descriptif du posteDans un environnement de travail strictement contrôlé (Zone à Atmosphère Contrôlée), vous réalisez l'inspection visuelle (mirage) des produits finis, que ce soit de manière manuelle, semi-automatique ou sur des lignes automatisées.Vous traquez la moindre anomalie : particules, défauts de sertissage, fissures ou problèmes de remplissage. Vous documentez avec une rigueur absolue vos contrôles dans les dossiers de lots, en respectant les Bo
descriptif du posteDans un environnement de travail strictement contrôlé (Zone à Atmosphère Contrôlée), vous réalisez l'inspection visuelle (mirage) des produits finis, que ce soit de manière manuelle, semi-automatique ou sur des lignes automatisées.Vous traquez la moindre anomalie : particules, défauts de sertissage, fissures ou problèmes de remplissage. Vous documentez avec une rigueur absolue vos contrôles dans les dossiers de lots, en respectant les Bo
descriptif du posteConduite de ligne de production en environnement aseptiqueRéalisation des contrôles d'environnement en zone aseptique (contrôles microbiologiques et comptages particulaires)Traçabilité des opérations de production (dossier de lot et supports informatiques)Gestion de l'approvisionnement des zones de production en matériel et consommablesAnalyse des dysfonctionnements ou anomalies des équipements en cours de production, échange avec les te
descriptif du posteConduite de ligne de production en environnement aseptiqueRéalisation des contrôles d'environnement en zone aseptique (contrôles microbiologiques et comptages particulaires)Traçabilité des opérations de production (dossier de lot et supports informatiques)Gestion de l'approvisionnement des zones de production en matériel et consommablesAnalyse des dysfonctionnements ou anomalies des équipements en cours de production, échange avec les te
descriptif du posteConduite de ligne de production en environnement aseptique Réalisation des contrôles d'environnement en zone aseptique (contrôles microbiologiques et comptages particulaires), Traçabilité des opérations de production (dossier de lot et supports informatiques), Gestion de l'approvisionnement des zones de production en matériel et consommables Analyse des dysfonctionnements ou anomalies des équipements en cours de production, échange avec
descriptif du posteConduite de ligne de production en environnement aseptique Réalisation des contrôles d'environnement en zone aseptique (contrôles microbiologiques et comptages particulaires), Traçabilité des opérations de production (dossier de lot et supports informatiques), Gestion de l'approvisionnement des zones de production en matériel et consommables Analyse des dysfonctionnements ou anomalies des équipements en cours de production, échange avec
descriptif du posteSous la responsabilité du Responsable de Production et au cœur d'une zone à atmosphère contrôlée, vous êtes le dernier rempart garantissant la sécurité du patient. Votre mission est cruciale : zéro défaut.- Pilotage du mirage : Vous réalisez le contrôle visuel de solutions injectables (fioles, seringues) de manière manuelle ou via des mireuses automatiques haute cadence.- Expertise Technique : Vous assurez le réglage, le paramétrage et l
descriptif du posteSous la responsabilité du Responsable de Production et au cœur d'une zone à atmosphère contrôlée, vous êtes le dernier rempart garantissant la sécurité du patient. Votre mission est cruciale : zéro défaut.- Pilotage du mirage : Vous réalisez le contrôle visuel de solutions injectables (fioles, seringues) de manière manuelle ou via des mireuses automatiques haute cadence.- Expertise Technique : Vous assurez le réglage, le paramétrage et l
descriptif du posteSous l'autorité du Responsable de Production et en travaillant exclusivement en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC), vos missions principales consistent à :- Pilotage de Processus : Superviser les équipements automatisés de nettoyage, de décontamination et gérer l'ensemble des cycles de stérilisation.- Maintenance & Assemblage : Assurer le montage de précision du matériel et réaliser les tests d'étanchéité sur les outils haute technologie.
descriptif du posteSous l'autorité du Responsable de Production et en travaillant exclusivement en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC), vos missions principales consistent à :- Pilotage de Processus : Superviser les équipements automatisés de nettoyage, de décontamination et gérer l'ensemble des cycles de stérilisation.- Maintenance & Assemblage : Assurer le montage de précision du matériel et réaliser les tests d'étanchéité sur les outils haute technologie.
