12 offres d'emploi : industrie pharmaceutique, Valréas, Vaucluse

descriptif du posteVous êtes en charge de caractériser des réacteurs et des équipements de l'usine pilote (transfert de chaleur et de masse). Ainsi, vous êtes chargé de concevoir et superviser l'exécution des tests requis. Au quotidien, vous êtes en forte interaction avec l'équipe de l'usine pilote. Vous faites de la modélisation d'unités opérationnelles ou de procédés, soutenez les équipes de génie des procédés et de chimie des procédés en construisant de

descriptif du posteEn rejoignant l'équipe de Sanofi basée à Sisteron, votre rôle central sera d'assurer les analyses chromatographiques et physico-chimiques sur des petites molécules synthétiques. Votre expertise technique sera essentielle pour la libération de nos produits destinés aux études cliniques et pour le support de nos activités de R&D.Concrètement, vous aurez pour mission, d'effectuer des analyses chromatographiques de pointe (notamment HPLC-UV,

descriptif du postePourquoi ne pas transformer votre talent en tant qu'Agent de fabrication (F/H) en impact concret ?Rejoignez un établissement dynamique et contribuez à la production de principes actifs en respectant des normes strictes de sécurité et de qualité. - Appliquer rigoureusement les modes opératoires et procédures de fabrication- Engager avec précision les matières premières après vérification de leur statut- Effectuer les auto-contrôles du pro

descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien contrôle qualité / chimie analytique consiste à : vous assurez l'exécution des tâches conformément aux exigences, cGMP et EHS, ainsi qu'aux instructions, procédures et dossiers associés. Vous procédez à l'enregistrement de toutes les données brutes, calculs et informations attendues, liés aux tâches exécutées, afin de se conformer aux BPFa (Bonnes Pratiques de Fabrication actuelles) et aux exigences d'in

descriptif du posteIntégré(e) aux équipes de production, vous assurez la gestion rigoureuse des flux de matières premières dans un environnement de haute technologie régi par les normes BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et HSE.- Réceptionner les marchandises, piloter l'accueil des transporteurs et garantir la conformité des documents. Vous êtes le premier rempart contre les anomalies (respect strict de la réglementation ADR).- Assurer le déchargement,

descriptif du postePour ce poste vous aurez pour mission de réaliser les analyses en Chimie conformément aux monographies de contrôle et dans le strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication. Il devra respecter toutes les consignes et procédures afférentes à l'activité, et signaler tout dysfonctionnement ou anomalie en proposant des solutions. Une de ses responsabilités majeures sera d'assurer la traçabilité complète des analyses effectuées. Il partic

descriptif du posteCe poste, basé à SISTERON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois au sein d'une Zone à atmosphère contrôlée.La rémunération brute annuelle est comprise entre 29 000 à 30 000 euros.En tant que Technicien Support Projet, vous assistez le Responsable Produits Pilote de jour dans la réalisation de synthèses et la fourniture de lots pour études cliniques et galéniques. Vous participez également à l'extrapolation en at

descriptif du posteAu cœur des opérations, vous définirez le plan de réapprovisionnement des Substances Chimiques de Référence (SCR) en analysant les stocks et les consommations annuelles. Vous assurerez l'interface avec le MSAT pour le suivi des resynthèses de lots et organiserez les recontrôles des substances avec les laboratoires experts.Dans le cadre des projets, vous participerez à l'élaboration de la logique de codification des nouveaux articles SCR

descriptif du posteAu cœur des ateliers de synthèse, vous assurez la conduite et la surveillance des équipements de fabrication de principes actifs.Vos activités clés :Pilotage : Appliquer les modes opératoires pour conduire les réactions chimiques.Production : Engager les matières premières (vérification qualité/quantité) et réaliser les prélèvements pour contrôle.Maintenance : Effectuer la maintenance de premier niveau et garantir la propreté du poste.Qu

descriptif du posteVos responsabilités clés seront notamment :Définition Stratégique : Élaborer la stratégie d'achats directs, négocier les accords-cadres majeurs et suivre les contrats fournisseurs.Sourcing et Qualité : Identifier, évaluer et qualifier de nouveaux fournisseurs en France et à l'international, en assurant une sélection rigoureuse axée sur la qualité et la traçabilité (forte dimension éthique et BIO).Performance et Optimisation : Piloter la

descriptif du posteVous surveillez et conduisez des appareils de fabrication pour la production de principes actifs, en respectant rigoureusement les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et les consignes de sécurité.Tâches principales :Appliquer les modes opératoires et les procédures de fabrication.Engager les matières premières après vérification de leur statut (qualité et quantité).Réaliser des auto-contrôles du processus et des prélèvements.Effectuer

descriptif du posteEn tant que responsable du secteur réglementaire, assurance qualité, vous êtes en charge de la rédaction et de la mise à jour des dossiers d'enregistrement et vous assurez la communication avec les autorités réglementaires pour répondre à leurs questions. Vous rédigez et mettez à jour des dossiers réglementaires tels que les CMC, DMF, CEP, Variations, Amendements et Rapports Annuels. Vous préparez les documents de réponse aux questions d