descriptif du posteRattaché au Responsable Maintenance, vous êtes garant de l'efficience et de la fiabilisation des équipements et des installations sur l'ensemble du site dans le respect des règles sécurité et qualité.Expert du parc machine, vous garantissez le bon fonctionnement de l'ensemble de l'outil Industriel et des infrastructures du site ainsi que l'efficacité des interventions de maintenance.À ce titre, vos missions principales sont les suivantes
descriptif du posteRattaché au Responsable Maintenance, vous êtes garant de l'efficience et de la fiabilisation des équipements et des installations sur l'ensemble du site dans le respect des règles sécurité et qualité.Expert du parc machine, vous garantissez le bon fonctionnement de l'ensemble de l'outil Industriel et des infrastructures du site ainsi que l'efficacité des interventions de maintenance.À ce titre, vos missions principales sont les suivantes
descriptif du posteEn tant que garant de la conformité des installations, vous déployez le processus de Commissioning & Qualification selon les standards les plus exigeants de l'Engineering et de la Qualité. Vous définissez la stratégie C&Q des projets d'ingénierie en étroite collaboration avec le service Assurance Qualité et Validation, en déterminant les modalités de mise en œuvre, l'architecture documentaire et l'organisation nécessaire à la réussite de
descriptif du posteEn tant que garant de la conformité des installations, vous déployez le processus de Commissioning & Qualification selon les standards les plus exigeants de l'Engineering et de la Qualité. Vous définissez la stratégie C&Q des projets d'ingénierie en étroite collaboration avec le service Assurance Qualité et Validation, en déterminant les modalités de mise en œuvre, l'architecture documentaire et l'organisation nécessaire à la réussite de
descriptif du posteAu quotidien, votre rôle consiste à piloter l'ensemble des déviations, événements, résultats hors spécifications (OOX), ainsi que les contrôles de changements et les CAPA associés. La rigueur est de mise lors de la revue et de l'approbation documentaire, des responsabilités essentielles pour garantir la conformité de nos processus.Interlocuteur clé de nos partenaires, vous assurez la gestion des sous-traitants analytiques et validez les
descriptif du posteAu quotidien, votre rôle consiste à piloter l'ensemble des déviations, événements, résultats hors spécifications (OOX), ainsi que les contrôles de changements et les CAPA associés. La rigueur est de mise lors de la revue et de l'approbation documentaire, des responsabilités essentielles pour garantir la conformité de nos processus.Interlocuteur clé de nos partenaires, vous assurez la gestion des sous-traitants analytiques et validez les
descriptif du posteRattaché au Responsable Maintenance, vous jouez un rôle clé dans le maintien en conditions opérationnelles et l'optimisation des équipements de production. Vous intervenez sur des missions variées alliant terrain et gestion de projet technique :- Garantir la bonne exécution des opérations de maintenance curative et préventive pour assurer la disponibilité des outils.- Définir les standards techniques des équipements et rédiger les gammes
descriptif du posteRattaché au Responsable Maintenance, vous jouez un rôle clé dans le maintien en conditions opérationnelles et l'optimisation des équipements de production. Vous intervenez sur des missions variées alliant terrain et gestion de projet technique :- Garantir la bonne exécution des opérations de maintenance curative et préventive pour assurer la disponibilité des outils.- Définir les standards techniques des équipements et rédiger les gammes
descriptif du posteVos missions sont les suivantes : Participer aux activités de qualification et validation du site :- Rédiger des protocoles et rapports de validation/qualification (équipements, procédés, process et si besoin systèmes informatiques - SI);- Réaliser ou superviser les tests de qualifications et validations (équipements, procédés, process et si besoin systèmes informatiques);- Participer aux validations des systèmes informatiques le cas éch
descriptif du posteVos missions sont les suivantes : Participer aux activités de qualification et validation du site :- Rédiger des protocoles et rapports de validation/qualification (équipements, procédés, process et si besoin systèmes informatiques - SI);- Réaliser ou superviser les tests de qualifications et validations (équipements, procédés, process et si besoin systèmes informatiques);- Participer aux validations des systèmes informatiques le cas éch
descriptif du posteAu sein de l'équipe de contrôle qualité, vous interviendrez sur différentes activités analytiques en support des activités de production du site ou hors site, au sein d'un environnement à forte exigence qualité opérant selon les standards BPF. Ces activités concernent le traitement des résultats sur la substance active et ses intermédiaires, les résultats des études de stabilité ainsi que toutes investigations associées. L'amélioration d
