descriptif du postePiloter la gestion des évènements qualité (anomalies, CAPAs) et être garant du respect des délais - Réaliser les analyses de récurrence mensuelles et trimestrielles des anomalies non significatives - Gérer les indicateurs (rôle de dev specialist),Être support de l'équipe pour la gestion des anomaliesPrendre en charge des anomalies ou CAPAs complexes/transversesGérer les sujets testing transverses du CQ, principalement ceux en lien avec l
descriptif du postePiloter la gestion des évènements qualité (anomalies, CAPAs) et être garant du respect des délais - Réaliser les analyses de récurrence mensuelles et trimestrielles des anomalies non significatives - Gérer les indicateurs (rôle de dev specialist),Être support de l'équipe pour la gestion des anomaliesPrendre en charge des anomalies ou CAPAs complexes/transversesGérer les sujets testing transverses du CQ, principalement ceux en lien avec l
descriptif du posteVous serez un élément central de la production dans un environnement réglementé (Zone à Atmosphère Contrôlée – ZAC). Votre rôle consistera à assurer la préparation, la fabrication et le contrôle de produits critiques. Loin d'une simple application, vous devrez maîtriser l'ensemble du process : de la gestion des pesées et de l'échantillonnage, jusqu'à la filtration stérile et les interventions de maintenance de premier niveau. Votre préci
descriptif du posteVous serez un élément central de la production dans un environnement réglementé (Zone à Atmosphère Contrôlée – ZAC). Votre rôle consistera à assurer la préparation, la fabrication et le contrôle de produits critiques. Loin d'une simple application, vous devrez maîtriser l'ensemble du process : de la gestion des pesées et de l'échantillonnage, jusqu'à la filtration stérile et les interventions de maintenance de premier niveau. Votre préci
descriptif du posteSous la supervision de votre référent d'équipe, vous serez le pilote des opérations critiques sur ligne de production, garantissant la qualité et l'efficacité des fabrications. Vos responsabilités principales incluront :Opérations de Fabrication : Réaliser l'ensemble du processus de production en respectant scrupuleusement les plannings et les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/cGMP).Pilotage et Maintenance : Configurer, surveiller et
descriptif du posteSous la supervision de votre référent d'équipe, vous serez le pilote des opérations critiques sur ligne de production, garantissant la qualité et l'efficacité des fabrications. Vos responsabilités principales incluront :Opérations de Fabrication : Réaliser l'ensemble du processus de production en respectant scrupuleusement les plannings et les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/cGMP).Pilotage et Maintenance : Configurer, surveiller et
descriptif du posteÉlaborer et exécuter des modèles CFD pour diverses opérations unitaires de nos procédés (bioréacteurs, cuves agitées, et autres équipements de procédé).Utiliser M-Star comme outil CFD principal ; l'expérience avec ANSYS Fluent, Star-CCM+ ou d'autres outils CFD est un plus.Analyser les phénomènes de transferts pertinents dans les bioprocédés.Collaborer avec les parties prenantes internes pour définir des objectifs de modélisation, configu
descriptif du posteÉlaborer et exécuter des modèles CFD pour diverses opérations unitaires de nos procédés (bioréacteurs, cuves agitées, et autres équipements de procédé).Utiliser M-Star comme outil CFD principal ; l'expérience avec ANSYS Fluent, Star-CCM+ ou d'autres outils CFD est un plus.Analyser les phénomènes de transferts pertinents dans les bioprocédés.Collaborer avec les parties prenantes internes pour définir des objectifs de modélisation, configu
descriptif du posteVous êtes l'élément clé de la production de milieux et solutions. Vos missions garantissent la traçabilité et la qualité des étapes critiques de fabrication.Vos tâches et activités principales incluent :Préparation & Fabrication : Préparer les commandes de matériel, fabriquer les milieux et solutions en appliquant des techniques rigoureuses (calculs, ajustements de pH, température, etc.).Logistique & Stocks : Gérer et anticiper les stock
descriptif du posteVous êtes l'élément clé de la production de milieux et solutions. Vos missions garantissent la traçabilité et la qualité des étapes critiques de fabrication.Vos tâches et activités principales incluent :Préparation & Fabrication : Préparer les commandes de matériel, fabriquer les milieux et solutions en appliquant des techniques rigoureuses (calculs, ajustements de pH, température, etc.).Logistique & Stocks : Gérer et anticiper les stock
