descriptif du posteLe poste est en journée, en chambre froide +2°C/+8°C.Préparation des besoins du conditionnement en palettes de vaccins semi fini pour leConditionnement et le mirage.Rangement en stock des livraisons de vaccins fini.Participer aux inventairesParticiper à la destruction des vaccins.profil recherchéSans diplôme et avoir 3 années d'expérience ne préparation de commande, gestion de stockà propos de notre clientNous recherchons pour le compte
descriptif du posteLe poste est en journée, en chambre froide +2°C/+8°C.Préparation des besoins du conditionnement en palettes de vaccins semi fini pour leConditionnement et le mirage.Rangement en stock des livraisons de vaccins fini.Participer aux inventairesParticiper à la destruction des vaccins.profil recherchéSans diplôme et avoir 3 années d'expérience ne préparation de commande, gestion de stockà propos de notre clientNous recherchons pour le compte
descriptif du postehoraires : rythme Rythme 2x8Contrat d'2 semaine pour débuter et passer les qualifications puis prolongation ou non selon résultatsVous serez en charge du Mirage manuel. Mirage semi-automatique. Gestion des dossiers de lotsprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac et avoir 1 année d'expérience sur un poste de mirage contrôle visuel et gestion des documents de dossiers de lots.à propos de notre clientNous recherchons pour le com
descriptif du postehoraires : rythme Rythme 2x8Contrat d'2 semaine pour débuter et passer les qualifications puis prolongation ou non selon résultatsVous serez en charge du Mirage manuel. Mirage semi-automatique. Gestion des dossiers de lotsprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac et avoir 1 année d'expérience sur un poste de mirage contrôle visuel et gestion des documents de dossiers de lots.à propos de notre clientNous recherchons pour le com
descriptif du posteConducteur de machineseffectuer des tâches de manutention sur des lignes automatisées, semi-automatisée et manuelles, remplissage des DDL, en tant et en heure , effectuer des contrôles en production en respectant les BPFUtilisation de transpalette éléctrique nécessitant le CACES R485Test conducteurprofil recherchéAucun diplôme n'est nécessaire pour ce posteUne première expérience dans le secteur pharmaceutique est nécessaireà propos de n
descriptif du posteConducteur de machineseffectuer des tâches de manutention sur des lignes automatisées, semi-automatisée et manuelles, remplissage des DDL, en tant et en heure , effectuer des contrôles en production en respectant les BPFUtilisation de transpalette éléctrique nécessitant le CACES R485Test conducteurprofil recherchéAucun diplôme n'est nécessaire pour ce posteUne première expérience dans le secteur pharmaceutique est nécessaireà propos de n
descriptif du posteSpécialisé dans le conditionnement de vaccins, nous recherche une personne qui sera chargé d'effectuer des tâches de manutention sur des lignes automatisées, semi-automatisées et manuelles. Vous serez en charge du Remplissage des dossiers de lots, effectuer des contrôles en production. Vous devez être titulaire d'une Caces 2 (R485)Ce poste est en 2x8, premier contrat de 1 mois puis renouveller allant jusqu'à 18 mois.Ce poste, basé à LENT
descriptif du posteSpécialisé dans le conditionnement de vaccins, nous recherche une personne qui sera chargé d'effectuer des tâches de manutention sur des lignes automatisées, semi-automatisées et manuelles. Vous serez en charge du Remplissage des dossiers de lots, effectuer des contrôles en production. Vous devez être titulaire d'une Caces 2 (R485)Ce poste est en 2x8, premier contrat de 1 mois puis renouveller allant jusqu'à 18 mois.Ce poste, basé à LENT
descriptif du postePiloter la gestion des évènements qualité (anomalies, CAPAs) et être garant du respect des délais - Réaliser les analyses de récurrence mensuelles et trimestrielles des anomalies non significatives - Gérer les indicateurs (rôle de dev specialist),Être support de l'équipe pour la gestion des anomaliesPrendre en charge des anomalies ou CAPAs complexes/transversesGérer les sujets testing transverses du CQ, principalement ceux en lien avec l
descriptif du postePiloter la gestion des évènements qualité (anomalies, CAPAs) et être garant du respect des délais - Réaliser les analyses de récurrence mensuelles et trimestrielles des anomalies non significatives - Gérer les indicateurs (rôle de dev specialist),Être support de l'équipe pour la gestion des anomaliesPrendre en charge des anomalies ou CAPAs complexes/transversesGérer les sujets testing transverses du CQ, principalement ceux en lien avec l
descriptif du posteVous serez un élément central de la production dans un environnement réglementé (Zone à Atmosphère Contrôlée – ZAC). Votre rôle consistera à assurer la préparation, la fabrication et le contrôle de produits critiques. Loin d'une simple application, vous devrez maîtriser l'ensemble du process : de la gestion des pesées et de l'échantillonnage, jusqu'à la filtration stérile et les interventions de maintenance de premier niveau. Votre préci
