9 offres d'emploi : industrie pharmaceutique, Duclair, Seine-Maritime

descriptif du posteAu sein du département Technique, vous serez directement impliqué dans le développement de la maintenance préventive, prédictive et améliorative (mécanique, pneumatique, électrique, électromécanique) appliquée aux équipements. Votre rôle consistera à participer activement à la construction du programme de maintenance prédictive et préventive. De plus, votre expertise sera sollicitée pour analyser les opérations de maintenance curatives e

descriptif du posteEn tant que Responsable Qualification et Validation au sein de l'équipe Qualité, sera de construire et de garantir la mise en place des stratégies de validation sur les projets du site. Pour cela vous êtes en charge de garantir le respect des procédures qualité et des standards Sanofi dans les activités de validation, de présenter les validations lors des inspections et Audits. Vous êtes garant de la conformité du site avec la réglementa

descriptif du posteRattaché(e) au Responsable d'équipe du laboratoire de microbiologie, vos principales missions consistent à réaliser les tests analytiques en veillant au respect des délais engagés. Vous réalisez la collecte des échantillons, de la réception des échantillons et des envois d'échantillons. Vous gérez les déchets de laboratoire et assurez la gestion des stocks de réactifs. Vous veillez à l'exécution de ses tâches conformément aux exigences B

descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien Biotechnologie consiste à réaliser des tests pour développer, valider et/ou transférer des méthodes analytiques et pour qualifier des équipements d'analyse, dans les domaines physico-chimique, microbiologique ou biochimique (Immunochimie) selon le domaine d'expertise. Vous compilez les données générées dans le cadre de rapport d'essais et participer à leur interprétation en étroite collaboration avec l'e

descriptif du posteEn tant que garant de la conformité des installations, vous déployez le processus de Commissioning & Qualification selon les standards les plus exigeants de l'Engineering et de la Qualité. Vous définissez la stratégie C&Q des projets d'ingénierie en étroite collaboration avec le service Assurance Qualité et Validation, en déterminant les modalités de mise en œuvre, l'architecture documentaire et l'organisation nécessaire à la réussite de

descriptif du posteRattaché(e) au service Maintenance, votre mission principale est de garantir la disponibilité et la fiabilité des équipements de remplissage aseptique et de préparation matérielle.Vos responsabilités s'articulent autour de trois axes :Interventions Techniques : Vous réalisez la maintenance préventive et corrective des lignes de production. Vous diagnostiquez les pannes et intervenez sur des technologies variées mêlant mécanique, électrot

descriptif du posteDans le cadre du règlement intérieur et des règles BPF / GMP / HSES en vigueur sur le site, vous avez plusieurs missions :- Assurer la revue BPF de la documentation en lien avec les tests de filtres, revue réaliser sur des formulaires papiers et sur informatique- Mettre en correction les formulaires si nécessaire et assurer le suivi des corrections- Finalisation de la revue des formulaires en lien avec les tests de filtres en respectant

descriptif du posteVous avez pour responsabilité, d'assurer la maintenance d'application, comprenant le design de dossiers de lots électroniques. Cela comprend la modification de designs existants, ainsi que la gestion et la création des Master Data et des données d'équipements de validation lié au SI & aux recettes. Vous assurez la rédaction et le script de validation. Vous coordonnez les activités, en lien avec les services connexes : digital, production

descriptif du posteVous avez pour responsabilité, d'assurer la maintenance d'application, comprenant le design de dossiers de lots électroniques. Cela comprend la modification de designs existants, ainsi que la gestion et la création des Master Data et des données d'équipements de validation lié au SI & aux recettes. Vous assurez la rédaction et le script de validation. Vous coordonnez les activités, en lien avec les services connexes : digital, production