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    30 offres d'emploi : auvergne rhone alpes

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      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 2 093,85 € par mois
      • durée 3 mois
      descriptif du posteVous intégrerez le service Maintenance Opérationnelle, vos missions principales sont les suivantes:Sous la responsabilité du responsable maintenance, le Technicien Maintenance réalise les opérations de maintenance préventives et curatives, pour garantir la performance des outils de production. Vous contribuez au développement et à l'amélioration technique des équipements, systèmes et infrastructures. De plus vous apportez assistance et conseils techniques aux clients internes. Vous respectez et faite respecter les procédures et processus HSE et Qualité associés aux BPF / GMP, procédures internes applicables à l'activité maintenance, de mêmes qu'aux services auprès desquels vous intervenez.Vous réalisez les opérations de maintenances préventives, correctives et amélioratrices sur les équipements ou systèmes automatisés, électriques, hydrauliques, aérauliques, mécaniques, pneumatiques, selon les préconisations et la planification identifiée par votre responsable. Vous renseignez les outils de suivi (GMAO, Cahier de routes) en garantissant un haut niveau de qualité et la traçabilité des interventions. (compte-rendu, heures, pièces détachées, documents). Vous communiquez sur l'état d'avancement de ses activités auprès de votre responsable et des clients internes. Par ailleurs, vous êtes référent sur le secteur ou les équipements désignés, avec un suivi de plan d'améliorations / performance.Vous proposez des améliorations techniques et ou organisationnelles innovantes, liées à vote activité, en vue d'en augmenter la qualité et/ ou la performance. Vous contribuez à la préparation et exécution des opérations pendant les Arrêts Techniques, coordonnez et réceptionnez les travaux des entreprises extérieures de leurs interventions sur site. Vous respectez les procédures de gestion du stock des pièces détachées et moyens nécessaires à vos activités. Vous assistez et participez aux réunions de performance périodique et réalisez les actions identifiées. Vous contribuez aux analyses techniques en participant activement aux investigations, en fournissant les données des interventions, les retours d'expérience et tout avis technique aux clients internes.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation BTS/DUT orienté maintenance type génie électrotechnique ou équivalent, vous justifiez de 5 ans d'expériences dans l'industrie pharmaceutique ou environnement structuré par des BPF et le respect de consignes et de procédures (Equipements de production, BPF, Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC).Une spécialisation en mécanique pure et électrotechnique serait un atout, ainsi qu'une connaissance générale électricité, instrumentation et automatisme. Vous avez également des connaissances de base en GMAO. Une conscience professionnelle, de la discipline et rigueur personnelle, ainsi qu'un esprit d'équipe sont requis. Vous êtes en capacité à collaborer efficacement avec votre hiérarchie, vos collègues et les personnes des autres services. Une capacité à communiquer par oral et à rédiger clairement, ainsi qu'une capacité à travailler de façon organisée et efficace et une volonté de faire gagner son collectif sont indispensables.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un technicien de maintenance (F/H).