descriptif du posteVous rejoindrez l'équipe Qualité Opérationnelle de la PCU QA V15/C3B1/V1, dédiée aux bâtiments de production de vaccins viraux, notamment le V15 (poliomyélite), le C3B1 (hépatite A) et le V1 (rage).Cette équipe, composée d'une douzaine de collaborateurs, joue un rôle essentiel dans la garantie de la conformité des procédés de fabrication aux exigences réglementaires et aux standards de qualité les plus élevés pour ces vaccins distribués
descriptif du posteVous rejoindrez l'équipe Qualité Opérationnelle de la PCU QA V15/C3B1/V1, dédiée aux bâtiments de production de vaccins viraux, notamment le V15 (poliomyélite), le C3B1 (hépatite A) et le V1 (rage).Cette équipe, composée d'une douzaine de collaborateurs, joue un rôle essentiel dans la garantie de la conformité des procédés de fabrication aux exigences réglementaires et aux standards de qualité les plus élevés pour ces vaccins distribués
descriptif du posteous participerez à la mise en place des processus Qualité (Déviations, dossiers de Production, CAPA, OOS/OOT, Gestion des changements, documentation et formation) et vous assurerez de leur application. L'équipe Qualité Opérationnelle du bâtiment Abis est composée d'une vingtaine de collaborateurs qui travaillent tous ensemble pour assurer la qualité de l'ensembles des activités réalisées dans le bâtiment ; ces collaborateurs sont des res
descriptif du posteous participerez à la mise en place des processus Qualité (Déviations, dossiers de Production, CAPA, OOS/OOT, Gestion des changements, documentation et formation) et vous assurerez de leur application. L'équipe Qualité Opérationnelle du bâtiment Abis est composée d'une vingtaine de collaborateurs qui travaillent tous ensemble pour assurer la qualité de l'ensembles des activités réalisées dans le bâtiment ; ces collaborateurs sont des res
descriptif du posteDans le cadre de cette opportunité au sein d'un acteur majeur du secteur pharmaceutique, vous serez chargé de réaliser l'ensemble des techniques de contrôle sur les produits à tous les stades de la production, incluant les vaccins et principes actifs, tout en respectant scrupuleusement les spécifications, les modes opératoires et les Bonnes Pratiques de Fabrication. Votre rôle consiste à garantir la fiabilité ainsi que la traçabilité des
descriptif du posteDans le cadre de cette opportunité au sein d'un acteur majeur du secteur pharmaceutique, vous serez chargé de réaliser l'ensemble des techniques de contrôle sur les produits à tous les stades de la production, incluant les vaccins et principes actifs, tout en respectant scrupuleusement les spécifications, les modes opératoires et les Bonnes Pratiques de Fabrication. Votre rôle consiste à garantir la fiabilité ainsi que la traçabilité des
descriptif du posteVoici une proposition d'annonce entièrement réécrite pour respecter scrupuleusement la règle de mise en forme sans tirets ni puces.Technicien(ne) de Laboratoire en Virologie (H/F)Pour le compte d'un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique et biotechnologique, nous recherchons un(e) Technicien(ne) de laboratoire en virologie pour son site basé à Saint-Priest (69). Vous intégrerez un laboratoire dynamique de 25 personnes réparties en d
descriptif du posteVoici une proposition d'annonce entièrement réécrite pour respecter scrupuleusement la règle de mise en forme sans tirets ni puces.Technicien(ne) de Laboratoire en Virologie (H/F)Pour le compte d'un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique et biotechnologique, nous recherchons un(e) Technicien(ne) de laboratoire en virologie pour son site basé à Saint-Priest (69). Vous intégrerez un laboratoire dynamique de 25 personnes réparties en d
descriptif du posteRattaché au Responsable des Flux, vous devenez un acteur central de la chaîne logistique du site. Vos responsabilités incluent :Gestion des entrées : Déchargement, contrôle rigoureux et étiquetage des composants et matières premières.Interface informatique : Enregistrement de l'intégralité des mouvements de stocks via SAP sur terminaux mobiles.Soutien à la fabrication : Préparation minutieuse des commandes pour l'approvisionnement des li
descriptif du posteRattaché au Responsable des Flux, vous devenez un acteur central de la chaîne logistique du site. Vos responsabilités incluent :Gestion des entrées : Déchargement, contrôle rigoureux et étiquetage des composants et matières premières.Interface informatique : Enregistrement de l'intégralité des mouvements de stocks via SAP sur terminaux mobiles.Soutien à la fabrication : Préparation minutieuse des commandes pour l'approvisionnement des li
descriptif du posteDans le cadre des directives de la direction technique , au sein du service Utilités/Assistance Technique , le titulaire assure l'exploitation , l'entretien continu , la surveillance d'installations destinées à la production des utilités du site. Il assure également des activités de maintenance sur les installations des bâtiments de production du site.- Production et distribution des utilités (eau purifiée, air comprimé, gaz pharma, eau
