35 offres d'emploi : Operateur, Industrie pharmaceutique

descriptif du posteEn tant qu'opérateur de mirage au sein du service d'inspection visuelle curative, vous occuperez une fonction déterminante pour garantir la conformité des produits finis. Votre quotidien s'articulera autour d'opérations de mirage manuel et semi-automatique, où vous devrez inspecter minutieusement chaque unité afin de détecter la moindre anomalie technique ou impureté. En complément de cette mission de contrôle visuel, vous prendrez en ch

descriptif du posteDans un environnement de travail strictement contrôlé (Zone à Atmosphère Contrôlée), vous réalisez l'inspection visuelle (mirage) des produits finis, que ce soit de manière manuelle, semi-automatique ou sur des lignes automatisées.Vous traquez la moindre anomalie : particules, défauts de sertissage, fissures ou problèmes de remplissage. Vous documentez avec une rigueur absolue vos contrôles dans les dossiers de lots, en respectant les Bo

descriptif du posteDans le cadre des procédures en vigueur et des plannings fixés, assurer le mirage des produits remplis en éliminant les défauts identifiés, afin d'obtenir des produits adaptés aux normes de commercialisation dans les meilleures conditions de quantité, qualité, sécurité, coûts et délais. Identifier et rejeter les défauts du produit, du contenant et du système de fermeture pour obtenir des produits conformes après mirage Procéder à des pré

descriptif du posteConduite de ligne de production en environnement aseptique Réalisation des contrôles d'environnement en zone aseptique (contrôles microbiologiques et comptages particulaires), Traçabilité des opérations de production (dossier de lot et supports informatiques), Gestion de l'approvisionnement des zones de production en matériel et consommables Analyse des dysfonctionnements ou anomalies des équipements en cours de production, échange avec

descriptif du posteSous la responsabilité du chef d'équipe et au sein d'une organisation dynamique, vous assurez la conformité des étapes de production dans le respect strict de la qualité.Vos activités quotidiennes :Suivi environnemental : Réalisation des prélèvements (air, eau, surfaces) et contrôles rigoureux en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC).Validation technique : Suivi du nettoyage des zones et des équipements, planification, identification du maté

descriptif du posteSous la responsabilité du Responsable de Production, vous travaillez au sein d'une équipe dynamique exclusivement en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC).Vos missions principales :Pilotage de processus : Superviser les équipements automatisés de nettoyage et de décontamination, et gérer les cycles de stérilisation.Maintenance & Assemblage : Assurer le montage de précision du matériel de production et réaliser les tests d'étanchéité requis.S

descriptif du posteIntégré au sein d'une équipe dynamique, vous êtes le garant de la conformité des produits avant leur distribution, vos activités principales sont les suivantes :Pilotage du mirage : Réaliser le contrôle visuel minutieux des solutions injectables (fioles, seringues) de façon manuelle ou sur des mireuses automatiques à haute cadence.Expertise technique : Effectuer les réglages, les paramétrages de premier niveau et la maintenance préventiv

descriptif du posteAu sein de l'Unité Opérationnelle des Vracs, le bâtiment V15 est dédié à la fabrication du vaccin vrac IPV. À ce titre, il participe à l'éradication de la poliomyélite dans le monde entier.Vous intégrerez une équipe expérimentée et pleinement impliquée dans cette mission, qui saura vous accompagner et vous former à vos différentes activités lors de votre prise de poste.Ce bâtiment fonctionne en continu et bénéficie d'un haut niveau de di

descriptif du posteSous la responsabilité du chef d'équipe et intégré au sein d'un collectif dynamique, vous jouez un rôle clé dans la chaîne de production en garantissant la conformité du matériel :Pilotage d'équipements : Conduire les machines automatisées de lavage, les systèmes de décontamination et les autoclaves.Préparation technique : Assurer le montage, les tests d'étanchéité et la mise à disposition des équipements pour la fabrication.Gestion des

descriptif du postePREPARATION MATERIEL Préparer et conditionner le matériel selon les instructions Contrôler visuellement le matériel après nettoyage selon les critères définis Réaliser les montages nécessaires aux activités des laboratoires Réaliser les programmes en fonction de la demande Gérer les stocks en termes d'approvisionnement et de péremption Assurer la gestion du linge propre et Gestion des stocks Garantir la traçabilité des opérations réalisé

