descriptif du posteAu sein de l'Unité Opérationnelle Vrac, dans l'APU V10 (bâtiment réalisant la purification de plusieurs vaccins bactériens), le technicien purification mettra en œuvre un ensemble de techniques afin de produire des vaccins répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais. Il devra réaliser un premier niveau d'analyse et de résolution des aléas techniques en zone. Ces activités devront se réaliser conformément aux Bonnes Pra
descriptif du posteAu sein de l'Unité Opérationnelle Vrac, dans l'APU V10 (bâtiment réalisant la purification de plusieurs vaccins bactériens), le technicien purification mettra en œuvre un ensemble de techniques afin de produire des vaccins répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais. Il devra réaliser un premier niveau d'analyse et de résolution des aléas techniques en zone. Ces activités devront se réaliser conformément aux Bonnes Pra
descriptif du posteNotre mission Au sein du bâtiment V12, vous intégrerez le secteur Purification/Détoxification, une équipe dynamique dédiée à la production d'un vaccin essentiel qui protège des millions d'enfants dans le monde. Votre rigueur et votre expertise technique seront clés pour garantir l'excellence de nos productions.Vos missions En tant qu'acteur(rice) essentiel(le) au cœur de notre processus de fabrication, vous :Réceptionnez et contrôlez les
descriptif du posteNotre mission Au sein du bâtiment V12, vous intégrerez le secteur Purification/Détoxification, une équipe dynamique dédiée à la production d'un vaccin essentiel qui protège des millions d'enfants dans le monde. Votre rigueur et votre expertise technique seront clés pour garantir l'excellence de nos productions.Vos missions En tant qu'acteur(rice) essentiel(le) au cœur de notre processus de fabrication, vous :Réceptionnez et contrôlez les
descriptif du posteAu sein du service Maintenance Centrale & Utilités, le Technicien Supérieur Utilités intégrera l'une des cinq équipes en 5x8 et aura pour mission la fourniture des utilités du site et la réalisation des opérations de dépannage technique sur les installations vulnérables des différents bâtiments du site (M&S et R&D)A propos du poste:Production et distribution des utilités (eau surchauffée, électricité, eau purifiée, air comprimé, etc.)Vei
descriptif du posteAu sein du service Maintenance Centrale & Utilités, le Technicien Supérieur Utilités intégrera l'une des cinq équipes en 5x8 et aura pour mission la fourniture des utilités du site et la réalisation des opérations de dépannage technique sur les installations vulnérables des différents bâtiments du site (M&S et R&D)A propos du poste:Production et distribution des utilités (eau surchauffée, électricité, eau purifiée, air comprimé, etc.)Vei
descriptif du posteHoraires : Discontinu long + nuitEffectuer le mirage en mode manuel et automatique des Produits Répartis Effectuer le vide de ligne pour éviter tout mélange de lots :¿ En vérifiant l'absence d'éléments dans la machine¿ En démontant certains composants (carter de protection, pièces de format) Compléter les documents de travail en appliquant les BPF Participer à l'amélioration continue de l'atelier Réaliser des tests de qualification ini
descriptif du posteHoraires : Discontinu long + nuitEffectuer le mirage en mode manuel et automatique des Produits Répartis Effectuer le vide de ligne pour éviter tout mélange de lots :¿ En vérifiant l'absence d'éléments dans la machine¿ En démontant certains composants (carter de protection, pièces de format) Compléter les documents de travail en appliquant les BPF Participer à l'amélioration continue de l'atelier Réaliser des tests de qualification ini
descriptif du postePiloter la gestion des évènements qualité (anomalies, CAPAs) et être garant du respect des délais - Réaliser les analyses de récurrence mensuelles et trimestrielles des anomalies non significatives - Gérer les indicateurs (rôle de dev specialist),Être support de l'équipe pour la gestion des anomaliesPrendre en charge des anomalies ou CAPAs complexes/transversesGérer les sujets testing transverses du CQ, principalement ceux en lien avec l
descriptif du postePiloter la gestion des évènements qualité (anomalies, CAPAs) et être garant du respect des délais - Réaliser les analyses de récurrence mensuelles et trimestrielles des anomalies non significatives - Gérer les indicateurs (rôle de dev specialist),Être support de l'équipe pour la gestion des anomaliesPrendre en charge des anomalies ou CAPAs complexes/transversesGérer les sujets testing transverses du CQ, principalement ceux en lien avec l
