Page 6 - 232 offres d'emploi : industrie pharmaceutique

descriptif du posteTRAVAIL ETUDIANT - 12H/SEMAINEMissions : Réaliser les opérations de production correspondant à la mise en reglette des ampoules de produit réparti, conformément auxexigences de productivité, de qualité, de délais. S'assurer de la bonne qualité des ampoules et effectuer un tri selectif. Réaliser lesopérations de prélevement physique du nombre d'ampoules et assurer leur identification.travail sur les horaires suivants :Lundi : 15h-18h30 ou

descriptif du posteVous aurez pour mission d'assurer des opérations de fabrication de produits pharmaceutiques dans un objectif de qualité et de respect des délais. Vous serez amené à effectuer les activités suivantes :- Réaliser les opérations de fabrication sur les équipements dont vous aurez la charge,- Réaliser les changements de format et les réglages sur machines (démontage, nettoyage, contrôle des outillages),- Préparer et vérifier les éléments néce

descriptif du posteQuels défis captivants vous attendent en tant qu'Opérateur de production en zone propre?Vous contribuerez activement au bon déroulement du processus de production en veillant à maintenir les standards de qualité et de sécurité.- Assurer l'approvisionnement des matières premières de la zone de stockage à la zone de production- Préparer les matières en fonction des ordres de fabrication tout en respectant les normes établies- Effectuer le

descriptif du posteComment souhaitez-vous mettre à profit votre expertise en tant que Conducteur de ligne en zone stérile (F/H) ?Vous assurerez les opérations techniques de production sur les équipements tout en respectant les règles environnementales et de sécurité :- Réaliser les contrôles environnementaux : prélèvements microbiologiques, particulaires, boîtes de Pétri, etc.- Assurer le nettoyage, la décontamination des locaux et le vide de ligne/atelier

descriptif du posteRéalisation des analyes du laboratoire de bactériologie :technique de contrôle de la stérilisation , identification bactérienne et fongique ,dénombrement bactérien , recherche d'endotoxine , filtration et dénombrement des eauxprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 en bactériologie et avoir 1 à 2 années d'expérience en laboratoire bactériologie Expérience en laboratoire pharmaceutique est un plus.à propos de notre clientNou

descriptif du posteSous la responsabilité du Coordinateur maintenance, vous assurerez la maintenance des moyens de production de votre secteur en réalisant des opérations de dépannage, de préventif et d'amélioration. Vous lui apporterez votre assistance et votre support.Activités et tâches principales :- Fiabiliser et améliorer les installations de son secteur ;-Apporter son aide aux équipes postées sur les pannes compliquées ou récurrentes et transférer s

descriptif du posteComment le poste de Cariste (F/H) peut-il transformer votre parcours professionnel ?Rejoignez notre client pour contribuer au bon déroulement des opérations logistiques grâce à votre expertise et votre précision.- Manipuler et déplacer les matériaux en utilisant des équipements certifiés CACES 2B et CACES 3 - Assurer le chargement et le déchargement sécurisés des marchandises selon les protocoles établis - Vérifier et organiser les sto

descriptif du posteComment le poste de Cariste (F/H) peut-il transformer votre parcours professionnel ?Rejoignez notre client pour contribuer au bon déroulement des opérations logistiques grâce à votre expertise et votre précision.- Manipuler et déplacer les matériaux en utilisant des équipements certifiés CACES 2B et CACES 3 - Assurer le chargement et le déchargement sécurisés des marchandises selon les protocoles établis - Vérifier et organiser les sto

descriptif du posteAu sein de l'APU Mirage, vous avez la responsabilité du suivi des projets de l'unité de production. Pour cela vous assurez leur bonne mise en œuvre et participez à leur implémentation. Vous assurez l'interface entre les équipes projets et les équipes de production pour tous les projets impactant plusieurs périmètres au sein du bâtiment. Vous êtes garant des règles HSE lors de l'implémentation des projets, vous accompagnez les équipes sur

descriptif du posteVous aurez pour mission les tâches suivantes : - participer à la rédaction des fiches de tests d'un protocole de validation- réaliser les tests de validation et vérifier leurs conformités aux exigences définies dans le protocole de validation, compiler les éléments de validation en vue de la réalisation des dossiers de validation.- enregistrer et clore, après décision de l'instance de revue des anomalies, les anomalies observées lors des

