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    30 offres d'emploi : pays de la loire

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      • beaucouze (49)
      • intérim
      • 1 884 € par mois
      • durée 4 mois
      descriptif du posteAu sein d'une équipe composée de 3 techniciens dans une ZAC A/B (zone d'atmosphère contrôlée), vous êtes en charge :- En fonction de l'arrivage des souches bactériennes, d'assurer la création des lots de semence et la conservation des souches bactériennes,- En fonction des commandes d'autovaccins ou des demandes de repiquage autres, de collecter les données du planning mis à disposition, de créer des documents intermédiaires et des étiquettes des supports, d'assurer le traitement des souches du planning pour leur mise en culture, d'assurer l'aspect qualitatif et quantitatif du repiquage avant transfert,Vous devez garantir la bonne traçabilité des opérations effectuées, participez à la création et la mise à jour des documents qualité,détectez les anomalies et assurez une maintenance de 1er niveau des appareils, effectuez le bionettoyage de la zone et des équipements, et assurez le contact avec les autres services du site.Ce poste, basé à BEAUCOUZE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 4 mois renouvelable.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Bac+2 en microbiologie, biologie ou équivalent, vous justifiez d'une première expérience et avez une réelle motivation pour la bactériologie. Vous êtes organisé, rigoureux et dynamique.Vous êtes engagé dans votre travail, vous avez l'esprit d'équipe et l'envie d'apprendre. Vous possédez une réelle aptitude à travailler en zone d'atmosphère contrôlée avec le respect des consignes d'hygiène et desécurité. Le respect des procédures en vigueur seront les clés de votre succès dans votre mission.La plage horaire (amplitude) est de 7h-19h.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un TECHNICIEN MICROBIOLOGIE (F/H).
      descriptif du posteAu sein d'une équipe composée de 3 techniciens dans une ZAC A/B (zone d'atmosphère contrôlée), vous êtes en charge :- En fonction de l'arrivage des souches bactériennes, d'assurer la création des lots de semence et la conservation des souches bactériennes,- En fonction des commandes d'autovaccins ou des demandes de repiquage autres, de collecter les données du planning mis à disposition, de créer des documents intermédiaires et des étiquettes des supports, d'assurer le traitement des souches du planning pour leur mise en culture, d'assurer l'aspect qualitatif et quantitatif du repiquage avant transfert,Vous devez garantir la bonne traçabilité des opérations effectuées, participez à la création et la mise à jour des documents qualité,détectez les anomalies et assurez une maintenance de 1er niveau des appareils, effectuez le bionettoyage de la zone et des équipements, et assurez le contact avec les autres services du site.Ce poste, basé à BEAUCOUZE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 4 mois renouvelable.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Bac+2 en microbiologie, biologie ou équivalent, vous justifiez d'une première expérience et avez une réelle motivation pour la bactériologie. Vous êtes organisé, rigoureux et dynamique.Vous êtes engagé dans votre travail, vous avez l'esprit d'équipe et l'envie d'apprendre. Vous possédez une réelle aptitude à travailler en zone d'atmosphère contrôlée avec le respect des consignes d'hygiène et desécurité. Le respect des procédures en vigueur seront les clés de votre succès dans votre mission.La plage horaire (amplitude) est de 7h-19h.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un TECHNICIEN MICROBIOLOGIE (F/H).
      • segre (49)
      • cdd
      • 34 000 € par année
      • durée 12 mois
      descriptif du posteRattaché au Responsable Contrôle Qualité et au sein d'une équipe de techniciens chimistes, vous avez un rôle de Chargé de projets analytiques (développement, transferts, validations).Vous travaillez dans le respect des règles EHS en vigueur sur le site et des référentiels qualité en vigueur sur le site (BPF, USP, EP).Vous rédigez la documentation analytique en anglais (protocoles, rapports) pour l'avancement des nouveaux projets. Vous êtes le référent analytique sur les projets dont vous avez la charge avec les partenaires (organisation des activités analytiques, collaboration avec les techniciens, vérification des données analytiques, suivi des sous-traitants analytiques).Vous êtes expert en développement, transfert et validation analytique, en particulier en chromatographie liquide.Vous travaillez en étroite collaboration avec les techniciens du laboratoire, les services du développement industriel et de la gestion de projets. Vous présentez l'avancement du projet aux clients et êtes force de proposition face au client.Vous êtes le garant du respect des délais des projets vous seront confiés.Ce poste, basé à SEGRE-EN-ANJOU BLEU est à pourvoir dans le cadre d'un CDD de 12 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéTitulaire d'un Master ou issue d'une école d'Ingénieur en chimie analytique, vous bénéficiez d'au moins 3 ans d'expériences en industrie pharmaceutique dans ce type de fonctions.Rigoureux, vous avez la capacité à travailler en équipe en collaboration avec les techniciens du laboratoire, les différents services du site, et les partenaires externes.Vous avez un anglais professionnel (application de documents techniques en anglais) courant pour échanger avec les partenaires.Vous possédez un réel sens critique et une capacité d'analyse de vos résultats et des problématiques techniques.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Chargé de projets analytiques (F/H).
      descriptif du posteRattaché au Responsable Contrôle Qualité et au sein d'une équipe de techniciens chimistes, vous avez un rôle de Chargé de projets analytiques (développement, transferts, validations).Vous travaillez dans le respect des règles EHS en vigueur sur le site et des référentiels qualité en vigueur sur le site (BPF, USP, EP).Vous rédigez la documentation analytique en anglais (protocoles, rapports) pour l'avancement des nouveaux projets. Vous êtes le référent analytique sur les projets dont vous avez la charge avec les partenaires (organisation des activités analytiques, collaboration avec les techniciens, vérification des données analytiques, suivi des sous-traitants analytiques).Vous êtes expert en développement, transfert et validation analytique, en particulier en chromatographie liquide.Vous travaillez en étroite collaboration avec les techniciens du laboratoire, les services du développement industriel et de la gestion de projets. Vous présentez l'avancement du projet aux clients et êtes force de proposition face au client.Vous êtes le garant du respect des délais des projets vous seront confiés.Ce poste, basé à SEGRE-EN-ANJOU BLEU est à pourvoir dans le cadre d'un CDD de 12 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéTitulaire d'un Master ou issue d'une école d'Ingénieur en chimie analytique, vous bénéficiez d'au moins 3 ans d'expériences en industrie pharmaceutique dans ce type de fonctions.Rigoureux, vous avez la capacité à travailler en équipe en collaboration avec les techniciens du laboratoire, les différents services du site, et les partenaires externes.Vous avez un anglais professionnel (application de documents techniques en anglais) courant pour échanger avec les partenaires.Vous possédez un réel sens critique et une capacité d'analyse de vos résultats et des problématiques techniques.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Chargé de projets analytiques (F/H).
      • segre (49)
      • cdi
      • 29 000 € par année
      descriptif du posteRattaché au Responsable Contrôle Qualité et au sein d'une équipe de 13 chimistes, vous avez un rôle de technicien Transfert analytique au niveau du laboratoire de chimie en transverse avec les différents départements du site de production. Vous participez activement à l'implémentation de nouveaux produits sur le site en prenant en charge la partie opérationnelle des activités analytiques sur les Excipients, Principes Actifs et Produits Finis : être force de proposition sur le design des protocoles d'études analytiques ; réaliser les analyses de transfert et/ ou validation analytique selon les référentiels qualités (ICH ; EP, USP) dans le cadre de l'internalisation de principes actifs / produits finis sur le site.Vous effectuez des analyses en utilisant divers équipements tels que : HPLC, CPG, KF, IR, UV, etc.. selon les méthodes et les protocoles de transferts / validation établis. Vous travaillez en étroite collaboration avec l'ensemble du laboratoire de chimie. Vous participez à l'interprétation des données et à la vie du laboratoire : maintenance préventive et/ou corrective des équipements ; gestion des stocks, dates de péremption, des références standards ; gestion de l'activité et documentation du laboratoire.Vous travaillez dans le respect des règles HSE en vigueur sur le site et des référentiels qualité en vigueur (BPF, USP, EP). Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDI.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéVous êtes titulaire d'un Bac + 2 en Chimie au minimum et bénéficiez d'au moins 2 ans d'expérience dans ce type de fonctions. Vous possédez des connaissances techniques en HPLC, UV, IR, KF, Potentiométrie. Vous maîtrisez EMPOWER 3, la connaissance de LabX® est un atout. Vous êtes à l'aise dans un environnement GMP et savez travailler en équipe.Vous avez un anglais professionnel (application de documents techniques en anglais), un sens critique et une capacité d'analysede vos résultats (HPLC essentiellement).Vous êtes force de proposition face aux problématiques techniques en vous appuyant sur votre domaine de compétences.Vous faitez preuve de rigueur et avez la capacité à travailler en équipe en collaboration avec les techniciens du laboratoire et les différents services du site.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Technicien transfert analytique (F/H).
      descriptif du posteRattaché au Responsable Contrôle Qualité et au sein d'une équipe de 13 chimistes, vous avez un rôle de technicien Transfert analytique au niveau du laboratoire de chimie en transverse avec les différents départements du site de production. Vous participez activement à l'implémentation de nouveaux produits sur le site en prenant en charge la partie opérationnelle des activités analytiques sur les Excipients, Principes Actifs et Produits Finis : être force de proposition sur le design des protocoles d'études analytiques ; réaliser les analyses de transfert et/ ou validation analytique selon les référentiels qualités (ICH ; EP, USP) dans le cadre de l'internalisation de principes actifs / produits finis sur le site.Vous effectuez des analyses en utilisant divers équipements tels que : HPLC, CPG, KF, IR, UV, etc.. selon les méthodes et les protocoles de transferts / validation établis. Vous travaillez en étroite collaboration avec l'ensemble du laboratoire de chimie. Vous participez à l'interprétation des données et à la vie du laboratoire : maintenance préventive et/ou corrective des équipements ; gestion des stocks, dates de péremption, des références standards ; gestion de l'activité et documentation du laboratoire.Vous travaillez dans le respect des règles HSE en vigueur sur le site et des référentiels qualité en vigueur (BPF, USP, EP). Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDI.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéVous êtes titulaire d'un Bac + 2 en Chimie au minimum et bénéficiez d'au moins 2 ans d'expérience dans ce type de fonctions. Vous possédez des connaissances techniques en HPLC, UV, IR, KF, Potentiométrie. Vous maîtrisez EMPOWER 3, la connaissance de LabX® est un atout. Vous êtes à l'aise dans un environnement GMP et savez travailler en équipe.Vous avez un anglais professionnel (application de documents techniques en anglais), un sens critique et une capacité d'analysede vos résultats (HPLC essentiellement).Vous êtes force de proposition face aux problématiques techniques en vous appuyant sur votre domaine de compétences.Vous faitez preuve de rigueur et avez la capacité à travailler en équipe en collaboration avec les techniciens du laboratoire et les différents services du site.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Technicien transfert analytique (F/H).