descriptif du posteDans le cadre des directives de la direction technique , au sein du service Utilités/Assistance Technique , le titulaire assure l'exploitation , l'entretien continu , la surveillance d'installations destinées à la production des utilités du site. Il assure également des activités de maintenance sur les installations des bâtiments de production du site.- Production et distribution des utilités (eau purifiée, air comprimé, gaz pharma, eau
descriptif du posteréaliser les opérations suivantes :Culture cellulaire et virale sur support statique (boîte de Roux) sous flux laminaire classe AConcentration par ultrafiltrationInactivationCompléter les dossiers de lotParticiper aux prélèvements de suivi environnemental (MASTER)Suivre et entretenir les appareillages utilisés pour mettre à disposition des équipements fiables en réalisant les opérations courantes de contrôle et de suivi (étalonnage, cali
descriptif du posteréaliser les opérations suivantes :Culture cellulaire et virale sur support statique (boîte de Roux) sous flux laminaire classe AConcentration par ultrafiltrationInactivationCompléter les dossiers de lotParticiper aux prélèvements de suivi environnemental (MASTER)Suivre et entretenir les appareillages utilisés pour mettre à disposition des équipements fiables en réalisant les opérations courantes de contrôle et de suivi (étalonnage, cali
descriptif du posteSous la responsabilité du chef d'équipe, vous assurez la conformité des étapes de production :Suivi Environnemental : Prélèvements (air, eau, surfaces) et contrôles en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC).Validation Technique : Nettoyage des équipements, échantillonnage et traçabilité rigoureuse.Gestion de Données : Saisie impérative des résultats sur Excel, SAP, MASTER et Veeva.Qualité : Respect strict des BPF et HSE, détection d'anomalies
descriptif du posteSous la responsabilité du chef d'équipe, vous assurez la conformité des étapes de production :Suivi Environnemental : Prélèvements (air, eau, surfaces) et contrôles en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC).Validation Technique : Nettoyage des équipements, échantillonnage et traçabilité rigoureuse.Gestion de Données : Saisie impérative des résultats sur Excel, SAP, MASTER et Veeva.Qualité : Respect strict des BPF et HSE, détection d'anomalies
descriptif du postePréparer, réceptionner et contrôler les éléments nécessaires aux opérations de production (montages, calibration) Fabriquer des milieux et solutions et réaliser la culture cellulaire en appliquant différentes techniques et en réalisant des calculs etajustements Travailler sous PSM pour la préparation de solutions, la répartition d'échantillons et les contrôles Réaliser les contrôles environnementaux, les opérations de bionettoyage et les
descriptif du postePréparer, réceptionner et contrôler les éléments nécessaires aux opérations de production (montages, calibration) Fabriquer des milieux et solutions et réaliser la culture cellulaire en appliquant différentes techniques et en réalisant des calculs etajustements Travailler sous PSM pour la préparation de solutions, la répartition d'échantillons et les contrôles Réaliser les contrôles environnementaux, les opérations de bionettoyage et les
descriptif du posteVous aurez en charge de : Gérer les déclarations d'anomalies , les enquêtes et l'analyse d'impact, et mettre en place des actions préventives et correctives (CAPA) avec suivi d'efficacité Piloter les petits projets de changement, d'amélioration et de remédiation en mode Agile, et contribuer à la gestion des Change Control (priorisation, plans d'action, coordination des parties prenantes) Rédiger et mettre à jour les documents de producti
descriptif du posteVous aurez en charge de : Gérer les déclarations d'anomalies , les enquêtes et l'analyse d'impact, et mettre en place des actions préventives et correctives (CAPA) avec suivi d'efficacité Piloter les petits projets de changement, d'amélioration et de remédiation en mode Agile, et contribuer à la gestion des Change Control (priorisation, plans d'action, coordination des parties prenantes) Rédiger et mettre à jour les documents de producti
descriptif du posteGestion de la sous-traitance des matières premièresAssurer le suivi et la coordination de la sous-traitance des matières premières mRNA et VCDSGérer les flux d'expédition vers les sous-traitantsVeiller au respect des exigences qualité applicablesAssurer le suivi documentaire associé aux activités de sous-traitanceSupport aux change controls critiques– Projet AlfaContribuer activement aux change controls (CC) critiques liés au projet Alfa