      descriptif du posteVous intégrerez le service Maintenance Opérationnelle, vos missions principales sont les suivantes:Sous la responsabilité du responsable maintenance, le Technicien Maintenance réalise les opérations de maintenance préventives et curatives, pour garantir la performance des outils de production. Vous contribuez au développement et à l'amélioration technique des équipements, systèmes et infrastructures. De plus vous apportez assistance et conseils techniques aux clients internes. Vous respectez et faite respecter les procédures et processus HSE et Qualité associés aux BPF / GMP, procédures internes applicables à l'activité maintenance, de mêmes qu'aux services auprès desquels vous intervenez.Vous réalisez les opérations de maintenances préventives, correctives et amélioratrices sur les équipements ou systèmes automatisés, électriques, hydrauliques, aérauliques, mécaniques, pneumatiques, selon les préconisations et la planification identifiée par votre responsable. Vous renseignez les outils de suivi (GMAO, Cahier de routes) en garantissant un haut niveau de qualité et la traçabilité des interventions. (compte-rendu, heures, pièces détachées, documents). Vous communiquez sur l'état d'avancement de ses activités auprès de votre responsable et des clients internes. Par ailleurs, vous êtes référent sur le secteur ou les équipements désignés, avec un suivi de plan d'améliorations / performance.Vous proposez des améliorations techniques et ou organisationnelles innovantes, liées à vote activité, en vue d'en augmenter la qualité et/ ou la performance. Vous contribuez à la préparation et exécution des opérations pendant les Arrêts Techniques, coordonnez et réceptionnez les travaux des entreprises extérieures de leurs interventions sur site. Vous respectez les procédures de gestion du stock des pièces détachées et moyens nécessaires à vos activités. Vous assistez et participez aux réunions de performance périodique et réalisez les actions identifiées. Vous contribuez aux analyses techniques en participant activement aux investigations, en fournissant les données des interventions, les retours d'expérience et tout avis technique aux clients internes.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 3 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation BTS/DUT orienté maintenance type génie électrotechnique ou équivalent, vous justifiez de 5 ans d'expériences dans l'industrie pharmaceutique ou environnement structuré par des BPF et le respect de consignes et de procédures (Equipements de production, BPF, Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC).Une spécialisation en mécanique pure et électrotechnique serait un atout, ainsi qu'une connaissance générale électricité, instrumentation et automatisme. Vous avez également des connaissances de base en GMAO. Une conscience professionnelle, de la discipline et rigueur personnelle, ainsi qu'un esprit d'équipe sont requis. Vous êtes en capacité à collaborer efficacement avec votre hiérarchie, vos collègues et les personnes des autres services. Une capacité à communiquer par oral et à rédiger clairement, ainsi qu'une capacité à travailler de façon organisée et efficace et une volonté de faire gagner son collectif sont indispensables.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un technicien de maintenance (F/H).
      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 2 093,85 € par mois
      • durée 7 mois
      descriptif du posteAu sein du laboratoire contrôle qualité immunologie, et dans le respect des exigences qualité BPF et cGMP, des principes d'hygiène et de sécurité, vous avez pour missions:Vous mettez en œuvre et vérifiez les analyses libératoires, et tracez les analyses et les résultats libératoires. Vous participez aux investigations de laboratoires, vous qualifiez, vérifier et calibrer les équipements de laboratoires. Vous rédigez des documents qualité (technique, instruction, mode opératoire), et vous gérez les inventaires, les réactifs et les échantillons.RYTHME · Horaire posté alterné : 2*8 · Matin : 5h30 / 14h15 · Après-midi : 13h30 / 22h15.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 7 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Bac+2/ Bac+3 dans le domaine du contrôle analytique, vous avez une expérience en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique. Vous avez connaissance des réglementations GMPc/BPF et HSE.Vous êtes rigoureux, autonome, avec un bon relationnel et un esprit d'équipe. Une expérience dans les méthodes de contrôle biologiques/ biochimiques serait appréciée (ex : cytométrie en flux, HPLC, électrophorèse, spectrophotométrie).à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un technicien contrôle qualité immunologie (F/H).
      descriptif du posteAu sein du laboratoire contrôle qualité immunologie, et dans le respect des exigences qualité BPF et cGMP, des principes d'hygiène et de sécurité, vous avez pour missions:Vous mettez en œuvre et vérifiez les analyses libératoires, et tracez les analyses et les résultats libératoires. Vous participez aux investigations de laboratoires, vous qualifiez, vérifier et calibrer les équipements de laboratoires. Vous rédigez des documents qualité (technique, instruction, mode opératoire), et vous gérez les inventaires, les réactifs et les échantillons.RYTHME · Horaire posté alterné : 2*8 · Matin : 5h30 / 14h15 · Après-midi : 13h30 / 22h15.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 7 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Bac+2/ Bac+3 dans le domaine du contrôle analytique, vous avez une expérience en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique. Vous avez connaissance des réglementations GMPc/BPF et HSE.Vous êtes rigoureux, autonome, avec un bon relationnel et un esprit d'équipe. Une expérience dans les méthodes de contrôle biologiques/ biochimiques serait appréciée (ex : cytométrie en flux, HPLC, électrophorèse, spectrophotométrie).à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un technicien contrôle qualité immunologie (F/H).