descriptif du posteVous serez un élément central de la production dans un environnement réglementé (Zone à Atmosphère Contrôlée – ZAC). Votre rôle consistera à assurer la préparation, la fabrication et le contrôle de produits critiques. Loin d'une simple application, vous devrez maîtriser l'ensemble du process : de la gestion des pesées et de l'échantillonnage, jusqu'à la filtration stérile et les interventions de maintenance de premier niveau. Votre préci
descriptif du postehoraires de journéePréparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquéesUtilisation d'un robot manipulateur pour traitements des cultures viralesRéaliser la purification du virus grâce à des méthodes de chromatographieSe montrer polyvalent sur les différentes étapes de fabrication du vaccinRéaliser des contrôles systématiques tout au long de la production po
descriptif du postehoraires de journéePréparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquéesUtilisation d'un robot manipulateur pour traitements des cultures viralesRéaliser la purification du virus grâce à des méthodes de chromatographieSe montrer polyvalent sur les différentes étapes de fabrication du vaccinRéaliser des contrôles systématiques tout au long de la production po
descriptif du posteRattaché(é) au Responsable Assurance Qualité Opérationnel, au sein de l'atelier de production des dialyseurs, vos missions seront les suivantes :- Traitement des réclamations clients : réception, analyse techniques, réponse au client, mise en place et suivi des actions correctives avec la production- Traitement des non-conformités et CAPA : évaluation des causes de non-conformités et participation au traitement de celles-ci, définition d
descriptif du posteRattaché(é) au Responsable Assurance Qualité Opérationnel, au sein de l'atelier de production des dialyseurs, vos missions seront les suivantes :- Traitement des réclamations clients : réception, analyse techniques, réponse au client, mise en place et suivi des actions correctives avec la production- Traitement des non-conformités et CAPA : évaluation des causes de non-conformités et participation au traitement de celles-ci, définition d
descriptif du posteVous êtes l'élément clé de la production de milieux et solutions. Vos missions garantissent la traçabilité et la qualité des étapes critiques de fabrication.Vos tâches et activités principales incluent :Préparation & Fabrication : Préparer les commandes de matériel, fabriquer les milieux et solutions en appliquant des techniques rigoureuses (calculs, ajustements de pH, température, etc.).Logistique & Stocks : Gérer et anticiper les stock
descriptif du posteVous êtes l'élément clé de la production de milieux et solutions. Vos missions garantissent la traçabilité et la qualité des étapes critiques de fabrication.Vos tâches et activités principales incluent :Préparation & Fabrication : Préparer les commandes de matériel, fabriquer les milieux et solutions en appliquant des techniques rigoureuses (calculs, ajustements de pH, température, etc.).Logistique & Stocks : Gérer et anticiper les stock
descriptif du posteVous réaliserez l'ensemble les opérations suivantes, dans le respect des BPF, des normes qualité, des délais, de la sécurité des personnes et des produits.Vous réaliserez des contrôles systématiques tout au long de la production pour vérifier la conformité de la production en appréciant les résultats par rapport aux normes indiquéesVous entretiendrez les appareillages de travail utiliser des équipements fiables en réalisant des opération
descriptif du posteVous réaliserez l'ensemble les opérations suivantes, dans le respect des BPF, des normes qualité, des délais, de la sécurité des personnes et des produits.Vous réaliserez des contrôles systématiques tout au long de la production pour vérifier la conformité de la production en appréciant les résultats par rapport aux normes indiquéesVous entretiendrez les appareillages de travail utiliser des équipements fiables en réalisant des opération
descriptif du posteEn tant que Coordinateur, votre mission principale est de garantir le respect du plan de charge et des bonnes pratiques de fabrication, tout en étant moteur dans l'amélioration des processus.Vos tâches et activités principales seront :Gestion des priorités : Gérer les priorités sur les processus Qualité (Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC).Suivi documentaire : Assurer le suivi des relectures des Dossiers de Lot (DDL) et des corrections avec la
