60 offres d'emploi : Industrie pharmaceutique, intérim

descriptif du posteVos missions sont les suivantes :- Réception des dossiers- Pilotage de la revue en fonction des demandes- Classement des dossiers- Revue des dossiers de lot- Suivi des corrections- Compilation et analyse des données recueillies dans le dossier de lot- Participation à la formation du personnel arrivant à l'AQ produitsprofil recherchéDe formation Bac+2, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum.à propos de notre clientNous recher

descriptif du posteDescription de l'emploiRéalisation des activités sur les processus qualité du secteur :. revue des dossiers de production et autres données brutes du secteur. revue et approbation de la documentation qualité. participation au processus d'oversight qualité du secteur. participation aux activités terrain du secteur. Relecture de dossiers de lotsprofil recherchéProfil BAC + 2 3 ans d'expérience dans le domaine pharmaceutique, production ou

descriptif du posteAu sein de l'équipe des Assistants Qualité, vous participez au contrôle des dossiers de lots et réalisez des investigations dans le cadre des traitements des déviations. Vous êtes garant de la conformité des dossiers que vous suivez en respectant les instructions et les référentiels BPF/FDA.Vous contrôlez la conformité des dossiers de lots (fabrication et conditionnement) selon les check-lists en vigueur.Vous améliorez en continu le nive

descriptif du poste-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnelle-Analyse du flux actuel et proposition pour réduire le temps de cycle des dossiers de lot et diminuer l'encours.Benchmark à réaliser dans d'autres bâtiments du site. Bac+2 (domaine Qualité ou Biotechnologie) avec 2 ans d'expérience en industrie pharmaceutiqueUne expérience en traitement des dossier

descriptif du posteExpert en BPF, vous pilotez la résolution des déviations qualité internes et des non-conformités produits/matières. Vous menez les enquêtes, proposez des CAPA et contribuez à l'optimisation des process. Interlocuteur(trice) clé des ateliers, vous assurez la traçabilité et formez le personnel, pour des produits conformes aux exigences qualité.Vous serez aussi le point de contact clé pour les réclamations (fournisseurs/clients) et un acteu

descriptif du posteDans le cadre des objectifs Supply Chain et dans le respect des règles qualité, vous avez pour mission la préparation et l'expédition de toutes les marchandises (flux non commercial) à envoyer hors du site de Val de Reuil, dans les conditions de délais, sécurité et de qualités requises. Vous prenez en charge les demandes d'expéditions sur le National, Europe et International. Vous définissez les modes de transports, rédigez la documenta

descriptif du posteVous êtes rattaché(e) aux Laboratoires de Contrôle Qualité et assurez les analyses physico-chimiques ayant pour but d'évaluer la qualité et la conformité des matières premières, produits semi-finis et finis, dans le respect des BPF, Pharmacopée européenne et des règles d'hygiène et sécurité. Pour cela, vous mettez en œuvre les techniques de contrôle physico-chimique (HPLC, CPG, CCM, KARL FISHER). Vous préparez les produits, les réactifs,

descriptif du posteVotre rôle consiste à réaliser l'assurance de stérilité de la production réalisée dans les bâtiments de production du site de Val de Reuil afin de contribuer à la qualité des produits Sanofi (vaccins). Vous veillez à l'exploitation au jour le jour des résultats de suivi environnemental et des eaux et vapeurs à usage pharmaceutique afin de détecter les dérives éventuelles et d'en informer le jour même les secteurs concernés. Vous réalisez

descriptif du posteHORAIRES JOURNÉEEn tant qu'Analyste Contrôle Qualité, rejoignez une équipe dynamique et soudée afin de participer aux contrôles et à l'approbation de tests de contrôle qualité dans le laboratoire de Virologie/culture cellulaire/immunologie afin de garantir la qualité des vaccin.Principales responsabilités :*Réaliser de contrôles d'échantillons (commerciaux et non commerciaux) dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualit

descriptif du posteEn tant que Spécialiste Documentation, au sein de la division mondiale de production de vaccins, sera d'assurer les activités de modification et de gestion de la documentation des secteurs affectés pour garantir la disponibilité et l'inspectabilité des documents GxP utiles aux équipes du site de pour réaliser leur travail au quotidien. Vous participez à la rédaction et à la révision des documents de plusieurs départements. Vous communiq

