descriptif du postePiloter la gestion des évènements qualité (anomalies, CAPAs) et être garant du respect des délais - Réaliser les analyses de récurrence mensuelles et trimestrielles des anomalies non significatives - Gérer les indicateurs (rôle de dev specialist),Être support de l'équipe pour la gestion des anomaliesPrendre en charge des anomalies ou CAPAs complexes/transversesGérer les sujets testing transverses du CQ, principalement ceux en lien avec l
descriptif du postePiloter la gestion des évènements qualité (anomalies, CAPAs) et être garant du respect des délais - Réaliser les analyses de récurrence mensuelles et trimestrielles des anomalies non significatives - Gérer les indicateurs (rôle de dev specialist),Être support de l'équipe pour la gestion des anomaliesPrendre en charge des anomalies ou CAPAs complexes/transversesGérer les sujets testing transverses du CQ, principalement ceux en lien avec l
descriptif du posteVous serez un élément central de la production dans un environnement réglementé (Zone à Atmosphère Contrôlée – ZAC). Votre rôle consistera à assurer la préparation, la fabrication et le contrôle de produits critiques. Loin d'une simple application, vous devrez maîtriser l'ensemble du process : de la gestion des pesées et de l'échantillonnage, jusqu'à la filtration stérile et les interventions de maintenance de premier niveau. Votre préci
descriptif du posteVous serez un élément central de la production dans un environnement réglementé (Zone à Atmosphère Contrôlée – ZAC). Votre rôle consistera à assurer la préparation, la fabrication et le contrôle de produits critiques. Loin d'une simple application, vous devrez maîtriser l'ensemble du process : de la gestion des pesées et de l'échantillonnage, jusqu'à la filtration stérile et les interventions de maintenance de premier niveau. Votre préci
descriptif du posteRattaché(é) au Responsable Assurance Qualité Opérationnel, au sein de l'atelier de production des dialyseurs, vos missions seront les suivantes :- Traitement des réclamations clients : réception, analyse techniques, réponse au client, mise en place et suivi des actions correctives avec la production- Traitement des non-conformités et CAPA : évaluation des causes de non-conformités et participation au traitement de celles-ci, définition d
descriptif du posteRattaché(é) au Responsable Assurance Qualité Opérationnel, au sein de l'atelier de production des dialyseurs, vos missions seront les suivantes :- Traitement des réclamations clients : réception, analyse techniques, réponse au client, mise en place et suivi des actions correctives avec la production- Traitement des non-conformités et CAPA : évaluation des causes de non-conformités et participation au traitement de celles-ci, définition d
descriptif du posteConducteur de machineseffectuer des tâches de manutention sur des lignes automatisées, semi-automatisée et manuelles, remplissage des DDL, en tant et en heure , effectuer des contrôles en production en respectant les BPFUtilisation de transpalette éléctrique nécessitant le CACES R485Test conducteurprofil recherchéAucun diplôme n'est nécessaire pour ce posteUne première expérience dans le secteur pharmaceutique est nécessaireà propos de n
descriptif du posteConducteur de machineseffectuer des tâches de manutention sur des lignes automatisées, semi-automatisée et manuelles, remplissage des DDL, en tant et en heure , effectuer des contrôles en production en respectant les BPFUtilisation de transpalette éléctrique nécessitant le CACES R485Test conducteurprofil recherchéAucun diplôme n'est nécessaire pour ce posteUne première expérience dans le secteur pharmaceutique est nécessaireà propos de n
descriptif du posteÉlaborer et exécuter des modèles CFD pour diverses opérations unitaires de nos procédés (bioréacteurs, cuves agitées, et autres équipements de procédé).Utiliser M-Star comme outil CFD principal ; l'expérience avec ANSYS Fluent, Star-CCM+ ou d'autres outils CFD est un plus.Analyser les phénomènes de transferts pertinents dans les bioprocédés.Collaborer avec les parties prenantes internes pour définir des objectifs de modélisation, configu
descriptif du posteÉlaborer et exécuter des modèles CFD pour diverses opérations unitaires de nos procédés (bioréacteurs, cuves agitées, et autres équipements de procédé).Utiliser M-Star comme outil CFD principal ; l'expérience avec ANSYS Fluent, Star-CCM+ ou d'autres outils CFD est un plus.Analyser les phénomènes de transferts pertinents dans les bioprocédés.Collaborer avec les parties prenantes internes pour définir des objectifs de modélisation, configu
