12 offres d'emploi : Industrie pharmaceutique, intérim

descriptif du posteAu sein du département Technique, vous serez directement impliqué dans le développement de la maintenance préventive, prédictive et améliorative (mécanique, pneumatique, électrique, électromécanique) appliquée aux équipements. Votre rôle consistera à participer activement à la construction du programme de maintenance prédictive et préventive. De plus, votre expertise sera sollicitée pour analyser les opérations de maintenance curatives e

descriptif du posteDans le cadre de la réglementation en vigueur, des politiques et directives Sanofi et dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, des current Good Manufacturing Pratice et des Bonnes Pratiques de Distribution, votre travail, en tant que Coordinateur assurance qualité opérationnelle au sein de notre unité opérationnelle qualité conditionnement sera, grâce au coaching, de développer la culture Qualité sur le terrain.Vous allez dev

descriptif du posteAu cœur des enjeux de performance, vous mobilisez votre expertise en méthodologie de résolution de problèmes pour piloter avec rigueur le traitement des anomalies complexes et des CAPA sur l'ensemble des secteurs qui vous sont confiés. Votre mission s'étend à l'amélioration continue du système qualité, où vous participez activement à la mise à jour documentaire ainsi qu'à la conception d'outils de pilotage innovants pour optimiser le sui

descriptif du posteVous secondez le PCU QA lead dans l'animation et la coordination de l'activité du personnel, dans les prises de décision, pour répondre aux besoins clients et pour atteindre les objectifs de performance de l'équipe. Vous êtes Garant Qualité des activités sur le shift. Vous êtes le garant de l'application effective des processus Qualité (déviations, Dossiers de Production, CAPA, OOS/OOT, Contrôles de Changement, Documentation et Formation

descriptif du posteVous êtes en charge de caractériser des réacteurs et des équipements de l'usine pilote (transfert de chaleur et de masse). Ainsi, vous êtes chargé de concevoir et superviser l'exécution des tests requis. Au quotidien, vous êtes en forte interaction avec l'équipe de l'usine pilote. Vous faites de la modélisation d'unités opérationnelles ou de procédés, soutenez les équipes de génie des procédés et de chimie des procédés en construisant de

descriptif du posteVotre rôle en tant qu'Ingénieur(e) Contrôle Qualité consiste à piloter la rédaction des protocoles et rapports de prise en main des méthodes de transfert analytique. Vous réalisez les tests techniques et coordonnez l'ensemble des activités de transfert avec les laboratoires CQ concernés. Responsable de la montée en compétence des équipes, vous formez les collaborateurs aux nouvelles techniques et méthodes transférées. Vous organisez et s

descriptif du posteEn rejoignant l'équipe de Sanofi basée à Sisteron, votre rôle central sera d'assurer les analyses chromatographiques et physico-chimiques sur des petites molécules synthétiques. Votre expertise technique sera essentielle pour la libération de nos produits destinés aux études cliniques et pour le support de nos activités de R&D.Concrètement, vous aurez pour mission, d'effectuer des analyses chromatographiques de pointe (notamment HPLC-UV,

descriptif du posteIntégré à l'équipe CQV (Commissioning Qualification Validation) votre mission principale sur ce poste est de réaliser les qualifications et de maintenir l'état qualifié des équipements analytiques des laboratoires de Contrôle Qualité et des locaux de production GMP. A ce titre, vous êtes responsable des qualifications initiale, périodique et à la suite de changement des systèmes et équipements du site.Vous gérez les ressources en réalisa

descriptif du posteRattaché au responsable Système Qualité du site, le Spécialiste Qualité de la gestion des Tiers sera en charge la qualification, le suivi de conformité réglementaire et l'amélioration continue des partenaires externes, incluant l'évaluation des risques et la résolution des problèmes qualité.Principales missions : Rattaché au responsable Système Qualité du site, le Spécialiste Qualité de la gestion des TiersParticipe à l'évaluation et la

descriptif du posteAu sein du bâtiment Abis de la MSFP, en collaboration avec le responsable secteur enquêteurs, apporter son expertise et son support aux activités de production. Acteur majeur de l'amélioration continue et de l'avancement des processus Qualité (Anomalies, OOS/OOT/CAPA/CC). Activités principales : 5 ans d'expérience - Réalise le traitement des anomalies et investigations liées au périmètre de l'ensemble du bâtiment : enquêtes, ana

descriptif du posteEquipe 2X8 Vous secondez le PCU QA lead dans l'animation et la coordination de l'activité du personnel, dans les prises de décision, pour répondre aux besoins clients et pour atteindre les objectifs de performance de l'équipe. Vous êtes Garant Qualité des activités sur le shift. Vous êtes le garant de l'application effective des processus Qualité (déviations, Dossiers de Production, CAPA, OOS/OOT, Contrôles de Changement, Documentation e

descriptif du postePoste horaires de Nuit : Vous assurez l'application effective des processus qualité par une présence terrain, une culture de l'engagement et des prises de décisions Qualité. Acteur du changement, vous encouragez les démarches d'amélioration continue pour accroitre l'efficacité opérationnelle, l'appropriation de la culture qualité sur le terrain et la performance qualité. Vous contribuez ainsi à l'atteinte des enjeux stratégiques du site