Page 2 - 139 offres d'emploi : Operateur, Industrie pharmaceutique

descriptif du posteGarantir que les activités qualité du secteur sont correctement réalisées, en accord avec les standards et les réglementations en vigueur (gestion des écarts, des CAPA, des Change Control, de la documentation, de la formation, libération des lots, revues annuelles produits)Organiser une présence terrain régulière pour garantir la bonne application des processus qualité, pour anticiper d'éventuelles problématiques qualités et pour assurer

descriptif du posteDans le cadre de votre mission, votre objectif est de rédiger, structurer et maintenir la documentation réglementaire relative à la qualification des équipements analytiques (Physicochimie et Biologie). Vous agissez dans le strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) afin de garantir la conformité aux exigences qualité et réglementaires.Pour cela, vous assurez la rédaction de la documentation de validation, incluant les

descriptif du posteAu sein du service industrialisation, votre rôle sera d'intervenir sur la mise en production de nouveaux produits et d'apporter un support technique aux lignes automatisées, de la phase de pré-série jusqu'à l'amélioration continue. Vos missions seront variées et se répartissent en plusieurs axes :Missions opérationnelles : Vous participerez à la mise en place de nouveaux équipements, incluant l'installation, la mise en route, la qualific

descriptif du posteRythme Horaires 5X8Au sein de l'Unité Opérationnelle des Vracs, le bâtiment V15 est dédié à la fabrication du vaccin vrac IPV. À ce titre, il participe à l'éradication de la Poliomyélite dans le monde entier. Réceptionner et contrôler les matières premières et les montages nécessaires à la mise en œuvre des opérations de production.Préparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à part

descriptif du posteEtre garant de la bonne exécution des travaux demandés.- Intervenir rapidement en production.- Assurer le reporting des actions menés.- Déterminer les causes de dysfonctionnements et les actions à mettre en œuvre.- Alerter en cas de déviation par rapport aux modes opératoires, procédures, …- Effectuer la maintenance préventive, curative et améliorative des équipements ou installations- Créer, modifier et aider à la création de gamme de m

descriptif du posteCe poste, basé à SISTERON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois au sein d'une Zone à atmosphère contrôlée.La rémunération brute annuelle est comprise entre 29 000 à 30 000 euros.En tant que Technicien Support Projet, vous assistez le Responsable Produits Pilote de jour dans la réalisation de synthèses et la fourniture de lots pour études cliniques et galéniques. Vous participez également à l'extrapolation en at

descriptif du posteNous recherchons un collaborateur rigoureux pour réaliser les contrôles de production et remplir les documents de production avec précision. Vous serez aussi en charge des vides de ligne et des nettoyages périodiques. Votre vigilance est primordiale : vous devrez faire remonter toute dérive de process pour maintenir nos standards de qualité.Vous aurez également pour mission de suivre une recette de fabrication avec précision, de réaliser

descriptif du posteAssurer les opérations de production des cellules, principes actifs et produits vracs dans unenvironnement aseptique : passage des commandes de matières et consommables, préparationd'équipements et de zones, nettoyage à l'eau puis stérilisation d'équipement par la vapeur,préparation de cellules primaires à partir d'œufs de canes et de poules ou décongélation de cellulesde lignée, mise en culture des cellules dans des flacons roulants, in

descriptif du posteRattaché(e) au responsable de fabrication, vous effectuez la production de principes actifs pharmaceutiques dans le respect des règles de sécurité/qualité et environnement.Vous réaliser la surveillance et la conduite des appareils de fabrication, ainsi que le conditionnement des produits.Vous appliquez le mode opératoire défini dans les feuilles de travail.Vous travaillez en horaire 5*8Salaire de 2091,28 sur 13 mois + prime de poste, pan

descriptif du posteAu sein du département Technique, vous serez directement impliqué dans le développement de la maintenance préventive, prédictive et améliorative (mécanique, pneumatique, électrique, électromécanique) appliquée aux équipements. Votre rôle consistera à participer activement à la construction du programme de maintenance prédictive et préventive. De plus, votre expertise sera sollicitée pour analyser les opérations de maintenance curatives e