descriptif du posteLe poste est en journée, en chambre froide +2°C/+8°C.Préparation des besoins du conditionnement en palettes de vaccins semi fini pour leConditionnement et le mirage.Rangement en stock des livraisons de vaccins fini.Participer aux inventairesParticiper à la destruction des vaccins.Caces 1, 3 ,5 et 6Expérience en pharmaConnaissance SAPprofil recherchéSans diplôme et avoir 3 années d'expérience en préparation de commande, gestion de stock C
descriptif du posteLe poste est en journée, en chambre froide +2°C/+8°C.Préparation des besoins du conditionnement en palettes de vaccins semi fini pour leConditionnement et le mirage.Rangement en stock des livraisons de vaccins fini.Participer aux inventairesParticiper à la destruction des vaccins.Caces 1, 3 ,5 et 6Expérience en pharmaConnaissance SAPprofil recherchéSans diplôme et avoir 3 années d'expérience en préparation de commande, gestion de stock C
descriptif du posteEn tant que Coordinateur, votre mission principale est de garantir le respect du plan de charge et des bonnes pratiques de fabrication, tout en étant moteur dans l'amélioration des processus.Vos tâches et activités principales seront :Gestion des priorités : Gérer les priorités sur les processus Qualité (Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC).Suivi documentaire : Assurer le suivi des relectures des Dossiers de Lot (DDL) et des corrections avec la
descriptif du posteEn tant que Coordinateur, votre mission principale est de garantir le respect du plan de charge et des bonnes pratiques de fabrication, tout en étant moteur dans l'amélioration des processus.Vos tâches et activités principales seront :Gestion des priorités : Gérer les priorités sur les processus Qualité (Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC).Suivi documentaire : Assurer le suivi des relectures des Dossiers de Lot (DDL) et des corrections avec la
descriptif du posteVous agirez en tant que support qualité essentiel à la production du bâtiment V16.Vos Missions Principales :Gestion des Événements Qualité : Mener les investigations, collecter les données terrain, analyser les causes racines et rédiger les rapports d'enquête (Déviations, CAPA) dans les délais via des outils comme VEEVA.Documentation et Support Terrain : Rédiger et mettre à jour les documents qualité (procédures, fiches de poste, etc.) p
descriptif du posteVous agirez en tant que support qualité essentiel à la production du bâtiment V16.Vos Missions Principales :Gestion des Événements Qualité : Mener les investigations, collecter les données terrain, analyser les causes racines et rédiger les rapports d'enquête (Déviations, CAPA) dans les délais via des outils comme VEEVA.Documentation et Support Terrain : Rédiger et mettre à jour les documents qualité (procédures, fiches de poste, etc.) p
descriptif du postehoraires : rythme Rythme 2x8Contrat d'2 semaine pour débuter et passer les qualifications puis prolongation ou non selon résultatsVous serez en charge du Mirage manuel. Mirage semi-automatique. Gestion des dossiers de lotsprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac et avoir 1 année d'expérience sur un poste de mirage contrôle visuel et gestion des documents de dossiers de lots.à propos de notre clientNous recherchons pour le com
descriptif du postehoraires : rythme Rythme 2x8Contrat d'2 semaine pour débuter et passer les qualifications puis prolongation ou non selon résultatsVous serez en charge du Mirage manuel. Mirage semi-automatique. Gestion des dossiers de lotsprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac et avoir 1 année d'expérience sur un poste de mirage contrôle visuel et gestion des documents de dossiers de lots.à propos de notre clientNous recherchons pour le com
descriptif du posteVous êtes l'expert(e) en Dynamique des Fluides Computationnelle (CFD), essentiel(le) au développement de nos bioprocédés.Vos missions principales :Élaborer et exécuter des modèles CFD pour simuler diverses opérations unitaires (bioréacteurs, cuves agitées, équipements de procédé).Utiliser principalement le logiciel M-Star pour la modélisation et la simulation.Analyser les phénomènes de transferts (fluides, masse) critiques dans les biopr
descriptif du posteVous êtes l'expert(e) en Dynamique des Fluides Computationnelle (CFD), essentiel(le) au développement de nos bioprocédés.Vos missions principales :Élaborer et exécuter des modèles CFD pour simuler diverses opérations unitaires (bioréacteurs, cuves agitées, équipements de procédé).Utiliser principalement le logiciel M-Star pour la modélisation et la simulation.Analyser les phénomènes de transferts (fluides, masse) critiques dans les biopr