descriptif du posteAu sein de l'équipe de contrôle qualité, vous interviendrez sur différentes activités analytiques en support des activités de production du site ou hors site, au sein d'un environnement à forte exigence qualité opérant selon les standards BPF. Ces activités concernent le traitement des résultats sur la substance active et ses intermédiaires, les résultats des études de stabilité ainsi que toutes investigations associées. L'amélioration d
descriptif du posteEn tant que Coordinateur Compliance et Assurance Qualité Fournisseur, consiste à évaluer, qualifier et certifier les nouveaux tiers en fonction de leurs systèmes qualité et de leurs capacité, en matière de contrôle qualité. Vous vous assurez que l'ensemble de leurs activités respecte scrupuleusement les exigences légales et réglementaires en vigueur, notamment les directives QSMP.Au quotidien, vous garantissez la traçabilité en documenta
descriptif du posteEn tant que Coordinateur Compliance et Assurance Qualité Fournisseur, consiste à évaluer, qualifier et certifier les nouveaux tiers en fonction de leurs systèmes qualité et de leurs capacité, en matière de contrôle qualité. Vous vous assurez que l'ensemble de leurs activités respecte scrupuleusement les exigences légales et réglementaires en vigueur, notamment les directives QSMP.Au quotidien, vous garantissez la traçabilité en documenta
descriptif du posteVotre rôle en tant qu' Ingénieur en chimie organique MSAT (F/H) consiste à contribuer activement à l'industrialisation du futur pipeline de Sanofi ainsi qu'à la sécurisation des performances industrielles sur le site de Sisteron. Sous la responsabilité du Responsable du laboratoire Chimie, vous participez au développement, à l'optimisation et au transfert industriel des procédés chimiques pour le lancement de nouvelles molécules, en étro
descriptif du posteVotre rôle en tant qu' Ingénieur en chimie organique MSAT (F/H) consiste à contribuer activement à l'industrialisation du futur pipeline de Sanofi ainsi qu'à la sécurisation des performances industrielles sur le site de Sisteron. Sous la responsabilité du Responsable du laboratoire Chimie, vous participez au développement, à l'optimisation et au transfert industriel des procédés chimiques pour le lancement de nouvelles molécules, en étro
descriptif du posteVotre rôle consiste à assurer la revue et l'approbation de l'ensemble de la documentation de qualification générée par le plateau investissements, incluant les Spécifications des Besoins Utilisateurs, les protocoles, les rapports et les matrices de traçabilité, tout en garantissant le respect strict des délais et des exigences réglementaires (FDA, EMA). Vous veillez à la conformité des activités de qualification aux standards de qualité
descriptif du posteVotre rôle consiste à assurer la revue et l'approbation de l'ensemble de la documentation de qualification générée par le plateau investissements, incluant les Spécifications des Besoins Utilisateurs, les protocoles, les rapports et les matrices de traçabilité, tout en garantissant le respect strict des délais et des exigences réglementaires (FDA, EMA). Vous veillez à la conformité des activités de qualification aux standards de qualité
descriptif du posteType de contrat : Intérim temps plein rythme : 2x8h et nuit ponctuelleA propos du poste L'équipe : Dans le cadre d'un nouveau transfert de procédé d'anticorps monoclonal provenant des Etats Unis sur le site de Lyon. Notre équipe de production constituée d'une vingtaine de personnes recherche un support production pour suivre les équipes en zone de production, dans le but de concevoir revoir les dossiers de lots, détecter et traiter les a
descriptif du posteType de contrat : Intérim temps plein rythme : 2x8h et nuit ponctuelleA propos du poste L'équipe : Dans le cadre d'un nouveau transfert de procédé d'anticorps monoclonal provenant des Etats Unis sur le site de Lyon. Notre équipe de production constituée d'une vingtaine de personnes recherche un support production pour suivre les équipes en zone de production, dans le but de concevoir revoir les dossiers de lots, détecter et traiter les a
descriptif du posteRattaché au département contrôle qualité du site, vous assurez les suivi afin d'optimiser ou de valider les méthodes analytiques principales pour les matières premières, produits finis et validation de nettoyage. Pour cela, vous bénéficiez d'une connaissance approfondie de la réglementation en vigueur toujours en cohérence avec la stratégie réglementaire définie du site. Vous assurez le bon déroulement des analyses en coordonnant leur pl
