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    99 offres d'emploi : auvergne rhone alpes

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      • st priest (69)
      • intérim
      • 25 097 € par année
      • durée 175 jour(s)
      descriptif du posteLe ou la technicien(ne) préparation milieux doit assurer la production des milieux et les contrôles en cours associés.- Réaliser la production et renseigner en temps réel les dossiers de lots et saisies informatiques, déviations, gestion des échantillons, carte de suivi…,- Participer à la planification et à l'organisation de l'ensemble des opérations nécessaire à la production d'un lot selon les techniques et les procédures établies, en collaboration avec les services Généraux Biologiques (milieux, vaisselle),- Contrôler le respect des dates de livraison, de leur conformité en termes de qualité et de quantité,- Participer au maintien de la justesse des stocks du pied de chaîne de l'unité et réalise les inventaires en collaboration avec la gestion de production,- Collaborer avec les services support : maintenance, AQ, sécurité, logistique (ORACLE), expert, amélioration continue, support technique,- Assurer les opérations de maintenance de premier niveau,- Participer à l'entretien et la qualification du matériel, (maintien de l'équipement propre et opérationnel) et des locaux de production (mise à jour quotidienne du cahier hebdomadaire de zone, des cahiers de route équipements, réalisation des prélèvements d'eau et microbiologique, maintien des locaux rangés propres et opérationnels),- Participer à l'amélioration continue des processus et procédés,- Participer à la démarche qualité globale de Boehringer Ingelheim en matière de HSE, en respectant et faisant respecter les consignes de sécurité et en suggérant toute mesure préventive adéquate,profil recherchéBac+2 biologie / biotechnologie / Anabiotec...Connaitre l'utilisation des équipements industriels de la zone Milieux (cuves, unités de filtration),Connaissances BPFCapacité à saisir des informations dans les dossiers de lot (ORACLE, LIMS),Prendre en charge les opérations de maintenance de premier niveau.Polyvalent(e), Rigoureux(se),Force de proposition,Autonome,Esprit d'équipe.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, BOEHRINGER INGELHEIM, un(e) Technicien(ne) Préparatio nMilieux Biogénérateurs. Ce poste basé à St Priest est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 8 mois.
      descriptif du posteLe ou la technicien(ne) préparation milieux doit assurer la production des milieux et les contrôles en cours associés.- Réaliser la production et renseigner en temps réel les dossiers de lots et saisies informatiques, déviations, gestion des échantillons, carte de suivi…,- Participer à la planification et à l'organisation de l'ensemble des opérations nécessaire à la production d'un lot selon les techniques et les procédures établies, en collaboration avec les services Généraux Biologiques (milieux, vaisselle),- Contrôler le respect des dates de livraison, de leur conformité en termes de qualité et de quantité,- Participer au maintien de la justesse des stocks du pied de chaîne de l'unité et réalise les inventaires en collaboration avec la gestion de production,- Collaborer avec les services support : maintenance, AQ, sécurité, logistique (ORACLE), expert, amélioration continue, support technique,- Assurer les opérations de maintenance de premier niveau,- Participer à l'entretien et la qualification du matériel, (maintien de l'équipement propre et opérationnel) et des locaux de production (mise à jour quotidienne du cahier hebdomadaire de zone, des cahiers de route équipements, réalisation des prélèvements d'eau et microbiologique, maintien des locaux rangés propres et opérationnels),- Participer à l'amélioration continue des processus et procédés,- Participer à la démarche qualité globale de Boehringer Ingelheim en matière de HSE, en respectant et faisant respecter les consignes de sécurité et en suggérant toute mesure préventive adéquate,profil recherchéBac+2 biologie / biotechnologie / Anabiotec...Connaitre l'utilisation des équipements industriels de la zone Milieux (cuves, unités de filtration),Connaissances BPFCapacité à saisir des informations dans les dossiers de lot (ORACLE, LIMS),Prendre en charge les opérations de maintenance de premier niveau.Polyvalent(e), Rigoureux(se),Force de proposition,Autonome,Esprit d'équipe.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, BOEHRINGER INGELHEIM, un(e) Technicien(ne) Préparatio nMilieux Biogénérateurs. Ce poste basé à St Priest est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 8 mois.
      • st priest (69)
      • intérim
      • 28 207 € par année
      • durée 82 jour(s)
      descriptif du posteLe ou la Technicien(ne) de production Biogénérateurs doit réaliser la production et les contrôles en cours de production des Principes Actifs viraux et bactériens produits en Biogénérateurs, dans le respect des techniques, des procédures et des consignes, notamment dans le cadre des BPF.- Réaliser la production et renseigner en temps réel les dossiers de lots et saisies informatiques, fiches écarts, saisies des temps, gestion des échantillons (LIMS), carte de suivi…,- Participer à la planification et à l'organisation de l'ensemble des opérations nécessaire à la production d'un lot selon les techniques et les procédures établies, en collaboration avec les services Généraux Biologiques (milieux, vaisselle),- Contrôler le respect des dates de livraison, de leur conformité en termes de qualité et de quantité, en collaboration avec la Centrale Cellule, et la DCQ ainsi que des demandes de prestations des contrôles, commandes des cellules).- Participer au maintien de la justesse des stocks du pied de chaîne de l'unité,- Réaliser les inventaires en collaboration avec la gestion de production,- Collaborer avec les services support : maintenance, l'AQ, la sécurité, la logistique (JDE), les Pilotes, expert, amélioration continue, support technique.- Assurer les opérations de maintenance et de qualification à la charge de l'utilisateur,- Participer à l'entretien du matériel, (Emission et suivi DI, maintien de l'équipement propre et opérationnel) et des locaux de production (Mise à jour quotidienne du cahier hebdomadaire de zone, maintien des locaux rangés propres et opérationnels), avec l'équipe de production, la maintenance, l'AQ,- Participer à l'amélioration continue des processus et procédés,- Participer à la démarche qualité globale de Boehringer Ingelheim en matière de HSE, en respectant et faisant respecter les consignes de sécurité et en suggérant toute mesure préventive adéquate,- Participer à la formation du personnel nouveau, en collaboration avec le Responsable d'équipe et le formateur.profil recherchéBac +2 en Biologie / Biotechnologie / Anabiotec ou équivalentCompétences dans la prise en charge des opérations de maintenance à la charge de l'exploitant et qualité de l'intervention.Polyvalent(e),Rigoureux(se),Force de proposition,Investi(e),Autonome,Esprit d'équipe.Une première expérience en Industrie Pharmaceutique est un plusà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, BOEHRINGER INGELHEIM, un(e) Technicien.ne Biogénérateur.Ce poste basé à St Priest est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 3 mois.
      descriptif du posteLe ou la Technicien(ne) de production Biogénérateurs doit réaliser la production et les contrôles en cours de production des Principes Actifs viraux et bactériens produits en Biogénérateurs, dans le respect des techniques, des procédures et des consignes, notamment dans le cadre des BPF.- Réaliser la production et renseigner en temps réel les dossiers de lots et saisies informatiques, fiches écarts, saisies des temps, gestion des échantillons (LIMS), carte de suivi…,- Participer à la planification et à l'organisation de l'ensemble des opérations nécessaire à la production d'un lot selon les techniques et les procédures établies, en collaboration avec les services Généraux Biologiques (milieux, vaisselle),- Contrôler le respect des dates de livraison, de leur conformité en termes de qualité et de quantité, en collaboration avec la Centrale Cellule, et la DCQ ainsi que des demandes de prestations des contrôles, commandes des cellules).- Participer au maintien de la justesse des stocks du pied de chaîne de l'unité,- Réaliser les inventaires en collaboration avec la gestion de production,- Collaborer avec les services support : maintenance, l'AQ, la sécurité, la logistique (JDE), les Pilotes, expert, amélioration continue, support technique.- Assurer les opérations de maintenance et de qualification à la charge de l'utilisateur,- Participer à l'entretien du matériel, (Emission et suivi DI, maintien de l'équipement propre et opérationnel) et des locaux de production (Mise à jour quotidienne du cahier hebdomadaire de zone, maintien des locaux rangés propres et opérationnels), avec l'équipe de production, la maintenance, l'AQ,- Participer à l'amélioration continue des processus et procédés,- Participer à la démarche qualité globale de Boehringer Ingelheim en matière de HSE, en respectant et faisant respecter les consignes de sécurité et en suggérant toute mesure préventive adéquate,- Participer à la formation du personnel nouveau, en collaboration avec le Responsable d'équipe et le formateur.profil recherchéBac +2 en Biologie / Biotechnologie / Anabiotec ou équivalentCompétences dans la prise en charge des opérations de maintenance à la charge de l'exploitant et qualité de l'intervention.Polyvalent(e),Rigoureux(se),Force de proposition,Investi(e),Autonome,Esprit d'équipe.Une première expérience en Industrie Pharmaceutique est un plusà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, BOEHRINGER INGELHEIM, un(e) Technicien.ne Biogénérateur.Ce poste basé à St Priest est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 3 mois.
      • st priest (69)
      • intérim
      • 13,28 € par heure
      • durée 5 mois
      descriptif du poste- travail en zone non classée (travail sur de la décongélation), travail en asepsie - Manipulation de cuves- Manipulation de vapeurs- Réception de produits en cuve avec renseignement de dossiers de lots- Les techniciens font eux-mêmes leur approvisionnement- Gestion de stock (gestion de matériel au niveau formulatioPort de charges lourdes ponctuellement (19Kg / Caisse pleine)(réception principe actif et stockage en chambre froide le matin, puis pour les entrer en chambre de formulation)profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac et avoir au moins 1 année d'expérience.A l'aise en informatique (changement de plusieurs logiciels en cours, donc il faut s'adapter)Qualités humaines avant tout pour ce posteCapacité d'organisation / suivi de ses opérationsCuriosité / Capacité à aller chercher les informations et à comprendre un circuit techniqueBonne communication et capacité à travailler en équipeà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Boehringer ingelheim spécialisé dans le secteur de la fabrication de vaccins vétérinaire un(e) technicien(ne) de formulation
      descriptif du poste- travail en zone non classée (travail sur de la décongélation), travail en asepsie - Manipulation de cuves- Manipulation de vapeurs- Réception de produits en cuve avec renseignement de dossiers de lots- Les techniciens font eux-mêmes leur approvisionnement- Gestion de stock (gestion de matériel au niveau formulatioPort de charges lourdes ponctuellement (19Kg / Caisse pleine)(réception principe actif et stockage en chambre froide le matin, puis pour les entrer en chambre de formulation)profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac et avoir au moins 1 année d'expérience.A l'aise en informatique (changement de plusieurs logiciels en cours, donc il faut s'adapter)Qualités humaines avant tout pour ce posteCapacité d'organisation / suivi de ses opérationsCuriosité / Capacité à aller chercher les informations et à comprendre un circuit techniqueBonne communication et capacité à travailler en équipeà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Boehringer ingelheim spécialisé dans le secteur de la fabrication de vaccins vétérinaire un(e) technicien(ne) de formulation
      • st priest (69)
      • cdd
      • 43 641 € par année
      • durée 7 mois
      descriptif du poste¿ Être responsable de la mise œuvre et du respect du plan de production, anticipe la mise à disposition des équipements et des ressources pour tenir l'engagement capacitaire annoncé y compris dans les fonctions back up de management de proximité,¿ Ordonnancer l'activité (production, essais, validation, amélioration…) en collaboration avec les équipes de semaine, puis établir le planning hebdomadaire des activités, réaliser les affectations et ajustement en fonction des absences éventuelles en collaboration avec les fonctions support Supply : priorisation, adéquation charge /capacité en temps réel,¿ S'assurer lors des revues de performance que son équipe dispose des moyens nécessaires pour réaliser leur activité, fixer les objectifs court terme de performance, assurer le pilotage des actions en cours,¿ Organiser et garantir la réalisation des opérations quotidiennes de production dans le respect des règles HSE et BPF via notamment sa présence terrain,¿ Assurer un contrôle de la libération process (dossiers de lot, traitement des fiches d'écart) des lots répartis, selon les modalités en vigueur, en collaboration avec l'assurance qualité flux,¿ Coordonner globalement son activité avec celle des autres secteurs MSFP de la semaine et du site ainsi que des fonctions support du secteur, dans l'analyse et la résolution pérenne des éventuels écarts de sécurité, performance, déviations de procédé. Il est responsable de la mise en place des actions curatives et préventives validées avec son N+1 et les fonctions support (trouble shooting, expertise procédé),¿ Contribuer à l'optimisation de son outil de production et proposer les aménagements, nécessaires à court et moyen terme par le biais projets,¿ Analyser les tendances et mettre en place ou piloter les actions correctrices en lien avec les équipes et fonctions support (Assurance Qualité, Contrôle Qualité)¿ Faciliter et supporter le processus d'amélioration continue du système de production dans la mise en œuvre de chantiers et plan d'actions (Gemba Problem Solving (GPS), SMED), élaboration et suivi d'outil de la performance du flux et global MSFP,¿ Manager au quotidien une équipe pluridisciplinaire en veillant au développement des compétences des collaborateurs et en veillant à entretenir une bonne qualité de vie au travail,¿ Fixer des objectifs pour l'ensemble de son équipe, en fédérant les fonctions support (objectifs +QDCI définis pour l'encadrement site et MSFP). Assurer le suivi et le développement de ses collaborateurs. S'assure de leur formation, montée en compétence et favorise l'autonomie et la responsabilisation de ses N-1. S'assurer de la cohérence et de l'équilibre des équipes en termes de rétribution et plan de développement¿ Connaître, décliner et s'assurer de la mise en œuvre du référentiel Qualité dans ses zones (audibilité), s'assurer du pilotage, initie, arbitre des (CAPA, Charge Control (CC), Fiches d'Evènement (FE) ). Piloter des plans d'actions qualité lié en particulier à la documentation, suivi d'Audits, inspections, validation, plan de validation et formations)¿ S'assurer que ses équipes ont les moyens et traitent les évènements qualité dans les délais requis (déclaration FE, enquêtes et CAPA associées). s'assurer que les changements apportés dans son secteur le sont dans le respect des systèmes qualité (changements oganisationnels type LEAN, changements de pratique, revues documentaires).¿ Décliner, s'assurer de l'harmonisation des pratiques et standards au niveau des différentes lignes de répartition¿ Connaître, décliner et s'assurer de la mise œuvre des règles HSE dans ses zones de production (audibilité), en charge de la réalisation d'actions dans le cadre du Plan d'Action Sécurité Santé (PASS) dans son périmètre, proposer et mettre en œuvre des actions HSE d'amélioration continue, assurer le suivi des Evaluations des Risques au Poste de Travail¿ Assurer la mise à disposition des données de production par le biais de KPI.profil recherchéManager vous justifiez d'une expérience d'au moins 5 ans en production pharmaceutique et vous avez connaissance des procédés de fabrications en zone stérile.Vous faites preuve d'une forte autonomie, d'un esprit collaboratif, d'une bonne aisance orale et de communication. Vous savez animer une équipe pluridisciplinaire, résoudre des problèmes et prendre des décisions.Vous avez des connaissances des contraintes pharmaceutiques du stérile, des BPF et de la lyophilisation. Divers :¿ Statut Cadre¿ En plus du rythme week-end, une présence est à prévoir certains vendredis.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, BOEHRINGER INGELHEIM, un(e) Responsable de Production. Ce poste basé à St Priest est à pourvoir dans le cadre d'un CDD de 7 mois.
