6 offres d'emploi : Communication, Industrie pharmaceutique

descriptif du posteSous la responsabilité du responsable maintenance, vous participez à la maintenance préventive et curative des équipements de production et des utilités.Ainsi, vous procédez à la maintenance préventive selon le planning établi. Vous apportez votre expertise et effectuez les travaux de maintenance curative. Vous assurez le suivi des équipements, des installations et des infrastructures du site. Vous serez notamment amené à intervenir sur

descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous accompagnez les managers dans la définition des besoins d'investissements et des choix techniques. Vous assurez également la réalisation des projets d'investissements et d'amélioration.Ainsi, vous :- Réalisez les analyses des besoins auprès des clients internes et/ou externes.- Rédigez les cahiers des charges en collaboration avec les utilisateurs finaux.- Préparez les dossiers d'appel d'offres et sui

descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous êtes rattaché au service Production (Purification). Votre rôle principal est d'assurer la production de peptides conformément aux normes GMP et dans le respect des délais, des coûts et des spécifications imposées par la société.Ainsi, vous :- Vérifiez le matériel et les équipements avant le démarrage des campagnes de production et participez aux réunions de formation.- Planifiez les activités de purif

descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous réalisez les opérations de synthèse et de coupure des principes actifs pharmaceutiques en condition GMP, dans le respect des délais, des coûts et des spécifications imposées par la société.Avant le lancement des campagnes de production :- Vous vérifiez la conformité des approvisionnements en matières premières.- Vous préparez les salles et les équipements de production (mise en place du matériel et de

descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous coordonnez et suivez les études de validation analytique visant à démontrer la fiabilité des méthodes de contrôle qualité appliquées à des produits pharmaceutiques, essentiellement via des techniques de chimie analytique.Vous rédigez les protocoles, rapports de validation et procédures d'analyse, en vous appuyant sur des modèles existants.Vous assurez le suivi complet des études au laboratoire, de la

descriptif du posteRattaché à la Responsable Assurance Qualité des Opérations, vous serez le référent qualité pour l'ensemble des activités du site, de la réception des matières premières au suivi des produits sur le marché.Vos missions incluent :- Revue et approbation des Master Batch Records (MBR) dans les délais impartis.- Gestion des événements qualité et déviations, ainsi que des Change Controls (CC).- Suivi des indicateurs de performance, actions CAP