10 offres d'emploi : industrie pharmaceutique, Étretat, Seine-Maritime

descriptif du posteEn qualité d'Agent de fabrication, vous assurez le bon déroulement des opérations de conditionnement des solutions de santé, au sein d'un environnement à atmosphère contrôlée.Pilotage technique : Prendre en charge la conduite des machines automatisées, assurer l'approvisionnement de la ligne et superviser l'ensemble du cycle de conditionnement.Suivi Qualité : Procéder à des contrôles visuels et de conformité hyper rigoureux sur les produ

descriptif du postePrincipales responsabilités : Applique les règles HSE site et celles spécifiques à son poste de travail Communique systématiquement en cas d'incident / accident à sa hiérarchie et/ou au service HSE (ex : fiche de déclaration d'incident / accident) Identifie les comportements dangereux et sait en faire part à sa hiérarchie et relais HSE Renseignement des dossiers de lots, des documents annexés et des système informatisés de gestion, et to

descriptif du posteRattaché(e) au département de répartition stérile, vous pilotez en autonomie des lignes automatisées de conditionnement primaire (remplissage et fermeture de flacons/tubes). Vous êtes le garant du bon fonctionnement des équipements et du respect des cadences :Supervision de ligne : contrôle visuel permanent des produits, étiquetage, gestion des flux en sortie de ligne et conditionnementPilotage et réglages : prise en charge des automates

descriptif du posteIntégré(e) au pôle d'inspection et d'étiquetage, vous pilotez le contrôle qualité final des produits médicamenteux avant leur expédition :Conduite d'équipement automatisé : pilotage de la mireuse automatique pour détecter les anomalies (particules, micro-fissures, défauts d'étanchéité des flacons/ampoules).Gestion de production : alimentation de la ligne, suivi des cadences, changements de séries, ajustements de premier niveau et éjectio

descriptif du posteRattaché au secteur remplissage, vous assurez la répartition aseptique des produits en milieu stérile :Conduite et surveillance de deux lignes de répartition de haute technologie (démarrage, alimentation, arrêt).Renseignement rigoureux des dossiers de lots et données de production, dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication.Réalisation des prélévements et contrôles microbiologiques en cours de fabrication.Nettoyage des équipemen

descriptif du posteRattaché(e) au service de Mise À Disposition du Matériel (MADM), vous préparez et sécurisez l'ensemble des équipements indispensables à l'alimentation des lignes de production pharmaceutique :Opérations techniques : démontage, contrôle d'usure, assemblage et inspection de précision du matériel de fabrication (pompes, cuves, tuyauteries, joints et connectiques).Sanitisation et hygiène : lavage, décontamination approfondie et conditionneme

descriptif du posteVos missions principalesDesign & Paramétrage : Comprendre, créer et modifier les Dossiers de Lot Électroniques (GMBR / ESP) et gérer les données de référence (Master Data / équipements).Validation & Test : Rédiger et dérouler les scripts de recette/validation applicative avant leur déploiement sur les lignes de production.Support & Formation : Assurer le support fonctionnel de niveau 1 auprès des utilisateurs, suivre les incidents en lie

descriptif du posteattaché au site, vous jouez un rôle clé dans la gestion fonctionnelle de l'outil MES et assurez la coordination avec l'ensemble des services connexes.Au quotidien, vous intervenez sur le design de dossiers de lot électronique (GMBR / ESP) en analysant et modifiant des designs existants, tout en créant et ajustant les Master Data (PVL/PMBR) et les données équipements. Dans le cadre de la validation SI et de la recette, vous rédigez puis d

descriptif du posteAu sein des lignes de production, vous pilotez les opérations de conditionnement stérile dans le strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication :Conduite de ligne : assurer le montage, le réglage, le démarrage et l'alimentation des lignes de répartition aseptique de seringues.Suivi de production : effectuer les contrôles en cours (visuels, extractibles) ainsi que les prélèvements microbiologiques.Documentation : renseigner rigoureuse

descriptif du poste- Applique les règles HSE site et celles spécifiques à son poste de travail- Communique systématiquement en cas d'incident / accident à sa hiérarchie et/ou au service HSE (ex : fiche de déclaration d'incident / accident)- Identifie les comportements dangereux et sait en faire part à sa hiérarchie et relais HSE- Renseignement des dossiers de lots, des documents annexés et des système informatisés de gestion, et tout autre document relatif