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    43 offres d'emploi : ile de france

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      • gentilly (94)
      • intérim
      • 43 000 € par mois
      • durée 18 mois
      descriptif du posteRattaché(e) à la Responsable Satisfaction et Engagement Client, vous contribuerez à la mise en œuvre de projets stratégies d'engagement client (Pharmacien) et au déploiement opérationnel de la feuille de route stratégique « Satisfaction et engagement client ».Vos missions nourriront l'enjeu de développement de la satisfaction de nos clients et de développement de la culture client en interne.Vous mettez en œuvre 2 projets stratégiques à destination de nos clients Pharmaciens .Ces 2 projets sont les projets gagnants d'un Hackathon (des collaborateurs Santé Grand Public ont pu concevoir une solution à une problématique rencontrée par les clients et pitcher leur proposition devant un jury composé de clients et de la presse : le jury a choisi 2 projets que nous souhaiterions maintenant déployés.Ces 2 projets ont pour objectif de favoriser la satisfaction de nos clients Pharmaciens. Vous contribuez au déploiement de la feuille de route « Satisfaction et engagement client ».Poste à pourvoir sur site à Gentilly (94).Proposition de salaire entre 43 et 45 ke brut par an à négocier selon vos expériences.Poste en horaire de journée2 jours de présence sur site, 3 jours de télétravailprofil recherchéDe formation bac +5 en pharmacie ou chimie, vous avez une expérience de 3 ans dans le domaine de la gestion de projet idéalement en milieu pharmaceutique.Les compétences requises sont les suivantes :- Anglais écrit oral- Microsoft office- Compétences en gestion de projet ,- Bonne tenue d'un calendrier,- Bonne communication en interne- Comprendre rapidement l'organisation- Qualité relationnelle forte- Leadership naturel pragmatique- curieux et ouvertà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, une société de recherche et développement pharmaceutique, un chef de projet (F/H).
      descriptif du posteRattaché(e) à la Responsable Satisfaction et Engagement Client, vous contribuerez à la mise en œuvre de projets stratégies d'engagement client (Pharmacien) et au déploiement opérationnel de la feuille de route stratégique « Satisfaction et engagement client ».Vos missions nourriront l'enjeu de développement de la satisfaction de nos clients et de développement de la culture client en interne.Vous mettez en œuvre 2 projets stratégiques à destination de nos clients Pharmaciens .Ces 2 projets sont les projets gagnants d'un Hackathon (des collaborateurs Santé Grand Public ont pu concevoir une solution à une problématique rencontrée par les clients et pitcher leur proposition devant un jury composé de clients et de la presse : le jury a choisi 2 projets que nous souhaiterions maintenant déployés.Ces 2 projets ont pour objectif de favoriser la satisfaction de nos clients Pharmaciens. Vous contribuez au déploiement de la feuille de route « Satisfaction et engagement client ».Poste à pourvoir sur site à Gentilly (94).Proposition de salaire entre 43 et 45 ke brut par an à négocier selon vos expériences.Poste en horaire de journée2 jours de présence sur site, 3 jours de télétravailprofil recherchéDe formation bac +5 en pharmacie ou chimie, vous avez une expérience de 3 ans dans le domaine de la gestion de projet idéalement en milieu pharmaceutique.Les compétences requises sont les suivantes :- Anglais écrit oral- Microsoft office- Compétences en gestion de projet ,- Bonne tenue d'un calendrier,- Bonne communication en interne- Comprendre rapidement l'organisation- Qualité relationnelle forte- Leadership naturel pragmatique- curieux et ouvertà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, une société de recherche et développement pharmaceutique, un chef de projet (F/H).
      • gentilly (94)
      • intérim
      • 43 000 € par année
      • durée 4 mois
      descriptif du posteVous aurez pour missions de :- Gérer les réclamations et réaliser l'interface entre les filiales et les sous-traitants via l'outil COMET.- Mettre à jour les bases informatiques relatives à l'activité des produits Non Drug (Phenix, COMET, Geode +, sharepoint, file services ou équivalent)- Participer aux Business Review (et autres réunions) avec les sous-traitants- Participer à l'évaluation des nouveaux projets en mettant en place les actions Qualité nécessaires au lancement des produits : Définir les protocoles de stabilité , revoir et approuver les protocoles et rapports de validation (méthodes analytiques et procédé de fabrication), revoir et approuver les spécifications de contrôles des produits finis en collaboration avec le sous-traitant.Cette mission de 4 mois est basée à Gentilly (94) pour une rémunération à négocier selon vos expériences.profil recherchéBAC+5 chimiste ou biochimiste ou équivalent / Profil pharmacien, vous avez une expérience en qualité pharmaceutique et une expérience en gestion des réclamations.Anglais indispensableRigueur, autonomie, réactivité, anticipation, sens de la communication, à l'aise avec les outils informatiqueà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, une société spécialisée dans la recherche pharmaceutique, un(e) chargé(e) de qualité.
      descriptif du posteVous aurez pour missions de :- Gérer les réclamations et réaliser l'interface entre les filiales et les sous-traitants via l'outil COMET.- Mettre à jour les bases informatiques relatives à l'activité des produits Non Drug (Phenix, COMET, Geode +, sharepoint, file services ou équivalent)- Participer aux Business Review (et autres réunions) avec les sous-traitants- Participer à l'évaluation des nouveaux projets en mettant en place les actions Qualité nécessaires au lancement des produits : Définir les protocoles de stabilité , revoir et approuver les protocoles et rapports de validation (méthodes analytiques et procédé de fabrication), revoir et approuver les spécifications de contrôles des produits finis en collaboration avec le sous-traitant.Cette mission de 4 mois est basée à Gentilly (94) pour une rémunération à négocier selon vos expériences.profil recherchéBAC+5 chimiste ou biochimiste ou équivalent / Profil pharmacien, vous avez une expérience en qualité pharmaceutique et une expérience en gestion des réclamations.Anglais indispensableRigueur, autonomie, réactivité, anticipation, sens de la communication, à l'aise avec les outils informatiqueà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, une société spécialisée dans la recherche pharmaceutique, un(e) chargé(e) de qualité.
      • gentilly (94)
      • intérim
      • durée 8 mois
      descriptif du posteAu sein du Customer Service des Affaires Industrielles, vous serez en charge de la gestion des outils et systèmes dédiés à la nouvelle entité. Vous garantissez le bon fonctionnement des outils et systèmes mis à disposition des collaborateurs, et cela afin d'assurer la livraison des bons produits aux bons clients, aux bons moments.Vous êtes un acteur de la compliance de toutes les règles auxquelles la plateforme est soumise.Vous contribuez au développement des outils et systèmes de la plateforme, et êtes force de proposition pour assurer une évolution vers plus d'automatisation, mais aussi des outils qui évoluent avec les besoins de la plateforme.Vos missions:- Support fonctionnel et technique auprès des opérationnels de la plateforme dans le respect des règles de compliance- Gestion des accès aux outils de distribution des membres de la plateforme dans le respect des règles de compliance- Formation / mise à niveau / montée en compétence des collaborateurs sur les outils opérationnels- Communication en interne ECP sur les nouveautés outils et process- Veille technologique sur les nouveaux outils (force de proposition)- Contribution aux projets de la plateforme d'exportCette mission de 8 mois minimum est basée à Gentilly (94) pour une rémunération à négocier selon vos expériences.profil recherchéDe formation Bac+5 ingénieur, école de commerce ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum (stage et alternance inclus) en tant qu'expert outils informatiques.Vous avez idéalement connaissance de l'environnement supply chain (connaissance des techniques du commerce international).Proactif, force de proposition pour faire évoluer les outils selon les nouveaux besoins, et les nouvelles technologies disponibles.Très bonnes connaissances de SAP, S4HANA.Bon niveau d'anglais (70% des échanges se déroulent en anglais avec des interlocuteurs sur un périmètre monde).à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader dans le milieu pharmaceutique, un Expert fonctionnel SAP (F/H)
      descriptif du posteAu sein du Customer Service des Affaires Industrielles, vous serez en charge de la gestion des outils et systèmes dédiés à la nouvelle entité. Vous garantissez le bon fonctionnement des outils et systèmes mis à disposition des collaborateurs, et cela afin d'assurer la livraison des bons produits aux bons clients, aux bons moments.Vous êtes un acteur de la compliance de toutes les règles auxquelles la plateforme est soumise.Vous contribuez au développement des outils et systèmes de la plateforme, et êtes force de proposition pour assurer une évolution vers plus d'automatisation, mais aussi des outils qui évoluent avec les besoins de la plateforme.Vos missions:- Support fonctionnel et technique auprès des opérationnels de la plateforme dans le respect des règles de compliance- Gestion des accès aux outils de distribution des membres de la plateforme dans le respect des règles de compliance- Formation / mise à niveau / montée en compétence des collaborateurs sur les outils opérationnels- Communication en interne ECP sur les nouveautés outils et process- Veille technologique sur les nouveaux outils (force de proposition)- Contribution aux projets de la plateforme d'exportCette mission de 8 mois minimum est basée à Gentilly (94) pour une rémunération à négocier selon vos expériences.profil recherchéDe formation Bac+5 ingénieur, école de commerce ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum (stage et alternance inclus) en tant qu'expert outils informatiques.Vous avez idéalement connaissance de l'environnement supply chain (connaissance des techniques du commerce international).Proactif, force de proposition pour faire évoluer les outils selon les nouveaux besoins, et les nouvelles technologies disponibles.Très bonnes connaissances de SAP, S4HANA.Bon niveau d'anglais (70% des échanges se déroulent en anglais avec des interlocuteurs sur un périmètre monde).à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader dans le milieu pharmaceutique, un Expert fonctionnel SAP (F/H)
      • gentilly (94)
      • intérim
      • 3 354,54 € par mois
      • durée 206 jour(s)
      descriptif du posteMISSIONS: Analyser et synthétiser l'ensemble des informations et indicateurs de performanceÉlaborer, en coordination avec les équipes Marketing, les prévisions de ventes et les projections de marchés nécessaires au suivi de la performance-Suivre le plan d'Etudes dédié, permettant de répondre au mieux aux besoins d'analyse de l'environnement et du potentiel des indications-Émettre des recommandations impactantes sur la base de ces études et analyses-Analyser la rentabilité des allocations de ressources actuelles et future par client-Réaliser la veille des besoins clients, opportunités et évolutions de l'évolution .- Collaborer et participer à la construction du ciblage des spécialistes/CRM pour accompagner les forces de ventes- Collaborer sur des projets AD-HOC en lien avec les équipes globales BO&S (business analyze/CRM)Périmètres des données: données Nationales GERS, IQVIA, référentiels, Données de la veille concurrentielle sur l'activité promotionnelle des autres laboratoires (CAM&veille concurrentielle) OPEN-DATAPRINCIPALES INTERACTIONS: Equipe France: Marketing, Ventes, Finace , Médical Equipes Tranverses: BO&S France et global SGZprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 de type Master scientifique, Ecoles de commerces ou d'Ingénieurs et avoir au moins 1 année d'expérience IMPÉRATIVE en Pharma( expérience en études de marché ou Marketing avec le suivi de la performance dans différents domaines de l'industrie pharmaceutique)COMPÉTENCES RELATIONNELLES REQUISES:Vous avez une excellente capacité d'organisation, rigoureux(se) et vous avez un esprit analytiqueVous aimez travailler en équipe et interagir sur ses sujets transversaux. Vous avez une bonne compréhension ds enjeux business et d'identification des leviers de performance. Vous avez une appétence aux nouveaux outils et au traitement de la data sous toutes formes. Vous avez un bon niveau d'anglais à l'écrit (rédaction de documentations techniques en Anglais)à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de l'industrie pharmaceutique, un Analyste Business et opérations commerciales pour son site basé sur Gentilly.
