49 offres d'emploi : industrie pharmaceutique, Gerzat, Puy-de-Dôme

descriptif du posteAu sein d'une unité moderne de conditionnement, vous assurez la mise à disposition de produits de santé essentiels. Sous la responsabilité de votre Chef d'Équipe et dans le respect strict des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), vos missions sont les suivantes :Pilotage technique : Démarrage, paramétrage et conduite de lignes haute cadence (étiqueteuses, encartonneuses...).Maintenance & Performance : Réalisation des changements de form

descriptif du posteConcevoir et mettre en œuvre des protocoles expérimentaux pour la réalisation d'immuno-essais incluant le dosage d'anticorps (totaux et fonctionnels) dans divers échantillons biologiques précliniques et la réalisation d'essais fonctionnels tels que SBA (Serum Bactericidal Assay) et OPA (Opsonophagocytosis Assay) sur des bactéries pathogènes Mettre en œuvre des études d'interactions basées sur la technique SPR (Surface Plasmon Resonance)

descriptif du posteDans un environnement de travail strictement contrôlé (Zone à Atmosphère Contrôlée), vous réalisez l'inspection visuelle (mirage) des produits finis, que ce soit de manière manuelle, semi-automatique ou sur des lignes automatisées.Vous traquez la moindre anomalie : particules, défauts de sertissage, fissures ou problèmes de remplissage. Vous documentez avec une rigueur absolue vos contrôles dans les dossiers de lots, en respectant les Bo

descriptif du posteQuel défi stimulant relèverez-vous en tant que Conducteur de ligne (F/H) ?Ce rôle exige une prise en charge méticuleuse des processus de production en assurant une gestion efficace des équipements et des ressources. - Effectuer et vérifier un vide de ligne pour assurer une continuité optimale de la production - Accueillir et organiser les articles de conditionnement pour une mise en place efficiente - Réaliser des contrôles précis et enr

descriptif du posteAu sein de notre secteur transverse d'un bâtiment de production d'antigènes viraux, vous allez contribuer aux activités de support à la production de vaccins. Principales responsabilités : Réaliser, réviser et analyser les rapports de maintien en état qualifié/validé des équipements de production Mettre en place et assurer le suivi du programme de suivi de nettoyage du bâtiment Déployer le programme de Data Integrity Risk Assessment (DIR

descriptif du posteRythme de travaille journée / 2x8, selon besoin samedis et nuit.Au sein du Laboratoire Contrôle Qualité microbiologie, et dans le respect des exigences qualité BPF et cGMP, des principes d'hygiène et de sécurité, les principales fonctions du/de la Technicien(ne) analytique Contrôle Qualité microbiologie sont de :Exécution des tests analytiques en temps voulu, en veillant au respect délais engagésRéaliser la réception des échantillons adr

descriptif du posteHoraires :jusqu'au 14/09 journéeAprès passage en 2*8Potentiellement passage en horaire de nuit (ponctuellement) à partir de janvier 2027Principales responsabilités :¿ Dérouler les étapes de Commissioning & Qualification : FAT, SAT, Mise en Service d'équipements (procédé et analytique) ¿ Rédiger la documentation associée aux équipements et aux procédés¿ Participer aux qualifications environnementales et à l'entretien des locaux ¿ Garantir

descriptif du posteVous aurez en charge de : Gérer les déclarations d'anomalies , les enquêtes et l'analyse d'impact, et mettre en place des actions préventives et correctives (CAPA) avec suivi d'efficacité Piloter les petits projets de changement, d'amélioration et de remédiation en mode Agile, et contribuer à la gestion des Change Control (priorisation, plans d'action, coordination des parties prenantes) Rédiger et mettre à jour les documents de producti

descriptif du posteRythme Discontinu court: - 5h40-13h40 - 13h15-21h15Possibilité de travailler le samedi sur volontariat et en journée selon planning de production.Au sein du service fabrication du bâtiment Abis, l'opérateur/opératrice 3 aura les activités suivantes à sa charge :Décharger le matériel Déchargement autoclave/ Vérifier la conformité de la charge Effectuer des prélèvements pour contrôle environnement en sortie autoclave (Contamination particu

