descriptif du posteAssurer le support technologique de la Production et des services Qualité pour permettre le maintien de la production de Thymoglobuline - Apporter l'expertise technique en génie des procédés et produit nécessaire - Assurer l'expertise process engineering et process systems engineering - Assurer le suivi d'études visant une meilleure compréhension ou l'amélioration du procédé ou des équipements Missions et tâches principales Apporter l'ex
descriptif du posteAssurer le support technologique de la Production et des services Qualité pour permettre le maintien de la production de Thymoglobuline - Apporter l'expertise technique en génie des procédés et produit nécessaire - Assurer l'expertise process engineering et process systems engineering - Assurer le suivi d'études visant une meilleure compréhension ou l'amélioration du procédé ou des équipements Missions et tâches principales Apporter l'ex
descriptif du postePréparer le matérielRassembler et vérifier les éléments nécessaires à la fabrication (Matières premières/Matériels/Documents)Assurer les approvisionnements en produits / matériels / consommables des zones classées en respectant les règles de désinfection requises.Anticiper les ruptures de stock.Fabriquer / Identifier les produitsRéaliser la fabrication de milieux, solutions, PVC, PFV en mettant en œuvre les techniques suivantes :PeséesPu
descriptif du postePréparer le matérielRassembler et vérifier les éléments nécessaires à la fabrication (Matières premières/Matériels/Documents)Assurer les approvisionnements en produits / matériels / consommables des zones classées en respectant les règles de désinfection requises.Anticiper les ruptures de stock.Fabriquer / Identifier les produitsRéaliser la fabrication de milieux, solutions, PVC, PFV en mettant en œuvre les techniques suivantes :PeséesPu
descriptif du postePoste en 5X8Réaliser les activités de production de vaccin : Purification des antigènes de la coqueluche au bâtiment V12 dans le cadre des bonnes pratiques de fabrication, des règles HSES des techniques en vigueur et des plannings fixés, mettre en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins répondant aux conditions de quantité, qualité coûts et délais.Préparer l'installation en r
descriptif du postePoste en 5X8Réaliser les activités de production de vaccin : Purification des antigènes de la coqueluche au bâtiment V12 dans le cadre des bonnes pratiques de fabrication, des règles HSES des techniques en vigueur et des plannings fixés, mettre en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins répondant aux conditions de quantité, qualité coûts et délais.Préparer l'installation en r
descriptif du posteDévelopperez les procédés pharmaceutiquesEn participant à la définition des plans de formulation en concertation avec le scientifique référent ou le responsable d'unitéEn assurant la gestion opérationnelle des activités de laboratoire : rédaction de cahier de laboratoire électronique, protocoles et rapports techniques, préparation de milieux et solutions,…En assurant leur préparation et leur mise en œuvre des plans de formulation avec le
descriptif du posteDévelopperez les procédés pharmaceutiquesEn participant à la définition des plans de formulation en concertation avec le scientifique référent ou le responsable d'unitéEn assurant la gestion opérationnelle des activités de laboratoire : rédaction de cahier de laboratoire électronique, protocoles et rapports techniques, préparation de milieux et solutions,…En assurant leur préparation et leur mise en œuvre des plans de formulation avec le
descriptif du posteMission générale :Prendre en charge les analyses et les activités quotidiennes du laboratoire CQ Physico-Chimie afin d'assurer le rendu de résultats fiables, dans les délais impartis.Respecter les procédures applicables au Laboratoire CQ Physico-Chimie ainsi que les exigences qualité de l'entreprise (BPF européennes, cGMP, …).Respecter les règles d'hygiène, de sécurité et de sûreté applicables au Laboratoire CQ Physico-Chimie.Participer
descriptif du posteMission générale :Prendre en charge les analyses et les activités quotidiennes du laboratoire CQ Physico-Chimie afin d'assurer le rendu de résultats fiables, dans les délais impartis.Respecter les procédures applicables au Laboratoire CQ Physico-Chimie ainsi que les exigences qualité de l'entreprise (BPF européennes, cGMP, …).Respecter les règles d'hygiène, de sécurité et de sûreté applicables au Laboratoire CQ Physico-Chimie.Participer
descriptif du posteDévelopperez les procédés pharmaceutiquesEn participant à la définition des plans de formulation en concertation avec le scientifique référent ou le responsable d'unitéEn assurant la gestion opérationnelle des activités de laboratoire : rédaction de cahier de laboratoire électronique, protocoles et rapports techniques, préparation de milieux et solutions,…En assurant leur préparation et leur mise en œuvre des plans de formulation avec le
descriptif du posteDévelopperez les procédés pharmaceutiquesEn participant à la définition des plans de formulation en concertation avec le scientifique référent ou le responsable d'unitéEn assurant la gestion opérationnelle des activités de laboratoire : rédaction de cahier de laboratoire électronique, protocoles et rapports techniques, préparation de milieux et solutions,…En assurant leur préparation et leur mise en œuvre des plans de formulation avec le