      descriptif du posteMISSIONS: Analyser et synthétiser l'ensemble des informations et indicateurs de performanceÉlaborer, en coordination avec les équipes Marketing, les prévisions de ventes et les projections de marchés nécessaires au suivi de la performance-Suivre le plan d'Etudes dédié, permettant de répondre au mieux aux besoins d'analyse de l'environnement et du potentiel des indications-Émettre des recommandations impactantes sur la base de ces études et analyses-Analyser la rentabilité des allocations de ressources actuelles et future par client-Réaliser la veille des besoins clients, opportunités et évolutions de l'évolution .- Collaborer et participer à la construction du ciblage des spécialistes/CRM pour accompagner les forces de ventes- Collaborer sur des projets AD-HOC en lien avec les équipes globales BO&S (business analyze/CRM)Périmètres des données: données Nationales GERS, IQVIA, référentiels, Données de la veille concurrentielle sur l'activité promotionnelle des autres laboratoires (CAM&veille concurrentielle) OPEN-DATAPRINCIPALES INTERACTIONS: Equipe France: Marketing, Ventes, Finace , Médical Equipes Tranverses: BO&S France et global SGZprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 de type Master scientifique, Ecoles de commerces ou d'Ingénieurs et avoir au moins 1 année d'expérience IMPÉRATIVE en Pharma( expérience en études de marché ou Marketing avec le suivi de la performance dans différents domaines de l'industrie pharmaceutique)COMPÉTENCES RELATIONNELLES REQUISES:Vous avez une excellente capacité d'organisation, rigoureux(se) et vous avez un esprit analytiqueVous aimez travailler en équipe et interagir sur ses sujets transversaux. Vous avez une bonne compréhension ds enjeux business et d'identification des leviers de performance. Vous avez une appétence aux nouveaux outils et au traitement de la data sous toutes formes. Vous avez un bon niveau d'anglais à l'écrit (rédaction de documentations techniques en Anglais)à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de l'industrie pharmaceutique, un Analyste Business et opérations commerciales pour son site basé sur Gentilly.
      • gentilly (94)
      • intérim
      • 4 500,1 € par mois
      • durée 6 mois
      descriptif du posteMISSIONS:-Assurer la gestion des variations d'AMM en étroite collaboration avec le pôle réglementaire Dupixent-Soutenir de façon AD-HOC les autres activités sur Dupixent.-Assurer jusqu'à la transmission complète à un nouveau collaborateur.-Assurer les modifications d'AMM et leurs implémentations-Validation de la communication environnement et promotionnelle.-Soumettre les demandes de visa.Pour Lemtrada: assurer les modifications d'AMM-Assurer le suivi mensuel avec l'ANSM pour le cycles additionnelsLe manager recherche une personne connaissant la réglementation pharmaceutique et non un commercial, les règles de contrôle de la publicité avec cette expérience aux affaires réglementaires d'un laboratoire exploitantprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 ou vous êtes pharmacien et vous avez au moins 1 année d'expérience en contrôle de la publicité, une bonne maîtrise aux affaires réglementaires dans un laboratoire exploitant.Anglais professionnel OBLIGATOIREVous êtes organiser, rigoureux(se) avec un esprit critique et analyse, vous avez le sens de l'anticipation.Vous êtes réactif, dynamique et flexibleà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Chef de projet Réglementaires (F/H) pour son site basé sur Gentilly.
      descriptif du posteMISSIONS:-Assurer la gestion des variations d'AMM en étroite collaboration avec le pôle réglementaire Dupixent-Soutenir de façon AD-HOC les autres activités sur Dupixent.-Assurer jusqu'à la transmission complète à un nouveau collaborateur.-Assurer les modifications d'AMM et leurs implémentations-Validation de la communication environnement et promotionnelle.-Soumettre les demandes de visa.Pour Lemtrada: assurer les modifications d'AMM-Assurer le suivi mensuel avec l'ANSM pour le cycles additionnelsLe manager recherche une personne connaissant la réglementation pharmaceutique et non un commercial, les règles de contrôle de la publicité avec cette expérience aux affaires réglementaires d'un laboratoire exploitantprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 ou vous êtes pharmacien et vous avez au moins 1 année d'expérience en contrôle de la publicité, une bonne maîtrise aux affaires réglementaires dans un laboratoire exploitant.Anglais professionnel OBLIGATOIREVous êtes organiser, rigoureux(se) avec un esprit critique et analyse, vous avez le sens de l'anticipation.Vous êtes réactif, dynamique et flexibleà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Chef de projet Réglementaires (F/H) pour son site basé sur Gentilly.
      • gentilly (94)
      • intérim
      • 3 624,94 € par mois
      • durée 7 mois
      descriptif du posteMISSIONS- Support fonctionnel et technique auprès des opérationnels de la plateforme dans le respect des règles de compliance- Gestion des accès aux outils de distribution des membres de la plateforme dans le respect des règles de compliance- Formation / mise à niveau / montée en compétence des collaborateurs sur les outils opérationnels- Communication en interne ECP sur les nouveautés outils et process- Veille technologique sur les nouveaux outils (force de proposition)- Contribution aux projets de la plateforme d'exportCompétences requisesLe détail des tâches de la mission est présent dans le descriptif de la DP :- Training des équipes afin d'assurer le bon usage des outils, systèmes et process, ainsi que la montée en compétence des collaborateurs- Support technique auprès des utilisateurs, dans le respect des règles de compliance : il s'agira d'aider au déblocage si besoin- Flux monitoring : suivre les flux sur les outils pour débloquer les situations- Gestion des accès des membres de la plateforme dans le respect des règles de compliance- Rédaction, évaluation et amélioration des process de travail de la plateformeDans un second temps, l'intérimaire pourra intervenir sur :- Contribution aux projets de la plateforme d'export- Veille technologique sur les nouveaux outils.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 3 années d'expérience stage et alternance sur un poste d'expert outils informatique (une candidature avec 2 ans d'expérience avec stage pourra être étudiée s'il s'agit d'un bon profil) – Connaissance de l'environnement Supply Chain serait un plus (Connaissance des techniques du Commerce International).à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client,leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un sur son site, un Expert Fonctionnel SAP pour son site basé sur Gentilly
      descriptif du posteMISSIONS- Support fonctionnel et technique auprès des opérationnels de la plateforme dans le respect des règles de compliance- Gestion des accès aux outils de distribution des membres de la plateforme dans le respect des règles de compliance- Formation / mise à niveau / montée en compétence des collaborateurs sur les outils opérationnels- Communication en interne ECP sur les nouveautés outils et process- Veille technologique sur les nouveaux outils (force de proposition)- Contribution aux projets de la plateforme d'exportCompétences requisesLe détail des tâches de la mission est présent dans le descriptif de la DP :- Training des équipes afin d'assurer le bon usage des outils, systèmes et process, ainsi que la montée en compétence des collaborateurs- Support technique auprès des utilisateurs, dans le respect des règles de compliance : il s'agira d'aider au déblocage si besoin- Flux monitoring : suivre les flux sur les outils pour débloquer les situations- Gestion des accès des membres de la plateforme dans le respect des règles de compliance- Rédaction, évaluation et amélioration des process de travail de la plateformeDans un second temps, l'intérimaire pourra intervenir sur :- Contribution aux projets de la plateforme d'export- Veille technologique sur les nouveaux outils.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 3 années d'expérience stage et alternance sur un poste d'expert outils informatique (une candidature avec 2 ans d'expérience avec stage pourra être étudiée s'il s'agit d'un bon profil) – Connaissance de l'environnement Supply Chain serait un plus (Connaissance des techniques du Commerce International).à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client,leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un sur son site, un Expert Fonctionnel SAP pour son site basé sur Gentilly
      • gentilly (94)
      • intérim
      • 3 600 € par mois
      • durée 18 mois
      descriptif du posteLe Responsable Conformité réglementaire est en contact avec des sous-traitants qui fabriquent des médicaments pour notre société.Vos missions à effectuer seront les suivantes :Garantir la conformité réglementaire des produits Drugs fabriqués par les sous-traitants pour le compte de la société,en accord avec les réglementations applicables en vigueur, les documents applicables de la Qualité Globale.- Assurer la coordination des sujets Réglementaires avec les sous-traitants et les équipes Réglementaires Sanofi. - Rédiger les dossiers pharmaceutiques (Module 3) selon les objectifs définis dans les délais prévus et dans le respect des réglementations internationales en vigueur (ICH, EMA, FDA...). - Maintenir les autorisations de mise sur le marché (AMM) du portefeuille. - Préparer les réponses auxquestions des autorités. - Evaluer les changements via l'outil Phenix Change Control.- Gestion des activités de mises à jour- Suivi des dossiers AMN mais uniquement la partie qualité- le module 3 CMC- Demande de changement- Dossier de renouvellement- Dossiers de réponse au question- Coordination avec les équipes internes de Sanofi et des sous-traitant PQR (Product Quality Review) = évaluer la parie réglementaires de ces rapports - qualité du produitHoraires de journéePoste sur site à Gentilly dans le 94Pas de déplacementProposition de salaire 3600 euros brut par moisprofil recherchéDe formation Pharmacien ou chimiste vous avez une expérience similaire d'au moins 3 ans dans le domaine pharmaceutique.pour ce poste vous devez réunir les compétences suivantes :- Esprit de synthèse et rédactionnel- Rigueur- Aisance relationnelle- Bonne communication- Leadership- Convaincre- Prendre des initiatives- Anglais indispensableLes connaissances ci-dessous serait un plus :- Veeva Vault- Phenix Change Control- GMP- ICH guidelinesà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, une société Pharmaceutique de recherche et développement, un responsable conformité réglementaire.
