descriptif du posteRattaché au Responsable Maintenance, vous êtes garant de l'efficience et de la fiabilisation des équipements et des installations sur l'ensemble du site dans le respect des règles sécurité et qualité.Expert du parc machine, vous garantissez le bon fonctionnement de l'ensemble de l'outil Industriel et des infrastructures du site ainsi que l'efficacité des interventions de maintenance.À ce titre, vos missions principales sont les suivantes
descriptif du posteRattaché au Responsable Maintenance, vous êtes garant de l'efficience et de la fiabilisation des équipements et des installations sur l'ensemble du site dans le respect des règles sécurité et qualité.Expert du parc machine, vous garantissez le bon fonctionnement de l'ensemble de l'outil Industriel et des infrastructures du site ainsi que l'efficacité des interventions de maintenance.À ce titre, vos missions principales sont les suivantes
descriptif du posteEn tant que garant de la conformité des installations, vous déployez le processus de Commissioning & Qualification selon les standards les plus exigeants de l'Engineering et de la Qualité. Vous définissez la stratégie C&Q des projets d'ingénierie en étroite collaboration avec le service Assurance Qualité et Validation, en déterminant les modalités de mise en œuvre, l'architecture documentaire et l'organisation nécessaire à la réussite de
descriptif du posteEn tant que garant de la conformité des installations, vous déployez le processus de Commissioning & Qualification selon les standards les plus exigeants de l'Engineering et de la Qualité. Vous définissez la stratégie C&Q des projets d'ingénierie en étroite collaboration avec le service Assurance Qualité et Validation, en déterminant les modalités de mise en œuvre, l'architecture documentaire et l'organisation nécessaire à la réussite de
descriptif du posteRattaché au Responsable Maintenance, vous jouez un rôle clé dans le maintien en conditions opérationnelles et l'optimisation des équipements de production. Vous intervenez sur des missions variées alliant terrain et gestion de projet technique :- Garantir la bonne exécution des opérations de maintenance curative et préventive pour assurer la disponibilité des outils.- Définir les standards techniques des équipements et rédiger les gammes
descriptif du posteRattaché au Responsable Maintenance, vous jouez un rôle clé dans le maintien en conditions opérationnelles et l'optimisation des équipements de production. Vous intervenez sur des missions variées alliant terrain et gestion de projet technique :- Garantir la bonne exécution des opérations de maintenance curative et préventive pour assurer la disponibilité des outils.- Définir les standards techniques des équipements et rédiger les gammes
descriptif du posteVos missions sont les suivantes : Participer aux activités de qualification et validation du site :- Rédiger des protocoles et rapports de validation/qualification (équipements, procédés, process et si besoin systèmes informatiques - SI);- Réaliser ou superviser les tests de qualifications et validations (équipements, procédés, process et si besoin systèmes informatiques);- Participer aux validations des systèmes informatiques le cas éch
descriptif du posteVos missions sont les suivantes : Participer aux activités de qualification et validation du site :- Rédiger des protocoles et rapports de validation/qualification (équipements, procédés, process et si besoin systèmes informatiques - SI);- Réaliser ou superviser les tests de qualifications et validations (équipements, procédés, process et si besoin systèmes informatiques);- Participer aux validations des systèmes informatiques le cas éch
descriptif du posteVotre rôle consiste à assurer la revue et l'approbation de l'ensemble de la documentation de qualification générée par le plateau investissements, incluant les Spécifications des Besoins Utilisateurs, les protocoles, les rapports et les matrices de traçabilité, tout en garantissant le respect strict des délais et des exigences réglementaires (FDA, EMA). Vous veillez à la conformité des activités de qualification aux standards de qualité
descriptif du posteVotre rôle consiste à assurer la revue et l'approbation de l'ensemble de la documentation de qualification générée par le plateau investissements, incluant les Spécifications des Besoins Utilisateurs, les protocoles, les rapports et les matrices de traçabilité, tout en garantissant le respect strict des délais et des exigences réglementaires (FDA, EMA). Vous veillez à la conformité des activités de qualification aux standards de qualité