      descriptif du poste¿ Être responsable de la mise œuvre et du respect du plan de production, anticipe la mise à disposition des équipements et des ressources pour tenir l'engagement capacitaire annoncé y compris dans les fonctions back up de management de proximité,¿ Ordonnancer l'activité (production, essais, validation, amélioration…) en collaboration avec les équipes de semaine, puis établir le planning hebdomadaire des activités, réaliser les affectations et ajustement en fonction des absences éventuelles en collaboration avec les fonctions support Supply : priorisation, adéquation charge /capacité en temps réel,¿ S'assurer lors des revues de performance que son équipe dispose des moyens nécessaires pour réaliser leur activité, fixer les objectifs court terme de performance, assurer le pilotage des actions en cours,¿ Organiser et garantir la réalisation des opérations quotidiennes de production dans le respect des règles HSE et BPF via notamment sa présence terrain,¿ Assurer un contrôle de la libération process (dossiers de lot, traitement des fiches d'écart) des lots répartis, selon les modalités en vigueur, en collaboration avec l'assurance qualité flux,¿ Coordonner globalement son activité avec celle des autres secteurs MSFP de la semaine et du site ainsi que des fonctions support du secteur, dans l'analyse et la résolution pérenne des éventuels écarts de sécurité, performance, déviations de procédé. Il est responsable de la mise en place des actions curatives et préventives validées avec son N+1 et les fonctions support (trouble shooting, expertise procédé),¿ Contribuer à l'optimisation de son outil de production et proposer les aménagements, nécessaires à court et moyen terme par le biais projets,¿ Analyser les tendances et mettre en place ou piloter les actions correctrices en lien avec les équipes et fonctions support (Assurance Qualité, Contrôle Qualité)¿ Faciliter et supporter le processus d'amélioration continue du système de production dans la mise en œuvre de chantiers et plan d'actions (Gemba Problem Solving (GPS), SMED), élaboration et suivi d'outil de la performance du flux et global MSFP,¿ Manager au quotidien une équipe pluridisciplinaire en veillant au développement des compétences des collaborateurs et en veillant à entretenir une bonne qualité de vie au travail,¿ Fixer des objectifs pour l'ensemble de son équipe, en fédérant les fonctions support (objectifs +QDCI définis pour l'encadrement site et MSFP). Assurer le suivi et le développement de ses collaborateurs. S'assure de leur formation, montée en compétence et favorise l'autonomie et la responsabilisation de ses N-1. S'assurer de la cohérence et de l'équilibre des équipes en termes de rétribution et plan de développement¿ Connaître, décliner et s'assurer de la mise en œuvre du référentiel Qualité dans ses zones (audibilité), s'assurer du pilotage, initie, arbitre des (CAPA, Charge Control (CC), Fiches d'Evènement (FE) ). Piloter des plans d'actions qualité lié en particulier à la documentation, suivi d'Audits, inspections, validation, plan de validation et formations)¿ S'assurer que ses équipes ont les moyens et traitent les évènements qualité dans les délais requis (déclaration FE, enquêtes et CAPA associées). s'assurer que les changements apportés dans son secteur le sont dans le respect des systèmes qualité (changements oganisationnels type LEAN, changements de pratique, revues documentaires).¿ Décliner, s'assurer de l'harmonisation des pratiques et standards au niveau des différentes lignes de répartition¿ Connaître, décliner et s'assurer de la mise œuvre des règles HSE dans ses zones de production (audibilité), en charge de la réalisation d'actions dans le cadre du Plan d'Action Sécurité Santé (PASS) dans son périmètre, proposer et mettre en œuvre des actions HSE d'amélioration continue, assurer le suivi des Evaluations des Risques au Poste de Travail¿ Assurer la mise à disposition des données de production par le biais de KPI.profil recherchéManager vous justifiez d'une expérience d'au moins 5 ans en production pharmaceutique et vous avez connaissance des procédés de fabrications en zone stérile.Vous faites preuve d'une forte autonomie, d'un esprit collaboratif, d'une bonne aisance orale et de communication. Vous savez animer une équipe pluridisciplinaire, résoudre des problèmes et prendre des décisions.Vous avez des connaissances des contraintes pharmaceutiques du stérile, des BPF et de la lyophilisation. Divers :¿ Statut Cadre¿ En plus du rythme week-end, une présence est à prévoir certains vendredis.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, BOEHRINGER INGELHEIM, un(e) Responsable de Production. Ce poste basé à St Priest est à pourvoir dans le cadre d'un CDD de 7 mois.
      • st priest (69)
      • intérim
      • 20,53 € par heure
      • durée 6 mois
      descriptif du posteSoutenir la réalisation d'actions liées à un programme Data Integrity au sein du département contrôle qualité de Boehringer Ingelheim Grand Lyon et en coopération avec l'équipe Data Integrity et les experts du groupe BI en data integrity, contrôle qualité et production.Réaliser les phases de cartographies de processus, inventaire des processus et identification des processus critiques, mappings de processus et données, analyse des risques data integrity et définition des plans de remédiation.Contribuer à proposer la stratégie de réponse aux déficiences qualité identifiées, en limitant au maximum l'impact sur les coûts et la productivité.Soutenir la mise à jour des supports de formation, proposer des modalités de formations sur l'intégrité des données et supporter la sensibilisation et la formation sur la data integrity (par des exemples concrets).Connaissance des principaux flux de données GxP dans un environnement de production et de contrôleConnaissance des principes de l'intégrité des données (ALCOA+, 21 CFR part 11)Maîtrise des outils bureautiquesprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 scientifique avec une approche qualité et gestion de projetAutonomie et organisationRigueur, sens du détail, capacités d'analyse et de synthèseÉcoute et capacités d'adaptationForce de persuasionEtat d'esprit culture qualitéTravail en équipe et en transverseà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Boehringer Ingelheim spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires un(e) gestionnaire laboratoire support projet
      descriptif du posteSoutenir la réalisation d'actions liées à un programme Data Integrity au sein du département contrôle qualité de Boehringer Ingelheim Grand Lyon et en coopération avec l'équipe Data Integrity et les experts du groupe BI en data integrity, contrôle qualité et production.Réaliser les phases de cartographies de processus, inventaire des processus et identification des processus critiques, mappings de processus et données, analyse des risques data integrity et définition des plans de remédiation.Contribuer à proposer la stratégie de réponse aux déficiences qualité identifiées, en limitant au maximum l'impact sur les coûts et la productivité.Soutenir la mise à jour des supports de formation, proposer des modalités de formations sur l'intégrité des données et supporter la sensibilisation et la formation sur la data integrity (par des exemples concrets).Connaissance des principaux flux de données GxP dans un environnement de production et de contrôleConnaissance des principes de l'intégrité des données (ALCOA+, 21 CFR part 11)Maîtrise des outils bureautiquesprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 scientifique avec une approche qualité et gestion de projetAutonomie et organisationRigueur, sens du détail, capacités d'analyse et de synthèseÉcoute et capacités d'adaptationForce de persuasionEtat d'esprit culture qualitéTravail en équipe et en transverseà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Boehringer Ingelheim spécialisé dans la fabrication de vaccins vétérinaires un(e) gestionnaire laboratoire support projet
      • st priest (69)
      • intérim
      • 28 207,9 € par année
      • durée 4 mois
      descriptif du posteRéaliser l'ensemble des techniques de contrôle sur les produits à tous les stades de production, des matières premières au produit réparti, dans le respect des spécifications et des standards (mode opératoires, procédures, techniques…), le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), et dans le respect du planning validé et des délais d'insertion définis.Garantir la fiabilité et la traçabilité des résultats obtenus en les vérifiant rigoureusement et en consignant les données (dates de contrôles, résultats, et commentaires) sur les supports appropriés (cahier de laboratoire, logiciel de traitement de données …).Assurer l'analyse et l'interprétation des résultats, identifier toute dérive ou problématique technique, être force de proposition dans l'élaboration des solutions et participer aux investigations techniques dans ses domaines de compétences.- Analyser des cartes de contrôle des techniques analytiques, et participer à la gestion de ces cartes de contrôles.- Participer à la gestion et qualification des réactifs en tant qu'utilisateur (calibration, étude d'homogénéité, dérives stabilité selon le type de réactifs retour sur stock d'utilisation, stock d'alerte, …).- Participer aux transferts de techniques issues du Développement R&D, ou avec autre site de Contrôle Qualité.- Participer à la gestion des échantillons : identification, réception, stockage.- Participer à la gestion des commandes.- Participer à la bonne tenue des équipements (métrologie, entretien de 1° niveau, nettoyage…), des postes et des locaux.- Contribuer à l'activité rédactionnelle relative à l'activité du laboratoire (procédures, modes opératoires mémos, protocoles, rapports…).- Participer à la formation et à la qualification d'autres techniciens sur des techniques ou des équipements dont la méthode ou le fonctionnement sont maitrisés, transmettre ses connaissances des techniques et des produits.- Contribuer activement aux projets d'améliorations techniques, à des investigations techniques, à des actions de résolution de problèmes, aux transferts de techniques de R&D vers QC- Contribuer activement à des projets d'Amélioration Continue : participe activement aux différentes actions liées à la matrice Lean (standards, 5S, dysfonctionnements, management visuel, kanban, réunions de performance …)- Assurer un rôle de correspondant du laboratoire ou de la DCQ pour une mission définie : projet technique, HSE, maintenance, métrologie, communication, approvisionnement, cartes de contrôles, AQ…- Être impliquée ponctuellement dans des présentations au sein de Boehringer Ingelheim- Connaitre appliquer et faire respecter les consignes en matières de santé, sécurité en environnement et contribuer à l'amélioration de la politique HSE de Boehringer Ingelheimprofil recherchéConnaissance en biochimie, immunologie, virologie et culture cellulaire- Contrôle qualité - Connaissance des référentiels BPF / BPL, pratique courante de Word et Excel- Notion 5S, Kanban, Amélioration Continue- Anglais technique et scientifique : niveau opérationnel- BPF, Audit, Culture cellulaire, immunologie, virologie, biomathématiques- Contraintes réglementaires en évolution permanente (BPF, Pharmacopées, AMM)à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Boehringer ingelheim spécialisé dans le secteur de la vaccinologie vétérinaire un(e) Technicien(ne) virologie
      descriptif du posteRéaliser l'ensemble des techniques de contrôle sur les produits à tous les stades de production, des matières premières au produit réparti, dans le respect des spécifications et des standards (mode opératoires, procédures, techniques…), le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), et dans le respect du planning validé et des délais d'insertion définis.Garantir la fiabilité et la traçabilité des résultats obtenus en les vérifiant rigoureusement et en consignant les données (dates de contrôles, résultats, et commentaires) sur les supports appropriés (cahier de laboratoire, logiciel de traitement de données …).Assurer l'analyse et l'interprétation des résultats, identifier toute dérive ou problématique technique, être force de proposition dans l'élaboration des solutions et participer aux investigations techniques dans ses domaines de compétences.- Analyser des cartes de contrôle des techniques analytiques, et participer à la gestion de ces cartes de contrôles.- Participer à la gestion et qualification des réactifs en tant qu'utilisateur (calibration, étude d'homogénéité, dérives stabilité selon le type de réactifs retour sur stock d'utilisation, stock d'alerte, …).- Participer aux transferts de techniques issues du Développement R&D, ou avec autre site de Contrôle Qualité.- Participer à la gestion des échantillons : identification, réception, stockage.- Participer à la gestion des commandes.- Participer à la bonne tenue des équipements (métrologie, entretien de 1° niveau, nettoyage…), des postes et des locaux.- Contribuer à l'activité rédactionnelle relative à l'activité du laboratoire (procédures, modes opératoires mémos, protocoles, rapports…).- Participer à la formation et à la qualification d'autres techniciens sur des techniques ou des équipements dont la méthode ou le fonctionnement sont maitrisés, transmettre ses connaissances des techniques et des produits.- Contribuer activement aux projets d'améliorations techniques, à des investigations techniques, à des actions de résolution de problèmes, aux transferts de techniques de R&D vers QC- Contribuer activement à des projets d'Amélioration Continue : participe activement aux différentes actions liées à la matrice Lean (standards, 5S, dysfonctionnements, management visuel, kanban, réunions de performance …)- Assurer un rôle de correspondant du laboratoire ou de la DCQ pour une mission définie : projet technique, HSE, maintenance, métrologie, communication, approvisionnement, cartes de contrôles, AQ…- Être impliquée ponctuellement dans des présentations au sein de Boehringer Ingelheim- Connaitre appliquer et faire respecter les consignes en matières de santé, sécurité en environnement et contribuer à l'amélioration de la politique HSE de Boehringer Ingelheimprofil recherchéConnaissance en biochimie, immunologie, virologie et culture cellulaire- Contrôle qualité - Connaissance des référentiels BPF / BPL, pratique courante de Word et Excel- Notion 5S, Kanban, Amélioration Continue- Anglais technique et scientifique : niveau opérationnel- BPF, Audit, Culture cellulaire, immunologie, virologie, biomathématiques- Contraintes réglementaires en évolution permanente (BPF, Pharmacopées, AMM)à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Boehringer ingelheim spécialisé dans le secteur de la vaccinologie vétérinaire un(e) Technicien(ne) virologie
