descriptif du posteLe site de Marcy-l'Étoile, près de Lyon, est l'un des plus grands sites au monde de recherche, développement et production de vaccins. C'est aussi le centre de R&D le plus important de notre entité Vaccins et un pôle d'excellence pour les nouveaux projets de vaccins ainsi qu'une plateforme biologique et industrielle de pointe, mondialement reconnue pour son savoir-faire dans la bioproduction de vaccins.Le site produit des vaccins qui pro
descriptif du posteLe site de Marcy-l'Étoile, près de Lyon, est l'un des plus grands sites au monde de recherche, développement et production de vaccins. C'est aussi le centre de R&D le plus important de notre entité Vaccins et un pôle d'excellence pour les nouveaux projets de vaccins ainsi qu'une plateforme biologique et industrielle de pointe, mondialement reconnue pour son savoir-faire dans la bioproduction de vaccins.Le site produit des vaccins qui pro
descriptif du posteAu sein du service fabrication du bâtiment Abis, l'opérateur/opératrice 3 aura les activités suivantes à sa charge :Décharger le matériel Déchargement autoclave/ Vérifier la conformité de la chargeÊtre responsable du stock à Distribuer et ranger le matériel en respectant la règle FIFO.Tester l'intégrité des filtres avant utilisationApporter une aide / support pour la fabricationEffectuer des prélèvements pour contrôle environnement (Cont
descriptif du posteAu sein du service fabrication du bâtiment Abis, l'opérateur/opératrice 3 aura les activités suivantes à sa charge :Décharger le matériel Déchargement autoclave/ Vérifier la conformité de la chargeÊtre responsable du stock à Distribuer et ranger le matériel en respectant la règle FIFO.Tester l'intégrité des filtres avant utilisationApporter une aide / support pour la fabricationEffectuer des prélèvements pour contrôle environnement (Cont
descriptif du posteAu sein d'un service de conditionnement, vous êtes en charge :Du conditionnement des flacons / ampoules / seringues de la ligneDe renseigner les documents de production (papier ou informatique),Du contrôle qualité en cours de productionPoste en 2x86h-14h0014h00-22hprofil recherchéUne première expérience en Industrie pharmaceutique / dispositifs médicaux sera nécessaire.Formé(e) BPF.- Capacité à travailler en équipe- Sens de l'organisatio
descriptif du posteAu sein d'un service de conditionnement, vous êtes en charge :Du conditionnement des flacons / ampoules / seringues de la ligneDe renseigner les documents de production (papier ou informatique),Du contrôle qualité en cours de productionPoste en 2x86h-14h0014h00-22hprofil recherchéUne première expérience en Industrie pharmaceutique / dispositifs médicaux sera nécessaire.Formé(e) BPF.- Capacité à travailler en équipe- Sens de l'organisatio
descriptif du posteVotre mission :o Réaliser la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes ouélaborés dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes Sécurité etQualité établies.o Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologiqueo Participer à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activ
descriptif du posteVotre mission :o Réaliser la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes ouélaborés dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes Sécurité etQualité établies.o Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologiqueo Participer à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activ
descriptif du posteNotre équipe:Au sein du département « GRA Regulatory CMC & Devices (Vaccines) », le Product Focal Point (PFP) est responsable de la gestion d'un portefeuille de projets et/ou de produits commercialisés. Le PFP a en charge la définition de la stratégie réglementaire CMC globale, la gestion et le suivi des dossiers et des approbations ainsi que des interactions directes avec les Autorités de Santé.Le PPF collabore étroitement avec les Affa
descriptif du posteNotre équipe:Au sein du département « GRA Regulatory CMC & Devices (Vaccines) », le Product Focal Point (PFP) est responsable de la gestion d'un portefeuille de projets et/ou de produits commercialisés. Le PFP a en charge la définition de la stratégie réglementaire CMC globale, la gestion et le suivi des dossiers et des approbations ainsi que des interactions directes avec les Autorités de Santé.Le PPF collabore étroitement avec les Affa
