150 offres d'emploi : Marcy-l'Étoile, Rhône

descriptif du postePrincipales responsabilitésFiabilité globale de l'usine (équipements, utilités et installations),Suivi de la valeur, de la performance et de la rentabilité de la Maintenance & Fiabilité,Stratégie de maintenance et optimisation continue,Technologies de fiabilité (maintenance prédictive, analyse de données, ordres de travail numériques),Optimisation des stocks de pièces détachées (criticité, stockage, FE). Implication clé dans le processus

descriptif du poste-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnelle-Analyse du flux actuel et proposition pour réduire le temps de cycle des dossiers de lot et diminuer l'encours.Benchmark à réaliser dans d'autres bâtiments du site. Bac+2 (domaine Qualité ou Biotechnologie) avec 2 ans d'expérience en industrie pharmaceutiqueUne expérience en traitement des dossier

descriptif du posteAu sein d'un laboratoire d'une cinquantaine de personnes, vous serez au cœur de l'activité du contrôle qualité. Vos missions seront cruciales pour assurer la conformité des produits :- Vous effectuez des tests de contrôle selon les techniques en vigueur (colorimétrie, HPLC, CPG...) et assurez la conformité des résultats.- Vous participez activement à l'amélioration continue des processus, proposez des actions correctives (CAPA) et veille

descriptif du posteVous serez un pilier de l'équipe de production au sein d'une Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC). Votre mission ? Préparer, fabriquer et contrôler des produits vitaux. Vous ne vous contenterez pas de suivre des protocoles : vous les maîtriserez, de la pesée à la filtration stérile, en passant par l'échantillonnage et la maintenance de premier niveau. Votre rigueur et votre sens du détail seront cruciaux pour garantir la qualité de la produ

descriptif du posteEn tant que Technicien supérieur Production Vrac, vous intégrerez l'équipe du bâtiment V1 (Rage). Vos missions seront variées et essentielles :Réaliser des cultures cellulaires sur support statique (boîte de Roux) en flux laminaire.Compléter les dossiers de lots avec rigueur.Participer aux prélèvements de suivi environnemental (MASTER).Assurer l'entretien et le suivi des appareillages (étalonnage, calibrage...).Contribuer aux opérations

descriptif du posteRythme discontinu court :5h40 - 13h4013h15 - 21h15Possibilité de travailler le samedi sur volontariat et en journée selon planning de production.Rythme journée la première semaine du contrat.MISSION :Conduite de ligne de production en environnement aseptiqueRéalisation des contrôles d'environnement en zone aseptique (contrôles microbiologiques et comptages particulaires)Traçabilité des opérations de production (dossier de lot et supports

descriptif du postePrincipales responsabilités :- Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)- Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches- Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données

descriptif du posteIl assure la revue et l'approbation des documents qualité et technique pour les départements production/analytique/Technique pour les entités mRNA et VCDSAssure le rôle de quality Approver : Il prend des décisions Qualité en regard de l'activité du secteur et des lots fabriqués ou escalade à son responsable si besoinMet à jour la base Qualité fournisseur dans Veeva QTPIl assure la revue et l'approbation des documents qualité et technique

descriptif du posteHoConduire des équipements automatisés permettant le lavage, la décontamination et la stérilisation du matériel de production : machine à laver, autoclaves.Préparer, monter, tester et gérer le stock des matériels et des équipements nécessaires aux étapes de production.Garantir la traçabilité des opérations réalisées : registres, cahiers de route, fiches de cycle, dossiers de lot.Réaliser les prélèvements (eau, air, surface) permettant le

descriptif du posteEn tant que Technicien Qualité (H/F), votre mission est de garantir la conformité des lots de vaccins. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes de production pour :- Relire et valider les dossiers de lots.- Coordonner les corrections nécessaires entre la production et l'équipe qualité.- Analyser et optimiser les flux de traitement des dossiers pour réduire les délais de cycle.- Réaliser un benchmark pour partager les b

