descriptif du posteGarantir que les activités qualité du secteur sont correctement réalisées, en accord avec les standards et les réglementations en vigueur (gestion de la documentation, des CAPA, des écarts, des Change Control, de la formation, libération des lots, revues annuelles produits), Organiser une présence terrain régulière pour garantir la bonne application des processus qualité, pour anticiper d'éventuelles problématiques qualité et pour assure
descriptif du posteGarantir que les activités qualité du secteur sont correctement réalisées, en accord avec les standards et les réglementations en vigueur (gestion de la documentation, des CAPA, des écarts, des Change Control, de la formation, libération des lots, revues annuelles produits), Organiser une présence terrain régulière pour garantir la bonne application des processus qualité, pour anticiper d'éventuelles problématiques qualité et pour assure
descriptif du posteMissionsSous la responsabilité de votre Responsable de Production, vous évoluez en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC). Votre rôle est crucial pour garantir la sécurité et la conformité des produits :- Pilotage technique : Conduite d'automates de lavage, de décontamination et gestion des cycles de stérilisation.- Maintenance de premier niveau : Assemblage, montage de précision et tests d'étanchéité sur des équipements de haute technologie.
descriptif du posteMissionsSous la responsabilité de votre Responsable de Production, vous évoluez en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC). Votre rôle est crucial pour garantir la sécurité et la conformité des produits :- Pilotage technique : Conduite d'automates de lavage, de décontamination et gestion des cycles de stérilisation.- Maintenance de premier niveau : Assemblage, montage de précision et tests d'étanchéité sur des équipements de haute technologie.
descriptif du posteConduire des équipements automatisés permettant le lavage, la décontamination et la stérilisation du matériel de production (machine à laver, cabine de lavage, autoclaves) Préparer, monter, vérifier et gérer le stock des matériels et des équipements nécessaires aux étapes de production Garantir la traçabilité des opérations réalisées via registres, cahiers de route, fiches de cycle et dossiers de lot Réaliser les prélèvements (eau, ai
descriptif du posteConduire des équipements automatisés permettant le lavage, la décontamination et la stérilisation du matériel de production (machine à laver, cabine de lavage, autoclaves) Préparer, monter, vérifier et gérer le stock des matériels et des équipements nécessaires aux étapes de production Garantir la traçabilité des opérations réalisées via registres, cahiers de route, fiches de cycle et dossiers de lot Réaliser les prélèvements (eau, ai
descriptif du posteMettre en œuvre des techniques analytiques pour les tests de libération, la caractérisation et le soutien au développement des procédés Traiter et analyser les données, assurer une traçabilité complète, rédiger les documents associés (instructions, protocoles, rapports, procédures) et archiver les données Synthétiser et communiquer l'avancement des travaux à l'équipe Participer à la sélection, au développement et à l'optimisation des mét
descriptif du posteMettre en œuvre des techniques analytiques pour les tests de libération, la caractérisation et le soutien au développement des procédés Traiter et analyser les données, assurer une traçabilité complète, rédiger les documents associés (instructions, protocoles, rapports, procédures) et archiver les données Synthétiser et communiquer l'avancement des travaux à l'équipe Participer à la sélection, au développement et à l'optimisation des mét
descriptif du posteQuelles seront vos responsabilités ? Vous assurez des activités de production dans le cadre des Bonnes pratiques de Fabrication (cGMP) :- Cultiver différents types de cellules en boîtes, flacons ou bouteilles, de manière aseptique sous Poste de Sécurité Microbiologique ou sous hotte à flux laminaire. - Piloter des machines de production d'anticorps- Effectuer des numérations et des observations microscopiques et macroscopiques. - Renseig
descriptif du posteQuelles seront vos responsabilités ? Vous assurez des activités de production dans le cadre des Bonnes pratiques de Fabrication (cGMP) :- Cultiver différents types de cellules en boîtes, flacons ou bouteilles, de manière aseptique sous Poste de Sécurité Microbiologique ou sous hotte à flux laminaire. - Piloter des machines de production d'anticorps- Effectuer des numérations et des observations microscopiques et macroscopiques. - Renseig
descriptif du postePréparer, réceptionner et contrôler les éléments nécessaires aux opérations de production (montages, calibration) Fabriquer des milieux et solutions et réaliser la culture cellulaire en appliquant différentes techniques et en réalisant des calculs etajustements Travailler sous PSM pour la préparation de solutions, la répartition d'échantillons et les contrôles Réaliser les contrôles environnementaux, les opérations de bionettoyage et les
