6 offres d'emploi : Operateur, Industrie pharmaceutique

descriptif du posteEst le contact direct avec le service qualité Opérationnel et le service ProductionRéalise le traitement d'anomalie / investigations liées plus ou moins complexes et prends en charges les enquêtes transverses associéesContribue à la définition et la mise en place de CAPA et assure leur mise en œuvre dans le respect des délais d'engagement,Participe à la création et la mise à jour du système documentaire en lien avec ses activités (SOP /

descriptif du posteParticiper au maintien à jour de la documentation qualité du CQ Matières (rédaction de protocoles, rapports, spécifications, techniques d'échantillonnage …)Assurer la rédaction des rapports de délégation de contrôles aux fournisseurs (compilation de données, consultation des dossiers de contrôle et des événements qualités associés)Apporter son support qualité aux activités du CQ AC/FI (gestion des évènements Qualité)Contribuer au bon dér

descriptif du posteDécharger, contrôler, réceptionner, étiqueter et stocker les articles (ex : Matières Premières, Articles de Conditionnement, Fournitures Industrielles, Consommables, Gaz, Produits Dangereux, Produits Intermédiaires de Fabrication, Plis, Matériels).Assurer les opérations informatiques associées à l'activité (saisie SAP, opérations sous flux Code à Barre)Gérer des stocksPréparer les commandes/expéditions et approvisionner les bâtiments de

descriptif du posteDans le respect de la règlementation liée à l'expérimentation animale, et en accord avec les standards AAALACDans le respect des règles d'Hygiène, de Sécurité, d'Environnement et Sûreté (HSES)En accord avec les Bonnes Pratiques de Recherche (BPR)Dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site, au sein de la fonction Global Research & External R&D, dans le cadre de la politique Assurance qualité de Sanofi Past

descriptif du posteMissionAu sein d'un bâtiment de l'UO Bactériologie, dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles HSES des techniques en vigueur et des plannings fixés, mettre en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins et produits biologiques répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais.Rythme/horaires : 5x8 Activités principalesRéceptionner et contrôler les

descriptif du posteGérer et de suivre les Media Fill Test :Organiser la planification des Media Fill TestObserver les MFTS'assurer du respect des interventions et suivre les qualifications opérateursSuivre l'environnemental des ZAC et des eaux pharmaceutiques :Suivre la bonne réalisation des prélèvements environnementaux et des eaux pharmaceutiquesRédiger les analyses de tendance court termeAssurer l'interface avec le service Assurance de StérilitéRéaliser