descriptif du posteGarantir que les activités qualité du secteur sont correctement réalisées, en accord avec les standards et les réglementations en vigueur (gestion des écarts, des CAPA, des Change Control, de la documentation, de la formation, libération des lots, revues annuelles produits)Organiser une présence terrain régulière pour garantir la bonne application des processus qualité, pour anticiper d'éventuelles problématiques qualités et pour assurer
descriptif du posteGarantir que les activités qualité du secteur sont correctement réalisées, en accord avec les standards et les réglementations en vigueur (gestion des écarts, des CAPA, des Change Control, de la documentation, de la formation, libération des lots, revues annuelles produits)Organiser une présence terrain régulière pour garantir la bonne application des processus qualité, pour anticiper d'éventuelles problématiques qualités et pour assurer
descriptif du posteHoraire de journée poste de cadre S'engager à respecter le plan de charge- En gérant les priorités de traitement sur les différents processus : Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC- En assurant le suivi des relectures en ligne des DDL et le suivi des corrections en interface avec les équipes relecteurs production et QOP- En étant responsable du bon alignement avec l'ensemble de ses interlocuteurs (équipes support, DTI, QOp, managers de proximité
descriptif du posteHoraire de journée poste de cadre S'engager à respecter le plan de charge- En gérant les priorités de traitement sur les différents processus : Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC- En assurant le suivi des relectures en ligne des DDL et le suivi des corrections en interface avec les équipes relecteurs production et QOP- En étant responsable du bon alignement avec l'ensemble de ses interlocuteurs (équipes support, DTI, QOp, managers de proximité
descriptif du posteAu sein du secteur non P2(non virulent), votre rôle sera d'assurer la préparation des Milieux et Solutions et de réaliser la première phase du procédé, la culture cellulaire. Vos principales responsabilités seront :Préparer l'ensemble des éléments nécessaires aux étapes de production à réaliser à partir des procédures indiquées (contrôle des montages, calibration du petit matériel, …).Fabriquer des milieux et solutions et réaliser la cul
descriptif du posteAu sein du secteur non P2(non virulent), votre rôle sera d'assurer la préparation des Milieux et Solutions et de réaliser la première phase du procédé, la culture cellulaire. Vos principales responsabilités seront :Préparer l'ensemble des éléments nécessaires aux étapes de production à réaliser à partir des procédures indiquées (contrôle des montages, calibration du petit matériel, …).Fabriquer des milieux et solutions et réaliser la cul
descriptif du posteVotre mission principale est de garantir la conformité des produits répartis par un contrôle visuel (mirage) minutieux.- Assurer le mirage manuel et automatique des produits pour identifier et éliminer les défauts (produit, contenant, fermeture) selon les procédures et les normes de commercialisation (BPF).- Effectuer des prélèvements pour le contrôle Qualité du lot et réaliser des tests de qualification périodique de détection des défau
descriptif du posteVotre mission principale est de garantir la conformité des produits répartis par un contrôle visuel (mirage) minutieux.- Assurer le mirage manuel et automatique des produits pour identifier et éliminer les défauts (produit, contenant, fermeture) selon les procédures et les normes de commercialisation (BPF).- Effectuer des prélèvements pour le contrôle Qualité du lot et réaliser des tests de qualification périodique de détection des défau
descriptif du posteAnalyse des procédés existants, diagnostic des performances des régulateursRéglage de lois de commande linéaires simples (PID) en environnement de laboratoire et de productionRédaction de rapports techniques sur les réglages effectuésAssistance à la synthèse de lois de commande avancéesFormation et transfert de compétence aux ingénieurs et techniciens aux techniques de réglage des lois de commande simpleprofil recherchéBac+5 en automatiq
