101 offres d'emploi : Technicien, Industrie pharmaceutique

descriptif du posteRattaché(e) à l'équipe Qualité, vous êtes le garant de la conformité des activités pilotes dans un contexte de transformation majeure. Vos responsabilités s'articulent autour de trois axes :La Gestion Opérationnelle : Vous assurez le suivi qualité quotidien, réalisez les revues de dossiers de lots et gérez la documentation associée. Vous identifiez les écarts et suivez les actions correctives/préventives (CAPA).Le Système de Management d

descriptif du posteEn zone de production, vous assurez la désinfection des flacons avant leur introduction sous hotte de classe A afin de limiter les contaminations. Dans le cadre de votre mission secondaire de technicien formulation vivant, la réalisation en autonomie de formulations de produits vrac vous incombe. Cette activité s'effectue en zone stérile classe A/B dans le respect des procédures d'asepsie, incluant la décongélation, la stérilisation, les

descriptif du posteComment un poste de Technicien équipement (F/H) pourrait-il enrichir votre parcours professionnel ?Au sein de notre client, votre mission principale consistera à garantir la qualité des équipements et logiciels des laboratoires de Contrôle Qualité. - Organiser et réaliser les opérations de qualification et de requalification des équipements et logiciels - Assurer le suivi et la documentation des processus de qualification afin de mainten

descriptif du posteDans le cadre des BPF et des techniques en vigueur, vous mettez en œuvre, selon le planning défini, toutes les opérations de fabrication pour assurer la réalisation du planning de production. Vous veillez au respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site, à travers les activités de fabrication des PFV, des SI, pesée des poudres et contrôles environnementaux.Ce poste, basé à Val de Reuil est à pourvoir dans le cadre

descriptif du posteRattaché(e) au Responsable Qualification, vos missions s'articulent autour des axes suivants :- Pilotage de la qualification : Assurer la qualification des utilités, des procédés et des équipements de conditionnement (rédaction des protocoles et rapports).- Coordination opérationnelle : Collaborer avec les services transverses pour organiser les phases de tests.- Gestion de la conformité : Rédiger et suivre les déviations, évaluer leur i

descriptif du posteMissions spécifiques :- Contrôler les échantillons issus des lots produits par rapport aux procédures, critères d'acceptation et aux spécifications.- Réaliser les contrôles à réception des composants entrant dans la fabrication des médicaments- Saisir et traiter les résultats obtenus dans les systèmes informatiques- Compléter la documentation afin d'assurer la traçabilité des opérations- Réaliser les contrôles journaliers des instruments

descriptif du posteParticiperez à la réalisation de contrôles qualités au sein d'un laboratoire de contrôles physico-chimiques dans le but de garantir la qualité des matières premières entrant dans la fabrication des vaccins.-Participerez à la vie du laboratoire (gestion équipements, consommables, réactifs),-Participerez au suivi des indicateurs de performance de l'équipe, à des groupes de travail d'amélioration continue, à des projets d 'amélioration de l

descriptif du posteAu sein de l'équipe Qualification et validation et dans le respect des référentiels applicables (BPF, c-GMP et autres), vous garantissez la fiabilité des équipements, utilités, locaux, des systèmes informatisés, en production et aux laboratoires, et des méthodes de nettoyage des équipements de production. Vous participez à la rédaction des cahiers des charges des systèmes (utilités, équipements, systèmes informatisés, outillages) et pilo

descriptif du posteQuels défis captivants un poste de Technicien Assurance Qualité Produits(F/H) pourrait-il vous offrir ?Au sein de notre établissement, vous contribuerez à garantir la qualité et la conformité des productions pharmaceutiques. - Effectuer la revue des dossiers de lots pour la libération par le pharmacien - Gérer les déviations, réclamations qualité et suivre les CAPA associées - Préparer la documentation pour la certification des lotsEt vo

descriptif du posteVos missions sont les suivantes : - Prélèvement des matières premières et des articles de conditionnement en zone classée- Contrôles visuel et dimensionnel des articles de conditionnement primaires et secondaires- Contrôles physicochimiques des matières premières et des articles de conditionnement conformément aux procédures en vigueur- Participation à la vie du laboratoire : métrologie des équipements, nettoyage des locaux, gestion des