descriptif du postePréparer, réceptionner et contrôler les éléments nécessaires aux opérations de production (montages, calibration) Fabriquer des milieux et solutions et réaliser la culture cellulaire en appliquant différentes techniques et en réalisant des calculs etajustements Travailler sous PSM pour la préparation de solutions, la répartition d'échantillons et les contrôles Réaliser les contrôles environnementaux, les opérations de bionettoyage et les
descriptif du posteVous rejoindrez l'équipe Qualité Opérationnelle de la PCU QA V15/C3B1/V1, dédiée aux bâtiments de production de vaccins viraux, notamment le V15 (poliomyélite), le C3B1 (hépatite A) et le V1 (rage).Cette équipe, composée d'une douzaine de collaborateurs, joue un rôle essentiel dans la garantie de la conformité des procédés de fabrication aux exigences réglementaires et aux standards de qualité les plus élevés pour ces vaccins distribués
descriptif du posteVous rejoindrez l'équipe Qualité Opérationnelle de la PCU QA V15/C3B1/V1, dédiée aux bâtiments de production de vaccins viraux, notamment le V15 (poliomyélite), le C3B1 (hépatite A) et le V1 (rage).Cette équipe, composée d'une douzaine de collaborateurs, joue un rôle essentiel dans la garantie de la conformité des procédés de fabrication aux exigences réglementaires et aux standards de qualité les plus élevés pour ces vaccins distribués
descriptif du posteMission générale :Approvisionner dans les délais les lignes de conditionnement et article de conditionnement et PRM Les missions décrites ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site. Activités principales :Poste de magasinier approvisionnement de ligne de conditionnement.Être le relais entre les opérationnels de production (Adjoints Encadrement, Coordinateurs d'équipe) et les s
descriptif du posteMission générale :Approvisionner dans les délais les lignes de conditionnement et article de conditionnement et PRM Les missions décrites ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site. Activités principales :Poste de magasinier approvisionnement de ligne de conditionnement.Être le relais entre les opérationnels de production (Adjoints Encadrement, Coordinateurs d'équipe) et les s
descriptif du posteDéveloppement Analytique mRNA QCMissions principales Réaliser et/ou vérifier les tests bioassays de libération de lots cliniques en GMP Participer à la validation des méthodes analytiques bioassay (ICH Q2R1 Q2R2, Q6B) Rédiger les SOPs, protocoles de qualification/validation et rapports associés Analyser et documenter les résultats, assurer l'intégrité des données Participer aux investigations OOS/OOTprofil recherchéFormation : Bac +5 en
descriptif du posteDéveloppement Analytique mRNA QCMissions principales Réaliser et/ou vérifier les tests bioassays de libération de lots cliniques en GMP Participer à la validation des méthodes analytiques bioassay (ICH Q2R1 Q2R2, Q6B) Rédiger les SOPs, protocoles de qualification/validation et rapports associés Analyser et documenter les résultats, assurer l'intégrité des données Participer aux investigations OOS/OOTprofil recherchéFormation : Bac +5 en
descriptif du postePrêt à déployer vos compétences d'agent de fabrication pour relever de nouveaux défis professionnels ?Prêt(e) à relever des défis ? Vous serez amené(e) à :- Gérer l'ensemble du processus de fabrication sur la ligne de production- Maintenir et vérifier les produits fabriqués conformément aux normes de qualité et de sécurité- Assurer le suivi et la maintenance régulière des équipements de productionAlors, voici ce qui vous attend :Contrat:
descriptif du postePrêt à déployer vos compétences d'agent de fabrication pour relever de nouveaux défis professionnels ?Prêt(e) à relever des défis ? Vous serez amené(e) à :- Gérer l'ensemble du processus de fabrication sur la ligne de production- Maintenir et vérifier les produits fabriqués conformément aux normes de qualité et de sécurité- Assurer le suivi et la maintenance régulière des équipements de productionAlors, voici ce qui vous attend :Contrat:
descriptif du postele Gestionnaire de Formation est en charge de la mise en œuvre et du suivi des programmes de formation au des différents bâtiments de l'U.O vracs.Il contribue au développement des compétences des collaborateurs en alignement avec les exigences (qualité, HSE) et la stratégie de l'entreprise.- Identifier et analyser les besoins en formation en collaboration avec les managers- Élaborer le plan de formation en cohérence avec les objectifs st
descriptif du postele Gestionnaire de Formation est en charge de la mise en œuvre et du suivi des programmes de formation au des différents bâtiments de l'U.O vracs.Il contribue au développement des compétences des collaborateurs en alignement avec les exigences (qualité, HSE) et la stratégie de l'entreprise.- Identifier et analyser les besoins en formation en collaboration avec les managers- Élaborer le plan de formation en cohérence avec les objectifs st
