5 offres d'emploi : Industrie pharmaceutique, intérim, Dugny, Seine-Saint-Denis

descriptif du posteComment envisagez-vous de mettre à profit vos compétences pour le poste de Magasinier cariste expérimenté en pharmaceutique (F/H) ?Vous serez chargé(e) de superviser l'ensemble des flux de matériaux dans un environnement de production sécurisé. - Gérer l'intégralité des flux de matériaux, y compris la réception, le stockage et l'expédition vers et depuis la production. - Sélectionner et prélever précisément les produits pour les commande

descriptif du posteSeriez-vous intéressé(e) par le rôle captivant d'Opérateur de production en zone stérile (F/H) ?Au sein d'un environnement stérile de production, vous êtes responsable de garantir l'efficacité et la qualité des opérations. - Assurer la décontamination continue des emballages primaires et l'alimentation de la ligne - Effectuer des contrôles rigoureux à chaque étape et signaler immédiatement la moindre anomalie - Gérer la documentation de

descriptif du posteLa mission principale consiste à participer au tri, à la sélection et au classement des documents réglementaires en partenariat avec l'archiviste du site. Vous assurez la mise en boîte des archives selon les nomenclatures en vigueur et gérez la traçabilité des envois vers les sous-traitants extérieurs. Votre rôle inclut également le rangement des locaux de stockage intermédiaire et l'élimination physique des documents non conservés. Ce p

descriptif du posteRattaché au responsable des Contrôles Physico-Chimiques, vous jouez un rôle essentiel dans la garantie de conformité de nos produits de santé. Vous assurez l'analyse des matières premières (incluant les prélèvements), des produits en cours de fabrication, des produits finis ainsi que le suivi des études de stabilité. Dans un environnement stimulant régi par les BPF, vous réalisez vos tests selon les monographies de contrôle, garantissant

descriptif du posteVous intégrez l'équipe Qualité sous la responsabilité de la Manager Affaires Réglementaires. Vos missions principales incluent :- Gestion du Module 3 (CMC/Qualité) : Rédaction, revue et mise à jour de la documentation technique.- Life Cycle Management : Suivi du cycle de vie des produits et gestion des variations.- Gestion du Changement : Évaluation de l'impact réglementaire des changements et coordination des soumissions.- Compliance :