descriptif du posteRattaché(e) à l'Unité Autonome de Production, vous intégrez le pôle Granulation au sein d'une équipe soudée de 5 à 6 personnes. Vos activités principales :Réaliser les opérations de fabrication et de granulation à partir des instructions techniques et procédures d'exécution.Effectuer le nettoyage des équipements et des zones de travail en respectant strictement l'ordre et la propreté.Réaliser les contrôles en cours de fabrication pour ga
descriptif du posteRattaché(e) à l'Unité Autonome de Production, vous intégrez le pôle Granulation au sein d'une équipe soudée de 5 à 6 personnes. Vos activités principales :Réaliser les opérations de fabrication et de granulation à partir des instructions techniques et procédures d'exécution.Effectuer le nettoyage des équipements et des zones de travail en respectant strictement l'ordre et la propreté.Réaliser les contrôles en cours de fabrication pour ga
descriptif du posteAu sein de l'Unité de Production Autonome, vous assurez la fabrication de médicaments dans le respect strict de la qualité et de la sécurité :Conduire les opérations de fabrication et les contrôles en cours selon les instructions.Assurer le nettoyage des équipements et la tenue de l'atelier.Renseigner les documents de production et saisir les données (heures, taux de rendement synthétique) sur outil informatique.Passer les consignes entr
descriptif du posteAu sein de l'Unité de Production Autonome, vous assurez la fabrication de médicaments dans le respect strict de la qualité et de la sécurité :Conduire les opérations de fabrication et les contrôles en cours selon les instructions.Assurer le nettoyage des équipements et la tenue de l'atelier.Renseigner les documents de production et saisir les données (heures, taux de rendement synthétique) sur outil informatique.Passer les consignes entr
descriptif du posteVotre rôle en tant que Coordinateur Logistique et Supply Chain (F/H) consiste à piloter et optimiser l'ensemble des flux opérationnels, tout en garantissant la conformité réglementaire propre au secteur des life sciences. Au quotidien, vous assurez le support opérationnel du transport à travers le suivi des litiges, l'affrètement des camions et le contrôle rigoureux de la facturation. Vous supervisez également la gestion des stocks en ef
descriptif du posteVotre rôle en tant que Coordinateur Logistique et Supply Chain (F/H) consiste à piloter et optimiser l'ensemble des flux opérationnels, tout en garantissant la conformité réglementaire propre au secteur des life sciences. Au quotidien, vous assurez le support opérationnel du transport à travers le suivi des litiges, l'affrètement des camions et le contrôle rigoureux de la facturation. Vous supervisez également la gestion des stocks en ef
descriptif du posteLe rôle de QA Project Support est un rôle pivot, à la fois technique et opérationnel. Votre rôle consiste à intégrer l'équipe QA Project, qui est dédiée au lancement de projets pour les activités de Production et de Contrôle Qualité.Au quotidien, vous contribuez à la mise en œuvre des projets internes et externes et garantissez la bonne exécution des activités opérationnelles en accord avec les BPF/GMP ainsi que les standards Qualité du
descriptif du posteLe rôle de QA Project Support est un rôle pivot, à la fois technique et opérationnel. Votre rôle consiste à intégrer l'équipe QA Project, qui est dédiée au lancement de projets pour les activités de Production et de Contrôle Qualité.Au quotidien, vous contribuez à la mise en œuvre des projets internes et externes et garantissez la bonne exécution des activités opérationnelles en accord avec les BPF/GMP ainsi que les standards Qualité du
descriptif du posteIntégré dans une équipe dédiée au suivi opérationnel des activités de production et de contrôle qualité, et rattaché au superviseur AQ opérationnel, votre mission consiste à mettre en oeuvre le processus d'évaluation et libération des lots de produits. Vous assurez le maintien de ce processus par le suivi des activités en cours de réalisation dans les domaines de production pour des applications pré-cliniques, cliniques et commerciales.V
descriptif du posteIntégré dans une équipe dédiée au suivi opérationnel des activités de production et de contrôle qualité, et rattaché au superviseur AQ opérationnel, votre mission consiste à mettre en oeuvre le processus d'évaluation et libération des lots de produits. Vous assurez le maintien de ce processus par le suivi des activités en cours de réalisation dans les domaines de production pour des applications pré-cliniques, cliniques et commerciales.V