descriptif du posteAssure la gestion des déchets : Caces 1 3 5 serait un plusAssure la prise en charge opérationnelle des déchets sur le site, la collecte, le stockage et le chargement en centre de traitement. o Veille au respect des règles de stockage des Produits Chimiques Dangereux au R8Biso Contribue à la mise en place des contenants, participer à la gestion des équipements et du stock de consommables nécessaires aux activitéso Apporter son s
descriptif du posteAssure la gestion des déchets : Caces 1 3 5 serait un plusAssure la prise en charge opérationnelle des déchets sur le site, la collecte, le stockage et le chargement en centre de traitement. o Veille au respect des règles de stockage des Produits Chimiques Dangereux au R8Biso Contribue à la mise en place des contenants, participer à la gestion des équipements et du stock de consommables nécessaires aux activitéso Apporter son s
descriptif du posteAu sein d'une unité de production ultra-moderne et sous l'égide des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), vos responsabilités s'articulent autour de 4 piliers :- Vous assurez le démarrage, le paramétrage et la conduite de lignes automatisées (étiqueteuses, encartonneuses, systèmes de sérialisation).- Vous réalisez les changements de formats et les interventions de premier niveau pour garantir la fluidité de la production.- Vous êtes gar
descriptif du posteAu sein d'une unité de production ultra-moderne et sous l'égide des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), vos responsabilités s'articulent autour de 4 piliers :- Vous assurez le démarrage, le paramétrage et la conduite de lignes automatisées (étiqueteuses, encartonneuses, systèmes de sérialisation).- Vous réalisez les changements de formats et les interventions de premier niveau pour garantir la fluidité de la production.- Vous êtes gar
descriptif du posteAu sein du département logistique et rattaché au Responsable Flux, vous jouez un rôle clé dans la chaîne d'approvisionnement du site :- Réception technique : Assurer le déchargement, le contrôle et l'identification rigoureuse des matières premières et composants.- Pilotage sur SAP : Réaliser la saisie informatique des mouvements de stocks avec précision sur terminaux mobiles.- Support Production : Préparer les commandes et garantir l'ali
descriptif du posteAu sein du département logistique et rattaché au Responsable Flux, vous jouez un rôle clé dans la chaîne d'approvisionnement du site :- Réception technique : Assurer le déchargement, le contrôle et l'identification rigoureuse des matières premières et composants.- Pilotage sur SAP : Réaliser la saisie informatique des mouvements de stocks avec précision sur terminaux mobiles.- Support Production : Préparer les commandes et garantir l'ali
descriptif du posteRythme : 2*8 et journée sur campagne flavivirusExpérience en préparation de Milieux et Solutions et en culture cellulaire Connaissances et respect des règles BPF, HSES. Utilisation du SCC (Système Contrôle Commande) et MES respect des flux et du confinement du bâtiment. Il réalise un premier niveau d'analyse et de résolution des aléas techniques en zone. Principales missions Au sein du secteur non P2, dans les zones dédiées à la préparat
descriptif du posteRythme : 2*8 et journée sur campagne flavivirusExpérience en préparation de Milieux et Solutions et en culture cellulaire Connaissances et respect des règles BPF, HSES. Utilisation du SCC (Système Contrôle Commande) et MES respect des flux et du confinement du bâtiment. Il réalise un premier niveau d'analyse et de résolution des aléas techniques en zone. Principales missions Au sein du secteur non P2, dans les zones dédiées à la préparat
descriptif du posteLe coordinateur APR est le garant de la conformité du processus aux exigences réglementaires et aux standards Sanofi. Il a pour mission de rédiger les APR en utilisant l'outil d'intelligence artificielle Genair en garantissant la compliance du document aux différents référentiels. L'équipe Elle est composée de 3 personnes (1 SME et 2 adjoints techniques). Les valeurs de l'équipe sont entraide, bienveillance et performance afin de délivre
descriptif du posteLe coordinateur APR est le garant de la conformité du processus aux exigences réglementaires et aux standards Sanofi. Il a pour mission de rédiger les APR en utilisant l'outil d'intelligence artificielle Genair en garantissant la compliance du document aux différents référentiels. L'équipe Elle est composée de 3 personnes (1 SME et 2 adjoints techniques). Les valeurs de l'équipe sont entraide, bienveillance et performance afin de délivre
descriptif du postePlanification et réalisation des activités de préparation des milieux et solutions (pesée, contrôle physico-chimique, filtration)- Conduite des procédés de fabrication des solutions et milieux en utilisant le système de contrôle commande des différentes- Réalisation des nettoyages en place des équipements de fabrication- Lecture de graphes et de courbes manuscrites et informatiques- Avoir une appétence sur les procédés de production biol