descriptif du posteMISSION GENERALE :Au sein du bâtiment d'Inspection Visuelle de l'Unité Opérationnelle de Mise Sous Forme Pharmaceutique, en collaboration avec le responsable secteur enquêteur, apporter son expertise et son support aux activités de production. Acteur majeur de l'amélioration continue et de l'avancement des processus Anomalies / CAPA et documentation du secteur.ACTIVITES PRINCIPALES :Contribue au développement de la culture qualité & HSE
descriptif du posteMISSION GENERALE :Au sein du bâtiment d'Inspection Visuelle de l'Unité Opérationnelle de Mise Sous Forme Pharmaceutique, en collaboration avec le responsable secteur enquêteur, apporter son expertise et son support aux activités de production. Acteur majeur de l'amélioration continue et de l'avancement des processus Anomalies / CAPA et documentation du secteur.ACTIVITES PRINCIPALES :Contribue au développement de la culture qualité & HSE
descriptif du posteAu sein d'un grand laboratoire pharmaceutique et rattaché au responsable assurance qualité production, vous est garant du suivi et de la bonne application des systèmes qualité en Production. Vous représentez l'assurance qualité auprès des opérationnels du service « ProductionThymoglobuline ».Vous assurez le suivi assurance qualité et la coordination des activités de production en accord avec les documents internes et les exigences qualit
descriptif du posteAu sein d'un grand laboratoire pharmaceutique et rattaché au responsable assurance qualité production, vous est garant du suivi et de la bonne application des systèmes qualité en Production. Vous représentez l'assurance qualité auprès des opérationnels du service « ProductionThymoglobuline ».Vous assurez le suivi assurance qualité et la coordination des activités de production en accord avec les documents internes et les exigences qualit
descriptif du postePrêt(e) à relever de nouveaux défis en tant qu'Assistant(e) commercial(e) (F/H) ?Dans le cadre de son développement, notre client recherche une personne pour coordonner les différentes étapes relatives aux commandes clients et assurer leur suivi au sein de son établissement. - Vous serez en charge de la gestion de l'ensemble du processus lié aux commandes : saisie, mise en préparation et coordination avec la plateforme de distribution- V
descriptif du postePrêt(e) à relever de nouveaux défis en tant qu'Assistant(e) commercial(e) (F/H) ?Dans le cadre de son développement, notre client recherche une personne pour coordonner les différentes étapes relatives aux commandes clients et assurer leur suivi au sein de son établissement. - Vous serez en charge de la gestion de l'ensemble du processus lié aux commandes : saisie, mise en préparation et coordination avec la plateforme de distribution- V
descriptif du posteRythme/horaires : En journée pendant la formation puis passage en 2*8 (Matin : 5h30 / 14h15 · Après-midi : 13h30 / 22h15)Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC….) : Zone Atmosphère Contrôlée de façon ponctuelle Mettre en œuvre et vérifier les analyses libératoires (filtration, numération, endotoxines, pH conductivité, aliquotage, électrophorèse)- Réaliser les prélèvements de contrôle des locaux et des utilités selon les plannin
descriptif du posteRythme/horaires : En journée pendant la formation puis passage en 2*8 (Matin : 5h30 / 14h15 · Après-midi : 13h30 / 22h15)Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC….) : Zone Atmosphère Contrôlée de façon ponctuelle Mettre en œuvre et vérifier les analyses libératoires (filtration, numération, endotoxines, pH conductivité, aliquotage, électrophorèse)- Réaliser les prélèvements de contrôle des locaux et des utilités selon les plannin
descriptif du posteEn quoi le poste d'Opérateur de saisie (F/H) correspond-il à vos aspirations professionnelles ?Dans le cadre de missions administratives et de gestion des commandes, vous serez amené(e) à effectuer les tâches suivantes:- Saisie journalière de commandes sous SAP sur bon d'assortiment suivi par des KPI spécifiques- Création et gestion de comptes clients ainsi que saisie d'avoir financier- Réalisation d'appels sortants dans le cadre du suiv
descriptif du posteEn quoi le poste d'Opérateur de saisie (F/H) correspond-il à vos aspirations professionnelles ?Dans le cadre de missions administratives et de gestion des commandes, vous serez amené(e) à effectuer les tâches suivantes:- Saisie journalière de commandes sous SAP sur bon d'assortiment suivi par des KPI spécifiques- Création et gestion de comptes clients ainsi que saisie d'avoir financier- Réalisation d'appels sortants dans le cadre du suiv
