32 offres d'emploi : industrie pharmaceutique, Lissieu, Rhône

descriptif du posteVous serez un élément central de la production dans un environnement réglementé (Zone à Atmosphère Contrôlée – ZAC). Votre rôle consistera à assurer la préparation, la fabrication et le contrôle de produits critiques. Loin d'une simple application, vous devrez maîtriser l'ensemble du process : de la gestion des pesées et de l'échantillonnage, jusqu'à la filtration stérile et les interventions de maintenance de premier niveau. Votre préci

descriptif du posteAu sein d'une Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC), vous assurez l'intégralité du cycle de formulation et de fabrication des produits :- Réaliser les étapes clés de production (milieux, solutions) : pesées, dissolutions, transferts, filtrations stériles, connexions, nettoyage/stérilisation en place.- Assurer la préparation des équipements, la gestion des approvisionnements et l'anticipation des besoins en zones classées.- Effectuer les cont

descriptif du posteRéaliser les étapes de culture industrielle, lyse, précipitations, centrifugations et filtrations.Maîtriser les automatismes de contrôle/commande, conduire les centrifugeuses et effectuer des contrôles en cours (titrage, spectrophotomètre, lecture du Gram).Appliquer rigoureusement les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les normes HSES. Remplir les dossiers de lot et registres d'équipements (traçabilité essentielle).Effectuer les ne

descriptif du posteAu sein de l'Unité Opérationnelle Vrac, dans l'APU V10 (bâtiment réalisant la purification de plusieurs vaccins bactériens), le technicien purification mettra en œuvre un ensemble de techniques afin de produire des vaccins répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais. Il devra réaliser un premier niveau d'analyse et de résolution des aléas techniques en zone. Ces activités devront se réaliser conformément aux Bonnes Pra

descriptif du posteIntégrez l'Unité Opérationnelle Vrac (bâtiments V10 et V16) pour la purification et la fabrication de vracs vaccinaux.Vos tâches et activités principales :- Mettre en œuvre les techniques de purification pour obtenir des produits conformes (quantité, qualité).- Préparer et vérifier les installations (points critiques), réaliser les calculs et ajustements selon les normes BPF.- Effectuer des contrôles tout au long du processus, réaliser l

descriptif du posteEn tant que Coordinateur, votre mission principale est de garantir le respect du plan de charge et des bonnes pratiques de fabrication, tout en étant moteur dans l'amélioration des processus.Vos tâches et activités principales seront :Gestion des priorités : Gérer les priorités sur les processus Qualité (Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC).Suivi documentaire : Assurer le suivi des relectures des Dossiers de Lot (DDL) et des corrections avec la

descriptif du posteVous agirez en tant que support qualité essentiel à la production du bâtiment V16.Vos Missions Principales :Gestion des Événements Qualité : Mener les investigations, collecter les données terrain, analyser les causes racines et rédiger les rapports d'enquête (Déviations, CAPA) dans les délais via des outils comme VEEVA.Documentation et Support Terrain : Rédiger et mettre à jour les documents qualité (procédures, fiches de poste, etc.) p

descriptif du posteVous assurerez la première phase cruciale de la production : la fabrication des milieux, des solutions et la réalisation de la culture cellulaire.Vos activités principales seront :Préparation et Fabrication : préparer les équipements et matières premières, fabriquer les milieux/solutions et réaliser la culture cellulaire (calculs, ajustements : pH, température, numération cellulaire...).Contrôle et Qualité : travailler sous Poste de Sécu

descriptif du posteVous êtes l'expert(e) en Dynamique des Fluides Computationnelle (CFD), essentiel(le) au développement de nos bioprocédés.Vos missions principales :Élaborer et exécuter des modèles CFD pour simuler diverses opérations unitaires (bioréacteurs, cuves agitées, équipements de procédé).Utiliser principalement le logiciel M-Star pour la modélisation et la simulation.Analyser les phénomènes de transferts (fluides, masse) critiques dans les biopr

