31 offres d'emploi : industrie pharmaceutique, Champagne-au-Mont-d'Or, Rhône

descriptif du postePiloter la gestion des évènements qualité (anomalies, CAPAs) et être garant du respect des délais - Réaliser les analyses de récurrence mensuelles et trimestrielles des anomalies non significatives - Gérer les indicateurs (rôle de dev specialist),Être support de l'équipe pour la gestion des anomaliesPrendre en charge des anomalies ou CAPAs complexes/transversesGérer les sujets testing transverses du CQ, principalement ceux en lien avec l

descriptif du posteVous serez un élément central de la production dans un environnement réglementé (Zone à Atmosphère Contrôlée – ZAC). Votre rôle consistera à assurer la préparation, la fabrication et le contrôle de produits critiques. Loin d'une simple application, vous devrez maîtriser l'ensemble du process : de la gestion des pesées et de l'échantillonnage, jusqu'à la filtration stérile et les interventions de maintenance de premier niveau. Votre préci

descriptif du posteEn tant qu'Analyste Contrôle Qualité (F/H), vous rejoindrez une équipe dynamique de 30 professionnels et serez au cœur de l'activité. Votre mission consistera à exécuter et interpréter des analyses pointues sur les vaccins, en respectant scrupuleusement les normes BPF et BPL. Votre précision et votre attention aux détails seront fondamentales pour valider la fiabilité des résultats. Vous contribuerez activement à la performance du servic

descriptif du postehoraires de journéePréparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquéesUtilisation d'un robot manipulateur pour traitements des cultures viralesRéaliser la purification du virus grâce à des méthodes de chromatographieSe montrer polyvalent sur les différentes étapes de fabrication du vaccinRéaliser des contrôles systématiques tout au long de la production po

descriptif du posteApprovisionnement des matières et consommables du siteGérer le plan de commandes sur le logiciel SAP – convertir en ordre d'achatInterface à gérer avec les fournisseurs, honorer les commandesPréparer les réunions et les dialogues de performanceCommunication avec les internes = réception et mise à disposition des commandes pour la productionCoordination avec les opérations qualitésEscalade des risques interface, communication en anglais,

descriptif du postePrincipales responsabilités :- Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)- Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches- Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données

descriptif du posteVous mettez en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins répondant aux conditions de quantité, qualité coûts et délais.Vous réalisez un premier niveau d'analyse et de résolution des aléas techniques en zone.Vous intégrez une équipe en horaire discontinu long (2X8).Principales responsabilités:Réalise les étapes de production, est capable d'alerter au bon niveau avec les informat

descriptif du posteLe site de Sanofi winthrop industrie Lyon Gerland, situé au coeur du biodistrict de Lyon Gerland, est spécialisé dans la bioproduction et dans l'immunologie.Les collaborateurs du site participent à la fabrication d'anticorps polyclonaux.Le site dispose également d'une nouvelle plateforme industrielle de biotechnologie dédiée aux thérapies d'avenir grâce à la production de vecteurs viraux.Mission générale :Le Technicien Logistique assure

descriptif du posteVous agirez en tant que support qualité essentiel à la production du bâtiment V16.Vos Missions Principales :Gestion des Événements Qualité : Mener les investigations, collecter les données terrain, analyser les causes racines et rédiger les rapports d'enquête (Déviations, CAPA) dans les délais via des outils comme VEEVA.Documentation et Support Terrain : Rédiger et mettre à jour les documents qualité (procédures, fiches de poste, etc.) p

descriptif du poste- participer à la création de documents qualités listant les substances analytiques des laboratoires et regroupant les stratégies de gestion associées.- alimenter une base de données informatique avec les informations décrites dans ces documents qualités.profil recherchéExpertises et compétences¿:Règles Qualité & GMP.Appétence & compétence informatiqueRigueur, organisation, agilité, autonomie.Aisance relationnelle.Capacité rédactionnelle

descriptif du posteEn tant que Technicien(ne) Qualité (H/F), votre objectif principal est d'assurer la traçabilité et la conformité de la documentation des lots. En collaboration étroite avec les ateliers de fabrication, vos responsabilités comprendront :Révision documentaire et validation des Dossiers de Fabrication (DFL).Pilotage des actions correctives en interface entre les équipes de Production et le service Assurance Qualité.Analyse critique des proc