descriptif du posteLe site de Marcy-l'Étoile, près de Lyon, est l'un des plus grands sites au monde de recherche, développement et production de vaccins. C'est aussi le centre de R&D le plus important de notre entité Vaccins et un pôle d'excellence pour les nouveaux projets de vaccins ainsi qu'une plateforme biologique et industrielle de pointe, mondialement reconnue pour son savoir-faire dans la bioproduction de vaccins.Le site produit des vaccins qui pro
descriptif du posteLe site de Marcy-l'Étoile, près de Lyon, est l'un des plus grands sites au monde de recherche, développement et production de vaccins. C'est aussi le centre de R&D le plus important de notre entité Vaccins et un pôle d'excellence pour les nouveaux projets de vaccins ainsi qu'une plateforme biologique et industrielle de pointe, mondialement reconnue pour son savoir-faire dans la bioproduction de vaccins.Le site produit des vaccins qui pro
descriptif du posteDescription de l'emploiLe poste à pourvoir se situe au sein de l'équipe Qualité Qualification & Validation garante du respect de la réglementation qualité en vigueur et de la politique validation site. Elle participe à assurer la conformité des exercices de qualification et validation pour l'ensemble des processus (Qualification locaux, utilités, équipements, systèmes informatisés, systèmes d'information, transports, fournitures industri
descriptif du posteDescription de l'emploiLe poste à pourvoir se situe au sein de l'équipe Qualité Qualification & Validation garante du respect de la réglementation qualité en vigueur et de la politique validation site. Elle participe à assurer la conformité des exercices de qualification et validation pour l'ensemble des processus (Qualification locaux, utilités, équipements, systèmes informatisés, systèmes d'information, transports, fournitures industri
descriptif du postePOSTE EN NUIT FIXEChargé Assurance Qualité production (H/F) Rattaché au Responsable Assurance Qualité production, le Chargé AQ Production est garant du suivi et de la bonne application des systèmes qualité en Production. Le poste est fixe de nuit. · Le chargé Assurance Qualité Production a pour mission de : 1) Représenter l'-Assurance Qualité auprès des opérationnels du service « ProductionThymoglobuline » 2) Assurer le suivi AQ et
descriptif du postePOSTE EN NUIT FIXEChargé Assurance Qualité production (H/F) Rattaché au Responsable Assurance Qualité production, le Chargé AQ Production est garant du suivi et de la bonne application des systèmes qualité en Production. Le poste est fixe de nuit. · Le chargé Assurance Qualité Production a pour mission de : 1) Représenter l'-Assurance Qualité auprès des opérationnels du service « ProductionThymoglobuline » 2) Assurer le suivi AQ et
descriptif du posteChargé Assurance Qualité production (H/F) Rattaché au Responsable Assurance Qualité production, le Chargé AQ Production est garant du suivi et de la bonne application des systèmes qualité en Production. Le poste est en horaires postés 2*8 (matin semaine paire et après-midi semaine impaire) · Le chargé Assurance Qualité Production a pour mission de : 1) Représenter l'-Assurance Qualité auprès des opérationnels du service « Produc
descriptif du posteChargé Assurance Qualité production (H/F) Rattaché au Responsable Assurance Qualité production, le Chargé AQ Production est garant du suivi et de la bonne application des systèmes qualité en Production. Le poste est en horaires postés 2*8 (matin semaine paire et après-midi semaine impaire) · Le chargé Assurance Qualité Production a pour mission de : 1) Représenter l'-Assurance Qualité auprès des opérationnels du service « Produc
descriptif du posteRéaliser plusieurs opérations de productiono Renseigner des documents de production – dossiers de lotso Opérer des contrôles avant démarrage et en cours de productiono Alimenter en matières premières et/ou articles de conditionnement et petit matérielo Contrôler la conformité des matières et du matérielo Alerter en cas d'anomalieo Nettoyer et entretenir les équipements et/ou le matérielo Préparer le matériel de production en fonction du
descriptif du posteRéaliser plusieurs opérations de productiono Renseigner des documents de production – dossiers de lotso Opérer des contrôles avant démarrage et en cours de productiono Alimenter en matières premières et/ou articles de conditionnement et petit matérielo Contrôler la conformité des matières et du matérielo Alerter en cas d'anomalieo Nettoyer et entretenir les équipements et/ou le matérielo Préparer le matériel de production en fonction du
