descriptif du posteDans un environnement de travail strictement contrôlé (Zone à Atmosphère Contrôlée), vous réalisez l'inspection visuelle (mirage) des produits finis, que ce soit de manière manuelle, semi-automatique ou sur des lignes automatisées.Vous traquez la moindre anomalie : particules, défauts de sertissage, fissures ou problèmes de remplissage. Vous documentez avec une rigueur absolue vos contrôles dans les dossiers de lots, en respectant les Bo
descriptif du posteDans un environnement de travail strictement contrôlé (Zone à Atmosphère Contrôlée), vous réalisez l'inspection visuelle (mirage) des produits finis, que ce soit de manière manuelle, semi-automatique ou sur des lignes automatisées.Vous traquez la moindre anomalie : particules, défauts de sertissage, fissures ou problèmes de remplissage. Vous documentez avec une rigueur absolue vos contrôles dans les dossiers de lots, en respectant les Bo
descriptif du posteSous la responsabilité du Responsable de Production et au cœur d'une zone à atmosphère contrôlée, vous êtes le dernier rempart garantissant la sécurité du patient. Votre mission est cruciale : zéro défaut.- Pilotage du mirage : Vous réalisez le contrôle visuel de solutions injectables (fioles, seringues) de manière manuelle ou via des mireuses automatiques haute cadence.- Expertise Technique : Vous assurez le réglage, le paramétrage et l
descriptif du posteSous la responsabilité du Responsable de Production et au cœur d'une zone à atmosphère contrôlée, vous êtes le dernier rempart garantissant la sécurité du patient. Votre mission est cruciale : zéro défaut.- Pilotage du mirage : Vous réalisez le contrôle visuel de solutions injectables (fioles, seringues) de manière manuelle ou via des mireuses automatiques haute cadence.- Expertise Technique : Vous assurez le réglage, le paramétrage et l
descriptif du posteSous l'autorité du Responsable de Production et en travaillant exclusivement en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC), vos missions principales consistent à :- Pilotage de Processus : Superviser les équipements automatisés de nettoyage, de décontamination et gérer l'ensemble des cycles de stérilisation.- Maintenance & Assemblage : Assurer le montage de précision du matériel et réaliser les tests d'étanchéité sur les outils haute technologie.
descriptif du posteSous l'autorité du Responsable de Production et en travaillant exclusivement en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC), vos missions principales consistent à :- Pilotage de Processus : Superviser les équipements automatisés de nettoyage, de décontamination et gérer l'ensemble des cycles de stérilisation.- Maintenance & Assemblage : Assurer le montage de précision du matériel et réaliser les tests d'étanchéité sur les outils haute technologie.
descriptif du posteL'équipe Au sein du bâtiment V12, unité de production dédiée à la fabrication du vaccin vrac Pertussis 2cp (coqueluche), étapes down Stream de purification et détoxification / adsorption des Antigènes ; fonctionnant en rythme continu : l'opérateur intègre l'équipe fonctionnant en rythme 5x8 au sein du secteur Laverie Préparation du matériel. Activités Principales:Conduire des équipements automatisés permettant le lavage du matériel de pr
descriptif du posteL'équipe Au sein du bâtiment V12, unité de production dédiée à la fabrication du vaccin vrac Pertussis 2cp (coqueluche), étapes down Stream de purification et détoxification / adsorption des Antigènes ; fonctionnant en rythme continu : l'opérateur intègre l'équipe fonctionnant en rythme 5x8 au sein du secteur Laverie Préparation du matériel. Activités Principales:Conduire des équipements automatisés permettant le lavage du matériel de pr
descriptif du posteVous rejoindrez l'équipe Qualité Opérationnelle de la PCU QA V15/C3B1/V1, dédiée aux bâtiments de production de vaccins viraux, notamment le V15 (poliomyélite), le C3B1 (hépatite A) et le V1 (rage).Cette équipe, composée d'une douzaine de collaborateurs, joue un rôle essentiel dans la garantie de la conformité des procédés de fabrication aux exigences réglementaires et aux standards de qualité les plus élevés pour ces vaccins distribués
descriptif du posteVous rejoindrez l'équipe Qualité Opérationnelle de la PCU QA V15/C3B1/V1, dédiée aux bâtiments de production de vaccins viraux, notamment le V15 (poliomyélite), le C3B1 (hépatite A) et le V1 (rage).Cette équipe, composée d'une douzaine de collaborateurs, joue un rôle essentiel dans la garantie de la conformité des procédés de fabrication aux exigences réglementaires et aux standards de qualité les plus élevés pour ces vaccins distribués
descriptif du posteDans le cadre de cette opportunité au sein d'un acteur majeur du secteur pharmaceutique, vous serez chargé de réaliser l'ensemble des techniques de contrôle sur les produits à tous les stades de la production, incluant les vaccins et principes actifs, tout en respectant scrupuleusement les spécifications, les modes opératoires et les Bonnes Pratiques de Fabrication. Votre rôle consiste à garantir la fiabilité ainsi que la traçabilité des