descriptif du postePlanification et réalisation des activités de préparation des milieux et solutions (pesée, contrôle physico-chimique, filtration)- Conduite des procédés de fabrication des solutions et milieux en utilisant le système de contrôle commande des différentes- Réalisation des nettoyages en place des équipements de fabrication- Lecture de graphes et de courbes manuscrites et informatiques- Avoir une appétence sur les procédés de production biol
descriptif du posteEn résumé sur les changement de rythme prévu :- Journée: Auj. à septembre 2026- 2x8 : Septembre 2026 à décembre 2026- 2x8 ou nuit fixe : à partir de décembre 2026 Dérouler les étapes de Commissioning & Qualification : FAT, SAT, Mise en Service d'équipements (procédé et analytique) Rédiger la documentation associée aux équipements et aux procédés Participer aux qualifications environnementales et à l'entretien des locaux Garantir le respe
descriptif du posteEn résumé sur les changement de rythme prévu :- Journée: Auj. à septembre 2026- 2x8 : Septembre 2026 à décembre 2026- 2x8 ou nuit fixe : à partir de décembre 2026 Dérouler les étapes de Commissioning & Qualification : FAT, SAT, Mise en Service d'équipements (procédé et analytique) Rédiger la documentation associée aux équipements et aux procédés Participer aux qualifications environnementales et à l'entretien des locaux Garantir le respe
descriptif du postePrincipales responsabilités : Réalise les étapes de production, est capable d'alerter au bon niveau avec les informations nécessaires Réaliser les commandes de montages, de fournitures industrielles et de matières premières nécessaires à la réalisation de la production Être acteur du processus qualité Garant des bonnes pratiques Mise à jour des documents Qualitéprofil recherchéBAC +2 scientifique biologie / biochimie ou expérience équiva
descriptif du postePrincipales responsabilités : Réalise les étapes de production, est capable d'alerter au bon niveau avec les informations nécessaires Réaliser les commandes de montages, de fournitures industrielles et de matières premières nécessaires à la réalisation de la production Être acteur du processus qualité Garant des bonnes pratiques Mise à jour des documents Qualitéprofil recherchéBAC +2 scientifique biologie / biochimie ou expérience équiva
descriptif du posteAssurer le support technique et documentaire du laboratoire dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualité des laboratoires de contrôle :Rédaction, relecture et mise à jour des techniques, instructions et procédures du laboratoire. Enregistrement et vérification des données conformément aux BPF et aux exigences d'intégrité des données. Revue et approbation des données CQ des tests exécutés par les analystes, en veillant
descriptif du posteAssurer le support technique et documentaire du laboratoire dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualité des laboratoires de contrôle :Rédaction, relecture et mise à jour des techniques, instructions et procédures du laboratoire. Enregistrement et vérification des données conformément aux BPF et aux exigences d'intégrité des données. Revue et approbation des données CQ des tests exécutés par les analystes, en veillant
descriptif du posteMissionsSous la responsabilité de votre chef d'équipe et dans le respect strict des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), vos missions sont au cœur de la sécurité sanitaire :Contrôle de l'environnement : Réalisation des prélèvements (air, eau, surfaces) pour garantir la stérilité de la zone.Validation technique : Participation à la qualification des équipements (échantillonnage, traçabilité, nettoyage).Gestion de données : Saisie et sui
descriptif du posteMissionsSous la responsabilité de votre chef d'équipe et dans le respect strict des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), vos missions sont au cœur de la sécurité sanitaire :Contrôle de l'environnement : Réalisation des prélèvements (air, eau, surfaces) pour garantir la stérilité de la zone.Validation technique : Participation à la qualification des équipements (échantillonnage, traçabilité, nettoyage).Gestion de données : Saisie et sui
descriptif du poste- Journée: Auj. à septembre 2026- 2x8 : Septembre 2026 à décembre 2026- 2x8 ou nuit fixe potentielle à partir janvier 2027Dérouler les étapes de Commissioning & Qualification : FAT, SAT, Mise en Service d'équipements (procédé et analytique)¿ Rédiger la documentation associée aux équipements et aux procédés¿ Participer aux qualifications environnementales et à l'entretien des locaux¿ Garantir le respect des règles HSE (Hygiène, Sécurité,