descriptif du posteVous êtes le garant de la qualité des analyses en laboratoire. Vos missions principales incluent :- Exécution des Tests : Réaliser les tests analytiques selon la planification établie (DCM, engagements Supply).- Conformité : Appliquer rigoureusement les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et les procédures Hygiène, Sécurité, Environnement (HSE).- Documentation : Enregistrer l'ensemble des données brutes, calculs et informations, as

descriptif du posteNotre mission Au sein du bâtiment V12, vous intégrerez le secteur Purification/Détoxification, une équipe dynamique dédiée à la production d'un vaccin essentiel qui protège des millions d'enfants dans le monde. Votre rigueur et votre expertise technique seront clés pour garantir l'excellence de nos productions.Vos missions En tant qu'acteur(rice) essentiel(le) au cœur de notre processus de fabrication, vous :Réceptionnez et contrôlez les

descriptif du posteÀ propos du posteEn tant que technicien support production du V16 au sein de notre équipe secteur transverse V16, vous allez participer activement au traitement des évènements qualité du bâtiment en lien avec les différents secteurs de production et les évolutions (locaux, systèmes informatisés, produit, projets, …). Prêt à commencer ?À propos de Sanofi :Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à gra

descriptif du posteAu sein du service Maintenance Centrale & Utilités, le Technicien Supérieur Utilités intégrera l'une des cinq équipes en 5x8 et aura pour mission la fourniture des utilités du site et la réalisation des opérations de dépannage technique sur les installations vulnérables des différents bâtiments du site (M&S et R&D)A propos du poste:Production et distribution des utilités (eau surchauffée, électricité, eau purifiée, air comprimé, etc.)Vei

descriptif du posteSaisirez-vous l'opportunité d'exceller en tant que Technicien qualité (F/H) au sein d'un établissement dynamique ?Dans un environnement dynamique, vous assurerez le respect des standards de qualité rigoureux, veillant à la précision et à la conformité des processus. - Réaliser les tests analytiques selon la planification établie, en assurant une exécution rigoureuse et méthodique - Appliquer rigoureusement les Bonnes Pratiques de Fabrica

descriptif du posteHoraires : Discontinu long + nuitEffectuer le mirage en mode manuel et automatique des Produits Répartis Effectuer le vide de ligne pour éviter tout mélange de lots :¿ En vérifiant l'absence d'éléments dans la machine¿ En démontant certains composants (carter de protection, pièces de format) Compléter les documents de travail en appliquant les BPF Participer à l'amélioration continue de l'atelier Réaliser des tests de qualification ini

descriptif du postePiloter la gestion des évènements qualité (anomalies, CAPAs) et être garant du respect des délais - Réaliser les analyses de récurrence mensuelles et trimestrielles des anomalies non significatives - Gérer les indicateurs (rôle de dev specialist),Être support de l'équipe pour la gestion des anomaliesPrendre en charge des anomalies ou CAPAs complexes/transversesGérer les sujets testing transverses du CQ, principalement ceux en lien avec l

descriptif du posteGarantir que les activités qualité du secteur sont correctement réalisées, en accord avec les standards et les réglementations en vigueur (gestion des écarts, des CAPA, des Change Control, de la documentation, de la formation, libération des lots, revues annuelles produits)Organiser une présence terrain régulière pour garantir la bonne application des processus qualité, pour anticiper d'éventuelles problématiques qualités et pour assurer

descriptif du posteHoraire de journée poste de cadre S'engager à respecter le plan de charge- En gérant les priorités de traitement sur les différents processus : Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC- En assurant le suivi des relectures en ligne des DDL et le suivi des corrections en interface avec les équipes relecteurs production et QOP- En étant responsable du bon alignement avec l'ensemble de ses interlocuteurs (équipes support, DTI, QOp, managers de proximité

descriptif du posteAu sein du secteur non P2(non virulent), votre rôle sera d'assurer la préparation des Milieux et Solutions et de réaliser la première phase du procédé, la culture cellulaire. Vos principales responsabilités seront :Préparer l'ensemble des éléments nécessaires aux étapes de production à réaliser à partir des procédures indiquées (contrôle des montages, calibration du petit matériel, …).Fabriquer des milieux et solutions et réaliser la cul