      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 1 923,97 € par mois
      • durée 6 mois
      descriptif du posteAu sein d'un grand laboratoire pharmaceutique, et dans le laboratoire contrôle qualité microbiologie, immunologie, et dans le respect des exigences qualité BPF et cGMP, des principes d'hygiène et de sécurité, vous avez pour missions:Vous mettez en oeuvre et vérifiez les analyses libératoires, vous tracez les analyses et les résultats libératoires, vous participez aux investigations de laboratoires, et vous qualifiez, vérifiez et calibrer les équipements de laboratoires.Vous rédigez des documents qualité (technique, instruction, mode opératoire), vous gérez et inventoriez les réactifs et les échantillons.Horaire posté alterné : 2*8 · Matin : 5h30 / 14h15 · Après-midi : 13h30 / 22h15.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Bac+2 dans le domaine du contrôle analytique, vous avez une expérience en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique.Vous avez connaissance des réglementations GMPc / BPF et HSE, et une expérience dans les méthodes de contrôle biologiques/biochimiques serait appréciée.Vous êtes rigoureux, autonome avec un bon relationnel et un esprit d'équipe.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un technicien contrôle qualité microbiologie (F/H).
      descriptif du posteAu sein d'un grand laboratoire pharmaceutique, et dans le laboratoire contrôle qualité microbiologie, immunologie, et dans le respect des exigences qualité BPF et cGMP, des principes d'hygiène et de sécurité, vous avez pour missions:Vous mettez en oeuvre et vérifiez les analyses libératoires, vous tracez les analyses et les résultats libératoires, vous participez aux investigations de laboratoires, et vous qualifiez, vérifiez et calibrer les équipements de laboratoires.Vous rédigez des documents qualité (technique, instruction, mode opératoire), vous gérez et inventoriez les réactifs et les échantillons.Horaire posté alterné : 2*8 · Matin : 5h30 / 14h15 · Après-midi : 13h30 / 22h15.Ce poste, basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Bac+2 dans le domaine du contrôle analytique, vous avez une expérience en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique.Vous avez connaissance des réglementations GMPc / BPF et HSE, et une expérience dans les méthodes de contrôle biologiques/biochimiques serait appréciée.Vous êtes rigoureux, autonome avec un bon relationnel et un esprit d'équipe.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un technicien contrôle qualité microbiologie (F/H).
      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 3 784,33 € par mois
      • durée 182 jour(s)
      descriptif du posteVotre mission consiste à fournir un soutien technique et de gouvernance pour différents projets et activités. Pour la partie des projets techniques, vous développez les améliorations (systèmes, formation et matériel) pour les systèmes globaux actuels à mettre en œuvrePour le Système de déviation, vous fournissez- des améliorations au système interrégional pour les vaccins afin de documenter les déviations non GXP. Pour le système CAPA, vous développez d'un système interrégional pour signaler les CAPA proposés et/ou à venir liés aux résultats d'inspection avant de les signaler au contrôle interne. Pour la gestion des risques (excel actuel), vous développez des améliorations pour les mises à jour et les systèmes pour gérer les risques à travers les organisations médicales au sein des vaccins, des tiers et d'autres informations GBU pour le personnel RMGO. Vous développez, ,pour le Sightlink/ MEDVI, du matériel de formation amélioré et une stratégie de marketing pour l'organisation à utiliser par les pays 1CRM. Vous développez des matériels et des formations pour les ambassadeurs numériques et les utilisateurs. Vous suivez les processus pour les nouveaux projets locaux/régionaux et mondiaux pour examen/approbation. Vous travaillez en étroite collaboration avec le responsable de la gouvernance du ME pour l'amélioration des systèmes de processus d'examen/d'approbation.Vous gérez les directives pour les médias sociaux et développement de la formation/du plan de communication avec l'EBI mondial et l'EBI vaccins. Vous aidez l'équipe sur les outils digitaux et préparer le matériel de formation.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 en gestion de projet/formation et/ou digitalisation d'outils et avoir au moins 2 années d'expérience dans l'industrie pharmaceutique et en gestion de projets.Vous avez déjà utilisé Sharepoint et les outils de E-Learning/ispring.Vous maîtrisez l'anglais.Ce poste vous intéresse ? Merci de répondre à cette offre et de déposer en ligne votre CV.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte d'un Laboratoire Pharmaceutique sur Lyon 7ème, un profil de Coordinateur Compliance (F/H) pour une missions jusqu'en fin d'année.