      descriptif du posteLe Responsable Conformité réglementaire est en contact avec des sous-traitants qui fabriquent des médicaments pour notre société.Vos missions à effectuer seront les suivantes :Garantir la conformité réglementaire des produits Drugs fabriqués par les sous-traitants pour le compte de la société,en accord avec les réglementations applicables en vigueur, les documents applicables de la Qualité Globale.- Assurer la coordination des sujets Réglementaires avec les sous-traitants et les équipes Réglementaires Sanofi. - Rédiger les dossiers pharmaceutiques (Module 3) selon les objectifs définis dans les délais prévus et dans le respect des réglementations internationales en vigueur (ICH, EMA, FDA...). - Maintenir les autorisations de mise sur le marché (AMM) du portefeuille. - Préparer les réponses auxquestions des autorités. - Evaluer les changements via l'outil Phenix Change Control.- Gestion des activités de mises à jour- Suivi des dossiers AMN mais uniquement la partie qualité- le module 3 CMC- Demande de changement- Dossier de renouvellement- Dossiers de réponse au question- Coordination avec les équipes internes de Sanofi et des sous-traitant PQR (Product Quality Review) = évaluer la parie réglementaires de ces rapports - qualité du produitHoraires de journéePoste sur site à Gentilly dans le 94Pas de déplacementProposition de salaire 3600 euros brut par moisprofil recherchéDe formation Pharmacien ou chimiste vous avez une expérience similaire d'au moins 3 ans dans le domaine pharmaceutique.pour ce poste vous devez réunir les compétences suivantes :- Esprit de synthèse et rédactionnel- Rigueur- Aisance relationnelle- Bonne communication- Leadership- Convaincre- Prendre des initiatives- Anglais indispensableLes connaissances ci-dessous serait un plus :- Veeva Vault- Phenix Change Control- GMP- ICH guidelinesà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, une société Pharmaceutique de recherche et développement, un responsable conformité réglementaire.
      • paris 14 (75)
      • intérim
      • 32 000 € par année
      • durée 4 mois
      descriptif du posteAu sein du service comptable de 4 personnes, vous êtes en charge de la comptabilité fournisseurs.Vous assurez la gestion des factures dématérialisées, la saisie, ainsi que les Relances fournisseurs (e-mails + téléphone).Vous relancez les documents/pièces manquantes et gérez les litiges.Vous assurez les réglements selon les échéances prévues.Vous participez aux clôtures mensuelles.Ce poste intérim de 4 mois, basé à Paris, est rémunéré 32ke.profil recherchéDe formation bac+2 en comptabilité, vous justifiez d'une expérience en qualité de Comptable fournisseurs. La maîtrise du logiciel SAP est un impératif.Vous avez de bonnes bases en anglaisà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un COMPTABLE FOURNISSEURS SAP (H/F).
      descriptif du posteAu sein du service comptable de 4 personnes, vous êtes en charge de la comptabilité fournisseurs.Vous assurez la gestion des factures dématérialisées, la saisie, ainsi que les Relances fournisseurs (e-mails + téléphone).Vous relancez les documents/pièces manquantes et gérez les litiges.Vous assurez les réglements selon les échéances prévues.Vous participez aux clôtures mensuelles.Ce poste intérim de 4 mois, basé à Paris, est rémunéré 32ke.profil recherchéDe formation bac+2 en comptabilité, vous justifiez d'une expérience en qualité de Comptable fournisseurs. La maîtrise du logiciel SAP est un impératif.Vous avez de bonnes bases en anglaisà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un COMPTABLE FOURNISSEURS SAP (H/F).
      • ivry sur seine (94)
      • cdi
      • 35 000 € par année
      descriptif du posteRejoignez un groupe pharmaceutique en plein essor .Votre poste consiste à assurer le suivi comptable fournisseurs et NDF, les réglements, jusqu'aux clôtures mensuelles/annuelles, OD, FNP...Vous participez aux travaux de consolidation par le suivi des intercos dans la liasse, à remonter à la direction comptable. Vous effectuez les relances clients ou fournisseurs (+ litiges), ainsi que les contrôles lors du passage des CAC.Vous produisez les déclarations fiscales : TVA, DAS2...externes / internes des litiges (téléphone, email ou par courrier). Ce poste basé à Ivry, en CDI, est rémunéré 35 Keuros.profil recherchéDe Formation Bac +2/3 minimum en comptabilité, vous justifiez de 2-3 ans d'expérience significative dans la fonction de Comptabilité générale.Vous avez une maîtrise des outils informatiques/bureautiques nécessaires : Microsoft Office, SAP FI/CO (version ECC6).à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un COMPTABLE GENERAL (H/F).
      descriptif du posteRejoignez un groupe pharmaceutique en plein essor .Votre poste consiste à assurer le suivi comptable fournisseurs et NDF, les réglements, jusqu'aux clôtures mensuelles/annuelles, OD, FNP...Vous participez aux travaux de consolidation par le suivi des intercos dans la liasse, à remonter à la direction comptable. Vous effectuez les relances clients ou fournisseurs (+ litiges), ainsi que les contrôles lors du passage des CAC.Vous produisez les déclarations fiscales : TVA, DAS2...externes / internes des litiges (téléphone, email ou par courrier). Ce poste basé à Ivry, en CDI, est rémunéré 35 Keuros.profil recherchéDe Formation Bac +2/3 minimum en comptabilité, vous justifiez de 2-3 ans d'expérience significative dans la fonction de Comptabilité générale.Vous avez une maîtrise des outils informatiques/bureautiques nécessaires : Microsoft Office, SAP FI/CO (version ECC6).à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un COMPTABLE GENERAL (H/F).
      • vitry sur seine (94)
      • intérim
      • 2 442,83 € par mois
      • durée 5 mois
      descriptif du posteSupport au développement des procédés de fabrication des anticorps monoclonaux et développement analytique- Le/la titulaire du poste aura pour mission de participer au support au développement des procédés Biotech en s'appuyant sur une expertise forte en analyses ELISA, PCR et apparentées- Mettre en œuvre les techniques d'analyses de routine nécessaires au support au développement des procédés Qualifier/ Valider et transférer des méthodes analytiques In Process- Contribuer à la mise en place de nouvelles techniques d'analyse- Proposer des actions d'amélioration continue en vue d'optimiser la productivité- Porter un regard critique sur la pertinence des résultats au regard de l'étude et des conditions opératoires suivies- Assurer la qualité documentaire (rédaction SOP, traçabilité des données et leur conservation)- Respecter les règles de sécurité en vigueur- Contribuer aux tâches collectives du laboratoire (réception des commandes, gestion des déchets, rangement du laboratoire, entretien des postes de travail)- Pas de déplacement- Poste en horaires de journéeprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 6 mois d'expérience en biotechnologie ou biologie et BAC +2/+3 sans expérience opérationnelle acceptés.BAC+2 / BAC+3 en biotechnologie ou biologie avec une première expérience significative (stages et périodes d'alternances] acceptés)Pré requis indispensables :- Expérience en biologieCOMPÉTENCES COMPORTEMENTALES REQUISES:Autonomie- Dynamisme, motivation- Logiciels : Pack Office- Compétences dans le domaine de l'analyse des protéines- Développements et validations de méthodes- Réalisation d'investigations- Langues: compréhension de l'Anglais écrit suffisant- Compétences comportementales- Forte orientation vers les résultats, les objectifs et les livrables- Goût prononcé pour le travail en équipeà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Technicien Supérieur de laboratoire (F/H)
      descriptif du posteSupport au développement des procédés de fabrication des anticorps monoclonaux et développement analytique- Le/la titulaire du poste aura pour mission de participer au support au développement des procédés Biotech en s'appuyant sur une expertise forte en analyses ELISA, PCR et apparentées- Mettre en œuvre les techniques d'analyses de routine nécessaires au support au développement des procédés Qualifier/ Valider et transférer des méthodes analytiques In Process- Contribuer à la mise en place de nouvelles techniques d'analyse- Proposer des actions d'amélioration continue en vue d'optimiser la productivité- Porter un regard critique sur la pertinence des résultats au regard de l'étude et des conditions opératoires suivies- Assurer la qualité documentaire (rédaction SOP, traçabilité des données et leur conservation)- Respecter les règles de sécurité en vigueur- Contribuer aux tâches collectives du laboratoire (réception des commandes, gestion des déchets, rangement du laboratoire, entretien des postes de travail)- Pas de déplacement- Poste en horaires de journéeprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 6 mois d'expérience en biotechnologie ou biologie et BAC +2/+3 sans expérience opérationnelle acceptés.BAC+2 / BAC+3 en biotechnologie ou biologie avec une première expérience significative (stages et périodes d'alternances] acceptés)Pré requis indispensables :- Expérience en biologieCOMPÉTENCES COMPORTEMENTALES REQUISES:Autonomie- Dynamisme, motivation- Logiciels : Pack Office- Compétences dans le domaine de l'analyse des protéines- Développements et validations de méthodes- Réalisation d'investigations- Langues: compréhension de l'Anglais écrit suffisant- Compétences comportementales- Forte orientation vers les résultats, les objectifs et les livrables- Goût prononcé pour le travail en équipeà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Technicien Supérieur de laboratoire (F/H)
      • vitry sur seine (94)
      • intérim
      • 3 354,54 € par mois
      • durée 5 mois
      descriptif du postePRINCIPALES RESPONSABILITÉSSuperviser une équipe de 6 analystes (techniciens supérieurs) dans le domaine de l'analyse physicochimique de molécules biotechnologiques.¿ Superviser la mise en place des méthodes analytiques au sein de l'équipe telles que HPLC/UPLC, l'électrophorèse capillaire et le dosage par spectrophotométrie UV.¿ Coordonner et participer à la rédaction de la documentation analytique.¿ Planifier et organiser le travail de l'équipe en fonction des priorités de l'entreprise.¿ Collaborer en transverse avec les autres cadres du pôle physico.¿ Assurer le reporting au responsable du pôle.¿ Assurer le bon suivi de maintenance des équipements par l'équipe.¿ Être garant des résultats générés par l'équipe.¿ Assurer l'interface avec les autres pôles du service et les différents responsables projets.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 1 année d'expérience en science analytique, ou en biotechnologie, ou en biologie, ou éventuellement en chimie sous condition que l'intérimaire a une expérience en management.Expérience obligatoire minimum de 6 mois à 1 an (en dehors de stages et alternance) – Expérience impérative dans le management d'équipe. L'expérience en management est obligatoire, dans le domaine scientifique de préférenceCompétences dans le domaine de l'analyse des protéines : Expertise en analyse chromatographique pour la caractérisation des protéines et Connaissance des techniques électrophorétiques (iCIEF, CE-SDS, …)¿ Compréhension de la structure des protéines.¿ Expérience professionnelle en management d'équipe.¿ Langue : Anglais scientifique (lecture et écriture nécessaire : procédure à lire et mail à rédiger).¿ La connaissance du logiciel Empower de chez Waters serait un plus.Compétences comportementales :¿ Autonomie dans le travail.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client,leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Cadre Analytique (F/H)