descriptif du postePréparer le matériel et réaliser des montages nécessaires à la réalisation des milieux et solutions dans le respect des exigences de qualité, de sécurité et de délais. Descriptions de l'emploi Réaliser les activités de préparation des milieux et solutions (pesée, contrôle physico-chimique, filtration) Réaliser des opérations de contrôle (prélèvements de suivi environnemental, suivi de nettoyage, suivi des eaux et vapeur) dans la zone Réa

descriptif du posteRythme Discontinu court: - 5h40-13h40 - 13h15-21h15Possibilité de travailler le samedi sur volontariat et en journée selon planning de production.Au sein du service fabrication du bâtiment Abis, l'opérateur/opératrice 3 aura les activités suivantes à sa charge :Décharger le matériel Déchargement autoclave/ Vérifier la conformité de la charge Effectuer des prélèvements pour contrôle environnement en sortie autoclave (Contamination particu

descriptif du posteDans le cadre de cette opportunité au sein d'un acteur majeur du secteur pharmaceutique, vous serez chargé de réaliser l'ensemble des techniques de contrôle sur les produits à tous les stades de la production, incluant les vaccins et principes actifs, tout en respectant scrupuleusement les spécifications, les modes opératoires et les Bonnes Pratiques de Fabrication. Votre rôle consiste à garantir la fiabilité ainsi que la traçabilité des

descriptif du posteRattaché au laboratoire de virologie, vos responsabilités principales s'articulent autour de trois axes majeurs.En matière de Contrôle Qualité, vous réalisez l'ensemble des techniques de contrôle sur les produits à tous les stades de production, qu'il s'agisse de vaccins ou de principes actifs. Cette mission s'effectue dans le strict respect des modes opératoires, des procédures et des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).Concernant la

descriptif du posteDans le cadre de vos fonctions, vous aurez la responsabilité de fabriquer les lots de production tout en veillant scrupuleusement au respect des procédures définies, des normes BPF et du planning établi. Vous assurerez l'ensemble des opérations de production des cellules, des principes actifs et des produits vracs en milieu aseptique, ce qui englobe le passage des commandes de matières, la préparation des zones ainsi que le nettoyage et

descriptif du posteRattaché au Responsable des Flux, vous devenez un acteur central de la chaîne logistique du site. Vos responsabilités incluent :Gestion des entrées : Déchargement, contrôle rigoureux et étiquetage des composants et matières premières.Interface informatique : Enregistrement de l'intégralité des mouvements de stocks via SAP sur terminaux mobiles.Soutien à la fabrication : Préparation minutieuse des commandes pour l'approvisionnement des li

descriptif du posteEffectuer le nettoyage et le montage des équipements, Réaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini, Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires, Remplir les dossiers de lots et les enregistrements liés à son poste ( en format papier ou électronique) Respecter l'ensemble des règles d'hygiène et de sécurité Gérer des incidents et problèmes techniques rencon

descriptif du poste- Contribue au développement de la culture qualité & HSE au sein du secteur - Est le contact direct avec le service qualité Opérationnel et le service Production - Réalise le traitement d'anomalie / investigations liées plus ou moins complexes et prends en charges les enquêtes transverses associées -- ----- Contribue à la définition et la mise en place de CAPA et assure leur mise en œuvre dans le respect des délais d'engagement, - Partic

descriptif du posteAu sein du laboratoire de Contrôle Qualité, vous prenez la responsabilité des contrôles libératoires de nos matières premières, en veillant au respect strict des procédures opératoires internes et des référentiels internationaux tels que la Pharmacopée Européenne ou l'US Pharmacopeia. Vous assurez également le contrôle analytique des eaux pharmaceutiques et des eaux de validation, en réalisant des analyses d'aspect, de dosage, de COT, de

descriptif du posteEn intégrant l'équipe contrôle qualité physico-chimie, vous assurez les contrôles libératoires des matières premières. Cette activité s'effectue dans le respect strict des procédures opératoires internes ou des référentiels réglementaires comme la Pharmacopée Européenne et l'US Pharmacopée.Le quotidien comporte également l'analyse des eaux pharmaceutiques et des eaux de validation, des interventions qui englobent la vérification de l'asp