descriptif du posteNous recherchons un(e) passionné(e) de données pour rejoindre l'équipe dans le cadre du projet. Ce poste est crucial pour assurer la qualité des données en vue de la migration vers le nouveau système. Les principales missions incluent :- Vérification de la qualité des données dans le système actuel : après une formation approfondie, vous serez responsable d'exécuter et d'analyser les extractions de données afin d'identifier toute diverge
descriptif du posteNous recherchons un(e) passionné(e) de données pour rejoindre l'équipe dans le cadre du projet. Ce poste est crucial pour assurer la qualité des données en vue de la migration vers le nouveau système. Les principales missions incluent :- Vérification de la qualité des données dans le système actuel : après une formation approfondie, vous serez responsable d'exécuter et d'analyser les extractions de données afin d'identifier toute diverge
descriptif du posteEn étant intégré(e) à l'équipe Gestion documentaire de l'UO MSFP, vous apporterez votre support à la gestion documentaire des secteurs Formulation, Répartition, Mirage et conditionnement du site de Marcy L'Etoile de Sanofi Pasteur.Vous assurez la gestion documentaire des secteurs- Passage en draft- Lancement des workflows de relecture et d'approbation- Mise à disposition des documents (renommage / reformatage…)- Impression des documents
descriptif du posteEn étant intégré(e) à l'équipe Gestion documentaire de l'UO MSFP, vous apporterez votre support à la gestion documentaire des secteurs Formulation, Répartition, Mirage et conditionnement du site de Marcy L'Etoile de Sanofi Pasteur.Vous assurez la gestion documentaire des secteurs- Passage en draft- Lancement des workflows de relecture et d'approbation- Mise à disposition des documents (renommage / reformatage…)- Impression des documents
descriptif du posteACTIVITES PRINCIPALESDans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site, les responsable Amélioration Continue niveau 1 analyse en continu la performance des PCU et soutient les actions de performance & amélioration continue :Construit les initiatives clés de performance des PCU (durée inférieure à 1 an) avec le responsable de l'APURecueille et analyse les données de performance terrain ou via les systèmes (écar
descriptif du posteACTIVITES PRINCIPALESDans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site, les responsable Amélioration Continue niveau 1 analyse en continu la performance des PCU et soutient les actions de performance & amélioration continue :Construit les initiatives clés de performance des PCU (durée inférieure à 1 an) avec le responsable de l'APURecueille et analyse les données de performance terrain ou via les systèmes (écar
descriptif du posteRYTHME : JournéeDans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles de sécurité liées aux techniques et équipements utilisés, réceptionne les matières premières biologiques et assure l'approvisionnement des consommables auprès des hôpitaux, en termes de quantité, qualité, coût et délai.Effectue les opérations de réception des fragments thymiques, des sérums de lapins, des globules rouges humains en s'-appuyant sur, et en respec
descriptif du posteRYTHME : JournéeDans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles de sécurité liées aux techniques et équipements utilisés, réceptionne les matières premières biologiques et assure l'approvisionnement des consommables auprès des hôpitaux, en termes de quantité, qualité, coût et délai.Effectue les opérations de réception des fragments thymiques, des sérums de lapins, des globules rouges humains en s'-appuyant sur, et en respec
descriptif du posteAu sein des équipes qualité, vous optimisez l'organisation de l'équipe et développez les collaborateurs. Vous préparer l'organisation définitive des opérations qualité: Vous portez et accompagnez le changement, développez l'amélioration continue, participez à la transformation et à la simplification des opérations qualité. Vous garantissez la bonne application des processus qualité et des BPF au sein du secteur de la maintenance.Vous ga
descriptif du posteAu sein des équipes qualité, vous optimisez l'organisation de l'équipe et développez les collaborateurs. Vous préparer l'organisation définitive des opérations qualité: Vous portez et accompagnez le changement, développez l'amélioration continue, participez à la transformation et à la simplification des opérations qualité. Vous garantissez la bonne application des processus qualité et des BPF au sein du secteur de la maintenance.Vous ga
descriptif du postePoste en horaires 5X8Poste en culture bactérienneRéceptionner et contrôler les matières premièresPréparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquéesFabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles en appliquant différentes techniques, en réalisant des calculs et ajustements conformes aux normes indiquées (débit, dosage, températu
descriptif du postePoste en horaires 5X8Poste en culture bactérienneRéceptionner et contrôler les matières premièresPréparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquéesFabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles en appliquant différentes techniques, en réalisant des calculs et ajustements conformes aux normes indiquées (débit, dosage, températu
