12 offres d'emploi : industrie pharmaceutique, Le Canon, Gironde

descriptif du posteVotre rôle en tant que Coordinateur Qualité consiste à piloter le projet de réduction des coûts (HSP) au sein du département Qualité du site d'Ambarès, en assurant une coordination transversale et fluide entre les équipes d'Assurance Qualité Fournisseur, des Affaires réglementaires, du Contrôle Qualité, de la Logistique et de la Performance industrielle. À ce titre, vous définissez et suivez l'avancement de la roadmap, animez les réunion

descriptif du posteRattaché(e) à l'Unité Autonome de Production, vous pilotez une ou plusieurs lignes de conditionnement. Vos missions principales :Pilotage : Conduire les équipements automatisés dans le strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des règles de sécurité.Qualité : Réaliser l'ensemble des contrôles réglementaires (début/fin de lot, contrôles périodiques et remontants).Nettoyage : Effectuer les vides de ligne et les nettoyages

descriptif du posteVous avez en charge d'assurer les activités de réception, de réconciliation et de suivi du stockage des échantillons réceptionnés au laboratoire QC. Vous assurez l'entretien périodique des équipements liés à votre activité et aux activités de nettoyage du laboratoire. Vous participez également aux campagnes de prélèvements des matières premières du site.Vous réalisez vos activités en accord avec les BPF et dans le respect des règles Assu

descriptif du posteVotre rôle consiste à piloter les activités critiques de validation de nettoyage et à assurer le suivi opérationnel du plan de remédiation des locaux du Pilote au sein de notre Centre de Développement MSAT. Au quotidien, vous planifiez, organisez et réalisez les activités de validation de nettoyage des équipements et des locaux du Centre, tout en rédigeant et révisant les protocoles et rapports de validation conformément aux exigences BP

descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien Développement de Procédés Downstream Processing (DSP) consiste à assurer l'exécution et le suivi technique des activités de purification au sein de l'organisation Product Development Science & Technology. Après une phase d'intégration, vous agissez en tant que référent technique pour des projets de développement et de caractérisation de procédés, de l'échelle paillasse jusqu'au pilote (200 L). Vous prépa

descriptif du posteRattaché(e) au laboratoire, axé sur la validation et les transferts, votre rôle consiste à réaliser les analyses selon les méthodes de contrôle qualité en vigueur (HPLC). Vous veillez à interpréter et enregistrer les résultats sur les supports selon les procédures en vigueur, dans le respect des BPF. Vous remontez les anomalies et incidents et participez à leur traitement. Vous assurez la traçabilité documentaire nécessaire.profil recher

descriptif du posteVotre rôle consiste à assurer la gestion opérationnelle et l'application rigoureuse des systèmes qualité du site, tout en agissant comme un relai de communication clé entre les équipes. Au quotidien, vous pilotez la gestion administrative du personnel (entrées/sorties) ainsi que le suivi et l'enregistrement des formations GMP. Vous prenez en charge l'intégralité du cycle de vie de la documentation (attribution des références, officialisa

descriptif du posteLe rôle de QA Project Support est un rôle pivot, à la fois technique et opérationnel. Votre rôle consiste à intégrer l'équipe QA Project, qui est dédiée au lancement de projets pour les activités de Production et de Contrôle Qualité.Au quotidien, vous contribuez à la mise en œuvre des projets internes et externes et garantissez la bonne exécution des activités opérationnelles en accord avec les BPF/GMP ainsi que les standards Qualité du

descriptif du posteIntégré à l'équipe Upstream Process (UPS) et placé sous la direction du chef d'équipe de production cellulaire, vous intervenez directement dans un environnement pharmaceutique de pointe utilisant exclusivement des équipements à usage unique. Votre mission commence par la phase de préparation durant laquelle vous assurez la qualification des équipements ainsi que la disponibilité des matières et des tampons nécessaires. Vous garantissez

descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien Laboratoire Contrôle Qualité en industrie pharmaceutique (F/H) consiste à réaliser les analyses selon les méthodes de contrôle, à interpréter et à enregistrer les résultats sur les supports appropriés en stricte conformité avec les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), les délais impartis et les normes HSE. Dans le cadre de vos missions quotidiennes, vous effectuez les analyses de vos prélèvements, assu

descriptif du posteAu sein de l'équipe de contrôle qualité, vous interviendrez sur différentes activités analytiques en support des activités de production du site ou hors site, au sein d'un environnement à forte exigence qualité opérant selon les standards BPF. Ces activités concernent le traitement des résultats sur la substance active et ses intermédiaires, les résultats des études de stabilité ainsi que toutes investigations associées. L'amélioration d

descriptif du posteVotre rôle consiste à réaliser les analyses de contrôle qualité, d'assurer la fiabilité et la traçabilité des résultats, d'appliquer les BPF et les normes HSE, et de contribuer au suivi des anomalies et des actions correctives.Pour cela vos missions consistent à réaliser les analyses et les prélèvements selon les méthodes validées. Interpréter, vérifier et enregistrer les résultats analytiques. Remonter toute anomalie et participer au tr