descriptif du posteDans le cadre de cette opportunité au sein d'un acteur majeur du secteur pharmaceutique, vous serez chargé de réaliser l'ensemble des techniques de contrôle sur les produits à tous les stades de la production, incluant les vaccins et principes actifs, tout en respectant scrupuleusement les spécifications, les modes opératoires et les Bonnes Pratiques de Fabrication. Votre rôle consiste à garantir la fiabilité ainsi que la traçabilité des
descriptif du posteRattaché au Responsable des Flux, vous devenez un acteur central de la chaîne logistique du site. Vos responsabilités incluent :Gestion des entrées : Déchargement, contrôle rigoureux et étiquetage des composants et matières premières.Interface informatique : Enregistrement de l'intégralité des mouvements de stocks via SAP sur terminaux mobiles.Soutien à la fabrication : Préparation minutieuse des commandes pour l'approvisionnement des li
descriptif du posteRattaché au Responsable des Flux, vous devenez un acteur central de la chaîne logistique du site. Vos responsabilités incluent :Gestion des entrées : Déchargement, contrôle rigoureux et étiquetage des composants et matières premières.Interface informatique : Enregistrement de l'intégralité des mouvements de stocks via SAP sur terminaux mobiles.Soutien à la fabrication : Préparation minutieuse des commandes pour l'approvisionnement des li
descriptif du posteréaliser les opérations suivantes :Culture cellulaire et virale sur support statique (boîte de Roux) sous flux laminaire classe AConcentration par ultrafiltrationInactivationCompléter les dossiers de lotParticiper aux prélèvements de suivi environnemental (MASTER)Suivre et entretenir les appareillages utilisés pour mettre à disposition des équipements fiables en réalisant les opérations courantes de contrôle et de suivi (étalonnage, cali
descriptif du posteréaliser les opérations suivantes :Culture cellulaire et virale sur support statique (boîte de Roux) sous flux laminaire classe AConcentration par ultrafiltrationInactivationCompléter les dossiers de lotParticiper aux prélèvements de suivi environnemental (MASTER)Suivre et entretenir les appareillages utilisés pour mettre à disposition des équipements fiables en réalisant les opérations courantes de contrôle et de suivi (étalonnage, cali
descriptif du posteSous la responsabilité du chef d'équipe, vous assurez la conformité des étapes de production :Suivi Environnemental : Prélèvements (air, eau, surfaces) et contrôles en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC).Validation Technique : Nettoyage des équipements, échantillonnage et traçabilité rigoureuse.Gestion de Données : Saisie impérative des résultats sur Excel, SAP, MASTER et Veeva.Qualité : Respect strict des BPF et HSE, détection d'anomalies
descriptif du posteSous la responsabilité du chef d'équipe, vous assurez la conformité des étapes de production :Suivi Environnemental : Prélèvements (air, eau, surfaces) et contrôles en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC).Validation Technique : Nettoyage des équipements, échantillonnage et traçabilité rigoureuse.Gestion de Données : Saisie impérative des résultats sur Excel, SAP, MASTER et Veeva.Qualité : Respect strict des BPF et HSE, détection d'anomalies
descriptif du posteGestion de la sous-traitance des matières premièresAssurer le suivi et la coordination de la sous-traitance des matières premières mRNA et VCDSGérer les flux d'expédition vers les sous-traitantsVeiller au respect des exigences qualité applicablesAssurer le suivi documentaire associé aux activités de sous-traitanceSupport aux change controls critiques– Projet AlfaContribuer activement aux change controls (CC) critiques liés au projet Alfa
descriptif du posteGestion de la sous-traitance des matières premièresAssurer le suivi et la coordination de la sous-traitance des matières premières mRNA et VCDSGérer les flux d'expédition vers les sous-traitantsVeiller au respect des exigences qualité applicablesAssurer le suivi documentaire associé aux activités de sous-traitanceSupport aux change controls critiques– Projet AlfaContribuer activement aux change controls (CC) critiques liés au projet Alfa
descriptif du posteRattaché au service de production, votre rôle est crucial pour garantir la fluidité et la conformité du cycle de fabrication. Vous commencez par assurer la mise en ligne des flacons en alimentant les équipements de manière continue. Au cœur du processus technique, vous êtes responsable de la surveillance et de la vérification du bon fonctionnement de la ligne dédiée au lavage et à la stérilisation des fioles. Pour garantir la sécurité mi
descriptif du posteRattaché au service de production, votre rôle est crucial pour garantir la fluidité et la conformité du cycle de fabrication. Vous commencez par assurer la mise en ligne des flacons en alimentant les équipements de manière continue. Au cœur du processus technique, vous êtes responsable de la surveillance et de la vérification du bon fonctionnement de la ligne dédiée au lavage et à la stérilisation des fioles. Pour garantir la sécurité mi
descriptif du poste- Journée: Auj. à septembre 2026- 2x8 : Septembre 2026 à décembre 2026- 2x8 ou nuit fixe potentielle à partir janvier 2027Dérouler les étapes de Commissioning & Qualification : FAT, SAT, Mise en Service d'équipements (procédé et analytique)¿ Rédiger la documentation associée aux équipements et aux procédés¿ Participer aux qualifications environnementales et à l'entretien des locaux¿ Garantir le respect des règles HSE (Hygiène, Sécurité,