descriptif du posteVous réaliserez l'ensemble les opérations suivantes, dans le respect des BPF, des normes qualité, des délais, de la sécurité des personnes et des produits.Vous réaliserez des contrôles systématiques tout au long de la production pour vérifier la conformité de la production en appréciant les résultats par rapport aux normes indiquéesVous entretiendrez les appareillages de travail utiliser des équipements fiables en réalisant des opération
descriptif du posteVous réaliserez l'ensemble les opérations suivantes, dans le respect des BPF, des normes qualité, des délais, de la sécurité des personnes et des produits.Vous réaliserez des contrôles systématiques tout au long de la production pour vérifier la conformité de la production en appréciant les résultats par rapport aux normes indiquéesVous entretiendrez les appareillages de travail utiliser des équipements fiables en réalisant des opération
descriptif du posteEn tant que Coordinateur, votre mission principale est de garantir le respect du plan de charge et des bonnes pratiques de fabrication, tout en étant moteur dans l'amélioration des processus.Vos tâches et activités principales seront :Gestion des priorités : Gérer les priorités sur les processus Qualité (Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC).Suivi documentaire : Assurer le suivi des relectures des Dossiers de Lot (DDL) et des corrections avec la
descriptif du posteEn tant que Coordinateur, votre mission principale est de garantir le respect du plan de charge et des bonnes pratiques de fabrication, tout en étant moteur dans l'amélioration des processus.Vos tâches et activités principales seront :Gestion des priorités : Gérer les priorités sur les processus Qualité (Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC).Suivi documentaire : Assurer le suivi des relectures des Dossiers de Lot (DDL) et des corrections avec la
descriptif du posteVos missions consistent dans le soutien au processus de prévision des ventes et des outils associés pour assurer la génération de la prévision des ventes du laboratoire pharmaceutique ainsi que des "Demand Plans", qui sont des éléments critiques pour la chaîne d'approvisionnement. Cela inclut la création mensuelle de bases de ligne statistiques, la maintenance de modèles statistiques et le nettoyage de l'historique des ventes pour un gro
descriptif du posteVos missions consistent dans le soutien au processus de prévision des ventes et des outils associés pour assurer la génération de la prévision des ventes du laboratoire pharmaceutique ainsi que des "Demand Plans", qui sont des éléments critiques pour la chaîne d'approvisionnement. Cela inclut la création mensuelle de bases de ligne statistiques, la maintenance de modèles statistiques et le nettoyage de l'historique des ventes pour un gro
descriptif du posteVous agirez en tant que support qualité essentiel à la production du bâtiment V16.Vos Missions Principales :Gestion des Événements Qualité : Mener les investigations, collecter les données terrain, analyser les causes racines et rédiger les rapports d'enquête (Déviations, CAPA) dans les délais via des outils comme VEEVA.Documentation et Support Terrain : Rédiger et mettre à jour les documents qualité (procédures, fiches de poste, etc.) p
descriptif du posteVous agirez en tant que support qualité essentiel à la production du bâtiment V16.Vos Missions Principales :Gestion des Événements Qualité : Mener les investigations, collecter les données terrain, analyser les causes racines et rédiger les rapports d'enquête (Déviations, CAPA) dans les délais via des outils comme VEEVA.Documentation et Support Terrain : Rédiger et mettre à jour les documents qualité (procédures, fiches de poste, etc.) p
descriptif du postePrêt·e à transformer des idées innovantes en pratiques en tant que Technicien procédés (F/H) ?En tant que membre essentiel des ateliers de production pharmaceutique, vous serez responsable de garantir l'efficacité et la conformité des procédés de fabrication - Collaborer étroitement avec les équipes techniques pour optimiser les processus de production - Assurer un suivi rigoureux des normes de qualité et des protocoles de sécurité - Con
