22 offres d'emploi : Industrie pharmaceutique, intérim, Lissieu, Rhône

descriptif du posteRythme : 2*8- 5h40-13h40- 13h15-21h15Le rôle du technicien(ne) de formulation au sein du bâtiment Abis est le suivant :Préparer le matérielRassembler et vérifier les éléments nécessaires à la fabrication (Matières premières/Matériels/Documents)Assurer les approvisionnements en produits / matériels / consommables des zones classées en respectant les règles de désinfection requises.Anticiper les ruptures de stock.Fabriquer / Identifier les

descriptif du posteDescription de l'emploiRéalisation des activités sur les processus qualité du secteur :. revue des dossiers de production et autres données brutes du secteur. revue et approbation de la documentation qualité. participation au processus d'oversight qualité du secteur. participation aux activités terrain du secteur. Relecture de dossiers de lotsprofil recherchéProfil BAC + 2 3 ans d'expérience dans le domaine pharmaceutique, production ou

descriptif du poste-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnelle-Analyse du flux actuel et proposition pour réduire le temps de cycle des dossiers de lot et diminuer l'encours.Benchmark à réaliser dans d'autres bâtiments du site. Bac+2 (domaine Qualité ou Biotechnologie) avec 2 ans d'expérience en industrie pharmaceutiqueUne expérience en traitement des dossier

descriptif du posteEn tant que Technicien Contrôle Qualité (F/H) au sein du Pôle Échantillons, vous serez le maillon essentiel de la traçabilité et de la qualité des produits. Vos missions principales :- Collecte et tri des échantillons selon les tournées définies.- Assurer la traçabilité physique et digitale (Veeva).- Garantir la veille qualité, l'archivage et la destruction des échantillons.- Identifier et alerter sur les incidents ou anomalies.Vous béné

descriptif du posteRéaliser les activités de production de vaccin : Purification PAC au bâtiment V12 dans le cadre des bonnes pratiques de fabrication, des règles HSES des techniques en vigueur et des plannings fixés, mettre en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais.Réceptionner et contrôler les matières premières.Préparer l'instal

descriptif du posteEn tant que Technicien Supérieur en Immunologie Analytique (F/H), vous contribuerez activement aux activités de Sciences Analytiques.Vos missions principales incluent :- Participer au développement de méthodes analytiques immuno-chimiques innovantes.- Prendre part aux qualifications de méthodes et aux transferts analytiques inter-laboratoires.- Réaliser les tests en laboratoire, analyser les données et rédiger les documents associés (cah

descriptif du posteAu sein du service Production de Modulus et rapportant au responsable Support Qualité Opérations, le "Gestionnaire Support Production" travaillera en étroite collaboration avec ses collègues du service Opérations ainsi qu'avec les équipes Qualité/ MTech / C&Q ... et le site de Neuville pour participer au deploiement et à l'exécution des activités dont l'équipe a la charge, et en particulier :- organisation et participation à la Qualifica

descriptif du posteGarantir que les activités qualité du secteur sont correctement réalisées, en accord avec les standards et les réglementations en vigueur (gestion des écarts, des CAPA, des Change Control, de la documentation, de la formation, libération des lots, revues annuelles produits)Organiser une présence terrain régulière pour garantir la bonne application des processus qualité, pour anticiper d'éventuelles problématiques qualités et pour assurer

descriptif du posteVous serez en charge des soins et du bien-être des animaux, en assurant leur bien-être pour diverses espèces. Cela comprend :- Assurer les soins quotidiens et démontrer une connaissance des comportements animaux, en utilisant des techniques de renforcement positif.- Examiner et évaluer de manière critique les protocoles, collaborer avec les responsables de protocoles, préparer la documentation et mettre en œuvre les procédures. Vous sere

descriptif du posteAu sein du service Expertise Analytique et Transfert (EAT) Physico-chimie et Matières vous êtes le.la référent.e pour les Fournitures Industrielles.A ce titre :Vous êtes le.la représentant.e EA Matières du comité qualité fournisseur et vous évaluez les notificationsVous tenez à jour ou créez les spécifications de contrôle et communiquez avec le contrôle qualité dans le cadre de l'implémentation.Vous évaluez les change controls et gérez l

descriptif du posteRythme 2X8 CACES R485 cat 2 et R489 cat 1b obligatoire.Principales responsabilités :Réaliser les tâches d'acheminement à l'aide de transpalettes et/ou de gerbeurs électriques afin de mettre à disposition le matériel et les équipements dans les différentes zones.Réaliser les opérations de logistique au sein des zones communes au bâtiment EVF.Réaliser les opérations de connexions et déconnexion aseptique entre les zones de production.Prép

