29 industrie pharmaceutique emplois trouvés pour vous à Rillieux-la-Pape, Rhône

descriptif du posteHoraires soumis aux aléas de production (Travail posté en 2x8 ou journée), possibilité detravail en horaires de nuit et le samedi,Réalisation de la répartition et du capsulage des vaccins et des solvants suivant un planing établi, en respectant les BPF et procédures et modes opératoires.Possibilité de participer à des opérations de production sur d'autres lignes ou d'autressections,- Travail en ZAC.- Remplir le dossier de lot tout au lon

descriptif du postePréparer le matérielRassembler et vérifier les éléments nécessaires à la fabrication (Matières premières/Matériels/Documents)Assurer les approvisionnements en produits / matériels / consommables des zones classées en respectant les règles de désinfection requises.Anticiper les ruptures de stock.Fabriquer / Identifier les produitsRéaliser la fabrication de milieux, solutions, PVC, PFV en mettant en œuvre les techniques suivantes :PeséesPu

descriptif du postePoste en 5X8Réaliser les activités de production de vaccin : Purification des antigènes de la coqueluche au bâtiment V12 dans le cadre des bonnes pratiques de fabrication, des règles HSES des techniques en vigueur et des plannings fixés, mettre en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins répondant aux conditions de quantité, qualité coûts et délais.Préparer l'installation en r

descriptif du posteVos missions en tant que préparateurs de commandes sont les suivantes :- charger / décharger les camions ou containers à l'aide du caces 1B ou 3 ou 5- transférer des palettes à l'aide d'engins élévateurs de manutention type caces 1B ou caces 3 ou caces 5- faire de la préparation de commandes en faisant du picking à la commande vocale à l'aide du caces 1B- palettiser les produits et filmer la palette- mettre à quai la marchandise à l'aide

descriptif du posteDévelopperez les procédés pharmaceutiquesEn participant à la définition des plans de formulation en concertation avec le scientifique référent ou le responsable d'unitéEn assurant la gestion opérationnelle des activités de laboratoire : rédaction de cahier de laboratoire électronique, protocoles et rapports techniques, préparation de milieux et solutions,…En assurant leur préparation et leur mise en œuvre des plans de formulation avec le

descriptif du posteMission générale :Prendre en charge les analyses et les activités quotidiennes du laboratoire CQ Physico-Chimie afin d'assurer le rendu de résultats fiables, dans les délais impartis.Respecter les procédures applicables au Laboratoire CQ Physico-Chimie ainsi que les exigences qualité de l'entreprise (BPF européennes, cGMP, …).Respecter les règles d'hygiène, de sécurité et de sûreté applicables au Laboratoire CQ Physico-Chimie.Participer

descriptif du posteAu sein du service qualité Partenaires et Prestations, vous prenez en charge les missions suivantes, en lien avec les activités de gestion qualité des prestataires de service :Les missions du poste· Rédiger les contrats qualité avec les prestataires de service.· Enregistrer les notifications de changement des prestataires de services.· Enregistrer les réclamations en lien avec les activités des prestataires de services et les plans CAPA

descriptif du posteVos missions seront les suivantes :- Alimentation de la machine en matière première et composants intermédiaires- Réglages de la machine- Surveillance des paramètres- Analyse des contrôles par rapport au différentiel- Correction des paramètres dans les bornes prévues sur l'équipement- En cas de dérive persistante, alerte du niveau supérieur ou le service support- Nettoyage périodique des pièces de routine- Vérification des divers apparei

descriptif du posteVos futures missions seront les suivantes :- charger et décharger des lignes de production,- assembler des composants plastiques,- contrôler visuellement les produits en suivant des instructions détaillées,- conditionner, enregistrer, mettre en cartons, filmer et palettiser les hémodialyseurs,- remplir des documents pour le suivi qualité,- respecter les Bonnes Pratiques de Fabrication,- nettoyer son poste de travail.Vos Conditions de tra