descriptif du poste- Journée: Auj. à septembre 2026- 2x8 : Septembre 2026 à décembre 2026- 2x8 ou nuit fixe potentielle à partir janvier 2027Dérouler les étapes de Commissioning & Qualification : FAT, SAT, Mise en Service d'équipements (procédé et analytique)¿ Rédiger la documentation associée aux équipements et aux procédés¿ Participer aux qualifications environnementales et à l'entretien des locaux¿ Garantir le respect des règles HSE (Hygiène, Sécurité,
descriptif du postePoste en horaires 2X8Réaliser la réception de milieux et solutions nécessaires à la production Réaliser les étapes de culture virale et chromatographie du procédé VRVg Participer à l'amélioration continue Réaliser des opérations de contrôles / prélèvements / étalonnage, calibrage / test de filtre, etc. Réaliser la préparation des colonnes de chromatographie (packing et tests libératoires)profil recherchéExpérience(s) : 1 à 5 ans d'expéri
descriptif du postePoste en horaires 2X8Réaliser la réception de milieux et solutions nécessaires à la production Réaliser les étapes de culture virale et chromatographie du procédé VRVg Participer à l'amélioration continue Réaliser des opérations de contrôles / prélèvements / étalonnage, calibrage / test de filtre, etc. Réaliser la préparation des colonnes de chromatographie (packing et tests libératoires)profil recherchéExpérience(s) : 1 à 5 ans d'expéri
descriptif du postePour mener à bien votre mission, vous serez amené(e) à : Vous assurerez les opérations sur les cellules et principes actifs. Vous passerez les commandes de matières, préparerez les équipements et stériliserez le matériel par la vapeur. Vous préparerez les cellules (primaires ou lignées), les mettrez en culture dans des flacons roulants et réaliserez l'inoculation virale. Vous observerez les développements au microscope avant de procéder
descriptif du postePour mener à bien votre mission, vous serez amené(e) à : Vous assurerez les opérations sur les cellules et principes actifs. Vous passerez les commandes de matières, préparerez les équipements et stériliserez le matériel par la vapeur. Vous préparerez les cellules (primaires ou lignées), les mettrez en culture dans des flacons roulants et réaliserez l'inoculation virale. Vous observerez les développements au microscope avant de procéder
descriptif du posteVotre mission :o Réaliser la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes ouélaborés dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes Sécurité etQualité établies.o Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologiqueo Participer à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activ
descriptif du posteVotre mission :o Réaliser la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes ouélaborés dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes Sécurité etQualité établies.o Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologiqueo Participer à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activ
descriptif du posteEn tant que Technicien supérieur Production Vrac au sein de notre unité Modulus, vous participerez à l'intégration d'une nouvelle plateforme biotechnologique. À propos de Sanofi : Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous per
descriptif du posteEn tant que Technicien supérieur Production Vrac au sein de notre unité Modulus, vous participerez à l'intégration d'une nouvelle plateforme biotechnologique. À propos de Sanofi : Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous per
descriptif du posteSous la responsabilité de votre chef d'équipe, vous jouez un rôle clé dans la chaîne de production en garantissant la parfaite conformité du matériel :Pilotage d'équipements : Conduire les machines automatisées de lavage, les systèmes de décontamination et les autoclaves.Préparation technique : Assurer le montage, les tests d'étanchéité et la mise à disposition des équipements pour la fabrication.Gestion des flux : Réceptionner et approv
descriptif du posteSous la responsabilité de votre chef d'équipe, vous jouez un rôle clé dans la chaîne de production en garantissant la parfaite conformité du matériel :Pilotage d'équipements : Conduire les machines automatisées de lavage, les systèmes de décontamination et les autoclaves.Préparation technique : Assurer le montage, les tests d'étanchéité et la mise à disposition des équipements pour la fabrication.Gestion des flux : Réceptionner et approv
descriptif du posteQuels défis captivants l'attendent en tant que Gestionnaire de données techniques (F/H) ?En tant que membre de l'équipe SMART FACTORY, vous gérez des données techniques dans SAP S4/HANA pour soutenir les opérations industrielles.- Assurez la mise à jour et la cohérence des données techniques SAP conformément à la gouvernance des données de référence du site - Coordonnez la collecte et la sécurité des données, interagissant avec les data
descriptif du posteQuels défis captivants l'attendent en tant que Gestionnaire de données techniques (F/H) ?En tant que membre de l'équipe SMART FACTORY, vous gérez des données techniques dans SAP S4/HANA pour soutenir les opérations industrielles.- Assurez la mise à jour et la cohérence des données techniques SAP conformément à la gouvernance des données de référence du site - Coordonnez la collecte et la sécurité des données, interagissant avec les data