      descriptif du postePRINCIPALES RESPONSABILITÉSSuperviser une équipe de 6 analystes (techniciens supérieurs) dans le domaine de l'analyse physicochimique de molécules biotechnologiques.¿ Superviser la mise en place des méthodes analytiques au sein de l'équipe telles que HPLC/UPLC, l'électrophorèse capillaire et le dosage par spectrophotométrie UV.¿ Coordonner et participer à la rédaction de la documentation analytique.¿ Planifier et organiser le travail de l'équipe en fonction des priorités de l'entreprise.¿ Collaborer en transverse avec les autres cadres du pôle physico.¿ Assurer le reporting au responsable du pôle.¿ Assurer le bon suivi de maintenance des équipements par l'équipe.¿ Être garant des résultats générés par l'équipe.¿ Assurer l'interface avec les autres pôles du service et les différents responsables projets.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 1 année d'expérience en science analytique, ou en biotechnologie, ou en biologie, ou éventuellement en chimie sous condition que l'intérimaire a une expérience en management.Expérience obligatoire minimum de 6 mois à 1 an (en dehors de stages et alternance) – Expérience impérative dans le management d'équipe. L'expérience en management est obligatoire, dans le domaine scientifique de préférenceCompétences dans le domaine de l'analyse des protéines : Expertise en analyse chromatographique pour la caractérisation des protéines et Connaissance des techniques électrophorétiques (iCIEF, CE-SDS, …)¿ Compréhension de la structure des protéines.¿ Expérience professionnelle en management d'équipe.¿ Langue : Anglais scientifique (lecture et écriture nécessaire : procédure à lire et mail à rédiger).¿ La connaissance du logiciel Empower de chez Waters serait un plus.Compétences comportementales :¿ Autonomie dans le travail.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client,leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Cadre Analytique (F/H)
      • antony (92)
      • intérim
      • durée 3 mois
      descriptif du posteVous aurez en charge :Prendre en charge l'administration du personnel :Réaliser les formalités d'embauche et l'accueil des nouveaux arrivantsRédiger l'ensemble des documents contractuels : contrats, avenants, lettres de mission…Réaliser les formalités de sortie des collaborateurs : calcul des soldes de tout compte, rédaction de l'attestation employeur…Assurer le suivi des temps :Suivre les anomalies et faire le lien avec les managers et/ou collaborateursSuivre les arrêts maladie et accidents du travailSuivre les compteurs de congés payés, RTT…Suivre les dossiers de prévoyanceRéaliser les activités relatives à la paie sur son portefeuille : saisie des variables, création et contrôle des bulletins de salaire, réaliser les déclarations sociales…Prendre en charge le contrôle de gestion social sur son périmètre et réaliser les reportings selon les besoins de la Responsable Paie et ADPCe poste basé à Antony est à pouvoir dans le cadre d'une mission de 3 mois débouchant sur une opportunitéla rémunération brut annuelle est de 40/45keprofil recherchéDe formation Bac+4 en gestion de paie ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 5 ans sur un poste similaireLa connaissance de Teams RH serait un plusà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Gestionnaire Paie F/H
      descriptif du posteVous aurez en charge :Prendre en charge l'administration du personnel :Réaliser les formalités d'embauche et l'accueil des nouveaux arrivantsRédiger l'ensemble des documents contractuels : contrats, avenants, lettres de mission…Réaliser les formalités de sortie des collaborateurs : calcul des soldes de tout compte, rédaction de l'attestation employeur…Assurer le suivi des temps :Suivre les anomalies et faire le lien avec les managers et/ou collaborateursSuivre les arrêts maladie et accidents du travailSuivre les compteurs de congés payés, RTT…Suivre les dossiers de prévoyanceRéaliser les activités relatives à la paie sur son portefeuille : saisie des variables, création et contrôle des bulletins de salaire, réaliser les déclarations sociales…Prendre en charge le contrôle de gestion social sur son périmètre et réaliser les reportings selon les besoins de la Responsable Paie et ADPCe poste basé à Antony est à pouvoir dans le cadre d'une mission de 3 mois débouchant sur une opportunitéla rémunération brut annuelle est de 40/45keprofil recherchéDe formation Bac+4 en gestion de paie ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 5 ans sur un poste similaireLa connaissance de Teams RH serait un plusà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Gestionnaire Paie F/H
      • antony (92)
      • intérim
      • 1 792,66 € par mois
      • durée 3 mois
      descriptif du posteVous aurez en charge :les inventaires et le rangement du stock de pièces détachées.Pour chaque article en stock vérifier l'absence d'erreur en cours dans SAP, compter le nombre de pièce physique, les identifier et ranger les pièces selon les règles définies.profil recherchéVous avez une expérience similaire au sein d'un service de maintenance, vous maîtrisez SAP, vous êtes rigoureux, organisé,N'hésitez plus adressez nous votre candidature !à propos de notre clientNous recherchons 1 MAGASINIER (F/H) possédant les caces 1 3 5 pour le compte de notre client basé à Antony (92).Un laboratoire pharmaceutique, spécialisé dans le diagnostic et le traitement des allergies à travers le développement et la commercialisation de traitements d'immunothérapie allergénique.
      descriptif du posteVous aurez en charge :les inventaires et le rangement du stock de pièces détachées.Pour chaque article en stock vérifier l'absence d'erreur en cours dans SAP, compter le nombre de pièce physique, les identifier et ranger les pièces selon les règles définies.profil recherchéVous avez une expérience similaire au sein d'un service de maintenance, vous maîtrisez SAP, vous êtes rigoureux, organisé,N'hésitez plus adressez nous votre candidature !à propos de notre clientNous recherchons 1 MAGASINIER (F/H) possédant les caces 1 3 5 pour le compte de notre client basé à Antony (92).Un laboratoire pharmaceutique, spécialisé dans le diagnostic et le traitement des allergies à travers le développement et la commercialisation de traitements d'immunothérapie allergénique.
      • antony (92)
      • intérim
      • 32 000 € par année
      • durée 4 mois
      descriptif du posteVous aurez en charge :Gérer le portefeuille des fournisseurs & la relation fournisseur-Assurer la mise en place et le suivi des contrats fournisseurs-Suivre les commandes d'achats (validations, réceptions, facturation)- Assurer le suivi des demandes d'approbation interne, des renouvellements et nouveaux contratsElaborer et suivre les budgets :-Préparer les échéances budgétaires : forecast de l'année N et budget de l'année N+1- Mettre à jour les éléments financiers de la présentation budgétaire - Assurer le reporting financier en relation avec l'équipe finance- Assurer le suivi du budget OPEX et CAPEX- Saisir les demandes d'achats et d'investissements Assurer le relais entre les Ressources Humaines et le département :Organiser les entretiens à mi-année et fin d'annéeEffectuer la mise à jour des organigrammesAssurer le suivi de la mise à jour des descriptions de fonction & demandes de recrutementSuivre et gérer les dossiers de formation du départementSuivi des congés du départementRéaliser les actions nécessaires à l'intégration de prestataires ou nouveaux arrivants En fonction des disponibilités, aider au support utilisateurCe poste basé a Antony est à pouvoir dans le cadre d'une mission de 3 a 4 mois(Prise de poste mi-juillet)La rémunération est de 32/35ke brut annuelle selon profil et expérienceprofil recherchéDe formation Bac+2 en assistanat de direction ou de gestion, vous justifiez d'une expérience de 5 années sur un poste similaireUn anglais courant ou bilingue est nécessaire pour ce posteLa maîtrise d'Excel (tcd, recherche V, formules) est nécessaire pour ce posteà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Assistant de Direction F/H
      descriptif du posteVous aurez en charge :Gérer le portefeuille des fournisseurs & la relation fournisseur-Assurer la mise en place et le suivi des contrats fournisseurs-Suivre les commandes d'achats (validations, réceptions, facturation)- Assurer le suivi des demandes d'approbation interne, des renouvellements et nouveaux contratsElaborer et suivre les budgets :-Préparer les échéances budgétaires : forecast de l'année N et budget de l'année N+1- Mettre à jour les éléments financiers de la présentation budgétaire - Assurer le reporting financier en relation avec l'équipe finance- Assurer le suivi du budget OPEX et CAPEX- Saisir les demandes d'achats et d'investissements Assurer le relais entre les Ressources Humaines et le département :Organiser les entretiens à mi-année et fin d'annéeEffectuer la mise à jour des organigrammesAssurer le suivi de la mise à jour des descriptions de fonction & demandes de recrutementSuivre et gérer les dossiers de formation du départementSuivi des congés du départementRéaliser les actions nécessaires à l'intégration de prestataires ou nouveaux arrivants En fonction des disponibilités, aider au support utilisateurCe poste basé a Antony est à pouvoir dans le cadre d'une mission de 3 a 4 mois(Prise de poste mi-juillet)La rémunération est de 32/35ke brut annuelle selon profil et expérienceprofil recherchéDe formation Bac+2 en assistanat de direction ou de gestion, vous justifiez d'une expérience de 5 années sur un poste similaireUn anglais courant ou bilingue est nécessaire pour ce posteLa maîtrise d'Excel (tcd, recherche V, formules) est nécessaire pour ce posteà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Assistant de Direction F/H
      • antony (92)
      • intérim
      • 28 000 € par année
      • durée 6 mois
      descriptif du posteVos principales missions seront :- Prendre en charge la conception graphique des maquettes- Rédiger les spécifications fonctionnelles et cahier des charges techniques- Assurer la conception technique des étiquettes- Réaliser les tests pour qualifier les nouvelles étiquettes internes- Suivre la création des Bons à Tirer auprès des fournisseurs et assurer la validation interne- Participer aux projets d'amélioration et de standardisationCe poste, basé à ANTONY est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est de 28/30ke selon profil et expérienceprofil recherchéDe formation Bac+2 en marketing idéalement avec une spécialisation packaging, vous justifiez d'une expérience de 2 ans sur un poste similaire.Vous maîtrisez l'utilisation du Pack Office, SAP et d'un logiciel d'infographie (Type Paintshop Pro).Vous disposez d'un niveau d'Anglais courant vous permettant d'échanger aussi bien à l'oral qu'à l'écrit.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Assistant PACKAGING (F/H)
      descriptif du posteVos principales missions seront :- Prendre en charge la conception graphique des maquettes- Rédiger les spécifications fonctionnelles et cahier des charges techniques- Assurer la conception technique des étiquettes- Réaliser les tests pour qualifier les nouvelles étiquettes internes- Suivre la création des Bons à Tirer auprès des fournisseurs et assurer la validation interne- Participer aux projets d'amélioration et de standardisationCe poste, basé à ANTONY est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est de 28/30ke selon profil et expérienceprofil recherchéDe formation Bac+2 en marketing idéalement avec une spécialisation packaging, vous justifiez d'une expérience de 2 ans sur un poste similaire.Vous maîtrisez l'utilisation du Pack Office, SAP et d'un logiciel d'infographie (Type Paintshop Pro).Vous disposez d'un niveau d'Anglais courant vous permettant d'échanger aussi bien à l'oral qu'à l'écrit.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Assistant PACKAGING (F/H)
      • antony (92)
      • intérim
      • 26 000 € par année
      • durée 3 mois