descriptif du posteVous êtes le garant de la qualité des analyses en laboratoire. Vos missions principales incluent :- Exécution des Tests : Réaliser les tests analytiques selon la planification établie (DCM, engagements Supply).- Conformité : Appliquer rigoureusement les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et les procédures Hygiène, Sécurité, Environnement (HSE).- Documentation : Enregistrer l'ensemble des données brutes, calculs et informations, as
descriptif du posteVous êtes le garant de la qualité des analyses en laboratoire. Vos missions principales incluent :- Exécution des Tests : Réaliser les tests analytiques selon la planification établie (DCM, engagements Supply).- Conformité : Appliquer rigoureusement les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et les procédures Hygiène, Sécurité, Environnement (HSE).- Documentation : Enregistrer l'ensemble des données brutes, calculs et informations, as
descriptif du posteNotre mission Au sein du bâtiment V12, vous intégrerez le secteur Purification/Détoxification, une équipe dynamique dédiée à la production d'un vaccin essentiel qui protège des millions d'enfants dans le monde. Votre rigueur et votre expertise technique seront clés pour garantir l'excellence de nos productions.Vos missions En tant qu'acteur(rice) essentiel(le) au cœur de notre processus de fabrication, vous :Réceptionnez et contrôlez les
descriptif du posteNotre mission Au sein du bâtiment V12, vous intégrerez le secteur Purification/Détoxification, une équipe dynamique dédiée à la production d'un vaccin essentiel qui protège des millions d'enfants dans le monde. Votre rigueur et votre expertise technique seront clés pour garantir l'excellence de nos productions.Vos missions En tant qu'acteur(rice) essentiel(le) au cœur de notre processus de fabrication, vous :Réceptionnez et contrôlez les
descriptif du posteÀ propos du posteEn tant que technicien support production du V16 au sein de notre équipe secteur transverse V16, vous allez participer activement au traitement des évènements qualité du bâtiment en lien avec les différents secteurs de production et les évolutions (locaux, systèmes informatisés, produit, projets, …). Prêt à commencer ?À propos de Sanofi :Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à gra
descriptif du posteÀ propos du posteEn tant que technicien support production du V16 au sein de notre équipe secteur transverse V16, vous allez participer activement au traitement des évènements qualité du bâtiment en lien avec les différents secteurs de production et les évolutions (locaux, systèmes informatisés, produit, projets, …). Prêt à commencer ?À propos de Sanofi :Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à gra
descriptif du posteConducteur de machineseffectuer des tâches de manutention sur des lignes automatisées, semi-automatisée et manuelles, remplissage des DDL, en tant et en heure , effectuer des contrôles en production en respectant les BPFUtilisation de transpalette éléctrique nécessitant le CACES R485Test conducteurprofil recherchéAucun diplôme n'est nécessaire pour ce posteUne première expérience dans le secteur pharmaceutique est nécessaireà propos de n
descriptif du posteConducteur de machineseffectuer des tâches de manutention sur des lignes automatisées, semi-automatisée et manuelles, remplissage des DDL, en tant et en heure , effectuer des contrôles en production en respectant les BPFUtilisation de transpalette éléctrique nécessitant le CACES R485Test conducteurprofil recherchéAucun diplôme n'est nécessaire pour ce posteUne première expérience dans le secteur pharmaceutique est nécessaireà propos de n
descriptif du posteHoraire de journée poste de cadre S'engager à respecter le plan de charge- En gérant les priorités de traitement sur les différents processus : Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC- En assurant le suivi des relectures en ligne des DDL et le suivi des corrections en interface avec les équipes relecteurs production et QOP- En étant responsable du bon alignement avec l'ensemble de ses interlocuteurs (équipes support, DTI, QOp, managers de proximité
descriptif du posteHoraire de journée poste de cadre S'engager à respecter le plan de charge- En gérant les priorités de traitement sur les différents processus : Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC- En assurant le suivi des relectures en ligne des DDL et le suivi des corrections en interface avec les équipes relecteurs production et QOP- En étant responsable du bon alignement avec l'ensemble de ses interlocuteurs (équipes support, DTI, QOp, managers de proximité
descriptif du posteAnalyse des procédés existants, diagnostic des performances des régulateursRéglage de lois de commande linéaires simples (PID) en environnement de laboratoire et de productionRédaction de rapports techniques sur les réglages effectuésAssistance à la synthèse de lois de commande avancéesFormation et transfert de compétence aux ingénieurs et techniciens aux techniques de réglage des lois de commande simpleprofil recherchéBac+5 en automatiq