descriptif du posteGestion de la sous-traitance des matières premièresAssurer le suivi et la coordination de la sous-traitance des matières premières mRNA et VCDSGérer les flux d'expédition vers les sous-traitantsVeiller au respect des exigences qualité applicablesAssurer le suivi documentaire associé aux activités de sous-traitanceSupport aux change controls critiques– Projet AlfaContribuer activement aux change controls (CC) critiques liés au projet Alfa
descriptif du posteRéaliser les opérations de logistique au sein de la zone de production Maîtrise des équipements supports à la production (pHmètre, osmomètre, compteur particulaire etc.)Préparer les installations (USP et DSP) en vue de la production : utilisation de composants à usage unique (connexions/déconnexions aseptiques, vérification de l'intégrité)Réaliser les étapes de production comprenant les contrôles / prélèvements / étalonnage, calibrage /
descriptif du posteRéaliser les opérations de logistique au sein de la zone de production Maîtrise des équipements supports à la production (pHmètre, osmomètre, compteur particulaire etc.)Préparer les installations (USP et DSP) en vue de la production : utilisation de composants à usage unique (connexions/déconnexions aseptiques, vérification de l'intégrité)Réaliser les étapes de production comprenant les contrôles / prélèvements / étalonnage, calibrage /
descriptif du posteRattaché au service de production, votre rôle est crucial pour garantir la fluidité et la conformité du cycle de fabrication. Vous commencez par assurer la mise en ligne des flacons en alimentant les équipements de manière continue. Au cœur du processus technique, vous êtes responsable de la surveillance et de la vérification du bon fonctionnement de la ligne dédiée au lavage et à la stérilisation des fioles. Pour garantir la sécurité mi
descriptif du posteRattaché au service de production, votre rôle est crucial pour garantir la fluidité et la conformité du cycle de fabrication. Vous commencez par assurer la mise en ligne des flacons en alimentant les équipements de manière continue. Au cœur du processus technique, vous êtes responsable de la surveillance et de la vérification du bon fonctionnement de la ligne dédiée au lavage et à la stérilisation des fioles. Pour garantir la sécurité mi
descriptif du posteVous réaliserez des analyses RMN pour le contrôle qualité de produits et de matières premières, couvrant à la fois la R&D et l'industriel (Sanofi Winthrop Industrie - SWI). Ces analyses garantissent la conformité et la qualité des vaccins à chaque étape de leur développement et de leur production. Projets Industriels Innovants : Vous contribuerez à des projets industriels mettant en œuvre la RMN dans le profil de contrôle de demain, en p
descriptif du posteVous réaliserez des analyses RMN pour le contrôle qualité de produits et de matières premières, couvrant à la fois la R&D et l'industriel (Sanofi Winthrop Industrie - SWI). Ces analyses garantissent la conformité et la qualité des vaccins à chaque étape de leur développement et de leur production. Projets Industriels Innovants : Vous contribuerez à des projets industriels mettant en œuvre la RMN dans le profil de contrôle de demain, en p
descriptif du poste- Journée: Auj. à septembre 2026- 2x8 : Septembre 2026 à décembre 2026- 2x8 ou nuit fixe potentielle à partir janvier 2027Dérouler les étapes de Commissioning & Qualification : FAT, SAT, Mise en Service d'équipements (procédé et analytique)¿ Rédiger la documentation associée aux équipements et aux procédés¿ Participer aux qualifications environnementales et à l'entretien des locaux¿ Garantir le respect des règles HSE (Hygiène, Sécurité,
descriptif du poste- Journée: Auj. à septembre 2026- 2x8 : Septembre 2026 à décembre 2026- 2x8 ou nuit fixe potentielle à partir janvier 2027Dérouler les étapes de Commissioning & Qualification : FAT, SAT, Mise en Service d'équipements (procédé et analytique)¿ Rédiger la documentation associée aux équipements et aux procédés¿ Participer aux qualifications environnementales et à l'entretien des locaux¿ Garantir le respect des règles HSE (Hygiène, Sécurité,
descriptif du postePoste en horaires 2X8Réaliser la réception de milieux et solutions nécessaires à la production Réaliser les étapes de culture virale et chromatographie du procédé VRVg Participer à l'amélioration continue Réaliser des opérations de contrôles / prélèvements / étalonnage, calibrage / test de filtre, etc. Réaliser la préparation des colonnes de chromatographie (packing et tests libératoires)profil recherchéExpérience(s) : 1 à 5 ans d'expéri
descriptif du postePoste en horaires 2X8Réaliser la réception de milieux et solutions nécessaires à la production Réaliser les étapes de culture virale et chromatographie du procédé VRVg Participer à l'amélioration continue Réaliser des opérations de contrôles / prélèvements / étalonnage, calibrage / test de filtre, etc. Réaliser la préparation des colonnes de chromatographie (packing et tests libératoires)profil recherchéExpérience(s) : 1 à 5 ans d'expéri
