47 offres d'emploi : industrie pharmaceutique, Rhône

descriptif du postelundi-Vendredi - 07h00-15h30Réaliser toutes les opérations de production : récupération, lavage,montage et stérilisation du matériel en fonction du planning établi eten respectant les consignes qualité- Réaliser les contrôles en cours de production (vannes, membranes,filtres, équipements …)- Réaliser les protocoles de validation ou de suivi des équipements(machine à laver, autoclaves …)- Entretenir l'outil de travail : zone de production

descriptif du poste-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnelle-Analyse du flux actuel et proposition pour réduire le temps de cycle des dossiers de lot et diminuer l'encours.Benchmark à réaliser dans d'autres bâtiments du site. Bac+2 (domaine Qualité ou Biotechnologie) avec 2 ans d'expérience en industrie pharmaceutiqueUne expérience en traitement des dossier

descriptif du posteRythme : 2*8- 5h40-13h40- 13h15-21h15Le rôle du technicien(ne) de formulation au sein du bâtiment Abis est le suivant :Préparer le matérielRassembler et vérifier les éléments nécessaires à la fabrication (Matières premières/Matériels/Documents)Assurer les approvisionnements en produits / matériels / consommables des zones classées en respectant les règles de désinfection requises.Anticiper les ruptures de stock.Fabriquer / Identifier les

descriptif du posteSous la responsabilité du/de la Chef(fe) d'équipe et après une période de formation vous pourrez être amené(e) à réaliser les missions suivantes :- Approvisionnement des lignes de production - Assemblage de petits composants plastiques- Contrôle visuel et manuel des produits - Conditionnement des produits finis (étiquetage, emballage et palettisation des produits). Une formation est prévue afin de vous accompagner dans la réalisation de

descriptif du posteRythme continu : 5*8Conduire des équipements automatisés permettant le lavage du matériel de production : machine à laver, nettoyeur haute pression.Gérer le stock des matériels et des équipements nécessaires aux étapes de production.Garantir la traçabilité des opérations réalisées : registres, cahiers de route, fiches de cycle, dossiers de lot et MES.Réaliser les prélèvements (eau, air, surface) permettant les suivis environnementaux, le

descriptif du posteIntégrez notre équipe passionnée sur le site de Meyzieu et participez activement à la production de principes actifs destinés à l'industrie pharmaceutique.Vous aurez l'opportunité de travailler dans un environnement stimulant où la sécurité, la qualité et l'efficacité sont au cœur de nos préoccupations. Après une formation interne personnalisée de quelques semaines, vous serez encadré par un Responsable d'équipe et rejoindrez une équipe

descriptif du posteQuels défis palpitants un Agent de Fabrication (F/H) peut-il relever aujourd'hui ?Rejoignez un établissement dynamique où votre expertise contribuera au processus essentiel de fabrication de dispositifs médicaux de haute qualité.- Charger et décharger les lignes de production et assembler des composants plastiques en salle blanche,- Contrôler visuellement les produits selon des instructions détaillées et conditionner les hémodialyseurs,-

descriptif du posteDescription de l'emploiPilote les équipements de sertissage en Zone Atmosphère Contrôlée (ZAC) A/B, et de lavage des flacons en ZAC C, pour des produits liquides et lyophilisés. Réalise les vides de chaine et contrôles associés à chaque étape pour éviter les mix-up.Réalise le mirage manuelPrépare les objets de conditionnement primaires (OCP), le matériel, les locaux et les équipements utilisés pour la répartition et la lyophilisationRéal

descriptif du postePrincipales missionsDans le cadre de votre activité, vous réaliserez principalement les activités suivantes, :- Anomalies : Réaliser le traitement des anomalies et investigations (enquêtes, analyses d'impact produit et/ou système), présenter certaines investigations en instances qualité site- CAPA : Participer à la définition des CAPA appropriées et à leur mise en place, en lien avec les responsables de chaque secteur- Instances de pilot

descriptif du postePrincipales responsabilités :- Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)- Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches- Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données

descriptif du posteComment l'Assistant commercial (F/H) participe-t-il activement au développement de notre client¿?Au sein du service client hospitalier, vous serez chargé(e) de diverses tâches administratives essentielles à la bonne gestion opérationnelle. - Saisir les commandes sous SAP et assurer le suivi par des indicateurs de performance spécifiques - Créer et gérer les comptes clients avec précision et diligence - Effectuer la saisie et la facturati

descriptif du posteVos missions consistent dans l'analyse des clients identifiés avec des informations manquantes ou incorrectes et de recherche de ces informations via des recoupements automatiques de fichiers (recherche X dans XLS) ou recherche unitaire sur les bases d'internet.Vous effectuez également de la constitution de fichiers de chargement pour le global et /ou saisies dans SAP selon les cas.Et enfin, vous suivez l'avancement et le reporting des d

descriptif du posteRéaliser les activités de production de vaccin : Purification PAC au bâtiment V12 dans le cadre des bonnes pratiques de fabrication, des règles HSES des techniques en vigueur et des plannings fixés, mettre en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais.Réceptionner et contrôler les matières premières.Préparer l'instal

descriptif du posteReprésenter l'entité qualité au sein du gap assesment versus le standard sanofi et le plan de remédiationContribuer à la définition de la stratégie qualité du plan de remédiationApprouver et clôturer les CAPAsRelire et approuver les documents mis à jour dans le cadre de cet exerciceÊtre le représentant qualité des change control associés (Evaluation et coordination jusqu'à la mise en œuvre)Intégrer les routines de l'équipe qualité opérat

descriptif du postePrincipales responsabilités :- Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)- Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches- Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données