descriptif du posteVous êtes l'élément clé de la production de milieux et solutions. Vos missions garantissent la traçabilité et la qualité des étapes critiques de fabrication.Vos tâches et activités principales incluent :Préparation & Fabrication : Préparer les commandes de matériel, fabriquer les milieux et solutions en appliquant des techniques rigoureuses (calculs, ajustements de pH, température, etc.).Logistique & Stocks : Gérer et anticiper les stock

descriptif du posteEn tant que Technicien Logistique et Support en Contrôle Qualité (F/H), vous êtes le pilier logistique de l'équipe Contrôle Qualité.Vos missions principales :Gestion des Échantillons : Réception, sous-échantillonnage, mise à disposition pour analyse, gestion de la stabilité et archivage.Logistique Matériel : Commande et réception des réactifs et consommables.Préparation & Documentation : Gérer les systèmes process (autoclaves, machines à

descriptif du posteHoConduire des équipements automatisés permettant le lavage, la décontamination et la stérilisation du matériel de production : machine à laver, autoclaves.Préparer, monter, tester et gérer le stock des matériels et des équipements nécessaires aux étapes de production.Garantir la traçabilité des opérations réalisées : registres, cahiers de route, fiches de cycle, dossiers de lot.Réaliser les prélèvements (eau, air, surface) permettant le

descriptif du posteAu sein du département Supply Chain du site de Lyon Gerland, vous êtes en charge la gestion des approvisionnements de matières premières et consommables pour l'horizon de 0-36 mois.Vous principales responsabilités consistent à gérer la planification et le passage de commandes des matières premières et consommables en coordination avec les fournisseurs afin de garantir leur disponibilité selon les prévisions établies.Vous examinez les rec

descriptif du posteComment l'opportunité d'exceller en tant qu'Agent de recouvrement (F/H) vous inspire-t-elle ?En tant que collaborateur essentiel, vous assurerez la gestion complète des processus de recouvrement et de mise à jour des informations clients et articles. - Assurer le suivi et la mise à jour régulière des données clients et des flux de crédit via le système SAP - Effectuer la création, l'analyse et la maintenance des comptes clients, y compri

descriptif du posteEn tant que Technicien de production pharmaceutique, vous rejoindrez l'équipe dédiée au bâtiment V1 (Vaccin Anti-Rabique). Vos responsabilités seront diversifiées et cruciales :Mener les étapes de multiplication cellulaire sur support statique (boîte de Roux) en milieu stérile (flux laminaire).Documenter avec précision l'ensemble des opérations dans les dossiers de production.Effectuer les prélèvements pour le contrôle qualité et le suiv

descriptif du posteEn tant que Technicien(cienne) de production, vous occuperez une position clé au sein des ateliers de production de médicaments vitaux. Votre rôle sera crucial pour garantir la qualité et le respect des standards :Conduire les opérations de fabrication : Mettre en œuvre les différentes étapes de production avec une précision chirurgicale, en respectant les protocoles établis et le calendrier de production.Maintenance préventive et curati

descriptif du posteVotre rôle sera de suivre et maintenir à jour les informations de la base de données clients dans SAP, de suivre les règlements et d'effectuer les relances.Vos missions dans le détail :Gestion des clients : - Création, mise à jour des clients dans SAP et contrôle des paramétrages,- Contrôles des autorisations d'ouverture des comptes clients,- Mise en place de procédures et réalisation de contrôles concernant le respect des procédures et

descriptif du poste- Réaliser la fabrication de milieux de cultures et de tampons nécessaires pour la fabrication de biomédicaments,- Participer à l'intégration de nouveaux procédés de fabrication- Réaliser des opérations de contrôles / prélèvements / étalonnage, calibrage / test de filtre, etc.- Réaliser la préparation des colonnes de chromatographie (packing et tests libératoires)- Travailler dans un environnement de production digitalisé et avec des équ