      • st priest (69)
      • intérim
      • 15,2 € par heure
      • durée 8 mois
      descriptif du posteBilingue anglais obligatoireMise en place de l'outil LIMSCréation de données :Paramétrage de données = mise à jour de tables utilisés dans l'outilBeaucoup de communication avec le fournisseurRelation avec l'équipe projet basée aux USAParticiper au diagnostique de l'outil LIMS et mettre en place et la réalisation des testsMettre en place l'outil de façon pérenneMigration de données pour la mise en place + formation des utilisateursExpérience en laboratoire et gestion de données BIO / Vaccinhoraires de journée Les plages variables LPA sont : - de 7h15 à 9h (entrée). - de 15h15 à 17h30 (sortie).La pause-déjeuner d'une durée de 30 minutes minimum se fait entre 11h15 et 14h00.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 scientifique avec une appétence pour les systèmes ITBilingue anglais obligatoireExpérience en laboratoire et gestion de données BIO / VaccinNotion en technique de laboratoire (un peu de pratique)Connaissance base de données de type LIMS idéalementà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Boehringer Ingelheim spécialisé dans le secteur de la fabrication de vaccins vétérinaire un(e) Technicien(ne) de laboratoire pour de la gestion de bases de données
      descriptif du posteBilingue anglais obligatoireMise en place de l'outil LIMSCréation de données :Paramétrage de données = mise à jour de tables utilisés dans l'outilBeaucoup de communication avec le fournisseurRelation avec l'équipe projet basée aux USAParticiper au diagnostique de l'outil LIMS et mettre en place et la réalisation des testsMettre en place l'outil de façon pérenneMigration de données pour la mise en place + formation des utilisateursExpérience en laboratoire et gestion de données BIO / Vaccinhoraires de journée Les plages variables LPA sont : - de 7h15 à 9h (entrée). - de 15h15 à 17h30 (sortie).La pause-déjeuner d'une durée de 30 minutes minimum se fait entre 11h15 et 14h00.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 scientifique avec une appétence pour les systèmes ITBilingue anglais obligatoireExpérience en laboratoire et gestion de données BIO / VaccinNotion en technique de laboratoire (un peu de pratique)Connaissance base de données de type LIMS idéalementà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Boehringer Ingelheim spécialisé dans le secteur de la fabrication de vaccins vétérinaire un(e) Technicien(ne) de laboratoire pour de la gestion de bases de données
      • meyzieu (69)
      • intérim
      • 12,17 € par heure
      • durée 3 mois
      descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique, sous la responsabilité de l'agent de maîtrise en poste et dans le respect des procédures Sécurité/Qualité/Environnement et des règles BPF, vous réalisez et assurez la conduite de synthèses chimiques (intermédiaires et principes actifs, dont certains soumis à agrément FDA).Vous enregistrez les données de production sur les rapports de lot au fil de la fabrication (traçabilité) et participez à la mise à jour des procédures.Vous vérifiez la conformité du matériel de production, réalisez son entretien courant ainsi que la maintenance de premier niveau.Vous travaillez en horaires postés 5*8 et en rythme alterné (rotation selon un planning prédéfini).Ce poste, basé à MEYZIEU (69) est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois (prolongation à prévoir).La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Bac professionnel Industries des Procédés ou équivalent, vous justifiez d'une première expérience en chimie fine et conduite d'unités automatisées.Vous avez la connaissance de Bonnes pratiques de fabrication.Vous êtes une personne rigoureuse, autonome avec une forte implication dans le respect des règles QHSE et des aptitudes pour le travail en équipe.Vous êtes polyvalent et vous adaptez facilement aux différents ateliers et à la variété des rythmes horaires.Vous êtes vigilant, observateur et savez faire preuve de réactivité face aux situations urgentes.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Opérateur de production (F/H).
      descriptif du posteAu sein d'un grand groupe pharmaceutique, sous la responsabilité de l'agent de maîtrise en poste et dans le respect des procédures Sécurité/Qualité/Environnement et des règles BPF, vous réalisez et assurez la conduite de synthèses chimiques (intermédiaires et principes actifs, dont certains soumis à agrément FDA).Vous enregistrez les données de production sur les rapports de lot au fil de la fabrication (traçabilité) et participez à la mise à jour des procédures.Vous vérifiez la conformité du matériel de production, réalisez son entretien courant ainsi que la maintenance de premier niveau.Vous travaillez en horaires postés 5*8 et en rythme alterné (rotation selon un planning prédéfini).Ce poste, basé à MEYZIEU (69) est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois (prolongation à prévoir).La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Bac professionnel Industries des Procédés ou équivalent, vous justifiez d'une première expérience en chimie fine et conduite d'unités automatisées.Vous avez la connaissance de Bonnes pratiques de fabrication.Vous êtes une personne rigoureuse, autonome avec une forte implication dans le respect des règles QHSE et des aptitudes pour le travail en équipe.Vous êtes polyvalent et vous adaptez facilement aux différents ateliers et à la variété des rythmes horaires.Vous êtes vigilant, observateur et savez faire preuve de réactivité face aux situations urgentes.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un Opérateur de production (F/H).
      • meyzieu (69)
      • intérim
      • durée 8 mois
      descriptif du posteConformément aux objectifs du site de conditionnement d'un grand groupe pharmaceutique et en synchronisation avec les exigences de la Supply Chain globale, vous effectuez tous les process des prévisions de vente afin de fournir les produits finis conformément aux besoins du marché, vous gérez le portefeuille et les fournisseurs dédiés et la planification sur le court et le moyen terme.Pour ce faire, vous effectuez les process de Demand Planing et Supply Planning pour les produits finis pour le marché OSD Français et export, et effectuez les process de gestion de la planification du court à long terme pour assurer l'adéquation de la demande, de l'approvisionnement et des capacités du site.Vous effectuez le process Material Requirements Planning (MRP) pour les produits finis, le vrac, l'API et les articles de conditionnement, créez et suivez auprès des fournisseurs les commandes de composant (vrac, API, article de conditionnement), gérez et effectuez les process pour identifier de façon proactive les potentielles contraintes d'approvisionnement et de planification des lignes de conditionnement.Vous gérez des reporting hebdomadaires (suivi de commande, contrôle de réception, etc), et collaborez avec les divers Départements du site et du siège pour permettre au site l'atteinte des objectifs, utilisez et participez à l'atteinte des Indicateurs clés de succès (KPI).De plus, vous participez et animez les appels périodiques des fournisseurs, vous évaluez constamment les process pour des opportunités d'amélioration, gérez le transport, les douanes et les licences.Ce poste, basé à MEYZIEU (69) est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 8 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Bac+2 à Bac +5 en Supply Chain, vous justifiez d'une première expérience dans un département en logistique, approvisionnement dans le milieu industriel.Une connaissance de l'environnement pharmaceutique est un plus.Une expérience sur SAP est indispensable (ou autre ERP similaire) ainsi que sur Excel.Un anglais courant est exigé.Vous êtes reconnu pour votre rigueur, votre sens de l'organisation et de l'anticipation, autonome, persévérant, fiable et précis.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) CHARGÉ D'APPROVISIONNEMENTS (F/H).
      descriptif du posteConformément aux objectifs du site de conditionnement d'un grand groupe pharmaceutique et en synchronisation avec les exigences de la Supply Chain globale, vous effectuez tous les process des prévisions de vente afin de fournir les produits finis conformément aux besoins du marché, vous gérez le portefeuille et les fournisseurs dédiés et la planification sur le court et le moyen terme.Pour ce faire, vous effectuez les process de Demand Planing et Supply Planning pour les produits finis pour le marché OSD Français et export, et effectuez les process de gestion de la planification du court à long terme pour assurer l'adéquation de la demande, de l'approvisionnement et des capacités du site.Vous effectuez le process Material Requirements Planning (MRP) pour les produits finis, le vrac, l'API et les articles de conditionnement, créez et suivez auprès des fournisseurs les commandes de composant (vrac, API, article de conditionnement), gérez et effectuez les process pour identifier de façon proactive les potentielles contraintes d'approvisionnement et de planification des lignes de conditionnement.Vous gérez des reporting hebdomadaires (suivi de commande, contrôle de réception, etc), et collaborez avec les divers Départements du site et du siège pour permettre au site l'atteinte des objectifs, utilisez et participez à l'atteinte des Indicateurs clés de succès (KPI).De plus, vous participez et animez les appels périodiques des fournisseurs, vous évaluez constamment les process pour des opportunités d'amélioration, gérez le transport, les douanes et les licences.Ce poste, basé à MEYZIEU (69) est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 8 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Bac+2 à Bac +5 en Supply Chain, vous justifiez d'une première expérience dans un département en logistique, approvisionnement dans le milieu industriel.Une connaissance de l'environnement pharmaceutique est un plus.Une expérience sur SAP est indispensable (ou autre ERP similaire) ainsi que sur Excel.Un anglais courant est exigé.Vous êtes reconnu pour votre rigueur, votre sens de l'organisation et de l'anticipation, autonome, persévérant, fiable et précis.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un(e) CHARGÉ D'APPROVISIONNEMENTS (F/H).
      • meyzieu (69)
      • intérim
      • 1 800 € par mois
      • durée 6 mois
      descriptif du posteContrôler le matériel reçu des fournisseurs : le vrac et les articles de conditionnementExaminer les documents fournisseurRéaliser des contrôles qualité sur les lignes de conditionnement, incluant les vérifications dela propreté, et les contrôles de l'environnement.¿ Vérifier les dossiers de lots de conditionnement¿ Gérer les non-conformités internes¿ Assister les autres départements dans leurs parties qualitéprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 1 année d'expérience en qqualité des produits dans un secteur pharmaceutique industriel ou agroalimentaire.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé sur des activités de durable et le développementde solutions innovantes pour améliorer la santé des patients, un(e) Technicien(ne) Assurance qualité
      descriptif du posteContrôler le matériel reçu des fournisseurs : le vrac et les articles de conditionnementExaminer les documents fournisseurRéaliser des contrôles qualité sur les lignes de conditionnement, incluant les vérifications dela propreté, et les contrôles de l'environnement.¿ Vérifier les dossiers de lots de conditionnement¿ Gérer les non-conformités internes¿ Assister les autres départements dans leurs parties qualitéprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 1 année d'expérience en qqualité des produits dans un secteur pharmaceutique industriel ou agroalimentaire.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé sur des activités de durable et le développementde solutions innovantes pour améliorer la santé des patients, un(e) Technicien(ne) Assurance qualité
      • meyzieu (69)
      • intérim
      • 11,01 € par heure
      • durée 18 mois
      descriptif du posteVos missions en tant qu'Agent de fabrication (F/H) sont les suivantes :- Réaliser différentes opérations de collage des composants sur ligne de production en fonction du mode opératoire applicable.- Réaliser des opérations de montage des composants- Réaliser des opération d'ensachage- Réaliser des opérations d'emballage- Réaliser des opérations de contrôle- Remplir des documents de traçabilité.- Nettoyer son poste de travail- Respecter les Bonnes Pratiques de FabricationVos Conditions de travail :Postes ouverts en horaires 2*8 (6h-14h/14h-22h)Mission de 18 mois.Travail en salle blanche avec normes d'hygiène élevéesZone desservie par les transports en commun.profil recherchéProfils recherchés :Vous disposez obligatoirement d'une 1ère expérience en milieu industrielVous savez lire, écrire, compter afin de réaliser un suivi qualité irréprochableVous êtes ponctuel, rigoureux, consciencieuxVous aimez travailler en équipe.Votre rémunération horaire brut est évolutive : de 11.01 euros à 12.46 euros + prime d'équipe + prime panier + 13 éme mois + RTT + primes de fin contrat + indemnités de transportsà propos de notre clientSauver des vies, un rôle essentiel pour notre Notre Client Baxter !L'un des Leaders mondiaux sur son domaine d'activité, il fabrique des hémodialyseurs à destination des personnes souffrant d'insuffisances rénales, sur son site lyonnais.Nous avons besoin de vous pour renforcer son activité de production sur ligne de montage et assemblage.
