16 offres d'emploi : industrie pharmaceutique, Harfleur, Seine-Maritime

descriptif du poste1. Support Technique : Fournir un support de premier et deuxième niveau aux utilisateurs desapplications informatiques de l'usine. Diagnostiquer et résoudre les problèmes techniques liés auxapplications utilisées dans le processus de production. Assurer la gestion des incidents et des demandes via un système deticketing.2. Maintenance et Suivi des Applications : Assurer la mise à jour et la maintenance des applications encollaboration av

descriptif du posteAu sein du bâtiment de répartition liquide, vous travaillez sur les lignes de répartition (flacons, seringues) :Préparer et conduire les équipements de production.Effectuer le nettoyage et le vide de poste dans le respect strict des Bonnes Pratiques de Fabrication.Renseigner les dossiers de lot et documents de suivi de production.Identifier les anomalies techniques, prévenir la hiérarchie et contacter les équipes de maintenance.Réaliser

descriptif du posteEn qualité de Conditionneur, vous assurez le bon déroulement des opérations de conditionnement des solutions de santé, au sein d'un environnement à atmosphère contrôlée.Pilotage technique : Prendre en charge la conduite des machines automatisées, assurer l'approvisionnement de la ligne et superviser l'ensemble du cycle de conditionnement.Suivi Qualité : Procéder à des contrôles visuels et de conformité hyper rigoureux sur les produits fi

descriptif du posteLa gestion de tous types d'anomalies de l'unité de Production qui ne peuvent être prises en charge par les équipes opérationnelles de production.Pour cela, en partenariat si nécessaire avec les équipes de Production, du pôle Expert et autres fonctions support, en :Rédigeant les recueils des faitsRéalisant et rédigeant les investigationsRédigeant les impacts produitsLe traitement de réclamations clients nécessitant une analyse pour la rec

descriptif du posteVotre rôle en tant qu'Acheteur consiste à piloter la stratégie Achats de notre site biopharmaceutique du Trait, en alignant les orientations globales de la GBU Specialty Care avec les besoins opérationnels locaux auprès du Directeur de Site et de son équipe de direction. Vous pilotez l'exécution de la stratégie achats pour générer des économies significatives, soutenez le budget via une approche coût total de possession (TCO) et garantis

descriptif du posteAu sein d'une équipe de 17 personnes, vous assurez le contrôle qualité visuel des produits :Mise en marche, alimentation et arrêt des machines d'inspection visuelle.Détection automatique pour la vérification du fonctionnement des capteurs de qualité.Réalisation du mirage semi-automatique et surveillance constante des lignes d'inspection.Nettoyage des équipements et respect strict des règles de zones à atmosphère contrôlée.Renseignement r

descriptif du posteEn qualité d'Agent de fabrication, vous assurez le bon déroulement des opérations de conditionnement des solutions de santé, au sein d'un environnement à atmosphère contrôlée.Pilotage technique : Prendre en charge la conduite des machines automatisées, assurer l'approvisionnement de la ligne et superviser l'ensemble du cycle de conditionnement.Suivi Qualité : Procéder à des contrôles visuels et de conformité hyper rigoureux sur les produ

descriptif du posteEn qualité d'Agent de fabrication, vous assurez le bon déroulement des opérations de conditionnement des solutions de santé, au sein d'un environnement à atmosphère contrôlée.Pilotage technique : Prendre en charge la conduite des machines automatisées, assurer l'approvisionnement de la ligne et superviser l'ensemble du cycle de conditionnement.Suivi Qualité : Procéder à des contrôles visuels et de conformité hyper rigoureux sur les produ

descriptif du posteParticiper à la rédaction et révision des documents GxP de plusieurs départements. Communiquer les changements de version des documents GxP aux secteurs concernés. Imprimer, mettre à disposition et réconcilier la documentation GxP auprès des utilisateurs (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance …). Garantir que les besoins documentaires sont satisfaits et contribuer à l'amélioration et la standar

descriptif du posteAssurer le nettoyage, la décontamination et l'entretien des surfaces et équipements dans les zones à atmosphère contrôlée (ZAC), dans le respect des exigences GMP, des procédures internes et des standards de contrôle de contamination Sanofi. Principales Responsabilités Nettoyage & Décontamination Réaliser les opérations de nettoyage et de désinfection des surfaces, sols, murs, équipements et mobilier selon les SOPs en vigueur Appliquer l

descriptif du postePrincipales responsabilités- Exécution des tests analytiques en temps voulu (hors techniques complexes de type chromatographie et électrophorèse capillaire), en veillant au respect délais engagés- Exécution de ses tâches conformément aux exigences cGMP et EHS, et aux instructions, procédures, dossiers associés, liés à ces tâches- Enregistrement de toutes les données brutes, calculs, informations attendus, liés à ses tâches, pour se confo

descriptif du posteVotre rôle consiste à assurer les activités de modifications et de la gestion des secteurs affectés pour garantir la disponibilité des documents GMP utiles aux équipes du site pour réaliser leur travail au quotidien.Vous participez à la rédaction et révision des documents GMP de plusieurs départements ainsi que de communiquer les changements de version des documents GMP aux secteurs concernésAprès impression, mise à disposition, vous réc

descriptif du posteVos missions principalesDesign & Paramétrage : Comprendre, créer et modifier les Dossiers de Lot Électroniques (GMBR / ESP) et gérer les données de référence (Master Data / équipements).Validation & Test : Rédiger et dérouler les scripts de recette/validation applicative avant leur déploiement sur les lignes de production.Support & Formation : Assurer le support fonctionnel de niveau 1 auprès des utilisateurs, suivre les incidents en lie

descriptif du posteAu sein de l'unité de production, vous participez aux opérations de répartition aseptique de seringues sur des lignes haute performance.Vos missions :Démarrer, alimenter, conduire et arrêter les lignes de répartition aseptique.Renseigner la documentation de production (dossiers de lots) dans le respect strict des Bonnes Pratiques de Fabrication et de la gestion de l'intégrité des données.Effectuer les prélèvements et enregistrements micr

descriptif du posteEquipe d'une quinzaine de personnes en horaires 2*7 - Exécution des tests analytiques en temps voulu (hors techniques complexes), en veillant au respect délais engagés- Exécution de ses tâches conformément aux exigences cGMP et EHS, et aux instructions, procédures, dossiers associés, liés à ces tâches- Enregistrement de toutes les données brutes, calculs, informations attendus, liés à ses tâches, pour se conformer aux BPFa et aux exigen

descriptif du posteL'équipe qui vous attendVous serez rattaché à David, Responsable de service et vous intégrerez une équipe composée de 2 coordinateurs, 7 techniciens et 1 spécialiste méthode maintenance et métrologie.Les horaires seront en équipes 3x8 (5h40-13h35 / 13h30-21h25 / 21h20-5h45) du lundi au vendredi.Des astreintes au volontariat sont possibles avec versement d'une prime.Ce qui rythmera vos journées Réaliser les interventions de maintenances p