      • segre (49)
      • cdd
      • 29 000 € par année
      • durée 18 mois
      descriptif du posteRattaché au Responsable Contrôle Qualité, vous avez pour missions de réaliser des analyses de routine sur les matières Premières et Produits Finis, dans le respect de la réglementation et des règles HSE.Vos principales missions, non exhaustives, sont les suivantes : - Réaliser les analyses physico-chimiques de contrôle qualité libératoires sur les MP, PA et PF ;- Effectuer des analyses en utilisant divers équipements tels que : tests physico-chimiques, pH, IR, dosages potentiométriques, HPLC, CPG, KF, UV selon les méthodes internes et/ou pharmacopées en vigueur ;- Travailler en étroite collaboration avec le technicien support chimie et les techniciens du labo ;- Avoir un avis critique et être force de proposition face aux problématiques techniques ;- Participer à la vie du laboratoire : réaliser la maintenance préventive et/ou corrective des équipements ; gérer les stocks, date de péremption, des références standards ; participer à la gestion de l'activité et la documentation du laboratoire ; - Travailler dans le respect des règles EHS en vigueur sur le site et des référentiels qualité en vigueur sur le site (BPF, USP, EP). Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 18 mois.La rémunération brute annuelle es à négocier selon votre expérience.profil recherchéVous êtes titulaire d'un Bac + 2 en chimie au minimum et bénéficiez d'au moins 2 ans d'expériences dans ce type de fonctions.Vous avez un anglais professionnel (application de documents techniques en anglais), un réel sens critique et une capacité d'analyse de vos résultats (HPLC essentiellement), ainsi qu'une très bonne connaissance des règles et procédures applicables en matière de Qualité, d'Hygiène, de Sécurité et d'Environnement.Vous maîtrisez les outils informatiques (environnement Windows, Office 365®), utilisez les logiciels Empower® / LabX®.Vous savez être force de proposition en vous appuyant sur votre domaine d'expertise.Rigoureux, vous avez la capacité à travailler en équipe en collaboration avec les techniciens du laboratoire et les différents services du site.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Technicien chimie analytique (F/H).
      descriptif du posteRattaché au Responsable Contrôle Qualité, vous avez pour missions de réaliser des analyses de routine sur les matières Premières et Produits Finis, dans le respect de la réglementation et des règles HSE.Vos principales missions, non exhaustives, sont les suivantes : - Réaliser les analyses physico-chimiques de contrôle qualité libératoires sur les MP, PA et PF ;- Effectuer des analyses en utilisant divers équipements tels que : tests physico-chimiques, pH, IR, dosages potentiométriques, HPLC, CPG, KF, UV selon les méthodes internes et/ou pharmacopées en vigueur ;- Travailler en étroite collaboration avec le technicien support chimie et les techniciens du labo ;- Avoir un avis critique et être force de proposition face aux problématiques techniques ;- Participer à la vie du laboratoire : réaliser la maintenance préventive et/ou corrective des équipements ; gérer les stocks, date de péremption, des références standards ; participer à la gestion de l'activité et la documentation du laboratoire ; - Travailler dans le respect des règles EHS en vigueur sur le site et des référentiels qualité en vigueur sur le site (BPF, USP, EP). Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 18 mois.La rémunération brute annuelle es à négocier selon votre expérience.profil recherchéVous êtes titulaire d'un Bac + 2 en chimie au minimum et bénéficiez d'au moins 2 ans d'expériences dans ce type de fonctions.Vous avez un anglais professionnel (application de documents techniques en anglais), un réel sens critique et une capacité d'analyse de vos résultats (HPLC essentiellement), ainsi qu'une très bonne connaissance des règles et procédures applicables en matière de Qualité, d'Hygiène, de Sécurité et d'Environnement.Vous maîtrisez les outils informatiques (environnement Windows, Office 365®), utilisez les logiciels Empower® / LabX®.Vous savez être force de proposition en vous appuyant sur votre domaine d'expertise.Rigoureux, vous avez la capacité à travailler en équipe en collaboration avec les techniciens du laboratoire et les différents services du site.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Technicien chimie analytique (F/H).
      • segre (49)
      • intérim
      • 24 500 € par année
      • durée 8 mois
      descriptif du posteRattaché à la responsable Contrôle Qualité, vous contribuez à assurer la qualité des produits en réalisant les prélèvements des articles de conditionnement, produits finis ou semi finis. Vous vérifiez la conformité des articles de conditionnement. Vous participez aux activités support de contrôle qualité (calibrer les appareils de laboratoire, participer à la préparation du matériel nécessaire aux analyses, mise à disposition et lavage de la vaisselle).Ce poste, basé à SEGRE EN ANJOU BLEU est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 8 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Bac, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum en contrôle qualité produits.Vous avez une bonne connaissance du milieu pharmaceutique et des BPF ainsi que des règles et procédures applicables en matière de Qualité, d'Hygiène, de Sécurité et d'Environnement.Goût du travail en équipe, organisé et sens de la rigueur, sens de l'écoute sont autant de qualité demandée.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Contrôleur qualité f/h.
      descriptif du posteRattaché à la responsable Contrôle Qualité, vous contribuez à assurer la qualité des produits en réalisant les prélèvements des articles de conditionnement, produits finis ou semi finis. Vous vérifiez la conformité des articles de conditionnement. Vous participez aux activités support de contrôle qualité (calibrer les appareils de laboratoire, participer à la préparation du matériel nécessaire aux analyses, mise à disposition et lavage de la vaisselle).Ce poste, basé à SEGRE EN ANJOU BLEU est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 8 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Bac, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum en contrôle qualité produits.Vous avez une bonne connaissance du milieu pharmaceutique et des BPF ainsi que des règles et procédures applicables en matière de Qualité, d'Hygiène, de Sécurité et d'Environnement.Goût du travail en équipe, organisé et sens de la rigueur, sens de l'écoute sont autant de qualité demandée.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Contrôleur qualité f/h.
      • segre (49)
      • cdi
      • 35 000 € par année
      descriptif du posteRattaché au Responsable Contrôle Qualité et au sein d'une équipe de techniciens chimistes, vous avez un rôle de Chargé de projets analytiques (développement, transferts, validations).Vous travaillez dans le respect des règles EHS en vigueur sur le site, des référentiels qualité en vigueur sur le site (BPF, USP, EP).Vous rédigez la documentation analytique en anglais (protocoles, rapports) pour l'avancement des nouveaux projets.Vous êtes le référent analytique sur les projets dont vous avez la charge avec nos partenaires (organisation des activités analytiques, collaboration avec les techniciens, vérification des données analytiques, suivi des sous-traitants analytiques)Vous êtes expert en développement, transfert et validation analytique, en particulier en chromatographie liquide. Vous travaillez en étroite collaboration avec les techniciens du laboratoire, les services du développement industriel et de la gestion de projets.Vous présentez l'avancement du projet aux clients et êtes force de proposition face au client, présentez les résultats.Vous êtes le garant du respect des délais des projets vous seront confiés.Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDI.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéTitulaire d'un Master / Ingénieur, vous bénéficiez d'au moins 2 ans d'expériences en industrie pharmaceutique dans ce type de fonctions.Rigoureux, vous avez la capacité à travailler en équipe en collaboration avec les techniciens du laboratoire, les différents services du site, et les partenaires externes.Vous avez un anglais professionnel (application de documents techniques en anglais) courant pour échanger avec les partenaires.Vous avez un réel sens critique et une capacité d'analyse de vos résultats et des problématiques techniques, un sens du service client.Des connaissances en développement pharmaceutique analytique sont requises.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Chargé de projets analytiques (F/H).
      descriptif du posteRattaché au Responsable Contrôle Qualité et au sein d'une équipe de techniciens chimistes, vous avez un rôle de Chargé de projets analytiques (développement, transferts, validations).Vous travaillez dans le respect des règles EHS en vigueur sur le site, des référentiels qualité en vigueur sur le site (BPF, USP, EP).Vous rédigez la documentation analytique en anglais (protocoles, rapports) pour l'avancement des nouveaux projets.Vous êtes le référent analytique sur les projets dont vous avez la charge avec nos partenaires (organisation des activités analytiques, collaboration avec les techniciens, vérification des données analytiques, suivi des sous-traitants analytiques)Vous êtes expert en développement, transfert et validation analytique, en particulier en chromatographie liquide. Vous travaillez en étroite collaboration avec les techniciens du laboratoire, les services du développement industriel et de la gestion de projets.Vous présentez l'avancement du projet aux clients et êtes force de proposition face au client, présentez les résultats.Vous êtes le garant du respect des délais des projets vous seront confiés.Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDI.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéTitulaire d'un Master / Ingénieur, vous bénéficiez d'au moins 2 ans d'expériences en industrie pharmaceutique dans ce type de fonctions.Rigoureux, vous avez la capacité à travailler en équipe en collaboration avec les techniciens du laboratoire, les différents services du site, et les partenaires externes.Vous avez un anglais professionnel (application de documents techniques en anglais) courant pour échanger avec les partenaires.Vous avez un réel sens critique et une capacité d'analyse de vos résultats et des problématiques techniques, un sens du service client.Des connaissances en développement pharmaceutique analytique sont requises.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Chargé de projets analytiques (F/H).
      • segre (49)
      • cdi
      • 29 000 € par année
      descriptif du posteRattaché au Responsable zone d'atmosphère contrôlé, vous avez pour mission d'assurer des opérations techniques, de maintenance de 1er niveau ainsi que de participer aux opérations de production en respectant les Bonne Pratique de Fabrication.Vous assurez les opérations techniques de production sur les équipements de production (changements de format, démarrages et arrêts, réglages en début et en cours de production, pilotage) nécessaires aux répartitions ou aux conditionnements.Vous réalisez les entretiens préventifs de premier niveau (suivi planning, traçabilité des interventions, suivi des consommables) sur les équipements des lignes concernées, dans le respect des plannings établis et des gammes de maintenance existantes.Vous participez aux opérations de production, en respectant les règles environnementales applicables aux différentes zones de fabrication, les temps standards, les règles de sécurité et en transmettant toutes les informations nécessaires à la bonne exécution des opérations.Vous animez le Tier1 sur ligne, suivez les OA et les actions définies lors du Tier.Vous participez à la résolution des problèmes, investigations, êtes force de proposition d'amélioration continue et implémentez les actions identifiées.Vous assurez la communication transversale (service support, maintenance, qualification) et verticale (manager).Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDI.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation CAP à BAC PRO technique, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum dans ce type de fonctions, idéalement dans une industrie pharmaceutique.Vous avez une bonne connaissance du milieu pharmaceutique et des BPF, ainsi que des règles et procédures applicables en matière de Qualité, d'Hygiène, de Sécurité et d'Environnement. Rigueur et organisation font partie de vos qualité.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Conducteur de ligne en zone stérile (F/H).
      descriptif du posteRattaché au Responsable zone d'atmosphère contrôlé, vous avez pour mission d'assurer des opérations techniques, de maintenance de 1er niveau ainsi que de participer aux opérations de production en respectant les Bonne Pratique de Fabrication.Vous assurez les opérations techniques de production sur les équipements de production (changements de format, démarrages et arrêts, réglages en début et en cours de production, pilotage) nécessaires aux répartitions ou aux conditionnements.Vous réalisez les entretiens préventifs de premier niveau (suivi planning, traçabilité des interventions, suivi des consommables) sur les équipements des lignes concernées, dans le respect des plannings établis et des gammes de maintenance existantes.Vous participez aux opérations de production, en respectant les règles environnementales applicables aux différentes zones de fabrication, les temps standards, les règles de sécurité et en transmettant toutes les informations nécessaires à la bonne exécution des opérations.Vous animez le Tier1 sur ligne, suivez les OA et les actions définies lors du Tier.Vous participez à la résolution des problèmes, investigations, êtes force de proposition d'amélioration continue et implémentez les actions identifiées.Vous assurez la communication transversale (service support, maintenance, qualification) et verticale (manager).Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDI.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation CAP à BAC PRO technique, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum dans ce type de fonctions, idéalement dans une industrie pharmaceutique.Vous avez une bonne connaissance du milieu pharmaceutique et des BPF, ainsi que des règles et procédures applicables en matière de Qualité, d'Hygiène, de Sécurité et d'Environnement. Rigueur et organisation font partie de vos qualité.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Conducteur de ligne en zone stérile (F/H).