      descriptif du posteVos missions en tant qu'Agent de fabrication (F/H) sont les suivantes :- Réaliser différentes opérations de collage des composants sur ligne de production en fonction du mode opératoire applicable.- Réaliser des opérations de montage des composants- Réaliser des opération d'ensachage- Réaliser des opérations d'emballage- Réaliser des opérations de contrôle- Remplir des documents de traçabilité.- Nettoyer son poste de travail- Respecter les Bonnes Pratiques de FabricationVos Conditions de travail :Postes ouverts en horaires 2*8 (6h-14h/14h-22h)Mission de 18 mois.Travail en salle blanche avec normes d'hygiène élevéesZone desservie par les transports en commun.profil recherchéProfils recherchés :Vous disposez obligatoirement d'une 1ère expérience en milieu industrielVous savez lire, écrire, compter afin de réaliser un suivi qualité irréprochableVous êtes ponctuel, rigoureux, consciencieuxVous aimez travailler en équipe.Votre rémunération horaire brut est évolutive : de 11.01 euros à 12.46 euros + prime d'équipe + prime panier + 13 éme mois + RTT + primes de fin contrat + indemnités de transportsà propos de notre clientSauver des vies, un rôle essentiel pour notre Notre Client Baxter !L'un des Leaders mondiaux sur son domaine d'activité, il fabrique des hémodialyseurs à destination des personnes souffrant d'insuffisances rénales, sur son site lyonnais.Nous avons besoin de vous pour renforcer son activité de production sur ligne de montage et assemblage.
      • meyzieu (69)
      • intérim
      • 12,64 € par heure
      • durée 18 mois
      descriptif du posteVos missions en tant que Magasinier Cariste (F/H) sont les suivantes : -Effectuer le Chargement/déchargement de la marchandise, - Réapprovisionner les ateliers: déplacement de la marchandise d'un point A à B Conduite de "petits trains" pour acheminement de la marchandise.- Effectuer des tâches de manutention (port de charges)=> Approvisionnement des racks et prise des produits au niveau des racks- Procéder à du stockage en hauteur (plus de 5 mètres de haut)- Gestion des stocksVos horaires de travail:Horaire de type journée ou 2x8Votre rémunération mensuelle:12.64 / heures brut + 13ème mois + RTT + indemnités de transports + Ticket Restaurant + primes de fin contratZone desservie par les transports en communsprofil recherchéVous êtes titulaires des Caces 1 , 3 et 5 idéalement en cours de validité avec expérience en conduiteVous êtes à l'aise avec l'outil informatiqueVous êtes ponctuel, rigoureux et consciencieuxVous aimez le travail en équipe Vous pouvez adresser vos candidatures à inhgme.meyzieu@randstad.frà propos de notre clientSociété industrielle leader dans son domaine, notre client conçoit, fabrique et distribue des produits destinés à traiter des pathologies graves. Pour l'aider dans ses missions et assurer sa production, nous recrutons des Magasinier Cariste (F/H)
      descriptif du posteVos missions en tant que Magasinier Cariste (F/H) sont les suivantes : -Effectuer le Chargement/déchargement de la marchandise, - Réapprovisionner les ateliers: déplacement de la marchandise d'un point A à B Conduite de "petits trains" pour acheminement de la marchandise.- Effectuer des tâches de manutention (port de charges)=> Approvisionnement des racks et prise des produits au niveau des racks- Procéder à du stockage en hauteur (plus de 5 mètres de haut)- Gestion des stocksVos horaires de travail:Horaire de type journée ou 2x8Votre rémunération mensuelle:12.64 / heures brut + 13ème mois + RTT + indemnités de transports + Ticket Restaurant + primes de fin contratZone desservie par les transports en communsprofil recherchéVous êtes titulaires des Caces 1 , 3 et 5 idéalement en cours de validité avec expérience en conduiteVous êtes à l'aise avec l'outil informatiqueVous êtes ponctuel, rigoureux et consciencieuxVous aimez le travail en équipe Vous pouvez adresser vos candidatures à inhgme.meyzieu@randstad.frà propos de notre clientSociété industrielle leader dans son domaine, notre client conçoit, fabrique et distribue des produits destinés à traiter des pathologies graves. Pour l'aider dans ses missions et assurer sa production, nous recrutons des Magasinier Cariste (F/H)
      • meyzieu (69)
      • intérim
      • 11,01 € par heure
      • durée 18 mois
      descriptif du posteVos missions en tant qu'Opérateur de production (F/H) sont les suivantes :-charger et décharger des lignes de production-assembler des composants plastiques-contrôler visuellement les produits suivant des instructions détaillées-conditionner, enregistrer, mettre en cartons, filmer et palettiser-remplir des documents pour le suivi qualité-respecter les Bonnes Pratiques de Fabrication-nettoyer son poste de travailVos Conditions de travail :Postes ouverts en horaires 2*8 (6h-14h/14h-22h)Mission de 18 mois.Travail en salle blanche avec normes d'hygiène élevéesZone desservie par les transports en commun.profil recherchéRigoureux, Motivé et Assidu, vous contribuerez au quotidien à l'amélioration de la santé de nombreux patients.Votre rémunération horaire brut est évolutive : de 11.01 euros à 12.46 euros + prime d'équipe + prime panier + 13 éme mois + RTT + primes de fin contrat + indemnités de transports.Merci d'envoyer votre CV à l'adresse mail suivante : inhgme.meyzieu@randstad.frà propos de notre clientSauver des vies, un rôle essentiel pour notre Notre Client Baxter !L'un des Leaders mondiaux sur son domaine d'activité, il fabrique des hémodialyseurs à destination des personnes souffrant d'insuffisances rénales, sur son site lyonnais.Nous avons besoin de vous pour renforcer son activité de production sur ligne de montage et assemblage.
      descriptif du posteVos missions en tant qu'Opérateur de production (F/H) sont les suivantes :-charger et décharger des lignes de production-assembler des composants plastiques-contrôler visuellement les produits suivant des instructions détaillées-conditionner, enregistrer, mettre en cartons, filmer et palettiser-remplir des documents pour le suivi qualité-respecter les Bonnes Pratiques de Fabrication-nettoyer son poste de travailVos Conditions de travail :Postes ouverts en horaires 2*8 (6h-14h/14h-22h)Mission de 18 mois.Travail en salle blanche avec normes d'hygiène élevéesZone desservie par les transports en commun.profil recherchéRigoureux, Motivé et Assidu, vous contribuerez au quotidien à l'amélioration de la santé de nombreux patients.Votre rémunération horaire brut est évolutive : de 11.01 euros à 12.46 euros + prime d'équipe + prime panier + 13 éme mois + RTT + primes de fin contrat + indemnités de transports.Merci d'envoyer votre CV à l'adresse mail suivante : inhgme.meyzieu@randstad.frà propos de notre clientSauver des vies, un rôle essentiel pour notre Notre Client Baxter !L'un des Leaders mondiaux sur son domaine d'activité, il fabrique des hémodialyseurs à destination des personnes souffrant d'insuffisances rénales, sur son site lyonnais.Nous avons besoin de vous pour renforcer son activité de production sur ligne de montage et assemblage.
      • bourgoin jallieu (38)
      • intérim
      • 12 € par heure
      • durée 6 mois
      descriptif du posteDans le respect des règles qualité et d'hygiène et de sécurité, vous participez à la conduite des procédés de production, vous effectuez des opérations de mélanges, séchage, calibrage de la matière, vous maintenez les zones communes du secteur et parc propres et rangées, vous réalisez les test de fonctionnalité et de sécurité des équipements. Vous pouvez être amené à manipuler des charges lourdes. Travail en binôme. Vous portez tenue spéciale avec port d'un scaphandre (être à l'aise avec ce type d'équipement !)profil recherchéFormation : niveau BAC avec ou sans expérience en production pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire1 an à 2 ans d'expérience professionnelleNotions de qualité et traçabilitéConnaissances des outils informatiquesCompétences humaines : esprit d'équipe, rigueur, bon sens de l'organisation, proactif, esprit d'analyse, adaptabilité et flexibilité.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client basé à Bourgoin jallieu, OPERATEUR DE GRANULATION (F/H)Assure un poste en journée, 2*8 (5h-20h) ou 3*8 Salaire 12 euros de l'heure + primes diverses (équipes, EPI, 1/13ème mois, vacances). Mission pouvant évoluer sur de la longue durée.
      descriptif du posteDans le respect des règles qualité et d'hygiène et de sécurité, vous participez à la conduite des procédés de production, vous effectuez des opérations de mélanges, séchage, calibrage de la matière, vous maintenez les zones communes du secteur et parc propres et rangées, vous réalisez les test de fonctionnalité et de sécurité des équipements. Vous pouvez être amené à manipuler des charges lourdes. Travail en binôme. Vous portez tenue spéciale avec port d'un scaphandre (être à l'aise avec ce type d'équipement !)profil recherchéFormation : niveau BAC avec ou sans expérience en production pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire1 an à 2 ans d'expérience professionnelleNotions de qualité et traçabilitéConnaissances des outils informatiquesCompétences humaines : esprit d'équipe, rigueur, bon sens de l'organisation, proactif, esprit d'analyse, adaptabilité et flexibilité.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client basé à Bourgoin jallieu, OPERATEUR DE GRANULATION (F/H)Assure un poste en journée, 2*8 (5h-20h) ou 3*8 Salaire 12 euros de l'heure + primes diverses (équipes, EPI, 1/13ème mois, vacances). Mission pouvant évoluer sur de la longue durée.
      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 2 093,85 € par mois
      • durée 3 mois
      descriptif du posteVous intégrerez le service Maintenance Opérationnelle, vos missions principales sont les suivantes:Sous la responsabilité du responsable maintenance, le Technicien Maintenance réalise les opérations de maintenance préventives et curatives, pour garantir la performance des outils de production. Vous contribuez au développement et à l'amélioration technique des équipements, systèmes et infrastructures. De plus vous apportez assistance et conseils techniques aux clients internes. Vous respectez et faite respecter les procédures et processus HSE et Qualité associés aux BPF / GMP, procédures internes applicables à l'activité maintenance, de mêmes qu'aux services auprès desquels vous intervenez.Vous réalisez les opérations de maintenances préventives, correctives et amélioratrices sur les équipements ou systèmes automatisés, électriques, hydrauliques, aérauliques, mécaniques, pneumatiques, selon les préconisations et la planification identifiée par votre responsable. Vous renseignez les outils de suivi (GMAO, Cahier de routes) en garantissant un haut niveau de qualité et la traçabilité des interventions. (compte-rendu, heures, pièces détachées, documents). Vous communiquez sur l'état d'avancement de ses activités auprès de votre responsable et des clients internes. Par ailleurs, vous êtes référent sur le secteur ou les équipements désignés, avec un suivi de plan d'améliorations / performance.Vous proposez des améliorations techniques et ou organisationnelles innovantes, liées à vote activité, en vue d'en augmenter la qualité et/ ou la performance. Vous contribuez à la préparation et exécution des opérations pendant les Arrêts Techniques, coordonnez et réceptionnez les travaux des entreprises extérieures de leurs interventions sur site. Vous respectez les procédures de gestion du stock des pièces détachées et moyens nécessaires à vos activités. Vous assistez et participez aux réunions de performance périodique et réalisez les actions identifiées. Vous contribuez aux analyses techniques en participant activement aux investigations, en fournissant les données des interventions, les retours d'expérience et tout avis technique aux clients internes.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation BTS/DUT orienté maintenance type génie électrotechnique ou équivalent, vous justifiez de 5 ans d'expériences dans l'industrie pharmaceutique ou environnement structuré par des BPF et le respect de consignes et de procédures (Equipements de production, BPF, Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC).Une spécialisation en mécanique pure et électrotechnique serait un atout, ainsi qu'une connaissance générale électricité, instrumentation et automatisme. Vous avez également des connaissances de base en GMAO. Une conscience professionnelle, de la discipline et rigueur personnelle, ainsi qu'un esprit d'équipe sont requis. Vous êtes en capacité à collaborer efficacement avec votre hiérarchie, vos collègues et les personnes des autres services. Une capacité à communiquer par oral et à rédiger clairement, ainsi qu'une capacité à travailler de façon organisée et efficace et une volonté de faire gagner son collectif sont indispensables.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un technicien de maintenance (F/H).
