82 offres d'emploi : Technicien, Industrie pharmaceutique

descriptif du posteVos missions sont les suivantes :- Réception des dossiers- Pilotage de la revue en fonction des demandes- Classement des dossiers- Revue des dossiers de lot- Suivi des corrections- Compilation et analyse des données recueillies dans le dossier de lot- Participation à la formation du personnel arrivant à l'AQ produitsprofil recherchéDe formation Bac+2, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum.à propos de notre clientNous recher

descriptif du posteDescription de l'emploiRéalisation des activités sur les processus qualité du secteur :. revue des dossiers de production et autres données brutes du secteur. revue et approbation de la documentation qualité. participation au processus d'oversight qualité du secteur. participation aux activités terrain du secteur. Relecture de dossiers de lotsprofil recherchéProfil BAC + 2 3 ans d'expérience dans le domaine pharmaceutique, production ou

descriptif du posteAu sein de l'équipe des Assistants Qualité, vous participez au contrôle des dossiers de lots et réalisez des investigations dans le cadre des traitements des déviations. Vous êtes garant de la conformité des dossiers que vous suivez en respectant les instructions et les référentiels BPF/FDA.Vous contrôlez la conformité des dossiers de lots (fabrication et conditionnement) selon les check-lists en vigueur.Vous améliorez en continu le nive

descriptif du poste-Relecture des dossiers de lot au plus près de la production-Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opérationnelle-Analyse du flux actuel et proposition pour réduire le temps de cycle des dossiers de lot et diminuer l'encours.Benchmark à réaliser dans d'autres bâtiments du site. Bac+2 (domaine Qualité ou Biotechnologie) avec 2 ans d'expérience en industrie pharmaceutiqueUne expérience en traitement des dossier

descriptif du posteSous la responsabilité du Responsable Qualification vous assurerez la fiabilité et la conformité des appareils de mesure du laboratoire CQ.Ainsi, vous planifiez les opérations de métrologie et qualifications sur les appareils du laboratoire CQ et suivez leur réalisation.Vous gérez les instruments et les produits de référence nécessaires à l'étalonnage et étudiez et proposez les moyens nécessaires à la vérification de nouveaux instruments

descriptif du posteExpert en BPF, vous pilotez la résolution des déviations qualité internes et des non-conformités produits/matières. Vous menez les enquêtes, proposez des CAPA et contribuez à l'optimisation des process. Interlocuteur(trice) clé des ateliers, vous assurez la traçabilité et formez le personnel, pour des produits conformes aux exigences qualité.Vous serez aussi le point de contact clé pour les réclamations (fournisseurs/clients) et un acteu

descriptif du posteDans le cadre des objectifs Supply Chain et dans le respect des règles qualité, vous avez pour mission la préparation et l'expédition de toutes les marchandises (flux non commercial) à envoyer hors du site de Val de Reuil, dans les conditions de délais, sécurité et de qualités requises. Vous prenez en charge les demandes d'expéditions sur le National, Europe et International. Vous définissez les modes de transports, rédigez la documenta

descriptif du posteVous êtes rattaché(e) aux Laboratoires de Contrôle Qualité et assurez les analyses physico-chimiques ayant pour but d'évaluer la qualité et la conformité des matières premières, produits semi-finis et finis, dans le respect des BPF, Pharmacopée européenne et des règles d'hygiène et sécurité. Pour cela, vous mettez en œuvre les techniques de contrôle physico-chimique (HPLC, CPG, CCM, KARL FISHER). Vous préparez les produits, les réactifs,

descriptif du posteHORAIRES JOURNÉEEn tant qu'Analyste Contrôle Qualité, rejoignez une équipe dynamique et soudée afin de participer aux contrôles et à l'approbation de tests de contrôle qualité dans le laboratoire de Virologie/culture cellulaire/immunologie afin de garantir la qualité des vaccin.Principales responsabilités :*Réaliser de contrôles d'échantillons (commerciaux et non commerciaux) dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualit

descriptif du posteEn tant que Spécialiste Documentation, au sein de la division mondiale de production de vaccins, sera d'assurer les activités de modification et de gestion de la documentation des secteurs affectés pour garantir la disponibilité et l'inspectabilité des documents GxP utiles aux équipes du site de pour réaliser leur travail au quotidien. Vous participez à la rédaction et à la révision des documents de plusieurs départements. Vous communiq

