Page 3 - 159 offres d'emploi : Operateur, Industrie pharmaceutique

descriptif du posteEn tant que garant de la conformité des installations, vous déployez le processus de Commissioning & Qualification selon les standards les plus exigeants de l'Engineering et de la Qualité. Vous définissez la stratégie C&Q des projets d'ingénierie en étroite collaboration avec le service Assurance Qualité et Validation, en déterminant les modalités de mise en œuvre, l'architecture documentaire et l'organisation nécessaire à la réussite de

descriptif du posteEn tant que garant de la conformité des installations, vous déployez le processus de Commissioning & Qualification selon les standards les plus exigeants de l'Engineering et de la Qualité. Vous définissez la stratégie C&Q des projets d'ingénierie en étroite collaboration avec le service Assurance Qualité et Validation, en déterminant les modalités de mise en œuvre, l'architecture documentaire et l'organisation nécessaire à la réussite de

descriptif du poste- Contrôler l'état de propreté et d'intégrité des contenants- Vérifier la cohérence des informations concernant le numéro de lot, référence article- Nettoyer les conditionnements, les placer sur palettes plastiques propres- Prélever les articles de conditionnement selon procédures en vigueur- Prélever les matières premières selon procédures et plan de prélèvements envigueur- Procéder à l'identification par Proche Infrarouge des Matières

descriptif du postePour le compte de notre client, acteur majeur du secteur pharmaceutique/cosmétique, nous recherchons un Technicien Pilote (H/F).Au sein de l'atelier Pilote Industriel, ta mission principale consistera à produire les lots pilotes de nouveaux procédés de substances actives et de produits intermédiaires, tout en garantissant le respect strict des normes de sécurité et de qualité en vigueur. Tes missions principales:Production : Fabriquer d

descriptif du posteDans le cadre d'une création de poste, vous êtes rattaché au Responsable Informatique et vous jouez un rôle clé dans la performance opérationnelle en assurant le maintien en conditions opérationnelles des systèmes d'automatisme et d'informatique industrielle sur l'ensemble des équipements de production. Dans le cadre de vos fonctions, vous réalisez et coordonnez les interventions de maintenance correctives et curatives, tout en appliquan

descriptif du posteEn tant que Technicien HSE (F/H), votre rôle s'articule autour de responsabilités variées et cruciales pour la sécurité de notre site. Vous prendrez en charge l'analyse des accidents et assurerez un suivi rigoureux des chantiers ainsi que des prélèvements et analyses des eaux. La gestion opérationnelle fera pleinement partie de votre quotidien, qu'il s'agisse de piloter le traitement des déchets, de suivre les plans de formation ou de tr

descriptif du posteVotre rôle en tant que Référent AQ Launch unit consiste à piloter et garantir la conformité qualité lors de l'introduction et du lancement des nouveaux produits sur le site de production. Au quotidien, vous représentez l'Assurance Qualité au sein des réunions de coordination avec les départements MSAT et PPM, tout en orchestrant les activités dédiées avec l'ensemble des équipes AQ du site. Vous apportez votre expertise dans la réalisatio

descriptif du posteRattaché(e) au service maintenance industrielle composé d'une vingtaine de personnes, vous êtes en charge de réaliser des interventions techniques mécaniques et électriques sur les équipements de production du site afin de garantir leur fiabilité et leur disponibilité.Pour cela, vous réalisez les actions de maintenances préventives, correctives ou d'améliorations. Vous participez à la mise à jour de la documentation technique, créez et r

descriptif du posteRattaché(e) au service maintenance industrielle composé d'une vingtaine de personnes, vous êtes en charge de réaliser des interventions techniques mécaniques et électriques sur les équipements de production du site afin de garantir leur fiabilité et leur disponibilité.Pour cela, vous réalisez les actions de maintenances préventives, correctives ou d'améliorations. Vous participez à la mise à jour de la documentation technique, créez et r

descriptif du posteLe leader HSES est rattaché hiérarchiquement au responsable du bâtiment et fonctionnellement au Business Partner. Correspondant privilégié des interlocuteurs internes et externes en matière d'HSES, il est le garant des programmes de prévention pour réduire la gravité et le nombre des incidents et/ou accidents et participe au pilotage de performance. Activités détaillées - Coordinateur HSE des bâtiments P et Pprim - Propose la priorisatio

