Page 2 - 33 offres d'emploi : industrie pharmaceutique, Champagne-au-Mont-d'Or

descriptif du posteLe rôle du Coordinateur spécialisé Affaires Réglementaires mRNA est de gérer les activités de GMP CQ&réglementaires liées aux produits pour le développement de nouveaux vaccins (NV) et de la plateforme mRNA.Il/Elle garantit l'exécution des projets en termes de délais et de qualité, en conformité avec les politiques HSE du groupe/site et les réglementations pertinentes.Dans le cadre de ces activités, il/elle est un interlocuteur clé du d

descriptif du posteVotre rôle principal sera de garantir la conformité et l'amélioration continue des processus Qualité au sein de la production, en accord avec les normes BPF, HSE et les directives Sanofi.Vos missions clés incluront :- Mettre en place et assurer l'application des processus qualité (Déviations, CAPA, OOS/OOT, gestion des changements, documentation, formation).- Piloter et organiser un ou plusieurs de ces processus, en répartissant les tâch

descriptif du posteDevenez Opérateur 2 Mirage (F/H) en horaire 2x8 (avec nuits occasionnelles) afin d'assurer l'identification et d'éliminer les défauts pour garantir la conformité et la sécurité des médicaments. Poste à pourvoir dès que possible pour 5 mois.Vos responsabilités principales incluent :- Le mirage manuel, semi-automatique et automatique des produits.- L'identification et le rejet des produits non conformes (défauts produit, contenant, fermetu