      descriptif du posteVous intégrerez le service Maintenance Opérationnelle, vos missions principales sont les suivantes:Sous la responsabilité du responsable maintenance, le Technicien Maintenance réalise les opérations de maintenance préventives et curatives, pour garantir la performance des outils de production. Vous contribuez au développement et à l'amélioration technique des équipements, systèmes et infrastructures. De plus vous apportez assistance et conseils techniques aux clients internes. Vous respectez et faite respecter les procédures et processus HSE et Qualité associés aux BPF / GMP, procédures internes applicables à l'activité maintenance, de mêmes qu'aux services auprès desquels vous intervenez.Vous réalisez les opérations de maintenances préventives, correctives et amélioratrices sur les équipements ou systèmes automatisés, électriques, hydrauliques, aérauliques, mécaniques, pneumatiques, selon les préconisations et la planification identifiée par votre responsable. Vous renseignez les outils de suivi (GMAO, Cahier de routes) en garantissant un haut niveau de qualité et la traçabilité des interventions. (compte-rendu, heures, pièces détachées, documents). Vous communiquez sur l'état d'avancement de ses activités auprès de votre responsable et des clients internes. Par ailleurs, vous êtes référent sur le secteur ou les équipements désignés, avec un suivi de plan d'améliorations / performance.Vous proposez des améliorations techniques et ou organisationnelles innovantes, liées à vote activité, en vue d'en augmenter la qualité et/ ou la performance. Vous contribuez à la préparation et exécution des opérations pendant les Arrêts Techniques, coordonnez et réceptionnez les travaux des entreprises extérieures de leurs interventions sur site. Vous respectez les procédures de gestion du stock des pièces détachées et moyens nécessaires à vos activités. Vous assistez et participez aux réunions de performance périodique et réalisez les actions identifiées. Vous contribuez aux analyses techniques en participant activement aux investigations, en fournissant les données des interventions, les retours d'expérience et tout avis technique aux clients internes.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation BTS/DUT orienté maintenance type génie électrotechnique ou équivalent, vous justifiez de 5 ans d'expériences dans l'industrie pharmaceutique ou environnement structuré par des BPF et le respect de consignes et de procédures (Equipements de production, BPF, Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC).Une spécialisation en mécanique pure et électrotechnique serait un atout, ainsi qu'une connaissance générale électricité, instrumentation et automatisme. Vous avez également des connaissances de base en GMAO. Une conscience professionnelle, de la discipline et rigueur personnelle, ainsi qu'un esprit d'équipe sont requis. Vous êtes en capacité à collaborer efficacement avec votre hiérarchie, vos collègues et les personnes des autres services. Une capacité à communiquer par oral et à rédiger clairement, ainsi qu'une capacité à travailler de façon organisée et efficace et une volonté de faire gagner son collectif sont indispensables.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un technicien de maintenance (F/H).
      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 2 620,83 € par mois
      • durée 3 mois
      descriptif du posteVous êtes responsable de la gestion des commandes export pour un périmètre de pays/clients opérations avant-vente. Vous gérez des commandes jusqu'à la facturation incluant l'organisation des livraisons ainsi que les opérations après- vente associées dans le respect des politiques, procédures et bonnes pratiques du laboratoire. vous supportez la région pour la mise à disposition des documents administratifs en amont des commandes, la vérification, l'information clients et/ou les conditions commerciales, la création et la modification, la gestion des prix et des fiches clients. Vous accusez la réception de commande, vous vérifiez les encours et la catégorie crédit du client pour anticiper tout blocage. Vous vous assurez si besoin des termes de la lettre de crédit et demandez les amendements si nécessaire. Vous éditez une pro forma en fonction des besoins du client. Vous informez le client pour tout écart par rapport à la commande ou aux exigences du client. Vous saisissez les commandes après finalisation des différents contrôles. Vous effectuez la création et la documentation du dossier GED (Gestion Electronique Documentaire). Vous tenez à jour son portefeuille de commandes (ADVbook) et partagez les informations avec ses clients sur une base régulière. Vous recevez le portefeuille avec ses partenaires locaux via des meetings dédiés (Connect ou autre). Vous alertez son manager, proposez des solutions et les partager à son client et/ou la Région en cas de difficulté à tenir les engagements.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 type BTS commerce international ou Supply Chain et avoir au moins 6 mois d'expérience dans une fonction similaire.Vous possédez une bonne maîtrise de l'anglais oral/écrit et idéalement d'une deuxième langue.Connaissance de Word, Excel (tableaux croisés dynamiques) et Outlook. La connaissance opérationnelle de SAP et de Powerpoint serait un plus.Un intérêt pour les outils et le digital serait apprécié.Connaissance demandée lié au commerce international (incoterm / lettre de crédit, gestion appel d'offre…).Ce poste vous intéresse ? Merci de répondre à cette offre et de déposer en ligne votre CV.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte d'un Laboratoire Pharmaceutique situé à Lyon 7ème, 4 profils de Gestionnaire Service Clients Export (F/H) pour des missions entre 1 et 3 mois avec possibilité de renouvellement.
      descriptif du posteVous êtes responsable de la gestion des commandes export pour un périmètre de pays/clients opérations avant-vente. Vous gérez des commandes jusqu'à la facturation incluant l'organisation des livraisons ainsi que les opérations après- vente associées dans le respect des politiques, procédures et bonnes pratiques du laboratoire. vous supportez la région pour la mise à disposition des documents administratifs en amont des commandes, la vérification, l'information clients et/ou les conditions commerciales, la création et la modification, la gestion des prix et des fiches clients. Vous accusez la réception de commande, vous vérifiez les encours et la catégorie crédit du client pour anticiper tout blocage. Vous vous assurez si besoin des termes de la lettre de crédit et demandez les amendements si nécessaire. Vous éditez une pro forma en fonction des besoins du client. Vous informez le client pour tout écart par rapport à la commande ou aux exigences du client. Vous saisissez les commandes après finalisation des différents contrôles. Vous effectuez la création et la documentation du dossier GED (Gestion Electronique Documentaire). Vous tenez à jour son portefeuille de commandes (ADVbook) et partagez les informations avec ses clients sur une base régulière. Vous recevez le portefeuille avec ses partenaires locaux via des meetings dédiés (Connect ou autre). Vous alertez son manager, proposez des solutions et les partager à son client et/ou la Région en cas de difficulté à tenir les engagements.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 type BTS commerce international ou Supply Chain et avoir au moins 6 mois d'expérience dans une fonction similaire.Vous possédez une bonne maîtrise de l'anglais oral/écrit et idéalement d'une deuxième langue.Connaissance de Word, Excel (tableaux croisés dynamiques) et Outlook. La connaissance opérationnelle de SAP et de Powerpoint serait un plus.Un intérêt pour les outils et le digital serait apprécié.Connaissance demandée lié au commerce international (incoterm / lettre de crédit, gestion appel d'offre…).Ce poste vous intéresse ? Merci de répondre à cette offre et de déposer en ligne votre CV.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte d'un Laboratoire Pharmaceutique situé à Lyon 7ème, 4 profils de Gestionnaire Service Clients Export (F/H) pour des missions entre 1 et 3 mois avec possibilité de renouvellement.
      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 2 093,85 € par mois
      • durée 7 mois
      descriptif du posteAu sein du laboratoire contrôle qualité immunologie, et dans le respect des exigences qualité BPF et cGMP, des principes d'hygiène et de sécurité, vous avez pour missions:Vous mettez en œuvre et vérifiez les analyses libératoires, et tracez les analyses et les résultats libératoires. Vous participez aux investigations de laboratoires, vous qualifiez, vérifier et calibrer les équipements de laboratoires. Vous rédigez des documents qualité (technique, instruction, mode opératoire), et vous gérez les inventaires, les réactifs et les échantillons.RYTHME · Horaire posté alterné : 2*8 · Matin : 5h30 / 14h15 · Après-midi : 13h30 / 22h15.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 7 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Bac+2/ Bac+3 dans le domaine du contrôle analytique, vous avez une expérience en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique. Vous avez connaissance des réglementations GMPc/BPF et HSE.Vous êtes rigoureux, autonome, avec un bon relationnel et un esprit d'équipe. Une expérience dans les méthodes de contrôle biologiques/ biochimiques serait appréciée (ex : cytométrie en flux, HPLC, électrophorèse, spectrophotométrie).à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un technicien contrôle qualité immunologie (F/H).
      descriptif du posteAu sein du laboratoire contrôle qualité immunologie, et dans le respect des exigences qualité BPF et cGMP, des principes d'hygiène et de sécurité, vous avez pour missions:Vous mettez en œuvre et vérifiez les analyses libératoires, et tracez les analyses et les résultats libératoires. Vous participez aux investigations de laboratoires, vous qualifiez, vérifier et calibrer les équipements de laboratoires. Vous rédigez des documents qualité (technique, instruction, mode opératoire), et vous gérez les inventaires, les réactifs et les échantillons.RYTHME · Horaire posté alterné : 2*8 · Matin : 5h30 / 14h15 · Après-midi : 13h30 / 22h15.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 7 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Bac+2/ Bac+3 dans le domaine du contrôle analytique, vous avez une expérience en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique. Vous avez connaissance des réglementations GMPc/BPF et HSE.Vous êtes rigoureux, autonome, avec un bon relationnel et un esprit d'équipe. Une expérience dans les méthodes de contrôle biologiques/ biochimiques serait appréciée (ex : cytométrie en flux, HPLC, électrophorèse, spectrophotométrie).à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un technicien contrôle qualité immunologie (F/H).
      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 35 000 € par année
      • durée 6 mois
      descriptif du posteLes missions seront les suivantes : - Planifier les approvisionnements des produits injectables pour les filiales (Produits finis, vracs, principes actifs), afin d'assurer un niveau de stock adéquat dans chaque Filiale- Planifier et émettre les commandes d'achat de production. Relancer et suivre les plannings de production des sous-traitants. Prioriser les portefeuilles de commandes le cas échéant en accord avec le management ou les Opérations Commerciales- Gérer les flux de commandes entre les filiales et les sous-traitants, et assurer la maintenance du portefeuille de commandes (SO/PO) en terme de mises à jour, dates de confirmation, gestion des retards. (Fournisseurs internes ou externes)- Participer à la création et mise à jour des paramètres de gestion dans Rapid Response (ADS) et SAP (ERP) en collaboration avec les équipes régionales Master Data- Extraire puis valider les prévisionnels de commandes avant envoi aux sous-traitants de produits finis et fournisseurs de principe actif.- Gérer un portefeuille de produits et de sous-traitants (ou sites internes) et assurer la coordination "End to End Supply" entre les filiales et les fournisseurs (moyen et long terme, adéquation capacité /Demande)- Assurer le reporting des activités Supply en application des procédures Groupe (OOS/POOS - DIFOT- WRITE OFFS)- Analyser les inventaires de stocks en composants. Justifier les écarts et les régulariser par mouvements de stock.- Répondre aux Offres Export- Optimiser les niveaux de stock et réduire les coûts de destruction. - Participer et animer périodiquement des points téléphoniques ou rencontres avec les Fournisseurs- Assurer la disponibilité des produits finis sur le marché tout en maintenant une valorisation des stocks optimale et en limitant les coûts de destruction.profil recherchéCompétences et qualités requises : - Vous possédez un master ou équivalence (Bac +4+5) en Supply Chain ou approvisionnement - Vous possédez une expérience des flux à l'international - Une première expérience dans un département logistique, approvisionnement et/ou une connaissance de l'environnement pharmaceutique est un plus - Une expérience sur SAP est indispensable (ou autre ERP similaire) et bon niveau sur Excel - Un anglais courant est exigé - A l'aise avec les chiffres et les tableaux excelà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un ou une Regional Supply Planner Injectables F/H sur Lyon 7. Mission à pourvoir pour une durée de 6 mois minimum.
      descriptif du posteLes missions seront les suivantes : - Planifier les approvisionnements des produits injectables pour les filiales (Produits finis, vracs, principes actifs), afin d'assurer un niveau de stock adéquat dans chaque Filiale- Planifier et émettre les commandes d'achat de production. Relancer et suivre les plannings de production des sous-traitants. Prioriser les portefeuilles de commandes le cas échéant en accord avec le management ou les Opérations Commerciales- Gérer les flux de commandes entre les filiales et les sous-traitants, et assurer la maintenance du portefeuille de commandes (SO/PO) en terme de mises à jour, dates de confirmation, gestion des retards. (Fournisseurs internes ou externes)- Participer à la création et mise à jour des paramètres de gestion dans Rapid Response (ADS) et SAP (ERP) en collaboration avec les équipes régionales Master Data- Extraire puis valider les prévisionnels de commandes avant envoi aux sous-traitants de produits finis et fournisseurs de principe actif.- Gérer un portefeuille de produits et de sous-traitants (ou sites internes) et assurer la coordination "End to End Supply" entre les filiales et les fournisseurs (moyen et long terme, adéquation capacité /Demande)- Assurer le reporting des activités Supply en application des procédures Groupe (OOS/POOS - DIFOT- WRITE OFFS)- Analyser les inventaires de stocks en composants. Justifier les écarts et les régulariser par mouvements de stock.- Répondre aux Offres Export- Optimiser les niveaux de stock et réduire les coûts de destruction. - Participer et animer périodiquement des points téléphoniques ou rencontres avec les Fournisseurs- Assurer la disponibilité des produits finis sur le marché tout en maintenant une valorisation des stocks optimale et en limitant les coûts de destruction.profil recherchéCompétences et qualités requises : - Vous possédez un master ou équivalence (Bac +4+5) en Supply Chain ou approvisionnement - Vous possédez une expérience des flux à l'international - Une première expérience dans un département logistique, approvisionnement et/ou une connaissance de l'environnement pharmaceutique est un plus - Une expérience sur SAP est indispensable (ou autre ERP similaire) et bon niveau sur Excel - Un anglais courant est exigé - A l'aise avec les chiffres et les tableaux excelà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un ou une Regional Supply Planner Injectables F/H sur Lyon 7. Mission à pourvoir pour une durée de 6 mois minimum.