descriptif du posteEn tant que Coordinateur, votre mission principale est de garantir le respect du plan de charge et des bonnes pratiques de fabrication, tout en étant moteur dans l'amélioration des processus.Vos tâches et activités principales seront :Gestion des priorités : Gérer les priorités sur les processus Qualité (Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC).Suivi documentaire : Assurer le suivi des relectures des Dossiers de Lot (DDL) et des corrections avec la
descriptif du posteVous agirez en tant que support qualité essentiel à la production du bâtiment V16.Vos Missions Principales :Gestion des Événements Qualité : Mener les investigations, collecter les données terrain, analyser les causes racines et rédiger les rapports d'enquête (Déviations, CAPA) dans les délais via des outils comme VEEVA.Documentation et Support Terrain : Rédiger et mettre à jour les documents qualité (procédures, fiches de poste, etc.) p
descriptif du posteVous agirez en tant que support qualité essentiel à la production du bâtiment V16.Vos Missions Principales :Gestion des Événements Qualité : Mener les investigations, collecter les données terrain, analyser les causes racines et rédiger les rapports d'enquête (Déviations, CAPA) dans les délais via des outils comme VEEVA.Documentation et Support Terrain : Rédiger et mettre à jour les documents qualité (procédures, fiches de poste, etc.) p
descriptif du posteAssurer le pilotage opérationnel des processus qualité liés au bâtiment V16, en lien direct avec les secteurs de production et les services support. Être référent qualité pour les équipes terrain : accompagnement lors des aléas, suivi quotidien, analyses de risque, prises de décisions pour garantir le maintien de l'état qualifié des zones et équipements.Gérer les activités documentaires : rédaction, mise à jour et approbation des SOP, pr
descriptif du posteAssurer le pilotage opérationnel des processus qualité liés au bâtiment V16, en lien direct avec les secteurs de production et les services support. Être référent qualité pour les équipes terrain : accompagnement lors des aléas, suivi quotidien, analyses de risque, prises de décisions pour garantir le maintien de l'état qualifié des zones et équipements.Gérer les activités documentaires : rédaction, mise à jour et approbation des SOP, pr
descriptif du posteVous êtes le garant de la qualité des analyses en laboratoire. Vos missions principales incluent :Exécution des Tests : Réaliser les tests analytiques selon la planification établie (DCM, engagements Supply).Conformité : Appliquer rigoureusement les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et les procédures Hygiène, Sécurité, Environnement (HSE).Documentation : Enregistrer l'ensemble des données brutes, calculs et informations, assurant
descriptif du posteVous êtes le garant de la qualité des analyses en laboratoire. Vos missions principales incluent :Exécution des Tests : Réaliser les tests analytiques selon la planification établie (DCM, engagements Supply).Conformité : Appliquer rigoureusement les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et les procédures Hygiène, Sécurité, Environnement (HSE).Documentation : Enregistrer l'ensemble des données brutes, calculs et informations, assurant
descriptif du posteVous êtes l'expert(e) en Dynamique des Fluides Computationnelle (CFD), essentiel(le) au développement de nos bioprocédés.Vos missions principales :Élaborer et exécuter des modèles CFD pour simuler diverses opérations unitaires (bioréacteurs, cuves agitées, équipements de procédé).Utiliser principalement le logiciel M-Star pour la modélisation et la simulation.Analyser les phénomènes de transferts (fluides, masse) critiques dans les biopr
descriptif du posteVous êtes l'expert(e) en Dynamique des Fluides Computationnelle (CFD), essentiel(le) au développement de nos bioprocédés.Vos missions principales :Élaborer et exécuter des modèles CFD pour simuler diverses opérations unitaires (bioréacteurs, cuves agitées, équipements de procédé).Utiliser principalement le logiciel M-Star pour la modélisation et la simulation.Analyser les phénomènes de transferts (fluides, masse) critiques dans les biopr
descriptif du posteVous assurerez la production et la mise à disposition des milieux et solutions critiques pour les zones de procédé, dans le respect strict des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).Vos missions principales :Préparation et Conduite : Planifier, préparer (pesée, filtration) et conduire les procédés de fabrication des solutions/milieux via les systèmes de contrôle commande.Qualité et Contrôle : Réaliser des contrôles physico-chimiques systé
descriptif du posteVous assurerez la production et la mise à disposition des milieux et solutions critiques pour les zones de procédé, dans le respect strict des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).Vos missions principales :Préparation et Conduite : Planifier, préparer (pesée, filtration) et conduire les procédés de fabrication des solutions/milieux via les systèmes de contrôle commande.Qualité et Contrôle : Réaliser des contrôles physico-chimiques systé