descriptif du postePoste en journéeCollecter les échantillons sur le site selon des tournées prédéfinies.Trier les échantillons en fonction de leur température et leur lieu de traitement.Assurer la traçabilité écrite et digitale des échantillons.Assurer la veille qualité du secteur : rôle Printer dans Veeva /relecture données brutesAssurer l'archivage/la destruction/le comptage des échantillons conserver sur le siteGérer des incidents et problèmes techniqu

descriptif du posteComment le poste de Technicien qualité (F/H) pourrait-il enrichir votre parcours professionnel ?En intégrant l'établissement, vous contribuerez activement à la promotion et à l'amélioration continue des normes de qualité et de conformité réglementaire. - Participer au développement de la culture qualité au sein du site - Participer à la mise en conformité FDA du site d'Aignan en vue d'une certification PAI- Participer à l'évaluation des

descriptif du posteAu sein du service Production de Modulus et rapportant au responsable Support Qualité Opérations, le "Gestionnaire Support Production" travaillera en étroite collaboration avec ses collègues du service Opérations ainsi qu'avec les équipes Qualité/ MTech / C&Q ... et le site de Neuville pour participer au deploiement et à l'exécution des activités dont l'équipe a la charge, et en particulier :- organisation et participation à la Qualifica

descriptif du posteSous la responsabilité du Coordinateur maintenance, vous assurerez la maintenance des moyens de production de votre secteur en réalisant des opérations de dépannage, de préventif et d'amélioration. Vous lui apporterez votre assistance et votre support.Activités et tâches principales :- Fiabiliser et améliorer les installations de son secteur ;-Apporter son aide aux équipes postées sur les pannes compliquées ou récurrentes et transférer s

descriptif du posteVous aurez pour mission de:Réalisation des lecturesRéalisation de tests de biocharge (filtration pompe Oasis de chez Millipore)Réalisation de tests d'identification (isolement et identification des germes)Réalisation des prélèvements d'environnement en zone de production : prélèvement des eaux de fabrication, prélèvements air et surface (en zone et dans les SAS)Réalisation de tests de stérilitéRéalisation de tests d'endotoxines bactérien

descriptif du poste.Assurer le dépannage des matériels dans le domaine mécanique, électrique, pneumatique, automatisme (diagnostic, changements de composants ou d'éléments fonctionnels) dans le respect des B.P.F.·Effectuer les réparations des matériels si panne importante avec ou sans assistance intérieure (technicien machines-outils) ou extérieure (constructeur)·Participer le cas échéant à la réception des matériels nouveaux chez le fournisseur, sur le si

descriptif du posteSous la direction du Chef d'équipe Technique, vos missions seront les suivantes :- S'assurer de la bonne organisation de son poste de travail et que les machines soient opérationnelles- Garantir les quantités standards de production et justifie des arrêts machines- Réaliser les opérations de maintenance curatives nécessaires en cas de panne- Respecter les plans de contrôles qualité relatives à votre périmètre et notamment après intervent

descriptif du posteSous la responsabilité du Coordinateur de Maintenance EIA vous réalisez, coordonnez et supervisez les interventions de maintenance dans le secteur automatisme du site.À ce titre, vous assurez le dépannage des installations d'industrielles puis contrôlez les résultats obtenus par les suivis de performance (automatisme), réalisez les comptes rendus d'intervention sur SAP.Vous utilisez la GMAO pour réaliser les plans de maintenance et décle

descriptif du posteSous la responsabilité du Coordinateur de Maintenance Mécanique vous réalisez, coordonnez et supervisez les interventions de maintenance générale sur le site.À ce titre, les activités principales sont :- analyser les avis de travail sur le fonctionnement et l'installation des équipements du site- réaliser le diagnostic des pannes sur le terrain en liaison avec le secteur demandeur- définir le contenu technique de l'intervention et prépar

descriptif du poste- Etre garant de la bonne exécution des travaux demandés.- Intervenir rapidement en production.- Assurer le reporting des actions menés.- Déterminer les causes de dysfonctionnements et les actions à mettre en œuvre.- Alerter en cas de déviation par rapport aux modes opératoires, procédures, …- Effectuer la maintenance préventive, curative et améliorative des équipements ou installations- Créer, modifier et aider à la création de gamme de