descriptif du posteVous êtes passionné par le contrôle qualité et la virologie ? Rejoignez l'équipe de Sanofi à Marcy-L'Étoile en tant que Technicien supérieur Contrôle Qualité.Vos missions principales :Réaliser des tests d'activité et de pureté (ELISA, titrage infectieux, etc.) sur les vaccins.Préparer les échantillons et réactifs et gérer leur approvisionnement.Exécuter les tests selon le planning et analyser les résultats.Participer à la gestion des équ

descriptif du poste1 an d'expérience en contrôle qualité physico-chimiques (techniques de colorimétrie, complexométrie, polarimétrie, électrophorèse capillaire, CPG, HPLC, spectrophotométrie, etc.)Vérifier les résultats de contrôle des vaccins tout en respectant les BPF, GMP, BPL, s'assurer du bon respect des instructions de test et s'assurer du bon remplissage des dossiers de testApprouver les résultats de contrôle des lots selon les spécifications en vig

descriptif du posteRéaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini, Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires, Remplir les dossiers de lots et les enregistrements liés à son poste ( en format papier ou électronique) Effectuer le nettoyage des équipements liés à son poste de travail, Respecter l'ensemble des règles d'hygiène et de sécurité Gérer des incidents et problèmes techn

descriptif du posteAu sein du secteur Vrac, vous intégrez l'équipe du bâtiment V15, un site à la pointe de la digitalisation (SCC / MES). En collaboration avec le responsable adjoint, vous êtes le pivot de l'excellence opérationnelle.Vos missions :Piloter la gestion des anomalies (CAPA, Change Contrôle) pour garantir le respect des normes Qualité et HSE.Animer des groupes de travail transverses pour résoudre les problèmes et favoriser l'amélioration contin

descriptif du posteReprésenter l'entité qualité au sein du gap assesment versus le standard sanofi et le plan de remédiationContribuer à la définition de la stratégie qualité du plan de remédiationApprouver et clôturer les CAPAsRelire et approuver les documents mis à jour dans le cadre de cet exerciceÊtre le représentant qualité des change control associés (Evaluation et coordination jusqu'à la mise en œuvre)Intégrer les routines de l'équipe qualité opérat

descriptif du posteEn tant que conducteur de ligne de production, vous êtes le chef d'orchestre de la fabrication. Votre mission : garantir que chaque produit réponde aux normes de qualité les plus strictes, dans les délais impartis.Vos missions principales :Conduite et réglage de machines automatisées pour assurer une production optimale.Contrôle qualité rigoureux (démarrage, en cours, fin de production) pour éviter tout mélange de lots.Maintenance de pre

descriptif du posteNous recherchons un Coordinateur Assurance Qualité (F/H) afin de représenter l'entité Qualité dans la remédiation des écarts par rapport aux standards Sanofi, spécifiquement pour l'inspection visuelle des flacons.Vous intégrerez une équipe projet pluridisciplinaire d'experts (MSAT, équipes techniques, producteurs...) et travaillerez en étroite collaboration avec la Qualité Globale. Vos responsabilités incluront la définition de la straté

descriptif du posteVotre mission :o Réaliser la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes ouélaborés dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes Sécurité etQualité établies.o Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologiqueo Participer à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activ

descriptif du posteCe bâtiment fonctionne en continu et bénéficie d'un haut niveau de digitalisation : SCC / MES avec revue du Dossier de Lot électronique par exception, i-Obeya, SCSE. Vous intégrerez l'équipe du secteur P3 du V15, en charge des opérations de culture virale, de purification, d'inactivation ainsi que de la gestion de la station de décontamination du bâtiment. En collaboration avec le responsable Adjoint du secteur P3, le coordinateur de Pro

descriptif du posteEn tant qu'Opérateur(trice) de Production Vrac, vous serez au cœur du processus de fabrication. Vos missions principales incluent :- Réception et contrôle des matières premières.- Nettoyage, préparation et gestion du matériel de production.- Réalisation des contrôles qualité et des prélèvements environnementaux.- Analyse des aléas techniques et participation aux enquêtes qualité.- Maintenance et entretien des équipements (étalonnage, cal