descriptif du posteVotre mission :o Réaliser la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes ouélaborés dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes Sécurité etQualité établies.o Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologiqueo Participer à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activ

descriptif du posteRattaché à l'adjoint d'encadrement de la PCU Bactériologie, votre mission, en tant que Contrôle Qualité Analyste sera de réaliser les tests de contrôle qualité (tests de fertilité, tests d'estimation de biocontamination, identification des micro organismes, Maldi TOF), la vérification et approbation de ces derniers.- Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)-

descriptif du posterythme : 2*8Au sein du secteur non P2, dans les zones dédiées à la préparation des Milieux et Solutions et à la culture cellulaire :Réceptionner et contrôler les montages nécessaires à la mise en œuvre des opérations de production.Préparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquées.Fabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles

descriptif du posteEQUIPE : 5*8Etre en support des adjoints d'encadrements et des opérateurs/techniciens sur les aspects HSE, Qualité et organisationnelsParticiper aux différentes routines QDCi, check in / check out DCM, pilotage des DDL, des alertes,…Participer à la mise en place et au suivi du DCM avec les équipes de productionRéalisation d'alertes sur les lots et ou supervision de celle de l'équipeRelecture des DDL et accompagnement des AE dans leur for

descriptif du posteNous recherchons un Coordinateur Assurance Qualité (F/H) afin de représenter l'entité Qualité dans la remédiation des écarts par rapport aux standards Sanofi, spécifiquement pour l'inspection visuelle des flacons.Vous intégrerez une équipe projet pluridisciplinaire d'experts (MSAT, équipes techniques, producteurs...) et travaillerez en étroite collaboration avec la Qualité Globale. Vos responsabilités incluront la définition de la straté

descriptif du posteAu sein de l'APU Biologie pour les zones de préparation lavage et montage du matériel en lien avec les animaleries, réaliser les opérations au sein d'une équipe, dans le respect des BPF, des normes qualité, des délais, de la sécurité des personnes et des produits.Principales responsabilitésVotre travail, en tant qu'opérateur en laverie et préparation matériel au sein du bâtiment I15, sera de : - Conduire les cabines de lavage permettant

descriptif du posteettre en œuvre les opérations de fabrication des solutés dans le cadre des BPF (Bonnes pratiques de Fabrication), des règles de sécurité, des techniques en vigueur et des plannings établis.Activités liées à la préparation des solutés :Pesée des matières premièresConduite des équipements de préparation avec SCC et traçabilité des opérations sous MESManipulation des petits équipements : balances, pH-mètre, micro-osmomètreFiltration et répa

descriptif du posteÀ Neuville sur Saône, au sein du département vracs, dans le cadre des productions d'antigènes viraux Rage VRVg et flavivirus, le technicien Purification réalise les activités de production de vaccin dans le cadre des bonnes pratiques de fabrication, des règles HSES, des techniques en vigueur et des plannings fixés. Il met en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins répondant a

descriptif du posteHORAIRES JOURNÉEEn tant qu'Analyste Contrôle Qualité, rejoignez une équipe dynamique et soudée afin de participer aux contrôles et à l'approbation de tests de contrôle qualité dans le laboratoire de Virologie/culture cellulaire/immunologie afin de garantir la qualité des vaccin.Principales responsabilités :*Réaliser de contrôles d'échantillons (commerciaux et non commerciaux) dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualit

descriptif du posteRythme discontinu long : Equipe matin : 5h30-13h45 Equipe après-midi : 13h30-21h45 Au cours de sa mission l'intérimaire peut-être amener à changer d'équipe et travailler le samedi matin3 ans d'expérience opérationnelle en conduite de ligne automatisée en activité pharmaceutique (industrie ou autre secteurs parallèles)Conduite de machine automatisée pour répondre aux différentes exigences clients dans les meilleures conditions de qualité

descriptif du postePoste en journéeCollecter les échantillons sur le site selon des tournées prédéfinies.Trier les échantillons en fonction de leur température et leur lieu de traitement.Assurer la traçabilité écrite et digitale des échantillons.Assurer la veille qualité du secteur : rôle Printer dans Veeva /relecture données brutesAssurer l'archivage/la destruction/le comptage des échantillons conserver sur le siteGérer des incidents et problèmes techniqu