descriptif du posteSanofi Pasteur, Division Vaccins du Groupe SANOFI, est la plus grande société dans le monde entièrement dédiée aux vaccins humains, avec la plus large gamme de produits en portefeuille et en développement. Sa vocation est de protéger les personnes contre les maladies infectieuses en créant des vaccins sûrs et efficaces. Nous recherchons un Coordinateur Investigation pour travailler au sein du pôle système qualité du bâtiment de Formulati
descriptif du posteSanofi Pasteur, Division Vaccins du Groupe SANOFI, est la plus grande société dans le monde entièrement dédiée aux vaccins humains, avec la plus large gamme de produits en portefeuille et en développement. Sa vocation est de protéger les personnes contre les maladies infectieuses en créant des vaccins sûrs et efficaces. Nous recherchons un Coordinateur Investigation pour travailler au sein du pôle système qualité du bâtiment de Formulati
descriptif du posteOrganiser et réaliser les caractérisations analytiques des vaccins.Travailler en collaboration avec l'équipe et assurer la bonne organisation du travail pour une meilleure performance.Respecter les délais des délivrables.Manager au laboratoire 2 techniciensPromouvoir l'innovation et proposer des stratégies basées sur de la recherche bibliographique pour améliorer nos produits.Expertise en formulation de colloïdales suspensions dans un en
descriptif du posteOrganiser et réaliser les caractérisations analytiques des vaccins.Travailler en collaboration avec l'équipe et assurer la bonne organisation du travail pour une meilleure performance.Respecter les délais des délivrables.Manager au laboratoire 2 techniciensPromouvoir l'innovation et proposer des stratégies basées sur de la recherche bibliographique pour améliorer nos produits.Expertise en formulation de colloïdales suspensions dans un en
descriptif du posteRythme de travail : 5*8 assure également des activités de maintenance sur les installations des bâtiments de production du site Activités principales :Production et distribution des utilités (eau surchauffée, eau purifiée, air comprimé, etc.) :Veiller à ce que les installations fonctionnent de façons sûres, et assurer les réglages nécessaires .Contrôler les installations sur le plan de la sécurité, de la qualité, des performances énergét
descriptif du posteRythme de travail : 5*8 assure également des activités de maintenance sur les installations des bâtiments de production du site Activités principales :Production et distribution des utilités (eau surchauffée, eau purifiée, air comprimé, etc.) :Veiller à ce que les installations fonctionnent de façons sûres, et assurer les réglages nécessaires .Contrôler les installations sur le plan de la sécurité, de la qualité, des performances énergét
descriptif du posteL'équipe :Au sein d'un équipe d'une dizaine de techniciens, le technicien sera en charge de coordonner les activités de gestion des échantillons entre les bâtiments de production et les laboratoires de contrôles, en contribuant au suivi de la qualité et en participant à l'amélioration continue, afin de répondre aux besoins des clients internes, dans les meilleures conditions de quantités, qualité, sécurité, coûts et délais.Principales mi
descriptif du posteL'équipe :Au sein d'un équipe d'une dizaine de techniciens, le technicien sera en charge de coordonner les activités de gestion des échantillons entre les bâtiments de production et les laboratoires de contrôles, en contribuant au suivi de la qualité et en participant à l'amélioration continue, afin de répondre aux besoins des clients internes, dans les meilleures conditions de quantités, qualité, sécurité, coûts et délais.Principales mi
descriptif du posteAu sein du secteur Qualité Opérationnelle Contrôle Qualité physicochimie, Contrôle Qualité Assistance Techniques, Assurance Qualité Matières et Logistique :- Coordonner et approuver les événements qualité et les actions correctives et préventives associés- Réaliser des visites et des observations des pratiques sur le terrain avec les opérationnels,- Réaliser une revue des données des documents d'enregistrement selon les procédures en vig
descriptif du posteAu sein du secteur Qualité Opérationnelle Contrôle Qualité physicochimie, Contrôle Qualité Assistance Techniques, Assurance Qualité Matières et Logistique :- Coordonner et approuver les événements qualité et les actions correctives et préventives associés- Réaliser des visites et des observations des pratiques sur le terrain avec les opérationnels,- Réaliser une revue des données des documents d'enregistrement selon les procédures en vig
