33 offres d'emploi : industrie pharmaceutique, La Roche-Blanche, Puy-de-Dôme

descriptif du posteVotre rôle en tant qu'Ingénieur Assurance Qualité Qualification & Validation consiste à garantir l'application rigoureuse des processus qualité pour l'ensemble des exercices de Q&V, aussi bien dans le cadre des projets stratégiques que des opérations de routine. En tant qu'approbateur qualité final des documents opérationnels (qualifications et validations initiales, périodiques et documentation associée), vous veillez à la conformité st

descriptif du posteRattaché(e) aux équipes du bâtiment dédié à la Recherche et Développement, vous évoluez au cœur d'un environnement moderne et innovant. Intégré(e) au sein d'une équipe à taille humaine, vous travaillez en binôme étroit avec une seconde assistante pour assurer un accompagnement logistique et administratif réactif et de qualité auprès des collaborateurs et visiteurs.Vos principales missions :Gestion opérationnelle et logistique : Suivi et

descriptif du posteRattaché(e) au Responsable de Production, vous pilotez une ligne de conditionnement automatisée dans le respect strict des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).- Pilotage & Réglages : Paramétrage des systèmes automatisés et conduite de la ligne pour réaliser les Ordres de Fabrication.- Qualité & Sécurité : Réalisation de contrôles fréquents, gestion des vides de ligne et prévention des mélanges de lots.- Maintenance : Réalisation des in

descriptif du posteParticiper à l'ensemble des productions confiées à son secteur en respectant les procéduresdans le cadre des BPF et collaborer aux productions des autres secteurs,¿ Réaliser les contrôles en cours de production pour livrer des produits de qualité requise,¿ Participer à la gestion des prévisions de matières premières et de matériels nécessaires à laproduction (logiciels informatiques, communication avec les fournisseurs internes – milieux

descriptif du posteAu sein de l'équipe Supply Chain, vous contribuez activement à assurer la disponibilité constante des produits finis, des matières premières et des composants. En tant qu'interlocuteur privilégié entre la production, le laboratoire, la qualité et les partenaires externes, vous veillez au respect strict des délais et des objectifs du site. Vous élaborez, mettez à jour et ajustez au quotidien les plannings de production et l'ordonnancement

descriptif du posteCaces R485 2 Assurer le transfert physique et informatique du matériel (et tout élément devantentrer en ZAC) entre les zones de stockage du matériel et les sas de transfertmatériel des différents ateliers de production, en assurant la désinfection et/ou ledéballage du matériel entrant. Ces activités devront être réalisé dans le respect desBPF et des procédures internes HSE et qualité.Réaliser la désinfection et désemballage du matériel a

descriptif du posteEn tant que technicien de répartition, vous jouez un rôle central au cœur du processus de production stérile. Vous assurez la préparation, le réglage et la conduite des lignes automatisées d'étiquetage, de remplissage et de répartition des produits pharmaceutiques. Au quotidien, vous veillez au respect scrupuleux des procédures d'hygiène, de stérilité et de mirage, tout en réalisant les contrôles en cours de procédé pour garantir la conf

descriptif du posteSouhaitez-vous piloter avec rigueur les opérations en tant que opérateur de granulation(F/H) ?Au sein d'un établissement pharmaceutique, vous assurez les opérations de fabrication du secteur granulation dans le respect des exigences réglementaires - Vous conduisez les équipements de production conformément au planning défini - Vous appliquez rigoureusement le guide des Bonnes Pratiques de Fabrication et le Code de la Santé Publique - Vou

descriptif du posteSouhaitez-vous piloter une stratégie de croissance en tant que Responsable service commercial (F/H) ?Vous pilotez la transformation de la télévente, en conciliant performance commerciale, qualité de service et coordination avec les parties prenantes internes - Vous analysez les besoins des directions ventes et marketing afin d'adapter l'organisation, les activités et les objectifs aux évolutions à venir - Vous encadrez, animez et accompa

descriptif du posteRattaché au responsable du Contrôle Qualité Support au sein d'une équipe de 11 personnes, vous intervenez en tant que représentant global métier, des processus supportés par les systèmes informatisés QC (OneLIMS, SoftMaxPro, Caducee). Vous maîtrisez ces systèmes et leurs données en effectuant des vérifications et validations, en développant les programmes de formation associés, en identifiant et évaluant les risques, afin d'appliquer des