descriptif du posteDans le cadre de vos fonctions au laboratoire, votre rôle consiste à prendre en charge les contrôles de contamination microbienne sur les matières premières ainsi que sur les produits non stériles. Vous assurez également l'ensemble des contrôles des différents types d'eaux tout en garantissant leur suivi.Par la suite, votre expertise vous amène à mener les enquêtes de non-conformité selon les procédures en vigueur et à proposer des actio

descriptif du posteVotre rôle en tant que Chargé de Gestion Documentaire Quality Assurance consiste à garantir la parfaite maîtrise et la conformité de la documentation au sein du secteur de répartition aseptique des seringues mAbs, tout en veillant au respect rigoureux des BPF, des réglementations HSE et des directives du groupe. Au quotidien, vous gérez les demandes de changement documentaire (DCR) jusqu'à leur clôture dans les délais impartis, assurez l

descriptif du posteVos missions : Entre Pilotage Technique et Excellence VisuelleVotre rôle est double et hautement stratégique : vous assurez le bon fonctionnement technique de votre outil de production tout en garantissant le "Zéro Défaut" des seringues de produits stériles et biologiques avant leur mise sur le marché.Conduite de ligne & Réglages : Véritable pilote de votre équipement semi-automatique, vous assurez le démarrage, le suivi de production et

descriptif du posteIntégré à l'équipe Upstream Process (UPS) et placé sous la direction du chef d'équipe de production cellulaire, vous intervenez directement dans un environnement pharmaceutique de pointe utilisant exclusivement des équipements à usage unique. Votre mission commence par la phase de préparation durant laquelle vous assurez la qualification des équipements ainsi que la disponibilité des matières et des tampons nécessaires. Vous garantissez

descriptif du posteRattaché au Responsable maintenance, vous en charge d'assurer les opérations de maintenance préventives et curatives dans le respect des normes.A ce titre, vous réalisez les opérations de maintenance préventive selon son planning d'intervention ou selon le programme établi dans la GMAO.Vous planifiez l'exécution des opérations en prenant en compte et en conciliant au mieux les obligations techniques liées au matériel et aux impératifs de

descriptif du posteVos missions : - Cadrage & Spécifications Fonctionnelles : Étudier la faisabilité des demandes utilisateurs, traduire les besoins métiers en spécifications fonctionnelles détaillées et garantir la cohérence globale de l'ERP.- Pilotage de Projets Multi-sites & Transverses : Orchestrer simultanément plusieurs chantiers complexes (périmètres, délais, coûts, ressources). Assurer l'interface et la communication transversale entre la DSI, les

descriptif du posteVotre rôle consiste à appliquer les règles HSE et BPF en vigueur (pratiques, procédures, formations obligatoires). Vous effectuez la revue en ligne ainsi que la correction des dossiers avant passage à la qualité. Vous suivez des demandes de corrections, aidez les opérationnels dans la rédaction des corrections.profil recherchéVous êtes issu d'une formation Bac à Bac+2 avec uns sepécialisation en qualité ou en pharmaceutique. Vous justifi

descriptif du posteVotre rôle consiste à réaliser les analyses nécessaires au support de production et à la libération des produits, conformément aux BPF ainsi qu'aux règles d'Assurance Qualité et exigences réglementaires. Vous assurez la gestion et le suivi des échantillons, effectuez les analyses de routine et de qualification/validation (notamment HPLC, UHPLC, électrophorèse capillaire, Densité Optique, pH) et garantissez la traçabilité et l'intégrité d

descriptif du posteVotre rôle consiste à assurer la gestion opérationnelle et l'application rigoureuse des systèmes qualité du site, tout en agissant comme un relai de communication clé entre les équipes. Au quotidien, vous pilotez la gestion administrative du personnel (entrées/sorties) ainsi que le suivi et l'enregistrement des formations GMP. Vous prenez en charge l'intégralité du cycle de vie de la documentation (attribution des références, officialisa

descriptif du posteVotre rôle en tant que Gestionnaire Documentaire GxP consiste à participer à la rédaction et à la révision des documents GxP pour l'ensemble des départements du site (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance). Vous communiquez les changements de version aux secteurs concernés et vous vous occupez d'imprimer, de mettre à disposition et de réconcilier la documentation auprès des utilisateurs. Au quo