descriptif du postePoste en journéeCollecter les échantillons sur le site selon des tournées prédéfinies.Trier les échantillons en fonction de leur température et leur lieu de traitement.Assurer la traçabilité écrite et digitale des échantillons.Assurer la veille qualité du secteur : rôle Printer dans Veeva /relecture données brutesAssurer l'archivage/la destruction/le comptage des échantillons conserver sur le siteGérer des incidents et problèmes techniqu

descriptif du posteComment le poste de Technicien qualité (F/H) pourrait-il enrichir votre parcours professionnel ?En intégrant l'établissement, vous contribuerez activement à la promotion et à l'amélioration continue des normes de qualité et de conformité réglementaire. - Participer au développement de la culture qualité au sein du site - Participer à la mise en conformité FDA du site d'Aignan en vue d'une certification PAI- Participer à l'évaluation des

descriptif du posteAu sein du service Production de Modulus et rapportant au responsable Support Qualité Opérations, le "Gestionnaire Support Production" travaillera en étroite collaboration avec ses collègues du service Opérations ainsi qu'avec les équipes Qualité/ MTech / C&Q ... et le site de Neuville pour participer au deploiement et à l'exécution des activités dont l'équipe a la charge, et en particulier :- organisation et participation à la Qualifica

descriptif du posteEn tant que technicien supérieur Assurance Qualité Opérationnelle, vous participez à la mise en place des systèmes d'Assurance Qualité et vous assurez de leur mise en œuvre tout au long du processus de production afin de préparer la libération des produits. Vous veillez au respect des règles HSE, des règles BPF , des procédures qualité et des directives Groupe.Ainsi vous avez pour missions principales la revue des dossiers de Production

descriptif du poste.Assurer le dépannage des matériels dans le domaine mécanique, électrique, pneumatique, automatisme (diagnostic, changements de composants ou d'éléments fonctionnels) dans le respect des B.P.F.·Effectuer les réparations des matériels si panne importante avec ou sans assistance intérieure (technicien machines-outils) ou extérieure (constructeur)·Participer le cas échéant à la réception des matériels nouveaux chez le fournisseur, sur le si

descriptif du posteAu sein de l'équipe de Technicien de Maintenance Suppléance SD, votre mission principale est de réaliser la maintenance corrective et préventive des installations, de proposer et participer à la mise en place d'amélioration sur les installations dans le département MSFP partie Répartition Liquide principalement. La mission ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site. Vos missions

descriptif du posteRéaliser les réglages et les dépannages des machines et lignes automatisées: Anticiper les dérives techniques, diagnostiquer et intervenir sur les pannes et les micro-arrêts Vérifier l'efficacité de l'intervention et surveiller la phase de remise en route de l'équipement Rédiger un rapport d'intervention garantissant la traçabilité au niveau Qualité S'impliquer dans les demandes d'intervention pour les pannes complexes nécessitant une ex

descriptif du posteVous serez amené à faire des plans de test pour établir une méthode de test sur la partie développement analytique.Mission d'intérim à partir de septembre 2025 (5 mois, renouvelable) en horaires de journées.Poste basé proche de Saint Pair sur Mer.profil recherchéDe formation Bac+2 en laboratoire, vous avez entre 2 et 5 ans d'expérience en développement analytique, idéalement en microbiologie (recherche et développement) ou Bac+5 ingénieu

descriptif du posteRattaché(e) au Service support il ( assurera le support opérationnel aux clients internes, effectuera des missions variées associées à l'industrialisation/optimisation du processus de fabrication (produit/l'optimisation des moyens de production, la gestion des données techniques de fabrication, et l'optimisation des coûts Dans le cadre de projets techniques industriels, assister sa hiérarchie ou les chefs de projet industriels dans la ré

descriptif du posteRejoignez un site industriel en pleine transformation et portez des projets concrets à fort impact.En tant que Chargé(e) de projets Travaux – Maintenance industrielle (F/H), vous serez un maillon essentiel dans la modernisation et l'optimisation de nos infrastructures.Votre première mission majeure : piloter la construction de nos nouveaux bureaux dédiés à la Direction et aux fonctions support. Un projet stratégique que vous prendrez en