descriptif du postePrêt·e à transformer des idées innovantes en pratiques en tant que Technicien procédés (F/H) ?En tant que membre essentiel des ateliers de production pharmaceutique, vous serez responsable de garantir l'efficacité et la conformité des procédés de fabrication - Collaborer étroitement avec les équipes techniques pour optimiser les processus de production - Assurer un suivi rigoureux des normes de qualité et des protocoles de sécurité - Con
descriptif du posteEn tant que Junior Sales Forecasting Excellence Manager, vous jouerez un rôle central dans la précision des prévisions de ventes et le support aux équipes utilisatrices. Ce poste temporaire est une excellente porte d'entrée pour développer une expertise pointue dans le Demand Planning !Vos missions principales :Soutenir le processus de prévision des ventes et les outils associés (notamment JDA) pour garantir la génération du "Demand Plan
descriptif du posteEn tant que Junior Sales Forecasting Excellence Manager, vous jouerez un rôle central dans la précision des prévisions de ventes et le support aux équipes utilisatrices. Ce poste temporaire est une excellente porte d'entrée pour développer une expertise pointue dans le Demand Planning !Vos missions principales :Soutenir le processus de prévision des ventes et les outils associés (notamment JDA) pour garantir la génération du "Demand Plan
descriptif du posteAu sein du Laboratoire Contrôle Qualité Physico-Chimie, vous êtes le maillon fort du transfert analytique dans le respect des BPF/cGMP. Vos missions principales incluent :- Mise en œuvre et vérification des analyses de transfert libératoires.- Tracer les résultats et participer aux investigations liées aux transferts.- Qualification et calibration des équipements de laboratoire.- Rédaction des documents Qualité (protocoles, modes opérato
descriptif du posteAu sein du Laboratoire Contrôle Qualité Physico-Chimie, vous êtes le maillon fort du transfert analytique dans le respect des BPF/cGMP. Vos missions principales incluent :- Mise en œuvre et vérification des analyses de transfert libératoires.- Tracer les résultats et participer aux investigations liées aux transferts.- Qualification et calibration des équipements de laboratoire.- Rédaction des documents Qualité (protocoles, modes opérato
descriptif du posteRattaché au responsable Système Qualité du site, le Spécialiste Qualité de la gestion des Tiers participe à l'évaluation et la qualification et éventuelle certification de nouveau Tiers S'assure que toutes les activités des Tiers sont conformes aux exigences légales et réglementaires pertinentes (par ex. Qualité, Sécurité des Matériaux et des Produits) Assurer une documentation et un enregistrement appropriés de toutes les activités et c
descriptif du posteRattaché au responsable Système Qualité du site, le Spécialiste Qualité de la gestion des Tiers participe à l'évaluation et la qualification et éventuelle certification de nouveau Tiers S'assure que toutes les activités des Tiers sont conformes aux exigences légales et réglementaires pertinentes (par ex. Qualité, Sécurité des Matériaux et des Produits) Assurer une documentation et un enregistrement appropriés de toutes les activités et c
descriptif du posteAssurer le pilotage opérationnel des processus qualité liés au bâtiment V16, en lien direct avec les secteurs de production et les services support. Être référent qualité pour les équipes terrain : accompagnement lors des aléas, suivi quotidien, analyses de risque, prises de décisions pour garantir le maintien de l'état qualifié des zones et équipements.Gérer les activités documentaires : rédaction, mise à jour et approbation des SOP, pr
descriptif du posteAssurer le pilotage opérationnel des processus qualité liés au bâtiment V16, en lien direct avec les secteurs de production et les services support. Être référent qualité pour les équipes terrain : accompagnement lors des aléas, suivi quotidien, analyses de risque, prises de décisions pour garantir le maintien de l'état qualifié des zones et équipements.Gérer les activités documentaires : rédaction, mise à jour et approbation des SOP, pr
descriptif du posteVous êtes le garant de la qualité des analyses en laboratoire. Vos missions principales incluent :Exécution des Tests : Réaliser les tests analytiques selon la planification établie (DCM, engagements Supply).Conformité : Appliquer rigoureusement les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et les procédures Hygiène, Sécurité, Environnement (HSE).Documentation : Enregistrer l'ensemble des données brutes, calculs et informations, assurant