      descriptif du posteVous aurez à charge :- La gestion des appels téléphoniques- La prise en charge des commandes clients - La gestion des demandes des clients- La gestion des appels sortant auprès des patients (apporter un complément d'informations sur les modalités de prise du traitement, sensibiliser les patients sur l'importance d'être constant sur la durée du traitement, informer les patients sur l'avancé de leur livraison)Ce poste, basé à ANTONY est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois avec une opportunité à la clé.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Bac ou bac +2, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum dans le milieu médical.Vous avez un excellent relationnel, une capacité d'adaptation, et êtes polyvalent.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client une secrétaire médical pour un poste de Gestionnaire Relation Patients (F/H)
      descriptif du posteVous aurez à charge :- La gestion des appels téléphoniques- La prise en charge des commandes clients - La gestion des demandes des clients- La gestion des appels sortant auprès des patients (apporter un complément d'informations sur les modalités de prise du traitement, sensibiliser les patients sur l'importance d'être constant sur la durée du traitement, informer les patients sur l'avancé de leur livraison)Ce poste, basé à ANTONY est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois avec une opportunité à la clé.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Bac ou bac +2, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum dans le milieu médical.Vous avez un excellent relationnel, une capacité d'adaptation, et êtes polyvalent.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client une secrétaire médical pour un poste de Gestionnaire Relation Patients (F/H)
      • antony (92)
      • intérim
      • 30 000 € par année
      • durée 6 mois
      descriptif du posteRattaché(e) à la Direction Informatique, vous assurez le suivi des projets informatiques, de la performance financière et prenez en charge la gestion administrative de la Direction.A ce titre, vos principales missions seront :- Gérer le portefeuille des fournisseurs & la relation fournisseuro Assurer la mise en place et le suivi des contrats fournisseurso Suivre les commandes d'achats (validations, réceptions, facturation)o Assurer le suivi des demandes d'approbation interne, des renouvellements & nouveaux contrats- Élaborer et suivre les budgets :o Préparer les échéances budgétaires o Mettre à jour les éléments financiers de la présentation budgétaire Global ITo Assurer le reporting financier en relation avec l'équipe financeo Assurer le suivi du budget OPEX et CAPEXo Saisir les demandes d'achats et d'investissements (Capex form & SAP)- Assurer le relais entre les Ressources Humaines et le département :o Organiser les entretiens à mi-année et fin d'annéeo Effectuer la mise à jour des organigrammeso Assurer le suivi de la mise à jour des descriptions de fonction & demandes de recrutemento Suivre et gérer les dossiers de formation du départemento Suivi des congés du départemento Réaliser les actions nécessaires à l'intégration de prestataires ou nouveaux arrivants (demande de badge, d'accès, matériel)- En fonction des disponibilités, aider au support utilisateur.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 Assistant de direction, Assistant de gestion ou équivalent et avoir au moins 5 années d'expérience sur des fonctions similaires.Anglais lu, écrit, parlé indispensable.Vous êtes familiarisé(e) avec la gestion des plannings ainsi qu'avec les process et termes de la finance.Au-delà de votre rigueur et de votre réactivité, vous êtes autonome, proactif(ve) et faites preuve d'adaptation.Vous appréciez le travail en équipe.Vous vous reconnaissez à la lecture de cette annonce ? N'hésitez pas à postuler. Chaque candidature sera examinée avec grande attention.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans le domaine pharmaceutique, un(e) Assistant(e) Direction au sein du service IT (F/H).Le poste est basé à Antony (92).
      descriptif du posteRattaché(e) à la Direction Informatique, vous assurez le suivi des projets informatiques, de la performance financière et prenez en charge la gestion administrative de la Direction.A ce titre, vos principales missions seront :- Gérer le portefeuille des fournisseurs & la relation fournisseuro Assurer la mise en place et le suivi des contrats fournisseurso Suivre les commandes d'achats (validations, réceptions, facturation)o Assurer le suivi des demandes d'approbation interne, des renouvellements & nouveaux contrats- Élaborer et suivre les budgets :o Préparer les échéances budgétaires o Mettre à jour les éléments financiers de la présentation budgétaire Global ITo Assurer le reporting financier en relation avec l'équipe financeo Assurer le suivi du budget OPEX et CAPEXo Saisir les demandes d'achats et d'investissements (Capex form & SAP)- Assurer le relais entre les Ressources Humaines et le département :o Organiser les entretiens à mi-année et fin d'annéeo Effectuer la mise à jour des organigrammeso Assurer le suivi de la mise à jour des descriptions de fonction & demandes de recrutemento Suivre et gérer les dossiers de formation du départemento Suivi des congés du départemento Réaliser les actions nécessaires à l'intégration de prestataires ou nouveaux arrivants (demande de badge, d'accès, matériel)- En fonction des disponibilités, aider au support utilisateur.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 Assistant de direction, Assistant de gestion ou équivalent et avoir au moins 5 années d'expérience sur des fonctions similaires.Anglais lu, écrit, parlé indispensable.Vous êtes familiarisé(e) avec la gestion des plannings ainsi qu'avec les process et termes de la finance.Au-delà de votre rigueur et de votre réactivité, vous êtes autonome, proactif(ve) et faites preuve d'adaptation.Vous appréciez le travail en équipe.Vous vous reconnaissez à la lecture de cette annonce ? N'hésitez pas à postuler. Chaque candidature sera examinée avec grande attention.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans le domaine pharmaceutique, un(e) Assistant(e) Direction au sein du service IT (F/H).Le poste est basé à Antony (92).
      • antony (92)
      • intérim
      • durée 4 mois
      descriptif du posteVos principales missions seront :- Prendre en charge les activités d'assistanat :o Personal Assistant du Head of EUINT Sales and Marketing Operations : calendrier, notes defrais, déplacements...o Assurer la tenue du calendrier, l'organisation des déplacements des réunions, la frappe et les présentations, le filtrage téléphonique, le classement, les notes de frais o Assurer le suivi des budgets o Assurer le classement des dossiers. Archiver les dossiers de validation et de contrôle deséléments promotionnels dans le respect des procédures internes.o Assurer le suivi des congés des collaborateurs.- Suivre les activités marketing :o Participer aux réunions de travail concernant l'élaboration des plans d'activités marketing.o Suivre le circuit de validation et veiller à son aboutissemento Suivre les prestataires de services, en termes de délais, budgets, livraison et facturation lorsde la réalisation des éléments promotionnels. Régler les litiges éventuels. o Archiver les dossiers de validation et de contrôle des éléments promotionnels dans le respectdes procédures interneso Suivre le circuit de validation et veiller à son aboutissementCe poste, basé à ANTONY est à pourvoir dans le cadre d'une mission de 4 mois renouvelableLa rémunération brute mensuelle est de 40/45K€profil recherchéDe formation Bac+2 en assistanat de direction ou de gestion, vous justifiez d'une expérience de 5 ans sur un poste similaire Un anglais courant nécessaire pour ce posteà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Assistant de Direction Marketing F/H
      descriptif du posteVos principales missions seront :- Prendre en charge les activités d'assistanat :o Personal Assistant du Head of EUINT Sales and Marketing Operations : calendrier, notes defrais, déplacements...o Assurer la tenue du calendrier, l'organisation des déplacements des réunions, la frappe et les présentations, le filtrage téléphonique, le classement, les notes de frais o Assurer le suivi des budgets o Assurer le classement des dossiers. Archiver les dossiers de validation et de contrôle deséléments promotionnels dans le respect des procédures internes.o Assurer le suivi des congés des collaborateurs.- Suivre les activités marketing :o Participer aux réunions de travail concernant l'élaboration des plans d'activités marketing.o Suivre le circuit de validation et veiller à son aboutissemento Suivre les prestataires de services, en termes de délais, budgets, livraison et facturation lorsde la réalisation des éléments promotionnels. Régler les litiges éventuels. o Archiver les dossiers de validation et de contrôle des éléments promotionnels dans le respectdes procédures interneso Suivre le circuit de validation et veiller à son aboutissementCe poste, basé à ANTONY est à pourvoir dans le cadre d'une mission de 4 mois renouvelableLa rémunération brute mensuelle est de 40/45K€profil recherchéDe formation Bac+2 en assistanat de direction ou de gestion, vous justifiez d'une expérience de 5 ans sur un poste similaire Un anglais courant nécessaire pour ce posteà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un Assistant de Direction Marketing F/H
      • villeneuve la garenne (92)
      • cdi
      • 29 000 € par année
      descriptif du posteDescription du posteAssurer le contrôle analytique des matières premières, en cours de fabrication, intermédiaires, produitsfinis selon les procédures en vigueur et dans le respect des délais,Participer à l'élaboration des modes opératoires et procédures,Procéder aux investigations en cas de résultats non-conformes,Procéder à la vérification des équipements de laboratoire,Participer au fonctionnement du laboratoire (gestion de l'échantillothèque, des références, desstocks…)Réaliser des contrôles analytiques de type Chromatographie phase liquide (HPLC), Chromatographiephase gazeuse (CPG), Potentiométrie, tests chimie humide, Spectrophotométrie infrarouge, UV, CCM etautres tests suivant les différentes pharmacopées et techniques en vigueur,Etre garant des règles cGMP au quotidienprofil recherchéDe formation Bac+3, vous justifiez d'une expérience de 2 années sur ce type de poste.Le poste nécessite des astreintes et un rythme en 5*8Type d'emploi : Temps plein, CDISalaire : 1 900,00€ à 2 300,00€ par moisà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client basé à Villeneuve la garenne un(e) technicien(ne) qualité chimie.
      descriptif du posteDescription du posteAssurer le contrôle analytique des matières premières, en cours de fabrication, intermédiaires, produitsfinis selon les procédures en vigueur et dans le respect des délais,Participer à l'élaboration des modes opératoires et procédures,Procéder aux investigations en cas de résultats non-conformes,Procéder à la vérification des équipements de laboratoire,Participer au fonctionnement du laboratoire (gestion de l'échantillothèque, des références, desstocks…)Réaliser des contrôles analytiques de type Chromatographie phase liquide (HPLC), Chromatographiephase gazeuse (CPG), Potentiométrie, tests chimie humide, Spectrophotométrie infrarouge, UV, CCM etautres tests suivant les différentes pharmacopées et techniques en vigueur,Etre garant des règles cGMP au quotidienprofil recherchéDe formation Bac+3, vous justifiez d'une expérience de 2 années sur ce type de poste.Le poste nécessite des astreintes et un rythme en 5*8Type d'emploi : Temps plein, CDISalaire : 1 900,00€ à 2 300,00€ par moisà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client basé à Villeneuve la garenne un(e) technicien(ne) qualité chimie.
