160 offres d'emploi : Industrie pharmaceutique, intérim

descriptif du posteLes activités principales du technicien(ne) du laboratoire Contrôle Qualité sont les suivantes :- prendre en charge la réalisation d'un ou plusieurs tests cités dans les gammes de contrôle des produits finis, semi finis et / ou matières premières selon les modes opératoires et procédures en vigueur,- vérifier les tests effectués par un autre technicien,- saisir des résultats dans l'ERP,- mettre en œuvre l'organisation nécessaire afin de

descriptif du posteVous assurerez le contrôle du produit, qu'il s'agisse du vrac, des articles de conditionnement ou des produits finis, ainsi que de la documentation associée. Vous participerez également aux contrôles réguliers effectués durant les opérations de conditionnement afin de garantir la qualité des produits et des opérations en conformité avec les procédures opérationnelles standards internes, les standards groupe, les règles d'Hygiène, Sécurit

descriptif du posteVous assurerez le contrôle du produit, qu'il s'agisse du vrac, des articles de conditionnement ou des produits finis, ainsi que de la documentation associée. Vous participerez également aux contrôles réguliers effectués durant les opérations de conditionnement afin de garantir la qualité des produits et des opérations en conformité avec les procédures opérationnelles standards internes, les standards groupe, les règles d'Hygiène, Sécurit

descriptif du posteNotre mission Au sein du bâtiment V12, vous intégrerez le secteur Purification/Détoxification, une équipe dynamique dédiée à la production d'un vaccin essentiel qui protège des millions d'enfants dans le monde. Votre rigueur et votre expertise technique seront clés pour garantir l'excellence de nos productions.Vos missions En tant qu'acteur(rice) essentiel(le) au cœur de notre processus de fabrication, vous :Réceptionnez et contrôlez les

descriptif du posteÉlaborer et exécuter des modèles CFD pour diverses opérations unitaires de nos procédés (bioréacteurs, cuves agitées, et autres équipements de procédé).Utiliser M-Star comme outil CFD principal ; l'expérience avec ANSYS Fluent, Star-CCM+ ou d'autres outils CFD est un plus.Analyser les phénomènes de transferts pertinents dans les bioprocédés.Collaborer avec les parties prenantes internes pour définir des objectifs de modélisation, configu

descriptif du posteEn tant qu'Ingénieur Support Production, votre expertise est essentielle pour garantir la conformité et l'efficacité des opérations du site. Vous travaillez en étroite collaboration avec les équipes de production, et participez à la gestion des déviations, issues de la production. Vous menez les investigations approfondies pour la recherche de root cause, rédigez les mémos associés et proposez et mettez en place les actions préventives e

descriptif du posteChez Sanofi, la qualité et l'assurance de stérilité sont au cœur de la production des vaccins. Votre rôle sera essentiel pour garantir la conformité et la sécurité de l'environnement de fabrication, contribuant ainsi directement à la qualité des produits Sanofi.Vous travaillerez au quotidien pour concourir à l'Assurance de Stérilité de l'ensemble de la production réalisée dans les bâtiments du site. Vous exploitez les résultats du suivi

descriptif du posteVous intégrez l'équipe MSAT – Formulation Excellence sur le site de production de Val de Reuil et venez contribuer à l'excellence opérationnelle et à l'industrialisation des vaccins. Vous agissez dans le respect strict des procédures, de la réglementation en vigueur ainsi que des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site. Votre rôle consiste à être dans une dynamique de collaboration constante avec les autres équipes MSAT,

descriptif du posteConducteur de machineseffectuer des tâches de manutention sur des lignes automatisées, semi-automatisée et manuelles, remplissage des DDL, en tant et en heure , effectuer des contrôles en production en respectant les BPFUtilisation de transpalette éléctrique nécessitant le CACES R485Test conducteurprofil recherchéAucun diplôme n'est nécessaire pour ce posteUne première expérience dans le secteur pharmaceutique est nécessaireà propos de n

descriptif du posteQuels défis stimulants relèverez-vous en tant que Assistant Contrôle Qualité Laboratoires (F/H) ?Au sein d'un environnement de contrôle qualité, vous serez responsable de la gestion documentaire et administrative, soutenant les différents départements dans leurs missions. - Assurer la gestion efficiente des documents administratifs et techniques relatifs aux laboratoires de contrôle qualité - Assister le Responsable Contrôle Qualité dans

