5 offres d'emploi : industrie pharmaceutique, Colomiers

descriptif du posteSous la responsabilité du Coordinateur AQ Documentation du site, vous serez le garant de la conformité et de la continuité des activités d'archivage (papier et électronique). Vos responsabilités se divisent en deux axes majeurs :1. Optimisation et Gestion de l'Archivage InterneAnalyse terrain : Identifier et analyser les flux d'archivage existants, les types d'enregistrements, les volumes et les modes de stockage actuels.Standardisation

descriptif du posteIntégré au sein de l'équipe CQ microbiologie, vous êtes responsable des prélèvements microbiologiques en ZAC (zone atmosphère contrôlée), ce qui inclut la collecte d'échantillons d'EPPI et de vapeur ainsi que les contrôles environnementaux. Le cœur de votre activité consiste également à réaliser diverses analyses microbiologiques telles que le Bioburden, le dosage des endotoxines et le swabbing. Ces tâches techniques s'étendent au dosage

descriptif du posteRattaché(e) au service maintenance industrielle composé d'une vingtaine de personnes, vous êtes en charge de réaliser des interventions techniques mécaniques et électriques sur les équipements de production du site afin de garantir leur fiabilité et leur disponibilité.Pour cela, vous réalisez les actions de maintenances préventives, correctives ou d'améliorations. Vous participez à la mise à jour de la documentation technique, créez et r

descriptif du posteDans le cadre de vos fonctions, vous réalisez les analyses de routine sur les matières premières, produits intermédiaires et finis en utilisant des techniques telles que l'HPLC ou l'électrophorèse capillaire, tout en respectant les délais et les normes BPF/HSE.Votre expertise vous permet de collaborer avec le développement analytique pour le transfert et la validation des méthodes selon les protocoles établis. Vous garantissez la traçabi

descriptif du posteSous l'autorité de la responsable du département Assurance Qualité Produits, vous supportez la montée en cadence de l'usine biotechnologique en assurant la revue des dossiers de lot issus des préparations de milieux ainsi que des processus USP et DSP. Ce rôle opérationnel vous permet de collaborer étroitement avec la production tout en analysant les investigations liées aux premiers lots.En évoluant dans le cadre rigoureux des Bonnes Pra