descriptif du poste- Journée: Auj. à septembre 2026- 2x8 : Septembre 2026 à décembre 2026- 2x8 ou nuit fixe potentielle à partir janvier 2027Dérouler les étapes de Commissioning & Qualification : FAT, SAT, Mise en Service d'équipements (procédé et analytique)¿ Rédiger la documentation associée aux équipements et aux procédés¿ Participer aux qualifications environnementales et à l'entretien des locaux¿ Garantir le respect des règles HSE (Hygiène, Sécurité,
descriptif du postePoste en horaires 2X8Réaliser la réception de milieux et solutions nécessaires à la production Réaliser les étapes de culture virale et chromatographie du procédé VRVg Participer à l'amélioration continue Réaliser des opérations de contrôles / prélèvements / étalonnage, calibrage / test de filtre, etc. Réaliser la préparation des colonnes de chromatographie (packing et tests libératoires)profil recherchéExpérience(s) : 1 à 5 ans d'expéri
descriptif du postePoste en horaires 2X8Réaliser la réception de milieux et solutions nécessaires à la production Réaliser les étapes de culture virale et chromatographie du procédé VRVg Participer à l'amélioration continue Réaliser des opérations de contrôles / prélèvements / étalonnage, calibrage / test de filtre, etc. Réaliser la préparation des colonnes de chromatographie (packing et tests libératoires)profil recherchéExpérience(s) : 1 à 5 ans d'expéri
descriptif du posteQualifier et évaluer les fournisseurs : Réaliser les évaluations initiales, gérer le processus de qualification et maintenir le statut qualifié des fournisseurs selon les standards GMP Piloter le suivi des audits fournisseurs/sous-traitants : Planifier, coordonner et assurer le suivi des audits qualité, valider les actions correctives Gérer les non-conformités fournisseurs : Déclarer, investiguer et traiter les réclamations liées aux mat
descriptif du posteQualifier et évaluer les fournisseurs : Réaliser les évaluations initiales, gérer le processus de qualification et maintenir le statut qualifié des fournisseurs selon les standards GMP Piloter le suivi des audits fournisseurs/sous-traitants : Planifier, coordonner et assurer le suivi des audits qualité, valider les actions correctives Gérer les non-conformités fournisseurs : Déclarer, investiguer et traiter les réclamations liées aux mat
descriptif du posteSous la responsabilité du Responsable de Production et au cœur d'une zone à atmosphère contrôlée, vous êtes le dernier rempart garantissant la sécurité du patient. Votre mission est cruciale : zéro défaut.- Pilotage du mirage : Vous réalisez le contrôle visuel de solutions injectables (fioles, seringues) de manière manuelle ou via des mireuses automatiques haute cadence.- Expertise Technique : Vous assurez le réglage, le paramétrage et l
descriptif du posteSous la responsabilité du Responsable de Production et au cœur d'une zone à atmosphère contrôlée, vous êtes le dernier rempart garantissant la sécurité du patient. Votre mission est cruciale : zéro défaut.- Pilotage du mirage : Vous réalisez le contrôle visuel de solutions injectables (fioles, seringues) de manière manuelle ou via des mireuses automatiques haute cadence.- Expertise Technique : Vous assurez le réglage, le paramétrage et l
descriptif du posteAppliquer les processus qualité (gestion des anomalies, change control, relecture de dossiers de lot, approbations documentaires) au sein des différents bâtiments de productionAssurer une présence terrain pour gérer les aléas de production, prendre des décisions qualité et prévenir les récurrences d'anomaliesGarantir la conformité des lots produits aux exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication et de contrôleParticiper à la coordinati
descriptif du posteAppliquer les processus qualité (gestion des anomalies, change control, relecture de dossiers de lot, approbations documentaires) au sein des différents bâtiments de productionAssurer une présence terrain pour gérer les aléas de production, prendre des décisions qualité et prévenir les récurrences d'anomaliesGarantir la conformité des lots produits aux exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication et de contrôleParticiper à la coordinati
descriptif du posteAnalyse des procédés existants, diagnostic des performances des régulateurs Réglage de lois de commande linéaires simples (PID) en environnement de laboratoire et de production Rédaction de rapports techniques sur les réglages effectués Assistance à la synthèse de lois de commande avancées Formation et transfert de compétence aux ingénieurs et techniciens aux techniques de réglage des lois de commande simple Formation et compétences Bac+
descriptif du posteAnalyse des procédés existants, diagnostic des performances des régulateurs Réglage de lois de commande linéaires simples (PID) en environnement de laboratoire et de production Rédaction de rapports techniques sur les réglages effectués Assistance à la synthèse de lois de commande avancées Formation et transfert de compétence aux ingénieurs et techniciens aux techniques de réglage des lois de commande simple Formation et compétences Bac+
