descriptif du posteRéaliser les tâches d'acheminement à l'aide de transpalettes et/ou de gerbeurs électriques afin de mettre à disposition le matériel et les équipements en productionRéaliser les opérations de logistique en zone de productionRéaliser les opérations de connexions et déconnexion aseptiquePréparer les poches à usage unique pour les opérations de distribution automatiséesAssurer en interaction avec les robots autonomes la livraison et l'approv
descriptif du posteRéaliser les tâches d'acheminement à l'aide de transpalettes et/ou de gerbeurs électriques afin de mettre à disposition le matériel et les équipements en productionRéaliser les opérations de logistique en zone de productionRéaliser les opérations de connexions et déconnexion aseptiquePréparer les poches à usage unique pour les opérations de distribution automatiséesAssurer en interaction avec les robots autonomes la livraison et l'approv
descriptif du posteDans le cadre des procédures et des normes définies et selon les principes de sécurité et de BPL, réaliser au sein de la plateforme CQ Bactériologie, dans un laboratoire classé P2 ou P3, les tests bactériologiques comme le test de stérilité, le test de pureté et/ou les filtrations produits. Conduire des analyses aux différents stades de la production selon les procédures en vigueurContrôler la cohérence des résultats obtenus et les trans
descriptif du posteDans le cadre des procédures et des normes définies et selon les principes de sécurité et de BPL, réaliser au sein de la plateforme CQ Bactériologie, dans un laboratoire classé P2 ou P3, les tests bactériologiques comme le test de stérilité, le test de pureté et/ou les filtrations produits. Conduire des analyses aux différents stades de la production selon les procédures en vigueurContrôler la cohérence des résultats obtenus et les trans
descriptif du posteAu sein de l'unité de production dédiée à la fabrication du vaccin vrac Pertussis 2cp (coqueluche), l'opérateur soluté intègre le secteur Services Généraux de l'APU V12 regroupant les activités magasin, laverie, préparation du matériel et préparation des solutés. Il intègre une des deux équipes travaillant en 2*8 et réalisant les opérations de préparation des solutés mis à disposition des zones de fabrication du procédé vrac Pertussis.Pe
descriptif du posteAu sein de l'unité de production dédiée à la fabrication du vaccin vrac Pertussis 2cp (coqueluche), l'opérateur soluté intègre le secteur Services Généraux de l'APU V12 regroupant les activités magasin, laverie, préparation du matériel et préparation des solutés. Il intègre une des deux équipes travaillant en 2*8 et réalisant les opérations de préparation des solutés mis à disposition des zones de fabrication du procédé vrac Pertussis.Pe
descriptif du posteHoraires : journée Au sein du Secteur de Répartition Flacons/Lyophilisation et dans le cadre des procédures en vigueur et des plannings fixés, conduire des équipements en effectuant les vérifications et les interventions courantes afin d'obtenir des produits répartis répondant aux exigences de qualité, quantité, coût et délais.Responsabilités clésDans le cadre du déploiement du nouvel SAP les missions principales sont :- Étiqueter les sa
descriptif du posteHoraires : journée Au sein du Secteur de Répartition Flacons/Lyophilisation et dans le cadre des procédures en vigueur et des plannings fixés, conduire des équipements en effectuant les vérifications et les interventions courantes afin d'obtenir des produits répartis répondant aux exigences de qualité, quantité, coût et délais.Responsabilités clésDans le cadre du déploiement du nouvel SAP les missions principales sont :- Étiqueter les sa
descriptif du posteLe Coordinateur Qualité Opérationnelle au sein des équipes Abis participe à la mise en place des processus Qualité (Déviations, dossiers de Production, CAPA, OOS/OOT, Gestion des changements, documentation et formation) et s'assure de leur application.De par ses compétences, il/elle est responsable sur un ou plusieurs processus, de l'organisation et de la répartition des tâches.Il/elle participe également à l'amélioration continue de la
descriptif du posteLe Coordinateur Qualité Opérationnelle au sein des équipes Abis participe à la mise en place des processus Qualité (Déviations, dossiers de Production, CAPA, OOS/OOT, Gestion des changements, documentation et formation) et s'assure de leur application.De par ses compétences, il/elle est responsable sur un ou plusieurs processus, de l'organisation et de la répartition des tâches.Il/elle participe également à l'amélioration continue de la
descriptif du posteMISSIONSanofi Manufacturing & Supply prépare son avenir grâce à un programme ambitieux appelé Modulus. Le projet Modulus est la pierre angulaire de la stratégie de Sanofi car il vise à créer un nouveau concept de fabrication composé d'une nouvelle génération d'installations multi-produits évolutives, modulaires, adaptables et agiles, tirant parti des nouvelles technologies de rupture, pour mieux relever les défis du secteur des produits
descriptif du posteMISSIONSanofi Manufacturing & Supply prépare son avenir grâce à un programme ambitieux appelé Modulus. Le projet Modulus est la pierre angulaire de la stratégie de Sanofi car il vise à créer un nouveau concept de fabrication composé d'une nouvelle génération d'installations multi-produits évolutives, modulaires, adaptables et agiles, tirant parti des nouvelles technologies de rupture, pour mieux relever les défis du secteur des produits
descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique, nous recherchons un scientifique expérimenté pour la conception et l'exécution du développement de produits liquides de Nanoparticules Lipidiques encapsulant de l'ARNm (mRNA-LNP). Vous êtes responsable de la fabrication des mRNA-LNP pour une utilisation clinique et commerciale, ainsi que de l'optimisation et de la mise à l'échelle des procédés afin de soutenir le transfert de technologie vers les
descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique, nous recherchons un scientifique expérimenté pour la conception et l'exécution du développement de produits liquides de Nanoparticules Lipidiques encapsulant de l'ARNm (mRNA-LNP). Vous êtes responsable de la fabrication des mRNA-LNP pour une utilisation clinique et commerciale, ainsi que de l'optimisation et de la mise à l'échelle des procédés afin de soutenir le transfert de technologie vers les
descriptif du posteGarantir que les activités qualité du secteur sont correctement réalisées, en accord avec les standards et les réglementations en vigueur (gestion des écarts, des CAPA, des Change Control, de la documentation, de la formation, libération des lots, revues annuelles produits)Organiser une présence terrain régulière pour garantir la bonne application des processus qualité, pour anticiper d'éventuelles problématiques qualités et pour assurer
descriptif du posteGarantir que les activités qualité du secteur sont correctement réalisées, en accord avec les standards et les réglementations en vigueur (gestion des écarts, des CAPA, des Change Control, de la documentation, de la formation, libération des lots, revues annuelles produits)Organiser une présence terrain régulière pour garantir la bonne application des processus qualité, pour anticiper d'éventuelles problématiques qualités et pour assurer
descriptif du posteHORAIRES JOURNEEPrincipales Missions :Réalisation d'analyses.Réaliser les essais pour la libération des lots cliniques et les stabilités, dans le respect du planning, dans le domaine de la biologie moléculaire (ddPCR, qPCR, séquençage), de l'immunologie (western blot, ELISA) et culture cellulaire.Participer au développement et à la validation de techniques de contrôle analytique.Contribuer au maintien d'un bon niveau BPF du laboratoire.C
descriptif du posteHORAIRES JOURNEEPrincipales Missions :Réalisation d'analyses.Réaliser les essais pour la libération des lots cliniques et les stabilités, dans le respect du planning, dans le domaine de la biologie moléculaire (ddPCR, qPCR, séquençage), de l'immunologie (western blot, ELISA) et culture cellulaire.Participer au développement et à la validation de techniques de contrôle analytique.Contribuer au maintien d'un bon niveau BPF du laboratoire.C
descriptif du posteLe poste sera dans un premier temps en journée puis discontinu long à partir de septembreAu sein des zones dédiées à la purification (traitement enzymatique, ultracentrifugation, inactivation, Ultrafiltration, distribution)Réceptionner et contrôler les montages nécessaires à la mise en œuvre des opérations de productionPréparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procéd
descriptif du posteLe poste sera dans un premier temps en journée puis discontinu long à partir de septembreAu sein des zones dédiées à la purification (traitement enzymatique, ultracentrifugation, inactivation, Ultrafiltration, distribution)Réceptionner et contrôler les montages nécessaires à la mise en œuvre des opérations de productionPréparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procéd
descriptif du posteVous jouez un rôle clé dans la mise en place et l'application des processus Qualité au sein du site.Vous intervenez activement sur les processus tels que les déviations, les dossiers de production, les CAPA, les OOS/OOT, la gestion des changements, la documentation et la formation. Grâce à votre expertise, vous prenez la responsabilité d'un ou plusieurs de ces processus et assurez à ce titre l'organisation et la répartition des tâches. V
descriptif du posteVous jouez un rôle clé dans la mise en place et l'application des processus Qualité au sein du site.Vous intervenez activement sur les processus tels que les déviations, les dossiers de production, les CAPA, les OOS/OOT, la gestion des changements, la documentation et la formation. Grâce à votre expertise, vous prenez la responsabilité d'un ou plusieurs de ces processus et assurez à ce titre l'organisation et la répartition des tâches. V
descriptif du posteEffectuer des recherches bibliographiques exhaustives sur les nanoparticules lipidiques et la fabrication finale de produits pharmaceutiques.Concevoir et exécuter des études de développement de produits pharmaceutiques, y compris la formulation, le procédé de fabrication et l'étape de «Fill&Finish», en utilisant les principes QbD.Organiser et participer à la production de formulations à l'échelle du laboratoire.Organiser et participer à
descriptif du posteEffectuer des recherches bibliographiques exhaustives sur les nanoparticules lipidiques et la fabrication finale de produits pharmaceutiques.Concevoir et exécuter des études de développement de produits pharmaceutiques, y compris la formulation, le procédé de fabrication et l'étape de «Fill&Finish», en utilisant les principes QbD.Organiser et participer à la production de formulations à l'échelle du laboratoire.Organiser et participer à
