- descriptif du posteAu sein de l'équipe des Assistants Qualité, vous participez au contrôle des dossiers de lots et réalisez des investigations dans le cadre des traitements des déviations. Vous êtes garant de la conformité des dossiers que vous suivez en respectant les instructions et les référentiels BPF/FDA.Vous contrôlez la conformité des dossiers de lots (fabrication et conditionnement) selon les check-lists en vigueur.Vous améliorez en continu le nivedescriptif du posteAu sein de l'équipe des Assistants Qualité, vous participez au contrôle des dossiers de lots et réalisez des investigations dans le cadre des traitements des déviations. Vous êtes garant de la conformité des dossiers que vous suivez en respectant les instructions et les référentiels BPF/FDA.Vous contrôlez la conformité des dossiers de lots (fabrication et conditionnement) selon les check-lists en vigueur.Vous améliorez en continu le nive
- descriptif du posteRattaché aux superviseurs, vous intervenez sur les différentes étapes de fabrication ou de conditionnement, dans le respect strict des procédures Qualité, Sécurité et BPF. Vous réalisez le montage et démontage des équipements, assurez le réglage et le suivi de production. Vous garantissez la conformité et la traçabilité des produits. Vous réalisez le nettoyage de ligne ainsi que les changement d'OF et format.Ce poste, basé à LAVAL est àdescriptif du posteRattaché aux superviseurs, vous intervenez sur les différentes étapes de fabrication ou de conditionnement, dans le respect strict des procédures Qualité, Sécurité et BPF. Vous réalisez le montage et démontage des équipements, assurez le réglage et le suivi de production. Vous garantissez la conformité et la traçabilité des produits. Vous réalisez le nettoyage de ligne ainsi que les changement d'OF et format.Ce poste, basé à LAVAL est à
- descriptif du posteAu sein de l'équipe Qualification et validation et dans le respect des référentiels applicables (BPF, c-GMP et autres), vous garantissez la fiabilité des équipements, utilités, locaux, des systèmes informatisés, en production et aux laboratoires, et des méthodes de nettoyage des équipements de production. Vous participez à la rédaction des cahiers des charges des systèmes (utilités, équipements, systèmes informatisés,outillages) et pilotdescriptif du posteAu sein de l'équipe Qualification et validation et dans le respect des référentiels applicables (BPF, c-GMP et autres), vous garantissez la fiabilité des équipements, utilités, locaux, des systèmes informatisés, en production et aux laboratoires, et des méthodes de nettoyage des équipements de production. Vous participez à la rédaction des cahiers des charges des systèmes (utilités, équipements, systèmes informatisés,outillages) et pilot
