Page 2 - 139 offres d'emploi : Operateur, Industrie pharmaceutique

descriptif du posteVoici une proposition d'annonce entièrement réécrite pour respecter scrupuleusement la règle de mise en forme sans tirets ni puces.Technicien(ne) de Laboratoire en Virologie (H/F)Pour le compte d'un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique et biotechnologique, nous recherchons un(e) Technicien(ne) de laboratoire en virologie pour son site basé à Saint-Priest (69). Vous intégrerez un laboratoire dynamique de 25 personnes réparties en d

descriptif du posteAu sein de l'équipe de production, sous la responsabilité du Manager USP, vous intégrerez l'équipe en charge de la production de protéines recombinantes à partir de cellules de mammifère produites à grande échelle dans des conditions GMP. Le coordinateur de production USP contribue au pilotage opérationnel de l'activité, au maintien de la conformité GMP et à l'amélioration continue des processus.Vous assistez le manager USP dans l'organi

descriptif du posteAu sein de l'équipe de production, sous la responsabilité du Manager DSP, vous intégrerez l'équipe en charge de la production de protéines recombinantes à partir de cellules de mammifère produites à grande échelle dans des conditions GMP. Le coordinateur de production DSP contribue au pilotage opérationnel de l'activité, au maintien de la conformité GMP et à l'amélioration continue des processus.Vous assistez le manager DSP dans l'organi

descriptif du posteVotre rôle en tant qu'Adjoint Technique Répartition / Atelier Mirage industrie pharmaceutique en 3*8 (F/H) consiste à superviser activement l'activité de tri des lots d'Hexaxim tout en encadrant et en animant au quotidien une équipe d'environ dix collaborateurs. À ce titre, vous réalisez de manière rigoureuse la revue dynamique du dossier de lot ainsi que la revue oversight de l'ensemble de la documentation associée, tout en assurant la

descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien Support Production Mirage consiste à assurer le maintien, le bon fonctionnement et l'optimisation continue des processus de production au sein du pôle expert de l'unité Mirage. Au quotidien, vous apportez votre expertise technique lors des résolutions de problèmes complexes nécessitant des investigations approfondies, telles que la catégorisation de particules ou l'analyse de défauts, tout en garantissan

descriptif du posteDescriptif des missionsDéployer et maintenir les processus de gestion des alertes qualité (alerte qualité, alerte produit et gestion des rappels), et fournir soutien, expertise et orientation pour la gestion opérationnelle selon les besoins. Évaluer le portefeuille des risques critiques qualité et identifier les besoins d'un plan d'action transversal avec les Opérations Qualité (Revue des risques, Rapport de gestion des risques). Assur

descriptif du posteVotre rôle en tant que Coordinateur Support Qualité Intégration QMS R&D consiste à accompagner de manière opérationnelle le déploiement et l'intégration du nouveau système de management de la qualité au sein du département Manufacturing Operations Quality & Safety à Sisteron. Vous soutenez activement l'évolution du QMS R&D en cohérence avec les standards Sanofi, en prenant notamment en charge la gestion documentaire ainsi que la rédactio

descriptif du posteSous la responsabilité de la Direction Technique, votre mission principale consiste à piloter la gestion opérationnelle du magasin indirect afin de garantir la disponibilité des articles indispensables aux activités du site (maintenance, production, laboratoire). Vos responsabilités majeures :- Gestion des stocks : Vous assurez les réceptions physiques et informatiques (via CORIM/D365), le rangement des articles et la réalisation des in

descriptif du posteRattaché au Responsable Maintenance, vous jouez un rôle clé dans le maintien en conditions opérationnelles et l'optimisation des équipements de production. Vous intervenez sur des missions variées alliant terrain et gestion de projet technique :- Garantir la bonne exécution des opérations de maintenance curative et préventive pour assurer la disponibilité des outils.- Définir les standards techniques des équipements et rédiger les gammes

descriptif du posteRattaché au Responsable des Flux, vous devenez un acteur central de la chaîne logistique du site. Vos responsabilités incluent :Gestion des entrées : Déchargement, contrôle rigoureux et étiquetage des composants et matières premières.Interface informatique : Enregistrement de l'intégralité des mouvements de stocks via SAP sur terminaux mobiles.Soutien à la fabrication : Préparation minutieuse des commandes pour l'approvisionnement des li

