40 offres d'emploi : Industrie pharmaceutique, intérim

descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous êtes garant de la qualité des composants fournis par les fournisseurs pour la production de médicaments. Vous gérez un portefeuille de fournisseurs, en participant à l'évaluation de leur criticité et en assurant leur suivi qualité.Vous êtes le contact qualité principal en cas de réclamation fournisseur et évaluez régulièrement leur performance qualité.Vous êtes amené à :- Rédiger, relire ou approuver

descriptif du posteEn tant que Spécialiste Documentation, au sein de la division mondiale de production de vaccins, sera d'assurer les activités de modification et de gestion de la documentation des secteurs affectés pour garantir la disponibilité et l'inspectabilité des documents GxP utiles aux équipes du site de pour réaliser leur travail au quotidien. Vous participez à la rédaction et à la révision des documents de plusieurs départements. Vous communiq

descriptif du posteVous aurez à charge :- l'approvisionnement des lignes et machines de production- la supervision du processus de fabrication et la sortie des produits finis- l'emballage des produits finis- le contrôle de la production à 100%, renseigner la traçabilitéSalaire : 14.17€ brut/heures + primesHoraires : 5x8 (6h à 13h et 13h à 20h et 20h à 6h)profil recherchéVous avez une première expérience en industrie et avez une solide connaissance des règl

descriptif du posteVous aurez à charge : - le montage assemblage manuel de différentes pièces ou sous ensemble- l'approvisionnement des machines ou des lignes de production en matières premières- le contrôle qualité conformément au cahier des charges, garantir la traçabilité de lot- le conditionnement et l'étiquetage des produits finis- travail potentiel en salle stérile : port d'une combinaison intégrale, respect des règles d'habillage et d'hygiène défini

descriptif du postePrincipales responsabilités :Réaliser la fabrication de milieux de cultures et de tampons nécessaires pour la fabrication de biomédicamentsParticiper à l'intégration de nouveaux procédés de fabricationRéaliser des opérations de contrôles / prélèvements / étalonnage, calibrage / test de filtre, etc.Réaliser la préparation des colonnes de chromatographie (packing et tests libératoires)Travailler dans un environnement de production digitali

descriptif du posteAu Sein du service « Conditionnement » (80 Personnes), vous serez amené à conduire Et régler les équipements d'une ligne de Conditionnement pharmaceutiques. A ce titre, vos missions seront les suivantes :- Procéder en autonomie aux opérations de démarrage, de production et de fin de production dans le respect des règles sécurité, qualité et productivité : démontage, nettoyage, remontage, réglages,- Piloter la production de la ligne : org

descriptif du posteAppliquer les processus qualité (gestion des anomalies, change control, relecture de dossiers de lot, approbations documentaires) au sein des différents bâtiments de productionAssurer une présence terrain pour gérer les aléas de production, prendre des décisions qualité et prévenir les récurrences d'anomaliesGarantir la conformité des lots produits aux exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication et de contrôleParticiper à la coordinati

descriptif du poste>> vos principales missions : vous serez successivement formé(e) aux trois "zones" du secteur > préparation, coulage, emballage (packing).- formation à la préparation de milieux de culture (formuler et stériliser la gélose), préparation, nettoyage et stérilisation du matériel- formation à la production de boîtes de pétri gélifiées : alimentation de la ligne en matières premières, chargement de la machine, changement de bobines de film ;

descriptif du posteQuels défis captivants souhaitez-vous relever en tant que Technicien planification/ordonnancement/lancement (F/H) ?Dans le cadre de ce poste, vous serez responsable d'organiser, coordonner et superviser les opérations de production afin d'assurer un déroulement optimal.- Planifier la production en tenant compte des besoins, de la gestion des stocks et des délais des processus de production - Effectuer les activités d'ordonnancement en co

descriptif du posteHoraires journée : 07h00/15h30Réaliser les contrôles en cours de production (vannes, membranes, filtres, équipements …)Réaliser les protocoles de validation ou de suivi des équipements (machine à laver, autoclaves …)Entretenir l'outil de travail : zone de production et matériel dans le cadre du respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)Réaliser les opérations de nettoyage (quotidien, hebdomadaire et mensuel) et les contrôles d'env

