Page 3 - 132 offres d'emploi : Operateur, Industrie pharmaceutique

descriptif du posteEn tant que pilier de la performance opérationnelle au sein d'un site de production situé à Chatillon-sur-Chalaronne, vous agissez sous la responsabilité directe du Responsable Supply Chain Opérationnel afin de garantir le respect strict des engagements clients du pôle qui vous est confié. Dans le cadre de ce contrat d'intérim de six mois, vous assurez un rôle managérial clé en encadrant une équipe de quatre collaborateurs, pour lesquels

descriptif du posteIntégré à l'équipe Upstream Process (UPS) et placé sous la direction du chef d'équipe de production cellulaire, vous intervenez directement dans un environnement pharmaceutique de pointe utilisant exclusivement des équipements à usage unique. Votre mission commence par la phase de préparation durant laquelle vous assurez la qualification des équipements ainsi que la disponibilité des matières et des tampons nécessaires. Vous garantissez

descriptif du posteCompétences opérationnelles :Rigueur et sens de l'organisation pour assurer un classement documentaire cohérent et conforme aux instructions.Rapidité d'exécution tout en maintenant un bon niveau de qualité.Capacité à suivre des procédures et à appliquer des consignes de manière fiable.Aisance dans la communication avec les équipes pour clarifier les points nécessaires. Missions principales :Participer à la migration, mise à jour de la li

descriptif du posteAu sein du département Qualifications/validations vos principales missions à ce poste seront : Participer à la définition des plans de qualification des équipements et installations de production pharmaceutique. Rédiger les protocoles et rapports de qualification. Exécuter sur le terrain les tests de qualification. Investiguer sur les non-conformités et proposer des actions correctives et/ou préventives. Participer aux opérations e

descriptif du posteAu sein du département Qualifications/validations vos principales missions à ce poste seront :- Participer à la définition des plans de qualification des équipements et installations de production pharmaceutique.- Rédiger les protocoles et rapports de qualification. Exécuter sur le terrain les tests de qualification.- Investiguer sur les non-conformités et proposer des actions correctives et/ou préventives.- Participer aux opérations en

descriptif du postePréparer, réceptionner et contrôler les éléments nécessaires aux opérations de production (montages, calibration) Fabriquer des milieux et solutions et réaliser la culture cellulaire en appliquant différentes techniques et en réalisant des calculs etajustements Travailler sous PSM pour la préparation de solutions, la répartition d'échantillons et les contrôles Réaliser les contrôles environnementaux, les opérations de bionettoyage et les

descriptif du posteRythme : 2*8 et journée sur campagne flavivirusExpérience en préparation de Milieux et Solutions et en culture cellulaire Connaissances et respect des règles BPF, HSES. Utilisation du SCC (Système Contrôle Commande) et MES respect des flux et du confinement du bâtiment. Il réalise un premier niveau d'analyse et de résolution des aléas techniques en zone. Principales missions Au sein du secteur non P2, dans les zones dédiées à la préparat

descriptif du posteVotre rôle en tant que Coordinateur Contrôle Qualité en industrie pharmaceutique consiste à assurer la conformité réglementaire et technique des produits avant leur mise sur le marché. Vous validez les certificats d'analyses pour chaque lot en vérifiant rigoureusement la conformité des résultats générés par le laboratoire au regard des spécifications établies. En parallèle, vous pilotez l'analyse des tendances analytiques en suivant les

descriptif du posteGestion de la sous-traitance des matières premièresAssurer le suivi et la coordination de la sous-traitance des matières premières mRNA et VCDSGérer les flux d'expédition vers les sous-traitantsVeiller au respect des exigences qualité applicablesAssurer le suivi documentaire associé aux activités de sous-traitanceSupport aux change controls critiques– Projet AlfaContribuer activement aux change controls (CC) critiques liés au projet Alfa

descriptif du posteAssurer le support technique et documentaire du laboratoire dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualité des laboratoires de contrôle :Rédaction, relecture et mise à jour des techniques, instructions et procédures du laboratoire. Enregistrement et vérification des données conformément aux BPF et aux exigences d'intégrité des données. Revue et approbation des données CQ des tests exécutés par les analystes, en veillant