descriptif du posteAu sein des laboratoires de contrôles d'un grand groupe pharmaceutique dans la région Lyonnaise, contribuer à :- Faire respecter et appliquer les processus qualité,- Animer les actions qualité terrain.Cette mission sera réalisée dans le cadre de la réglementation en vigueur, des cGMP (current good Manufacturing Practices), des politiques de l'entreprise et des objectifs définis au sein de l'entité Qualité Opérationnelle des laboratoires
descriptif du posteAu sein des laboratoires de contrôles d'un grand groupe pharmaceutique dans la région Lyonnaise, contribuer à :- Faire respecter et appliquer les processus qualité,- Animer les actions qualité terrain.Cette mission sera réalisée dans le cadre de la réglementation en vigueur, des cGMP (current good Manufacturing Practices), des politiques de l'entreprise et des objectifs définis au sein de l'entité Qualité Opérationnelle des laboratoires
descriptif du posteLe site de Marcy-l'Étoile, près de Lyon, est l'un des plus grands sites au monde de recherche, développement et production de vaccins. C'est aussi le centre de R&D le plus important de notre entité Vaccins et un pôle d'excellence pour les nouveaux projets de vaccins ainsi qu'une plateforme biologique et industrielle de pointe, mondialement reconnue pour son savoir-faire dans la bioproduction de vaccins.Le site produit des vaccins qui pro
descriptif du posteLe site de Marcy-l'Étoile, près de Lyon, est l'un des plus grands sites au monde de recherche, développement et production de vaccins. C'est aussi le centre de R&D le plus important de notre entité Vaccins et un pôle d'excellence pour les nouveaux projets de vaccins ainsi qu'une plateforme biologique et industrielle de pointe, mondialement reconnue pour son savoir-faire dans la bioproduction de vaccins.Le site produit des vaccins qui pro
descriptif du posteLe Coordinateur Qualité Opérationnelle au sein des équipes participe à la mise en place des processus Qualité (Déviations, dossiers de Production, CAPA, OOS/OOT, Gestion des changements, documentation et formation) et s'assure de leur application.participer également à l'amélioration continue de la compliance, à l'élaboration des consignes de travail et veille à leur application dans le respect des règles HSE, des règles BPF, des procédu
descriptif du posteLe Coordinateur Qualité Opérationnelle au sein des équipes participe à la mise en place des processus Qualité (Déviations, dossiers de Production, CAPA, OOS/OOT, Gestion des changements, documentation et formation) et s'assure de leur application.participer également à l'amélioration continue de la compliance, à l'élaboration des consignes de travail et veille à leur application dans le respect des règles HSE, des règles BPF, des procédu
descriptif du posteRythme : 5*8L'équipeAu sein de l'UO Vrac, l'APU V12 est l'unité dédiée à la fabrication du vaccin Vrac Pertussis 2Cp (Antigènes Vaccin Coqueluche), elle regroupe les étapes down Stream du procédé de fabrication (purification et détoxification) ainsi que des zones services généraux pour assurer ces productions.Vous intégrerez l'équipe Purification fonctionnant en rythme Continu (5x8) au sein du secteur Purification/Détoxification.L'APU V1
descriptif du posteRythme : 5*8L'équipeAu sein de l'UO Vrac, l'APU V12 est l'unité dédiée à la fabrication du vaccin Vrac Pertussis 2Cp (Antigènes Vaccin Coqueluche), elle regroupe les étapes down Stream du procédé de fabrication (purification et détoxification) ainsi que des zones services généraux pour assurer ces productions.Vous intégrerez l'équipe Purification fonctionnant en rythme Continu (5x8) au sein du secteur Purification/Détoxification.L'APU V1
descriptif du posteAu sein d'un grand laboratoire pharmaceutique et rattaché au responsable assurance qualité production, vous êtes le garant du suivi et de la bonne application des systèmes qualité en Production. Vous avez pour missions : Vous représentez l'assurance qualité auprès des opérationnels du service « ProductionThymoglobuline ».Vous assurez le suivi assurance qualité et la coordination des activités de production en accord avec les documents in
descriptif du posteAu sein d'un grand laboratoire pharmaceutique et rattaché au responsable assurance qualité production, vous êtes le garant du suivi et de la bonne application des systèmes qualité en Production. Vous avez pour missions : Vous représentez l'assurance qualité auprès des opérationnels du service « ProductionThymoglobuline ».Vous assurez le suivi assurance qualité et la coordination des activités de production en accord avec les documents in