descriptif du posteVous êtes le garant de la qualité des analyses en laboratoire. Vos missions principales incluent :Exécution des Tests : Réaliser les tests analytiques selon la planification établie (DCM, engagements Supply).Conformité : Appliquer rigoureusement les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et les procédures Hygiène, Sécurité, Environnement (HSE).Documentation : Enregistrer l'ensemble des données brutes, calculs et informations, assurant
descriptif du posteVotre mission est d'assurer la fiabilité et le rendu des résultats d'analyse dans les délais :- Réaliser les analyses physico-chimiques, notamment par HPLC, en suivant rigoureusement les procédures.- Assurer la réception, la planification et la gestion des échantillons adressés au laboratoire.- Utiliser et maîtriser le logiciel d'acquisition et de traitement de données EMPOWER.- Alerter votre coordinateur en cas de résultat anormal ou d'
descriptif du posteVotre mission est d'assurer la fiabilité et le rendu des résultats d'analyse dans les délais :- Réaliser les analyses physico-chimiques, notamment par HPLC, en suivant rigoureusement les procédures.- Assurer la réception, la planification et la gestion des échantillons adressés au laboratoire.- Utiliser et maîtriser le logiciel d'acquisition et de traitement de données EMPOWER.- Alerter votre coordinateur en cas de résultat anormal ou d'
descriptif du posteVous êtes l'expert(e) en Dynamique des Fluides Computationnelle (CFD), essentiel(le) au développement de nos bioprocédés.Vos missions principales :Élaborer et exécuter des modèles CFD pour simuler diverses opérations unitaires (bioréacteurs, cuves agitées, équipements de procédé).Utiliser principalement le logiciel M-Star pour la modélisation et la simulation.Analyser les phénomènes de transferts (fluides, masse) critiques dans les biopr
descriptif du posteVous êtes l'expert(e) en Dynamique des Fluides Computationnelle (CFD), essentiel(le) au développement de nos bioprocédés.Vos missions principales :Élaborer et exécuter des modèles CFD pour simuler diverses opérations unitaires (bioréacteurs, cuves agitées, équipements de procédé).Utiliser principalement le logiciel M-Star pour la modélisation et la simulation.Analyser les phénomènes de transferts (fluides, masse) critiques dans les biopr
descriptif du posteNotre mission Au sein du bâtiment V12, vous intégrerez le secteur Purification/Détoxification, une équipe dynamique dédiée à la production d'un vaccin essentiel qui protège des millions d'enfants dans le monde. Votre rigueur et votre expertise technique seront clés pour garantir l'excellence de nos productions.Vos missions En tant qu'acteur(rice) essentiel(le) au cœur de notre processus de fabrication, vous :Réceptionnez et contrôlez les
descriptif du posteNotre mission Au sein du bâtiment V12, vous intégrerez le secteur Purification/Détoxification, une équipe dynamique dédiée à la production d'un vaccin essentiel qui protège des millions d'enfants dans le monde. Votre rigueur et votre expertise technique seront clés pour garantir l'excellence de nos productions.Vos missions En tant qu'acteur(rice) essentiel(le) au cœur de notre processus de fabrication, vous :Réceptionnez et contrôlez les
descriptif du posteVous assurerez la production et la mise à disposition des milieux et solutions critiques pour les zones de procédé, dans le respect strict des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).Vos missions principales :Préparation et Conduite : Planifier, préparer (pesée, filtration) et conduire les procédés de fabrication des solutions/milieux via les systèmes de contrôle commande.Qualité et Contrôle : Réaliser des contrôles physico-chimiques systé
descriptif du posteVous assurerez la production et la mise à disposition des milieux et solutions critiques pour les zones de procédé, dans le respect strict des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).Vos missions principales :Préparation et Conduite : Planifier, préparer (pesée, filtration) et conduire les procédés de fabrication des solutions/milieux via les systèmes de contrôle commande.Qualité et Contrôle : Réaliser des contrôles physico-chimiques systé
