- descriptif du posteRythme journée puis 2X8 vers le mois de septembre- ZAC ou FROID : ZAC classe C ou Zone propre (dans une second temps – vers le mois de septembre)Dans le cadre du respect des règles Qualité et HSE, ce poste s'intègre dans le projet EVF articulé autour de 2 phasesActivités spécifiques à la phase du Projet EVF « démarrage »Participer aux activités de qualification validation en mettant à profit son expertise opérationnelleEprouver les solutdescriptif du posteRythme journée puis 2X8 vers le mois de septembre- ZAC ou FROID : ZAC classe C ou Zone propre (dans une second temps – vers le mois de septembre)Dans le cadre du respect des règles Qualité et HSE, ce poste s'intègre dans le projet EVF articulé autour de 2 phasesActivités spécifiques à la phase du Projet EVF « démarrage »Participer aux activités de qualification validation en mettant à profit son expertise opérationnelleEprouver les solut
- descriptif du posteAu sein de l'équipe travaillant pour toute l'activité Healthcare de Merck en France, dans le respect de la règlementation en vigueur et des standards du groupe, vous contribuez à la performance du système local de pharmacovigilance au travers des activités suivantes :- Gestion des cas de pharmacovigilance incluant la collecte, la traduction des données source, l'enregistrement dans la base de pharmacovigilance du groupe. Documentation scdescriptif du posteAu sein de l'équipe travaillant pour toute l'activité Healthcare de Merck en France, dans le respect de la règlementation en vigueur et des standards du groupe, vous contribuez à la performance du système local de pharmacovigilance au travers des activités suivantes :- Gestion des cas de pharmacovigilance incluant la collecte, la traduction des données source, l'enregistrement dans la base de pharmacovigilance du groupe. Documentation sc
- descriptif du posteAu sein de l'équipe travaillant pour toute l'activité Healthcare en France, dans le respect de la réglementation en vigueur et des standards du groupe, vous contribuez à la performance du système local de pharmacovigilance au travers notamment de la gestion des cas incluant la collecte, la traduction des données source et l'enregistrement dans la base de données du groupe.De plus, vous vous chargez de la documentation scientifique des cadescriptif du posteAu sein de l'équipe travaillant pour toute l'activité Healthcare en France, dans le respect de la réglementation en vigueur et des standards du groupe, vous contribuez à la performance du système local de pharmacovigilance au travers notamment de la gestion des cas incluant la collecte, la traduction des données source et l'enregistrement dans la base de données du groupe.De plus, vous vous chargez de la documentation scientifique des ca