descriptif du posteAu sein d'un grand laboratoire dans la région lyonnaise, vous participez à l'élaboration et la mise en œuvre d'un ensemble d'expériences afin de contribuer à l'amélioration de vaccins existants et au développement de nouveaux vaccins (conception, caractérisation et/ou évaluation de leur potentiel). Le tout dans le cadre des axes de recherche donnés et de protocoles définis.Ce poste, basé à MARCY L ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'un
descriptif du posteAu sein d'un grand laboratoire dans la région lyonnaise, vous participez à l'élaboration et la mise en œuvre d'un ensemble d'expériences afin de contribuer à l'amélioration de vaccins existants et au développement de nouveaux vaccins (conception, caractérisation et/ou évaluation de leur potentiel). Le tout dans le cadre des axes de recherche donnés et de protocoles définis.Ce poste, basé à MARCY L ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'un
descriptif du posteVotre mission :o Réaliser la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes ouélaborés dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes Sécurité etQualité établies.o Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologiqueo Participer à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activ
descriptif du posteVotre mission :o Réaliser la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes ouélaborés dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes Sécurité etQualité établies.o Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologiqueo Participer à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activ
descriptif du poste- Réaliser des interventions de maintenances préventives et correctives sur les équipements automatisés des secteurs vracs et MSFP en réalisant les diagnostic avec un bon niveau d'expertise et en support aux équipes locales- Gérer des petits travaux d'améliorations pour fiabiliser les lignes de production, en respectant les règles BPF- Lire et étudier un programme, en se connectant directement sur les équipements pour apporter le support
descriptif du poste- Réaliser des interventions de maintenances préventives et correctives sur les équipements automatisés des secteurs vracs et MSFP en réalisant les diagnostic avec un bon niveau d'expertise et en support aux équipes locales- Gérer des petits travaux d'améliorations pour fiabiliser les lignes de production, en respectant les règles BPF- Lire et étudier un programme, en se connectant directement sur les équipements pour apporter le support
descriptif du posteVOS MISSIONS =Vous êtes en charge de la gestion des stocks, transfert des marchandises et pré-alimentation des lignes de production. HORAIRES = du Lundi au Vendredi en horaire variable REMUNERATION = 13ème mois + indemnité transportprofil recherchéoVous possédez les CACES 1, 3 et 5o Vous possédez une expérience dans le domaine pharmaceutique, agroalimentaire ou cadence en salle blanche oVous êtes disponible du lundi au vendredi en J
descriptif du posteVOS MISSIONS =Vous êtes en charge de la gestion des stocks, transfert des marchandises et pré-alimentation des lignes de production. HORAIRES = du Lundi au Vendredi en horaire variable REMUNERATION = 13ème mois + indemnité transportprofil recherchéoVous possédez les CACES 1, 3 et 5o Vous possédez une expérience dans le domaine pharmaceutique, agroalimentaire ou cadence en salle blanche oVous êtes disponible du lundi au vendredi en J
descriptif du posteAu sein de la Direction du Site de Gerland et Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité Opérationnelle, vous participez à la mise en œuvre des politiques du Laboratoire Aguettant. Votre mission principale est de garantir que les produits du Laboratoire Aguettant soient produits dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), de la règlementation applicable et qu'ils répondent aux exigences de qualité, de coût et de délai de
descriptif du posteAu sein de la Direction du Site de Gerland et Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité Opérationnelle, vous participez à la mise en œuvre des politiques du Laboratoire Aguettant. Votre mission principale est de garantir que les produits du Laboratoire Aguettant soient produits dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), de la règlementation applicable et qu'ils répondent aux exigences de qualité, de coût et de délai de
descriptif du posteDans le cadre des procédures en vigueur et des plannings fixés, assurer le mirage des produits remplis en éliminant les défauts identifiés, afin d'obtenir des produits adaptés aux normes de commercialisation dans les meilleures conditions de quantité, qualité, sécurité, coûts et délais.Identifier et rejeter les défauts du produit, du contenant et du système de fermeture pour obtenir des produits conformes après mirage Procéder à des prél
descriptif du posteDans le cadre des procédures en vigueur et des plannings fixés, assurer le mirage des produits remplis en éliminant les défauts identifiés, afin d'obtenir des produits adaptés aux normes de commercialisation dans les meilleures conditions de quantité, qualité, sécurité, coûts et délais.Identifier et rejeter les défauts du produit, du contenant et du système de fermeture pour obtenir des produits conformes après mirage Procéder à des prél
