6 offres d'emploi : Recherche / ingénierie, intérim, Aucamville

descriptif du posteSous la responsabilité de votre Manager d'études cliniques, vous assurez la gestion du Trial Master File (TMF). Vous veillez à ce que les parties gérées par les CROs et/ou co-sponsors soient conformes aux directives, en réalisant les contrôles qualité prévus dans le TMF Management Plan. Vous vous assurez que la documentation est correctement classée, accessible et à jour, en lien avec l'avancement de l'étude, et effectuez les relances si

descriptif du posteVous souhaitez être Chef de projet infrastructure (F/H) dans un environnement stimulant ? En tant que professionnel(le), vous coordonnerez l'installation et l'optimisation d'équipements informatiques et multimédias au sein de l'organisation. Vos missions seront les suivantes : - Analyser les besoins utilisateurs, gérer les consultations fournisseurs et piloter les projets d'infrastructure - Proposer les améliorations du service et sécuri

descriptif du posteRattaché à votre responsable hiérarchique, vous élaborez, suivez et coordonnez les différentes étapes du développement d'un produit cosmétique, dispositif médical ou complément alimentaire en lien avec la formulation de votre périmètre à partir du brief jusqu'à sa commercialisation. Pour cela, vous contribuez à l'analyse technique du brief en relation avec l'équipe projet (labo marque, plateformes, pre-formulation, pilote), analysez avec

descriptif du posteVous intégrerez une équipe dynamique et serez responsable de la gestion et de la manipulation des semences :- Préparer les échantillons pour certification et divers tests tels que PCR et SNP en respectant les exigences de qualité - Effectuer des contrôles qualité rigoureux sur les semences comme la pureté et le poids, garantissant des normes élevées - Gérer l'échantillonnage des lots de semences ainsi que le traitement des demandes spéci

descriptif du posteVos missions seront : - La mise à jour des bases de données qualités,- La création des demandes d'analyse,- La mise à jour des caractéristiques qualité dans SAP et les bases de données,- La vérification de la cohérence de l'état de stock SAP,- Aide à la validation des qualités sur les lots ensachés, ainsi que la mise à disposition des documents qualités,La rémunération est de 13,50€ brut de l'heure et vous bénéficiez du 13ème mois, de ti

descriptif du posteAu sein de la Direction des Affaires Réglementaires, vous participerez à la mise en œuvre des stratégies réglementaires au niveau européen et au déploiement international, des dispositifs médicaux. Dans ce cadre, vous rédigez et mettez à jour la documentation technique des dispositifs médicaux et garantissez leur conformité. Vous pilotez les procédures d'enregistrement à l'exportation.Vous contribuez à la rédaction des rapports d'évaluat