descriptif du posteIntégré au sein d'une équipe dynamique, vous êtes le garant de la conformité des produits avant leur distribution, vos activités principales sont les suivantes :Pilotage du mirage : Réaliser le contrôle visuel minutieux des solutions injectables (fioles, seringues) de façon manuelle ou sur des mireuses automatiques à haute cadence.Expertise technique : Effectuer les réglages, les paramétrages de premier niveau et la maintenance préventiv

descriptif du posteQuelles découvertes prometteuses vous attendent en tant que Technicien de laboratoire hors routine physico-chimie (F/H) ?Chargé(e) de participer à l'amélioration continue des pratiques, vous contribuerez fortement à l'optimisation des méthodes analytiques au sein de l'établissement. - Vous participerez activement au processus d'introduction des nouveaux produits sur le site. - Vous serez responsable de la gestion du cycle de vie des mét

descriptif du posteAu sein de l'Unité Opérationnelle des Vracs, le bâtiment V15 est dédié à la fabrication du vaccin vrac IPV. À ce titre, il participe à l'éradication de la poliomyélite dans le monde entier.Vous intégrerez une équipe expérimentée et pleinement impliquée dans cette mission, qui saura vous accompagner et vous former à vos différentes activités lors de votre prise de poste.Ce bâtiment fonctionne en continu et bénéficie d'un haut niveau de di

descriptif du posteAu sein du laboratoire de bactériologie, vous prendrez en charge l'exécution rigoureuse des analyses microbiologiques courantes et spécifiques nécessaires au contrôle de la conformité des produits. Vous assurerez au quotidien la mise en œuvre des techniques de contrôle de la stérilisation, ainsi que l'identification précise des souches bactériennes et fongiques. Votre quotidien sera également rythmé par les opérations de dénombrement bac

descriptif du posteRattaché au service de production, vous assurerez le remplacement partiel d'une collaboratrice détachée en interne sur des fonctions logistiques. Votre quotidien consistera à identifier et préparer les dossiers de lots des productions à effectuer selon le planning établi. Vous contrôlerez que toutes les informations indispensables à la fabrication soient disponibles et vous vérifierez la conformité des données directement dans le système

descriptif du posteRattaché à l'adjoint d'encadrement de la PCU Bactériologie, votre mission, en tant que Contrôle Qualité Analyste sera de réaliser les tests de contrôle qualité (tests de fertilité, tests d'estimation de biocontamination, identification des micro organismes), la vérification et approbation de ces derniers. Principales responsabilités : Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, eng

descriptif du posteVotre rôle consistera à réaliser la création des données de base des articles et des recettes dans les systèmes informatisés pour l'ensemble des catégories d'articles liés au flux de production, en conformité avec le guide des Bonnes Pratiques de Fabrication et le Code de la Santé Publique. Vous servirez ainsi d'interface de la Supply Chain avec les équipes locales et de développement. Dans le cadre de vos missions, vous devrez créer le

descriptif du posteRythme Discontinu court: - 5h40-13h40 - 13h15-21h15 Possibilité de travailler le samedi sur volontariat et en journée selon planning de production.Au sein du service fabrication du bâtiment Abis, l'opérateur/opératrice 3 aura les activités suivantes à sa charge : Décharger le matériel Déchargement autoclave/ Vérifier la conformité de la charge Effectuer des prélèvements pour contrôle environnement en sortie autoclave (Contamination parti

descriptif du posteVous réaliserez des analyses RMN pour le contrôle qualité de produits et de matières premières, couvrant à la fois la R&D et l'industriel (Sanofi Winthrop Industrie - SWI). Ces analyses garantissent la conformité et la qualité des vaccins à chaque étape de leur développement et de leur production. Projets Industriels Innovants : Vous contribuerez à des projets industriels mettant en œuvre la RMN dans le profil de contrôle de demain, en p

descriptif du posteRythme : discontinu court 05h40 - 13h4013h15 - 21h15En tant qu'acteur(rice) essentiel(le) au cœur de notre processus de fabrication, vous :Préparez les installations en vérifiant tous les points critiques selon les procédures établies.Fabriquez des produits fiables et reproductibles en appliquant des techniques précises de diafiltration, filtration stérilisante, d'adsorption sur gel et répartition aseptique, en réalisant des calculs et a