descriptif du posteHoraire de journée poste de cadre S'engager à respecter le plan de charge- En gérant les priorités de traitement sur les différents processus : Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC- En assurant le suivi des relectures en ligne des DDL et le suivi des corrections en interface avec les équipes relecteurs production et QOP- En étant responsable du bon alignement avec l'ensemble de ses interlocuteurs (équipes support, DTI, QOp, managers de proximité
descriptif du posteHoraire de journée poste de cadre S'engager à respecter le plan de charge- En gérant les priorités de traitement sur les différents processus : Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC- En assurant le suivi des relectures en ligne des DDL et le suivi des corrections en interface avec les équipes relecteurs production et QOP- En étant responsable du bon alignement avec l'ensemble de ses interlocuteurs (équipes support, DTI, QOp, managers de proximité
descriptif du posteVotre mission est d'assurer le maintien de l'état qualifié des zones et des équipements en lien avec les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).Vos tâches et activités principales (H/F) :Pilotage Qualité Opérationnel : Être le référent qualité sur le terrain, accompagner les équipes de production, réaliser des analyses de risque et prendre des décisions rapides en cas d'aléas.Documentation et Référentiels : Rédiger et mettre à jour les pr
descriptif du posteVotre mission est d'assurer le maintien de l'état qualifié des zones et des équipements en lien avec les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).Vos tâches et activités principales (H/F) :Pilotage Qualité Opérationnel : Être le référent qualité sur le terrain, accompagner les équipes de production, réaliser des analyses de risque et prendre des décisions rapides en cas d'aléas.Documentation et Référentiels : Rédiger et mettre à jour les pr
descriptif du posteRéaliser la réception des échantillons adressés au laboratoire CQ Physico-Chimie.Participer à la planification des tests en intégrant les priorités et les dates butoires de rendus de résultats définies par le coordinateur du laboratoire.Gérer les réactifs et consommables du laboratoire.Produire des résultats tracés, enregistrés, vérifiés, fiables et exploitables.Alerter le coordinateur ou le responsable du laboratoire CQ Physico-Chimie d
descriptif du posteRéaliser la réception des échantillons adressés au laboratoire CQ Physico-Chimie.Participer à la planification des tests en intégrant les priorités et les dates butoires de rendus de résultats définies par le coordinateur du laboratoire.Gérer les réactifs et consommables du laboratoire.Produire des résultats tracés, enregistrés, vérifiés, fiables et exploitables.Alerter le coordinateur ou le responsable du laboratoire CQ Physico-Chimie d
descriptif du posteAnalyse des procédés existants, diagnostic des performances des régulateursRéglage de lois de commande linéaires simples (PID) en environnement de laboratoire et de productionRédaction de rapports techniques sur les réglages effectuésAssistance à la synthèse de lois de commande avancéesFormation et transfert de compétence aux ingénieurs et techniciens aux techniques de réglage des lois de commande simpleprofil recherchéBac+5 en automatiq
descriptif du posteAnalyse des procédés existants, diagnostic des performances des régulateursRéglage de lois de commande linéaires simples (PID) en environnement de laboratoire et de productionRédaction de rapports techniques sur les réglages effectuésAssistance à la synthèse de lois de commande avancéesFormation et transfert de compétence aux ingénieurs et techniciens aux techniques de réglage des lois de commande simpleprofil recherchéBac+5 en automatiq
descriptif du posteEn tant que Technicien de production pharmaceutique (F/H), vous participez activement à la fabrication de vaccins. Votre rôle est crucial et polyvalent :Préparer les installations et les équipements de production.Assurer la purification de virus par chromatographie.Utiliser des équipements de pointe, comme un robot manipulateur.Réaliser des contrôles qualité à chaque étape de la fabrication.Assurer la traçabilité des opérations en docume