descriptif du posteVotre rôle consiste à assurer la gestion opérationnelle de l'entrepôt Sanofi en réalisant la réception des marchandises, le rangement et la préparation des commandes de matières premières destinées aux ateliers de production. Vous garantissez la continuité des flux de fabrication en fournissant les matières critiques tout en veillant à la parfaite exactitude des stocks via SAP. Au quotidien, vous opérez dans un environnement strictement

descriptif du posteSous la direction du Chef d'équipe Technique, vos missions seront les suivantes :- S'assurer de la bonne organisation de son poste de travail et que les machines soient opérationnelles- Garantir les quantités standards de production et justifie des arrêts machines- Réaliser les opérations de maintenance curatives nécessaires en cas de panne- Respecter les plans de contrôles qualité relatives à votre périmètre et notamment après intervent

descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien d'Analyses en Développement Chimique 2*8 consiste à assurer les contrôles analytiques en cours de synthèse, incluant les analyses chromatographiques et générales, tout en apportant votre expertise pour respecter les délais du planning Pilote. Intégré à un environnement de pointe (laboratoire IPC totalement autonome), vous participez activement aux investigations analytiques en collaboration avec les resp

descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien de Laboratoire Contrôle Qualité Pharmaceutique 5*8 consiste à appliquer rigoureusement les systèmes de management de la Qualité afin de garantir que l'ensemble des produits fabriqués par Sanofi ou ses sous-traitants répondent aux standards du Groupe et aux exigences réglementaires. Au quotidien, vous réalisez les analyses physico-chimiques sur les matières premières, les produits intermédiaires et finis,

descriptif du posteRattaché au responsable qualité du site, vous êtes le garant de la qualité de nos produits, de la production à l'archivage. Vos responsabilités :Support terrain : Apporter un soutien qualité direct aux équipes de production.Contrôle de la conformité : Évaluer la conformité des dossiers de lots de production et des certificats de libération.Gestion documentaire : Participer à la mise à jour des procédures, modes opératoires et autres docu

descriptif du poste- Contrôler l'état de propreté et d'intégrité des contenants- Vérifier la cohérence des informations concernant le numéro de lot, référencearticle- Nettoyer les conditionnements, les placer sur palettes plastiques propres- Prélever les articles de conditionnement selon procédures en vigueur- Prélever les matières premières selon procédures et plan de prélèvements envigueur- Procéder à l'identification par Proche Infrarouge des Matières p

descriptif du posteEn tant que garant de la conformité des installations, vous déployez le processus de Commissioning & Qualification selon les standards les plus exigeants de l'Engineering et de la Qualité. Vous définissez la stratégie C&Q des projets d'ingénierie en étroite collaboration avec le service Assurance Qualité et Validation, en déterminant les modalités de mise en œuvre, l'architecture documentaire et l'organisation nécessaire à la réussite de

descriptif du posteRattaché(e) à l'équipe Qualité, vous êtes le garant de la conformité des activités pilotes dans un contexte de transformation majeure. Vos responsabilités s'articulent autour de trois axes :La Gestion Opérationnelle : Vous assurez le suivi qualité quotidien, réalisez les revues de dossiers de lots et gérez la documentation associée. Vous identifiez les écarts et suivez les actions correctives/préventives (CAPA). Vous participez activemen

descriptif du posteVotre rôle est central : vous assurez la responsabilité complète de l'hébergement et du soin aux animaux, incluant l'alimentation, l'abreuvement et le contrôle rigoureux des paramètres environnementaux. Dans votre quotidien, vous veillez au respect strict des règles d'éthique, des réglementations en vigueur et des Bonnes Pratiques (BPx). Vous êtes garant de l'entretien, de la propreté du matériel et des locaux, ainsi que du bon fonctionn

descriptif du posteRattaché(e) au service maintenance industrielle composé d'une vingtaine de personnes, vous êtes en charge de réaliser des interventions techniques mécaniques et électriques sur les équipements de production du site afin de garantir leur fiabilité et leur disponibilité.Pour cela, vous réalisez les actions de maintenances préventives, correctives ou d'améliorations. Vous participez à la mise à jour de la documentation technique, créez et r