descriptif du posteRéaliser les réglages et les dépannages des machines et lignes automatisées: Anticiper les dérives techniques, diagnostiquer et intervenir sur les pannes et les micro-arrêts Vérifier l'efficacité de l'intervention et surveiller la phase de remise en route de l'équipement Rédiger un rapport d'intervention garantissant la traçabilité au niveau Qualité S'impliquer dans les demandes d'intervention pour les pannes complexes nécessitant une ex

descriptif du posteSous la direction du Chef d'équipe Technique, vos missions seront les suivantes :- S'assurer de la bonne organisation de son poste de travail et que les machines soient opérationnelles- Garantir les quantités standards de production et justifie des arrêts machines- Réaliser les opérations de maintenance curatives nécessaires en cas de panne- Respecter les plans de contrôles qualité relatives à votre périmètre et notamment après intervent

descriptif du posteDans le cadre de vos fonctions, vous serez amené(e) à assurer les différentes interventions de maintenance sur les équipements de production (réglages, contrôles, diagnostics, entretiens, dépannages) dans l'objectif d'améliorer leur fiabilité à un coût optimal, dans le respect de la réglementation pharmaceutique et des règles BPF.De plus, vous assurez le dépannage et l'entretien des équipements de production sur les aspects automatisme e

descriptif du posteVous serez amené à faire des plans de test pour établir une méthode de test sur la partie développement analytique.Mission d'intérim à partir de septembre 2025 (5 mois, renouvelable) en horaires de journées.Poste basé proche de Saint Pair sur Mer.profil recherchéDe formation Bac+2 en laboratoire, vous avez entre 2 et 5 ans d'expérience en développement analytique, idéalement en microbiologie (recherche et développement) ou Bac+5 ingénieu

descriptif du posteRattaché(e) au Service support il ( assurera le support opérationnel aux clients internes, effectuera des missions variées associées à l'industrialisation/optimisation du processus de fabrication (produit/l'optimisation des moyens de production, la gestion des données techniques de fabrication, et l'optimisation des coûts Dans le cadre de projets techniques industriels, assister sa hiérarchie ou les chefs de projet industriels dans la ré

descriptif du posteRattaché(e) au Responsable de Maintenance, vous managez une équipe d'une 20 aine de personnes. Vous êtes en charge de superviser les interventions de maintenance préventive et curative de niveau 2, 3 et 4 sur différents types d'équipements (ateliers de fabrication ou différents équipements isolés) dans les domaines mécanique électrotechnique et automatisme.Dans ce cadre, vous supervisez le diagnostic des causes de dysfonctionnements tech

descriptif du posteRattaché(e) à la Responsable Laboratoire MPAC et Microbiologie, vous réalisez des analyses microbiologiques afind'évaluer la qualité des produits dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité.Vos missions principales sont :- Réaliser les analyses et prélèvements pour évaluer la qualité des produits et l'environnement de fabricationselon les procédures en vigueur : test de stérilité, biocharge, Endotoxines Bacté

descriptif du posteVous êtes en charge des machines de production.En effet vous assurez la maintenance préventive et curative des machines de production.Vous réalisez les réglages des machines et lignes automatisées.Vous devez suivre les intervention en tenant des tableaux de bord.Force de proposition, vous intervenez sur toute amélioration technique des équipements.Horaires en 2x8 :- 5h30 / 13h- 12h30 / 20h- Possibilité de travailler de nuit et les week-e

descriptif du posteSouhaitez-vous maximiser votre potentiel en tant que conducteur de ligne de conditionnement pour un projet stimulant ?Vous avez pour responsabilité de :- Assurer la conduite et la surveillance des lignes de conditionnement- Coordonner l'approvisionnement en matières premières et emballages- Effectuer les contrôles qualité et garantir le respect des normes d'hygiène et de sécuritéDécouvrez les détails de l'offre pour ce poste :Contrat: In

descriptif du posteDans le cadre de votre mission, vous :- Réalisez les contrôles biologiques et chimiques- Saisissez les résultats des analyses dans le LIMS afin de permettre la libération des lots dans les délais- Vous veillez à la conformité des résultats par rapport aux spécifications- Participez aux investigations analytiques- Rédigez les procédures- Réalisez les qualifications/entretiens de premier niveau des équipements de laboratoire- Participez au