Page 2 - 132 offres d'emploi : Operateur, Industrie pharmaceutique

descriptif du posteNous recherchons un collaborateur rigoureux pour réaliser les contrôles de production et remplir les documents de production avec précision. Vous serez aussi en charge des vides de ligne et des nettoyages périodiques. Votre vigilance est primordiale : vous devrez faire remonter toute dérive de process pour maintenir nos standards de qualité.Vous aurez également pour mission de suivre une recette de fabrication avec précision, de réaliser

descriptif du postevos missions principales seront la réalisation des opérations de pésées des composants (vérification/contre pesées et mise à disposition) selon protocole et mode opératoire établis, réalisé le vide de poste de charge entre chaque OF, intervenir en cas de pannes simples et effectuer la maintenance de 1er niveau.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac et avoir au moins 6 mois d'expérience. Vous êtes à la recherche un poste stabl

descriptif du posteVous aspirez à relever le défi captivant d'un poste de Magasinier cariste (F/H) ?Rejoignez une équipe dynamique où vous jouerez un rôle clé dans la gestion des flux de marchandises avec précision et efficacité - Réceptionner, vérifier et acheminer les matières premières et consommables en production - Superviser le stockage, la préparation de commande et l'expédition des produits finis en respectant les normes de sécurité et de qualité -

descriptif du posteAu sein de l'équipe de production, sous la responsabilité du Manager DSP, vous intégrerez l'équipe en charge de la production de protéines recombinantes à partir de cellules de mammifère produites à grande échelle dans des conditions GMP. Le coordinateur de production DSP contribue au pilotage opérationnel de l'activité, au maintien de la conformité GMP et à l'amélioration continue des processus.Vous assistez le manager DSP dans l'organi

descriptif du posteAu sein de l'équipe de production, sous la responsabilité du Manager USP, vous intégrerez l'équipe en charge de la production de protéines recombinantes à partir de cellules de mammifère produites à grande échelle dans des conditions GMP. Le coordinateur de production USP contribue au pilotage opérationnel de l'activité, au maintien de la conformité GMP et à l'amélioration continue des processus.Vous assistez le manager USP dans l'organi

descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien Support Production Mirage consiste à assurer le maintien, le bon fonctionnement et l'optimisation continue des processus de production au sein du pôle expert de l'unité Mirage. Au quotidien, vous apportez votre expertise technique lors des résolutions de problèmes complexes nécessitant des investigations approfondies, telles que la catégorisation de particules ou l'analyse de défauts, tout en garantissan

descriptif du posteRattaché(e) au service de production, vous assurez l'identification et la préparation des dossiers de lot (DDL) en cohérence avec les plannings de fabrication. Avant chaque lancement, vous vérifiez que toutes les informations nécessaires sont à disposition des équipes et contrôlez les données de fabrication dans SAP.Garant de la documentation technique, vous créez et mettez à jour les documents de travail indispensables : master files, p

descriptif du posteRattaché au Responsable Maintenance, vous jouez un rôle clé dans le maintien en conditions opérationnelles et l'optimisation des équipements de production. Vous intervenez sur des missions variées alliant terrain et gestion de projet technique :- Garantir la bonne exécution des opérations de maintenance curative et préventive pour assurer la disponibilité des outils.- Définir les standards techniques des équipements et rédiger les gammes

descriptif du posteMission générale :Approvisionner dans les délais les lignes de conditionnement et article de conditionnement et PRM Les missions décrites ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site. Activités principales :Poste de magasinier approvisionnement de ligne de conditionnement.Être le relais entre les opérationnels de production (Adjoints Encadrement, Coordinateurs d'équipe) et les s

descriptif du posteVos missions seront les suivantes : - Réalisation d'un ou plusieurs tests cités dans les gammes de contrôle des produits finis, semi finis et / ou matières premières selon les modes opératoires et procédures en vigueur- Contrôle des tests effectués par les autres techniciens,- Report de résultats dans l'ERP,- Mise en œuvre d'une organisation afin de respecter les délais de libération (PSL, Lead time)- Signaler à votre responsable hiérar