      descriptif du posteVotre mission consiste à fournir un soutien technique et de gouvernance pour différents projets et activités. Pour la partie des projets techniques, vous développez les améliorations (systèmes, formation et matériel) pour les systèmes globaux actuels à mettre en œuvrePour le Système de déviation, vous fournissez- des améliorations au système interrégional pour les vaccins afin de documenter les déviations non GXP. Pour le système CAPA, vous développez d'un système interrégional pour signaler les CAPA proposés et/ou à venir liés aux résultats d'inspection avant de les signaler au contrôle interne. Pour la gestion des risques (excel actuel), vous développez des améliorations pour les mises à jour et les systèmes pour gérer les risques à travers les organisations médicales au sein des vaccins, des tiers et d'autres informations GBU pour le personnel RMGO. Vous développez, ,pour le Sightlink/ MEDVI, du matériel de formation amélioré et une stratégie de marketing pour l'organisation à utiliser par les pays 1CRM. Vous développez des matériels et des formations pour les ambassadeurs numériques et les utilisateurs. Vous suivez les processus pour les nouveaux projets locaux/régionaux et mondiaux pour examen/approbation. Vous travaillez en étroite collaboration avec le responsable de la gouvernance du ME pour l'amélioration des systèmes de processus d'examen/d'approbation.Vous gérez les directives pour les médias sociaux et développement de la formation/du plan de communication avec l'EBI mondial et l'EBI vaccins. Vous aidez l'équipe sur les outils digitaux et préparer le matériel de formation.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 en gestion de projet/formation et/ou digitalisation d'outils et avoir au moins 2 années d'expérience dans l'industrie pharmaceutique et en gestion de projets.Vous avez déjà utilisé Sharepoint et les outils de E-Learning/ispring.Vous maîtrisez l'anglais.Ce poste vous intéresse ? Merci de répondre à cette offre et de déposer en ligne votre CV.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte d'un Laboratoire Pharmaceutique sur Lyon 7ème, un profil de Coordinateur Compliance (F/H) pour une missions jusqu'en fin d'année.
      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 32 275 € par année
      • durée 155 jour(s)
      descriptif du posteDans le cadre de votre poste, vos missions sont les suivantes : Gestion des dossiers export de la commande à la livraison, établissement des documents nécessaires au bon déroulement des opérations export en accord avec les exigences pays/clients, organisation du transport.- Vous êtes le principal contact de nos partenaires internes/externes sur les pays attribués- Vous maîtrisez les particularités liées aux pays/clients attribuésprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 et avoir au moins 2 années d'expérience sur un poste similaire, vous maîtrisez les fondamentaux du commerce international, soit les Incoterms, les réglementations douanières export, les règles de transport international, l'encadrement du transport de matières dangereuses, le respect de la chaîne du froid. Vous avez un anglais courant et êtes à l'aise sur l'outil informatique, si vous avez déjà travaillé sur SAP ou Oracle, c'est un plus !à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique sur la place lyonnaise, un profil de Gestionnaire Export (H/F) pour une mission intérim de 5 mois. Vous souhaitez intégrer un grand groupe et mettre à profit vos connaissances en commerce international ? C'est ici !
