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descriptif du posteDans le cadre des projets de développement de nouveaux produits :- Vous participez à la prise en main des nouvelles méthodes d'analyse, à leur optimisation ainsi qu'à leur validation, puis à leur transfert, selon les stratégies et protocoles définis par les coordonnateurs projet.- Vous réalisez les analyses sur des extraits et leurs matières premières, vous mènerez des études de stabilité selon les monographies en vigueur. Vous intervien

descriptif du postePoste en horaires 2X8Assurer une proximité renforcée auprès des opérateurs de conditionnement pouraider à traiter les aléasAssurer une collaboration efficace avec les services (maintenance, assurance qualité,amélioration continue, magasin, support production…) notamment dans la gestiondes aléasRécolter les données du terrain, piloter l'activité et les aléas, Gérer les investigations.Animer les réunions de revue de performance Niveau 1 qu

descriptif du posteComment souhaiteriez-vous transformer la qualité de nos produits en tant que Technicien laboratoire contrôle qualité (F/H) ?Rejoignez un environnement dynamique et participez activement à la qualité des produits à travers des analyses et le maintien de standards rigoureux- Réalisez des analyses physico-chimiques de matières premières, produits semi-ouvrés et finis en respectant les procédures internes et exigences clients - Vérifiez les

descriptif du posteQuelles nouvelles perspectives considérez-vous en tant que Technicien qualité (F/H) ?Vous assurez le fonctionnement optimal des systèmes industriels et pharmaceutiques tout en respectant les normes de qualité et de sécurité.- Effectuer des diagnostics de pannes en recueillant les informations nécessaires et identifier les causes de dysfonctionnement - Préparer et organiser les interventions de maintenance en appliquant les règles de bon

descriptif du posteSouhaiteriez-vous découvrir des missions enrichissantes en tant que Technicien qualité (F/H) ?Ce poste requiert de collaborer étroitement avec les équipes pour assurer le respect des normes de qualité et les exigences opérationnelles.- Collaborer avec les pharmaciens AQ Opérationnelle pour monter, analyser et finaliser les dossiers de lots conformément aux BPF et cGMP's- Contribuer activement à l'amélioration du processus de traitement d

descriptif du posteAu sein de l'équipe production, vous intégrerez l'équipe en charge de la rédaction des documents de production nécessaires au lancement d'une production en accord avec les BPF. Vous êtes chargé de rédiger les Master Batch Records (pré-production) et êtes le point de contact au sein du Département pour cette rédaction. Vous gérez auprès du service Assurance Qualité la demande de réservation de toutes références qualités en lien avec la do

descriptif du posteVous analysez la qualité des matières premières, des intermédiaires de fabrication et des produits finis, selon les monographies de contrôle et les spécifications en vigueur. Vous réalisez et relevez sur le cahier de laboratoire le déroulement de procédure, la valeur des paramètres et les mesures effectuées, les différents calculs, les anomalies éventuelles constatées et les résultats obtenus. Vous veillez au bon fonctionnement des appar

descriptif du posteRattaché au responsable qualité du site, vous êtes le garant de la qualité de nos produits, de la production à l'archivage. Vos responsabilités :Support terrain : Apporter un soutien qualité direct aux équipes de production.Contrôle de la conformité : Évaluer la conformité des dossiers de lots de production et des certificats de libération.Gestion documentaire : Participer à la mise à jour des procédures, modes opératoires et autres docu

descriptif du posteVous assurerez le contrôle du produit, qu'il s'agisse du vrac, des articles de conditionnement ou des produits finis, ainsi que de la documentation associée. Vous participerez également aux contrôles réguliers effectués durant les opérations de conditionnement afin de garantir la qualité des produits et des opérations en conformité avec les procédures opérationnelles standards internes, les standards groupe, les règles d'Hygiène, Sécurit

descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien contrôle qualité / chimie analytique consiste à : vous assurez l'exécution des tâches conformément aux exigences, cGMP et EHS, ainsi qu'aux instructions, procédures et dossiers associés. Vous procédez à l'enregistrement de toutes les données brutes, calculs et informations attendues, liés aux tâches exécutées, afin de se conformer aux BPFa (Bonnes Pratiques de Fabrication actuelles) et aux exigences d'in

