descriptif du posteSous la responsabilité de votre chef d'équipe, vous jouez un rôle crucial dans la chaîne de production en garantissant la parfaite conformité du matériel utilisé en zone de production.- Pilotage d'équipements : Conduire les machines automatisées de lavage, de décontamination et les autoclaves pour la stérilisation.- Préparation technique : Assurer le montage, les tests et la mise à disposition des équipements nécessaires aux étapes de fa
descriptif du posteSous la responsabilité de votre chef d'équipe, vous jouez un rôle crucial dans la chaîne de production en garantissant la parfaite conformité du matériel utilisé en zone de production.- Pilotage d'équipements : Conduire les machines automatisées de lavage, de décontamination et les autoclaves pour la stérilisation.- Préparation technique : Assurer le montage, les tests et la mise à disposition des équipements nécessaires aux étapes de fa
descriptif du postePrincipales responsabilités : Réalise les étapes de production, est capable d'alerter au bon niveau avec les informations nécessaires Réaliser les commandes de montages, de fournitures industrielles et de matières premières nécessaires à la réalisation de la production Être acteur du processus qualité Garant des bonnes pratiques Mise à jour des documents Qualitéprofil recherchéBAC +2 scientifique biologie / biochimie ou expérience équiva
descriptif du postePrincipales responsabilités : Réalise les étapes de production, est capable d'alerter au bon niveau avec les informations nécessaires Réaliser les commandes de montages, de fournitures industrielles et de matières premières nécessaires à la réalisation de la production Être acteur du processus qualité Garant des bonnes pratiques Mise à jour des documents Qualitéprofil recherchéBAC +2 scientifique biologie / biochimie ou expérience équiva
descriptif du posteQuelles seront vos responsabilités ? Vous assurez des activités de production dans le cadre des Bonnes pratiques de Fabrication (cGMP) :- Cultiver différents types de cellules en boîtes, flacons ou bouteilles, de manière aseptique sous Poste de Sécurité Microbiologique ou sous hotte à flux laminaire. - Piloter des machines de production d'anticorps- Effectuer des numérations et des observations microscopiques et macroscopiques. - Renseig
descriptif du posteQuelles seront vos responsabilités ? Vous assurez des activités de production dans le cadre des Bonnes pratiques de Fabrication (cGMP) :- Cultiver différents types de cellules en boîtes, flacons ou bouteilles, de manière aseptique sous Poste de Sécurité Microbiologique ou sous hotte à flux laminaire. - Piloter des machines de production d'anticorps- Effectuer des numérations et des observations microscopiques et macroscopiques. - Renseig
descriptif du posteRattaché au service logistique, vous devenez le garant de la fluidité des approvisionnements :- Réception & Stockage : Déchargement et identification de matières premières stratégiques.- Gestion de Stocks : Saisie précise des mouvements sur SAP via terminaux mobiles.- Support Industriel : Préparation de commandes et approvisionnement des lignes de production.- Expertise Chaîne du Froid : Manutention technique en chambres froides (jusqu'à
descriptif du posteRattaché au service logistique, vous devenez le garant de la fluidité des approvisionnements :- Réception & Stockage : Déchargement et identification de matières premières stratégiques.- Gestion de Stocks : Saisie précise des mouvements sur SAP via terminaux mobiles.- Support Industriel : Préparation de commandes et approvisionnement des lignes de production.- Expertise Chaîne du Froid : Manutention technique en chambres froides (jusqu'à
descriptif du posteRéceptionner et contrôler les matières premières et les montages nécessaires à la mise en œuvre des opérations de productionPréparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquéesFabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles en appliquant différentes techniques, en réalisant des calculs et ajustements conformes aux normes indiquée
descriptif du posteRéceptionner et contrôler les matières premières et les montages nécessaires à la mise en œuvre des opérations de productionPréparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquéesFabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles en appliquant différentes techniques, en réalisant des calculs et ajustements conformes aux normes indiquée
descriptif du posteRéalise les délivrables des activités support à la productionContribue à la réalisation des actions d'amélioration continueContribuer aux délivrables Qualité & HSE du secteur :En réalisant les investigations qualité et leur rédaction selon les standards qualité et dans le respect des délais d'engagementEn prenant en charge la réalisation des actions correctives et préventives (CAPA)En réalisant des mises à jour documentaireEn assurant la