      • segre (49)
      • cdd
      • 29 000 € par année
      • durée 18 mois
      descriptif du posteRattaché au Responsable Contrôle Qualité et au sein d'une équipe de 13 chimistes, vous avez un rôle de technicien Transfert analytique au niveau du laboratoire de chimie en transverse avec les différents départements du site de production. Vous participez activement à l'implémentation de nouveaux produits sur le site en prenant en charge la partie opérationnelle des activités analytiques sur les Excipients, Principes Actifs et Produits Finis : être force de proposition sur le design des protocoles d'études analytiques ; réaliser les analyses de transfert et/ ou validation analytique selon les référentiels qualités (ICH ; EP, USP) dans le cadre de l'internalisation de principes actifs / produits finis sur le site.Vous effectuez des analyses en utilisant divers équipements tels que : HPLC, CPG, KF, IR, UV, etc.. selon les méthodes et les protocoles de transferts / validation établis. Vous travaillez en étroite collaboration avec l'ensemble du laboratoire de chimie. Vous participez à l'interprétation des données et à la vie du laboratoire : maintenance préventive et/ou corrective des équipements ; gestion des stocks, dates de péremption, des références standards ; gestion de l'activité et documentation du laboratoire.Vous travaillez dans le respect des règles HSE en vigueur sur le site et des référentiels qualité en vigueur (BPF, USP, EP). Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 18 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéVous êtes titulaire d'un Bac + 2 en Chimie au minimum et bénéficiez d'au moins 2 ans d'expérience dans ce type de fonctions. Vous possédez des connaissances techniques en HPLC, UV, IR, KF, Potentiométrie. Vous maîtrisez EMPOWER 3, la connaissance de LabX® est un atout. Vous êtes à l'aise dans un environnement GMP et savez travailler en équipe.Vous avez un anglais professionnel (application de documents techniques en anglais), un sens critique et une capacité d'analysede vos résultats (HPLC essentiellement).Vous êtes force de proposition face aux problématiques techniques en vous appuyant sur votre domaine de compétences.Vous faitez preuve de rigueur et avez la capacité à travailler en équipe en collaboration avec les techniciens du laboratoire et les différents services du site.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Technicien transfert analytique (F/H).
      descriptif du posteRattaché au Responsable Contrôle Qualité et au sein d'une équipe de 13 chimistes, vous avez un rôle de technicien Transfert analytique au niveau du laboratoire de chimie en transverse avec les différents départements du site de production. Vous participez activement à l'implémentation de nouveaux produits sur le site en prenant en charge la partie opérationnelle des activités analytiques sur les Excipients, Principes Actifs et Produits Finis : être force de proposition sur le design des protocoles d'études analytiques ; réaliser les analyses de transfert et/ ou validation analytique selon les référentiels qualités (ICH ; EP, USP) dans le cadre de l'internalisation de principes actifs / produits finis sur le site.Vous effectuez des analyses en utilisant divers équipements tels que : HPLC, CPG, KF, IR, UV, etc.. selon les méthodes et les protocoles de transferts / validation établis. Vous travaillez en étroite collaboration avec l'ensemble du laboratoire de chimie. Vous participez à l'interprétation des données et à la vie du laboratoire : maintenance préventive et/ou corrective des équipements ; gestion des stocks, dates de péremption, des références standards ; gestion de l'activité et documentation du laboratoire.Vous travaillez dans le respect des règles HSE en vigueur sur le site et des référentiels qualité en vigueur (BPF, USP, EP). Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 18 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéVous êtes titulaire d'un Bac + 2 en Chimie au minimum et bénéficiez d'au moins 2 ans d'expérience dans ce type de fonctions. Vous possédez des connaissances techniques en HPLC, UV, IR, KF, Potentiométrie. Vous maîtrisez EMPOWER 3, la connaissance de LabX® est un atout. Vous êtes à l'aise dans un environnement GMP et savez travailler en équipe.Vous avez un anglais professionnel (application de documents techniques en anglais), un sens critique et une capacité d'analysede vos résultats (HPLC essentiellement).Vous êtes force de proposition face aux problématiques techniques en vous appuyant sur votre domaine de compétences.Vous faitez preuve de rigueur et avez la capacité à travailler en équipe en collaboration avec les techniciens du laboratoire et les différents services du site.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Technicien transfert analytique (F/H).
      • segre (49)
      • cdd
      • 35 000 € par année
      • durée 18 mois
      descriptif du posteRattaché au Responsable NPI and Validation, vous avez un rôle de Chargé/e de NPI / validation en transverse avec les différents départements du site.Vous mettez en œuvre et pilotez les projets de développements hors analytique et/ou de transfert jusqu'à l'étape de validation.Vous réalisez les études de développements de nouveaux produits et des tests de formulation en accord avec le planning. Vous rédigez les protocoles et les rapports associés, assurez le reporting à l'équipe projets d'introduction des nouveaux produits.Vous mettez en œuvre la stratégie de transfert, suivez les premiers lots de validation avec la production, coordonnez les activités en lien avec les différents services impliqués.Vous êtes le contact client pour les problématiques liées au développement et au transfert de nouveaux produits. Vous participez à la mise en place du laboratoire de développement, assurez la mise à jour des procédures en lien avec les activités de développement et de transfert. Vous supportez la production lors de résolution de problèmes qualité et participez à l'amélioration continue des procédés.Vous mettez en œuvre et pilotez des projets liés aux process (changement de Matières Première, Articles de conditionnement…).Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 18 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Ingénieur ou Master 2, vous bénéficiez de 5 ans d'expérience dans ce type de fonction ou en milieu pharmaceutique.Vous avez un anglais professionnel (calls à l'international réguliers, rédaction de documents techniques en anglais).Des connaissances solides concernant les référentiels pharmaceutiques (cGMP, ISO, ICH, BPF, BPD…) sont requises.Vous avez de la rigueur, de la réactivité et un véritable esprit d'équipe. Des compétences en conduites de projets sont impératives.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Chargé de projets Nouveaux Produits (NPI) et validation (F/H)
      descriptif du posteRattaché au Responsable NPI and Validation, vous avez un rôle de Chargé/e de NPI / validation en transverse avec les différents départements du site.Vous mettez en œuvre et pilotez les projets de développements hors analytique et/ou de transfert jusqu'à l'étape de validation.Vous réalisez les études de développements de nouveaux produits et des tests de formulation en accord avec le planning. Vous rédigez les protocoles et les rapports associés, assurez le reporting à l'équipe projets d'introduction des nouveaux produits.Vous mettez en œuvre la stratégie de transfert, suivez les premiers lots de validation avec la production, coordonnez les activités en lien avec les différents services impliqués.Vous êtes le contact client pour les problématiques liées au développement et au transfert de nouveaux produits. Vous participez à la mise en place du laboratoire de développement, assurez la mise à jour des procédures en lien avec les activités de développement et de transfert. Vous supportez la production lors de résolution de problèmes qualité et participez à l'amélioration continue des procédés.Vous mettez en œuvre et pilotez des projets liés aux process (changement de Matières Première, Articles de conditionnement…).Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 18 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Ingénieur ou Master 2, vous bénéficiez de 5 ans d'expérience dans ce type de fonction ou en milieu pharmaceutique.Vous avez un anglais professionnel (calls à l'international réguliers, rédaction de documents techniques en anglais).Des connaissances solides concernant les référentiels pharmaceutiques (cGMP, ISO, ICH, BPF, BPD…) sont requises.Vous avez de la rigueur, de la réactivité et un véritable esprit d'équipe. Des compétences en conduites de projets sont impératives.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Chargé de projets Nouveaux Produits (NPI) et validation (F/H)
      • segre (49)
      • cdd
      • 35 000 € par année
      • durée 6 mois
      descriptif du posteAu sein d'une équipe de 3 personnes et rattaché au Responsable RH, vous travaillez sur une partie du projet de conduite de changement RH. Vous assurez le reporting RH, une partie des recrutements et la mise en place des projets de formation. Vous êtes le support en relation sociales ainsi que sur la communication interne et externe.Ce poste basé sur SEGRE est à pourvoir pour un CDD de 6 mois sur un statut cadre.La rémunération proposée est de 35kb€/42kb€ annuel sur 13 mois.profil recherchéDe formation Bac+5 en Ressources Humaines, vous justifiez d'une expérience d'au moins 4 ans sur un poste similaire idéalement acquise en milieu industriel. Votre aisance en anglais vous permettra d'assurer des réunions avec le siège. Vous disposez d'une bonne connaissance sur les logiciels SIRH et votre appétence pour les nouvelles technologies sont appréciées pour ce poste. Force de proposition, votre autonomie, votre capacité d'adaptation ainsi que votre capacité à assurer le relais du Responsable RH sont les qualités attendues sur ce poste.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans le secteur industriel, un Chargé de développement RH F/H
      descriptif du posteAu sein d'une équipe de 3 personnes et rattaché au Responsable RH, vous travaillez sur une partie du projet de conduite de changement RH. Vous assurez le reporting RH, une partie des recrutements et la mise en place des projets de formation. Vous êtes le support en relation sociales ainsi que sur la communication interne et externe.Ce poste basé sur SEGRE est à pourvoir pour un CDD de 6 mois sur un statut cadre.La rémunération proposée est de 35kb€/42kb€ annuel sur 13 mois.profil recherchéDe formation Bac+5 en Ressources Humaines, vous justifiez d'une expérience d'au moins 4 ans sur un poste similaire idéalement acquise en milieu industriel. Votre aisance en anglais vous permettra d'assurer des réunions avec le siège. Vous disposez d'une bonne connaissance sur les logiciels SIRH et votre appétence pour les nouvelles technologies sont appréciées pour ce poste. Force de proposition, votre autonomie, votre capacité d'adaptation ainsi que votre capacité à assurer le relais du Responsable RH sont les qualités attendues sur ce poste.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, spécialisé dans le secteur industriel, un Chargé de développement RH F/H
      • segre (49)
      • cdi
      • 29 000 € par année
      descriptif du posteRattaché au Responsable conditionnement, vous avez pour mission d'assurer des opérations techniques, de maintenance de 1er niveau ainsi que de participer aux opérations de production en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication.Vous assurez les opérations techniques de production sur les équipements de production (changements de format, démarrages et arrêts, réglages en début et en cours de production, pilotage) nécessaires aux conditionnements.Vous réalisez les entretiens préventifs de premier niveau (suivi planning, traçabilité des interventions, suivi des consommables) sur les équipements des lignes concernées, dans le respect des plannings établis et des gammes de maintenance existantes.Vous participez aux opérations de production, en respectant les règles environnementales applicables aux différentes zones de conditionnement, les temps standards, les règles de sécurité et en transmettant toutes les informations nécessaires à la bonne exécution des opérations.Vous animez les réunions sur ligne, suivez la performance et la productivité pour faire remonter les information clefs.Vous participez à la résolution des problèmes, investigations, êtes force de proposition d'amélioration continue et implémentez les actions identifiées. Vous assurez la communication transversale (service support, maintenance, qualification) et verticale (manager). Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDI. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Bac, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum dans ce type de fonctions sur des lignes de conditionnement.Vous faites preuve de curiosité technique.Vous avez une bonne connaissance du milieu pharmaceutique et des BPF, des règles et procédures applicables en matière de Qualité, d'Hygiène, de Sécurité et d'Environnement.Rigueur et organisation font partie de vos qualités.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Conducteur de ligne de conditionnement (F/H).
      descriptif du posteRattaché au Responsable conditionnement, vous avez pour mission d'assurer des opérations techniques, de maintenance de 1er niveau ainsi que de participer aux opérations de production en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication.Vous assurez les opérations techniques de production sur les équipements de production (changements de format, démarrages et arrêts, réglages en début et en cours de production, pilotage) nécessaires aux conditionnements.Vous réalisez les entretiens préventifs de premier niveau (suivi planning, traçabilité des interventions, suivi des consommables) sur les équipements des lignes concernées, dans le respect des plannings établis et des gammes de maintenance existantes.Vous participez aux opérations de production, en respectant les règles environnementales applicables aux différentes zones de conditionnement, les temps standards, les règles de sécurité et en transmettant toutes les informations nécessaires à la bonne exécution des opérations.Vous animez les réunions sur ligne, suivez la performance et la productivité pour faire remonter les information clefs.Vous participez à la résolution des problèmes, investigations, êtes force de proposition d'amélioration continue et implémentez les actions identifiées. Vous assurez la communication transversale (service support, maintenance, qualification) et verticale (manager). Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDI. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Bac, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum dans ce type de fonctions sur des lignes de conditionnement.Vous faites preuve de curiosité technique.Vous avez une bonne connaissance du milieu pharmaceutique et des BPF, des règles et procédures applicables en matière de Qualité, d'Hygiène, de Sécurité et d'Environnement.Rigueur et organisation font partie de vos qualités.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Conducteur de ligne de conditionnement (F/H).