descriptif du posteRattaché au responsable contrôle qualité, votre mission est de réaliser l'étape de "Lot Disposition" dans l'outil de gestion électronique du fluxdes échantillons de laboratoire (My LIMS) qui consiste en la validation finale dans le LIMS de tous les lots produits finis et répartis contrôlés pour passer leur statut en "QC released".Pour cela, vous réaliser l'appel manuel de la généalogie dans MyLIMS puis vous effectuez la vérification que

descriptif du posteRYTHME : discontinu longMission générale :Approvisionner dans les délais les lignes de conditionnement, les articles de conditionnement et PRM. Les missions décrites ci-dessus doivent s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.Activités principales :Poste de magasinier approvisionnement de ligne de conditionnement.Être le relais entre les opérationnels de production (Adjoints Encadrement, Coord

descriptif du posteHoraires de Nuit réalise les opérations de maintenance préventives et curatives, pour garantir la performance des équipements de production (process) et les Utilités. Il contribue au développement et à l'amélioration technique des équipements, systèmes et infrastructures. Il apporte assistance et conseils techniques aux clients internes. Principales responsabilités : Respect des procédures et processus HSE / Qualité : Assurer la confor

descriptif du posteEn tant que coordinateur MSAT "Process Standardization & Best Practices", vous occupez une fonction transversale visant à déployer la feuille de route des initiatives de standards dont vous avez la charge. Pour cela, vous assurez le rôle de référent méthodologique pour les équipes d'experts métiers et coordonnez les actions et les équipes pour construire ses standards.Au niveau du Groupe Sanofi, le coordinateur MSAT contribue à la mise e

descriptif du posteVous êtes soutien technique au sein du laboratoire de microbiologie. Vos missions comprennent :La réception, l'enregistrement et la préparation des dossiers analytiques pour tous les échantillons qui parviennent au laboratoire, assurant une traçabilité rigoureuse.La préparation méticuleuse des réactifs et des milieux de culture nécessaires à la réalisation des analyses microbiologiques, en respectant scrupuleusement les protocoles établi

descriptif du posteVos missions : - Se former à l'outil informatique d'archivage Arpege- Vérification du contenu des boîtes d'archivage- Gestion informatisée des boîtes d'archivage- Gestion physique et classement des boîtes d'archivageQualité :- Connaître les processus et règles Qualité applicables à son activité- Avoir pris connaissance de l'ensemble des documents Qualité applicables à son activité et disponibles dans l'atelier- Appliquer les règles, les

descriptif du posteAu sein du service conditionnement, vous travaillerez en équipe sur lignes automatisées et sous la responsabilité de votre chef d'équipe.Vos missions:-Conditionnement de médicaments.-Contrôles qualité ponctuels,-Mise sur palette selon les instructions.-Contrôle des boîtes et des informations,Vous travaillez en horaires postés 2x8:équipe du matin : lundi 06h -13h00 / mardi au jeudi 05h-13h et le vendredi 05h-11h30équipe d'après-midi : lun

descriptif du posteVos principales missions seront:-Maintenir et optimiser les équipements de production en respectant les normes de sécurité et de qualité. -Activités Clés : Réaliser les réglages et dépannages des machines. -Anticiper et diagnostiquer les pannes. -Effectuer la maintenance préventive. -Fiabiliser les équipements pour minimiser les arrêts. -Proposer des améliorations et rédiger des rapports d'intervention. Compétences : Gestion multitâche e

descriptif du posteDans le cadre de vos fonctions, vous apportez votre support dans le traitement des réclamations, des déviations et events intercompagnies.Aussi, vous participez à la gestion des réclamations qualité clients ainsi qu'à celle des événements indésirables, en complétant les Investigation Summaries dans GoTrack et en assurant le rôle de Final Approver pour les investigations des réponses-types.Vous contribuez également au suivi des réclamatio

descriptif du posteDans le cadre d'une future inspection PAI, nous recherchons un Chef de projet, expérimenté en préparation et conduite d'inspection EMA, FDA. Votre poste se situe sur le site de production d'un grand Groupe industriel pharmaceutique, spécialisé depuis plus de 40 ans dans la fabrication de sucres cuits. Vous êtes directement rattaché au Directeur du site et en lien fonctionnel avec l'ensemble des Responsables de services. Vous les assistez