descriptif du posteAnalyse des procédés existants, diagnostic des performances des régulateursRéglage de lois de commande linéaires simples (PID) en environnement de laboratoire et de productionRédaction de rapports techniques sur les réglages effectuésAssistance à la synthèse de lois de commande avancéesFormation et transfert de compétence aux ingénieurs et techniciens aux techniques de réglage des lois de commande simpleprofil recherchéBac+5 en automatiq
descriptif du poste- Réaliser la fabrication de milieux de cultures et de tampons nécessaires pour la fabrication de biomédicaments,- Participer à l'intégration de nouveaux procédés de fabrication- Réaliser des opérations de contrôles / prélèvements / étalonnage, calibrage / test de filtre, etc.- Réaliser la préparation des colonnes de chromatographie (packing et tests libératoires)- Travailler dans un environnement de production digitalisé et avec des équ
descriptif du poste- Réaliser la fabrication de milieux de cultures et de tampons nécessaires pour la fabrication de biomédicaments,- Participer à l'intégration de nouveaux procédés de fabrication- Réaliser des opérations de contrôles / prélèvements / étalonnage, calibrage / test de filtre, etc.- Réaliser la préparation des colonnes de chromatographie (packing et tests libératoires)- Travailler dans un environnement de production digitalisé et avec des équ
descriptif du posteRythme Horaires 5X8Au sein de l'Unité Opérationnelle des Vracs, le bâtiment V15 est dédié à la fabrication du vaccin vrac IPV. À ce titre, il participe à l'éradication de la Poliomyélite dans le monde entier. Réceptionner et contrôler les matières premières et les montages nécessaires à la mise en œuvre des opérations de production.Préparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à part
descriptif du posteRythme Horaires 5X8Au sein de l'Unité Opérationnelle des Vracs, le bâtiment V15 est dédié à la fabrication du vaccin vrac IPV. À ce titre, il participe à l'éradication de la Poliomyélite dans le monde entier. Réceptionner et contrôler les matières premières et les montages nécessaires à la mise en œuvre des opérations de production.Préparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à part
descriptif du posteVous assurez la production de vrac biologique en environnement contrôlé.- Conduire les équipements automatisés de lavage, décontamination et stérilisation (autoclaves, machines à laver).- Préparer, monter, tester et gérer les stocks de matériels nécessaires aux étapes de production.- Garantir la traçabilité des opérations (registres, dossiers de lot, fiches de cycle).- Réaliser des prélèvements pour les suivis environnementaux (eau, air,
descriptif du posteVous assurez la production de vrac biologique en environnement contrôlé.- Conduire les équipements automatisés de lavage, décontamination et stérilisation (autoclaves, machines à laver).- Préparer, monter, tester et gérer les stocks de matériels nécessaires aux étapes de production.- Garantir la traçabilité des opérations (registres, dossiers de lot, fiches de cycle).- Réaliser des prélèvements pour les suivis environnementaux (eau, air,
descriptif du poste· Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)· Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches· Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données· S'assurer qu'il/elle est fo
descriptif du poste· Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)· Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches· Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données· S'assurer qu'il/elle est fo
descriptif du posteAu sein d'un bâtiment de production bactérien, dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles HSES, des techniques en vigueur et des plannings fixés, vous mettrez en œuvre un ensemble de techniques pour les zones Fermentation, Purification et Détoxification, afin de produire des vaccins et produits biologiques répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais.La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le
descriptif du posteAu sein d'un bâtiment de production bactérien, dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles HSES, des techniques en vigueur et des plannings fixés, vous mettrez en œuvre un ensemble de techniques pour les zones Fermentation, Purification et Détoxification, afin de produire des vaccins et produits biologiques répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais.La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le