      descriptif du posteDans le cadre de votre poste, vos missions sont les suivantes : Gestion des dossiers export de la commande à la livraison, établissement des documents nécessaires au bon déroulement des opérations export en accord avec les exigences pays/clients, organisation du transport.- Vous êtes le principal contact de nos partenaires internes/externes sur les pays attribués- Vous maîtrisez les particularités liées aux pays/clients attribuésprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 et avoir au moins 2 années d'expérience sur un poste similaire, vous maîtrisez les fondamentaux du commerce international, soit les Incoterms, les réglementations douanières export, les règles de transport international, l'encadrement du transport de matières dangereuses, le respect de la chaîne du froid. Vous avez un anglais courant et êtes à l'aise sur l'outil informatique, si vous avez déjà travaillé sur SAP ou Oracle, c'est un plus !à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique sur la place lyonnaise, un profil de Gestionnaire Export (H/F) pour une mission intérim de 5 mois. Vous souhaitez intégrer un grand groupe et mettre à profit vos connaissances en commerce international ? C'est ici !
      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 32 275,7 € par année
      • durée 215 jour(s)
      descriptif du posteEn occupant ce poste, vous serez en charge de la gestion RH opérationnelle du périmètre RH Fonctions Supports et apporter un soutien fiable aux Responsables RH qui le compose.Vous apportez aux managers et aux collaborateurs du périmètre, support et conseils sur les questions RH quotidiennes, le déroulement des process RH et la préhension des outils spécifiques.Vous intervenez sur la partie gestion administrative du personnel : rédaction de contrats, gestion de base de données personnel, transmission de éléments variables de paie, apporter un soutien à la préparation des soutiens RH et assurer le suivi et la préparation des entretiens annuels. Vous intervenez également sur la partie recrutement, vous préparez les annonces, les diffusez et assurez le suivi des candidatures.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 et avoir au moins 3 années d'expérience en administration du personnel. Vous avez de solides connaissances du droit du travail, vous maîtrisez la gestion administrative du personnel, vous avez de bonnes connaissances des métiers en fonctions supports. Coté outils, vous maîtrisez les process et outils spécifiques de GRH, vous êtes à l'aise avec les outils informatiques : excellente maîtrise d'Excel (tableaux croisés), de Word (modèle), connaissance de Power Pointà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un laboratoire pharmaceutique spécialisé situé à Lyon 7, un profil d'assistant ressources humaines pour une mission intérim jusqu'en fin d'année.
      descriptif du posteEn occupant ce poste, vous serez en charge de la gestion RH opérationnelle du périmètre RH Fonctions Supports et apporter un soutien fiable aux Responsables RH qui le compose.Vous apportez aux managers et aux collaborateurs du périmètre, support et conseils sur les questions RH quotidiennes, le déroulement des process RH et la préhension des outils spécifiques.Vous intervenez sur la partie gestion administrative du personnel : rédaction de contrats, gestion de base de données personnel, transmission de éléments variables de paie, apporter un soutien à la préparation des soutiens RH et assurer le suivi et la préparation des entretiens annuels. Vous intervenez également sur la partie recrutement, vous préparez les annonces, les diffusez et assurez le suivi des candidatures.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 et avoir au moins 3 années d'expérience en administration du personnel. Vous avez de solides connaissances du droit du travail, vous maîtrisez la gestion administrative du personnel, vous avez de bonnes connaissances des métiers en fonctions supports. Coté outils, vous maîtrisez les process et outils spécifiques de GRH, vous êtes à l'aise avec les outils informatiques : excellente maîtrise d'Excel (tableaux croisés), de Word (modèle), connaissance de Power Pointà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un laboratoire pharmaceutique spécialisé situé à Lyon 7, un profil d'assistant ressources humaines pour une mission intérim jusqu'en fin d'année.