descriptif du posteVotre rôle en tant que Référent AQ Launch unit consiste à piloter et garantir la conformité qualité lors de l'introduction et du lancement des nouveaux produits sur le site de production. Au quotidien, vous représentez l'Assurance Qualité au sein des réunions de coordination avec les départements MSAT et PPM, tout en orchestrant les activités dédiées avec l'ensemble des équipes AQ du site. Vous apportez votre expertise dans la réalisatio
descriptif du posteVotre rôle en tant que Référent AQ Launch unit consiste à piloter et garantir la conformité qualité lors de l'introduction et du lancement des nouveaux produits sur le site de production. Au quotidien, vous représentez l'Assurance Qualité au sein des réunions de coordination avec les départements MSAT et PPM, tout en orchestrant les activités dédiées avec l'ensemble des équipes AQ du site. Vous apportez votre expertise dans la réalisatio
descriptif du posteIntégré à l'équipe Upstream Process (UPS) et placé sous la direction du chef d'équipe de production cellulaire, vous intervenez directement dans un environnement pharmaceutique de pointe utilisant exclusivement des équipements à usage unique. Votre mission commence par la phase de préparation durant laquelle vous assurez la qualification des équipements ainsi que la disponibilité des matières et des tampons nécessaires. Vous garantissez
descriptif du posteIntégré à l'équipe Upstream Process (UPS) et placé sous la direction du chef d'équipe de production cellulaire, vous intervenez directement dans un environnement pharmaceutique de pointe utilisant exclusivement des équipements à usage unique. Votre mission commence par la phase de préparation durant laquelle vous assurez la qualification des équipements ainsi que la disponibilité des matières et des tampons nécessaires. Vous garantissez
descriptif du posteVotre rôle consiste à réaliser les analyses nécessaires au support de production et à la libération des produits, conformément aux BPF ainsi qu'aux règles d'Assurance Qualité et exigences réglementaires. Vous assurez la gestion et le suivi des échantillons, effectuez les analyses de routine et de qualification/validation (notamment HPLC, UHPLC, électrophorèse capillaire, Densité Optique, pH) et garantissez la traçabilité et l'intégrité d
descriptif du posteVotre rôle consiste à réaliser les analyses nécessaires au support de production et à la libération des produits, conformément aux BPF ainsi qu'aux règles d'Assurance Qualité et exigences réglementaires. Vous assurez la gestion et le suivi des échantillons, effectuez les analyses de routine et de qualification/validation (notamment HPLC, UHPLC, électrophorèse capillaire, Densité Optique, pH) et garantissez la traçabilité et l'intégrité d
descriptif du posteVotre rôle consiste à exécuter et revoir les tests de validation des méthodes analytiques entrant au sein du laboratoire Contrôle Qualité, tout en garantissant le strict respect des BPF, des règles d'Assurance Qualité et des exigences réglementaires. Vous réalisez les analyses de validation selon les méthodologies établies (densité Optique, ELISA et électrophorèse capillaire). Vous participez activement à la revue des résultats ainsi qu'
descriptif du posteVotre rôle consiste à exécuter et revoir les tests de validation des méthodes analytiques entrant au sein du laboratoire Contrôle Qualité, tout en garantissant le strict respect des BPF, des règles d'Assurance Qualité et des exigences réglementaires. Vous réalisez les analyses de validation selon les méthodologies établies (densité Optique, ELISA et électrophorèse capillaire). Vous participez activement à la revue des résultats ainsi qu'
descriptif du posteVotre rôle consiste à assurer la gestion opérationnelle et l'application rigoureuse des systèmes qualité du site, tout en agissant comme un relai de communication clé entre les équipes. Au quotidien, vous pilotez la gestion administrative du personnel (entrées/sorties) ainsi que le suivi et l'enregistrement des formations GMP. Vous prenez en charge l'intégralité du cycle de vie de la documentation (attribution des références, officialisa
descriptif du posteVotre rôle consiste à assurer la gestion opérationnelle et l'application rigoureuse des systèmes qualité du site, tout en agissant comme un relai de communication clé entre les équipes. Au quotidien, vous pilotez la gestion administrative du personnel (entrées/sorties) ainsi que le suivi et l'enregistrement des formations GMP. Vous prenez en charge l'intégralité du cycle de vie de la documentation (attribution des références, officialisa