descriptif du posteSous la direction du Chef d'équipe Technique, vos missions seront les suivantes :- S'assurer de la bonne organisation de son poste de travail et que les machines soient opérationnelles- Garantir les quantités standards de production et justifie des arrêts machines- Réaliser les opérations de maintenance curatives nécessaires en cas de panne- Respecter les plans de contrôles qualité relatives à votre périmètre et notamment après intervent

descriptif du posteRattaché au Responsable Maintenance et intégré au sein d'une équipe technique soudée, vous jouez un rôle essentiel dans la fiabilité des outils de production. Votre mission principale consiste à réaliser les opérations de maintenance préventive de premier niveau (remplacement de joints sur vannes, contrôles d'étanchéité) tout en garantissant le nettoyage et le rangement rigoureux des équipements de la zone. Vous travaillez dans le respec

descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien d'Analyses en Développement Chimique 2*8 consiste à assurer les contrôles analytiques en cours de synthèse, incluant les analyses chromatographiques et générales, tout en apportant votre expertise pour respecter les délais du planning Pilote. Intégré à un environnement de pointe (laboratoire IPC totalement autonome), vous participez activement aux investigations analytiques en collaboration avec les resp

descriptif du posteMissions: Assurer l'identification et la préparation des dossiers de lot des productions à effectuer en fonction des planningsVérifier que toutes les informations nécessaires à la productions sont à dispositionVérifier les données de fabrication dans SAPCréer et mettre à jour les documents de travail ( master file/procédures/Fiches produits/ mode opératoire/spécifications)Assurer la revue journalière des DDL et la compilation des données

descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien de Laboratoire Contrôle Qualité Pharmaceutique 5*8 consiste à appliquer rigoureusement les systèmes de management de la Qualité afin de garantir que l'ensemble des produits fabriqués par Sanofi ou ses sous-traitants répondent aux standards du Groupe et aux exigences réglementaires. Au quotidien, vous réalisez les analyses physico-chimiques sur les matières premières, les produits intermédiaires et finis,

descriptif du postePoste en horaires 2X8Réaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini,Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires,Remplir les dossiers de lots et les enregistrements liés à son poste ( en format papier ou électronique)Effectuer le nettoyage des équipements liés à son poste de travail, Respecter l'ensemble des règles d'hygiène et de sécuritéGérer des incidents e

descriptif du posteEn tant que garant de la conformité des installations, vous déployez le processus de Commissioning & Qualification selon les standards les plus exigeants de l'Engineering et de la Qualité. Vous définissez la stratégie C&Q des projets d'ingénierie en étroite collaboration avec le service Assurance Qualité et Validation, en déterminant les modalités de mise en œuvre, l'architecture documentaire et l'organisation nécessaire à la réussite de

descriptif du posteRattaché(e) à l'équipe Qualité, vous êtes le garant de la conformité des activités pilotes dans un contexte de transformation majeure. Vos responsabilités s'articulent autour de trois axes :La Gestion Opérationnelle : Vous assurez le suivi qualité quotidien, réalisez les revues de dossiers de lots et gérez la documentation associée. Vous identifiez les écarts et suivez les actions correctives/préventives (CAPA). Vous participez activemen

descriptif du poste- Contrôler l'état de propreté et d'intégrité des contenants- Vérifier la cohérence des informations concernant le numéro de lot, référencearticle- Nettoyer les conditionnements, les placer sur palettes plastiques propres- Prélever les articles de conditionnement selon procédures en vigueur- Prélever les matières premières selon procédures et plan de prélèvements envigueur- Procéder à l'identification par Proche Infrarouge des Matières p

descriptif du posteRattaché au responsable qualité du site, vous êtes le garant de la qualité de nos produits, de la production à l'archivage. Vos responsabilités :Support terrain : Apporter un soutien qualité direct aux équipes de production.Contrôle de la conformité : Évaluer la conformité des dossiers de lots de production et des certificats de libération.Gestion documentaire : Participer à la mise à jour des procédures, modes opératoires et autres docu