descriptif du postePoste en horaires 2X8Assurer une proximité renforcée auprès des opérateurs de conditionnement pouraider à traiter les aléasAssurer une collaboration efficace avec les services (maintenance, assurance qualité,amélioration continue, magasin, support production…) notamment dans la gestiondes aléasRécolter les données du terrain, piloter l'activité et les aléas, Gérer les investigations.Animer les réunions de revue de performance Niveau 1 qu

descriptif du posteVous assurerez le contrôle du produit, qu'il s'agisse du vrac, des articles de conditionnement ou des produits finis, ainsi que de la documentation associée. Vous participerez également aux contrôles réguliers effectués durant les opérations de conditionnement afin de garantir la qualité des produits et des opérations en conformité avec les procédures opérationnelles standards internes, les standards groupe, les règles d'Hygiène, Sécurit

descriptif du posteVous assurerez le contrôle du produit, qu'il s'agisse du vrac, des articles de conditionnement ou des produits finis, ainsi que de la documentation associée. Vous participerez également aux contrôles réguliers effectués durant les opérations de conditionnement afin de garantir la qualité des produits et des opérations en conformité avec les procédures opérationnelles standards internes, les standards groupe, les règles d'Hygiène, Sécurit

descriptif du posteRattaché(e) au Service support il ( assurera le support opérationnel aux clients internes, effectuera des missions variées associées à l'industrialisation/optimisation du processus de fabrication (produit/l'optimisation des moyens de production, la gestion des données techniques de fabrication, et l'optimisation des coûts Dans le cadre de projets techniques industriels, assister sa hiérarchie ou les chefs de projet industriels dans la ré

descriptif du posteDans le cadre de la réglementation en vigueur, des politiques et directives Sanofi et dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, des current Good Manufacturing Pratice et des Bonnes Pratiques de Distribution, votre travail, en tant que Coordinateur assurance qualité opérationnelle au sein de notre unité opérationnelle qualité conditionnement sera, grâce au coaching, de développer la culture Qualité sur le terrain.Vous allez dev

descriptif du posteSous la direction du Chef d'équipe Technique, vos missions seront les suivantes :- S'assurer de la bonne organisation de son poste de travail et que les machines soient opérationnelles- Garantir les quantités standards de production et justifie des arrêts machines- Réaliser les opérations de maintenance curatives nécessaires en cas de panne- Respecter les plans de contrôles qualité relatives à votre périmètre et notamment après intervent

descriptif du posteRattaché au Responsable Maintenance, votre mission principale est d'optimiser les méthodes de maintenance sur l'ensemble des outils de production du site. Vous définissez et gérez les plans de maintenance préventive et améliorative dans une démarche d'amélioration continue et d'analyse des pertes (productivité, temps, coûts).À ce titre, vos principales responsabilités sont :Méthodes & Planification :Prévoir, mettre en place et suivre les

descriptif du posteRattaché au responsable qualité du site, vous êtes le garant de la qualité de nos produits, de la production à l'archivage. Vos responsabilités :Support terrain : Apporter un soutien qualité direct aux équipes de production.Contrôle de la conformité : Évaluer la conformité des dossiers de lots de production et des certificats de libération.Gestion documentaire : Participer à la mise à jour des procédures, modes opératoires et autres docu

descriptif du postePoste horaires de Nuit : Vous assurez l'application effective des processus qualité par une présence terrain, une culture de l'engagement et des prises de décisions Qualité. Acteur du changement, vous encouragez les démarches d'amélioration continue pour accroitre l'efficacité opérationnelle, l'appropriation de la culture qualité sur le terrain et la performance qualité. Vous contribuez ainsi à l'atteinte des enjeux stratégiques du site

descriptif du posteHoraitres de nuit Réaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini, Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires, Remplir les dossiers de lots et les enregistrements liés à son poste (en format papier ou électronique) Effectuer le nettoyage des équipements liés à son poste de travail, Respecter l'ensemble des règles d'hygiène et de sécurité Gérer des incidents e