descriptif du posteAu sein du laboratoire de Contrôle Qualité, vous pilotez le déploiement local et l'optimisation des solutions numériques, avec un focus majeur sur le LIMS. Vous assurez le paramétrage des analyses de laboratoire en traduisant les monographies de contrôle en montages analytiques conformes aux BPF. Votre rôle est également de standardiser et d'harmoniser ces plans d'analyse afin de garantir une cohérence maximale entre les différents modèl

descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien Qualité Data Integrity (F/H) consiste à réaliser les revues d'accès traitement et investigation des déviations. Vous participez au déploiement des audits trails et réaliser leurs revus : Support au Plateau DI pour l'élaboration des Audits Trails et réalisation des Audits Trails. Vous accompagnez les actions d'améliorations et mitigations des équipements : Support aux actions de remédiations et mitigation

descriptif du posteVous analysez la qualité des matières premières, des intermédiaires de fabrication et des produits finis, selon les monographies de contrôle et les spécifications en vigueur. Vous réalisez et relevez sur le cahier de laboratoire le déroulement de procédure, la valeur des paramètres et les mesures effectuées, les différents calculs, les anomalies éventuelles constatées et les résultats obtenus. Vous veillez au bon fonctionnement des appar

descriptif du posteVous réalisez les prélèvements des matières premières (contenants, cuves, réseaux...), ADC, produits semi-ouvrés et finis dans le respect des BPF et des procédures en vigueur.Vous utilisez les outils nécessaires à l'activité (canne de prélèvement, mélangeur...), les équipements (NIRS, transpalettes, chariots élévateurs et filoguidés).Vous gérez le stock des consommables nécessaires à l'activité.Vous utilisez les systèmes informatisés à d

descriptif du posteQuelles innovations qualité allez-vous apporter en tant que Technicien qualification et validation (F/H) ?Au sein d'un établissement engagé, vous assurez la conformité et la fiabilité des équipements, systèmes et méthodes de production. - Participer à la rédaction des cahiers des charges et gérer les risques associés - Rédiger les revues qualité et qualifications annuelles pour garantir la conformité - Réaliser la validation des fichi

descriptif du posteAu sein du laboratoire de Contrôle Qualité, vous réalisez les analyses chimiques conformément aux monographies de contrôle et dans le respect strict des BPF. Vous garantissez la traçabilité complète de vos opérations en renseignant les données brutes dans le système LUNA et participez à la rédaction des documents techniques, protocoles et rapports d'analyse. Responsable de votre poste de travail, vous vérifiez la conformité du matériel,

descriptif du posteIntégré au laboratoire contrôle qualité, vos missions sont :* La préparation et Gestion des Échantillons :Préparer les prélèvements et les réactifs pour les analyses de votre secteur ou pour l'ensemble du laboratoire, en respectant scrupuleusement les délais et en assurant une qualité optimale.* La réalisation des Analyses :Effectuer les analyses physico-chimiques, qu'elles soient manuelles ou automatisées, en appliquant les protocoles é

descriptif du posteChez Sanofi, la qualité et l'assurance de stérilité sont au cœur de la production des vaccins. Votre rôle sera essentiel pour garantir la conformité et la sécurité de l'environnement de fabrication, contribuant ainsi directement à la qualité des produits Sanofi.Vous travaillerez au quotidien pour concourir à l'Assurance de Stérilité de l'ensemble de la production réalisée dans les bâtiments du site. Vous exploitez les résultats du suivi

descriptif du posteRattaché(e) au Responsable Assurance Qualité, vous êtes le garant de la conformité des dossiers de fabrication et de conditionnement. Votre œil de lynx assure que chaque médicament produit respecte scrupuleusement les BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication).Vos responsabilités principales :Revue critique des dossiers de lots : Vérifier l'intégralité et la conformité des données de production (réglages, contrôles en cours, traçabilité).Gest

descriptif du posteAu sein du laboratoire de Contrôle Qualité, vous pilotez le déploiement local et l'optimisation des solutions numériques, avec un focus majeur sur le LIMS. Vous assurez le paramétrage des analyses de laboratoire en traduisant les monographies de contrôle en montages analytiques conformes aux BPF. Votre rôle est également de standardiser et d'harmoniser ces plans d'analyse afin de garantir une cohérence maximale entre les différents modèl