      • villeneuve la garenne (92)
      • cdi
      • 34 000 € par année
      descriptif du posteVos principales missions sont :- Diagnostiquer des incidents- Réaliser les travaux de maintenance des installations (préventif,courant, suite à des incidents, à la mise en conformité réglementaire, à des arrêts programmés...)- Organiser les consignations et déconsignations avant et après travaux- Participer à la configuration des instruments- Mettre en oeuvre la maintenance préventive et les contrôles réglementaires- Coordonner et s'assurer de la bonne réalisation des travaux en termes de coûts, qualité, délais en interne et par les entreprises extérieures- Initier les demandes d'autorisation de travail- Analyser les pannes et/ou dysfonctionnements des installations et équipements en utilisant les techniques et méthodes de recherche et de diagnostic de pannes- Faire un reporting hebdomadaire de son activité- Appliquer et faire appliquer les instructions de sécurité- Contrôler et réaliser des essais de fonctionnement, tests de sécurité et contrôles de performance après remise en état- Renseigner les documents relatifs aux interventions des entreprises extérieures et à l'état des matériels- Mettre à jour des schémas électriques- Veiller au respect du rangement et de la propreté de son espace de travail- Assurer les astreintes en fonction du planning établiprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 ou d'une expérience équivalente en Electromécanique ou Maintenance industrielle et vous avez au moins 5 ans d'expérience significative dans le secteur industriel. Vous possédez des compétences en mécanique générale, électrotechnique et instrumentation.Vos êtes autonome, polyvalent et réactif.Vous possédez un esprit d'initiative et avez une capacité d'analyse . Vous appréciez le travail en d'équipe, ce poste est fait pour vous !La connaissance du secteur pharmaceutique ou chimique est un plus.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, acteur Mondial de la synthèse pharmaceutique, un Electromecanicien (F/H) en CDI.
      descriptif du posteVos principales missions sont :- Diagnostiquer des incidents- Réaliser les travaux de maintenance des installations (préventif,courant, suite à des incidents, à la mise en conformité réglementaire, à des arrêts programmés...)- Organiser les consignations et déconsignations avant et après travaux- Participer à la configuration des instruments- Mettre en oeuvre la maintenance préventive et les contrôles réglementaires- Coordonner et s'assurer de la bonne réalisation des travaux en termes de coûts, qualité, délais en interne et par les entreprises extérieures- Initier les demandes d'autorisation de travail- Analyser les pannes et/ou dysfonctionnements des installations et équipements en utilisant les techniques et méthodes de recherche et de diagnostic de pannes- Faire un reporting hebdomadaire de son activité- Appliquer et faire appliquer les instructions de sécurité- Contrôler et réaliser des essais de fonctionnement, tests de sécurité et contrôles de performance après remise en état- Renseigner les documents relatifs aux interventions des entreprises extérieures et à l'état des matériels- Mettre à jour des schémas électriques- Veiller au respect du rangement et de la propreté de son espace de travail- Assurer les astreintes en fonction du planning établiprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 ou d'une expérience équivalente en Electromécanique ou Maintenance industrielle et vous avez au moins 5 ans d'expérience significative dans le secteur industriel. Vous possédez des compétences en mécanique générale, électrotechnique et instrumentation.Vos êtes autonome, polyvalent et réactif.Vous possédez un esprit d'initiative et avez une capacité d'analyse . Vous appréciez le travail en d'équipe, ce poste est fait pour vous !La connaissance du secteur pharmaceutique ou chimique est un plus.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, acteur Mondial de la synthèse pharmaceutique, un Electromecanicien (F/H) en CDI.
      • villeneuve la garenne (92)
      • cdi
      • 24 000 € par année
      descriptif du posteDans le cadre de vos fonctions au sein du laboratoire, vous réalisez les missions suivantes : - Réalisez les prélèvements d'eaux et de gaz de qualité pharmaceutique sur les sites des clients pharmaceutiques en Ile de France et en dehors (France, Italie, Belgique)- Effectuer certaines analyses en ligne sur site client- Exécuter au laboratoire les analyses physico-chimiques (conductivité, COT, nitrates...) et microbiologiques sur les échantillons prélevés- Procéder aux prélèvements et analyses conformément aux référentiels réglementaires ainsi qu'aux procédures et modes opératoires internes dans un souci de respect des délais et du planning- Garantir la traçabilité de toutes les opérations réalisées- Saisir les résultats dans LIMS- Respecter les délais d'hygiène et de sécurité en place au sein du laboratoire et sur les sites clients- Assurer la gestion des stocks de consommables au laboratoire (flaconnages, réactifs...) et en contrôler l'approvisionnement et les stocks- Vérifier les appareils de mesure avant chaque utilisation et participer au suivi du parc équipement du laboratoire- Participer aux investigations suite aux non conformitésprofil recherchéVous êtes titulaire d'un Bac+2 et vous justifiez d'une première expérience en prélèvement.Vous avez déjà évolué(e) dans un milieu BPF et GMP et maîtrisez les règles d'hygiène et d'asepsie.Vous avez déjà travaillé dans un milieu aseptique dans des zones classées.Vous savez effectuer les manipulations avec toutes les précautions requises dans un laboratoire de Microbiologie, ceci dans le but de protéger l'opérateur, le produit et l'environnement.Vous maîtrisez l'outil informatique tel que le Pack office et les outils de saisie de résultats.Le Permis B est obligatoire à ce poste pour se rendre sur les sites de prélèvement.Vous vous reconnaissez dans les missions citées précédemment, alors n'hésitez pas et postulez !à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader dans le secteur de l'industrie pharmaceutique, un Technicien Préleveur Eau/Gaz (F/H) en CDI.
      descriptif du posteDans le cadre de vos fonctions au sein du laboratoire, vous réalisez les missions suivantes : - Réalisez les prélèvements d'eaux et de gaz de qualité pharmaceutique sur les sites des clients pharmaceutiques en Ile de France et en dehors (France, Italie, Belgique)- Effectuer certaines analyses en ligne sur site client- Exécuter au laboratoire les analyses physico-chimiques (conductivité, COT, nitrates...) et microbiologiques sur les échantillons prélevés- Procéder aux prélèvements et analyses conformément aux référentiels réglementaires ainsi qu'aux procédures et modes opératoires internes dans un souci de respect des délais et du planning- Garantir la traçabilité de toutes les opérations réalisées- Saisir les résultats dans LIMS- Respecter les délais d'hygiène et de sécurité en place au sein du laboratoire et sur les sites clients- Assurer la gestion des stocks de consommables au laboratoire (flaconnages, réactifs...) et en contrôler l'approvisionnement et les stocks- Vérifier les appareils de mesure avant chaque utilisation et participer au suivi du parc équipement du laboratoire- Participer aux investigations suite aux non conformitésprofil recherchéVous êtes titulaire d'un Bac+2 et vous justifiez d'une première expérience en prélèvement.Vous avez déjà évolué(e) dans un milieu BPF et GMP et maîtrisez les règles d'hygiène et d'asepsie.Vous avez déjà travaillé dans un milieu aseptique dans des zones classées.Vous savez effectuer les manipulations avec toutes les précautions requises dans un laboratoire de Microbiologie, ceci dans le but de protéger l'opérateur, le produit et l'environnement.Vous maîtrisez l'outil informatique tel que le Pack office et les outils de saisie de résultats.Le Permis B est obligatoire à ce poste pour se rendre sur les sites de prélèvement.Vous vous reconnaissez dans les missions citées précédemment, alors n'hésitez pas et postulez !à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader dans le secteur de l'industrie pharmaceutique, un Technicien Préleveur Eau/Gaz (F/H) en CDI.
      • villeneuve la garenne (92)
      • cdi
      • 26 000 € par année
      descriptif du posteDans le cadre de vos fonctions au sein du laboratoire, vous réaliserez les missions suivantes: - Réaliser des analyses ICP/SAA des échantillons pharmaceutiques, cosmétiques et vétérinaires conformément aux référentiels réglementaires en vigueur.- Gérer un par instrumental varié et participer à son renouvellement- Assurer la traçabilité de toutes les opérations réalisées- Participer au suivi et à l'entretien des équipements- Participer activement à l'organisation et à la bonne tenue du laboratoire- Participer aux investigations suite aux non-conformités et événements qualités- Entretenir les stocks de réactifs et des solutions préparées- Participer à la mise en place de nouveaux outils dans le cadre d'un projet d'amélioration continue du laboratoire- Participer à la rédaction des consignes d'utilisation des équipements et des modes opératoires ...profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et vous avez au moins 2 années d'expérience en tant que technicien(ne) de laboratoire.La connaissance de LIMS est apprécié.Rigoureux, dynamique et polyvalent ce poste est fait pour vous. Alors contactez-nous !à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader français dans le secteur de l'industrie pharmaceutique, un Technicien Supérieur de Laboratoire expérimenté (F/H) ICP/SAA pour son département basé dans les hauts de seine.
      descriptif du posteDans le cadre de vos fonctions au sein du laboratoire, vous réaliserez les missions suivantes: - Réaliser des analyses ICP/SAA des échantillons pharmaceutiques, cosmétiques et vétérinaires conformément aux référentiels réglementaires en vigueur.- Gérer un par instrumental varié et participer à son renouvellement- Assurer la traçabilité de toutes les opérations réalisées- Participer au suivi et à l'entretien des équipements- Participer activement à l'organisation et à la bonne tenue du laboratoire- Participer aux investigations suite aux non-conformités et événements qualités- Entretenir les stocks de réactifs et des solutions préparées- Participer à la mise en place de nouveaux outils dans le cadre d'un projet d'amélioration continue du laboratoire- Participer à la rédaction des consignes d'utilisation des équipements et des modes opératoires ...profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et vous avez au moins 2 années d'expérience en tant que technicien(ne) de laboratoire.La connaissance de LIMS est apprécié.Rigoureux, dynamique et polyvalent ce poste est fait pour vous. Alors contactez-nous !à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader français dans le secteur de l'industrie pharmaceutique, un Technicien Supérieur de Laboratoire expérimenté (F/H) ICP/SAA pour son département basé dans les hauts de seine.