descriptif du posteRéalise les délivrables des activités support à la productionContribue à la réalisation des actions d'amélioration continueContribuer aux délivrables Qualité & HSE du secteur :En réalisant les investigations qualité et leur rédaction selon les standards qualité et dans le respect des délais d'engagementEn prenant en charge la réalisation des actions correctives et préventives (CAPA)En réalisant des mises à jour documentaireEn assurant la
descriptif du posteEn résumé sur les changement de rythme prévu :- Journée: Auj. à septembre 2026- 2x8 : Septembre 2026 à décembre 2026- 2x8 ou nuit fixe : à partir de décembre 2026 Dérouler les étapes de Commissioning & Qualification : FAT, SAT, Mise en Service d'équipements (procédé et analytique) Rédiger la documentation associée aux équipements et aux procédés Participer aux qualifications environnementales et à l'entretien des locaux Garantir le respe
descriptif du posteEn résumé sur les changement de rythme prévu :- Journée: Auj. à septembre 2026- 2x8 : Septembre 2026 à décembre 2026- 2x8 ou nuit fixe : à partir de décembre 2026 Dérouler les étapes de Commissioning & Qualification : FAT, SAT, Mise en Service d'équipements (procédé et analytique) Rédiger la documentation associée aux équipements et aux procédés Participer aux qualifications environnementales et à l'entretien des locaux Garantir le respe
descriptif du posteAu cœur d'une Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC), vous garantissez la conformité des équipements de production :- Piloter les automates de lavage, de décontamination et les cycles de stérilisation.- Assurer l'assemblage, le montage et les tests d'étanchéité des équipements de haute technologie.- Réaliser les prélèvements environnementaux (air, surfaces, eaux) pour garantir l'asepsie.- Renseigner les dossiers de lots en respectant strictem
descriptif du posteAu cœur d'une Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC), vous garantissez la conformité des équipements de production :- Piloter les automates de lavage, de décontamination et les cycles de stérilisation.- Assurer l'assemblage, le montage et les tests d'étanchéité des équipements de haute technologie.- Réaliser les prélèvements environnementaux (air, surfaces, eaux) pour garantir l'asepsie.- Renseigner les dossiers de lots en respectant strictem
descriptif du posteSous l'égide des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), vous assurez la conformité de l'environnement de production :Prélèvements : Réalisation des contrôles (eau, air, surfaces) pour le suivi environnemental et de nettoyage.Validation : Participation active à la qualification périodique des équipements (échantillonnage, traçabilité).Données : Saisie rigoureuse des résultats dans les systèmes Master, SAP et Veeva.Qualité : Alerte en cas
descriptif du posteSous l'égide des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), vous assurez la conformité de l'environnement de production :Prélèvements : Réalisation des contrôles (eau, air, surfaces) pour le suivi environnemental et de nettoyage.Validation : Participation active à la qualification périodique des équipements (échantillonnage, traçabilité).Données : Saisie rigoureuse des résultats dans les systèmes Master, SAP et Veeva.Qualité : Alerte en cas
descriptif du posteDans ce cadre, vous évoluez au sein d'une équipe de 9 personnes.Principales missions :- Coordonner et approuver les événements qualité et les actions correctives et préventives- Réaliser des visites et des observations des pratiques sur le terrain avec les opérationnels,- Réaliser une revue des données des documents d'enregistrement selon les procédures en vigueur (ex : dossier de lot)- Réaliser une revue et approbation de la documentati
descriptif du posteDans ce cadre, vous évoluez au sein d'une équipe de 9 personnes.Principales missions :- Coordonner et approuver les événements qualité et les actions correctives et préventives- Réaliser des visites et des observations des pratiques sur le terrain avec les opérationnels,- Réaliser une revue des données des documents d'enregistrement selon les procédures en vigueur (ex : dossier de lot)- Réaliser une revue et approbation de la documentati
descriptif du posteAu sein d'un environnement de pointe régi par les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), vous garantissez la conformité totale des produits finis avant leur distribution.Pilotage du mirage : Vous réalisez le contrôle visuel (manuel et automatisé) pour détecter la moindre impureté ou anomalie.Réglages techniques : Vous configurez les équipements de mirage automatique pour optimiser la production et réduire les pertes.Intégrité des données