descriptif du postePrendre des décisions rapides et de les documenter. Toujours attentif(tive) à l'évolution de la demande sur lesproduits de son portefeuille, mais également aux contraintes de production, il / elle doit alors proposerdes solutions acceptables par toutes les équipes et traduire ces décisions dans les outils d'information.Données Techniques Article : Gérer les articles de son portefeuille et maintenir à jour les données etparamètres de plan

descriptif du posteSouhaitez-vous piloter les flux industriels en tant que Planificateur (F/H) ?Au sein d'un établissement soumis aux bonnes pratiques de fabrication, vous pilotez les flux pour garantir disponibilité produits, service client et maîtrise des stocks - Vous maintenez les données articles et production, paramétrez le calcul des besoins nets et assurez la fiabilité des informations dans l'ERP - Vous élaborez des plans de production, préparez de

descriptif du posteAu sein du pôle de fabrication, vous assurez l'ensemble des étapes de production confiées à votre secteur dans le strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et collaborez avec les équipes des autres secteurs. Vous effectuez les contrôles en cours de production pour garantir la conformité des produits finis. Vous participez activement à la gestion prévisionnelle des matières premières et des matériels en échangeant avec les

descriptif du posteVotre rôle en tant que Gestionnaire de données techniques LIMS, consiste à garantir le maintien en conditions opérationnelles, la précision et la cohérence des Master Data au sein des systèmes LIMS, conformément à la gouvernance du site. Vous assurez le paramétrage des calculs en langage LIMS BASIC, gérez les plans d'échantillonnage ainsi que les spécifications produits et articles, tout en comprenant les méthodes analytiques des laborat

descriptif du posteVotre rôle consiste à assurer le suivi qualité d'un portefeuille de tiers comprenant fournisseurs, prestataires de services et partenaires. Vous gérez les approbations des tiers ainsi que les contrats qualité et techniques, y compris les contrats globaux. Vous définissez le programme d'audit qualité sur votre périmètre et pilotez sa réalisation. Au quotidien, vous traitez les notifications de changement, les réclamations et leurs actions

descriptif du posteSous la responsabilité du chef d'équipe et au sein d'une organisation dynamique, vous assurez la conformité des étapes de production dans le respect strict de la qualité.Vos activités quotidiennes :Suivi environnemental : Réalisation des prélèvements (air, eau, surfaces) et contrôles rigoureux en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC).Validation technique : Suivi du nettoyage des zones et des équipements, planification, identification du maté

descriptif du posteAu quotidien, votre rôle consiste à mettre en place, développer et optimiser les procédés de purification (Downstream Processing - DSP) de protéines recombinantes issues d'une plateforme d'expression E. coli. Vous réalisez les premières caractérisations analytiques des candidats vaccins VLP purifiés et vous contribuez activement à l'enrichissement du portefeuille de méthodes de l'entreprise en identifiant et en évaluant de nouvelles tech

descriptif du posteEn tant que Scientifique Junior R&D en Biotechnologies et Fermentation, vous prenez en charge le développement et l'optimisation des procédés amont (upstream). Vous mettez en place et affinez les paramètres de culture et de fermentation pour la production de protéines recombinantes issues de souches d'E. coli, en conduisant des essais en mini-bioréacteurs ainsi qu'en fermenteurs de 5 à 10 litres. Vous réalisez les premières caractérisati

descriptif du posteAu sein d'un site de production pharmaceutique, vous jouez un rôle clé dans la garantie de la qualité des produits en réalisant l'ensemble des analyses microbiologiques indispensables. Dans le respect strict des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des procédures internes, du Code de la Santé Publique et des plannings établis, vous organisez votre activité quotidienne en vous assurant de la conformité et de la disponibilité des équipem

descriptif du posteEn tant que Technicien Mirage Statistique, vous jouez un rôle stratégique dans la garantie de la conformité des produits issus des lignes de répartition. Vous assurez la réalisation rigoureuse des tests d'intégrité ainsi que la séparation méthodique des échantillons réglementaires indispensables aux contrôles. Au quotidien, vous réalisez le mirage statistique afin d'identifier la moindre non-conformité et de garantir une qualité optimale