descriptif du posteVotre rôle en tant que Coordinateur Contrôle Qualité en industrie pharmaceutique consiste à assurer la conformité réglementaire et technique des produits avant leur mise sur le marché. Vous validez les certificats d'analyses pour chaque lot en vérifiant rigoureusement la conformité des résultats générés par le laboratoire au regard des spécifications établies. En parallèle, vous pilotez l'analyse des tendances analytiques en suivant les

descriptif du posteVotre rôle consiste à exécuter et revoir les tests de validation des méthodes analytiques entrant au sein du laboratoire Contrôle Qualité, tout en garantissant le strict respect des BPF, des règles d'Assurance Qualité et des exigences réglementaires. Vous réalisez les analyses de validation selon les méthodologies établies (densité Optique, ELISA et électrophorèse capillaire). Vous participez activement à la revue des résultats ainsi qu'

descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien de Contrôle Qualité consiste à assurer la conformité et la sécurité des produits biotechnologiques en réalisant les analyses physico-chimiques et biochimiques nécessaires. Sous le strict respect des règles HSE, BPF et GMP, vous effectuez les prélèvements et les tests de contrôle sur les eaux de process, les matières premières, ainsi que sur les produits semi-ouvrés et finis. Votre quotidien opérationnel

descriptif du posteLe poste consiste à gérer l'approvisionnement de l'atelier en matériel, consommables et articles de conditionnement primaires selon les besoins de production.La préparation du matériel doit être réalisée selon les procédures en vigueur, notamment pour la désinfection du matériel entrant en ZAC.Réalisation des activités permettant la bonne gestion des stocks (notamment gestion informatique, inventaires et commandes).Gestion des destructio

descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien Support Contrôle Qualité et Compliance (F/H) consiste à piloter le suivi de la veille réglementaire et de la pharmacopée (Ph. Eur., USP, etc.) pour l'ensemble des laboratoires de contrôle qualité de la plateforme de Sisteron. En étroite collaboration avec le service réglementaire, vous assurez le maintien de la conformité au sein du laboratoire et vous vous positionnez comme le garant des activités de so

descriptif du posteSous la responsabilité du Coordinateur AQ Documentation du site, vous serez le garant de la conformité et de la continuité des activités d'archivage (papier et électronique). Vos responsabilités se divisent en deux axes majeurs :1. Optimisation et Gestion de l'Archivage InterneAnalyse terrain : Identifier et analyser les flux d'archivage existants, les types d'enregistrements, les volumes et les modes de stockage actuels.Standardisation

descriptif du posteRattaché(e) au Responsable ADV Export, vous assurez le suivi complet des commandes à l'export, de la saisie jusqu'à la livraison finale.Gestion opérationnelle : Traiter les commandes saisies par les filiales/distributeurs ou procéder à leur saisie directe.Coordination interne : Pilotage d'actions lors de réunions bi-hebdomadaires avec la production, la supply chain et la logistique.Interface client : Garantir la qualité de service et ass

descriptif du posteVotre rôle consiste à garantir en termes de délais, coûts et qualité la disponibilité et la conformité de l'ensemble des composants et articles de conditionnement nécessaires à la fabrication des spécialités pharmaceutiques, tout en veillant à l'application stricte des règles EHS et en signalant toute situation dangereuse.Pour cela, vous élaborez le plan d'approvisionnement des catégories dont vous avez la charge sur la base des prévisio

descriptif du posteVotre rôle consiste à réaliser une gamme complète d'analyses biochimiques et physico-chimiques sur des biomolécules en mettant en œuvre des techniques de pointe telles que l'HPLC, le dosage protéique et d'activités biologiques, la SEC, la CPG, la GPC, la chromatographie ionique, les dosages enzymatiques, l'électrophorèse (Western Blot), l'électrophorèse capillaire, l'ELISA et la qPCR. Vous participez activement à la mise au point, à la v

descriptif du postePrincipales responsabilités : Applique les règles HSE site et celles spécifiques à son poste de travail Communique systématiquement en cas d'incident / accident à sa hiérarchie et/ou au service HSE (ex : fiche de déclaration d'incident / accident) Identifie les comportements dangereux et sait en faire part à sa hiérarchie et relais HSE Renseignement des dossiers de lots, des documents annexés et des système informatisés de gestion, et to