descriptif du posteQuels défis enrichissants un(e) Technicien de laboratoire hors routine (F/H) peut-il/elle accomplir dans notre établissement ?Au sein de notre laboratoire, vous serez chargé(e) de réaliser diverses analyses essentielles, assurant ainsi le bon fonctionnement de nos processus techniques. - Effectuer des analyses physico-chimiques des stabilités afin de garantir la conformité des produits. - Réaliser des analyses physico-chimiques pour véri

descriptif du posteQuels défis captivants vous attendent en tant qu'Opérateur de production en zone propre?Vous contribuerez activement au bon déroulement du processus de production en veillant à maintenir les standards de qualité et de sécurité.- Assurer l'approvisionnement des matières premières de la zone de stockage à la zone de production- Préparer les matières en fonction des ordres de fabrication tout en respectant les normes établies- Effectuer le

descriptif du posteComment souhaitez-vous mettre à profit votre expertise en tant que Conducteur de ligne en zone stérile (F/H) ?Vous assurerez les opérations techniques de production sur les équipements tout en respectant les règles environnementales et de sécurité :- Réaliser les contrôles environnementaux : prélèvements microbiologiques, particulaires, boîtes de Pétri, etc.- Assurer le nettoyage, la décontamination des locaux et le vide de ligne/atelier

descriptif du posteQuel défi stimulant souhaitez-vous relever en tant que Conditionneur (F/H) au sein de notre établissement ?Dans le cadre de ce poste, vous serez chargé·e de superviser des opérations de conditionnement au sein d'un environnement dynamique et rigoureux- Assurer la mise en flacons et en bidons des produits tout en garantissant un emballage soigné et sécurisé- Procéder à la mise en carton et vérifier minutieusement les étiquettes pour chaqu

descriptif du posteAu sein d'une équipe, vous serez chargé de :- Approvisionner en articles (pots, notice, boite…)- Assembler manuellement des produits- Contrôler l'aspect des produits selon les gammes de production- Nettoyer et ranger votre poste de travail (vide de ligne)Salaire horaire 11,88€ brut + temps de pause payé + indemnité de transport+ Indemnités de fin de mission+ Indemnités de congés payésLa durée de mission proposée est de 18 mois maximum, l

descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien Supérieur Contrôle Qualité consiste à réaliser les tests dans les règles établies de qualité, sécurité de délais et de coût. Vous êtes chargé de la réception, la vérification, l'enregistrement et l'incubation des contrôles environnementaux. Vous faites la lecture des contrôles environnementaux et Medi fill test. Vous participerez à une ou plusieurs activités spécifiques au sein du laboratoire (vérificati

descriptif du postePrincipales missions : -Participation à l'étude de sensibilité (mirage manuel de flacons) dans le cadre du projet d'acquisition d'une mireuse automatique - Missions réalisées sur les 5 ateliers du service : Mirage manuel, Mirage/étiquetage, 2 lignes de conditionnement automatique et 1 ligne de conditionnement manuel -Préparer les équipements pour produire conformément aux exigences de fabrication (documentation, vérification, réglage des

descriptif du posteVotre rôle ? L'optimisation de la performance des procédés via la régulation :- Analyser les procédés existants et diagnostiquer les performances des systèmes de régulation.- Effectuer le réglage des lois de commande simples (PID) en laboratoire et en production.- Rédiger les rapports techniques détaillés des réglages réalisés.- Participer à la synthèse de lois de commande avancées.- Assurer la formation et le transfert de compétences su

descriptif du posteVous êtes l'expert(e) en Dynamique des Fluides Computationnelle (CFD), essentiel(le) au développement de nos bioprocédés.Vos missions principales :Élaborer et exécuter des modèles CFD pour simuler diverses opérations unitaires (bioréacteurs, cuves agitées, équipements de procédé).Utiliser principalement le logiciel M-Star pour la modélisation et la simulation.Analyser les phénomènes de transferts (fluides, masse) critiques dans les biopr

