5 offres d'emploi : industrie pharmaceutique, Oullins

descriptif du posteposte en NUIT FIXE : 21h30 - 06h15 (1semaine à 4 nuit, 1 semaine à 4 nuits et demi)MISSIONS ·Réaliser les activités de support à l'APT (Autonomous Production Team) permettant de délivrer les activités de production selon le chronogramme de son équipe : gestion des écarts, CAPA, Change Control, mise à jour documentaire · Déclarer les écarts selon la méthode QQOQCCP · Réaliser des actions permettant d'assurer la continuité d'activité des a

descriptif du posteIl connait les opérations de production sur le terrain et définit les besoins production à couvrir par le système en participant durant la phase de préparation aux atelier « data points » et aux ateliers « Visio » qui permettent de définir clairement le besoins afin que les MBR Modelers designent les opérations dans INOVA Il est le représentant de la production lors des démonstrations faites durant le Design par les MBR Modelers et contr

descriptif du posteMissions clés du poste :- Garantir la production de vaccins/produits biologiques (quantité, qualité, coûts, délais).- Assurer la conformité aux normes HSE (Hygiène, Sécurité, Environnement).- Soutenir les équipes de production et l'encadrement sur l'organisation, la qualité et la HSE.- Participer aux routines de pilotage, gérer les alertes et anomalies.- Suivre les actions correctives et préventives.- Accompagner l'encadrement dans la ge

descriptif du posteRYTHME 2*8 : matin 5h30 - 14h15 après-midi : 13h30 - 22h15ACTIVITÉS PRINCIPALESAu sein du Laboratoire Contrôle Qualité microbiologie, et dans le respect des exigences qualité BPF et cGMP, des principes d'hygiène et de sécurité, les principales fonctions du/de la Technicien(ne) analytique Contrôle Qualité microbiologie sont de : Réaliser la réception des échantillons adressés au laboratoire de microbiologie Réaliser les analyses microbiol

descriptif du posteResponsabilités principales - Contribution aux activités de Validation des procédés, solutions et nettoyage dans le respect des cGMPs et selon les standards en vigueur ; - Contribution au transfert de procédés et savoir-faire en interne MSAT et vers les autres départements. - Contribuer en tant qu'expert scientifique aux investigations concernant les déviations et écarts du procédé Thymoglobuline ou à toute autre activité nécessitant une