descriptif du posteAu sein de l'APU Contrôles Qualité Matières / Manufacturing and Supply de Marcy l'Etoile, le Technicien Supérieur Contrôle Qualité réalise les contrôles dans le but de garantir la qualité des matières premières entrant dans la fabrication des vaccins dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualité des laboratoires de contrôles.Exécution des tests selon planning et traitement des résultats obtenus pour transmettre des info

descriptif du posteEn étant intégré(e) à l'équipe Gestion documentaire de l'UO MSFP, vous apporterez votre support à la gestion documentaire des secteurs Formulation, Répartition, Mirage et conditionnement du site de Marcy L'Etoile de Sanofi Pasteur.Vous assurez la gestion documentaire des secteurs- Passage en draft- Lancement des workflows de relecture et d'approbation- Mise à disposition des documents (renommage / reformatage…)- Impression des documents

descriptif du posteRYTHME : JournéeDans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles de sécurité liées aux techniques et équipements utilisés, réceptionne les matières premières biologiques et assure l'approvisionnement des consommables auprès des hôpitaux, en termes de quantité, qualité, coût et délai.Effectue les opérations de réception des fragments thymiques, des sérums de lapins, des globules rouges humains en s'-appuyant sur, et en respec

descriptif du posteLe Coordinateur Qualité Opérationnelle au sein des équipes participe à la mise en place des processus Qualité (Déviations, dossiers de Production, CAPA, OOS/OOT, Gestion des changements, documentation et formation) et s'assure de leur application.responsable sur un ou plusieurs processus, de l'organisation et de la répartition des tâches. participe aux inspections en direct et/ou aide les équipes production et qualité à préparer la prése

descriptif du posteDévelopperez les procédés pharmaceutiquesEn participant à la définition des plans de formulation en concertation avec le scientifique référent ou le responsable d'unitéEn assurant la gestion opérationnelle des activités de laboratoire : rédaction de cahier de laboratoire électronique, protocoles et rapports techniques, préparation de milieux et solutions,…En assurant leur préparation et leur mise en œuvre des plans de formulation avec le

descriptif du posteAu sein des équipes qualité, vous optimisez l'organisation de l'équipe et développez les collaborateurs. Vous préparer l'organisation définitive des opérations qualité: Vous portez et accompagnez le changement, développez l'amélioration continue, participez à la transformation et à la simplification des opérations qualité. Vous garantissez la bonne application des processus qualité et des BPF au sein du secteur de la maintenance.Vous ga

descriptif du poste1. Contribuer à l'avancement technique des projets - Mettre en œuvre les protocoles expérimentaux en assurant la réalisation technique et le suivi des résultats, dans le respect des Bonnes Pratiques Scientifiques (BPS) et des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL). - Participe au développement et à la validation des méthodes d'analyses cliniques. Participe au transfért de ces méthodes vers d'autres laboratoires des Opérations ou de R&D, i

descriptif du postePoste en horaires 5X8Poste en culture bactérienneRéceptionner et contrôler les matières premièresPréparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquéesFabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles en appliquant différentes techniques, en réalisant des calculs et ajustements conformes aux normes indiquées (débit, dosage, températu

descriptif du posteAu sein d'un grand laboratoire dans la région lyonnaise, vous participez à l'élaboration et la mise en œuvre d'un ensemble d'expériences afin de contribuer à l'amélioration de vaccins existants et au développement de nouveaux vaccins (conception, caractérisation et/ou évaluation de leur potentiel). Le tout dans le cadre des axes de recherche donnés et de protocoles définis.Ce poste, basé à MARCY L ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'un

descriptif du posteCulture de patogène de classe 2 (aérobie / anaérobie : contribuer à développer des test de fonctionalités des anti-corps induit pas les candidats vaccins (séro neutralisation, inibition d'adhésion bactérisidie… )Détection d'antigène à la surface de bactérie vivante à sitométrie enflue.Activité hors labo :Lecture publications scientifiquesRédaction des activités sur cahier de laboratoire électroniquePrésentation des résultats sous PP en r