      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 2 875 € par mois
      • durée 183 jour(s)
      descriptif du posteMISSION GENERALE Rattachée au Responsable HSE-S, la chargée de missions HSE-S co-anime l'activité HSE-S sur le site, participe à la mise en œuvre du système de management intégré Sécurité et Environnement, et veille au déploiement et au respect de la politique HSE-S de l'entreprise. MISSIONS, ACTIVITES ET RESPONSABILITES PRINCIPALES Assurer un support HSE aux projets de notre site de Production par rapport aux attendus et aspects HSE : évaluer les risques liés au projet (ex : Hazop), conseiller sur les cahiers des charges, garantir le respect des réglementations et des standards du Groupe, Mettre en place et animer un outil de suivi pour les projets HSE du site, Piloter le suivi et reporting HSE des projets et faire évoluer les procédures et documents dédiés, Participer à l'établissement de plan de prévention et permis pour les projets Participer aux réunions de pilotage et revues HSE des projets Participer aux comités d'initiatives Participer aux comités de priorisation Support à la prévention pandémie (ex : COVID) Participer à l'amélioration de la culture HSE et à la mise en œuvre du plan d'actions associé Animer, communiquer, former et sensibiliser l'ensemble des acteurs à des thématiques HSE (collaborateurs internes, externes) Apporter un support au Responsable HSE-S pour le déploiement et le suivi des actions du plan multi-annuelprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 .Systèmes de management HSE Evaluation des risques procédés (Hazop, Atex) Gestion de projets Rédaction de procédures et documents réglementaires Elaboration de supports de formation Animation de formations Analyse des événements accidentels selon méthodologie des Facteurs Humains et Organisationnels Compétences comportementales : Adaptabilité, sens du relationnel, travail d'équipe, rigueur et autonomie Exemplaritéà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) Projet(s) HSE.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.
      descriptif du posteMISSION GENERALE Rattachée au Responsable HSE-S, la chargée de missions HSE-S co-anime l'activité HSE-S sur le site, participe à la mise en œuvre du système de management intégré Sécurité et Environnement, et veille au déploiement et au respect de la politique HSE-S de l'entreprise. MISSIONS, ACTIVITES ET RESPONSABILITES PRINCIPALES Assurer un support HSE aux projets de notre site de Production par rapport aux attendus et aspects HSE : évaluer les risques liés au projet (ex : Hazop), conseiller sur les cahiers des charges, garantir le respect des réglementations et des standards du Groupe, Mettre en place et animer un outil de suivi pour les projets HSE du site, Piloter le suivi et reporting HSE des projets et faire évoluer les procédures et documents dédiés, Participer à l'établissement de plan de prévention et permis pour les projets Participer aux réunions de pilotage et revues HSE des projets Participer aux comités d'initiatives Participer aux comités de priorisation Support à la prévention pandémie (ex : COVID) Participer à l'amélioration de la culture HSE et à la mise en œuvre du plan d'actions associé Animer, communiquer, former et sensibiliser l'ensemble des acteurs à des thématiques HSE (collaborateurs internes, externes) Apporter un support au Responsable HSE-S pour le déploiement et le suivi des actions du plan multi-annuelprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 .Systèmes de management HSE Evaluation des risques procédés (Hazop, Atex) Gestion de projets Rédaction de procédures et documents réglementaires Elaboration de supports de formation Animation de formations Analyse des événements accidentels selon méthodologie des Facteurs Humains et Organisationnels Compétences comportementales : Adaptabilité, sens du relationnel, travail d'équipe, rigueur et autonomie Exemplaritéà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) Projet(s) HSE.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.