      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 2 000 € par mois
      • durée 8 mois
      descriptif du posteSous la responsabilité du chef de service ou hiérarchie, nous vous proposons de travailler en coordination avec les assistantes à la réponse aux appels d'offres (partie administrative/commerciale), en assurer le suivi administratif tout au long de la durée du marché et informer les forces de vente. Vos missions seront les suivantes : -> La gestion commerciale des demandes clients selon les procédures existantes (Appels d'offres, marchés négociés, demandes de prix). - Recherche d'annonces par le biais du logiciel dédié, mettre à jour les mots clés si besoin- Traitement de l'appel d'offres : analyse du cahier des charges et des dossiers de lots, planification des échéances, recherche des produits demandés lors de l'appel d'offres- Cotation de l'appel d'offres ou de la demande de prix- Vérification et contrôle des propositions tarifaires avant soumission- Finalisation de l'appel d'offres par envoi de documents officiels, offres quantitatives et tarifaires et en lien avec l'assistante pour l'obtention des brochures techniques, AMM, Parution JO et courriers sur les produits- Information auprès de la force de vente des données des marchés- Participation à la procédure de l'expédition des spécimens en lien avec l'assistante- Mise à jour des documents officiels tout au long de la vie du marché -> La gestion et support administratif du client - Saisie des résultats de l'Appel d'Offres ainsi que les données concurrence - Envoi des courriers de demande des motifs de rejet de nos offres - Suivi administratif des marchés (Avenants, mises au point, reconductions, dénonciations, avoirs, duplicatas de dossiers DOM-TOM ou UNIHA...)- Gérer les erreurs de facturation liées à des problématiques de marchés : régularisation des dossiers transmis par l'assistante- Informations et réponses aux questions des clients, de l'équipe hospitalière par mail ou téléphone : marchés, produits, services ou commandes en cours (caractéristiques, utilisation), formaliser les réponses et réaliser les actions administratives- Création et mises à jour des données clients (comptes et interlocuteurs), des groupements (publics/privés), des articles et mise à jour des bases de données SAP, Eurydice, Salesforce- Réalisation, mise à jour et suivi de tableaux de bord, de présentations (synthèse, pfht, présentation institutionnelle, etc.)profil recherchéCompétences & diplômes : - Vous possédez une formation type Bac+2 sur une fonction administrative, comptable ou commerciale - Vous avez une expérience d'au moins 2 ans minimum - Avoir déjà traité des dossiers d'appels d'offre - Connaissance des marchés publics et/ou des marchés hospitaliers serait un plus - Très bonne utilisation d'excel - Connaissance souhaitée de SAP, Salesforce, Eurydice - Rigueur, respect des procédures, organisationà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un ou une Gestionnaire des marchés à LYON 7. Ce poste est à pourvoir sur une durée de 8 mois.
      descriptif du posteSous la responsabilité du chef de service ou hiérarchie, nous vous proposons de travailler en coordination avec les assistantes à la réponse aux appels d'offres (partie administrative/commerciale), en assurer le suivi administratif tout au long de la durée du marché et informer les forces de vente. Vos missions seront les suivantes : -> La gestion commerciale des demandes clients selon les procédures existantes (Appels d'offres, marchés négociés, demandes de prix). - Recherche d'annonces par le biais du logiciel dédié, mettre à jour les mots clés si besoin- Traitement de l'appel d'offres : analyse du cahier des charges et des dossiers de lots, planification des échéances, recherche des produits demandés lors de l'appel d'offres- Cotation de l'appel d'offres ou de la demande de prix- Vérification et contrôle des propositions tarifaires avant soumission- Finalisation de l'appel d'offres par envoi de documents officiels, offres quantitatives et tarifaires et en lien avec l'assistante pour l'obtention des brochures techniques, AMM, Parution JO et courriers sur les produits- Information auprès de la force de vente des données des marchés- Participation à la procédure de l'expédition des spécimens en lien avec l'assistante- Mise à jour des documents officiels tout au long de la vie du marché -> La gestion et support administratif du client - Saisie des résultats de l'Appel d'Offres ainsi que les données concurrence - Envoi des courriers de demande des motifs de rejet de nos offres - Suivi administratif des marchés (Avenants, mises au point, reconductions, dénonciations, avoirs, duplicatas de dossiers DOM-TOM ou UNIHA...)- Gérer les erreurs de facturation liées à des problématiques de marchés : régularisation des dossiers transmis par l'assistante- Informations et réponses aux questions des clients, de l'équipe hospitalière par mail ou téléphone : marchés, produits, services ou commandes en cours (caractéristiques, utilisation), formaliser les réponses et réaliser les actions administratives- Création et mises à jour des données clients (comptes et interlocuteurs), des groupements (publics/privés), des articles et mise à jour des bases de données SAP, Eurydice, Salesforce- Réalisation, mise à jour et suivi de tableaux de bord, de présentations (synthèse, pfht, présentation institutionnelle, etc.)profil recherchéCompétences & diplômes : - Vous possédez une formation type Bac+2 sur une fonction administrative, comptable ou commerciale - Vous avez une expérience d'au moins 2 ans minimum - Avoir déjà traité des dossiers d'appels d'offre - Connaissance des marchés publics et/ou des marchés hospitaliers serait un plus - Très bonne utilisation d'excel - Connaissance souhaitée de SAP, Salesforce, Eurydice - Rigueur, respect des procédures, organisationà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un ou une Gestionnaire des marchés à LYON 7. Ce poste est à pourvoir sur une durée de 8 mois.
      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 1 800 € par mois
      • durée 9 mois
      descriptif du posteSous la responsabilité du chef de service ou de la hiérarchie, nous vous proposons de travailler au sein de l'équipe des marchés pour la régularisation des avoirs et la réalisation d'offres de prix.Vos missions sont : - Analyser les dossiers et déterminer la régularisation à opérer- Contacts téléphoniques et par mail auprès des clients pour analyser l'avoir en cours- Traitement des avoirs- Gestion informatique des dossiers / Archivage- Réalisation d'offres de prixprofil recherchéCompétences et qualifications requises : - Formation type Bac+2 sur une fonction administrative ou comptable- Expérience de 2 ans minimum sur une fonction administrative, de recouvrement ou de gestion- Aisance relationnelle auprès des clients- Rigueur, respect des procédures, organisation- Connaissance SAP, Saleforces serait un plus- Expérience/connaissance du domaine pharmaceutique ou similaire serait un plusà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, en milieu pharmaceutique, un ou une assistant(e) des marchés sur Lyon 7.
      descriptif du posteSous la responsabilité du chef de service ou de la hiérarchie, nous vous proposons de travailler au sein de l'équipe des marchés pour la régularisation des avoirs et la réalisation d'offres de prix.Vos missions sont : - Analyser les dossiers et déterminer la régularisation à opérer- Contacts téléphoniques et par mail auprès des clients pour analyser l'avoir en cours- Traitement des avoirs- Gestion informatique des dossiers / Archivage- Réalisation d'offres de prixprofil recherchéCompétences et qualifications requises : - Formation type Bac+2 sur une fonction administrative ou comptable- Expérience de 2 ans minimum sur une fonction administrative, de recouvrement ou de gestion- Aisance relationnelle auprès des clients- Rigueur, respect des procédures, organisation- Connaissance SAP, Saleforces serait un plus- Expérience/connaissance du domaine pharmaceutique ou similaire serait un plusà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, en milieu pharmaceutique, un ou une assistant(e) des marchés sur Lyon 7.
      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 3 107 € par mois
      • durée 176 jour(s)
      descriptif du posteRYTHME DE TRAVAIL Rythme : 2*8 alternant - matin : 5h30-14h15 / après-midi : 13h30-22h15 MISSIONS Réaliser les activités de support à l'APT (Autonomous Production Team) permettant de délivrer les activités de production selon le chronogramme de son équipe : gestion des écarts, CAPA, Change Control, mise à jour documentaire Leader les investigations qui lui sont attribuées Réaliser des actions permettant d'assurer la continuité d'activité des autres membres de l'APT (Agent de Maîtrise et Gestionnaire de l'outil / des données de Production) En collaboration avec les autres membres de l'APT, identifier et déployer les actions d'amélioration opérationnelles définir le besoin terrain pour les actions transverses à transmettre au support APU (Autonomous Production Unit) Assurer une présence quotidienne sur le terrain afin d'accompagner les opérations de production Assurer la communication appropriée avec les autres membres de l'APU (autres APT et Support APU notamment) sur les problématiques rencontrées et actions d'amélioration à conduire Assurer la relation et l'atteinte des objectifs avec les équipes de production et les services transverses Planifie ses activités, s'engage sur les délais de réalisation de ses activités, donne la visibilité sur l'avancement de ses sujets Est garant de la bonne application des pratiques HSE sur le terrain et de leur amélioration Assurer la présence pharmaceutique sur le site au sein de l'APTprofil recherchéDiplôme de pharmacien avec thèse Expérience en Production, Technique et ou Qualité de préférence dans un environnement très réglementé (Pharmaceutique, Aérospatial, Nucléaire) Débutant(e) accepté (e) Compétences techniques Connaissance des procédés de purification Connaissance de la réglementation (RH, qualité, HSE, etc.) Compétences comportementales Qualité relationnelle et appréciant le travail d'équipe Esprit de synthèse Rigueur et organisation Qualités rédactionnelles Force de propositionà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) Support Production.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.
      descriptif du posteRYTHME DE TRAVAIL Rythme : 2*8 alternant - matin : 5h30-14h15 / après-midi : 13h30-22h15 MISSIONS Réaliser les activités de support à l'APT (Autonomous Production Team) permettant de délivrer les activités de production selon le chronogramme de son équipe : gestion des écarts, CAPA, Change Control, mise à jour documentaire Leader les investigations qui lui sont attribuées Réaliser des actions permettant d'assurer la continuité d'activité des autres membres de l'APT (Agent de Maîtrise et Gestionnaire de l'outil / des données de Production) En collaboration avec les autres membres de l'APT, identifier et déployer les actions d'amélioration opérationnelles définir le besoin terrain pour les actions transverses à transmettre au support APU (Autonomous Production Unit) Assurer une présence quotidienne sur le terrain afin d'accompagner les opérations de production Assurer la communication appropriée avec les autres membres de l'APU (autres APT et Support APU notamment) sur les problématiques rencontrées et actions d'amélioration à conduire Assurer la relation et l'atteinte des objectifs avec les équipes de production et les services transverses Planifie ses activités, s'engage sur les délais de réalisation de ses activités, donne la visibilité sur l'avancement de ses sujets Est garant de la bonne application des pratiques HSE sur le terrain et de leur amélioration Assurer la présence pharmaceutique sur le site au sein de l'APTprofil recherchéDiplôme de pharmacien avec thèse Expérience en Production, Technique et ou Qualité de préférence dans un environnement très réglementé (Pharmaceutique, Aérospatial, Nucléaire) Débutant(e) accepté (e) Compétences techniques Connaissance des procédés de purification Connaissance de la réglementation (RH, qualité, HSE, etc.) Compétences comportementales Qualité relationnelle et appréciant le travail d'équipe Esprit de synthèse Rigueur et organisation Qualités rédactionnelles Force de propositionà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) Support Production.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.
