descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien Développement de Procédés Downstream Processing (DSP) consiste à assurer l'exécution et le suivi technique des activités de purification au sein de l'organisation Product Development Science & Technology. Après une phase d'intégration, vous agissez en tant que référent technique pour des projets de développement et de caractérisation de procédés, de l'échelle paillasse jusqu'au pilote (200 L). Vous prépa
descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien Développement de Procédés Downstream Processing (DSP) consiste à assurer l'exécution et le suivi technique des activités de purification au sein de l'organisation Product Development Science & Technology. Après une phase d'intégration, vous agissez en tant que référent technique pour des projets de développement et de caractérisation de procédés, de l'échelle paillasse jusqu'au pilote (200 L). Vous prépa
descriptif du posteVous avez en charge d'assurer les activités de réception, de réconciliation et de suivi du stockage des échantillons réceptionnés au laboratoire QC. Vous assurez l'entretien périodique des équipements liés à votre activité et aux activités de nettoyage du laboratoire. Vous participez également aux campagnes de prélèvements des matières premières du site.Vous réalisez vos activités en accord avec les BPF et dans le respect des règles Assu
descriptif du posteVous avez en charge d'assurer les activités de réception, de réconciliation et de suivi du stockage des échantillons réceptionnés au laboratoire QC. Vous assurez l'entretien périodique des équipements liés à votre activité et aux activités de nettoyage du laboratoire. Vous participez également aux campagnes de prélèvements des matières premières du site.Vous réalisez vos activités en accord avec les BPF et dans le respect des règles Assu
descriptif du posteIntégré à l'équipe Upstream Process (UPS) et placé sous la direction du chef d'équipe de production cellulaire, vous intervenez directement dans un environnement pharmaceutique de pointe utilisant exclusivement des équipements à usage unique. Votre mission commence par la phase de préparation durant laquelle vous assurez la qualification des équipements ainsi que la disponibilité des matières et des tampons nécessaires. Vous garantissez
descriptif du posteIntégré à l'équipe Upstream Process (UPS) et placé sous la direction du chef d'équipe de production cellulaire, vous intervenez directement dans un environnement pharmaceutique de pointe utilisant exclusivement des équipements à usage unique. Votre mission commence par la phase de préparation durant laquelle vous assurez la qualification des équipements ainsi que la disponibilité des matières et des tampons nécessaires. Vous garantissez
descriptif du posteVos Missions au Quotidien :Rattaché(e) au département Contrôle Qualité, vous êtes le garant de la bonne gestion des flux et du respect des normes de sécurité. Vos responsabilités principales s'articulent autour de 3 axes :Gestion des échantillons : Assurer la réception, la réconciliation, le suivi, le déstockage et l'aliquotage des échantillons et standards.Logistique & Sous-traitance : Participer aux campagnes de prélèvement des matière
descriptif du posteVos Missions au Quotidien :Rattaché(e) au département Contrôle Qualité, vous êtes le garant de la bonne gestion des flux et du respect des normes de sécurité. Vos responsabilités principales s'articulent autour de 3 axes :Gestion des échantillons : Assurer la réception, la réconciliation, le suivi, le déstockage et l'aliquotage des échantillons et standards.Logistique & Sous-traitance : Participer aux campagnes de prélèvement des matière
descriptif du posteDevenez le garant de la continuité de production ! Vos missions allient précision de fabrication et réactivité technique :Assurer la conduite des équipements, le montage et l'assemblage rigoureux des produits de santé.Réaliser la maintenance de premier niveau : surveiller les machines, diagnostiquer les anomalies simples et effectuer les réglages nécessaires pour éviter les arrêts de ligne.Piloter le flux de matières avec le CACES R485 e
descriptif du posteDevenez le garant de la continuité de production ! Vos missions allient précision de fabrication et réactivité technique :Assurer la conduite des équipements, le montage et l'assemblage rigoureux des produits de santé.Réaliser la maintenance de premier niveau : surveiller les machines, diagnostiquer les anomalies simples et effectuer les réglages nécessaires pour éviter les arrêts de ligne.Piloter le flux de matières avec le CACES R485 e
descriptif du posteVos Missions au Quotidien :Rattaché(e) au laboratoire Contrôle Qualité, vous jouez un rôle clé dans l'intégration et la fiabilisation des nouvelles méthodes d'analyse. Vos missions principales consistent à : Réaliser les analyses de validation : Mettre en œuvre et exécuter les tests de validation analytique selon les protocoles établis, en utilisant des techniques spécifiques telles que l'ELISA, l'électrophorèse capillaire ou la Densité
descriptif du posteVos Missions au Quotidien :Rattaché(e) au laboratoire Contrôle Qualité, vous jouez un rôle clé dans l'intégration et la fiabilisation des nouvelles méthodes d'analyse. Vos missions principales consistent à : Réaliser les analyses de validation : Mettre en œuvre et exécuter les tests de validation analytique selon les protocoles établis, en utilisant des techniques spécifiques telles que l'ELISA, l'électrophorèse capillaire ou la Densité
descriptif du posteAu sein de l'équipe de contrôle qualité, vous interviendrez sur différentes activités analytiques en support des activités de production du site ou hors site, au sein d'un environnement à forte exigence qualité opérant selon les standards BPF. Ces activités concernent le traitement des résultats sur la substance active et ses intermédiaires, les résultats des études de stabilité ainsi que toutes investigations associées. L'amélioration d
descriptif du posteAu sein de l'équipe de contrôle qualité, vous interviendrez sur différentes activités analytiques en support des activités de production du site ou hors site, au sein d'un environnement à forte exigence qualité opérant selon les standards BPF. Ces activités concernent le traitement des résultats sur la substance active et ses intermédiaires, les résultats des études de stabilité ainsi que toutes investigations associées. L'amélioration d
recevez nos offres par email.
Nous vous tiendrons informés lorsque nous aurons des offres d'emploi similaires. Les informations recueillies permettent de vous envoyer les alertes email correspondant à votre demande.