descriptif du posteConduite de machine automatisée pour répondre aux différentes exigences clients dans les meilleures conditions de qualité et délais requis en s'adaptant à la diversité des produits, en effectuant les préparations correspondantes, en réalisant le réglage des équipements en fonction des spécifications de l'Ordre de Fabrication (OF).Réalise les contrôles de démarrage, en cours, et de fin de productionEffectue les vides de ligne et contrôles
descriptif du posteConduite de machine automatisée pour répondre aux différentes exigences clients dans les meilleures conditions de qualité et délais requis en s'adaptant à la diversité des produits, en effectuant les préparations correspondantes, en réalisant le réglage des équipements en fonction des spécifications de l'Ordre de Fabrication (OF).Réalise les contrôles de démarrage, en cours, et de fin de productionEffectue les vides de ligne et contrôles
descriptif du posteHoraire de journée poste de cadre S'engager à respecter le plan de charge- En gérant les priorités de traitement sur les différents processus : Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC- En assurant le suivi des relectures en ligne des DDL et le suivi des corrections en interface avec les équipes relecteurs production et QOP- En étant responsable du bon alignement avec l'ensemble de ses interlocuteurs (équipes support, DTI, QOp, managers de proximité
descriptif du posteHoraire de journée poste de cadre S'engager à respecter le plan de charge- En gérant les priorités de traitement sur les différents processus : Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC- En assurant le suivi des relectures en ligne des DDL et le suivi des corrections en interface avec les équipes relecteurs production et QOP- En étant responsable du bon alignement avec l'ensemble de ses interlocuteurs (équipes support, DTI, QOp, managers de proximité
descriptif du posteVotre mission est d'assurer le maintien de l'état qualifié des zones et des équipements en lien avec les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).Vos tâches et activités principales (H/F) :Pilotage Qualité Opérationnel : Être le référent qualité sur le terrain, accompagner les équipes de production, réaliser des analyses de risque et prendre des décisions rapides en cas d'aléas.Documentation et Référentiels : Rédiger et mettre à jour les pr
descriptif du posteVotre mission est d'assurer le maintien de l'état qualifié des zones et des équipements en lien avec les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).Vos tâches et activités principales (H/F) :Pilotage Qualité Opérationnel : Être le référent qualité sur le terrain, accompagner les équipes de production, réaliser des analyses de risque et prendre des décisions rapides en cas d'aléas.Documentation et Référentiels : Rédiger et mettre à jour les pr
descriptif du posteAnalyse des procédés existants, diagnostic des performances des régulateursRéglage de lois de commande linéaires simples (PID) en environnement de laboratoire et de productionRédaction de rapports techniques sur les réglages effectuésAssistance à la synthèse de lois de commande avancéesFormation et transfert de compétence aux ingénieurs et techniciens aux techniques de réglage des lois de commande simpleprofil recherchéBac+5 en automatiq
descriptif du posteAnalyse des procédés existants, diagnostic des performances des régulateursRéglage de lois de commande linéaires simples (PID) en environnement de laboratoire et de productionRédaction de rapports techniques sur les réglages effectuésAssistance à la synthèse de lois de commande avancéesFormation et transfert de compétence aux ingénieurs et techniciens aux techniques de réglage des lois de commande simpleprofil recherchéBac+5 en automatiq
descriptif du posteEn tant que Technicien de production pharmaceutique (F/H), vous participez activement à la fabrication de vaccins. Votre rôle est crucial et polyvalent :Préparer les installations et les équipements de production.Assurer la purification de virus par chromatographie.Utiliser des équipements de pointe, comme un robot manipulateur.Réaliser des contrôles qualité à chaque étape de la fabrication.Assurer la traçabilité des opérations en docume
descriptif du posteEn tant que Technicien de production pharmaceutique (F/H), vous participez activement à la fabrication de vaccins. Votre rôle est crucial et polyvalent :Préparer les installations et les équipements de production.Assurer la purification de virus par chromatographie.Utiliser des équipements de pointe, comme un robot manipulateur.Réaliser des contrôles qualité à chaque étape de la fabrication.Assurer la traçabilité des opérations en docume