descriptif du posteAnalyse des procédés existants, diagnostic des performances des régulateursRéglage de lois de commande linéaires simples (PID) en environnement de laboratoire et de productionRédaction de rapports techniques sur les réglages effectuésAssistance à la synthèse de lois de commande avancéesFormation et transfert de compétence aux ingénieurs et techniciens aux techniques de réglage des lois de commande simpleprofil recherchéBac+5 en automatiq

descriptif du posteVotre mission est d'assurer la fiabilité et le rendu des résultats d'analyse dans les délais :- Réaliser les analyses physico-chimiques, notamment par HPLC, en suivant rigoureusement les procédures.- Assurer la réception, la planification et la gestion des échantillons adressés au laboratoire.- Utiliser et maîtriser le logiciel d'acquisition et de traitement de données EMPOWER.- Alerter votre coordinateur en cas de résultat anormal ou d'

descriptif du posteVous êtes le garant de la qualité des analyses en laboratoire. Vos missions principales incluent :Exécution des Tests : Réaliser les tests analytiques selon la planification établie (DCM, engagements Supply).Conformité : Appliquer rigoureusement les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et les procédures Hygiène, Sécurité, Environnement (HSE).Documentation : Enregistrer l'ensemble des données brutes, calculs et informations, assurant

descriptif du posteRéaliser la réception des échantillons adressés au laboratoire CQ Physico-Chimie.Participer à la planification des tests en intégrant les priorités et les dates butoires de rendus de résultats définies par le coordinateur du laboratoire.Gérer les réactifs et consommables du laboratoire.Produire des résultats tracés, enregistrés, vérifiés, fiables et exploitables.Alerter le coordinateur ou le responsable du laboratoire CQ Physico-Chimie d

descriptif du posteEn support du Responsable Méthodes, vous menez deux projets majeurs : le système CVC (HVAC) et le système de gestion de bâtiment qualifié (QBMS).Votre mission débute par l'analyse des besoins utilisateurs – vous recueillez, formalisez et priorisez les attentes via des ateliers et des enquêtes. Vous réalisez ensuite la conception fonctionnelle en collaborant avec le Chef de Projet Capital et les départements concernés pour intégrer toutes

descriptif du posteEn support direct du Responsable Méthodes, vous intervenez comme Chef de Projet. Pour commencer, vous analysez les besoins utilisateurs : vous recueillez, formalisez et priorisez les attentes de nos équipes grâce à des ateliers, des interviews ou des enquêtes ciblées.Suite à cette analyse, vous réalisez la conception fonctionnelle. Pour ce faire, vous collaborez avec le Chef de Projet Capital et les autres départements concernés afin d'i

descriptif du posteRattaché au responsable Système Qualité du site, le Spécialiste Qualité de la gestion des Tiers participe à l'évaluation et la qualification et éventuelle certification de nouveau Tiers S'assure que toutes les activités des Tiers sont conformes aux exigences légales et réglementaires pertinentes (par ex. Qualité, Sécurité des Matériaux et des Produits) Assurer une documentation et un enregistrement appropriés de toutes les activités et c

descriptif du poste· Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)· Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches· Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données· S'assurer qu'il/elle est fo

descriptif du posteVous assurerez la première phase cruciale de la production : la fabrication des milieux, des solutions et la réalisation de la culture cellulaire.Vos activités principales seront :Préparation et Fabrication : préparer les équipements et matières premières, fabriquer les milieux/solutions et réaliser la culture cellulaire (calculs, ajustements : pH, température, numération cellulaire...).Contrôle et Qualité : travailler sous Poste de Sécu

descriptif du posteAu sein du laboratoire, vos missions consisteront à réaliser les analyses des produits issus de nos productions biotechnologiques en suivant scrupuleusement les monographies de contrôle et en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Il vous faudra respecter les consignes, les instructions de fabrication/nettoyage, ainsi que les procédures afférentes pour garantir la qualité de vos travaux.Vous assurerez la traçabilité compl

descriptif du posteVous êtes en charge de :- L'approvisionnement en matières pour fabrication des gellules- La manutention des conteneurs et fûts pour approvisionnement machines- Le réglage et nettoyage machines- Le contrôle/pesée des matières (port de charge 20/25 kg)Vous travaillerez en horaires postés (3*8)profil recherchéVous disposez d'une formation en pharmacie industrielle et d'une expérience significative dans la conduite de ligne de conditionnemen