      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 2 620,83 € par mois
      • durée 178 jour(s)
      descriptif du posteVous êtes en support aux projets Affaires Publiques(80%), vous effectuez la gestion administrative des projets liés aux processus clés Affaires Publiques Vaccins (contrats de confidentialité, contrats de «sponsorship» (donations et autres contributions), contrats d'achats, engagement des experts externes (Naya, One CRM). Vous êtes le partenaire privilégié des différents clients internes : départements Juridique, Médical, Finance, Achats, Comptabilité, Corporate Affairs, etc…) et externes quand nécessaire (suivi des aspects contractuels). Vous vous assurez du bon suivi du budget des équipes, conformément aux objectifs du département en termes de dépenses et de revue budgétaire (mise à jour au fur et à mesure des tableaux GVPA et Financiers dans Excel). Votre manager reste responsable de la dépense de son budget, vous assurez le suivi du règlement de la commande ou du contrat de sponsorship, depuis son élaboration jusqu'à son règlement final, et assurez un reporting régulier au manager. Vous interagissez avec les autres gestionnaires/assistantes spécialisés au sein du département (tableau de bord commun) et avec ceux des autres départements afin d'assurer une communication fluide et continue, et un alignement en capitalisant sur les expériences et les meilleures pratiques. Les tâches administratives (20%) consistent à assurer une communication et efficace au sein de l'équipe par une utilisation optimale des outils en place: Office 365 (OneDrive, Teams, Power Point …). Vous alimentez le Teams GVPA, notamment en ce qui concerne les dossiers des fournisseurs/organisations/experts Intégration et l'accueil des nouveaux collaborateurs dans le respect des procédures internes (On/off boarding, prise de poste etc.) Vous êtes en support et coordination des réunions d'équipe de la franchise en charge ainsi que sa participation. Vous organisez les aspects logistiques des réunions, voyages, évènements internes et externes (Symposium internationaux, workshops…), congrès en liaison avec le manager. Vous informez l'équipe des changements de process et vous vous assurez de la bonne implémentation des procédures internes au sein de l'équipe et application de ces procédures (compliance, juridique, financière),en coordination avec ses pairs du département.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 type BTS Assistant(e) Manager et avoir au moins 2 années d'expérience confirmée et réussie dans cette fonction. Vous maîtrisez les procédures et processus internes. Vous possédez une aisance avec la technique, et l'acquisition de nouveaux modes de fonctionnement au regard des évolutions des processus et des outils.Anglais impératif et avoir une appétence et la maîtrise des outils bureautiques (Excel, Power Powerpoint).Ce poste vous intéresse ? Merci de répondre à cette offre et déposer en ligne votre CV.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte d'un Laboratoire Pharmaceutique, un profil d'Assistant spécialisé Affaires Publiques (F/H) pour une mission jusqu'à fin novembre 2022.
      descriptif du posteVous êtes en support aux projets Affaires Publiques(80%), vous effectuez la gestion administrative des projets liés aux processus clés Affaires Publiques Vaccins (contrats de confidentialité, contrats de «sponsorship» (donations et autres contributions), contrats d'achats, engagement des experts externes (Naya, One CRM). Vous êtes le partenaire privilégié des différents clients internes : départements Juridique, Médical, Finance, Achats, Comptabilité, Corporate Affairs, etc…) et externes quand nécessaire (suivi des aspects contractuels). Vous vous assurez du bon suivi du budget des équipes, conformément aux objectifs du département en termes de dépenses et de revue budgétaire (mise à jour au fur et à mesure des tableaux GVPA et Financiers dans Excel). Votre manager reste responsable de la dépense de son budget, vous assurez le suivi du règlement de la commande ou du contrat de sponsorship, depuis son élaboration jusqu'à son règlement final, et assurez un reporting régulier au manager. Vous interagissez avec les autres gestionnaires/assistantes spécialisés au sein du département (tableau de bord commun) et avec ceux des autres départements afin d'assurer une communication fluide et continue, et un alignement en capitalisant sur les expériences et les meilleures pratiques. Les tâches administratives (20%) consistent à assurer une communication et efficace au sein de l'équipe par une utilisation optimale des outils en place: Office 365 (OneDrive, Teams, Power Point …). Vous alimentez le Teams GVPA, notamment en ce qui concerne les dossiers des fournisseurs/organisations/experts Intégration et l'accueil des nouveaux collaborateurs dans le respect des procédures internes (On/off boarding, prise de poste etc.) Vous êtes en support et coordination des réunions d'équipe de la franchise en charge ainsi que sa participation. Vous organisez les aspects logistiques des réunions, voyages, évènements internes et externes (Symposium internationaux, workshops…), congrès en liaison avec le manager. Vous informez l'équipe des changements de process et vous vous assurez de la bonne implémentation des procédures internes au sein de l'équipe et application de ces procédures (compliance, juridique, financière),en coordination avec ses pairs du département.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 type BTS Assistant(e) Manager et avoir au moins 2 années d'expérience confirmée et réussie dans cette fonction. Vous maîtrisez les procédures et processus internes. Vous possédez une aisance avec la technique, et l'acquisition de nouveaux modes de fonctionnement au regard des évolutions des processus et des outils.Anglais impératif et avoir une appétence et la maîtrise des outils bureautiques (Excel, Power Powerpoint).Ce poste vous intéresse ? Merci de répondre à cette offre et déposer en ligne votre CV.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte d'un Laboratoire Pharmaceutique, un profil d'Assistant spécialisé Affaires Publiques (F/H) pour une mission jusqu'à fin novembre 2022.
      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 3 107,09 € par mois
      • durée 6 mois
      descriptif du posteAu sein d'un grand laboratoire pharmaceutique, vous avez pour missions de réaliser les activités de support à l'APT (Autonomous Production Team) permettant de délivrer les activités de production selon le chronogramme de votre équipe : gestion des écarts, CAPA, Change Control, mise à jour documentaire Leader les investigations qui vos sont attribuées. Vous réalisez des actions permettant d'assurer la continuité d'activité des autres membres de l'APT (Agent de Maîtrise et Gestionnaire de l'outil / des données de Production).En collaboration avec les autres membres de l'APT, vous identifiez et déployez les actions d'amélioration opérationnelles. Vous définissez le besoin terrain pour les actions transverses à transmettre au support APU (Autonomous Production Unit). Vous assurez une présence quotidienne sur le terrain afin d'accompagner les opérations de production. Vous assurez la communication appropriée avec les autres membres de l'APU (autres APT et Support APU notamment) sur les problématiques rencontrées et actions d'amélioration à conduire. Vous assurez la relation et l'atteinte des objectifs avec les équipes de production et les services transverses, vous planifiez vos activités, vous vous engagez sur les délais de réalisation de vos activités, vous donnez la visibilité sur l'avancement de vos sujets.Vous êtes garant de la bonne application des pratiques HSE sur le terrain et de leur amélioration. Vous assurez la présence pharmaceutique sur le site au sein de l'APT.Le rythme de travail est 2*8 alternant - matin : 5h30-14h15 / après-midi : 13h30-22h15.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéVous avez un diplôme de pharmacien avec thèse et une expérience en production, technique et ou qualité, de préférence dans un environnement très réglementé ( (Pharmaceutique, Aérospatial, Nucléaire). Les profils débutant(e)s sont accepté(e)s, vous avez connaissance des procédés de purification, de la réglementation (RH, qualité, HSE, etc.). Vous justifiez de qualités relationnelles et vous appréciez le travail en équipe, ainsi qu'un esprit de synthèse. Vous êtes rigoureux, organisé, avec des qualités rédactionnelles et une force de proposition.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un chargé support production (F/H).
      descriptif du posteAu sein d'un grand laboratoire pharmaceutique, vous avez pour missions de réaliser les activités de support à l'APT (Autonomous Production Team) permettant de délivrer les activités de production selon le chronogramme de votre équipe : gestion des écarts, CAPA, Change Control, mise à jour documentaire Leader les investigations qui vos sont attribuées. Vous réalisez des actions permettant d'assurer la continuité d'activité des autres membres de l'APT (Agent de Maîtrise et Gestionnaire de l'outil / des données de Production).En collaboration avec les autres membres de l'APT, vous identifiez et déployez les actions d'amélioration opérationnelles. Vous définissez le besoin terrain pour les actions transverses à transmettre au support APU (Autonomous Production Unit). Vous assurez une présence quotidienne sur le terrain afin d'accompagner les opérations de production. Vous assurez la communication appropriée avec les autres membres de l'APU (autres APT et Support APU notamment) sur les problématiques rencontrées et actions d'amélioration à conduire. Vous assurez la relation et l'atteinte des objectifs avec les équipes de production et les services transverses, vous planifiez vos activités, vous vous engagez sur les délais de réalisation de vos activités, vous donnez la visibilité sur l'avancement de vos sujets.Vous êtes garant de la bonne application des pratiques HSE sur le terrain et de leur amélioration. Vous assurez la présence pharmaceutique sur le site au sein de l'APT.Le rythme de travail est 2*8 alternant - matin : 5h30-14h15 / après-midi : 13h30-22h15.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéVous avez un diplôme de pharmacien avec thèse et une expérience en production, technique et ou qualité, de préférence dans un environnement très réglementé ( (Pharmaceutique, Aérospatial, Nucléaire). Les profils débutant(e)s sont accepté(e)s, vous avez connaissance des procédés de purification, de la réglementation (RH, qualité, HSE, etc.). Vous justifiez de qualités relationnelles et vous appréciez le travail en équipe, ainsi qu'un esprit de synthèse. Vous êtes rigoureux, organisé, avec des qualités rédactionnelles et une force de proposition.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un chargé support production (F/H).
      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 28 000 € par année
      • durée 251 jour(s)
      descriptif du posteVos missions seront les suivantes : - Création et suivi des catalogues SAP (fournisseurs, articles, tarifs, etc)- Mise à jour des tarifs annuels en lien avec le Sourcing achat.- Implication dans le flux (au niveau des données achat) des créations d'articles (pièce détachées packaging matières premières...)profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience.Vous parlez et comprenez l'anglais et vous êtes très à l'aise avec l'outil informatique, notamment SAP et Excel de façon à savoir gérer plusieurs données.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, laboratoire pharmaceutique spécialisé situé à Lyon 7, un profil d'Administrateur Achats (H/F) pour une mission intérim allant jusqu'en fin d'année.
      descriptif du posteVos missions seront les suivantes : - Création et suivi des catalogues SAP (fournisseurs, articles, tarifs, etc)- Mise à jour des tarifs annuels en lien avec le Sourcing achat.- Implication dans le flux (au niveau des données achat) des créations d'articles (pièce détachées packaging matières premières...)profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience.Vous parlez et comprenez l'anglais et vous êtes très à l'aise avec l'outil informatique, notamment SAP et Excel de façon à savoir gérer plusieurs données.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, laboratoire pharmaceutique spécialisé situé à Lyon 7, un profil d'Administrateur Achats (H/F) pour une mission intérim allant jusqu'en fin d'année.
      • lyon 07 (69)
      • cdd
      • durée 10 mois
      descriptif du posteVous souhaitez vous perfectionner ou vous réorienter dans le domaine des ressources humaines et ducommercial dans sa dominante relation client, vous témoignez d'une réelle envie d'apprendre un nouveaumétier afin de donner une nouvelle impulsion à votre carrière.Et si le groupe randstad vous accompagnait dans ce challenge ?Pour cela, rejoignez l'Université des Talents du Groupe Randstad et intégrez une de nos agences surtoute la France dès le mois de septembre 2022.Devenez un(e) de nos futur(e)s chargé (es) de développement commercial et rh.Cette université, pilotée en collaboration avec notre CFA d'entreprise IMC (Institut des Métiers et desCompétences) offre une formation métier diplômante - Titre RNCP niveau 6Elle se déroulera dans le cadre d'un contrat d'apprentissage de 13 mois dont 14 semaines deformation dédiées au métier de chargé (e) de développement commercial et rh, pour partie en présentielsur St Denis (au pied du Stade de France, siège du Groupe Randstad France) et partie en distanciel.Accompagné(e) de votre maître d'apprentissage, vous serez formé (e) pour accomplir les missions du chargé(e) de développement commercial et rh :- sourcing auprès des partenaires de votre bassin d'emploi afin de recruter les meilleurscandidats, intégration et suivi des missions des intérimaires ;- conseils et vente des prestations de l'agence et gestion de la relation client ;- gestion administrative: mise en œuvre des procédures liées au contrat de travail, paie, indicateurs deperformance..profil recherchéVous êtes issu(e) d'une formation supérieure bac+2 obtenu. Votre parcours est orienté commerceou économie et gestion (BTS, DUT, …) ou spécialisé dans les domaines de la logistique,maintenance, production, hygiène et sécurité, hôtellerie-restauration, …- Vous justifiez d'une expérience professionnelle d'un an ou vous avez accompli une formation enalternance en entreprises industrielles ou de services.La communication, la gestion des priorités et le goût du challenge, votre capacité d'adaptation ainsi que votreaisance relationnelle seront de véritables atouts pour évoluer au sein de notre groupe.Alternance rémunérée selon votre niveau d'études et votre âge.Tickets restaurant, mutuelle, CSE, outils bureautiques,Parcours d'intégration adapté à l'apprentissage mixte (en présentiel et en distanciel).Le permis de conduire et un véhicule personnel pourront être indispensables en fonction de la localisation devotre future agence.à propos de notre clientRandstad est le leader mondial des services en ressources humaines et la plus grande agence de recrutement au monde.En combinant notre passion pour les hommes et les femmes avec la puissance des technologies d'aujourd'hui, nous aidons les talents et les organisations à réaliser leur véritable potentiel.
      descriptif du posteVous souhaitez vous perfectionner ou vous réorienter dans le domaine des ressources humaines et ducommercial dans sa dominante relation client, vous témoignez d'une réelle envie d'apprendre un nouveaumétier afin de donner une nouvelle impulsion à votre carrière.Et si le groupe randstad vous accompagnait dans ce challenge ?Pour cela, rejoignez l'Université des Talents du Groupe Randstad et intégrez une de nos agences surtoute la France dès le mois de septembre 2022.Devenez un(e) de nos futur(e)s chargé (es) de développement commercial et rh.Cette université, pilotée en collaboration avec notre CFA d'entreprise IMC (Institut des Métiers et desCompétences) offre une formation métier diplômante - Titre RNCP niveau 6Elle se déroulera dans le cadre d'un contrat d'apprentissage de 13 mois dont 14 semaines deformation dédiées au métier de chargé (e) de développement commercial et rh, pour partie en présentielsur St Denis (au pied du Stade de France, siège du Groupe Randstad France) et partie en distanciel.Accompagné(e) de votre maître d'apprentissage, vous serez formé (e) pour accomplir les missions du chargé(e) de développement commercial et rh :- sourcing auprès des partenaires de votre bassin d'emploi afin de recruter les meilleurscandidats, intégration et suivi des missions des intérimaires ;- conseils et vente des prestations de l'agence et gestion de la relation client ;- gestion administrative: mise en œuvre des procédures liées au contrat de travail, paie, indicateurs deperformance..profil recherchéVous êtes issu(e) d'une formation supérieure bac+2 obtenu. Votre parcours est orienté commerceou économie et gestion (BTS, DUT, …) ou spécialisé dans les domaines de la logistique,maintenance, production, hygiène et sécurité, hôtellerie-restauration, …- Vous justifiez d'une expérience professionnelle d'un an ou vous avez accompli une formation enalternance en entreprises industrielles ou de services.La communication, la gestion des priorités et le goût du challenge, votre capacité d'adaptation ainsi que votreaisance relationnelle seront de véritables atouts pour évoluer au sein de notre groupe.Alternance rémunérée selon votre niveau d'études et votre âge.Tickets restaurant, mutuelle, CSE, outils bureautiques,Parcours d'intégration adapté à l'apprentissage mixte (en présentiel et en distanciel).Le permis de conduire et un véhicule personnel pourront être indispensables en fonction de la localisation devotre future agence.à propos de notre clientRandstad est le leader mondial des services en ressources humaines et la plus grande agence de recrutement au monde.En combinant notre passion pour les hommes et les femmes avec la puissance des technologies d'aujourd'hui, nous aidons les talents et les organisations à réaliser leur véritable potentiel.