descriptif du posteComment souhaiteriez-vous exceller en tant que Technicien moyens généraux (F/H) avec nous ?Rejoignez notre client pour assurer la fiabilité des installations en réalisant des interventions techniques variées et essentielles à leur bon fonctionnement quotidien - Effectuer les réparations et entretiens des équipements avec précision et efficacité - Assurer l'entretien des espaces communs pour garantir un environnement propre et sécurisé -

descriptif du posteComment vos compétences en tant que Technicien de laboratoire (F/H) transformeront-elles notre établissement ?Rejoignez un établissement dynamique où vous collaborerez à des essais cruciaux de stérilité et d'analyse au sein du service de microbiologie.- Réaliser des essais de stérilité pour garantir la sécurité des produits utilisés dans l'établissement - Effectuer des tests de fertilité et des dénombrements microbiens pour soutenir les

descriptif du posteRattaché(e) au service développement analytique, vous effectuerez les analyses physico- chimiques permettant d'évaluer la qualité des produits dans le respect des BPF et de la documentation en vigueur.Dans ce cadre, vos principales missions seront :- Réaliser/enregistrer/vérifier les analyses physico-chimiques dans le cadre du contrôle de la qualité des matières premières, des principes actifs, des intermédiaires de fabrication, des prod

descriptif du posteIntégré à l'équipe du laboratoire de chimie, vous réalisez les analyses physico-chimique des matières premières et produits finis.Vous utilisez les méthodes d'analyse, types potentiométre, dosages, Karl Fischer, densité, viscosité, spectrophotométre UV, dissolution et HPLC.Vous travaillez sur des matières premières et produits finis, formes sèches, liquides et pâteuses.Vous aurez l'opportunité de travailler sur des techniques d'analyses

descriptif du posteRythme 2X8 CACES R485 cat 2 et R489 cat 1b obligatoire.Principales responsabilités :Réaliser les tâches d'acheminement à l'aide de transpalettes et/ou de gerbeurs électriques afin de mettre à disposition le matériel et les équipements dans les différentes zones.Réaliser les opérations de logistique au sein des zones communes au bâtiment EVF.Réaliser les opérations de connexions et déconnexion aseptique entre les zones de production.Prép

descriptif du posteVos missions principales : - Contrôler la conformité technique des matières premières selon les caractéristiques attendues pour la fabrication des pièces.- Contrôler, tester, et analyser la conformité des produits fabriqués.- Rédiger les documents de contrôle et assurer le suivi de la conformité des produits.- Analyser les incidents et améliorer les processus qualité.Poste basé proche Saint Pair sur Mer ; mission intérim de plusieurs moi

descriptif du posteMissions principales:-Assurer le suivi des requêtes adressées au service qualité.-Réaliser des recherches dans le système IT de gestion électronique de la formation.-Extraire et mettre en forme des rapports liés à la formation.-Effectuer des mises à jour de plans de formation via le système IT dédié.-Répondre aux demandes des clients internes, tout en proposant des solutions adaptées (clients internes et externes).-Réviser des documents

descriptif du posteAu cœur de notre service qualité, vous êtes le/la véritable détective qui analyse les retours de nos clients pour en percer les mystères. Votre expertise est cruciale pour comprendre l'origine des défaillances et contribuer à l'amélioration continue de nos produits.Votre quotidien sera rythmé par :- L'expertise technique : Mener des analyses visuelles et fonctionnelles sur les produits retournés pour identifier la cause des dysfonctionne

descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique, vous réalisez des analyses au laboratoire de bactériologie : technique de contrôle de la stérilisation, identification bactérienne et fongique, dénombrement bactérien, recherche d'endotoxine, filtration et dénombrement des eaux. Ce poste, basé à SAINT PRIEST (69) est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois.profil recherchéDe formation Bac +2 minimum, de type BTS, DUT ou équi

descriptif du posteCe qui t'attend au labo :Tu vas réaliser des analyses et des expériences hyper précises, en suivant les protocoles à la lettre pour que tout soit parfait.Tu seras garant de la traçabilité. En gros, tu ne laisses rien au hasard et tu t'assures que l'historique de chaque analyse peut être consulté les yeux fermés.Tu auras un œil sur l'inventaire du laboratoire. Fini la pénurie ! Tu t'assureras d'avoir toujours les bons réactifs, les bons o