      • segre (49)
      • cdi
      • 30 000 € par année
      descriptif du posteRattaché au Directeur logistique, vous êtes un interlocuteur privilégié des clients et un maillon fort du service Logistique. En lien direct avec le Client, la Production et les Achats, vous assurez la gestion des commandes client et des expéditions des produits finis. Vous êtes garant de la qualité du service client (CSL, OTIF) et de l'optimisation des coûts. Vous gérez la gestion des BOM qui en découlent. Ces opérations sont cohérentes avec les orientations définies par la Direction Logistique et sont réalisées dans une démarche d'amélioration continue.Vos missions au quotidien sont les suivantes :-responsable de la satisfaction du client et des KPI associés (délais, CSL, OTIF)-responsable de l'organisation et la répartition des tâches au sein du service clients-en charge du traitement des commandes, du suivi des livraisons des produits finis, de la facturation aux clients, de la réduction des stocks des produits finis, avec appui d'une assistante clients-gestion de la base de données des commandes et prévisions clients (SAP by Design, ARIBA)- être force de proposition pour réduction des délais sur la chaîne logistique et satisfaction du clientEn liaison avec la Qualité et la Production, vous gérez les commandes et proposez des actions correctives. Vous mettez en place des process et contrôles pour optimiser les délais, l'OTIF et le CSL. Vous élaborez mensuellement le plan de production sur 12 mois roulants et analysez les risques et proposition de solutions alternatives à valider par le client.Vous gérez des litiges clients liés à la logistique, la finance, la production ou l'AQ.Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDI.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation logistique, assurance qualité ou commerce international, vous bénéficiez d'une solide expérience sur un poste similaire dans l'industrie pharmaceutique ou cosmétique. Vous avez un anglais professionnel (calls à l'international réguliers, rédaction de documents commerciaux et techniques en anglais). Vous êtes méthodique, rigoureux, proactif et autonome. Vous évoluez dans un environnement pluridisciplinaire et travaillez en équipe, savez prioriser.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Chargé service clients en industrie pharmaceutique (F/H).
      descriptif du posteRattaché au Directeur logistique, vous êtes un interlocuteur privilégié des clients et un maillon fort du service Logistique. En lien direct avec le Client, la Production et les Achats, vous assurez la gestion des commandes client et des expéditions des produits finis. Vous êtes garant de la qualité du service client (CSL, OTIF) et de l'optimisation des coûts. Vous gérez la gestion des BOM qui en découlent. Ces opérations sont cohérentes avec les orientations définies par la Direction Logistique et sont réalisées dans une démarche d'amélioration continue.Vos missions au quotidien sont les suivantes :-responsable de la satisfaction du client et des KPI associés (délais, CSL, OTIF)-responsable de l'organisation et la répartition des tâches au sein du service clients-en charge du traitement des commandes, du suivi des livraisons des produits finis, de la facturation aux clients, de la réduction des stocks des produits finis, avec appui d'une assistante clients-gestion de la base de données des commandes et prévisions clients (SAP by Design, ARIBA)- être force de proposition pour réduction des délais sur la chaîne logistique et satisfaction du clientEn liaison avec la Qualité et la Production, vous gérez les commandes et proposez des actions correctives. Vous mettez en place des process et contrôles pour optimiser les délais, l'OTIF et le CSL. Vous élaborez mensuellement le plan de production sur 12 mois roulants et analysez les risques et proposition de solutions alternatives à valider par le client.Vous gérez des litiges clients liés à la logistique, la finance, la production ou l'AQ.Ce poste, basé à SEGRE est à pourvoir dans le cadre d'un CDI.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation logistique, assurance qualité ou commerce international, vous bénéficiez d'une solide expérience sur un poste similaire dans l'industrie pharmaceutique ou cosmétique. Vous avez un anglais professionnel (calls à l'international réguliers, rédaction de documents commerciaux et techniques en anglais). Vous êtes méthodique, rigoureux, proactif et autonome. Vous évoluez dans un environnement pluridisciplinaire et travaillez en équipe, savez prioriser.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Chargé service clients en industrie pharmaceutique (F/H).
      • angers (49)
      • cdi
      • 30 000 € par année
      descriptif du posteIntégré à l'équipe « maintenance des équipements industriels » (14 techniciens), vous intervenez au sein d'un environnement technique diversifié, composée de machines de fabrication (lits d'air fluidisé, tamiseurs, mélangeurs, cuves…) et de lignes automatisées de conditionnement (remplisseuses, étiqueteuses, encartonneuses…).Vous apportez votre contribution directe à la disponibilité des équipements à travers les missions suivantes :¿Assurer la maintenance corrective des équipements¿Réaliser les maintenances préventives systématiques et conditionnelles¿Accompagner les équipes de production dans la maîtrise technique de leurs lignes, la réalisation de la maintenance de 1er niveau¿Proposer des actions d'amélioration de nos lignes de production (fiabilité, capacité…)¿Veiller à la mise à jour de la documentation technique des équipements, des modes opératoires et des bonnes pratiques de fabrication (BPF)¿Contribuer à la veille technologique¿Respecter à chaque instant les règles et consignes de sécurité, qualité, hygiène et environnement propre à notre secteur d'activitéCe poste, basé à ANGERS est à pourvoir dans le cadre d'un CDI La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéVous disposez d'une formation technique en maintenance industrielle, complétée d'une expérience au sein d'un environnement industriel composé d'équipements mécaniques ou automatisés. Vous êtes autonome, proactif et êtes reconnu pour votre esprit d'équipe et votre capacité d'organisation.Vous êtes à l'aise dans l'utilisation des outils informatiques (pack office).Vous souhaitez vous investir aujourd'hui un secteur d'avenir, porteur de sens et doté de moyens industriels modernes et techniquement très diversifiés. Horaires 2x8 et 3x8 (5h30 – 13h35, 13h30 – 21h35 et 21h30 – 5h35).à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Technicien de maintenance industrielle (F/H).
      descriptif du posteIntégré à l'équipe « maintenance des équipements industriels » (14 techniciens), vous intervenez au sein d'un environnement technique diversifié, composée de machines de fabrication (lits d'air fluidisé, tamiseurs, mélangeurs, cuves…) et de lignes automatisées de conditionnement (remplisseuses, étiqueteuses, encartonneuses…).Vous apportez votre contribution directe à la disponibilité des équipements à travers les missions suivantes :¿Assurer la maintenance corrective des équipements¿Réaliser les maintenances préventives systématiques et conditionnelles¿Accompagner les équipes de production dans la maîtrise technique de leurs lignes, la réalisation de la maintenance de 1er niveau¿Proposer des actions d'amélioration de nos lignes de production (fiabilité, capacité…)¿Veiller à la mise à jour de la documentation technique des équipements, des modes opératoires et des bonnes pratiques de fabrication (BPF)¿Contribuer à la veille technologique¿Respecter à chaque instant les règles et consignes de sécurité, qualité, hygiène et environnement propre à notre secteur d'activitéCe poste, basé à ANGERS est à pourvoir dans le cadre d'un CDI La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéVous disposez d'une formation technique en maintenance industrielle, complétée d'une expérience au sein d'un environnement industriel composé d'équipements mécaniques ou automatisés. Vous êtes autonome, proactif et êtes reconnu pour votre esprit d'équipe et votre capacité d'organisation.Vous êtes à l'aise dans l'utilisation des outils informatiques (pack office).Vous souhaitez vous investir aujourd'hui un secteur d'avenir, porteur de sens et doté de moyens industriels modernes et techniquement très diversifiés. Horaires 2x8 et 3x8 (5h30 – 13h35, 13h30 – 21h35 et 21h30 – 5h35).à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Technicien de maintenance industrielle (F/H).
      • angers (49)
      • cdi
      • 28 000 € par année
      descriptif du posteAu sein de l'équipe « Intégration Nouveaux Produits » (10 personnes) et rattaché au responsable du département, vous intervenez en support des chargés de projets dans le cadre de l'industrialisation des nouveaux produits. A ce titre, vous vous voyez confier les missions suivantes :- Participer à l'organisation et à la réalisation des lots de validation et d'essais industriels techniques ou commerciaux- Réaliser les prélèvements des produits semi-finis (ex : mélange de poudres, comprimés…) et renseigner la documentation associée- Réaliser des mesures physiques dans le cadre de change control, validation ou investigations sur les produits- Analyser et interpréter les résultats des mesures physiques sur des matières premières et produits intermédiaires type principes actifs, mélanges de poudres et comprimés… et alimenter les protocoles et rapports de validation- Epauler les chargés de projets industrialisation lors des résolutions de problèmes industriels- Créer, modifier et diffuser les procédés de fabrication et les procédures liées aux activités galéniques du site- Récolter les données de Fabrication (archives) dans le cadre d'investigations, déviations, etc…- Participer à la diffusion de la documentation du service- Etre support aux chiffrages sur la partie Fabrication : faisabilité, temps d'exécution, etc…Ce poste, basé à ANGERS est à pourvoir dans le cadre d'un CDI.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéVous êtes issu d'une formation initiale technique (type BTS/DUT) et vous possédez une première expérience en industrialisationsur un site industriel (pharmaceutique ou cosmétique idéalement).Vous disposez d'une capacité d'analyse et d'une appétence technique pour les équipements industriels.Vous appréciez travailler sur le terrain, en étroite collaboration avec la production.Vous avez une bonne connaissance des logiciels bureautiques (Word & Excel). La maîtrise de bases techniques en anglais serait un plus.Vous avez envie de vous investir dans un environnement professionnel dynamique (PME) et diversifié (formes sèches, liquides, pâteuses) et de prendre une part active dans des projets de développement.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Technicien méthodes industrialisation (F/H).
      descriptif du posteAu sein de l'équipe « Intégration Nouveaux Produits » (10 personnes) et rattaché au responsable du département, vous intervenez en support des chargés de projets dans le cadre de l'industrialisation des nouveaux produits. A ce titre, vous vous voyez confier les missions suivantes :- Participer à l'organisation et à la réalisation des lots de validation et d'essais industriels techniques ou commerciaux- Réaliser les prélèvements des produits semi-finis (ex : mélange de poudres, comprimés…) et renseigner la documentation associée- Réaliser des mesures physiques dans le cadre de change control, validation ou investigations sur les produits- Analyser et interpréter les résultats des mesures physiques sur des matières premières et produits intermédiaires type principes actifs, mélanges de poudres et comprimés… et alimenter les protocoles et rapports de validation- Epauler les chargés de projets industrialisation lors des résolutions de problèmes industriels- Créer, modifier et diffuser les procédés de fabrication et les procédures liées aux activités galéniques du site- Récolter les données de Fabrication (archives) dans le cadre d'investigations, déviations, etc…- Participer à la diffusion de la documentation du service- Etre support aux chiffrages sur la partie Fabrication : faisabilité, temps d'exécution, etc…Ce poste, basé à ANGERS est à pourvoir dans le cadre d'un CDI.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéVous êtes issu d'une formation initiale technique (type BTS/DUT) et vous possédez une première expérience en industrialisationsur un site industriel (pharmaceutique ou cosmétique idéalement).Vous disposez d'une capacité d'analyse et d'une appétence technique pour les équipements industriels.Vous appréciez travailler sur le terrain, en étroite collaboration avec la production.Vous avez une bonne connaissance des logiciels bureautiques (Word & Excel). La maîtrise de bases techniques en anglais serait un plus.Vous avez envie de vous investir dans un environnement professionnel dynamique (PME) et diversifié (formes sèches, liquides, pâteuses) et de prendre une part active dans des projets de développement.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Technicien méthodes industrialisation (F/H).
