8 offres d'emploi : Industrie pharmaceutique, intérim

descriptif du posteAu sein du laboratoire de microbiologie, vous avez pour mission de réaliser la documentation et la libération des lots.Pour cela vous veillez à garantir les conditions d'analyse des lots, les conditions de prélèvement, la qualification et la calibration des équipements, la gestion des réactifs, des substances de référence, de l'échantillothèque. Vous assurez les études de stabilité, mettez en oeuvre un système de contrôle garantissant la

descriptif du posteVotre rôle en tant que Gestionnaire ADV Export / Coordinateur Flux Logistiques consiste à piloter l'intégralité de l'activité export au sein du Service Clients des Affaires Industrielles, en assurant une coordination fluide de bout en bout entre les usines, les marchés et les prestataires logistiques. Vous traitez et suivez les commandes, de la saisie à la livraison finale, tout en garantissant la stricte conformité aux réglementations p

descriptif du posteBasé(e) sur un site de production, sous la responsabilité du Superviseur Assurance Qualité Matière Fournisseurs, votre rôle consiste à participer à l'organisation des activités en lien avec la gestion qualité des matières et des fournisseurs du site, de façon à assurer qu'elles sont en accord avec les GMP/BPF et les règles Assurance Qualité du site. Le poste est en collaboration directe avec l'ensemble des départements du site (Approvisi

descriptif du posteRattaché au département contrôle qualité du site, vous assurez les suivi afin d'optimiser ou de valider les méthodes analytiques principales pour les matières premières, produits finis et validation de nettoyage. Pour cela, vous bénéficiez d'une connaissance approfondie de la réglementation en vigueur toujours en cohérence avec la stratégie réglementaire définie du site. Vous assurez le bon déroulement des analyses en coordonnant leur pl

descriptif du posteEn tant qu'Animateur Qualité Production / Ingénieur AQ, vous assurez une présence active sur le terrain pour résoudre les dysfonctionnements et garantir la conformité des processus en temps réel. Vos responsabilités couvrent un large périmètre :- Animation opérationnelle et Libération : Vous réalisez la revue des dossiers de lots, rédigez les batch abstracts et statuez sur la libération des principes actifs, intermédiaires de synthèse et

descriptif du posteAu sein du CoE mRNA et dans le cadre de la qualification des nouvelles matières premières mRNA, la prestation consiste 50% Role de Redaction documentaire : Consolider le rationnel scientifique en collaboration avec les différentes fonctions du CoE mRNA (DS, DP, Sciences analytiques) en lien avec les concepts ICH Q12 et Quality by Design en vue d'établir les attributs critiques des matières Coordonner/Animer les réunions d'experts 50% Rol

descriptif du posteCoordonne l'équipe des Chargés de Commissioning & Qualification et Leader C&Q externe - Définit la stratégie (PCOM, PMV, PQUAL, matrice C&Q), applique la méthodologie C&Q et approuve les documents C&Q dans les projets d'investissement.- Participe à l'évaluation et aux actions des Change Controls- Est référent Commissioning & Qualification dans un domaine technique. Il développe et maintient les standards dont il est référent- Contribue à

descriptif du posteRattaché(e) au Responsable des transferts analytiques au sein du département Contrôle Qualité, vous coordonnez l'ensemble des activités de prise en main et de transferts analytiques des méthodes liées aux nouveaux projets sur le site de Toulouse.Dans ce cadre, vos missions principales sont les suivantes :Stratégie et Pilotage : Vous définissez les stratégies analytiques de transfert pour garantir l'implémentation de méthodes performantes