descriptif du posteLa mission principale consiste en gérer un portefeuille de produits - maîtrise d'un ERP+ Excel (modélisation , analyse et simulation)- Analyser les proposition du MRP pour créer les Ordres de Fabrication nécessaire,- Maintenir à jour le données techniques liées à ces produits et à leurs recettes de production,- Assurer le suivi des lots liés à ces articles tout au long de leur vie de la planification à la consommation ou destruction.Donn

descriptif du posteLe titulaire de ce poste devra :¿ Vérifier le dossier « produit », s'assurer de sa conformité et le libérer pour la vente, traiter les réclamations clients¿ Fabriquer, contrôler et gérer les étalons biologiques (banques, souchothèque, sérothèque etréférences internes) ¿ Planifier, réaliser les essais et mesures des études¿ Effectuer les tests microbiologiques : échantillonnage, test de surveillance environnementale,détermination/détectio

descriptif du posteIntégré à l'équipe du laboratoire de chimie, vous réalisez les analyses physico-chimique des matières premières et produits finis.Vous utilisez les méthodes d'analyse, types potentiométre, dosages, Karl Fischer, densité, viscosité, spectrophotométre UV, dissolution et HPLC.Vous travaillez sur des matières premières et produits finis, formes sèches, liquides et pâteuses.Vous aurez l'opportunité de travailler sur des techniques d'analyses

descriptif du posteVotre rôle sera d' accompagner et assurer la bonne organisation logistique et administrative du site.- Être en support et répondre aux sollicitations ponctuelles des services du site(réception/envoi de colis, chargement/déchargement, passage de commandes, distribution du courrier, service à la personne, etc)- S'assurer que les démarches administratives sont réalisées en conformité avec nos procédures et réglementations(passage de command

descriptif du posteHoraires flexibles, possibilité de Télétravail (1 à 2 jours)- Identifier et analyser les besoins en formation en collaboration avec les managers- Élaborer le plan de formation en cohérence avec les objectifs stratégiques de l'entreprise- Réaliser des analyses de gaps de compétences et proposer des solutions adaptées- Assurer le suivi des formations soumises à des réévaluations périodiques- Gérer les aspects administratifs liés à la forma

descriptif du posteEn tant que Coordinateur Qualité, votre rôle sera de garantir l'efficacité opérationnelle et la conformité, avec un accent particulier sur la gestion de la formation et le support documentaire.- Assurer la conformité documentaire : Mettre à jour les plans de formation et gérer les supports dans le système IT dédié.- Pilotage et Reporting : Extraire, analyser et mettre en forme des rapports réguliers sur la formation à partir du système i

descriptif du posteRéaliser les analyses demandées aussi bien en biochimie qu'en physico-chimie dans le respect des règles BPF et des règles HSE-S du site Rendre des résultats lisibles et soignées, Etre force de proposition lorsqu'un invalide analytique est obtenu pour comprendre la cause de l'invalide Participer aux différentes tâches de laboratoire: gestion et réception des échantillons, numérotation/vérification des réactifs, reception livraison au labo

descriptif du poste- Exécution des tests analytiques (identification de germe, dosage des endotoxines, dénombrement de germes,…) en temps voulu, en veillant au respect délais engagés.- Exécution de ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, et aux instructions, procédures, dossiers associés, liés à ses tâches.- Enregistrement de toutes les données brutes, calculs, informations attendus, liés à ses tâches, pour se conformer aux BPF et aux exigences d

descriptif du posteDans le cadre des BPF et des techniques en vigueur, vous mettez en œuvre, selon le planning défini, toutes les opérations de fabrication pour assurer la réalisation du planning de production. Vous veillez au respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site, à travers les activités de fabrication des PFV, des SI, pesée des poudres et contrôles environnementaux.Ce poste, basé à Val de Reuil est à pourvoir dans le cadre

descriptif du posteCe poste, basé à SISTERON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois au sein d'une Zone à atmosphère contrôlée.La rémunération brute annuelle est comprise entre 29 000 à 30 000 euros.En tant que Technicien Support Projet, vous assistez le Responsable Produits Pilote de jour dans la réalisation de synthèses et la fourniture de lots pour études cliniques et galéniques. Vous participez également à l'extrapolation en at