      • angers (49)
      • intérim
      • 10,85 € par heure
      • durée 6 mois
      descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique, vous gérez une ligne de production de médicament.Dans ce cadre, vos missions sont les suivantes :- Préparer la ligne pour le démarrage dans les règles qualité, sécurité et organisationnelle.- Procéder en autonomie aux opérations de démarrage de production et de fin d'OF.- Saisie des données dans les dossiers de lot et les registres.- Piloter en autonomie les opérations de démontage, nettoyage, remontage et des changements de formats- Réalisation des réglages et de maintenances de 1er niveau en cas d'aléas.>> horaires en 2x8 ou 3x8 selon activité>> salaires de 10.85€ de l'heure + 12,20€ de primes diverses par jour (panier, équipe, transport)profil recherchéNous recherchons des personnes sensibles aux règles d'hygiène, de qualité et de sécurité, qui saurons s'adapter à un protocole stricte tel que le milieu de la fabrication pharmaceutique.Vous êtes une également une personne qui aimez l'autonomie et la polyvalence.N'hésitez pas à postuler!à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, société spécialisée dans la fabrication pharmaceutique, des conducteurs de lignes.Poste à pourvoir rapidement.
      descriptif du posteAu sein d'une industrie pharmaceutique, vous gérez une ligne de production de médicament.Dans ce cadre, vos missions sont les suivantes :- Préparer la ligne pour le démarrage dans les règles qualité, sécurité et organisationnelle.- Procéder en autonomie aux opérations de démarrage de production et de fin d'OF.- Saisie des données dans les dossiers de lot et les registres.- Piloter en autonomie les opérations de démontage, nettoyage, remontage et des changements de formats- Réalisation des réglages et de maintenances de 1er niveau en cas d'aléas.>> horaires en 2x8 ou 3x8 selon activité>> salaires de 10.85€ de l'heure + 12,20€ de primes diverses par jour (panier, équipe, transport)profil recherchéNous recherchons des personnes sensibles aux règles d'hygiène, de qualité et de sécurité, qui saurons s'adapter à un protocole stricte tel que le milieu de la fabrication pharmaceutique.Vous êtes une également une personne qui aimez l'autonomie et la polyvalence.N'hésitez pas à postuler!à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, société spécialisée dans la fabrication pharmaceutique, des conducteurs de lignes.Poste à pourvoir rapidement.
      • angers (49)
      • cdi
      • 45 000 € par année
      descriptif du posteRattaché au Directeur Qualité, en tant que responsable AQ opérationnelle, vous êtes garant du respect des BPF et des exigences qualité sur le site industriel et au sein de l'unité Développement.Véritable support aux Opérationnels, vous définissez et déployez les processus et outils assurant la bonne application des pratiques Qualité sur le terrain. Vous évaluez et suivez au quotidien leur pertinence et leur efficacité : Revue des dossiers de lots, investigations liées aux déviations/réclamations, suivi des formations terrain, ...Vous pilotez la relation Qualité Clients par une transmission régulière des informations et indicateurs.Vous organisez le support opérationnel Qualité aux activités de développement et supervisez la libération des médicaments expérimentaux.Vous supervisez les revues annuelles produit, contribuez à la préparation, la conduite et le suivi des inspections et audits clients.En appui sur votre équipe, vous animez sur le terrain la politique Qualité du site en privilégiant la transversalité.Vous épaulez la Direction Qualité dans la définition de la Politique Qualité, l'amélioration continue et l'animation du service.Vous participez à la libération des produits et tenez le rôle de Pharmacien Responsable par intérim.Ce poste, basé à ANGERS est à pourvoir dans le cadre d'un CDI.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéPharmacien industriel (impérativement), vous justifiez de 5 à 10 années d'expérience dans un service Assurance Qualité sur un site de production. La maîtrise orale et écrite de l'anglais est indispensable.Rigueur, autonomie, sens du service client et goût pour le travail en équipe sont les atouts indispensables pour réussir dans ce poste. Votre connaissance du terrain fait de vous un interlocuteur privilégié des équipes de Production.La connaissance des exigences de la FDA et du contexte de la sous-traitance serait un plus.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un responsable assurance qualité opérationnelle (F/H).
      descriptif du posteRattaché au Directeur Qualité, en tant que responsable AQ opérationnelle, vous êtes garant du respect des BPF et des exigences qualité sur le site industriel et au sein de l'unité Développement.Véritable support aux Opérationnels, vous définissez et déployez les processus et outils assurant la bonne application des pratiques Qualité sur le terrain. Vous évaluez et suivez au quotidien leur pertinence et leur efficacité : Revue des dossiers de lots, investigations liées aux déviations/réclamations, suivi des formations terrain, ...Vous pilotez la relation Qualité Clients par une transmission régulière des informations et indicateurs.Vous organisez le support opérationnel Qualité aux activités de développement et supervisez la libération des médicaments expérimentaux.Vous supervisez les revues annuelles produit, contribuez à la préparation, la conduite et le suivi des inspections et audits clients.En appui sur votre équipe, vous animez sur le terrain la politique Qualité du site en privilégiant la transversalité.Vous épaulez la Direction Qualité dans la définition de la Politique Qualité, l'amélioration continue et l'animation du service.Vous participez à la libération des produits et tenez le rôle de Pharmacien Responsable par intérim.Ce poste, basé à ANGERS est à pourvoir dans le cadre d'un CDI.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéPharmacien industriel (impérativement), vous justifiez de 5 à 10 années d'expérience dans un service Assurance Qualité sur un site de production. La maîtrise orale et écrite de l'anglais est indispensable.Rigueur, autonomie, sens du service client et goût pour le travail en équipe sont les atouts indispensables pour réussir dans ce poste. Votre connaissance du terrain fait de vous un interlocuteur privilégié des équipes de Production.La connaissance des exigences de la FDA et du contexte de la sous-traitance serait un plus.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un responsable assurance qualité opérationnelle (F/H).
      • angers (49)
      • cdd
      • 38 000 € par année
      • durée 12 mois
      descriptif du posteAu sein du département Qualité et rattaché au Responsable de secteur Assurance Qualité Développement, vous participez aux missionsd'Assurance Qualité Opérationnelles pour les activités de développement pharmaceutique.Vos missions principales sont :- Assurer la libération de lots de médicaments expérimentaux- Traiter les déviations liées à ces produits- Contribuer à consolider le systèmes qualité développement- Coordonner et rédiger les revues qualité produits pour les produits commercialisés.Ce poste, basé à ANGERS est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 12 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéPharmacien thésé, vous justifiez d'une expérience lors d'un stage en assurance qualité, production, contrôle qualité en industrie pharmaceutique.Capacité organisationnelle, autonomie, rigueur, gestion des priorités, flexibilité, esprit d'équipe et sens relationnel sont des qualitésessentielles pour réussir dans cette fonction. L'anglais oral et écrit est nécessaire pour la tenue de ce poste.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Coordinateur Assurance Qualité opérationnelle (F/H).
      descriptif du posteAu sein du département Qualité et rattaché au Responsable de secteur Assurance Qualité Développement, vous participez aux missionsd'Assurance Qualité Opérationnelles pour les activités de développement pharmaceutique.Vos missions principales sont :- Assurer la libération de lots de médicaments expérimentaux- Traiter les déviations liées à ces produits- Contribuer à consolider le systèmes qualité développement- Coordonner et rédiger les revues qualité produits pour les produits commercialisés.Ce poste, basé à ANGERS est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 12 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéPharmacien thésé, vous justifiez d'une expérience lors d'un stage en assurance qualité, production, contrôle qualité en industrie pharmaceutique.Capacité organisationnelle, autonomie, rigueur, gestion des priorités, flexibilité, esprit d'équipe et sens relationnel sont des qualitésessentielles pour réussir dans cette fonction. L'anglais oral et écrit est nécessaire pour la tenue de ce poste.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Coordinateur Assurance Qualité opérationnelle (F/H).
      • angers (49)
      • cdd
      • 35 000 € par année
      • durée 18 mois
      descriptif du posteSous la responsabilité du Responsable Intégration Nouveaux Produits, vos missions sont :- coordonner, établir, argumenter les offres « nouveaux produits », prestations et révisions de prix. - définir le procédé de fabrication, la taille de lot et les temps de gamme production au moment des chiffrages- coordonner la facturation des prestations contenues dans les offres établies- gérer la relation technique et commerciale avec le client dans le cadre de la coordination des offres, des projets de Change Control et des lancements de nouveaux produits post-Autorisation RéglementaireDans le cadre des projets de Change Control et des lancements de nouveaux produits post-Autorisation Réglementaire, vous coordonnez les équipes internes et êtes garant du plan directeur de validation de procédés.Vous rédigez / co-rédigez / assurez le suivi des documents de validation correspondants (par exemple : analyses de risques, protocoles et rapports de validation, documents de production).Ce poste, basé à ANGERS est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 18 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation supérieure (Ingénieur généraliste, pharmacien ou Master 2 en sciences), vous disposez d'une expérience significative de coordination de projets dans un service industrialisation ou transfert. Vous connaissez le milieu industriel, idéalement l'industrie pharmaceutique. Orienté client, vous disposez d'une réelle compréhension des enjeux économiques d'une entreprise permettant de comprendre les exigences client.Vous avez un esprit scientifique et analytique. Vous êtes méthodique, organisé et rigoureux. Vous possédez un bon niveau d'anglais (parlé et écrit) pour échanger avec les clients. Vous maîtrisez le pack Office (notamment Excel).à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Chargé d'Intégration Nouveaux Produits f/h.
      descriptif du posteSous la responsabilité du Responsable Intégration Nouveaux Produits, vos missions sont :- coordonner, établir, argumenter les offres « nouveaux produits », prestations et révisions de prix. - définir le procédé de fabrication, la taille de lot et les temps de gamme production au moment des chiffrages- coordonner la facturation des prestations contenues dans les offres établies- gérer la relation technique et commerciale avec le client dans le cadre de la coordination des offres, des projets de Change Control et des lancements de nouveaux produits post-Autorisation RéglementaireDans le cadre des projets de Change Control et des lancements de nouveaux produits post-Autorisation Réglementaire, vous coordonnez les équipes internes et êtes garant du plan directeur de validation de procédés.Vous rédigez / co-rédigez / assurez le suivi des documents de validation correspondants (par exemple : analyses de risques, protocoles et rapports de validation, documents de production).Ce poste, basé à ANGERS est à pourvoir dans le cadre d'un CDD d'une durée de 18 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation supérieure (Ingénieur généraliste, pharmacien ou Master 2 en sciences), vous disposez d'une expérience significative de coordination de projets dans un service industrialisation ou transfert. Vous connaissez le milieu industriel, idéalement l'industrie pharmaceutique. Orienté client, vous disposez d'une réelle compréhension des enjeux économiques d'une entreprise permettant de comprendre les exigences client.Vous avez un esprit scientifique et analytique. Vous êtes méthodique, organisé et rigoureux. Vous possédez un bon niveau d'anglais (parlé et écrit) pour échanger avec les clients. Vous maîtrisez le pack Office (notamment Excel).à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Chargé d'Intégration Nouveaux Produits f/h.