descriptif du posteVos missions en tant que Magasinier Cariste (F/H) sont les suivantes :- Effectuer le Chargement/déchargement de la marchandise,- Réapprovisionner les ateliers : déplacement de la marchandise d'un point A à B, conduite de ""petits trains"" pour acheminement de la marchandise,- Effectuer des tâches de manutention (port de charges) pour l'approvisionnement des racks et la prise des produits au niveau des racks,- Procéder à du stockage en ha

descriptif du posteVotre mission :o Réaliser la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes ouélaborés dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes Sécurité etQualité établies.o Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologiqueo Participer à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activ

descriptif du poste- Réaliser des interventions de maintenances préventives et correctives sur les équipements automatisés des secteurs vracs et MSFP en réalisant les diagnostic avec un bon niveau d'expertise et en support aux équipes locales- Gérer des petits travaux d'améliorations pour fiabiliser les lignes de production, en respectant les règles BPF- Lire et étudier un programme, en se connectant directement sur les équipements pour apporter le support

descriptif du posteVOS MISSIONS =Vous êtes en charge de la gestion des stocks, transfert des marchandises et pré-alimentation des lignes de production. HORAIRES = du Lundi au Vendredi en horaire variable REMUNERATION = 13ème mois + indemnité transportprofil recherchéoVous possédez les CACES 1, 3 et 5o Vous possédez une expérience dans le domaine pharmaceutique, agroalimentaire ou cadence en salle blanche oVous êtes disponible du lundi au vendredi en J

descriptif du posteLe technicien sera formé à certaines techniques de contrôles du laboratoire : - Contrôle sur les eaux pharmaceutiques (Dosage du Carbone Organique Total, dosage des nitrates, mesure de la conductivité, évaluation de l'aspect).- Contrôles de certaines matières premières- Contrôles sur les produits (évaluation de l'aspect, mesure du pH, mesure du volume, ect...)Suite aux formations sur ces diverses techniques, le technicien réalisera des s

descriptif du posteAu sein de la Direction du Site de Gerland et Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité Opérationnelle, vous participez à la mise en œuvre des politiques du Laboratoire Aguettant. Votre mission principale est de garantir que les produits du Laboratoire Aguettant soient produits dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), de la règlementation applicable et qu'ils répondent aux exigences de qualité, de coût et de délai de

descriptif du posteDans le cadre des procédures en vigueur et des plannings fixés, assurer le mirage des produits remplis en éliminant les défauts identifiés, afin d'obtenir des produits adaptés aux normes de commercialisation dans les meilleures conditions de quantité, qualité, sécurité, coûts et délais.Identifier et rejeter les défauts du produit, du contenant et du système de fermeture pour obtenir des produits conformes après mirage Procéder à des prél

descriptif du posteAu sein du secteur conditionnement, le Coordinateur de production MSFP a pour missions :Piloter l'activité d'approvisionnement sur ligne de conditionnement (étapes Imprimerie et Magasiniers) tout en veillant à la bonne exécution des règles sur le terrain :Répartition des tâches au sein de ces équipes,Alerter en cas de dérive dans le respect du plan de charge,Respect des délais,Assurer du respect des standards Qualité du périmètre (respec

descriptif du postePoste en horaires 3x8 ou 2X8Tâches principales :Préparer et vérifier les éléments nécessaires àla production (matières premières, articles deconditionnement)- Réaliser une ou plusieurs opération(s) deproduction dans le respect des BPF et de ladocumentation en place- Mettre en œuvre, conduire et arrêter l'ensembledes équipements- Assurer les vides de ligne, les contrôles encours de production et mettre en œuvre lesmesures correctivesRéali

descriptif du posteAu sein d'un site de conditionnement, vous contrôlez le matériel reçu des fournisseurs aussi pour le vrac que les articles de conditionnement.Vous examinez également les documents fournisseur et réalisez les contrôles qualité sur les lignes de conditionnement, incluant les vérifications de la propreté, et les contrôles de l'environnement.De plus, vous vérifiez les dossiers de lots de conditionnement et gérez les non-conformités internes.