descriptif du posteQuelles perspectives d'évolution passionnantes proposez-vous pour le poste d'ANIMATEUR D'EQUIPES PRODUCTION (F/H) ?Rejoignez notre client pour soutenir les responsables opérationnels dans l'analyse de problèmes et l'amélioration continue sur lignes.Manager l'équipe sur la ou les lignes de conditionnement, manager la performance de sa ligne, et Piloter la ou les lignes de conditionnement.Agir selon les valeurs groupe à travers ses activit

descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien de Contrôle Qualité consiste à réaliser les analyses physico-chimiques des produits conformément aux monographies de contrôle et dans le strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Vous assurez la traçabilité complète de vos activités en renseignant les données brutes sur les supports dédiés (système LUNA) et participez activement à la rédaction des documents techniques, protocoles et rappo

descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien Développement de Procédés Downstream Processing (DSP) consiste à assurer l'exécution et le suivi technique des activités de purification au sein de l'organisation Product Development Science & Technology. Après une phase d'intégration, vous agissez en tant que référent technique pour des projets de développement et de caractérisation de procédés, de l'échelle paillasse jusqu'au pilote (200 L). Vous prépa

descriptif du posteEn tant que Contrôleur de gestion industriel, vous assurez le suivi et l'optimisation de la performance opérationnelle et financière du site.Tout d'abord, vous pilotez quotidiennement les indicateurs clés de l'activité : état des stocks, en-cours de production, ainsi que le suivi des flux de livraisons et des réceptions d'achats.Ensuite, vous participez à la clôture mensuelle en analysant les écarts industriels : passage des écritures, m

descriptif du posteVous êtes responsable du plan de production et d'approvisionnement de certains composants en tenant compte des contraintes (capacité de production, niveau d'inventaire) pour répondre à la demande des clients.Activités / Fonctions spécifiques :- Analysez les besoins des clients (évolution des marchés).- Ajustez le plan de production à la demande des clients en tenant compte de l'ensemble des contraintes (capacité de nos lignes de producti

descriptif du posteVos missions seront :Vérifier la cohérence et la conformité des dossiers de lot.Participer à la gestion des incidents/observations et leurs investigations.Assurer la préparation de la documentation qualité destinée au client.Assurer des saisies dans BPCS.Contribuer à la réalisation des indicateurs mensuels Assurance Qualité Opérationnelle.Participer à l'optimisation des processus pour améliorer la performance du service et de l'entrepris

descriptif du posteQuelles responsabilités enrichissantes vous attendent en tant que Magasinier Cariste (F/H) ?Vous êtes invité(e) à rejoindre une équipe dynamique, où vous jouerez un rôle central dans la gestion rigoureuse des flux de marchandises.- Réceptionner, vérifier et acheminer les matières premières et consommables en production - Superviser le stockage, la préparation de commande et l'expédition des produits finis en respectant les normes de sécu

descriptif du posteréaliser les opérations suivantes :Culture cellulaire et virale sur support statique (boîte de Roux) sous flux laminaire classe AConcentration par ultrafiltrationInactivationCompléter les dossiers de lotParticiper aux prélèvements de suivi environnemental (MASTER)Suivre et entretenir les appareillages utilisés pour mettre à disposition des équipements fiables en réalisant les opérations courantes de contrôle et de suivi (étalonnage, cali

descriptif du posteAu sein de l'usine de production d'Aignan et intégré aux Laboratoires de Contrôle Qualité, vous assurez les analyses physico-chimiques pour évaluer la qualité et la conformité des Matières Premières, Produits Semi-Finis et Finis, dans le respect des exigences réglementaires (BPF, Pharmacopée européenne) et des règles d'hygiène et sécurité Plus précisément vous êtes chargé de : Mettre en œuvre les techniques de contrôle physico-chimique (

descriptif du posteRattaché au Responsable maintenance, vous en charge d'assurer les opérations de maintenance préventives et curatives dans le respect des normes.A ce titre, vous réalisez les opérations de maintenance préventive selon son planning d'intervention ou selon le programme établi dans la GMAO.Vous planifiez l'exécution des opérations en prenant en compte et en conciliant au mieux les obligations techniques liées au matériel et aux impératifs de