      • villeneuve la garenne (92)
      • cdi
      • 24 000 € par année
      descriptif du posteDans le cadre de vos fonctions au sein du laboratoire, vous réaliserez les missions suivantes : - Vérifier les calculs et les feuilles de calculs- Vérifier le bon respect du protocole opératoire- Vérifier le bon respect de la revue de contrat - Vérifier les documents de travail- Viser les documents de travail et les données brutes- Vérifier les résultats des analyses sous traitées- Effectuer la validation informatique sur LIMS- Vérifier les nouvelles trames d'analyse rédigées par les laboratoires avant mise en service- Participer à la formation des techniciens concernant la rédaction des analyses- Assurer la communication des retards de rendu des résultats aux service clients et au chef d'équipe- Participer à la rédaction des documents qualité- Participer à la mise en place des actions préventives et correctives au sein du laboratoire.- Participer à la mise à jour des méthodes et des précisions de protocole- Participer à l'amélioration continue au sein du laboratoire- Participer aux réunions du service- Ouverture des fiches événements qualités- Garantir la traçabilité de toutes les opérations réalisées- Saisir les résultats dans LIMS- Respecter les règles d'hygiène et de sécurité ...profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience.Rigoureux, dynamique et polyvalent, vous aimez le travail en équipe. La connaissance de LIMS est apprécié.Vous vous reconnaissez dans cette annonce alors, n'hésitez pas et postulez !à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader dans le secteur de l'industrie pharmaceutique, un Technicien Chimiste pour la revue de données (F/H). Le poste est basé dans le département des hauts de seine (92).
      descriptif du posteDans le cadre de vos fonctions au sein du laboratoire, vous réaliserez les missions suivantes : - Vérifier les calculs et les feuilles de calculs- Vérifier le bon respect du protocole opératoire- Vérifier le bon respect de la revue de contrat - Vérifier les documents de travail- Viser les documents de travail et les données brutes- Vérifier les résultats des analyses sous traitées- Effectuer la validation informatique sur LIMS- Vérifier les nouvelles trames d'analyse rédigées par les laboratoires avant mise en service- Participer à la formation des techniciens concernant la rédaction des analyses- Assurer la communication des retards de rendu des résultats aux service clients et au chef d'équipe- Participer à la rédaction des documents qualité- Participer à la mise en place des actions préventives et correctives au sein du laboratoire.- Participer à la mise à jour des méthodes et des précisions de protocole- Participer à l'amélioration continue au sein du laboratoire- Participer aux réunions du service- Ouverture des fiches événements qualités- Garantir la traçabilité de toutes les opérations réalisées- Saisir les résultats dans LIMS- Respecter les règles d'hygiène et de sécurité ...profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience.Rigoureux, dynamique et polyvalent, vous aimez le travail en équipe. La connaissance de LIMS est apprécié.Vous vous reconnaissez dans cette annonce alors, n'hésitez pas et postulez !à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader dans le secteur de l'industrie pharmaceutique, un Technicien Chimiste pour la revue de données (F/H). Le poste est basé dans le département des hauts de seine (92).
      • gennevilliers (92)
      • intérim
      • 1 650 € par mois
      • durée 115 jour(s)
      descriptif du posteDans le cadre de vos fonctions au sein de l'entreprise, vous réaliserez les missions suivantes: - Réceptionner les livraisons- Charger et décharger les palettes à l'aide d'engins de manutention- Réceptionner les bons de commande- Organiser et préparer les commandes clients- Renseigner les documents relatifs à l'expédition des produits- Respecter les procédures qualité, les délais, les consignes de sécurité et l'entretien des engins- Repérer et signaler les anomalies de manutention- Effectuer un retour dans le système de gestion de flux d'approvisionnement- Respecter le planning et les délais ...profil recherchéVous devez être titulaire d'un BEP et vous avez au moins 4 années d'expérience en tant que cariste/magasinier.Vous maîtrisez les caces 1.3 et 5 et vous êtes à l'aise avec l'outil informatique.Organisé(e), rigoureux(se) et ponctuel(le) vous appréciez également le travail en équipe.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, fabricant de produits cosmétiques, un Magasinier / Cariste (F/H) titulaire des caces 1.3.et 5 pour son département basé dans les hauts de seine (92).
      descriptif du posteDans le cadre de vos fonctions au sein de l'entreprise, vous réaliserez les missions suivantes: - Réceptionner les livraisons- Charger et décharger les palettes à l'aide d'engins de manutention- Réceptionner les bons de commande- Organiser et préparer les commandes clients- Renseigner les documents relatifs à l'expédition des produits- Respecter les procédures qualité, les délais, les consignes de sécurité et l'entretien des engins- Repérer et signaler les anomalies de manutention- Effectuer un retour dans le système de gestion de flux d'approvisionnement- Respecter le planning et les délais ...profil recherchéVous devez être titulaire d'un BEP et vous avez au moins 4 années d'expérience en tant que cariste/magasinier.Vous maîtrisez les caces 1.3 et 5 et vous êtes à l'aise avec l'outil informatique.Organisé(e), rigoureux(se) et ponctuel(le) vous appréciez également le travail en équipe.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, fabricant de produits cosmétiques, un Magasinier / Cariste (F/H) titulaire des caces 1.3.et 5 pour son département basé dans les hauts de seine (92).
      • chilly mazarin (91)
      • intérim
      • 4 099,69 € par mois
      • durée 9 mois
      descriptif du posteUn poste au sein du domaine professionnel des affaires réglementaires.Dans le cadre de vos fonctions vos missions seront les suivantes:a- Prise en charge les activités réglementaires liées à la préparation des dossiers de demande d'autorisation des études cliniques (CTA).Le collaborateur sera en contact avec les membres des équipes dédiées à la préparation des essais cliniques, en particulier les membres des équipes réglementaires (Regulatory focal point, Regulatory CMC, Regulatory Operations), mais aussi les équipes Cliniques (avec les Clinical Study Director (CSD), les Global Study Manager (GSM)), la Pharmacovigilance, etc ...Il assurera la préparation, le suivi de la distribution des CTAs, le suivi des questions, le suivi des approbations, conjointement avec les membres du réseau des CTA Regulatory managers des filiales (réseau des Clinical Study Units (CSU)).b- Prise en charge, le support à la préparation, à la distribution et suivi des soumissions des rapports de sécurité pour les produits en développement («Development Safety Update Reports» / DSURs).La gestion de ces activités nécessite une bonne connaissance de la réglementation des essais cliniques. Le travail dans un environnement international, les documents et réunions seront en anglais.Mise à jour des bases de données (Connaissance spécifiques au système Veeva – RIM du Groupe)- Gestions des distributions des dossiers auprès des filiales- Gestion des flux des questions des agences ( réception des questions, coordination avec les équipes corporate, puis distribution des dossiers de réponse )- RYTHME : journée- DEPLACEMENTS : nonprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 3 années d'expérience en recherche clinique et des dossiers de demandes d'autorisation pour essais cliniques Formation : Pharmacien / Connaissances de la recherche clinique et des dossiers de demandes d'autorisation pour essais cliniques Junior ou junior+ (entre 3 et 5 ans)à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, , leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Chef de Projet Affaires Réglementaires (F/H) pour son site basé à Chilly Mazarin (91)
      descriptif du posteUn poste au sein du domaine professionnel des affaires réglementaires.Dans le cadre de vos fonctions vos missions seront les suivantes:a- Prise en charge les activités réglementaires liées à la préparation des dossiers de demande d'autorisation des études cliniques (CTA).Le collaborateur sera en contact avec les membres des équipes dédiées à la préparation des essais cliniques, en particulier les membres des équipes réglementaires (Regulatory focal point, Regulatory CMC, Regulatory Operations), mais aussi les équipes Cliniques (avec les Clinical Study Director (CSD), les Global Study Manager (GSM)), la Pharmacovigilance, etc ...Il assurera la préparation, le suivi de la distribution des CTAs, le suivi des questions, le suivi des approbations, conjointement avec les membres du réseau des CTA Regulatory managers des filiales (réseau des Clinical Study Units (CSU)).b- Prise en charge, le support à la préparation, à la distribution et suivi des soumissions des rapports de sécurité pour les produits en développement («Development Safety Update Reports» / DSURs).La gestion de ces activités nécessite une bonne connaissance de la réglementation des essais cliniques. Le travail dans un environnement international, les documents et réunions seront en anglais.Mise à jour des bases de données (Connaissance spécifiques au système Veeva – RIM du Groupe)- Gestions des distributions des dossiers auprès des filiales- Gestion des flux des questions des agences ( réception des questions, coordination avec les équipes corporate, puis distribution des dossiers de réponse )- RYTHME : journée- DEPLACEMENTS : nonprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 3 années d'expérience en recherche clinique et des dossiers de demandes d'autorisation pour essais cliniques Formation : Pharmacien / Connaissances de la recherche clinique et des dossiers de demandes d'autorisation pour essais cliniques Junior ou junior+ (entre 3 et 5 ans)à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, , leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Chef de Projet Affaires Réglementaires (F/H) pour son site basé à Chilly Mazarin (91)
      • franconville (95)
      • cdi
      descriptif du posteAu sein d'une équipe de 3 à 4 techniciens, vous réalisez des épreuves de contrôle de qualité d'une gamme de près de 450 réactifs et des consommables dans les délais impartis conformément aux protocoles définis. Vous réalisez une analyse critique des résultats et établissez des dossiers de lots. Vous participez au bon fonctionnement des laboratoires et aux groupes de travail sur des projets techniques ou organisationnels. Ce poste en CDI est basé à Franconville (RER C).profil recherchéDe formation Bac+2/3 en Biotechnologies, Analyses Biologiques ou Bio-Analyses et Contrôles, vous justifiez d'une expérience de 6 mois minimum dans un poste similaire. Vous maîtrisez le pack office. Vous êtes de nature dynamique, flexible et avez un réel sens de l'organisation. Vous vous distinguez par votre rigueur, votre adaptabilité et votre bon relationnel.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, référence mondiale dans l'industrie pharmaceutique, un Technicien Laboratoire Contrôle Qualité F/H.
      descriptif du posteAu sein d'une équipe de 3 à 4 techniciens, vous réalisez des épreuves de contrôle de qualité d'une gamme de près de 450 réactifs et des consommables dans les délais impartis conformément aux protocoles définis. Vous réalisez une analyse critique des résultats et établissez des dossiers de lots. Vous participez au bon fonctionnement des laboratoires et aux groupes de travail sur des projets techniques ou organisationnels. Ce poste en CDI est basé à Franconville (RER C).profil recherchéDe formation Bac+2/3 en Biotechnologies, Analyses Biologiques ou Bio-Analyses et Contrôles, vous justifiez d'une expérience de 6 mois minimum dans un poste similaire. Vous maîtrisez le pack office. Vous êtes de nature dynamique, flexible et avez un réel sens de l'organisation. Vous vous distinguez par votre rigueur, votre adaptabilité et votre bon relationnel.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, référence mondiale dans l'industrie pharmaceutique, un Technicien Laboratoire Contrôle Qualité F/H.
