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descriptif du posteLe rôle du Coordinateur spécialisé Affaires Réglementaires mRNA est de gérer les activités de GMP CQ&réglementaires liées aux produits pour le développement de nouveaux vaccins (NV) et de la plateforme mRNA.Il/Elle garantit l'exécution des projets en termes de délais et de qualité, en conformité avec les politiques HSE du groupe/site et les réglementations pertinentes.Dans le cadre de ces activités, il/elle est un interlocuteur clé du d

descriptif du posteEn tant que référent dans son domaine d'expertise (immunologie humorale et cellulaire), participer aux réflexions scientifiques et proposer des solutions innovantes pour répondre aux objectifs du projet.Mettre en œuvre des protocoles expérimentaux et participer au développement et à la réalisation d'immuno-essais pour le dosage d'anticorps (totaux et fonctionnels) et de cellules T et Bdans différents types d'échantillons biologiques préc

descriptif du posteLes activités principales du technicien(ne) du laboratoire Contrôle Qualité sont les suivantes :- prendre en charge la réalisation d'un ou plusieurs tests cités dans les gammes de contrôle des produits finis, semi finis et / ou matières premières selon les modes opératoires et procédures en vigueur,- vérifier les tests effectués par un autre technicien,- saisir des résultats dans l'ERP,- mettre en œuvre l'organisation nécessaire afin de

descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique, et en tant que référent dans votre domaine d'expertise (immunologie humorale et cellulaire), vous participez aux réflexions scientifiques et proposez des solutions innovantes pour répondre aux objectifs du projet.Vous mettez en œuvre des protocoles expérimentaux et participez au développement et à la réalisation d'immuno-essais pour le dosage d'anticorps (totaux et fonctionnels) et de cellules T