- descriptif du posteAu sein de la cellule voyage de l'entreprise, vous réceptionnez les demandes de déplacements professionnels des collaborateurs. Vous assurez l'interface avec l'agence de voyage dans le cadre de la réservation des billets d'avions, puis vous tenez à jour les dossiers des salariés dans la base de données.Vous veillez à recenser l'ensemble des justificatifs permettant la facturation lors de la clôture du dossier.Ce poste est une mission dedescriptif du posteAu sein de la cellule voyage de l'entreprise, vous réceptionnez les demandes de déplacements professionnels des collaborateurs. Vous assurez l'interface avec l'agence de voyage dans le cadre de la réservation des billets d'avions, puis vous tenez à jour les dossiers des salariés dans la base de données.Vous veillez à recenser l'ensemble des justificatifs permettant la facturation lors de la clôture du dossier.Ce poste est une mission de
- descriptif du posteVous êtes en charge de la gestion de A à Z d'un portefeuille Fournisseurs/Sous-traitants :Vous vous occupez du démarrage d'un nouveau fournisseur/sous-traitant (référencement dans SAP, création du matricule, édition du contrat, l'envoi de la commande d'achat).Vous vous assurez de la saisie des comptes rendus d'activité des sous-traitants.Vous collectez, vérifiez et mettez à jour les documents légaux.Vous êtes l'interlocuteur principal dedescriptif du posteVous êtes en charge de la gestion de A à Z d'un portefeuille Fournisseurs/Sous-traitants :Vous vous occupez du démarrage d'un nouveau fournisseur/sous-traitant (référencement dans SAP, création du matricule, édition du contrat, l'envoi de la commande d'achat).Vous vous assurez de la saisie des comptes rendus d'activité des sous-traitants.Vous collectez, vérifiez et mettez à jour les documents légaux.Vous êtes l'interlocuteur principal de
- descriptif du posteSous la responsabilité de votre Manager d'études cliniques, vous assurez la gestion du Trial Master File (TMF). Vous veillez à ce que les parties gérées par les CROs et/ou co-sponsors soient conformes aux directives, en réalisant les contrôles qualité prévus dans le TMF Management Plan. Vous vous assurez que la documentation est correctement classée, accessible et à jour, en lien avec l'avancement de l'étude, et effectuez les relances sidescriptif du posteSous la responsabilité de votre Manager d'études cliniques, vous assurez la gestion du Trial Master File (TMF). Vous veillez à ce que les parties gérées par les CROs et/ou co-sponsors soient conformes aux directives, en réalisant les contrôles qualité prévus dans le TMF Management Plan. Vous vous assurez que la documentation est correctement classée, accessible et à jour, en lien avec l'avancement de l'étude, et effectuez les relances si
- descriptif du posteVous intégrerez une équipe dynamique et serez responsable de la gestion et de la manipulation des semences :- Préparer les échantillons pour certification et divers tests tels que PCR et SNP en respectant les exigences de qualité - Effectuer des contrôles qualité rigoureux sur les semences comme la pureté et le poids, garantissant des normes élevées - Gérer l'échantillonnage des lots de semences ainsi que le traitement des demandes spécidescriptif du posteVous intégrerez une équipe dynamique et serez responsable de la gestion et de la manipulation des semences :- Préparer les échantillons pour certification et divers tests tels que PCR et SNP en respectant les exigences de qualité - Effectuer des contrôles qualité rigoureux sur les semences comme la pureté et le poids, garantissant des normes élevées - Gérer l'échantillonnage des lots de semences ainsi que le traitement des demandes spéci
