14 offres d'emploi : Operateur, Industrie pharmaceutique

descriptif du posteRythme discontinu long : Equipe matin : 5h30-13h45 Equipe après-midi : 13h30-21h45 Au cours de sa mission l'intérimaire peut-être amener à changer d'équipe et travailler le samedi matin3 ans d'expérience opérationnelle en conduite de ligne automatisée en activité pharmaceutique (industrie ou autre secteurs parallèles)Conduite de machine automatisée pour répondre aux différentes exigences clients dans les meilleures conditions de qualité

descriptif du posteAu sein de l'APU Biologie pour les zones de préparation lavage et montage du matériel en lien avec les animaleries, réaliser les opérations au sein d'une équipe, dans le respect des BPF, des normes qualité, des délais, de la sécurité des personnes et des produits.Principales responsabilitésVotre travail, en tant qu'opérateur en laverie et préparation matériel au sein du bâtiment I15, sera de : - Conduire les cabines de lavage permettant

descriptif du posteettre en œuvre les opérations de fabrication des solutés dans le cadre des BPF (Bonnes pratiques de Fabrication), des règles de sécurité, des techniques en vigueur et des plannings établis.Activités liées à la préparation des solutés :Pesée des matières premièresConduite des équipements de préparation avec SCC et traçabilité des opérations sous MESManipulation des petits équipements : balances, pH-mètre, micro-osmomètreFiltration et répa

descriptif du posteDescription de l'emploiRéalisation des activités sur les processus qualité du secteur :. revue des dossiers de production et autres données brutes du secteur. revue et approbation de la documentation qualité. participation au processus d'oversight qualité du secteur. participation aux activités terrain du secteur. Relecture de dossiers de lotsprofil recherchéProfil BAC + 2 3 ans d'expérience dans le domaine pharmaceutique, production ou

descriptif du posteApporter un support aux adjoints d'encadrement et aux opérateurs/techniciens sur les aspects HSE, Qualité et organisationnels.Participer aux routines de pilotage (+QDCI, COPIL HSE) et superviser les alertes MES.Déclarer et suivre les anomalies qualité et HSE, ainsi que les actions correctives (CAPA) associées.Accompagner les adjoints d'encadrement dans la gestion opérationnelle de la zone et la résolution de problèmes.Assurer la coordina

descriptif du posteposte en NUIT FIXE : 21h30 - 06h15 (1semaine à 4 nuit, 1 semaine à 4 nuits et demi)MISSIONS ·Réaliser les activités de support à l'APT (Autonomous Production Team) permettant de délivrer les activités de production selon le chronogramme de son équipe : gestion des écarts, CAPA, Change Control, mise à jour documentaire · Déclarer les écarts selon la méthode QQOQCCP · Réaliser des actions permettant d'assurer la continuité d'activité des a

descriptif du poste-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnelle-Analyse du flux actuel et proposition pour réduire le temps de cycle des dossiers de lot et diminuer l'encours.Benchmark à réaliser dans d'autres bâtiments du site. Bac+2 (domaine Qualité ou Biotechnologie) avec 2 ans d'expérience en industrie pharmaceutiqueUne expérience en traitement des dossier

descriptif du posteNous recherchons un Coordinateur Assurance Qualité (F/H) afin de représenter l'entité Qualité dans la remédiation des écarts par rapport aux standards Sanofi, spécifiquement pour l'inspection visuelle des flacons.Vous intégrerez une équipe projet pluridisciplinaire d'experts (MSAT, équipes techniques, producteurs...) et travaillerez en étroite collaboration avec la Qualité Globale. Vos responsabilités incluront la définition de la straté

descriptif du posteÀ Neuville sur Saône, au sein du département vracs, dans le cadre des productions d'antigènes viraux Rage VRVg et flavivirus, le technicien Purification réalise les activités de production de vaccin dans le cadre des bonnes pratiques de fabrication, des règles HSES, des techniques en vigueur et des plannings fixés. Il met en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins répondant a

descriptif du posteRéaliser les activités de production de vaccin : Purification PAC au bâtiment V12 dans le cadre des bonnes pratiques de fabrication, des règles HSES des techniques en vigueur et des plannings fixés, mettre en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais.Réceptionner et contrôler les matières premières.Préparer l'instal

descriptif du posteRythme : 2*8- 5h40-13h40- 13h15-21h15Le rôle du technicien(ne) de formulation au sein du bâtiment Abis est le suivant :Préparer le matérielRassembler et vérifier les éléments nécessaires à la fabrication (Matières premières/Matériels/Documents)Assurer les approvisionnements en produits / matériels / consommables des zones classées en respectant les règles de désinfection requises.Anticiper les ruptures de stock.Fabriquer / Identifier les

descriptif du posteEQUIPE : 5*8Etre en support des adjoints d'encadrements et des opérateurs/techniciens sur les aspects HSE, Qualité et organisationnelsParticiper aux différentes routines QDCi, check in / check out DCM, pilotage des DDL, des alertes,…Participer à la mise en place et au suivi du DCM avec les équipes de productionRéalisation d'alertes sur les lots et ou supervision de celle de l'équipeRelecture des DDL et accompagnement des AE dans leur for

descriptif du posteVotre mission :o Réaliser la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes ouélaborés dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes Sécurité etQualité établies.o Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologiqueo Participer à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activ

descriptif du postePoste en journéeCollecter les échantillons sur le site selon des tournées prédéfinies.Trier les échantillons en fonction de leur température et leur lieu de traitement.Assurer la traçabilité écrite et digitale des échantillons.Assurer la veille qualité du secteur : rôle Printer dans Veeva /relecture données brutesAssurer l'archivage/la destruction/le comptage des échantillons conserver sur le siteGérer des incidents et problèmes techniqu