descriptif du posteRythme discontinu court :5h40 - 13h4013h15 - 21h15Possibilité de travailler le samedi sur volontariat et en journée selon planning de production.Rythme journée la première semaine du contrat.MISSION :Conduite de ligne de production en environnement aseptiqueRéalisation des contrôles d'environnement en zone aseptique (contrôles microbiologiques et comptages particulaires)Traçabilité des opérations de production (dossier de lot et supports

descriptif du posteGarantir que les activités qualité du secteur sont correctement réalisées, en accord avec les standards et les réglementations en vigueur (gestion des écarts, des CAPA, des Change Control, de la documentation, de la formation, libération des lots, revues annuelles produits)Organiser une présence terrain régulière pour garantir la bonne application des processus qualité, pour anticiper d'éventuelles problématiques qualités et pour assurer

descriptif du posteVous serez en charge du montage des paires de lunettes au sein du laboratoire. Votre mission inclura :La taille de verres bruts et leur collage sur des verres neutres avant l'intégration finale.Le contrôle du centrage des verres (à la machine) et leur montage précis dans les montures, suivi d'un contrôle qualité rigoureux.Vos tâches quotidiennes engloberont également le palpage des montures, l'ajustement de verres à la meuleuse si nécess

descriptif du posteAu sein du service Expertise Analytique et Transfert (EAT) Physico-chimie et Matières vous êtes le.la référent.e pour les Fournitures Industrielles.A ce titre :Vous êtes le.la représentant.e EA Matières du comité qualité fournisseur et vous évaluez les notificationsVous tenez à jour ou créez les spécifications de contrôle et communiquez avec le contrôle qualité dans le cadre de l'implémentation.Vous évaluez les change controls et gérez l

descriptif du posteRythme discontinu court : - 5h40-13h40 - 13h15-21h15 Possibilité de travailler le samedi sur volontariat et en journée selon planning de production. Rythme journée la première semaine du contratLa mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.MISSION :Conduite de ligne de production en environnement aseptiqueRéalisation des contrôles d'environnement en zone aseptique

descriptif du posteLe ou la Technicien(ne) répartition aseptique liquide doit réaliser le lavage des flacons et la répartition et le capsulage des vaccins et solvants ainsi que les nettoyages des zones de production, en suivant un planning établi et en respectant les BPF, les procédures et les modes opératoires du département.profil recherchéVous devez être titulaire de 2 années d'expérience dans le secteur pharmaceutiqueRigoureuxMéthodiqueNotions d'asepsi

descriptif du poste- Préparation de commandes de vaccins cryogéniques stockés dans l'azote liquidephysiquement et informatiquement.- Réception de vaccins cryogéniques stockés dans l'azote liquide physiquement etinformatiquement..- Traitement des demandes d'échantillons.- traitement des demandes de vaccins pour ordre de production conditionnement.- Participation aux inventaires.profil recherchéDiplômes / Formation souhaitée : CAP/BEP BAC PRO LOGCompétences

descriptif du posteVos missions consistent dans la saisie des commandes sous SAP sur un bon d'assortiment avec un suivi par des KPI spécifiques. Le volume de commandes est environ de 80 commandes saisies par jour (soit 8 lignes/commandes). Vous effectuez également de la création de comptes clients. Vous traitez également la saisie et la facturation d'avoir financier et gérez les appels sortants.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 (assistan

descriptif du posterythme : 2*8Au sein du secteur non P2, dans les zones dédiées à la préparation des Milieux et Solutions et à la culture cellulaire :Réceptionner et contrôler les montages nécessaires à la mise en œuvre des opérations de production.Préparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquées.Fabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles

descriptif du posteEQUIPE : 5*8Etre en support des adjoints d'encadrements et des opérateurs/techniciens sur les aspects HSE, Qualité et organisationnelsParticiper aux différentes routines QDCi, check in / check out DCM, pilotage des DDL, des alertes,…Participer à la mise en place et au suivi du DCM avec les équipes de productionRéalisation d'alertes sur les lots et ou supervision de celle de l'équipeRelecture des DDL et accompagnement des AE dans leur for

descriptif du posteTRAVAIL ETUDIANT - 12H/SEMAINEMissions : Réaliser les opérations de production correspondant à la mise en reglette des ampoules de produit réparti, conformément auxexigences de productivité, de qualité, de délais. S'assurer de la bonne qualité des ampoules et effectuer un tri selectif. Réaliser lesopérations de prélevement physique du nombre d'ampoules et assurer leur identification.travail sur les horaires suivants :Lundi : 15h-18h30 ou

descriptif du posteTRAVAIL ETUDIANT - 12H/SEMAINEMissions : Réaliser les opérations de production correspondant à la mise en reglette des ampoules de produit réparti, conformément auxexigences de productivité, de qualité, de délais. S'assurer de la bonne qualité des ampoules et effectuer un tri selectif. Réaliser lesopérations de prélevement physique du nombre d'ampoules et assurer leur identification.travail sur les horaires suivants :Lundi : 15h-18h30 ou

descriptif du posteRéalisation des analyes du laboratoire de bactériologie :technique de contrôle de la stérilisation , identification bactérienne et fongique ,dénombrement bactérien , recherche d'endotoxine , filtration et dénombrement des eauxprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en bactériologie et avoir 1 à 2 années d'expérience en laboratoire bactériologie Expérience en laboratoire pharmaceutique est un plus.à propos de notre clientNou

descriptif du posteRattaché à l'adjoint d'encadrement de la PCU Bactériologie, votre mission, en tant que Contrôle Qualité Analyste sera de réaliser les tests de contrôle qualité (tests de fertilité, tests d'estimation de biocontamination, identification des micro organismes, Maldi TOF), la vérification et approbation de ces derniers.- Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)-

descriptif du posteVotre mission :o Réaliser la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes ouélaborés dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes Sécurité etQualité établies.o Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologiqueo Participer à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activ