descriptif du postePrendre des décisions rapides et de les documenter. Toujours attentif(tive) à l'évolution de la demande sur lesproduits de son portefeuille, mais également aux contraintes de production, il / elle doit alors proposerdes solutions acceptables par toutes les équipes et traduire ces décisions dans les outils d'information.Données Techniques Article : Gérer les articles de son portefeuille et maintenir à jour les données etparamètres de plan

descriptif du posteSouhaitez-vous piloter la performance industrielle en tant que Opérateur de compression (F/H) ?Vous assurerez les opérations de fabrication au sein du secteur compression, dans le respect des exigences réglementaires et du planning établi - Réaliser les opérations de fabrication conformément au planning proposé - Appliquer rigoureusement le guide des Bonnes Pratiques de Fabrication - Veiller au respect des dispositions du Code de la Sant

descriptif du posteEn tant que Technicien Analyste Qualité, votre mission principale consistera à accompagner le bon fonctionnement de l'activité du laboratoire tout en réalisant les analyses de contrôle dans le strict respect des réglementations et des règles d'hygiène et de sécurité. Vous veillerez à l'utilisation conforme du parc matériel selon les bonnes pratiques de laboratoire, au maintien de la propreté des locaux, à la gestion des stocks et des déc

descriptif du posteDans le cadre de cette mission d'intérim à temps plein, vous occuperez le poste d'Analyste de Laboratoire Physico-Chimie sous la classification du Groupe 4. Votre rôle quotidien sera crucial pour garantir la conformité des produits, dans le respect rigoureux des procédures applicables, des Bonnes Pratiques de Fabrication et du Code de la Santé Publique. Vous réaliserez les analyses physico-chimiques des matières premières, des intermédia

descriptif du posteAu sein du département Recherche Nouvelles Entités Biologiques, le/la titulaire du posteparticipe au développement d'une plateforme innovante de Virus-Like Particles (VLP)destinée à la santé animale.À ce titre, il/elle sera chargé(e) de :¿ Mettre en place et optimiser les procédés de fermentation pour la production deprotéines recombinantes à partir de souches E. coli.¿ Réaliser les premières caractérisations analytiques des produits iss

descriptif du postePoste en horaires 5X8Réceptionner et contrôler les matières premièresPréparer l'installation selon les procéduresFabriquer des produits en appliquant les techniques appropriéesEffectuer les prélèvements environnementauxEntretenir les équipementsAssurer la traçabilité des opérationsParticiper aux enquêtes qualitéprofil recherchéBac +2 / +3 en biologie ou biochimie- Expérience : Première expérience dans la production pharmaceutique souhait

descriptif du posteSouhaitez-vous piloter avec exigence les opérations en tant que opérateur géluleuse (F/H) ?Vous assurerez les opérations de fabrication de gélules au sein d'un établissement, dans le respect des exigences réglementaires et du planning établi - Conduire les équipements de production dédiés à la fabrication des gélules - Appliquer rigoureusement les Bonnes Pratiques de Fabrication et le Code de la Santé Publique - Veiller au respect du pla

descriptif du posteVotre rôle en tant que Consultant Qualité & Amélioration Continue consiste à piloter le développement de la culture Qualité & HSE au sein du secteur en assurant le traitement complet des anomalies, des déviations (OOS, OOT, CC) et des investigations sur l'ensemble du bâtiment. Vous analysez l'impact produit ou système pour contribuer aux décisions relatives aux lots, définissez et mettez en place les CAPA dans le respect des échéances, p

descriptif du posteAu sein du département Recherche Nouvelles Entités Biologiques, le/la titulaire du posteparticipe au développement d'une plateforme innovante de Virus-Like Particles (VLP)destinée à la santé animale.À ce titre, il/elle sera chargé(e) de :¿ Mettre en place et optimiser les procédés de fermentation pour la production deprotéines recombinantes à partir de souches E. coli.¿ Réaliser les premières caractérisations analytiques des produits iss

descriptif du posteAu sein du bâtiment d'activité et sous la responsabilité du responsable d'équipe, vous intégrez le service de fabrication pour assurer les opérations de répartition et de stérilisation.Vos activités quotidiennes :- Assurer le déchargement de l'autoclave et vérifier rigoureusement la conformité des charges.- Réaliser les prélèvements d'air, de surfaces et de contamination particulaire en sortie d'autoclave pour le contrôle environnemental