descriptif du posteComment contribueriez-vous à optimiser notre chaîne d'approvisionnement en tant que Pilote de flux logistique (F/H) ?Rejoignez notre équipe de Vibraye et apportez votre expertise en gestion d'entrepôt pour optimiser les processus et systèmes logistiques SAP S/4 (PA1)-EWM.- Collaborer avec l'équipe de mise en œuvre pour intégrer les exigences légales et réglementaires dans les processus - Participer activement à la formation et au soutie

descriptif du posteRattaché(e) à la Directrice Juridique, vous assisterez l'ensemble de l'équipe en prenant en charge lesmissions administratives liée à l'activité.Dans ce cadre, vos principales missions seront :¿ Assistance à la publication des liens d'intérêt sur la base de données publique Transparence -Santéo Recueillir, analyser et vérifier les tableaux de suivi des liens d'intérêt pour évaluer laconformité des informations au regard des procédures ét

descriptif du posteRythme 2X8 CACES R485 cat 2 et R489 cat 1b obligatoire.Principales responsabilités :Réaliser les tâches d'acheminement à l'aide de transpalettes et/ou de gerbeurs électriques afin de mettre à disposition le matériel et les équipements dans les différentes zones.Réaliser les opérations de logistique au sein des zones communes au bâtiment EVF.Réaliser les opérations de connexions et déconnexion aseptique entre les zones de production.Prép

descriptif du posteSous la responsabilité du chef d'équipe, vous intervenez sur des lignes automatisées de conditionnement. À ce titre, vous êtes en charge de :- La conduite de machines (remplisseuses, blistereuses, étiqueteuses, fardeleuses, etc.).- Les réglages techniques, démarrages et changements de formats.- La surveillance du process et la détection d'anomalies.- Les contrôles qualité en cours de production.- La mise en œuvre des consignes de sécurit

descriptif du posteAu sein de l'équipe des Assistants Qualité, vous participez au contrôle des dossiers de lots et réalisez des investigations dans le cadre des traitements des déviations. Vous êtes garant de la conformité des dossiers que vous suivez en respectant les instructions et les référentiels BPF/FDA.Vous contrôlez la conformité des dossiers de lots (fabrication et conditionnement) selon les check-lists en vigueur.Vous améliorez en continu le nive

descriptif du posteQuel défi stimulant vous réserve le poste d'Opérateur de production Logistique (F/H) ?En tant que membre essentiel de l'équipe de production, vous jouerez un rôle clé dans le bon déroulement des opérations de conditionnement et de support logistique : - Approvisionner les lignes de production à l'aide d'un tire palette ou d'un gerbeur CACES 1A- Effectuer les contrôles qualité des matières premières et cartons pour garantir la conformité

descriptif du posteComment vos compétences peuvent-elles transformer l'avenir du poste de Pharmacien d'industrie (F/H) ?Vous jouerez un rôle clé dans la gestion stratégique et opérationnelle au sein d'un établissement pharmaceutique. - Superviser le développement et la mise en œuvre du plan d'action pour la préparation des ingrédients actifs pharmaceutiques - Assurer une collaboration continue et efficace avec tous les secteurs du site pour une coordinatio

descriptif du posteVos missions :Participer aux réunions projets,Fixer les priorités projets,S'assurer du respect du planning projetRédiger les protocoles et les rapports de Validation / Transfert analytiqueApporter le support technique et méthodologique aux techniciens,Aviser en cas de non-conformité le responsable du pôle support,Assurer la réalisation de la partie laboratoire des cotations des produits nouveaux, en collaboration avec les collègues,Propo

descriptif du posteEnvie de participer activement à la production en tant qu'Agent de fabrication (F/H) ?Rejoignez notre client en contribuant activement au conditionnement de solutions injectables et dispositifs médicaux au sein d'un établissement dynamique- Participer à la conduite de lignes automatisées en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication - Garantir le respect des règles d'hygiène et de sécurité lors des opérations de conditionnement - Col

descriptif du posteQuel défi stimulant vous réserve le poste d'Agent de fabrication (F/H) ?En tant que membre essentiel de l'équipe de production, vous jouerez un rôle clé dans le bon déroulement des opérations de fabrication.- Approvisionner les lignes de production à l'aide d'un tire palette ou d'un gerbeur- Effectuer les contrôles qualité des matières premières et cartons pour garantir la conformité - Réaliser le conditionnement des différents produits