descriptif du poste- Contrôler l'état de propreté et d'intégrité des contenants- Vérifier la cohérence des informations concernant le numéro de lot, référence article- Nettoyer les conditionnements, les placer sur palettes plastiques propres- Prélever les articles de conditionnement selon procédures en vigueur- Prélever les matières premières selon procédures et plan de prélèvements envigueur- Procéder à l'identification par Proche Infrarouge des Matières

descriptif du posteVotre rôle est central : vous assurez la responsabilité complète de l'hébergement et du soin aux animaux, incluant l'alimentation, l'abreuvement et le contrôle rigoureux des paramètres environnementaux. Dans votre quotidien, vous veillez au respect strict des règles d'éthique, des réglementations en vigueur et des Bonnes Pratiques (BPx). Vous êtes garant de l'entretien, de la propreté du matériel et des locaux, ainsi que du bon fonctionn

descriptif du posteVotre rôle en tant qu'ingénieur Amélioration Continue consiste à piloter la performance industrielle de votre secteur en garantissant l'atteinte des objectifs de sécurité, de qualité et de productivité, tout en veillant au strict respect des normes BPF/GMP et HSES. Vous êtes le moteur de la transformation opérationnelle : vous identifiez les opportunités de simplification, de standardisation et de digitalisation des processus, et menez l

descriptif du posteVos missions seront :Vérifier la cohérence et la conformité des dossiers de lot.Participer à la gestion des incidents/observations et leurs investigations.Assurer la préparation de la documentation qualité destinée au client.Assurer des saisies dans BPCS.Contribuer à la réalisation des indicateurs mensuels Assurance Qualité Opérationnelle.Participer à l'optimisation des processus pour améliorer la performance du service et de l'entrepris

descriptif du posteRattaché au Responsable maintenance, vous en charge d'assurer les opérations de maintenance préventives et curatives dans le respect des normes.A ce titre, vous réalisez les opérations de maintenance préventive selon son planning d'intervention ou selon le programme établi dans la GMAO.Vous planifiez l'exécution des opérations en prenant en compte et en conciliant au mieux les obligations techniques liées au matériel et aux impératifs de

descriptif du postePrêt(e) à relever de nouveaux défis en tant que Magasinier cariste (F/H) ?Rejoignez une équipe dynamique où vous superviserez les opérations de manutention et optimiserez la gestion logistique avec vos compétences certifiées. - Pilotez les opérations de gestion des stocks à l'aide de vos CACES 1, 3 et 5 pour assurer un flux efficace des produits - Maîtrisez les outils informatiques pour optimiser l'organisation des stockages et garantiss

descriptif du posteEn tant que pilier de la performance opérationnelle au sein d'un site de production situé à Chatillon-sur-Chalaronne, vous agissez sous la responsabilité directe du Responsable Supply Chain Opérationnel afin de garantir le respect strict des engagements clients du pôle qui vous est confié. Dans le cadre de ce contrat d'intérim de six mois, vous assurez un rôle managérial clé en encadrant une équipe de quatre collaborateurs, pour lesquels

descriptif du posteIntégré à l'équipe Upstream Process (UPS) et placé sous la direction du chef d'équipe de production cellulaire, vous intervenez directement dans un environnement pharmaceutique de pointe utilisant exclusivement des équipements à usage unique. Votre mission commence par la phase de préparation durant laquelle vous assurez la qualification des équipements ainsi que la disponibilité des matières et des tampons nécessaires. Vous garantissez

descriptif du posteAu sein du département Qualifications/validations vos principales missions à ce poste seront : Participer à la définition des plans de qualification des équipements et installations de production pharmaceutique. Rédiger les protocoles et rapports de qualification. Exécuter sur le terrain les tests de qualification. Investiguer sur les non-conformités et proposer des actions correctives et/ou préventives. Participer aux opérations e

descriptif du posteCompétences opérationnelles :Rigueur et sens de l'organisation pour assurer un classement documentaire cohérent et conforme aux instructions.Rapidité d'exécution tout en maintenant un bon niveau de qualité.Capacité à suivre des procédures et à appliquer des consignes de manière fiable.Aisance dans la communication avec les équipes pour clarifier les points nécessaires. Missions principales :Participer à la migration, mise à jour de la li