descriptif du posteVotre rôle consiste à piloter des projets techniques d'envergure, de la phase d'étude jusqu'au commissioning, en apportant un soutien opérationnel direct à la maîtrise d'ouvrage du site. Vous assurez la gestion et le suivi de réalisation pour divers équipements critiques, notamment la réhabilitation d'autoclaves de stérilisation, l'achat de composants pour les lignes de répartition et la modernisation de systèmes de contrôle-commande d'u
descriptif du posteVotre rôle consiste à piloter des projets techniques d'envergure, de la phase d'étude jusqu'au commissioning, en apportant un soutien opérationnel direct à la maîtrise d'ouvrage du site. Vous assurez la gestion et le suivi de réalisation pour divers équipements critiques, notamment la réhabilitation d'autoclaves de stérilisation, l'achat de composants pour les lignes de répartition et la modernisation de systèmes de contrôle-commande d'u
descriptif du posteVotre rôle en tant qu'Ingénieur Qualification & Projets Laboratoire consiste à piloter le déploiement et la conformité des équipements au sein de l'environnement analytique. Vous participez activement à la qualification des équipements ainsi qu'aux divers projets du laboratoire en rédigeant les protocoles et les rapports de validation ou de transferts analytiques. Responsable de l'interface avec les partenaires externes, vous gérez la do
descriptif du posteVotre rôle en tant qu'Ingénieur Qualification & Projets Laboratoire consiste à piloter le déploiement et la conformité des équipements au sein de l'environnement analytique. Vous participez activement à la qualification des équipements ainsi qu'aux divers projets du laboratoire en rédigeant les protocoles et les rapports de validation ou de transferts analytiques. Responsable de l'interface avec les partenaires externes, vous gérez la do
descriptif du posteRattaché au département contrôle qualité du site, vous assurez les suivi afin d'optimiser ou de valider les méthodes analytiques principales pour les matières premières, produits finis et validation de nettoyage. Pour cela, vous bénéficiez d'une connaissance approfondie de la réglementation en vigueur toujours en cohérence avec la stratégie réglementaire définie du site. Vous assurez le bon déroulement des analyses en coordonnant leur pl
descriptif du posteRattaché au département contrôle qualité du site, vous assurez les suivi afin d'optimiser ou de valider les méthodes analytiques principales pour les matières premières, produits finis et validation de nettoyage. Pour cela, vous bénéficiez d'une connaissance approfondie de la réglementation en vigueur toujours en cohérence avec la stratégie réglementaire définie du site. Vous assurez le bon déroulement des analyses en coordonnant leur pl
descriptif du posteVotre rôle en tant qu'Ingénieur Supply Chain et Opérations logistiques (F/H) consiste à piloter le support opérationnel et l'optimisation des flux au sein d'un environnement exigeant. Vous assurez au quotidien le suivi des litiges transport, l'affrètement des véhicules et le contrôle rigoureux de la facturation, tout en garantissant la fiabilité des stocks par des inventaires réguliers et la gestion des écarts de réception. Véritable int
descriptif du posteVotre rôle en tant qu'Ingénieur Supply Chain et Opérations logistiques (F/H) consiste à piloter le support opérationnel et l'optimisation des flux au sein d'un environnement exigeant. Vous assurez au quotidien le suivi des litiges transport, l'affrètement des véhicules et le contrôle rigoureux de la facturation, tout en garantissant la fiabilité des stocks par des inventaires réguliers et la gestion des écarts de réception. Véritable int
descriptif du posteVotre rôle en tant qu'Ingénieur en Développement de Chimie de Procédé consiste à concevoir et optimiser des voies de synthèse innovantes pour les substances médicamenteuses en phase de développement clinique au sein de notre plateforme CMC Synthétiques. Vous conduisez et supervisez l'exploration en laboratoire pour démontrer la viabilité synthétique, tout en utilisant des outils de pointe tels que la photochimie, la biocatalyse, la chimi
descriptif du posteVotre rôle en tant qu'Ingénieur en Développement de Chimie de Procédé consiste à concevoir et optimiser des voies de synthèse innovantes pour les substances médicamenteuses en phase de développement clinique au sein de notre plateforme CMC Synthétiques. Vous conduisez et supervisez l'exploration en laboratoire pour démontrer la viabilité synthétique, tout en utilisant des outils de pointe tels que la photochimie, la biocatalyse, la chimi