descriptif du postePrincipales responsabilités :Garantir que les activités qualité du secteur sont correctement réalisées, en accord avec les standards et les réglementations en vigueur (gestion des écarts, des CAPA, des Change Control, de la documentation, formation)Organiser une présence terrain régulière pour garantir la bonne application des processus qualité et pour anticiper d'éventuelles problématiques qualitésTravailler en étroite collaboration ave
descriptif du postePrincipales responsabilités :Garantir que les activités qualité du secteur sont correctement réalisées, en accord avec les standards et les réglementations en vigueur (gestion des écarts, des CAPA, des Change Control, de la documentation, formation)Organiser une présence terrain régulière pour garantir la bonne application des processus qualité et pour anticiper d'éventuelles problématiques qualitésTravailler en étroite collaboration ave
descriptif du posteMissions : Réceptionner les échantillons, les trier et les placer dans les chambres froides.Gérer les commandes de réactifs et de consommables.Veiller au bon remplissage des documents qualité (dossiers de test, dossiers des références, cahiers de route...).Veiller à l'application des règles et consignes de sécurité au sein de l'unité.Respecter les règles communes de fonctionnement (5S, réunions d'équipe type + QDCI...).Note :La personne
descriptif du posteMissions : Réceptionner les échantillons, les trier et les placer dans les chambres froides.Gérer les commandes de réactifs et de consommables.Veiller au bon remplissage des documents qualité (dossiers de test, dossiers des références, cahiers de route...).Veiller à l'application des règles et consignes de sécurité au sein de l'unité.Respecter les règles communes de fonctionnement (5S, réunions d'équipe type + QDCI...).Note :La personne
descriptif du posteComment l'opportunité d'assistant(e) (F/H) répond-elle à vos aspirations professionnelles actuelles ?Rejoignez une équipe dynamique pour soutenir la gestion des données et l'optimisation des rapports. - Développer et gérer des macros complexes pour automatiser les processus de reporting - Concevoir, exécuter et analyser des requêtes SQL afin de fournir des informations pertinentes - Collaborer étroitement avec les différentes équipes
descriptif du posteComment l'opportunité d'assistant(e) (F/H) répond-elle à vos aspirations professionnelles actuelles ?Rejoignez une équipe dynamique pour soutenir la gestion des données et l'optimisation des rapports. - Développer et gérer des macros complexes pour automatiser les processus de reporting - Concevoir, exécuter et analyser des requêtes SQL afin de fournir des informations pertinentes - Collaborer étroitement avec les différentes équipes
descriptif du posteVous êtes responsable de :Compétences : Compétences en analytique et bonne culture HSE : dosages ARN par méthodes UV et/ou Ribogreen, recherche impuretés (RNases, DNases…)- Revue documentaire (revoir les check-list avant manipulation, vérifier que les équipements collent aux normes,etc) · L'exécution des activités analytiques et du contrôle de la qualité réalisés par le laboratoire (tests de routine, études de stabilité, déviations analy
descriptif du posteVous êtes responsable de :Compétences : Compétences en analytique et bonne culture HSE : dosages ARN par méthodes UV et/ou Ribogreen, recherche impuretés (RNases, DNases…)- Revue documentaire (revoir les check-list avant manipulation, vérifier que les équipements collent aux normes,etc) · L'exécution des activités analytiques et du contrôle de la qualité réalisés par le laboratoire (tests de routine, études de stabilité, déviations analy
descriptif du posteMettre en oeuvre les techniques de contrôle de microbiologie afférentes au laboratoire (bioburden, viabilité, stabilité plasmidique, identification de microorganismes)Assurer les activités de fonctionnement du laboratoire (exemples commandes, nettoyage des équipements, accompagnement et formation au poste des nouveaux entrants)Principales missions : Renseigne les documents associés aux méthodes analytiques dans le respect des règles d'éc
descriptif du posteMettre en oeuvre les techniques de contrôle de microbiologie afférentes au laboratoire (bioburden, viabilité, stabilité plasmidique, identification de microorganismes)Assurer les activités de fonctionnement du laboratoire (exemples commandes, nettoyage des équipements, accompagnement et formation au poste des nouveaux entrants)Principales missions : Renseigne les documents associés aux méthodes analytiques dans le respect des règles d'éc
descriptif du posteans le cadre des procédures en vigueur et des plannings fixés, assurer le mirage des produits remplis en éliminant les défauts identifiés, afin d'obtenir des produits adaptés aux normes de commercialisation dans les meilleures conditions de quantité, qualité, sécurité, coûts et délais.Identifier et rejeter les défauts du produit, du contenant et du système de fermeture pour obtenir des produits conformes après mirage Procéder à des prélè
descriptif du posteans le cadre des procédures en vigueur et des plannings fixés, assurer le mirage des produits remplis en éliminant les défauts identifiés, afin d'obtenir des produits adaptés aux normes de commercialisation dans les meilleures conditions de quantité, qualité, sécurité, coûts et délais.Identifier et rejeter les défauts du produit, du contenant et du système de fermeture pour obtenir des produits conformes après mirage Procéder à des prélè