descriptif du posteVotre mission principale est de garantir la conformité des produits répartis par un contrôle visuel (mirage) minutieux.- Assurer le mirage manuel et automatique des produits pour identifier et éliminer les défauts (produit, contenant, fermeture) selon les procédures et les normes de commercialisation (BPF).- Effectuer des prélèvements pour le contrôle Qualité du lot et réaliser des tests de qualification périodique de détection des défau

descriptif du posteAnalyse des procédés existants, diagnostic des performances des régulateursRéglage de lois de commande linéaires simples (PID) en environnement de laboratoire et de productionRédaction de rapports techniques sur les réglages effectuésAssistance à la synthèse de lois de commande avancéesFormation et transfert de compétence aux ingénieurs et techniciens aux techniques de réglage des lois de commande simpleprofil recherchéBac+5 en automatiq

descriptif du posteComment transformeriez-vous vos compétences techniques en succès ?Dans un environnement dynamique, vous serez responsable de superviser les processus de production en garantissant efficacité et qualité. - Appliquer les techniques de purification tout en gérant activement les étapes de production - Contrôler la conformité des éléments de production en respectant les critères de qualité et de délais - Analyser les aléas techniques et ré

descriptif du poste- Réaliser la fabrication de milieux de cultures et de tampons nécessaires pour la fabrication de biomédicaments,- Participer à l'intégration de nouveaux procédés de fabrication- Réaliser des opérations de contrôles / prélèvements / étalonnage, calibrage / test de filtre, etc.- Réaliser la préparation des colonnes de chromatographie (packing et tests libératoires)- Travailler dans un environnement de production digitalisé et avec des équ

descriptif du posteVous assurez la production de vrac biologique en environnement contrôlé.- Conduire les équipements automatisés de lavage, décontamination et stérilisation (autoclaves, machines à laver).- Préparer, monter, tester et gérer les stocks de matériels nécessaires aux étapes de production.- Garantir la traçabilité des opérations (registres, dossiers de lot, fiches de cycle).- Réaliser des prélèvements pour les suivis environnementaux (eau, air,

descriptif du posteRythme : 2*8- 5h40-13h40- 13h15-21h15Le rôle du technicien(ne) de formulation au sein du bâtiment Abis est le suivant :Préparer le matérielRassembler et vérifier les éléments nécessaires à la fabrication (Matières premières/Matériels/Documents)Assurer les approvisionnements en produits / matériels / consommables des zones classées en respectant les règles de désinfection requises.Anticiper les ruptures de stock.Fabriquer / Identifier les

descriptif du posteVotre rôle ? L'optimisation de la performance des procédés via la régulation :- Analyser les procédés existants et diagnostiquer les performances des systèmes de régulation.- Effectuer le réglage des lois de commande simples (PID) en laboratoire et en production.- Rédiger les rapports techniques détaillés des réglages réalisés.- Participer à la synthèse de lois de commande avancées.- Assurer la formation et le transfert de compétences su

descriptif du poste· Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)· Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches· Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données· S'assurer qu'il/elle est fo

descriptif du posteVotre rigueur et votre expertise technique sont indispensables pour garantir l'excellence de la production de vrac biotechnologique :- Réception et contrôle des matières premières, puis préparation des installations selon les procédures.- Réaliser des productions fiables et reproductibles, notamment via des techniques précises de chromatographie et de purification.- Effectuer des calculs et ajustements (débit, dosage, température, pH, co

descriptif du posteVotre mission principale sera de garantir le respect du plan de charge et des bonnes pratiques de fabrication, tout en améliorant les processus. - Gérer les priorités sur les processus qualité, y compris les anomalies et CAPA, pour assurer une efficacité optimale - Assurer le suivi des Dossiers de Lot (DDL) et coordonner les corrections avec la production et qualité opérationnelle - Participer aux instances de pilotage et développer des

descriptif du posteComment contribuez-vous à des avancées clés en tant que Technicien.ne de laboratoire (biologie, biochimie) ?Rejoignez notre client dans un environnement de pointe et contribuez à la fabrication de solutions critiques en laboratoire.- Préparer les équipements et matières premières, fabriquer les milieux/solutions et réaliser la culture cellulaire en respectant les normes établies- Travailler sous Poste de Sécurité Microbiologique pour gar