descriptif du posteRattaché au département contrôle qualité du site, vous assurez les suivi afin d'optimiser ou de valider les méthodes analytiques principales pour les matières premières, produits finis et validation de nettoyage. Pour cela, vous bénéficiez d'une connaissance approfondie de la réglementation en vigueur toujours en cohérence avec la stratégie réglementaire définie du site. Vous assurez le bon déroulement des analyses en coordonnant leur pl
descriptif du posteRattaché(e) au département contrôle qualité du site, vous assurez les suivi afin d'optimiser ou de valider les méthodes analytiques principales pour les matières premières, produits finis et validation de nettoyage. Pour cela, vous bénéficiez d'une connaissance approfondie de la réglementation en vigueur toujours en cohérence avec la stratégie réglementaire définie du site. Vous assurez le bon déroulement des analyses HPLC/CPG, en coordo
descriptif du posteRattaché(e) au département contrôle qualité du site, vous assurez les suivi afin d'optimiser ou de valider les méthodes analytiques principales pour les matières premières, produits finis et validation de nettoyage. Pour cela, vous bénéficiez d'une connaissance approfondie de la réglementation en vigueur toujours en cohérence avec la stratégie réglementaire définie du site. Vous assurez le bon déroulement des analyses HPLC/CPG, en coordo
descriptif du posteEn tant qu'Ingénieur chimie Contrôle qualité libération LIMS et vérification de données, vous devenez l'acteur clé de la mise à disposition des produits. Rattaché au Responsable du laboratoire, vous pilotez avec autonomie le flux de libération des matières premières, articles de conditionnement et produits finis.Au quotidien, vous orchestrez les validations finales dans l'outil My LIMS pour basculer les lots en statut libéré, tout en séc
descriptif du posteEn tant qu'Ingénieur chimie Contrôle qualité libération LIMS et vérification de données, vous devenez l'acteur clé de la mise à disposition des produits. Rattaché au Responsable du laboratoire, vous pilotez avec autonomie le flux de libération des matières premières, articles de conditionnement et produits finis.Au quotidien, vous orchestrez les validations finales dans l'outil My LIMS pour basculer les lots en statut libéré, tout en séc
descriptif du posteMissions :Au sein du service production en milieu pharmaceutique, vos missions avec les équipes de weekend seront les suivantes :* Veiller au bon déroulement de l'ensemble des opérations de production dans le respect des BPF, procédures, délais et procédés définis* Assurer la qualité des opérations réalisées et du flux de production (produits, dossiers, déviations)* Garantir le bon déroulement de la réalisation du plan de production défi
descriptif du posteMissions :Au sein du service production en milieu pharmaceutique, vos missions avec les équipes de weekend seront les suivantes :* Veiller au bon déroulement de l'ensemble des opérations de production dans le respect des BPF, procédures, délais et procédés définis* Assurer la qualité des opérations réalisées et du flux de production (produits, dossiers, déviations)* Garantir le bon déroulement de la réalisation du plan de production défi
descriptif du poste- Contribue au développement de la culture qualité & HSE au sein du secteur - Est le contact direct avec le service qualité Opérationnel et le service Production - Réalise le traitement d'anomalie / investigations liées plus ou moins complexes et prends en charges les enquêtes transverses associées -- ----- Contribue à la définition et la mise en place de CAPA et assure leur mise en œuvre dans le respect des délais d'engagement, - Partic
descriptif du poste- Contribue au développement de la culture qualité & HSE au sein du secteur - Est le contact direct avec le service qualité Opérationnel et le service Production - Réalise le traitement d'anomalie / investigations liées plus ou moins complexes et prends en charges les enquêtes transverses associées -- ----- Contribue à la définition et la mise en place de CAPA et assure leur mise en œuvre dans le respect des délais d'engagement, - Partic
descriptif du posteVous intégrez le service méthodes industrielles afin de piloter des projets stratégiques visant à améliorer la performance globale. Votre rôle consiste tout d'abord à identifier et à mettre en œuvre des projets d'amélioration continue, notamment par le biais d'analyses de flux, d'études de capacité et d'équilibrages de lignes de production. Vous développez également des indicateurs clés et des outils de monitoring tels que le TRS, le ren
descriptif du posteVous intégrez le service méthodes industrielles afin de piloter des projets stratégiques visant à améliorer la performance globale. Votre rôle consiste tout d'abord à identifier et à mettre en œuvre des projets d'amélioration continue, notamment par le biais d'analyses de flux, d'études de capacité et d'équilibrages de lignes de production. Vous développez également des indicateurs clés et des outils de monitoring tels que le TRS, le ren