descriptif du posteVotre rôle consiste à piloter des projets techniques d'envergure, de la phase d'étude jusqu'au commissioning, en apportant un soutien opérationnel direct à la maîtrise d'ouvrage du site. Vous assurez la gestion et le suivi de réalisation pour divers équipements critiques, notamment la réhabilitation d'autoclaves de stérilisation, l'achat de composants pour les lignes de répartition et la modernisation de systèmes de contrôle-commande d'u

descriptif du posteSous la responsabilité du Responsable de Production – CoE Biologiques : superviser et coordonner la fabricationdes produits Biologiques et les activités de l'équipe de production en assurant le respect des bonnes pratiques defabrication, des règles d'hygiène et de sécurité. Être acteur dans l'amélioration et l'optimisation des flux, de laqualité et des coûts. Apporter une expertise de spécialiste afin de régler des problèmes complexesinh

descriptif du postegérer l'approvisionnement de l'atelier en matériel, consommables et articles de conditionnement primaires selon les besoins de production. La préparation du matériel doit être réalisée selon les procédures en vigueur, notamment pour la désinfection du matériel entrant en ZAC. Réalisation des activités permettant la bonne gestion des stocks (notamment gestion informatique, inventaires et commandes). Gestion des destructions de produits ré

descriptif du posteAssure la gestion des déchets : Caces 1 3 5 serait un plusAssure la prise en charge opérationnelle des déchets sur le site, la collecte, le stockage et le chargement en centre de traitement. o Veille au respect des règles de stockage des Produits Chimiques Dangereux au R8Biso Contribue à la mise en place des contenants, participer à la gestion des équipements et du stock de consommables nécessaires aux activitéso Apporter son s

descriptif du posteAu sein du département logistique et rattaché au Responsable Flux, vous jouez un rôle clé dans la chaîne d'approvisionnement du site :- Réception technique : Assurer le déchargement, le contrôle et l'identification rigoureuse des matières premières et composants.- Pilotage sur SAP : Réaliser la saisie informatique des mouvements de stocks avec précision sur terminaux mobiles.- Support Production : Préparer les commandes et garantir l'ali

descriptif du posteEtre au quotidien un support et un interlocuteur qualité privilégié auprès des opérationnels des secteurs Contrôle Qualité et MSAT - ATS pour les activités en lien avec le projet TZIELDÊtre garant du respect des BPF et du suivi et de la bonne application des systèmes qualité (qualification/validation, investigation laboratoire, écart,Actions correctives et préventives , demande de modification, documentation) par les laboratoires: - appr

descriptif du poste“OPÉRATEUR DE PRODUCTION H/F” - Devenez Opérateur de Production pour les usines “médical” et/ou “incontinence” !En tant que membre essentiel de l'équipe de production, vous jouerez un rôle clé dans le bon déroulement des opérations de fabrication et/ou de conditionnement des produits finis.VOTRE MISSION AU COEUR DU SECTEUR "MEDICAL" en zone blanche : - sur une ligne de conditionnement, et à partir d'une fiche produits, picking de petit

descriptif du posteSous la responsabilité du Coordinateur AQ Documentation du site, vous serez le garant de la conformité et de la continuité des activités d'archivage (papier et électronique). Vos responsabilités se divisent en deux axes majeurs :1. Optimisation et Gestion de l'Archivage InterneAnalyse terrain : Identifier et analyser les flux d'archivage existants, les types d'enregistrements, les volumes et les modes de stockage actuels.Standardisation

descriptif du posteRéaliser les activités de support à l'APU (Autonomous Production Unit) permettant de délivrer les activités de production selon le chronogramme de son équipe : Gestion des écarts, CAPA, Change Control, mise à jour documentaire Leader les investigations qui lui sont attribuées Réaliser des actions permettant d'assurer la continuité d'activité des autres membres de l'APU En collaboration avec les autres membres de l'APU, identifier et dépl

descriptif du posteEn tant que Technicien de Répartition, vous intervenez sur des étapes clés du processus de production aseptique des vaccins. Vos responsabilités incluent :Assurer la répartition des produits dans le respect des BPF et des procédures qualité.Réaliser les opérations de laveuse, capsulage et déchargement en zone stérile.Contrôler la conformité des équipements et des matières avant utilisation.Effectuer les réglages et changements de formats