      • laval (53)
      • intérim
      • 2 050 € par mois
      • durée 6 mois
      descriptif du posteAu sein du département innovation et développement, vous participez au développement galénique : mise au point des formules galéniques, optimisation des procédés de fabrication, tout en respectant le cahier des charges fourni, les délais et la réglementation pharmaceutique, en particulier les BPF.Vos missions tourne autour du développement de produit :- Réaliser des essais, rédiger leur compte rendu et les protocoles des études qui vous seront confiées- Proposer des améliorations concernant la formulation et le procédé de fabrication- Proposer un procédé de fabrication adapté à l'outil industriel- Mettre en place les études de stabilité en collaboration avec le service analytique si nécessaire- Savoir analyser les résultats obtenus et rédiger les rapports techniquesVous gérez la fabrication des lots de développement galénique (essais ou pilotes) dont vous avez la charge :- Gérer la logistique des fabrications (nomenclature, ordre de fabrication), la préparation des équipements, la transmission des échantillons pour analyse, en collaboration avec les services impliqués en interne ou avec un sous-traitant.- Assembler, classer et compléter tous les documents nécessaires pour constituer le dossier de lot dans le respect des procédures et des BPF.- Réaliser pour les dossiers de lot une synthèse de la fabrication.En fin en terme d'Innovation galénique, vous menez des recherches bibliographiques sur un thème donné et proposez de nouveaux concepts/galéniques produits.Ce poste, basé à LAVAL est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée initiale de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéVous êtes diplômé d'un BAC +2/3 en Chimie ou en industrie pharmaceutique avec une spécialisation en formulation et vous justifiez d'une expérience réussie d'au moins 6 mois dans l'industrie pharmaceutique (production ou au service de galénique).Autonome, rigoureux, organisé, vous disposez d'un excellent esprit d'équipe et de bonnes capacités d'adaptation et de communication.Vous êtes également force de proposition dans l'analyse des situations critiques et/ou problématiquesà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, secteur pharmaceutique, un technicien formulation f/h.
      descriptif du posteAu sein du département innovation et développement, vous participez au développement galénique : mise au point des formules galéniques, optimisation des procédés de fabrication, tout en respectant le cahier des charges fourni, les délais et la réglementation pharmaceutique, en particulier les BPF.Vos missions tourne autour du développement de produit :- Réaliser des essais, rédiger leur compte rendu et les protocoles des études qui vous seront confiées- Proposer des améliorations concernant la formulation et le procédé de fabrication- Proposer un procédé de fabrication adapté à l'outil industriel- Mettre en place les études de stabilité en collaboration avec le service analytique si nécessaire- Savoir analyser les résultats obtenus et rédiger les rapports techniquesVous gérez la fabrication des lots de développement galénique (essais ou pilotes) dont vous avez la charge :- Gérer la logistique des fabrications (nomenclature, ordre de fabrication), la préparation des équipements, la transmission des échantillons pour analyse, en collaboration avec les services impliqués en interne ou avec un sous-traitant.- Assembler, classer et compléter tous les documents nécessaires pour constituer le dossier de lot dans le respect des procédures et des BPF.- Réaliser pour les dossiers de lot une synthèse de la fabrication.En fin en terme d'Innovation galénique, vous menez des recherches bibliographiques sur un thème donné et proposez de nouveaux concepts/galéniques produits.Ce poste, basé à LAVAL est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée initiale de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéVous êtes diplômé d'un BAC +2/3 en Chimie ou en industrie pharmaceutique avec une spécialisation en formulation et vous justifiez d'une expérience réussie d'au moins 6 mois dans l'industrie pharmaceutique (production ou au service de galénique).Autonome, rigoureux, organisé, vous disposez d'un excellent esprit d'équipe et de bonnes capacités d'adaptation et de communication.Vous êtes également force de proposition dans l'analyse des situations critiques et/ou problématiquesà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, secteur pharmaceutique, un technicien formulation f/h.
      • laval (53)
      • intérim
      • 2 100 € par mois
      • durée 6 mois
      descriptif du posteRattaché au Laboratoire validation/qualification, votre mission principale consiste à garantir la fiabilité des installation, utilités, équipements, des systèmes informatisés, des méthodes de nettoyages et des processus de fabrication, dans le respect des référentiels applicables (BPF, cGMP et autres).Au quotidien, vous participez à la rédaction des URS, et maîtrise des risques.Vous rédigez et exécutez les tests définis dans les protocoles de qualification, métrologie, vérification, validation des systèmes informatisés et validation des méthodes de nettoyage.Vous déclarez, prenez en charge le traitement des événements non-qualités et faites remonter tout problème. Vous exécutez les plans d'action. Vous apportez à l'atelier une assistance quotidienne liée aux BPx et rédigez les SOP de votre périmètre d'activité.Vous aidez à la préparation des audits et des inspections. Vous réalisez et/ou participez aux auto-inspections du service Q&V.Ce poste, basé à LAVAL est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée initiale de 6 mois.La rémunération brute mensuelle est de 2 100 € euros à négocier selon votre expérience.profil recherchéVous possédez le titre de Technicien Supérieur en Pharmacie et Cosmétique Industrielles (TSPCI) ou un master (qualité, génie des procédés ou chimie analytique). Vous avez une expérience réussie dans les opérations de qualification et/ou validation dans l'industriepharmaceutique (indispensable).Vous êtes pragmatique, autonome, réactif, rigoureux, organisé et êtes doté de réelles capacités d'adaptation.Vous savez travailler en équipe, vous avez un très bon relationnel et possédez des compétences rédactionnelles (incluant un esprit critique et de synthèse). Vous maîtrisez les BPF et c-GMP, Word et Excel.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un TECHNICIEN DE LABORATOIRE validation/qualification f/H.
      descriptif du posteRattaché au Laboratoire validation/qualification, votre mission principale consiste à garantir la fiabilité des installation, utilités, équipements, des systèmes informatisés, des méthodes de nettoyages et des processus de fabrication, dans le respect des référentiels applicables (BPF, cGMP et autres).Au quotidien, vous participez à la rédaction des URS, et maîtrise des risques.Vous rédigez et exécutez les tests définis dans les protocoles de qualification, métrologie, vérification, validation des systèmes informatisés et validation des méthodes de nettoyage.Vous déclarez, prenez en charge le traitement des événements non-qualités et faites remonter tout problème. Vous exécutez les plans d'action. Vous apportez à l'atelier une assistance quotidienne liée aux BPx et rédigez les SOP de votre périmètre d'activité.Vous aidez à la préparation des audits et des inspections. Vous réalisez et/ou participez aux auto-inspections du service Q&V.Ce poste, basé à LAVAL est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée initiale de 6 mois.La rémunération brute mensuelle est de 2 100 € euros à négocier selon votre expérience.profil recherchéVous possédez le titre de Technicien Supérieur en Pharmacie et Cosmétique Industrielles (TSPCI) ou un master (qualité, génie des procédés ou chimie analytique). Vous avez une expérience réussie dans les opérations de qualification et/ou validation dans l'industriepharmaceutique (indispensable).Vous êtes pragmatique, autonome, réactif, rigoureux, organisé et êtes doté de réelles capacités d'adaptation.Vous savez travailler en équipe, vous avez un très bon relationnel et possédez des compétences rédactionnelles (incluant un esprit critique et de synthèse). Vous maîtrisez les BPF et c-GMP, Word et Excel.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un TECHNICIEN DE LABORATOIRE validation/qualification f/H.
      • laval (53)
      • intérim
      • 2 000 € par mois
      • durée 8 mois
      descriptif du posteRattaché au Service Relation Client, et au sien d'une équipe de 3 personnes, vous assurez la logistique clients des filiales et distributeurs (Suivre et analyser les prévisions, Saisir les commandes et en effectuer le suivi, Suivre les libérations des produits pharmaceutiques et veiller au respect des délais, Assurer le relais des informations vers les clients, Suivre les situations de pénuries ou surstocks dans les filiales).Vous participez au suivi commercial de l'activité (Saisir et mettre à jour les tarifs clients dans l'ERP, Valider le risque crédit pour les clients tiers, Créer les nouveaux comptes clients).Vous organisez le transport routier de nos commandes Europe selon l'incoterm négocié (Faire les demandes de colisage informatique pour la préparation des palettes, Faire les demandes de cotations aux transporteurs, Emettre les bons de commande aux transporteurs, préparer et envoyer les documents d'expédition, Réserver les créneaux de chargement / déchargement et suivre l'expédition).Vous participez à l'amélioration continue du service via les différents outils mis en place.Ce poste, basé à LAVAL est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 8 mois (remplacement congé maternité).La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéVous êtes diplômé d'un BAC + 2 commerce international, vous justifiez d'au moins une expérience similaire dans un service commercial dans une industrie.Vous justifiez impérativement d'un anglais écrit. Vous maîtrisez l'outil informatique (WORD – EXCEL – ERP).Doté d'un bon relationnel, vous avez la passion du client et vous avez à cœur d'améliorer votre performance dès que vous le pouvez.Vous êtes organisé, rigoureux et réactif. Votre capacité à prendre du recul vous aidera à gérer vos prioritésà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Assistant Service Relation client f/h
      descriptif du posteRattaché au Service Relation Client, et au sien d'une équipe de 3 personnes, vous assurez la logistique clients des filiales et distributeurs (Suivre et analyser les prévisions, Saisir les commandes et en effectuer le suivi, Suivre les libérations des produits pharmaceutiques et veiller au respect des délais, Assurer le relais des informations vers les clients, Suivre les situations de pénuries ou surstocks dans les filiales).Vous participez au suivi commercial de l'activité (Saisir et mettre à jour les tarifs clients dans l'ERP, Valider le risque crédit pour les clients tiers, Créer les nouveaux comptes clients).Vous organisez le transport routier de nos commandes Europe selon l'incoterm négocié (Faire les demandes de colisage informatique pour la préparation des palettes, Faire les demandes de cotations aux transporteurs, Emettre les bons de commande aux transporteurs, préparer et envoyer les documents d'expédition, Réserver les créneaux de chargement / déchargement et suivre l'expédition).Vous participez à l'amélioration continue du service via les différents outils mis en place.Ce poste, basé à LAVAL est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 8 mois (remplacement congé maternité).La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéVous êtes diplômé d'un BAC + 2 commerce international, vous justifiez d'au moins une expérience similaire dans un service commercial dans une industrie.Vous justifiez impérativement d'un anglais écrit. Vous maîtrisez l'outil informatique (WORD – EXCEL – ERP).Doté d'un bon relationnel, vous avez la passion du client et vous avez à cœur d'améliorer votre performance dès que vous le pouvez.Vous êtes organisé, rigoureux et réactif. Votre capacité à prendre du recul vous aidera à gérer vos prioritésà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Assistant Service Relation client f/h
      • laval (53)
      • intérim
      • 2 100 € par mois
      • durée 6 mois
      descriptif du posteRattaché au Laboratoire R&D, vous réalisez les analyses nécessaires au développement du produit.Vous effectuez les études de stabilité ainsi que celles liées à la vie du produit, réalisez les validations des méthodes d'analyses ainsi que le transfert de celles-ci. Vous réalisez des études analytiques liées à des demandes d'essais provenant d'autres services (Marketing,Réglementaire, laboratoire de contrôle qualité…). Vous proposez une interprétation à partir de résultats obtenus et rédigez des protocoles et rapports d'étude.Vous participez au bon fonctionnement du laboratoire.Ce poste, basé à LAVAL est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée initiale de 6 mois.La rémunération brute mensuelle est de 2 100 € euros à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Bac+2 en chimie analytique idéalement complété par une licence professionelle, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum dans la fonction.Vous possédez une bonne maîtrise des techniques HPLC/UPLC (détection UV, MS) et des essais de dissolution.Une très bonne connaissance des prérequis au développement de méthodes HPLC-UPLC et à la mise au point d'essai de dissolution, ainsi que des prérequis à la réalisation et au déroulement des études de stabilitéest demandée.Vous connaissez le référentiel VICH pour la réalisation des validations analytiques. Vous avez une réelle capacité à comprendre et rédiger des documents en anglais. Vous avez un véritable esprit de synthèse afin de rédiger des rapports d'étude. Vous avez une bonne connaissance des BPF et cGMP : vous vous inscrivez clairement dans une démarche qualité.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Technicien de laboratoire R&D f/h.