descriptif du postePour mener à bien votre mission, vous serez amené(e) à : Vous assurerez les opérations sur les cellules et principes actifs. Vous passerez les commandes de matières, préparerez les équipements et stériliserez le matériel par la vapeur. Vous préparerez les cellules (primaires ou lignées), les mettrez en culture dans des flacons roulants et réaliserez l'inoculation virale. Vous observerez les développements au microscope avant de procéder
descriptif du postePour mener à bien votre mission, vous serez amené(e) à : Vous assurerez les opérations sur les cellules et principes actifs. Vous passerez les commandes de matières, préparerez les équipements et stériliserez le matériel par la vapeur. Vous préparerez les cellules (primaires ou lignées), les mettrez en culture dans des flacons roulants et réaliserez l'inoculation virale. Vous observerez les développements au microscope avant de procéder
descriptif du posteVotre mission :o Réaliser la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes ouélaborés dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes Sécurité etQualité établies.o Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologiqueo Participer à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activ
descriptif du posteVotre mission :o Réaliser la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes ouélaborés dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes Sécurité etQualité établies.o Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologiqueo Participer à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activ
descriptif du posteEn tant que Technicien supérieur Production Vrac au sein de notre unité Modulus, vous participerez à l'intégration d'une nouvelle plateforme biotechnologique. À propos de Sanofi : Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous per
descriptif du posteEn tant que Technicien supérieur Production Vrac au sein de notre unité Modulus, vous participerez à l'intégration d'une nouvelle plateforme biotechnologique. À propos de Sanofi : Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous per
descriptif du posteOpérateur de Production / Conditionnement (f/h)En tant que garant de la précision et de la conformité des dispositifs médicaux, vous intégrez une équipe dynamique sous la responsabilité du chef d'équipe.Vos missions principales :Gestion des flux : Alimenter les lignes de production et conditionner les produits finis selon les standards définis.Technicité : Assembler et coller avec minutie des composants plastiques en suivant scrupuleusem
descriptif du posteOpérateur de Production / Conditionnement (f/h)En tant que garant de la précision et de la conformité des dispositifs médicaux, vous intégrez une équipe dynamique sous la responsabilité du chef d'équipe.Vos missions principales :Gestion des flux : Alimenter les lignes de production et conditionner les produits finis selon les standards définis.Technicité : Assembler et coller avec minutie des composants plastiques en suivant scrupuleusem
descriptif du posteSous la responsabilité de votre chef d'équipe, vous jouez un rôle clé dans la chaîne de production en garantissant la parfaite conformité du matériel :Pilotage d'équipements : Conduire les machines automatisées de lavage, les systèmes de décontamination et les autoclaves.Préparation technique : Assurer le montage, les tests d'étanchéité et la mise à disposition des équipements pour la fabrication.Gestion des flux : Réceptionner et approv
descriptif du posteSous la responsabilité de votre chef d'équipe, vous jouez un rôle clé dans la chaîne de production en garantissant la parfaite conformité du matériel :Pilotage d'équipements : Conduire les machines automatisées de lavage, les systèmes de décontamination et les autoclaves.Préparation technique : Assurer le montage, les tests d'étanchéité et la mise à disposition des équipements pour la fabrication.Gestion des flux : Réceptionner et approv
descriptif du posteVous interviendrez à l'étape finale du cycle de production :° remplissage de fûts ou big bag (85 et 520 kg) de poudre principe actif avant envoi aux utilisateurs° identification, pesage, palettisationCe rôle requiert des qualités d'autonomie, d'organisation et de précision. Vous travaillez seul(e) sur le poste de conditionnement en salle blanche et échangez avec l'équipe de production en cas de besoinAprès une formation/ habilitation val
descriptif du posteVous interviendrez à l'étape finale du cycle de production :° remplissage de fûts ou big bag (85 et 520 kg) de poudre principe actif avant envoi aux utilisateurs° identification, pesage, palettisationCe rôle requiert des qualités d'autonomie, d'organisation et de précision. Vous travaillez seul(e) sur le poste de conditionnement en salle blanche et échangez avec l'équipe de production en cas de besoinAprès une formation/ habilitation val