descriptif du posteDans le cadre d'une création de postes, vous intégrez l'équipe assurance qualité (AQ). Vous veillez à ce que les opérations de fabrications de produits pharmaceutiques vétérinaires en stérile et non stérile soient appliquées dans le respect des politiques qualité de l'entreprise, des SOP, des GMP en vigueur, des exigences réglementaires et de l'intégrité des données tout au long du processus de production. Vous jouez un rôle actif dans l

descriptif du posteAu sein de l'équipe production, vous intégrerez l'équipe en charge de la rédaction des documents de production nécessaires au lancement d'une production en accord avec les BPF. Vous êtes chargé de rédiger les Master Batch Records (pré-production) et êtes le point de contact au sein du Département pour cette rédaction. Vous gérez auprès du service Assurance Qualité la demande de réservation de toutes références qualités en lien avec la do

descriptif du posteRattaché au responsable qualité du site, vous êtes le garant de la qualité de nos produits, de la production à l'archivage. Vos responsabilités :Support terrain : Apporter un soutien qualité direct aux équipes de production.Contrôle de la conformité : Évaluer la conformité des dossiers de lots de production et des certificats de libération.Gestion documentaire : Participer à la mise à jour des procédures, modes opératoires et autres docu

descriptif du posteLe titulaire de ce poste devra :¿ Vérifier le dossier « produit », s'assurer de sa conformité et le libérer pour la vente, traiter les réclamations clients¿ Fabriquer, contrôler et gérer les étalons biologiques (banques, souchothèque, sérothèque etréférences internes) ¿ Planifier, réaliser les essais et mesures des études¿ Effectuer les tests microbiologiques : échantillonnage, test de surveillance environnementale,détermination/détectio

descriptif du posteComment aimeriez-vous façonner l'efficacité au quotidien en tant que technicien assurance qualité - revue des dossiers de lots (F/H) ?Dans ce rôle dynamique, vous serez chargé(e) d'assurer: - Réception des dossiers- Pilotage de la revue en fonction des demandes- Classement des dossiers- Revue des dossiers de lot- Suivi des corrections- Compilation et analyse des données recueillies dans le dossier de lot- Participation à la formation du

descriptif du posteQue diriez-vous de relever des défis captivants en tant que Technicien qualité (F/H) ?Au sein d'un des laboratoires de Contrôle Qualité, vous aurez pour mission principale de réaliser les contrôles visuels et fonctionnels des lots produits en vue de leur libération.Missions spécifiques :- Contrôler les échantillons issus des lots produits par rapport aux procédures, critères d'acceptation et aux spécifications.- Réaliser les contrôles à

descriptif du posteDans le cadre des projets de développement de nouveaux produits :- Vous participez à la prise en main des nouvelles méthodes d'analyse, à leur optimisation ainsi qu'à leur validation, puis à leur transfert, selon les stratégies et protocoles définis par les coordonnateurs projet.- Vous réalisez les analyses sur des extraits et leurs matières premières, vous mènerez des études de stabilité selon les monographies en vigueur. Vous intervien

descriptif du posteChez Sanofi, la qualité et l'assurance de stérilité sont au cœur de la production des vaccins. Votre rôle sera essentiel pour garantir la conformité et la sécurité de l'environnement de fabrication, contribuant ainsi directement à la qualité des produits Sanofi.Vous travaillerez au quotidien pour concourir à l'Assurance de Stérilité de l'ensemble de la production réalisée dans les bâtiments du site. Vous exploitez les résultats du suivi

descriptif du posteVotre rôle sera d' accompagner et assurer la bonne organisation logistique et administrative du site.- Être en support et répondre aux sollicitations ponctuelles des services du site(réception/envoi de colis, chargement/déchargement, passage de commandes, distribution du courrier, service à la personne, etc)- S'assurer que les démarches administratives sont réalisées en conformité avec nos procédures et réglementations(passage de command

descriptif du posteIntégré à l'équipe du laboratoire de chimie, vous réalisez les analyses physico-chimique des matières premières et produits finis.Vous utilisez les méthodes d'analyse, types potentiométre, dosages, Karl Fischer, densité, viscosité, spectrophotométre UV, dissolution et HPLC.Vous travaillez sur des matières premières et produits finis, formes sèches, liquides et pâteuses.Vous aurez l'opportunité de travailler sur des techniques d'analyses