      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 2 875 € par mois
      • durée 180 jour(s)
      descriptif du poste- Coordonner les activités du projet en support du Project Leader- Représenter les utilisateurs finaux dans le cadre du projet- Assurer le lien entre l'équipe de déploiement global et les équipes laboratoires (utilisateurs finaux)- Mettre à jour les User Requirements Specification- Coordonner la formation des utilisateurs finaux - Participer - la rédaction des documents projets (plan de validation, protocole, rapport)profil recherchéBAC+5 scientifique / ingénieurPré requis indispensables :logiciel EmpowerMaitrise de l'anglaisBonne connaissance du logiciel Empower (logiciel de gestion des données chromatographique de Waters) –Bonne connaissance des systèmes HPLC WatersMaitrise de l'anglais (lu, écrit, parlé)Compétence rédactionnelleRigueurAdaptabilitéTravail en équipeà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) Projet Contrôle Qualité.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.
      descriptif du poste- Coordonner les activités du projet en support du Project Leader- Représenter les utilisateurs finaux dans le cadre du projet- Assurer le lien entre l'équipe de déploiement global et les équipes laboratoires (utilisateurs finaux)- Mettre à jour les User Requirements Specification- Coordonner la formation des utilisateurs finaux - Participer - la rédaction des documents projets (plan de validation, protocole, rapport)profil recherchéBAC+5 scientifique / ingénieurPré requis indispensables :logiciel EmpowerMaitrise de l'anglaisBonne connaissance du logiciel Empower (logiciel de gestion des données chromatographique de Waters) –Bonne connaissance des systèmes HPLC WatersMaitrise de l'anglais (lu, écrit, parlé)Compétence rédactionnelleRigueurAdaptabilitéTravail en équipeà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) Projet Contrôle Qualité.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.
      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 2 200 € par mois
      • durée 3 mois
      descriptif du posteRattaché(e) à la direction Supply Chain et sous la responsabilité du Responsable Service Clients Global, vous aurez pour mission d'épauler le Service Client International / DOM COM dans son quotidien tout en gérant un portefeuille de clients.Vos missions consistent à être en interface avec les responsables de zone et le service des prix, le service ordonnancement, les préparateurs de commande, le service logistique, les services AQ et CQ. Vous prenez en charge toutes les opérations de suivi liées à la gestion de la clientèle du service ADV export (suivi avancement commandes, relation client, tenue compte client, relance à certaines échéances, règlement des litiges, organisation du transport et son suivi selon incoterm défini, gestion de la documentation commerciale et douanière).Vous connaissez les spécificités dues aux marchés étrangers en matière de norme à respecter (transports, douane…) et être chargé(e) potentiellement du respect de ces normes. Vous traitez et gérez des crédits documentaires.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 type Commerce International et avoir au moins 2 années d'expérience dans une fonction similaire.Ce poste vous intéresse ? Merci de répondre à cette offre et de déposer en ligne votre CV.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte d'un Laboratoire pharmaceutique situé à Lyon 7ème, un profil d'Assistant Export (F/H) pour une mission de plusieurs mois.
      descriptif du posteRattaché(e) à la direction Supply Chain et sous la responsabilité du Responsable Service Clients Global, vous aurez pour mission d'épauler le Service Client International / DOM COM dans son quotidien tout en gérant un portefeuille de clients.Vos missions consistent à être en interface avec les responsables de zone et le service des prix, le service ordonnancement, les préparateurs de commande, le service logistique, les services AQ et CQ. Vous prenez en charge toutes les opérations de suivi liées à la gestion de la clientèle du service ADV export (suivi avancement commandes, relation client, tenue compte client, relance à certaines échéances, règlement des litiges, organisation du transport et son suivi selon incoterm défini, gestion de la documentation commerciale et douanière).Vous connaissez les spécificités dues aux marchés étrangers en matière de norme à respecter (transports, douane…) et être chargé(e) potentiellement du respect de ces normes. Vous traitez et gérez des crédits documentaires.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 type Commerce International et avoir au moins 2 années d'expérience dans une fonction similaire.Ce poste vous intéresse ? Merci de répondre à cette offre et de déposer en ligne votre CV.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte d'un Laboratoire pharmaceutique situé à Lyon 7ème, un profil d'Assistant Export (F/H) pour une mission de plusieurs mois.
      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 43 641 € par année
      • durée 244 jour(s)
      descriptif du posteVous travaillez sur le contenu d'un E-learning dédié aux vétérinaires (parasite des chats, par exemple)En charge de la relation avec les agences qui font les E learning, pour travailler sur les animations, le son, image, etcVous êtes rédacteur sur le plan technique des brochures et autres supportsObjectif 1 :Préparation des supports technico-marketing (60% du temps)- Responsable de la rédaction des Fiches Techniques Vétérinaires et des Brochures Vétérinaire- Participation à tous les autres supports technico-marketing avec l'équipe GVTS : affiches, dépliants, livres, vidéos, elearnings- Collaboration avec les équipes GSM Pet Para Marketing Franchise Objectif 2 :Coordination des études post-lancement GVTS - Gestion du Cycle de Vie (20% du temps)- Préparation du contrat- Suivi des études- Rapport/Publication Scientifique Objectif 3 :Support aux opérations commerciales (20 % de son temps)- Assistance au quotidien / réponse aux questionsprofil recherchéMaster sciences du médicament ou équivalentDiplôme de vétérinaireVous avez cette double compétence, scientifique / marketing. Bon niveau d'Anglais requisà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, BOEHRINGER INGELHEIM, un(e) TECHNICAL MANAGER JUNIOR. Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 8 mois.
      descriptif du posteVous travaillez sur le contenu d'un E-learning dédié aux vétérinaires (parasite des chats, par exemple)En charge de la relation avec les agences qui font les E learning, pour travailler sur les animations, le son, image, etcVous êtes rédacteur sur le plan technique des brochures et autres supportsObjectif 1 :Préparation des supports technico-marketing (60% du temps)- Responsable de la rédaction des Fiches Techniques Vétérinaires et des Brochures Vétérinaire- Participation à tous les autres supports technico-marketing avec l'équipe GVTS : affiches, dépliants, livres, vidéos, elearnings- Collaboration avec les équipes GSM Pet Para Marketing Franchise Objectif 2 :Coordination des études post-lancement GVTS - Gestion du Cycle de Vie (20% du temps)- Préparation du contrat- Suivi des études- Rapport/Publication Scientifique Objectif 3 :Support aux opérations commerciales (20 % de son temps)- Assistance au quotidien / réponse aux questionsprofil recherchéMaster sciences du médicament ou équivalentDiplôme de vétérinaireVous avez cette double compétence, scientifique / marketing. Bon niveau d'Anglais requisà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, BOEHRINGER INGELHEIM, un(e) TECHNICAL MANAGER JUNIOR. Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 8 mois.
      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 1 923,97 € par mois
      • durée 7 mois
      descriptif du posteAu sein du laboratoire contrôle Qualité Immunologie, et dans le respect des exigences qualité BPF et cGMP, des principes d'hygiène et de sécurité, les principales fonctions du/de la Technicien(ne) Contrôle Qualité I mmunologie sont :Vous mettez en œuvre et vérifier les analyses libératoires, vous tracez les analyses et les résultats libératoires, et vous participez aux investigations de laboratoires. Vous qualifiez, vérifiez et calibrez les équipements de laboratoires, vous rédigez des documents qualité (technique, instruction, mode opératoire), et vous gérez et inventorier les réactifs et les échantillons.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 7 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Bac+2 ou Bac+3 dans le domaine du contrôle analytique, vous avez de l' expérience en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique, et des connaissances en réglementation GMPc / BPF et HSE.Vous êtes rigoureux, autonomie, avec un bon relationnel et un esprit d'équipe. Une expérience dans les méthodes de contrôle biologiques/ biochimiques serait appréciée.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un technicien contrôle qualité immunologie (F/H).
      descriptif du posteAu sein du laboratoire contrôle Qualité Immunologie, et dans le respect des exigences qualité BPF et cGMP, des principes d'hygiène et de sécurité, les principales fonctions du/de la Technicien(ne) Contrôle Qualité I mmunologie sont :Vous mettez en œuvre et vérifier les analyses libératoires, vous tracez les analyses et les résultats libératoires, et vous participez aux investigations de laboratoires. Vous qualifiez, vérifiez et calibrez les équipements de laboratoires, vous rédigez des documents qualité (technique, instruction, mode opératoire), et vous gérez et inventorier les réactifs et les échantillons.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 7 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Bac+2 ou Bac+3 dans le domaine du contrôle analytique, vous avez de l' expérience en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique, et des connaissances en réglementation GMPc / BPF et HSE.Vous êtes rigoureux, autonomie, avec un bon relationnel et un esprit d'équipe. Une expérience dans les méthodes de contrôle biologiques/ biochimiques serait appréciée.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un technicien contrôle qualité immunologie (F/H).
      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 35 000 € par année
      • durée 12 mois
      descriptif du posteAu sein du service Affaires Réglementaires, vous participez à l'obtention et au maintien desautorisations de mise sur le marché pour les médicaments en France et en Europe.Vos missions :¿ Préparer les dossiers réglementaires (enregistrements, renouvellements, variations, PSUR) puisorganiser les soumissions auprès des autorités de santé Européennes :¿ Préparation des documents administratifs en tenant compte des spécificités pays etcompilation des dossiers (modules 1 à 5) ;¿ Aide à la rédaction des dossiers de variations administratives et qualité selon les besoins duservice et en collaboration avec le Manager Réglementaire ;¿ Préparation électronique du dossier au format eCTD sur la base des critères de validationtechnique définis dans les guidelines européens ;¿ Collaboration avec l'équipe opérationnelle pour la publication et la soumission électronique ;¿ Mettre à jour les bases de données réglementaires et autres outils collaboratifs.¿ Utiliser les bases de gestion électronique des documents et comprendre outils de publishing.¿ Participer aux projets globaux pour soutenir le service.¿ Autres tâches administratives, selon assignation.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 1 année d'expérience.BAC +2 ou +3, vous possédez une expérience significative dans un poste similaire. Uneformation scientifique serait un plus pour la rédaction des dossiers.¿ Vous avez un excellent relationnel, le sens de l'organisation, le souci de la qualité et lerespect des délais. Autonome, vous appréciez également le travail en équipe.¿ Bon niveau d'anglais général requis : lu et écrit indispensables¿ Maîtrise du pack office impératif.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un(e) Technicien(ne) Affaires Réglementaires. Ce poste basé à Lyon est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 12 mois.
      descriptif du posteAu sein du service Affaires Réglementaires, vous participez à l'obtention et au maintien desautorisations de mise sur le marché pour les médicaments en France et en Europe.Vos missions :¿ Préparer les dossiers réglementaires (enregistrements, renouvellements, variations, PSUR) puisorganiser les soumissions auprès des autorités de santé Européennes :¿ Préparation des documents administratifs en tenant compte des spécificités pays etcompilation des dossiers (modules 1 à 5) ;¿ Aide à la rédaction des dossiers de variations administratives et qualité selon les besoins duservice et en collaboration avec le Manager Réglementaire ;¿ Préparation électronique du dossier au format eCTD sur la base des critères de validationtechnique définis dans les guidelines européens ;¿ Collaboration avec l'équipe opérationnelle pour la publication et la soumission électronique ;¿ Mettre à jour les bases de données réglementaires et autres outils collaboratifs.¿ Utiliser les bases de gestion électronique des documents et comprendre outils de publishing.¿ Participer aux projets globaux pour soutenir le service.¿ Autres tâches administratives, selon assignation.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 1 année d'expérience.BAC +2 ou +3, vous possédez une expérience significative dans un poste similaire. Uneformation scientifique serait un plus pour la rédaction des dossiers.¿ Vous avez un excellent relationnel, le sens de l'organisation, le souci de la qualité et lerespect des délais. Autonome, vous appréciez également le travail en équipe.¿ Bon niveau d'anglais général requis : lu et écrit indispensables¿ Maîtrise du pack office impératif.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un(e) Technicien(ne) Affaires Réglementaires. Ce poste basé à Lyon est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 12 mois.
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