descriptif du posteAnalyse des procédés existants, diagnostic des performances des régulateursRéglage de lois de commande linéaires simples (PID) en environnement de laboratoire et de productionRédaction de rapports techniques sur les réglages effectuésAssistance à la synthèse de lois de commande avancéesFormation et transfert de compétence aux ingénieurs et techniciens aux techniques de réglage des lois de commande simpleprofil recherchéBac+5 en automatiq
descriptif du posteSpécialisé dans le conditionnement de vaccins, nous recherche une personne qui sera chargé d'effectuer des tâches de manutention sur des lignes automatisées, semi-automatisées et manuelles. Vous serez en charge du Remplissage des dossiers de lots, effectuer des contrôles en production. Vous devez être titulaire d'une Caces 2 (R485)Ce poste est en 2x8, premier contrat de 1 mois puis renouveller allant jusqu'à 18 mois.Ce poste, basé à LENT
descriptif du posteSpécialisé dans le conditionnement de vaccins, nous recherche une personne qui sera chargé d'effectuer des tâches de manutention sur des lignes automatisées, semi-automatisées et manuelles. Vous serez en charge du Remplissage des dossiers de lots, effectuer des contrôles en production. Vous devez être titulaire d'une Caces 2 (R485)Ce poste est en 2x8, premier contrat de 1 mois puis renouveller allant jusqu'à 18 mois.Ce poste, basé à LENT
descriptif du posteEn tant que Ingénieur Contrôle Qualité (F/H), vous assurez un rôle pivot dans la gestion des événements qualité et l'harmonisation des pratiques au sein du Contrôle Qualité.Vos tâches et activités principales :Pilotage Qualité : Gérer et coordonner les événements qualité (anomalies, actions préventives et correctives - CAPAs) en veillant au strict respect des délais.Analyse et Suivi : Réaliser les analyses de récurrence (mensuelles/trime
descriptif du posteEn tant que Ingénieur Contrôle Qualité (F/H), vous assurez un rôle pivot dans la gestion des événements qualité et l'harmonisation des pratiques au sein du Contrôle Qualité.Vos tâches et activités principales :Pilotage Qualité : Gérer et coordonner les événements qualité (anomalies, actions préventives et correctives - CAPAs) en veillant au strict respect des délais.Analyse et Suivi : Réaliser les analyses de récurrence (mensuelles/trime
descriptif du posteRythme : 2*8- 5h40-13h40- 13h15-21h15Le rôle du technicien(ne) de formulation au sein du bâtiment Abis est le suivant :Préparer le matérielRassembler et vérifier les éléments nécessaires à la fabrication (Matières premières/Matériels/Documents)Assurer les approvisionnements en produits / matériels / consommables des zones classées en respectant les règles de désinfection requises.Anticiper les ruptures de stock.Fabriquer / Identifier les
descriptif du posteRythme : 2*8- 5h40-13h40- 13h15-21h15Le rôle du technicien(ne) de formulation au sein du bâtiment Abis est le suivant :Préparer le matérielRassembler et vérifier les éléments nécessaires à la fabrication (Matières premières/Matériels/Documents)Assurer les approvisionnements en produits / matériels / consommables des zones classées en respectant les règles de désinfection requises.Anticiper les ruptures de stock.Fabriquer / Identifier les
descriptif du posteVotre rôle ? L'optimisation de la performance des procédés via la régulation :- Analyser les procédés existants et diagnostiquer les performances des systèmes de régulation.- Effectuer le réglage des lois de commande simples (PID) en laboratoire et en production.- Rédiger les rapports techniques détaillés des réglages réalisés.- Participer à la synthèse de lois de commande avancées.- Assurer la formation et le transfert de compétences su
descriptif du posteVotre rôle ? L'optimisation de la performance des procédés via la régulation :- Analyser les procédés existants et diagnostiquer les performances des systèmes de régulation.- Effectuer le réglage des lois de commande simples (PID) en laboratoire et en production.- Rédiger les rapports techniques détaillés des réglages réalisés.- Participer à la synthèse de lois de commande avancées.- Assurer la formation et le transfert de compétences su
descriptif du poste· Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)· Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches· Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données· S'assurer qu'il/elle est fo
descriptif du poste· Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)· Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches· Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données· S'assurer qu'il/elle est fo