descriptif du posteEn tant que Technicien de production pharmaceutique (F/H), vous participez activement à la fabrication de vaccins. Votre rôle est crucial et polyvalent :Préparer les installations et les équipements de production.Assurer la purification de virus par chromatographie.Utiliser des équipements de pointe, comme un robot manipulateur.Réaliser des contrôles qualité à chaque étape de la fabrication.Assurer la traçabilité des opérations en docume
descriptif du posteEn tant que Ingénieur Contrôle Qualité (F/H), vous assurez un rôle pivot dans la gestion des événements qualité et l'harmonisation des pratiques au sein du Contrôle Qualité.Vos tâches et activités principales :Pilotage Qualité : Gérer et coordonner les événements qualité (anomalies, actions préventives et correctives - CAPAs) en veillant au strict respect des délais.Analyse et Suivi : Réaliser les analyses de récurrence (mensuelles/trime
descriptif du posteEn tant que Ingénieur Contrôle Qualité (F/H), vous assurez un rôle pivot dans la gestion des événements qualité et l'harmonisation des pratiques au sein du Contrôle Qualité.Vos tâches et activités principales :Pilotage Qualité : Gérer et coordonner les événements qualité (anomalies, actions préventives et correctives - CAPAs) en veillant au strict respect des délais.Analyse et Suivi : Réaliser les analyses de récurrence (mensuelles/trime
descriptif du posteRythme : 2*8- 5h40-13h40- 13h15-21h15Le rôle du technicien(ne) de formulation au sein du bâtiment Abis est le suivant :Préparer le matérielRassembler et vérifier les éléments nécessaires à la fabrication (Matières premières/Matériels/Documents)Assurer les approvisionnements en produits / matériels / consommables des zones classées en respectant les règles de désinfection requises.Anticiper les ruptures de stock.Fabriquer / Identifier les
descriptif du posteRythme : 2*8- 5h40-13h40- 13h15-21h15Le rôle du technicien(ne) de formulation au sein du bâtiment Abis est le suivant :Préparer le matérielRassembler et vérifier les éléments nécessaires à la fabrication (Matières premières/Matériels/Documents)Assurer les approvisionnements en produits / matériels / consommables des zones classées en respectant les règles de désinfection requises.Anticiper les ruptures de stock.Fabriquer / Identifier les
descriptif du posteVous êtes le/la garant(e) de la performance et de la qualité sur votre ligne de conditionnement automatisée :Conduite et Réglages : Vous pilotez des machines automatisées, effectuez les changements d'articles (PVC, PET) et réalisez les réglages simples pour garantir la conformité aux Ordres de Fabrication.Contrôle Qualité : Vous réalisez les contrôles de démarrage, en cours et de fin de production, ainsi que les vides de ligne pour préve
descriptif du posteVous êtes le/la garant(e) de la performance et de la qualité sur votre ligne de conditionnement automatisée :Conduite et Réglages : Vous pilotez des machines automatisées, effectuez les changements d'articles (PVC, PET) et réalisez les réglages simples pour garantir la conformité aux Ordres de Fabrication.Contrôle Qualité : Vous réalisez les contrôles de démarrage, en cours et de fin de production, ainsi que les vides de ligne pour préve
descriptif du posteVotre rôle ? L'optimisation de la performance des procédés via la régulation :- Analyser les procédés existants et diagnostiquer les performances des systèmes de régulation.- Effectuer le réglage des lois de commande simples (PID) en laboratoire et en production.- Rédiger les rapports techniques détaillés des réglages réalisés.- Participer à la synthèse de lois de commande avancées.- Assurer la formation et le transfert de compétences su
descriptif du posteVotre rôle ? L'optimisation de la performance des procédés via la régulation :- Analyser les procédés existants et diagnostiquer les performances des systèmes de régulation.- Effectuer le réglage des lois de commande simples (PID) en laboratoire et en production.- Rédiger les rapports techniques détaillés des réglages réalisés.- Participer à la synthèse de lois de commande avancées.- Assurer la formation et le transfert de compétences su
descriptif du poste· Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)· Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches· Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données· S'assurer qu'il/elle est fo
descriptif du poste· Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)· Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches· Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données· S'assurer qu'il/elle est fo