      descriptif du posteRattaché au Laboratoire R&D, vous réalisez les analyses nécessaires au développement du produit.Vous effectuez les études de stabilité ainsi que celles liées à la vie du produit, réalisez les validations des méthodes d'analyses ainsi que le transfert de celles-ci. Vous réalisez des études analytiques liées à des demandes d'essais provenant d'autres services (Marketing,Réglementaire, laboratoire de contrôle qualité…). Vous proposez une interprétation à partir de résultats obtenus et rédigez des protocoles et rapports d'étude.Vous participez au bon fonctionnement du laboratoire.Ce poste, basé à LAVAL est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée initiale de 6 mois.La rémunération brute mensuelle est de 2 100 € euros à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Bac+2 en chimie analytique idéalement complété par une licence professionelle, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum dans la fonction.Vous possédez une bonne maîtrise des techniques HPLC/UPLC (détection UV, MS) et des essais de dissolution.Une très bonne connaissance des prérequis au développement de méthodes HPLC-UPLC et à la mise au point d'essai de dissolution, ainsi que des prérequis à la réalisation et au déroulement des études de stabilitéest demandée.Vous connaissez le référentiel VICH pour la réalisation des validations analytiques. Vous avez une réelle capacité à comprendre et rédiger des documents en anglais. Vous avez un véritable esprit de synthèse afin de rédiger des rapports d'étude. Vous avez une bonne connaissance des BPF et cGMP : vous vous inscrivez clairement dans une démarche qualité.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Technicien de laboratoire R&D f/h.
      • laval (53)
      • intérim
      • 2 100 € par mois
      • durée 6 mois
      descriptif du posteRattaché au Laboratoire Contrôle qualité, vous réalisez des mesures physicochimiques selon les protocoles établis à l'aide d'appareils de mesure et de techniques plus ou moins complexes.Vous vérifiez la conformité et la cohérence des résultats par rapport aux instructions écrites, vous effectuez les calculs sur les différentes mesures réalisées et enregistrez les résultats obtenus.Vous testez les nouvelles monographies dans le cadre de la mise à jour de pharmacopée et émettez un avis. Vous faites des propositions d'amélioration concernant les résultats non conformes. Ce poste, basé à LAVAL est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois renouvelable.La rémunération brute mensuelle est de 2 100 € euros à négocier selon votre expérience.profil recherchéVous êtes diplômé d'un BAC + 2 en chimie ou biochimie ou équivalent et possédez une expérience réussie d'au moins 2 années sur un poste similaire. Vous connaissez les BPF appliquées au laboratoire. Vous maîtrisez les outils HPLC, les outils informatiques ainsi que l'anglais écrit.Horaires variables de journée et 2x8 (6h-13h30/13h-20h30).à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Technicien de laboratoire contrôle qualité f/h.
      descriptif du posteRattaché au Laboratoire Contrôle qualité, vous réalisez des mesures physicochimiques selon les protocoles établis à l'aide d'appareils de mesure et de techniques plus ou moins complexes.Vous vérifiez la conformité et la cohérence des résultats par rapport aux instructions écrites, vous effectuez les calculs sur les différentes mesures réalisées et enregistrez les résultats obtenus.Vous testez les nouvelles monographies dans le cadre de la mise à jour de pharmacopée et émettez un avis. Vous faites des propositions d'amélioration concernant les résultats non conformes. Ce poste, basé à LAVAL est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois renouvelable.La rémunération brute mensuelle est de 2 100 € euros à négocier selon votre expérience.profil recherchéVous êtes diplômé d'un BAC + 2 en chimie ou biochimie ou équivalent et possédez une expérience réussie d'au moins 2 années sur un poste similaire. Vous connaissez les BPF appliquées au laboratoire. Vous maîtrisez les outils HPLC, les outils informatiques ainsi que l'anglais écrit.Horaires variables de journée et 2x8 (6h-13h30/13h-20h30).à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Technicien de laboratoire contrôle qualité f/h.
      • louverne (53)
      • intérim
      • durée 6 mois
      descriptif du postePour ce poste d'assistant(e) vous serez chargé(e) d'assurer la logistique clients des filiales et distributeurs en suivant certains indicateurs. Vous devrez aussi participer au suivi commercial de l'activité ainsi qu'organiser le transport routier des commandes selon l'intercom qui sera négocié. Enfin vous participerez à l'amélioration continue du service via différents outils mis en place.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 commerce international ou équivalent et avoir au moins 1 année d'expérience dans un service commercial dans l'industrie.Il est également indispensable d'avoir un anglais écrit opérationnel ainsi que maitriser le pack office sous ses différents outils. Pour finir, les qualités souhaitées pour ce poste sont un bon relationnel, une bonne organisation, rigueur et réactivité.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, entreprise du bassin lavallois, un(e) assistant(e) (F/H).
      descriptif du postePour ce poste d'assistant(e) vous serez chargé(e) d'assurer la logistique clients des filiales et distributeurs en suivant certains indicateurs. Vous devrez aussi participer au suivi commercial de l'activité ainsi qu'organiser le transport routier des commandes selon l'intercom qui sera négocié. Enfin vous participerez à l'amélioration continue du service via différents outils mis en place.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 commerce international ou équivalent et avoir au moins 1 année d'expérience dans un service commercial dans l'industrie.Il est également indispensable d'avoir un anglais écrit opérationnel ainsi que maitriser le pack office sous ses différents outils. Pour finir, les qualités souhaitées pour ce poste sont un bon relationnel, une bonne organisation, rigueur et réactivité.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, entreprise du bassin lavallois, un(e) assistant(e) (F/H).
      • louverne (53)
      • intérim
      • durée 12 mois
      descriptif du postePour ce poste, vous participerez au projet d'amélioration du site de production et à la démarche d'amélioration continue. Pour cela vous devrez: réaliser et gérer des opérations de maintenance préventive des équipements de production, mais aussi assurer la traçabilité des opérations de maintenance et la mise en place de nouveaux équipements.profil recherchéPour ce poste, vous devez être titulaire d'un Bac+2 en maintenance ou équivalent, mais aussi avoir le permis B et idéalement des habilitations électriques à jour. Vos atouts principaux sont votre implication et votre professionnalisme. Mais aussi votre esprit d'équipe et votre bon relationnel.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un(e) technicien(ne) de maintenance (F/H).
      descriptif du postePour ce poste, vous participerez au projet d'amélioration du site de production et à la démarche d'amélioration continue. Pour cela vous devrez: réaliser et gérer des opérations de maintenance préventive des équipements de production, mais aussi assurer la traçabilité des opérations de maintenance et la mise en place de nouveaux équipements.profil recherchéPour ce poste, vous devez être titulaire d'un Bac+2 en maintenance ou équivalent, mais aussi avoir le permis B et idéalement des habilitations électriques à jour. Vos atouts principaux sont votre implication et votre professionnalisme. Mais aussi votre esprit d'équipe et votre bon relationnel.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un(e) technicien(ne) de maintenance (F/H).
      • mayenne (53)
      • intérim
      • 35 000 € par année
      • durée 18 mois
      descriptif du posteVous évoluez au sein du service maintenance et travaillez en binôme avec un technicien de maintenance mécanique, électrique, pneumatique …Directement rattaché au responsable du service maintenance, vous avez pour missions de : - réaliser les actions de maintenance 1er et 2d niveau et contrôler des équipements du site. - effectuer la surveillance et le réglage des installations en fonctionnement - intervenir sur les systèmes mécaniques/électriques/hydrauliques/pneumatiques/automatiques en cas de dysfonctionnement - collecter auprès de la production les éléments nécessaires pour votre diagnostic et consigner les installations en vue de votre intervention - assurer la traçabilité de vos interventions en utilisant une GMAO. - proposer des axes d'amélioration en matière de process et d'installations.profil recherchéDe formation BAC +2 vous possédez une 1ère expérience dans la maintenance industrielle. Des compétences techniques en mécanique/hydraulique/pneumatique /électrotechnique / automatisme sont indispensables ainsi que les habilitations électriques Votre sens du contact et votre diplomatie vous permettent de communiquer avec aisance et de vous adapter aux différents interlocuteurs. Vous savez également faire preuve de réflexion, d'analyse dans la résolution de problème et être force de proposition pour la recherche d'amélioration. Vous vous reconnaissez dans cette offre, merci de contacter Randstad Mayenneà propos de notre clientVotre agence Randstad de MAYENNE recherche pour son client un Technicien de maintenance (H/F). Ce poste basé à MAYENNE (53) est à pourvoir dès que possible.
      descriptif du posteVous évoluez au sein du service maintenance et travaillez en binôme avec un technicien de maintenance mécanique, électrique, pneumatique …Directement rattaché au responsable du service maintenance, vous avez pour missions de : - réaliser les actions de maintenance 1er et 2d niveau et contrôler des équipements du site. - effectuer la surveillance et le réglage des installations en fonctionnement - intervenir sur les systèmes mécaniques/électriques/hydrauliques/pneumatiques/automatiques en cas de dysfonctionnement - collecter auprès de la production les éléments nécessaires pour votre diagnostic et consigner les installations en vue de votre intervention - assurer la traçabilité de vos interventions en utilisant une GMAO. - proposer des axes d'amélioration en matière de process et d'installations.profil recherchéDe formation BAC +2 vous possédez une 1ère expérience dans la maintenance industrielle. Des compétences techniques en mécanique/hydraulique/pneumatique /électrotechnique / automatisme sont indispensables ainsi que les habilitations électriques Votre sens du contact et votre diplomatie vous permettent de communiquer avec aisance et de vous adapter aux différents interlocuteurs. Vous savez également faire preuve de réflexion, d'analyse dans la résolution de problème et être force de proposition pour la recherche d'amélioration. Vous vous reconnaissez dans cette offre, merci de contacter Randstad Mayenneà propos de notre clientVotre agence Randstad de MAYENNE recherche pour son client un Technicien de maintenance (H/F). Ce poste basé à MAYENNE (53) est à pourvoir dès que possible.
