descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien de Laboratoire Contrôle Qualité Pharmaceutique 5*8 consiste à appliquer rigoureusement les systèmes de management de la Qualité afin de garantir que l'ensemble des produits fabriqués par Sanofi ou ses sous-traitants répondent aux standards du Groupe et aux exigences réglementaires. Au quotidien, vous réalisez les analyses physico-chimiques sur les matières premières, les produits intermédiaires et finis,
descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien de Laboratoire Contrôle Qualité Pharmaceutique 5*8 consiste à appliquer rigoureusement les systèmes de management de la Qualité afin de garantir que l'ensemble des produits fabriqués par Sanofi ou ses sous-traitants répondent aux standards du Groupe et aux exigences réglementaires. Au quotidien, vous réalisez les analyses physico-chimiques sur les matières premières, les produits intermédiaires et finis,
descriptif du posteAu sein d'un environnement de haute technologie, vos journées s'articulent autour des axes suivants :Production : Effectuer les opérations de fabrication selon les modes opératoires et consignes strictes.Qualité : Contrôler la conformité des produits tout au long du cycle de fabrication.Sécurité : Respecter rigoureusement les normes d'hygiène et de sécurité propres au secteur pharmaceutique.Maintenance : Assurer l'entretien et la mainten
descriptif du posteAu sein d'un environnement de haute technologie, vos journées s'articulent autour des axes suivants :Production : Effectuer les opérations de fabrication selon les modes opératoires et consignes strictes.Qualité : Contrôler la conformité des produits tout au long du cycle de fabrication.Sécurité : Respecter rigoureusement les normes d'hygiène et de sécurité propres au secteur pharmaceutique.Maintenance : Assurer l'entretien et la mainten
descriptif du posteVotre rôle consiste à assurer la gestion opérationnelle de l'entrepôt Sanofi en réalisant la réception des marchandises, le rangement et la préparation des commandes de matières premières destinées aux ateliers de production. Vous garantissez la continuité des flux de fabrication en fournissant les matières critiques tout en veillant à la parfaite exactitude des stocks via SAP. Au quotidien, vous opérez dans un environnement strictement
descriptif du posteVotre rôle consiste à assurer la gestion opérationnelle de l'entrepôt Sanofi en réalisant la réception des marchandises, le rangement et la préparation des commandes de matières premières destinées aux ateliers de production. Vous garantissez la continuité des flux de fabrication en fournissant les matières critiques tout en veillant à la parfaite exactitude des stocks via SAP. Au quotidien, vous opérez dans un environnement strictement
descriptif du posteVotre rôle en tant qu'Ingénieur en Développement de Chimie de Procédé consiste à concevoir et optimiser des voies de synthèse innovantes pour les substances médicamenteuses en phase de développement clinique au sein de notre plateforme CMC Synthétiques. Vous conduisez et supervisez l'exploration en laboratoire pour démontrer la viabilité synthétique, tout en utilisant des outils de pointe tels que la photochimie, la biocatalyse, la chimi
descriptif du posteVotre rôle en tant qu'Ingénieur en Développement de Chimie de Procédé consiste à concevoir et optimiser des voies de synthèse innovantes pour les substances médicamenteuses en phase de développement clinique au sein de notre plateforme CMC Synthétiques. Vous conduisez et supervisez l'exploration en laboratoire pour démontrer la viabilité synthétique, tout en utilisant des outils de pointe tels que la photochimie, la biocatalyse, la chimi
descriptif du posteNotre client recherche un(e) professionnel(le) chargé(e) d'assurer la gestion efficace des flux de commandes au sein de leur établissement.- Procéder à la réception, au contrôle et à l'organisation des colis destinés aux secteurs pharmaceutique, cosmétique et alimentaire- Veiller à la conformité et à la précision des commandes avant expédition, en s'assurant de l'exactitude des articles préparés- Coordonner et optimiser le processus d'ex
descriptif du posteNotre client recherche un(e) professionnel(le) chargé(e) d'assurer la gestion efficace des flux de commandes au sein de leur établissement.- Procéder à la réception, au contrôle et à l'organisation des colis destinés aux secteurs pharmaceutique, cosmétique et alimentaire- Veiller à la conformité et à la précision des commandes avant expédition, en s'assurant de l'exactitude des articles préparés- Coordonner et optimiser le processus d'ex
descriptif du posteRattaché(e) à l'équipe Qualité, vous êtes le garant de la conformité des activités pilotes dans un contexte de transformation majeure. Vos responsabilités s'articulent autour de trois axes :La Gestion Opérationnelle : Vous assurez le suivi qualité quotidien, réalisez les revues de dossiers de lots et gérez la documentation associée. Vous identifiez les écarts et suivez les actions correctives/préventives (CAPA). Vous participez activemen
descriptif du posteRattaché(e) à l'équipe Qualité, vous êtes le garant de la conformité des activités pilotes dans un contexte de transformation majeure. Vos responsabilités s'articulent autour de trois axes :La Gestion Opérationnelle : Vous assurez le suivi qualité quotidien, réalisez les revues de dossiers de lots et gérez la documentation associée. Vous identifiez les écarts et suivez les actions correctives/préventives (CAPA). Vous participez activemen
descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien d'Analyses en Développement Chimique 2*8 consiste à assurer les contrôles analytiques en cours de synthèse, incluant les analyses chromatographiques et générales, tout en apportant votre expertise pour respecter les délais du planning Pilote. Intégré à un environnement de pointe (laboratoire IPC totalement autonome), vous participez activement aux investigations analytiques en collaboration avec les resp
descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien d'Analyses en Développement Chimique 2*8 consiste à assurer les contrôles analytiques en cours de synthèse, incluant les analyses chromatographiques et générales, tout en apportant votre expertise pour respecter les délais du planning Pilote. Intégré à un environnement de pointe (laboratoire IPC totalement autonome), vous participez activement aux investigations analytiques en collaboration avec les resp
descriptif du posteVotre rôle en tant que Coordinateur Support Qualité Intégration QMS R&D consiste à accompagner de manière opérationnelle le déploiement et l'intégration du nouveau système de management de la qualité au sein du département Manufacturing Operations Quality & Safety à Sisteron. Vous soutenez activement l'évolution du QMS R&D en cohérence avec les standards Sanofi, en prenant notamment en charge la gestion documentaire ainsi que la rédactio
descriptif du posteVotre rôle en tant que Coordinateur Support Qualité Intégration QMS R&D consiste à accompagner de manière opérationnelle le déploiement et l'intégration du nouveau système de management de la qualité au sein du département Manufacturing Operations Quality & Safety à Sisteron. Vous soutenez activement l'évolution du QMS R&D en cohérence avec les standards Sanofi, en prenant notamment en charge la gestion documentaire ainsi que la rédactio
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