descriptif du posteVotre rôle en tant qu'Ingénieur Assurance Qualité Opérationnelle & Validation (F/H) consiste à garantir la conformité des processus de fabrication tout en assurant un support de proximité sur le terrain pour résoudre activement les dysfonctionnements AQ de votre secteur. Au quotidien, vous pilotez la rédaction des analyses de risques, des protocoles et des rapports de validation, notamment sur l'expertise spécifique du nettoyage de produ
descriptif du posteVotre rôle en tant qu'Ingénieur Assurance Qualité Opérationnelle & Validation (F/H) consiste à garantir la conformité des processus de fabrication tout en assurant un support de proximité sur le terrain pour résoudre activement les dysfonctionnements AQ de votre secteur. Au quotidien, vous pilotez la rédaction des analyses de risques, des protocoles et des rapports de validation, notamment sur l'expertise spécifique du nettoyage de produ
descriptif du posteRattaché au Responsable Qualification et Métrologie, vous aurez pour mission principale d'assurer la qualification des équipements de production et la validation des systèmes informatisés (CSV) du site, en garantissant la conformité aux procédures établies.Vos principales missions :1) Qualification et Validation (CSV) : - Vous pilotez les activités de validation des systèmes informatisés gérant les équipements de production (lyophilisate
descriptif du posteRattaché au Responsable Qualification et Métrologie, vous aurez pour mission principale d'assurer la qualification des équipements de production et la validation des systèmes informatisés (CSV) du site, en garantissant la conformité aux procédures établies.Vos principales missions :1) Qualification et Validation (CSV) : - Vous pilotez les activités de validation des systèmes informatisés gérant les équipements de production (lyophilisate
descriptif du posteVotre rôle en tant que Coordinateur Support Qualité Intégration QMS R&D consiste à accompagner de manière opérationnelle le déploiement et l'intégration du nouveau système de management de la qualité au sein du département Manufacturing Operations Quality & Safety à Sisteron. Vous soutenez activement l'évolution du QMS R&D en cohérence avec les standards Sanofi, en prenant notamment en charge la gestion documentaire ainsi que la rédactio
descriptif du posteVotre rôle en tant que Coordinateur Support Qualité Intégration QMS R&D consiste à accompagner de manière opérationnelle le déploiement et l'intégration du nouveau système de management de la qualité au sein du département Manufacturing Operations Quality & Safety à Sisteron. Vous soutenez activement l'évolution du QMS R&D en cohérence avec les standards Sanofi, en prenant notamment en charge la gestion documentaire ainsi que la rédactio
descriptif du posteVos principales missions seront :Rédiger les dossiers pharmaceutiques selon les objectifs définis dans les délais prévus et dans le respect des réglementations internationales en vigueur (ICH, EMA, FDA…) :¿ Assurer la préparation des dossiers pharmaceutiques (Modules 1, 2 et 3) au format CTD : dossiers d'enregistrement, dossiers de variation et dossiers de réponse aux questions des Autorités de santé.Assurer la conformité réglementaire d
descriptif du posteVos principales missions seront :Rédiger les dossiers pharmaceutiques selon les objectifs définis dans les délais prévus et dans le respect des réglementations internationales en vigueur (ICH, EMA, FDA…) :¿ Assurer la préparation des dossiers pharmaceutiques (Modules 1, 2 et 3) au format CTD : dossiers d'enregistrement, dossiers de variation et dossiers de réponse aux questions des Autorités de santé.Assurer la conformité réglementaire d
descriptif du postePrêt(e) à transformer l'avenir en tant que Responsable hygiène, sécurité et environnement (F/H) ?Dans un environnement dynamique, vous serez responsable de la sécurité, de l'environnement et de la santé en veillant à leur mise en œuvre efficace au sein de l'organisation. - Élaborer et appliquer la politique de sécurité en accord avec les objectifs de l'entreprise et les normes du Groupe- Former et sensibiliser le personnel aux consignes
descriptif du postePrêt(e) à transformer l'avenir en tant que Responsable hygiène, sécurité et environnement (F/H) ?Dans un environnement dynamique, vous serez responsable de la sécurité, de l'environnement et de la santé en veillant à leur mise en œuvre efficace au sein de l'organisation. - Élaborer et appliquer la politique de sécurité en accord avec les objectifs de l'entreprise et les normes du Groupe- Former et sensibiliser le personnel aux consignes