descriptif du posteVos missions principales seront les suivantes :- Réviser et approuver la documentation qualité et les dossiers de production.- Participer activement aux activités de supervision qualité sur le terrain.- Relire les dossiers de lots de production.profil recherchéNous recherchons un candidat titulaire d'un BAC + 2 avec au moins trois ans d'expérience dans le secteur pharmaceutique, en production ou en qualité. Une première expérience en Zon

descriptif du posteRéaliser dans les délais impartis les tests de contrôle selon les techniques en vigueur tout en respectant les BPF, GMP, BPL et les procédures en vigueurConnaissance des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF¿; BPL¿; Pharmacopee)- Connaissance du milieu industriel pharmaceutique- Connaissance du milieu analytique- Expérience en contrôle qualité physico-chimiques (techniques de colorimétrie, complexométrie, polarimétrie, électropho

descriptif du posteEn tant qu'Analyste Contrôle Qualité (F/H) au sein d'un laboratoire de 30 personnes, vous serez au cœur de la production. Vous réaliserez et vérifierez des tests rigoureux sur les vaccins, dans le respect strict des BPF, BPL et BPF. Votre rigueur et votre sens du détail seront cruciaux pour garantir la conformité des résultats. Vous participerez activement à la vie du service, aux enquêtes et à l'amélioration continue des processus quali

descriptif du posteRYTHME CONTINUActivités principales :Réceptionner et contrôler les matières premières et les montages nécessaires à la mise en œuvre des opérations de production.Préparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquées.Fabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles en appliquant différentes techniques, en réalisant des calculs et aj

descriptif du posteVos missions :- Conduite de ligne de production en zone aseptique.- Réalisation de contrôles d'environnement (microbiologie, particules).- Assurer la traçabilité des opérations sur les dossiers de lot et les supports informatiques.- Participer à l'amélioration continue des process et à la résolution des anomalies.Ce que nous offrons :- Une expérience unique dans un environnement de pointe.- Un rythme en 2x8 avec des horaires de 5h40-13h4

descriptif du posteEn tant qu'Ingénieur Qualité Fournisseur (F/H), votre mission est cruciale :- Gestion de la qualité fournisseur : Vous assurez la revue et l'approbation des documents qualité pour les entités mRNA et VCDS. Vous agissez en tant que Quality Approver pour prendre des décisions qualité éclairées.- Qualité des Opérations de Production (QOP) : Vous veillez à l'application effective des processus qualité (Déviations, CAPA, OOS, OOT, Contrôles d

descriptif du posteVous assurez la préparation, le lavage et la stérilisation du matériel, dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) :- Démontage, prélavage et gestion du matériel de production.- Chargement et lancement des cycles de lavage et de stérilisation (autoclave).- Réalisation des prélèvements de suivi environnemental.- Assurer le rangement et la distribution du matériel en respectant la règle du "premier entré, premier sorti" (FIF

descriptif du posteVous recherchez activement un emploi dans le secteur de l'industrie pharmaceutique.Après une période de formation, intégré l'équipe de production d'une entreprise pharmaceutique internationale. • Réaliser des opérations de fabrication d'un produit, • Conduire et arrêter un équipement de production, • Appliquer les procédures, • Opérer des contrôles de qualité, • Suivre les indicateurs de production, • Nettoyer et entretenir les équipemen

descriptif du posteComment contribuerez-vous au développement des tout-petits en tant qu'Auxiliaire de crèche (F/H) ?Au sein d'un environnement bienveillant et éducatif, vous accomplirez des missions visant à soutenir le développement harmonieux des jeunes enfants. - Accueillir les enfants et leurs familles dans un cadre chaleureux et sécurisant - Assurer les soins quotidiens comprenant les repas, la sieste et l'hygiène des enfants - Proposer et animer

descriptif du postePourquoi ne pas contribuer activement au développement des tout-petits en tant qu'Auxiliaire de crèche¿?Rejoignez notre équipe dynamique pour contribuer activement au bien-être et à l'épanouissement des enfants dans notre établissement - Accueillir chaleureusement les enfants et leurs familles tout en facilitant leur intégration quotidienne - Assurer avec soin les repas, la sieste et l'hygiène des enfants, en veillant à leur confort glob