      • vibraye (72)
      • cdi
      • 43 000 € par année
      descriptif du posteRattaché(e) au Responsable HSE, vous devrez identifier et évaluer les risques en matière d'environnement résultant des activités du site (Ex.études d'impact...), définir, formaliser et mettre en œuvre les moyens de prévention et de protection appropriés, les dispositifs de contrôle et de mesures nécessaires, ainsi que les indicateurs à observer.¿ Assurer la veille réglementaire relative à l'environnement et la conformité du site vis-à-vis de la réglementation environnementale, réalisation des projets liés à l'évolution de la réglementation.¿ Former, sensibiliser, et conseiller les acteurs de l'entreprise dans le domaine de l'environnement¿ Dans le cadre de l'auto-surveillance : coordonner les opérations de mesures et de prélèvements sur site. Analyser, examiner et formaliser les résultats des prélèvements réalisés. Assurer la surveillance des installations aéroréfrigérantes, la surveillance desrejets, assurer l'enregistrement des résultats et le suivi des indicateurs environnementaux.¿ Échanger/communiquer des informations, réponses aux demandes dans le cadre des relations avec les institutions, autorités compétentes en charges des aspects environnementaux.¿ Coordonner la réalisation des dossiers ICPE pour obtenir et maintenir les autorisations préfectorales (Installations Classées Pour l'Environnement) ¿ Coordonner le traitement et la valorisation des déchets¿ Suivre les indicateurs environnementaux mis en place, les adapter ou en créer de nouveaux¿ Participer aux audits annuels organisés dans le cadre du maintien de notre certification ISO14001 et ISO 45001.profil recherchéDe formation Bac+4 liée à l'environnement, vous justifiez d'une expérience de 5 ans sur un poste similaire. Vous maîtrisez l'anglais écrit et parlé. Vous avez un bon relationnel, aimez travailler en collaboration avec les équipes, savez conduire l'intervention des organismes de prévention et de contrôle.Vous utilisez les techniques d'audit et avez conduit ou participé à des audits internes ou externes de certification.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, groupe industriel, un Ingénieur Environnement (F/H).
      descriptif du posteRattaché(e) au Responsable HSE, vous devrez identifier et évaluer les risques en matière d'environnement résultant des activités du site (Ex.études d'impact...), définir, formaliser et mettre en œuvre les moyens de prévention et de protection appropriés, les dispositifs de contrôle et de mesures nécessaires, ainsi que les indicateurs à observer.¿ Assurer la veille réglementaire relative à l'environnement et la conformité du site vis-à-vis de la réglementation environnementale, réalisation des projets liés à l'évolution de la réglementation.¿ Former, sensibiliser, et conseiller les acteurs de l'entreprise dans le domaine de l'environnement¿ Dans le cadre de l'auto-surveillance : coordonner les opérations de mesures et de prélèvements sur site. Analyser, examiner et formaliser les résultats des prélèvements réalisés. Assurer la surveillance des installations aéroréfrigérantes, la surveillance desrejets, assurer l'enregistrement des résultats et le suivi des indicateurs environnementaux.¿ Échanger/communiquer des informations, réponses aux demandes dans le cadre des relations avec les institutions, autorités compétentes en charges des aspects environnementaux.¿ Coordonner la réalisation des dossiers ICPE pour obtenir et maintenir les autorisations préfectorales (Installations Classées Pour l'Environnement) ¿ Coordonner le traitement et la valorisation des déchets¿ Suivre les indicateurs environnementaux mis en place, les adapter ou en créer de nouveaux¿ Participer aux audits annuels organisés dans le cadre du maintien de notre certification ISO14001 et ISO 45001.profil recherchéDe formation Bac+4 liée à l'environnement, vous justifiez d'une expérience de 5 ans sur un poste similaire. Vous maîtrisez l'anglais écrit et parlé. Vous avez un bon relationnel, aimez travailler en collaboration avec les équipes, savez conduire l'intervention des organismes de prévention et de contrôle.Vous utilisez les techniques d'audit et avez conduit ou participé à des audits internes ou externes de certification.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, groupe industriel, un Ingénieur Environnement (F/H).
      • vibraye (72)
      • intérim
      • 22 000 € par année
      • durée 8 mois
      descriptif du posteDirectement rattaché au responsable du service Qualité/Développement, il ou elle assurera les missions principales suivantes :- Planifier, diriger et réaliser les essais industriels dans le respect des procédures établies - Développer et valider des procédés d'analyses permettant d'évaluer les critères qualité des matières premières utilisées et des produits fabriqués- Analyser et interpréter les résultats de ses travaux- Rédiger des comptes rendus, présenter ses résultats à une équipe projet ;- Contribuer à l'analyse des problèmes qualité tant venant de réclamations clients que de non conformités internes.- Participer au respect et à la mise à jour du système documentaire ISOBénéficiant d'une expérience technique d'au moins 3 ans dans un département R&D ou contrôle qualité, le candidat devra :- Avoir une connaissance des contraintes de production ou des process.profil recherchéDe formation Bac+2/3 en chimie ou mesures physiques, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum à un poste similaire idéalement en service R&D ou laboratoire. Vous faites preuves d'autonomie, d'organisation et de rigueur. Vous avez le goût du travail en équipe. Votre anglais est courant afin de vous permettre de rédiger l'ensemble des rapports en anglais et de participer aux conférences téléphoniques.Mission longue à pourvoir dès que possibleà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client du secteur médical un technicien de laboratoire (F/H).
      descriptif du posteDirectement rattaché au responsable du service Qualité/Développement, il ou elle assurera les missions principales suivantes :- Planifier, diriger et réaliser les essais industriels dans le respect des procédures établies - Développer et valider des procédés d'analyses permettant d'évaluer les critères qualité des matières premières utilisées et des produits fabriqués- Analyser et interpréter les résultats de ses travaux- Rédiger des comptes rendus, présenter ses résultats à une équipe projet ;- Contribuer à l'analyse des problèmes qualité tant venant de réclamations clients que de non conformités internes.- Participer au respect et à la mise à jour du système documentaire ISOBénéficiant d'une expérience technique d'au moins 3 ans dans un département R&D ou contrôle qualité, le candidat devra :- Avoir une connaissance des contraintes de production ou des process.profil recherchéDe formation Bac+2/3 en chimie ou mesures physiques, vous justifiez d'une expérience de 1 année minimum à un poste similaire idéalement en service R&D ou laboratoire. Vous faites preuves d'autonomie, d'organisation et de rigueur. Vous avez le goût du travail en équipe. Votre anglais est courant afin de vous permettre de rédiger l'ensemble des rapports en anglais et de participer aux conférences téléphoniques.Mission longue à pourvoir dès que possibleà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client du secteur médical un technicien de laboratoire (F/H).
      • vibraye (72)
      • cdi
      • 23 000 € par année
      descriptif du posteIntégré(e) dans un atelier de production, les missions principales sont :- Identifier les opérations techniques de fabrication d'un produit donné, reconnaître et mesurer les matières premières à utiliser - Réaliser la surveillance et les contrôles nécessaires liés aux opérations de fabrication en appliquant les procédures en vigueur - Effectuer un diagnostic simple et mettre en œuvre l'intervention pertinente en cas d'anomalie, de dérive ou de dysfonctionnement de la ligne- Réaliser une intervention technique sur la ligne, en suivant la ou les procédures d'intervention qui relève(nt) du premier niveau de maintenance- Avoir un comportement fortement sensibilisé à la sécurité, à la qualité, en connaissant, appliquant et respectant les règles dans toutes les interventions en productionprofil recherchéDe formation Bac+2 en conditionnement ou industrie, vous justifiez d'une première expérience réussie sur un poste similaire.Vous êtes ponctuel, rigoureux, assidu, vous savez anticiper les situations et aimez la polyvalence ainsi que le travail d'équipe.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, groupe industriel, un conducteur de ligne (F/H).
      descriptif du posteIntégré(e) dans un atelier de production, les missions principales sont :- Identifier les opérations techniques de fabrication d'un produit donné, reconnaître et mesurer les matières premières à utiliser - Réaliser la surveillance et les contrôles nécessaires liés aux opérations de fabrication en appliquant les procédures en vigueur - Effectuer un diagnostic simple et mettre en œuvre l'intervention pertinente en cas d'anomalie, de dérive ou de dysfonctionnement de la ligne- Réaliser une intervention technique sur la ligne, en suivant la ou les procédures d'intervention qui relève(nt) du premier niveau de maintenance- Avoir un comportement fortement sensibilisé à la sécurité, à la qualité, en connaissant, appliquant et respectant les règles dans toutes les interventions en productionprofil recherchéDe formation Bac+2 en conditionnement ou industrie, vous justifiez d'une première expérience réussie sur un poste similaire.Vous êtes ponctuel, rigoureux, assidu, vous savez anticiper les situations et aimez la polyvalence ainsi que le travail d'équipe.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, groupe industriel, un conducteur de ligne (F/H).
      • vibraye (72)
      • cdi
      • 45 500 € par année
      descriptif du posteRattaché(e) au Responsable de Production, vous réalisez et faites exécuter les programmes de fabrication et/ou de conditionnement d'un ou plusieurs secteurs, dans le respect de la réglementation et de la qualité, des règles d'hygiène et sécurité, environnement des coûts et des délais prévus.Plus précisément, vos missions seront : - Proposer et Conduire des projets de minimisation des pertes, d'amélioration sur les coûts, les délais et la qualité.- Être moteur dans les changements organisationnels- Savoir interpréter les indicateurs clés du secteur, les communiquer et mettre en place les solutions adaptées.- Communiquer les informations essentielles à ses équipes et/ou aux autres service, s'assurer que l'information circule bien entre les différentes équipes au besoin en organisant un temps de recouvrement.- Connaître, respecter, contrôler et former aux consignes et procédures Hygiène-Sécurité-Environnement- Contrôler les produits aux différents stades de fabrication selon les méthodes d'analyses décrites dans les trois secteurs- Statuer sur la conformité des produits selon les spécifications en vigueur- Enregistrer les résultats obtenus avec la traçabilité des lots produits.- Bloquer les produits non-conformes, stopper la production si nécessaire et rédiger les documents qui s'imposent.- Interpréter les résultats et proposer des solutions.profil recherchéDe formation Ingénieur, vous justifiez d'une expérience d'au moins 5 ans en management de la production. La connaissance des outils informatiques, des méthodologies de résolution des problèmes ainsi que la pratique de l'anglais professionnel sont indispensables.Poste à pourvoir dès que possible. Horaires de nuit : 21h-5hà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, groupe industriel, un superviseur de nuit (F/H).
      descriptif du posteRattaché(e) au Responsable de Production, vous réalisez et faites exécuter les programmes de fabrication et/ou de conditionnement d'un ou plusieurs secteurs, dans le respect de la réglementation et de la qualité, des règles d'hygiène et sécurité, environnement des coûts et des délais prévus.Plus précisément, vos missions seront : - Proposer et Conduire des projets de minimisation des pertes, d'amélioration sur les coûts, les délais et la qualité.- Être moteur dans les changements organisationnels- Savoir interpréter les indicateurs clés du secteur, les communiquer et mettre en place les solutions adaptées.- Communiquer les informations essentielles à ses équipes et/ou aux autres service, s'assurer que l'information circule bien entre les différentes équipes au besoin en organisant un temps de recouvrement.- Connaître, respecter, contrôler et former aux consignes et procédures Hygiène-Sécurité-Environnement- Contrôler les produits aux différents stades de fabrication selon les méthodes d'analyses décrites dans les trois secteurs- Statuer sur la conformité des produits selon les spécifications en vigueur- Enregistrer les résultats obtenus avec la traçabilité des lots produits.- Bloquer les produits non-conformes, stopper la production si nécessaire et rédiger les documents qui s'imposent.- Interpréter les résultats et proposer des solutions.profil recherchéDe formation Ingénieur, vous justifiez d'une expérience d'au moins 5 ans en management de la production. La connaissance des outils informatiques, des méthodologies de résolution des problèmes ainsi que la pratique de l'anglais professionnel sont indispensables.Poste à pourvoir dès que possible. Horaires de nuit : 21h-5hà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, groupe industriel, un superviseur de nuit (F/H).

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