descriptif du posteRattaché au responsable Qualité, vous gérez le système de management de la qualité dans le but de répondre aux exigences réglementaires décrites dans les Bonnes Pratiques de Fabrication en vigueur. Vous assurez la conformité aux exigences des processus site et réalisez des projets transversaux dans le domaine du management de la qualité.Ainsi, vous encadrez une équipe de 6 techniciens QA shopfloor postés et garantissez le respect des BPF

descriptif du posteEn tant que Spécialiste Documentation, au sein de la division mondiale de production de vaccins, sera d'assurer les activités de modification et de gestion de la documentation des secteurs affectés pour garantir la disponibilité et l'inspectabilité des documents GxP utiles aux équipes du site de pour réaliser leur travail au quotidien. Vous participez à la rédaction et à la révision des documents de plusieurs départements. Vous communiq

descriptif du poste- Préparer et contrôler le matériel.- Alerter en cas de déviation par rapport aux documents fournis.- Effectuer toutes les opérations de production de vracs selon les fiches de travail et sur la base des OP.- Organiser son travail afin de respecter les délais et les quantités.- S'assurer de la conformité des opérations réalisées conformément au dossier de production, aux normes de qualité et de sécurité.- Réaliser les contrôles physico-c

descriptif du posteAssurer la fabrication des vracs/ milieux secs en fonction du besoin Établir et gérer le planning de production hebdomadaire et journalier ( vracs et milieux secs)Gérer l'affectation des ressources nécessaires à la fabrication (vracs et milieux secs)Gérer les commandes internes et les consommables nécessaires à la laverie.Participer à la réunion de planification du lundi.Vérifier et valider les Ordres de Fabrication.Analyser et valider l

descriptif du posteVotre mission s'inscrit à la suite d'écarts constatés concernant le processus d'inspection visuelle (mirage). Afin de répondre aux exigences réglementaires et d'assurer la conformité des processus, un plan de remédiation est actuellement en cours de déploiement.Dans ce cadre, vous intervenez sur le projet de remédiation dédié à l'inspection visuelle. Vous intervenez en appui sur les activités de mise à jour de la FMEA (Failure Mode and E

descriptif du posteRattaché à l'adjoint d'encadrement de la PCU Bactériologie, votre mission, en tant que Contrôle Qualité Analyste sera de réaliser les tests de contrôle qualité (tests de fertilité, tests d'estimation de biocontamination, identification des micro organismes, Maldi TOF), la vérification et approbation de ces derniers.- Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)-

descriptif du posteRattaché(e) au service Assurance Qualité, vous garantissez la qualité, la sécurité, l'efficacité, l'identité et la pureté des produits à travers les missions de qualité opérationnelles qui vous sont confiées. Ainsi, vous veillez à garantir le respect de la qualité et de la conformité des process au sein de l'ensemble des ateliers, pour le périmètre qui vous est confié, en veillant au respect des BPF et à la Compliance aux dossiers réglem

descriptif du posteComment le poste de Technicien qualité (F/H) pourrait-il enrichir votre parcours professionnel ?En intégrant l'établissement, vous contribuerez activement à la promotion et à l'amélioration continue des normes de qualité et de conformité réglementaire. - Participer au développement de la culture qualité au sein du site - Participer à la mise en conformité FDA du site d'Aignan en vue d'une certification PAI- Participer à l'évaluation des

descriptif du posteDans le cadre de vos fonctions, vous serez amené(e) à assurer les différentes interventions de maintenance sur les équipements de production (réglages, contrôles, diagnostics, entretiens, dépannages) dans l'objectif d'améliorer leur fiabilité à un coût optimal, dans le respect de la réglementation pharmaceutique et des règles BPF.De plus, vous assurez le dépannage et l'entretien des équipements de production sur les aspects automatisme e

descriptif du posteNous recherchons un(e) technicien(ne) contrôle qualité chargé(e) de réaliser les contrôles libératoires des produits finis ainsi que les contrôles exceptionnels demandés par l'Assurance Qualité.Vos principales missions incluent la réalisation des analyses selon les méthodes de contrôle en vigueur, l'interprétation et l'enregistrement des résultats dans le respect des procédures internes, des règles BPF, des délais impartis et des normes