descriptif du posteAu sein d'un environnement de pointe régi par les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), vous garantissez la conformité totale des produits finis avant leur distribution.Pilotage du mirage : Vous réalisez le contrôle visuel (manuel et automatisé) pour détecter la moindre impureté ou anomalie.Réglages techniques : Vous configurez les équipements de mirage automatique pour optimiser la production et réduire les pertes.Intégrité des données
descriptif du posteRattaché(e) au Responsable de Production, vous pilotez une ligne de conditionnement automatisée dans le respect strict des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).- Pilotage & Réglages : Paramétrage des systèmes automatisés et conduite de la ligne pour réaliser les Ordres de Fabrication.- Qualité & Sécurité : Réalisation de contrôles fréquents, gestion des vides de ligne et prévention des mélanges de lots.- Maintenance : Réalisation des in
descriptif du posteRattaché(e) au Responsable de Production, vous pilotez une ligne de conditionnement automatisée dans le respect strict des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).- Pilotage & Réglages : Paramétrage des systèmes automatisés et conduite de la ligne pour réaliser les Ordres de Fabrication.- Qualité & Sécurité : Réalisation de contrôles fréquents, gestion des vides de ligne et prévention des mélanges de lots.- Maintenance : Réalisation des in
descriptif du posteAu sein d'un bâtiment de production de l'UO Vracs, le coordinateur de production devra :Assurer le pilotage et le traitement de déviations et de CAPA, la mise en œuvre de Change Control et les mises à jour de la documentation.Participer à la réalisation de projets à fort enjeux et coordonner les activités d'amélioration continue du secteur.Apporter son support aux activités de production.MISSIONSContribuer au développement de la culture
descriptif du posteAu sein d'un bâtiment de production de l'UO Vracs, le coordinateur de production devra :Assurer le pilotage et le traitement de déviations et de CAPA, la mise en œuvre de Change Control et les mises à jour de la documentation.Participer à la réalisation de projets à fort enjeux et coordonner les activités d'amélioration continue du secteur.Apporter son support aux activités de production.MISSIONSContribuer au développement de la culture
descriptif du postele caces R485 cat 2 est un plus pour le posteDans le cadre des procédures en vigueur et des plannings fixés, assurer le mirage des produits répartis en éliminant les défauts identifiés afin d'obtenir des produits adaptés aux normes de commercialisation dans les meilleures conditions de quantité, qualité, sécurité, coûts et délais.Identifier et rejeter les défauts du produit, du contenant et du système de fermeture pour obtenir des produi
descriptif du postele caces R485 cat 2 est un plus pour le posteDans le cadre des procédures en vigueur et des plannings fixés, assurer le mirage des produits répartis en éliminant les défauts identifiés afin d'obtenir des produits adaptés aux normes de commercialisation dans les meilleures conditions de quantité, qualité, sécurité, coûts et délais.Identifier et rejeter les défauts du produit, du contenant et du système de fermeture pour obtenir des produi
descriptif du posteNous recherchons pour nos équipes un Opérateur Mise sous forme pharmaceutique (MSFP) de nuit - au sein de la Préparation et de la Répartition de vaccins en flacons liquides et lyophilisés.L'opérateur évolue au sein d'une équipe motivée, dans un environnement aseptique, selon les exigences réglementaires en vigueur.Il conduit des équipements en effectuant les vérifications et les interventions courantes afin d'obtenir des produits réparti
descriptif du posteNous recherchons pour nos équipes un Opérateur Mise sous forme pharmaceutique (MSFP) de nuit - au sein de la Préparation et de la Répartition de vaccins en flacons liquides et lyophilisés.L'opérateur évolue au sein d'une équipe motivée, dans un environnement aseptique, selon les exigences réglementaires en vigueur.Il conduit des équipements en effectuant les vérifications et les interventions courantes afin d'obtenir des produits réparti
descriptif du posteConstruit le planning annuel et établi les dates de comités APRCoordonne l'ensemble des activités de rédaction des APR et rédige les APR dont il/elle a la chargeContribue à réaliser les GAP Assessment aux standards Sanofi dont il est le SME et pilote les actions de mise en conformitéContribue au déploiement de l'outils GENAIR en étant le point d'entrée privilégiéParticipe aux inspections, audits afin d'assurer leurs bon déroulement (prép
descriptif du posteConstruit le planning annuel et établi les dates de comités APRCoordonne l'ensemble des activités de rédaction des APR et rédige les APR dont il/elle a la chargeContribue à réaliser les GAP Assessment aux standards Sanofi dont il est le SME et pilote les actions de mise en conformitéContribue au déploiement de l'outils GENAIR en étant le point d'entrée privilégiéParticipe aux inspections, audits afin d'assurer leurs bon déroulement (prép