descriptif du posteEn tant que Ingénieur Contrôle Qualité (F/H), vous assurez un rôle pivot dans la gestion des événements qualité et l'harmonisation des pratiques au sein du Contrôle Qualité.Vos tâches et activités principales :Pilotage Qualité : Gérer et coordonner les événements qualité (anomalies, actions préventives et correctives - CAPAs) en veillant au strict respect des délais.Analyse et Suivi : Réaliser les analyses de récurrence (mensuelles/trime
descriptif du posteEn tant que Ingénieur Contrôle Qualité (F/H), vous assurez un rôle pivot dans la gestion des événements qualité et l'harmonisation des pratiques au sein du Contrôle Qualité.Vos tâches et activités principales :Pilotage Qualité : Gérer et coordonner les événements qualité (anomalies, actions préventives et correctives - CAPAs) en veillant au strict respect des délais.Analyse et Suivi : Réaliser les analyses de récurrence (mensuelles/trime
descriptif du posteRythme : 2*8- 5h40-13h40- 13h15-21h15Le rôle du technicien(ne) de formulation au sein du bâtiment Abis est le suivant :Préparer le matérielRassembler et vérifier les éléments nécessaires à la fabrication (Matières premières/Matériels/Documents)Assurer les approvisionnements en produits / matériels / consommables des zones classées en respectant les règles de désinfection requises.Anticiper les ruptures de stock.Fabriquer / Identifier les
descriptif du posteRythme : 2*8- 5h40-13h40- 13h15-21h15Le rôle du technicien(ne) de formulation au sein du bâtiment Abis est le suivant :Préparer le matérielRassembler et vérifier les éléments nécessaires à la fabrication (Matières premières/Matériels/Documents)Assurer les approvisionnements en produits / matériels / consommables des zones classées en respectant les règles de désinfection requises.Anticiper les ruptures de stock.Fabriquer / Identifier les
descriptif du posteTraitement des salaires :- Aider au traitement précis des salaires - Respecter les calendriers de paie et spécificités mensuelles définis avec les managers et payroll specialist- Saisie et maintenance des données :- Maintenir des dossiers précis et à jour sur les employés dans le système ;- Vérifier et mettre à jour les informations sur les employés, y compris les retenues fiscales, les avantages et les déductions.- Calculer et saisir le
descriptif du posteTraitement des salaires :- Aider au traitement précis des salaires - Respecter les calendriers de paie et spécificités mensuelles définis avec les managers et payroll specialist- Saisie et maintenance des données :- Maintenir des dossiers précis et à jour sur les employés dans le système ;- Vérifier et mettre à jour les informations sur les employés, y compris les retenues fiscales, les avantages et les déductions.- Calculer et saisir le
descriptif du posteVous êtes le/la garant(e) de la performance et de la qualité sur votre ligne de conditionnement automatisée :Conduite et Réglages : Vous pilotez des machines automatisées, effectuez les changements d'articles (PVC, PET) et réalisez les réglages simples pour garantir la conformité aux Ordres de Fabrication.Contrôle Qualité : Vous réalisez les contrôles de démarrage, en cours et de fin de production, ainsi que les vides de ligne pour préve
descriptif du posteVous êtes le/la garant(e) de la performance et de la qualité sur votre ligne de conditionnement automatisée :Conduite et Réglages : Vous pilotez des machines automatisées, effectuez les changements d'articles (PVC, PET) et réalisez les réglages simples pour garantir la conformité aux Ordres de Fabrication.Contrôle Qualité : Vous réalisez les contrôles de démarrage, en cours et de fin de production, ainsi que les vides de ligne pour préve
descriptif du poste· Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)· Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches· Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données· S'assurer qu'il/elle est fo
descriptif du poste· Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)· Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches· Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données· S'assurer qu'il/elle est fo
descriptif du posteVotre rôle ? L'optimisation de la performance des procédés via la régulation :- Analyser les procédés existants et diagnostiquer les performances des systèmes de régulation.- Effectuer le réglage des lois de commande simples (PID) en laboratoire et en production.- Rédiger les rapports techniques détaillés des réglages réalisés.- Participer à la synthèse de lois de commande avancées.- Assurer la formation et le transfert de compétences su
descriptif du posteVotre rôle ? L'optimisation de la performance des procédés via la régulation :- Analyser les procédés existants et diagnostiquer les performances des systèmes de régulation.- Effectuer le réglage des lois de commande simples (PID) en laboratoire et en production.- Rédiger les rapports techniques détaillés des réglages réalisés.- Participer à la synthèse de lois de commande avancées.- Assurer la formation et le transfert de compétences su