descriptif du posteVotre rôle en tant qu'Adjoint production, support Procédés, au sein d'une division mondiale de production vaccins, consistera à vous assurez de la fonctionnalité des équipements pour assurer la production de produits répartis de qualité dans la sécurité tout en bénéficiant de nombreuses opportunités d'élargir votre expérience et d'aiguiser vos compétences. Vos principales responsabilités consistent à collaborer étroitement avec les collè

descriptif du posteEn tant que Coordinateur Qualité, votre rôle sera de garantir l'efficacité opérationnelle et la conformité, avec un accent particulier sur la gestion de la formation et le support documentaire.- Assurer la conformité documentaire : Mettre à jour les plans de formation et gérer les supports dans le système IT dédié.- Pilotage et Reporting : Extraire, analyser et mettre en forme des rapports réguliers sur la formation à partir du système i

descriptif du posteRattaché au Responsable Maintenance, vous êtes garant de l'efficience et de la fiabilisation des équipements et des installations sur l'ensemble du site dans le respect des règles sécurité et qualité.Vous garantissez le bon fonctionnement de l'ensemble de l'outil Industriel et des infrastructures du site ainsi que l'efficacité des interventions de maintenance.Ainsi, vous définissez, avec le Responsable Maintenance, la politique de mainte

descriptif du posteCette mission s'effectuera au sein d'un bâtiment de production en charge de la formulation, du remplissage et de la lyophilisation des vaccins, au plus près des équipes de production La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site. -Relecture des dossiers de lot au plus près de la production -Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opératio

descriptif du posteVous êtes en charge de caractériser des réacteurs et des équipements de l'usine pilote (transfert de chaleur et de masse). Ainsi, vous êtes chargé de concevoir et superviser l'exécution des tests requis. Au quotidien, vous êtes en forte interaction avec l'équipe de l'usine pilote. Vous faites de la modélisation d'unités opérationnelles ou de procédés, soutenez les équipes de génie des procédés et de chimie des procédés en construisant de

descriptif du posteAu sein de l'usine de production d'Aignan et intégré aux Laboratoires de Contrôle Qualité, vous assurez les analyses physico-chimiques pour évaluer la qualité et la conformité des Matières Premières, Produits Semi-Finis et Finis, dans le respect des exigences réglementaires (BPF, Pharmacopée européenne) et des règles d'hygiène et sécurité Plus précisément vous êtes chargé de : Mettre en œuvre les techniques de contrôle physico-chimique (

descriptif du posteGarantir la planification et l'exécution des plans de maintenance préventive selon le calendrier établi- Assurer une maintenance préventive et corrective experte- Organiser et suivre l'activité réglementaire électrique des installations soumises- Garantir le recensement des équipements et la conformité des documents d'exploitation- Établir et valider les plans de maintenance- Garantir une documentation à jour pour les schémas électriques

descriptif du posteAu sein du bâtiment Abis de la MSFP, en collaboration avec le responsable secteur enquêteurs, apporter son expertise et son support aux activités de production. Acteur majeur de l'amélioration continue et de l'avancement des processus Qualité (Anomalies, OOS/OOT/CAPA/CC). Activités principales : 5 ans d'expérience - Réalise le traitement des anomalies et investigations liées au périmètre de l'ensemble du bâtiment : enquêtes, ana

descriptif du poste- Réaliser l'ensemble ou une partie des opérations du procédé de fabrication d'un produit dans lerespect de la réglementation, des règles d'hygiène et sécurité et des procédures.- Pilotage des opérations de fabrication d'un produit, en gérant les priorités de fabrication encoopération avec les Animateurs d'Equipe des bâtiments de Production- Contrôle de la qualité en cours de production et mise en œuvre de mesures correctives- Enregistre

descriptif du posteSous la responsabilité du Responsable de Production – CoE Biologiques : superviser et coordonner la fabricationdes produits Biologiques et les activités de l'équipe de production en assurant le respect des bonnes pratiques defabrication, des règles d'hygiène et de sécurité. Être acteur dans l'amélioration et l'optimisation des flux, de laqualité et des coûts. Apporter une expertise de spécialiste afin de régler des problèmes complexesinh