descriptif du postee Technicien Supérieur Contrôle Qualité réalise les contrôles dans le but de garantir la qualité des matières premières entrant dans la fabrication des vaccins dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualité des laboratoires de contrôles. La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du siteDans le cadre de cette mission, vous : -Participerez à la réalis

descriptif du posteQuelles missions captivantes vous attendent en tant qu'Assistant(e) sur ce poste ?Dans le cadre de l'équipe administrative d'un laboratoire de contrôle qualité, vous gérez les documents tout en assistant les responsables dans leurs activités. - Assurer la gestion documentaire, y compris la diffusion, le classement et l'archivage des procédures et enregistrements du laboratoire - Traiter les demandes d'achats du service, gérer les comman

descriptif du posteVotre mission :o Réaliser la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes ouélaborés dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes Sécurité etQualité établies.o Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologiqueo Participer à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activ

descriptif du posteQuels défis stimulants pourriez-vous résoudre en tant que Magasinier cariste (F/H) ?Votre mission principale consistera à assurer la gestion efficace des opérations logistiques liées aux flux de marchandises, depuis leur réception jusqu'à leur stockage. - Réaliser les opérations de chargement et déchargement des différentes matières premières et produits finis - Gérer et suivre avec rigueur les stocks à l'aide du logiciel SAP - Assurer l

descriptif du posteRattaché au Responsable des Flux, vous devenez un acteur central de la chaîne logistique du site. Vos responsabilités incluent :Gestion des entrées : Déchargement, contrôle rigoureux et étiquetage des composants et matières premières.Interface informatique : Enregistrement de l'intégralité des mouvements de stocks via SAP sur terminaux mobiles.Soutien à la fabrication : Préparation minutieuse des commandes pour l'approvisionnement des li

descriptif du posteVous êtes passionné(e) par l'humain et le recrutement ? Envie de nouveaux défis ? Rejoignez-nous!Ça consiste en quoi ? Vous accompagnez le/la Chargé.e de Recrutement dans ses missions :- Être un partenaire RH privilégié pour votre client : notre bureau est basé chez notre client et nous sommes avec lui au quotidien!- Aider à recruter et déléguer chez notre client notre personnel en intérim (entretiens, tests professionnels, présentation

descriptif du posteHoraires continus : 5X8 Pilotage de la production : Réception des matières, préparation des installations et conduite des opérations de fabrication (décongélation, infection, purification, répartition sous PSM).Contrôle & Suivi process : Suivi rigoureux des paramètres critiques (débit, pH, pO2, conductivité, température) et réalisation des contrôles environnementaux (prélèvements, saisie informatique).Qualité & Maintenance : Entretien, s

descriptif du postePoste en horaires 2*8Vos missions En tant qu'acteur(rice) essentiel(le) au cœur de notre processus de fabrication, vous :- Préparez les installations en vérifiant tous les points critiques selon les procédures établies- Fabriquez des produits fiables et reproductibles en appliquant des techniques précises de diafiltration, filtration stérilisante, d'adsorption sur gel et répartition aseptique, en réalisant des calculs et ajustement

descriptif du posteSous la responsabilité du chef d'équipe et intégré au sein d'un collectif dynamique, vous jouez un rôle clé dans la chaîne de production en garantissant la conformité du matériel :Pilotage d'équipements : Conduire les machines automatisées de lavage, les systèmes de décontamination et les autoclaves.Préparation technique : Assurer le montage, les tests d'étanchéité et la mise à disposition des équipements pour la fabrication.Gestion des

descriptif du postePréparer le matériel et réaliser des montages nécessaires à la réalisation des milieux et solutions dans le respect des exigences de qualité, de sécurité et de délais. Descriptions de l'emploi Réaliser les activités de préparation des milieux et solutions (pesée, contrôle physico-chimique, filtration) Réaliser des opérations de contrôle (prélèvements de suivi environnemental, suivi de nettoyage, suivi des eaux et vapeur) dans la zone Réa

descriptif du postePoste en horaires 2X8Réaliser la réception de milieux et solutions nécessaires à la production Réaliser les étapes de culture virale et chromatographie du procédé VRVg Participer à l'amélioration continue Réaliser des opérations de contrôles / prélèvements / étalonnage, calibrage / test de filtre, etc. Réaliser la préparation des colonnes de chromatographie (packing et tests libératoires)profil recherchéExpérience(s) : 1 à 5 ans d'expéri