descriptif du posteEn tant que BSO (Business System Owner) au sein de l'équipe Quality Business Owner du département QS, vous allez superviser le système iBRP permettant la création automatique des protocoles de libération de lots (Batch Release Protocol). Vous évoluerez dans un environnement technologique de pointe au cœur de l'industrie pharmaceutique, en collaboration avec des équipes transversales (supply chain, production, qualité) sur le site de Marc

descriptif du posteRattaché au service de production, vous assurerez le remplacement partiel d'une collaboratrice détachée en interne sur des fonctions logistiques. Votre quotidien consistera à identifier et préparer les dossiers de lots des productions à effectuer selon le planning établi. Vous contrôlerez que toutes les informations indispensables à la fabrication soient disponibles et vous vérifierez la conformité des données directement dans le système

descriptif du posteréaliser les opérations suivantes :Culture cellulaire et virale sur support statique (boîte de Roux) sous flux laminaire classe AConcentration par ultrafiltrationInactivationCompléter les dossiers de lotParticiper aux prélèvements de suivi environnemental (MASTER)Suivre et entretenir les appareillages utilisés pour mettre à disposition des équipements fiables en réalisant les opérations courantes de contrôle et de suivi (étalonnage, cali

descriptif du posteVous aurez en charge de : Gérer les déclarations d'anomalies , les enquêtes et l'analyse d'impact, et mettre en place des actions préventives et correctives (CAPA) avec suivi d'efficacité Piloter les petits projets de changement, d'amélioration et de remédiation en mode Agile, et contribuer à la gestion des Change Control (priorisation, plans d'action, coordination des parties prenantes) Rédiger et mettre à jour les documents de producti

descriptif du posteAu sein du secteur non P2, dans les zones dédiées à la préparation des Milieux et Solutions et à la culture cellulaire :Réceptionner et contrôler les montages nécessaires à la mise en œuvre des opérations de production.Préparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquées.Fabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles en appliqua

descriptif du posteRattaché au service de production, votre rôle est crucial pour garantir la fluidité et la conformité du cycle de fabrication. Vous commencez par assurer la mise en ligne des flacons en alimentant les équipements de manière continue. Au cœur du processus technique, vous êtes responsable de la surveillance et de la vérification du bon fonctionnement de la ligne dédiée au lavage et à la stérilisation des fioles. Pour garantir la sécurité mi

descriptif du postePoste en horaires 2*8Vos missions En tant qu'acteur(rice) essentiel(le) au cœur de notre processus de fabrication, vous :- Préparez les installations en vérifiant tous les points critiques selon les procédures établies- Fabriquez des produits fiables et reproductibles en appliquant des techniques précises de diafiltration, filtration stérilisante, d'adsorption sur gel et répartition aseptique, en réalisant des calculs et ajustement

descriptif du posteRythme : discontinu court 05h40 - 13h4013h15 - 21h15En tant qu'acteur(rice) essentiel(le) au cœur de notre processus de fabrication, vous :Préparez les installations en vérifiant tous les points critiques selon les procédures établies.Fabriquez des produits fiables et reproductibles en appliquant des techniques précises de diafiltration, filtration stérilisante, d'adsorption sur gel et répartition aseptique, en réalisant des calculs et a

descriptif du postejusqu'au 14/09 journéeAprès passage en 2*8 Dérouler les étapes de Commissioning & Qualification : FAT, SAT, Mise en Service d'équipements (procédé et analytique) Rédiger la documentation associée aux équipements et aux procédés Participer aux qualifications environnementales et à l'entretien des locaux Garantir le respect des règles HSE (Hygiène, Sécurité, Environnement) sur son périmètre d'activité Maîtriser rapidement plusieurs éta

descriptif du postePoste en horaires 2X8Réaliser la réception de milieux et solutions nécessaires à la production Réaliser les étapes de culture virale et chromatographie du procédé VRVg Participer à l'amélioration continue Réaliser des opérations de contrôles / prélèvements / étalonnage, calibrage / test de filtre, etc. Réaliser la préparation des colonnes de chromatographie (packing et tests libératoires)profil recherchéExpérience(s) : 1 à 5 ans d'expéri