descriptif du posteAu cœur des opérations, vous définirez le plan de réapprovisionnement des Substances Chimiques de Référence (SCR) en analysant les stocks et les consommations annuelles. Vous assurerez l'interface avec le MSAT pour le suivi des resynthèses de lots et organiserez les recontrôles des substances avec les laboratoires experts.Dans le cadre des projets, vous participerez à l'élaboration de la logique de codification des nouveaux articles SCR

descriptif du posteRéaliser les activités (physiques et informatiques) du bandeau logistique de la réception ; stockage, préparation, livraison, expédition, destruction, inventaire ; la mise à disposition des matières premières, LST, PA et PR au regard du planning prévu pour les zones de production tout en garantissant le respect des conditions de stockage, en assurant le contrôle visuel et documentaireprofil recherchéBac pro logistique avec 1 an d'expérie

descriptif du posteSous la responsabilité du responsable validation, vous allez :- Valider les procédés de nettoyage et stérilisation : rédiger les protocoles de validation, rédiger les déviations et suivre leur traitement, rédiger les rapports de validation, coordonner, avec les différents services impliqués, l'organisaiton des tests.- Réaliser la (re)validation des procéder de nettoyage et de stérilisation : suivre le planning de (re)validation, rédiger

descriptif du posteSous la responsabilité du responsable laboratoire microbiologie CQ, vous allez :- Gérer les anomalies et les non-conformités en analysant les écarts sur les résultats- Procéder aux prélèvements des matières premières suivant les délais définis à leur date de réception et en respectant les procédures- Effectuer les prélèvements et les contrôles des articles de conditionnement suivant les délais définis à leur date de réception et en respe

descriptif du posteAu sein de l'usine de production d'Aignan et intégré aux Laboratoires de Contrôle Qualité, vous assurez les analyses physico-chimiques pour évaluer la qualité et la conformité des Matières Premières, Produits Semi-Finis et Finis, dans le respect des exigences réglementaires (BPF, Pharmacopée européenne) et des règles d'hygiène et sécurité Plus précisément vous êtes chargé de : Mettre en œuvre les techniques de contrôle physico-chimique (

descriptif du posteAu sein du service industrialisation, votre rôle sera d'intervenir sur la mise en production de nouveaux produits et d'apporter un support technique aux lignes automatisées, de la phase de pré-série jusqu'à l'amélioration continue. Vos missions seront variées et se répartissent en plusieurs axes :Missions opérationnelles : Vous participerez à la mise en place de nouveaux équipements, incluant l'installation, la mise en route, la qualific

descriptif du posteEn tant que technicien(ne) de maintenance vous devrez assurer l'opérationnalité des installations. Vous aurez la responsabilité d'effectuer la maintenance sur l'ensemble des équipements des parc machines, en mobilisant vos compétences et les outils de diagnostic à votre disposition.Votre expertise est également attendue dans l'exécution des gammes de maintenance préventive, une action clé pour anticiper et éviter les pannes.Par ailleurs,

descriptif du poste.Assurer le dépannage des matériels dans le domaine mécanique, électrique, pneumatique, automatisme (diagnostic, changements de composants ou d'éléments fonctionnels).·Effectuer les réparations des matériels si panne importante avec ou sans assistance intérieure (technicien machines-outils) ou extérieure (constructeur)·Participer le cas échéant à la réception des matériels nouveaux chez le fournisseur, sur le site de production et à leur

descriptif du posteRattaché(e) au responsable des énergies, vous assurez l'entretien ainsi que l'exploitation des utilités du site. Vos missions sont :- Exploiter et maintenir les utilités du site : . chaufferies et réseaux chauds, . groupes et circuits froids, . stations de production d'eau adoucie et purifiée, . centrales de production d'air comprimé et de vide d'air, . centrale de traitement d'air, . station de traitement des eaux.- Améliore

descriptif du postePoste en 5X8 salaire : entre 2333,43 et 2746 euros mensuel brut + prime de rythme discontinu Au sein du service Maintenance Centrale & Utilités, le Technicien Supérieur Utilités intégrera l'une des cinq équipes en 5x8 et aura pour mission la fourniture des utilités du site et la réalisation des opérations de dépannage technique sur les installations vulnérables des différents bâtiments du site (M&S et R&D)A propos du poste:Production et