descriptif du posteGarantir que les activités qualité du secteur sont correctement réalisées, en accord avec les standards et les réglementations en vigueur (gestion des écarts, des CAPA, des Change Control, de la documentation, de la formation, libération des lots, revues annuelles produits)Organiser une présence terrain régulière pour garantir la bonne application des processus qualité, pour anticiper d'éventuelles problématiques qualités et pour assurer

descriptif du posteEn tant que Technicien de production pharmaceutique (F/H), vous participez activement à la fabrication de vaccins. Votre rôle est crucial et polyvalent :Préparer les installations et les équipements de production.Assurer la purification de virus par chromatographie.Utiliser des équipements de pointe, comme un robot manipulateur.Réaliser des contrôles qualité à chaque étape de la fabrication.Assurer la traçabilité des opérations en docume

descriptif du posteVous intégrez le département Vracs et contribuez directement à la fabrication de vaccins, en particulier l'antigène viral Rage VRVg. Votre mission principale consiste à réaliser les différentes étapes de production, à contrôler les paramètres et à veiller au respect des processus de qualité stricts.Vos principales missions :Réaliser les étapes de production en zone à atmosphère contrôlée (ZAC).Gérer les commandes de matières premières et

descriptif du posteVos missions consistent dans la saisie des commandes sous SAP sur un bon d'assortiment avec un suivi par des KPI spécifiques. Le volume de commandes est environ de 80 commandes saisies par jour (soit 8 lignes/commandes). Vous effectuez également de la création de comptes clients. Vous traitez également la saisie et la facturation d'avoir financier et gérez les appels sortants.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 (assistan

descriptif du posteVotre mission est clé dans le processus de production, assurant la conformité et la sécurité du matériel :Conduite d'équipements de lavage, décontamination et stérilisation (autoclaves, machines à laver).Préparation et gestion des équipements et des stocks nécessaires aux étapes de fabrication.Garantie de la traçabilité des opérations via les dossiers de lot et la documentation qualité.Réalisation des prélèvements pour les suivis environ

descriptif du posteEn tant qu'Analyste Contrôle Qualité (F/H), vous rejoindrez une équipe engagée de 6 personnes, rattachée au superviseur laboratoire de la PCU Virologie. Votre mission est de garantir la conformité des produits.Vos tâches et activités principales :- Réaliser les tests analytiques en respectant rigoureusement les plannings et les exigences Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) et HSE.- Documenter toutes les données brutes, calculs et infor

descriptif du posteEn tant que Ingénieur Contrôle Qualité (F/H), vous assurez un rôle pivot dans la gestion des événements qualité et l'harmonisation des pratiques au sein du Contrôle Qualité.Vos tâches et activités principales :Pilotage Qualité : Gérer et coordonner les événements qualité (anomalies, actions préventives et correctives - CAPAs) en veillant au strict respect des délais.Analyse et Suivi : Réaliser les analyses de récurrence (mensuelles/trime

descriptif du posteVous participerez activement à la gestion documentaire critique pour les laboratoires analytiques.Vos Missions et Activités :Créer et mettre à jour des documents qualité essentiels listant les substances analytiques et les stratégies de gestion associées.Alimenter et maintenir la base de données informatique avec précision à partir des informations documentaires.Assurer la conformité des données et de la documentation aux Bonnes Pratique

descriptif du posteFormation Bac+5 ou expérience équivalente ¿ Compétences Humaines et Relationnelles : Capacité à travailler en transverse Rigueur, pragmatisme Force proposition et conduite du changement Compétences Métiers et Techniques : Maitrise de la supply chain industrielle ¿Expertise SAP Maîtrise de l'anglais le Master Data Support Supply Chain est le référent SAP et sera support pour le site. Principales responsabilités: Gestion des comptes SAP et

descriptif du posteRythme : 2*8- 5h40-13h40- 13h15-21h15Le rôle du technicien(ne) de formulation au sein du bâtiment Abis est le suivant :Préparer le matérielRassembler et vérifier les éléments nécessaires à la fabrication (Matières premières/Matériels/Documents)Assurer les approvisionnements en produits / matériels / consommables des zones classées en respectant les règles de désinfection requises.Anticiper les ruptures de stock.Fabriquer / Identifier les