descriptif du posteRattaché(e) au Responsable ADV Export, vous assurez le suivi complet des commandes à l'export, de la saisie jusqu'à la livraison finale.Gestion opérationnelle : Traiter les commandes saisies par les filiales/distributeurs ou procéder à leur saisie directe.Coordination interne : Pilotage d'actions lors de réunions bi-hebdomadaires avec la production, la supply chain et la logistique.Interface client : Garantir la qualité de service et ass

descriptif du posteQuels défis stimulants relèverez-vous en tant que Responsable planification/ordonnancement/lancement (F/H) ?Dans le cadre de ce poste, vous serez responsable de la supervision des plannings de production tout en veillant à leur consolidation. - Superviser et garantir l'adéquation charge/capacité ainsi que le respect des délais auprès des clients - Valider et suivre les approvisionnements, gérer les quarantaines et surveiller les péremp

descriptif du posteMissionsSous la responsabilité de votre Responsable de Production, vous évoluez en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC). Votre rôle est crucial pour garantir la sécurité et la conformité des produits :- Pilotage technique : Conduite d'automates de lavage, de décontamination et gestion des cycles de stérilisation.- Maintenance de premier niveau : Assemblage, montage de précision et tests d'étanchéité sur des équipements de haute technologie.

descriptif du poste- Réalise le conditionnement secondaire en fonction du format fabriqué : Capsulage, la mise au format, l'alimentation en capsules tout au long de la production, le contrôle de sertissage et effectue les ajustements nécessaires- Étiquetage : il effectue les opérations suivantes :* la mise au format de l'étiqueteuse,*la mise en place des rouleaux d'étiquettes,*le réglage du codeur selon les spécifications du dossier de lot,*le contrôle de

descriptif du posteAu sein des équipes de production, vous assurez la fabrication des produits en suivant les instructions établies, tout en garantissant le respect constant des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des exigences de l'AMM.Vos missions au quotidien :Pour réussir dans vos fonctions, vous préparez des solutions tampons extemporanées et vous pilotez les opérations de stérilisation (chaleur humide et sèche) dont vous enregistrez rigoureuseme

descriptif du posteConduire des équipements automatisés permettant le lavage, la décontamination et la stérilisation du matériel de production (machine à laver, cabine de lavage, autoclaves) Préparer, monter, vérifier et gérer le stock des matériels et des équipements nécessaires aux étapes de production Garantir la traçabilité des opérations réalisées via registres, cahiers de route, fiches de cycle et dossiers de lot Réaliser les prélèvements (eau, ai

descriptif du posteRattaché au service maintenance des systèmes automatisés, vous jouez un rôle crucial dans le maintien en conditions opérationnelles des équipements de production. Vos missions, alliant technique et méthodologie, sont les suivantes :-Assurer la maintenance préventive et curative des équipements de production pour garantir leur disponibilité optimale.-Diagnostiquer et résoudre les pannes ainsi que les non-conformités liées à la production.

descriptif du posteRattaché au service de production, votre rôle est crucial pour garantir la fluidité et la conformité du cycle de fabrication. Vous commencez par assurer la mise en ligne des flacons en alimentant les équipements de manière continue. Au cœur du processus technique, vous êtes responsable de la surveillance et de la vérification du bon fonctionnement de la ligne dédiée au lavage et à la stérilisation des fioles. Pour garantir la sécurité mi

descriptif du posteIntégré au sein de l'équipe CQ microbiologie, vous êtes responsable des prélèvements microbiologiques en ZAC (zone atmosphère contrôlée), ce qui inclut la collecte d'échantillons d'EPPI et de vapeur ainsi que les contrôles environnementaux. Le cœur de votre activité consiste également à réaliser diverses analyses microbiologiques telles que le Bioburden, le dosage des endotoxines et le swabbing. Ces tâches techniques s'étendent au dosage

descriptif du posteDans le cadre de vos fonctions, vous réalisez les analyses de routine sur les matières premières, produits intermédiaires et finis en utilisant des techniques telles que l'HPLC ou l'électrophorèse capillaire, tout en respectant les délais et les normes BPF/HSE. Votre expertise vous permet de collaborer avec le développement analytique pour le transfert et la validation des méthodes selon les protocoles établis. Vous garantissez la traçab