descriptif du posteUNE MISSION RICHE EN DÉFIS (ET EN BONS MOMENTS !)Être chargé(e) de recrutement et RH F/H chez nous, c'est vivre des journées remplies de défis à relever où tu gères les recrutements de A à Z pour répondre aux besoins de tes clients.Et pour ça, il vous faut avoir un état d'esprit de gagnant (et surmonter les obstacles toujours avec le sourire) ¿¿Tu imagines la meilleure stratégie de sourcing à mettre en place.Tu appliques le process de re

descriptif du posteVous prenez en charge la validation du nettoyage et des procédés, tant pour de nouveaux produits que pour ceux déjà existants. Votre rôle sera crucial et diversifié :- Transfert et Validation des Procédés : Réaliser le transfert et la validation de procédés pour des formes galéniques stériles variées (solutions, suspensions, pommades, émulsions),- Stratégie & Documentation : Participer activement à la définition des plans de validation,

descriptif du posteVotre mission :o Réaliser la préparation de la majorité des solutions nécessaires à la fabrication de réactifs complexes ouélaborés dans les délais impartis, en respectant les procédures en vigueur ainsi que les normes Sécurité etQualité établies.o Réaliser les opérations de fabrication nécessitant un savoir et un savoir-faire scientifique et biologiqueo Participer à la rédaction des documents sous Assurance Qualité spécifiques à l'activ

descriptif du posteComment pourriez-vous transformer votre passion technique en succès en tant que Coordinateur production (F/H) ?Rejoignez notre client et contribuez à garantir la conformité qualité tout en assurant la gestion proactive des opérations quotidiennes. - Garantir la conformité des dossiers de lots conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication et aux normes qualité.- Conduire des investigations pour traiter les déviations et mettre à jour l

descriptif du posteComment vous sentiriez-vous à l'idée de transformer des idées audacieuses en réalité concrète ?Vous participerez activement aux étapes critiques de fabrication et de conditionnement tout en respectant les normes strictes de Qualité, Sécurité et BPF. - Assurez les opérations de montage et de démontage des machines pour le nettoyage, en garantissant leur fonctionnement optimal - Effectuez des contrôles qualité rigoureux en cours de produ

descriptif du posteSuite à une inspection il y a quelques mois, des écarts sur l'inspection visuelle / mirage ont été constatés. Un plan de remédiation est en cours.1/ Contexte des prestations : Ingénieur qualification/validation dans le cadre du projet « plan de remédiation pour l'inspection visuelle » Mise à jour de la FMEA (Faillure mode and effect analysis) Mise à jour de la DML (Defect master library) Rédaction du protocole et du rapport de l'étude

descriptif du posteRattaché aux superviseurs, vous intervenez sur les différentes étapes de fabrication ou de conditionnement, dans le respect strict des procédures Qualité, Sécurité et BPF. Vous réalisez le montage et démontage des équipements, assurez le réglage et le suivi de production. Vous garantissez la conformité et la traçabilité des produits. Vous réalisez le nettoyage de ligne ainsi que les changement d'OF et format.Ce poste, basé à LAVAL est à

descriptif du posteRéaliser les activités de production de vaccin : Purification PAC au bâtiment V12 dans le cadre des bonnes pratiques de fabrication, des règles HSES des techniques en vigueur et des plannings fixés, mettre en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais.Réceptionner et contrôler les matières premières.Préparer l'instal

descriptif du postePrêt(e) à transformer votre talent en réussite en tant qu'agent de pesée (F/H) ?Rejoignez une équipe dynamique où vous serez en charge de la fabrication de produits de haute qualité dans un environnement sécurisé et innovant - Assurer la pesée rigoureuse des matières et garantir la précision des tickets de pesée - Maintenir les standards de sécurité et d'hygiène tout en veillant à la propreté de votre environnement de travail - Contribue

descriptif du posteRythme : 2*8- 5h40-13h40- 13h15-21h15Le rôle du technicien(ne) de formulation au sein du bâtiment Abis est le suivant :Préparer le matérielRassembler et vérifier les éléments nécessaires à la fabrication (Matières premières/Matériels/Documents)Assurer les approvisionnements en produits / matériels / consommables des zones classées en respectant les règles de désinfection requises.Anticiper les ruptures de stock.Fabriquer / Identifier les