      • franconville (95)
      • intérim
      • durée 18 mois
      descriptif du posteVous réceptionnez, traitez les échantillons sanguins et les analysez sur les instruments de mesure. Vous assurez la réception et le rangement d'échantillons de réactifs dans les chambres froides (à 2°C-8°C). Vous préparez les commandes d'échantillons pour les services externes. Vous participez aux maintenances, nettoyages et suivi de performances des instruments de mesure. Vous participez à l'entretien du matériel, à l'archivage des dossiers et à l'approvisionnement du laboratoire en consommables (blouses...). Cette longue mission est basé à Franconville (RER C).profil recherchéDe formation Bac à Bac+2/3 en Biotechnologie, Analyses Biologiques ou Bio-Analyses et Contrôles, vous justifiez d'une expérience de 6 mois minimum en techniques de laboratoire, de préférence en biologie. Vous faites preuve d'adaptabilité, de rigueur et d'organisation. Doté d'un bon sens du relationnel, vous avez le goût du travail en équipe. Vous maîtrisez Excel.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, référence mondiale dans l'industrie pharmaceutique, un Opérateur Laboratoire Contrôle Qualité F/H.
      descriptif du posteVous réceptionnez, traitez les échantillons sanguins et les analysez sur les instruments de mesure. Vous assurez la réception et le rangement d'échantillons de réactifs dans les chambres froides (à 2°C-8°C). Vous préparez les commandes d'échantillons pour les services externes. Vous participez aux maintenances, nettoyages et suivi de performances des instruments de mesure. Vous participez à l'entretien du matériel, à l'archivage des dossiers et à l'approvisionnement du laboratoire en consommables (blouses...). Cette longue mission est basé à Franconville (RER C).profil recherchéDe formation Bac à Bac+2/3 en Biotechnologie, Analyses Biologiques ou Bio-Analyses et Contrôles, vous justifiez d'une expérience de 6 mois minimum en techniques de laboratoire, de préférence en biologie. Vous faites preuve d'adaptabilité, de rigueur et d'organisation. Doté d'un bon sens du relationnel, vous avez le goût du travail en équipe. Vous maîtrisez Excel.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, référence mondiale dans l'industrie pharmaceutique, un Opérateur Laboratoire Contrôle Qualité F/H.
      • franconville (95)
      • intérim
      • 2 000 € par mois
      • durée 18 mois
      descriptif du posteRattaché au laboratoire, vous êtes en charge de la métrologie de plus de 4000 équipements de mesures différents (pipettes, cuves, autoclaves, chambres froides....).Vous assurez des prestations de vérification et d'étalonnage des instruments de mesures.Vous rédigez les rapports d'intervention.Ce poste de longue durée est basé à Franconville (95) avec des déplacements à prévoir sur plusieurs sites dans le Val d'Oise.La rémunération brute mensuelle est comprise entre 2000 et 2200 € x 13 mois à négocier selon vos expériences.profil recherchéDe formation DUT Mesures Physiques complété par une licence métrologie ou équivalent, vous justifiez d'une première expérience en métrologie/étalonnage.Niveau d'anglais opérationnel.Bonne maîtrise du pack office.Vous êtes rigoureux, organisé et avez un bon sens de la communication.Permis B et véhicule indispensable.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, évoluant dans le milieu médical, un Métrologue (F/H).
      descriptif du posteRattaché au laboratoire, vous êtes en charge de la métrologie de plus de 4000 équipements de mesures différents (pipettes, cuves, autoclaves, chambres froides....).Vous assurez des prestations de vérification et d'étalonnage des instruments de mesures.Vous rédigez les rapports d'intervention.Ce poste de longue durée est basé à Franconville (95) avec des déplacements à prévoir sur plusieurs sites dans le Val d'Oise.La rémunération brute mensuelle est comprise entre 2000 et 2200 € x 13 mois à négocier selon vos expériences.profil recherchéDe formation DUT Mesures Physiques complété par une licence métrologie ou équivalent, vous justifiez d'une première expérience en métrologie/étalonnage.Niveau d'anglais opérationnel.Bonne maîtrise du pack office.Vous êtes rigoureux, organisé et avez un bon sens de la communication.Permis B et véhicule indispensable.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, évoluant dans le milieu médical, un Métrologue (F/H).
      • franconville (95)
      • cdi
      descriptif du posteAu sein de la Direction Industrialisation Réactifs, vous prenez en charge la métrologie. Vous participez au suivi métrologique des automates du service. Vous contrôlez et assurez le suivi du matériel de paillasse (pipettes, chronomètre...). Vous apportez un support logistique au laboratoire. Vous gérez les stocks et les commandes. Vous assurez la tenue des chambres froides et d'autres espaces de stockage. Vous avez à charge la gestion des envois et réceptions inter-sites. Vous réalisez les archivages des documents des services. Vous participez à la préparation des manipulations. Ce poste en CDI est basé à Franconville (RER C).profil recherchéDe formation Bac à Bac+2/3 en Biotechnologie, Analyses Biologiques ou Bio-Analyses et Contrôle, vous justifiez d'une expérience similaire de 6 mois minimum. Vous faites preuve de rigueur et êtes organisé. Vous avez un esprit d'initiative ainsi qu'un esprit d'équipe. Vous maîtrisez le Pack Office.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, référence mondiale dans l'industrie pharmaceutique, un Opérateur Laboratoire F/H.
      descriptif du posteAu sein de la Direction Industrialisation Réactifs, vous prenez en charge la métrologie. Vous participez au suivi métrologique des automates du service. Vous contrôlez et assurez le suivi du matériel de paillasse (pipettes, chronomètre...). Vous apportez un support logistique au laboratoire. Vous gérez les stocks et les commandes. Vous assurez la tenue des chambres froides et d'autres espaces de stockage. Vous avez à charge la gestion des envois et réceptions inter-sites. Vous réalisez les archivages des documents des services. Vous participez à la préparation des manipulations. Ce poste en CDI est basé à Franconville (RER C).profil recherchéDe formation Bac à Bac+2/3 en Biotechnologie, Analyses Biologiques ou Bio-Analyses et Contrôle, vous justifiez d'une expérience similaire de 6 mois minimum. Vous faites preuve de rigueur et êtes organisé. Vous avez un esprit d'initiative ainsi qu'un esprit d'équipe. Vous maîtrisez le Pack Office.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, référence mondiale dans l'industrie pharmaceutique, un Opérateur Laboratoire F/H.
      • les ulis (91)
      • intérim
      • 20 000 € par année
      • durée 6 mois
      descriptif du posteSynthèse du profil d'emploi : Assure toutes les opérations de réception, de manutention, de stockage, de préparation, de prélèvement et de livraison dans le respect desBPF, des règles d'hygiène et de sécurité, de la qualité logistique et des délais.Applique les règles de mise en conformité et de bon fonctionnement des équipements / locaux Conduit les installations de son périmètre et gère les modes dégradés Participe à la détermination des causes racines Participe à l'analyse des dysfonctionnements des équipementsParticipe à l'analyse des non-conformités, déviations et à l'évaluation des impacts Réalise des actions liées aux changements, CAPA,déviations Réalise des opérations de maintenance de 1er niveau Réalise les différentes transactions dans les logiciels métiers Réalise les opérations de conditionnement des articles, produits, matières Réalise les opérations de manutention Réalise les opérations de réception etde vérification des matières 1ères, de la matière plasmatique, des produits intermédiaires, des pièces ou matériels... Réalise l'étiquetage, la mise en carton et le filmage des médicaments Signale les déviations et les saisit dans TrackwiseCe poste, basé à LES ULIS est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchévous justifiez d'une expérience de 3 années minimum sur un poste similaire. Une expérience en industrie pharmaceutique est appréciée. Vous êtes reconnue pour votre esprit d'équipe, votre rigueur et votre rapidité d'exécution.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un magasinier polyvalent H/F
      descriptif du posteSynthèse du profil d'emploi : Assure toutes les opérations de réception, de manutention, de stockage, de préparation, de prélèvement et de livraison dans le respect desBPF, des règles d'hygiène et de sécurité, de la qualité logistique et des délais.Applique les règles de mise en conformité et de bon fonctionnement des équipements / locaux Conduit les installations de son périmètre et gère les modes dégradés Participe à la détermination des causes racines Participe à l'analyse des dysfonctionnements des équipementsParticipe à l'analyse des non-conformités, déviations et à l'évaluation des impacts Réalise des actions liées aux changements, CAPA,déviations Réalise des opérations de maintenance de 1er niveau Réalise les différentes transactions dans les logiciels métiers Réalise les opérations de conditionnement des articles, produits, matières Réalise les opérations de manutention Réalise les opérations de réception etde vérification des matières 1ères, de la matière plasmatique, des produits intermédiaires, des pièces ou matériels... Réalise l'étiquetage, la mise en carton et le filmage des médicaments Signale les déviations et les saisit dans TrackwiseCe poste, basé à LES ULIS est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchévous justifiez d'une expérience de 3 années minimum sur un poste similaire. Une expérience en industrie pharmaceutique est appréciée. Vous êtes reconnue pour votre esprit d'équipe, votre rigueur et votre rapidité d'exécution.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un magasinier polyvalent H/F
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