descriptif du posteVotre rôle consiste à garantir en termes de délais, coûts et qualité la disponibilité et la conformité de l'ensemble des composants et articles de conditionnement nécessaires à la fabrication des spécialités pharmaceutiques, tout en veillant à l'application stricte des règles EHS et en signalant toute situation dangereuse.Pour cela, vous élaborez le plan d'approvisionnement des catégories dont vous avez la charge sur la base des prévisio
descriptif du posteVotre rôle consiste à garantir en termes de délais, coûts et qualité la disponibilité et la conformité de l'ensemble des composants et articles de conditionnement nécessaires à la fabrication des spécialités pharmaceutiques, tout en veillant à l'application stricte des règles EHS et en signalant toute situation dangereuse.Pour cela, vous élaborez le plan d'approvisionnement des catégories dont vous avez la charge sur la base des prévisio
descriptif du posteAprès une période d'intégration et de formation complète, vous deviendrez un pilier des activités transverses, essentielles au bon fonctionnement des laboratoires de développement de Procédés et Analytique, au sein de l'organisation Product Development Science & Technology (PDS&T).Votre rôle commencera par la réception des prélèvements de produits directement issus de la production. Par la suite, vous procéderez à la répartition du produ
descriptif du posteAprès une période d'intégration et de formation complète, vous deviendrez un pilier des activités transverses, essentielles au bon fonctionnement des laboratoires de développement de Procédés et Analytique, au sein de l'organisation Product Development Science & Technology (PDS&T).Votre rôle commencera par la réception des prélèvements de produits directement issus de la production. Par la suite, vous procéderez à la répartition du produ
descriptif du posteAu sein de l'équipe Ressources Humaines, vous êtes le garant de la fiabilité des données de temps de travail et du bon déroulement des flux d'absences. Véritable pont entre les collaborateurs, le management et le service Paie, vous veillez au respect du cadre légal.A ce titre, vos missions au quotidien sont les suivantes :1. Pilotage de la GTA (Gestion Temps & Activités) :- Superviser le suivi quotidien du temps de travail et assurer la
descriptif du posteAu sein de l'équipe Ressources Humaines, vous êtes le garant de la fiabilité des données de temps de travail et du bon déroulement des flux d'absences. Véritable pont entre les collaborateurs, le management et le service Paie, vous veillez au respect du cadre légal.A ce titre, vos missions au quotidien sont les suivantes :1. Pilotage de la GTA (Gestion Temps & Activités) :- Superviser le suivi quotidien du temps de travail et assurer la
descriptif du posteAu sein de l'équipe de contrôle qualité, vous interviendrez sur différentes activités analytiques en support des activités de production du site ou hors site, au sein d'un environnement à forte exigence qualité opérant selon les standards BPF. Ces activités concernent le traitement des résultats sur la substance active et ses intermédiaires, les résultats des études de stabilité ainsi que toutes investigations associées. L'amélioration d
descriptif du posteAu sein de l'équipe de contrôle qualité, vous interviendrez sur différentes activités analytiques en support des activités de production du site ou hors site, au sein d'un environnement à forte exigence qualité opérant selon les standards BPF. Ces activités concernent le traitement des résultats sur la substance active et ses intermédiaires, les résultats des études de stabilité ainsi que toutes investigations associées. L'amélioration d
descriptif du posteAu sein de l'Unité Autonome de Production dédiée à la granulation, vous assurez la fabrication de produits pharmaceutiques en respectant strictement les règles de sécurité, de qualité et d'hygiène.Vos missions au quotidien :Réaliser les opérations de fabrication et les contrôles en cours de production selon les instructions.Effectuer le nettoyage et la désinfection de vos équipements et de votre zone de travail.Renseigner rigoureusement
descriptif du posteAu sein de l'Unité Autonome de Production dédiée à la granulation, vous assurez la fabrication de produits pharmaceutiques en respectant strictement les règles de sécurité, de qualité et d'hygiène.Vos missions au quotidien :Réaliser les opérations de fabrication et les contrôles en cours de production selon les instructions.Effectuer le nettoyage et la désinfection de vos équipements et de votre zone de travail.Renseigner rigoureusement