      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 21 600 € par année
      • durée 3 mois
      descriptif du posteVos missions- Traitement des appels clients : Ecoute, discours commerciale adapté et réactif, et connaissance du client- Informations et réponses aux questions des pharmaciens, de l'équipe officinale ou autres clients sur les produits, les services, les factures ou les commandes en cours (caractéristiques, avantages différentiels…).- Ouverture des dossiers CRM (Salesforce) selon la demande du client : recherche d'informations sur les différents outils informatiques (1er niveau), qualification précise du dossier, clôture du dossier ou transmission à l'équipe Back Office en cas de régularisation nécessaire.- Présentation des caractéristiques et des avantages des produits à l'aide des outils promotionnels lors de la prise de commande - Optimisation des commandes : proposition de produits et/ou d'augmentation des quantités selon la politique commerciale, le profil du client, la saisonnalité- Accompagnement du client sur nos différents services (portail factures / autres services disponibles)- Réalisation de tâches administratives : Traitements des avoirs de produits périmés, envoi de duplicatas de factures à la demande des clients, envoi d'extrait de compte aux clients ou aux comptables de nos clientsprofil recherché- Vous êtes titulaire d'un niveau Bac + 2 Commercial / Gestion, ou Bac+ expérience significative- Vous justifiez d'une expérience au sein d'un service client en centre d'appels- salaire : 1800€ à 2000€ en fonction du profilà propos de notre clientNotre client est une société basée aux États-Unis dont l'activité principale est la commercialisation de médicaments génériques. Son siège social se trouve à Canonsburg en Pennsylvanie, dans la banlieue de Pittsburgh. Elle dispose de sites de production dans plusieurs États américains
      descriptif du posteVos missions- Traitement des appels clients : Ecoute, discours commerciale adapté et réactif, et connaissance du client- Informations et réponses aux questions des pharmaciens, de l'équipe officinale ou autres clients sur les produits, les services, les factures ou les commandes en cours (caractéristiques, avantages différentiels…).- Ouverture des dossiers CRM (Salesforce) selon la demande du client : recherche d'informations sur les différents outils informatiques (1er niveau), qualification précise du dossier, clôture du dossier ou transmission à l'équipe Back Office en cas de régularisation nécessaire.- Présentation des caractéristiques et des avantages des produits à l'aide des outils promotionnels lors de la prise de commande - Optimisation des commandes : proposition de produits et/ou d'augmentation des quantités selon la politique commerciale, le profil du client, la saisonnalité- Accompagnement du client sur nos différents services (portail factures / autres services disponibles)- Réalisation de tâches administratives : Traitements des avoirs de produits périmés, envoi de duplicatas de factures à la demande des clients, envoi d'extrait de compte aux clients ou aux comptables de nos clientsprofil recherché- Vous êtes titulaire d'un niveau Bac + 2 Commercial / Gestion, ou Bac+ expérience significative- Vous justifiez d'une expérience au sein d'un service client en centre d'appels- salaire : 1800€ à 2000€ en fonction du profilà propos de notre clientNotre client est une société basée aux États-Unis dont l'activité principale est la commercialisation de médicaments génériques. Son siège social se trouve à Canonsburg en Pennsylvanie, dans la banlieue de Pittsburgh. Elle dispose de sites de production dans plusieurs États américains
      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 2 620,83 € par mois
      • durée 59 jour(s)
      descriptif du posteVous êtes responsable de la gestion des commandes export pour un périmètre de pays/clients défini. Cette responsabilité implique de servir les clients du Laboratoire Pharmaceutique, tiers (distributeurs, ministères de la santé, ONG, …) et internes (filiales, sites industriels), par la coordination des activités suivantes : opérations avant-vente, gestion des commandes jusqu'à la facturation incluant l'organisation des livraisons ainsi que les opérations après- vente associées dans le respect des politiques, procédures et bonnes pratiques du laboratoire pharmaceutique.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 type BTS Commerce International ou Supply Chain et avoir au moins 2 années d'expérience.Maîtrise de l'anglais oral/écrit indispensable et idéalement d'une deuxième langue.Connaissance de Word, Excel (tableaux croisés dynamiques) et Outlook, connaissance opérationnelle de SAP et de Powerpoint serait un plus. Intérêt pour les outils et le digital.La connaissance commerce international (incoterm / lettre de crédit, gestion appel d'offre…) est demandée.Ce poste vous intéresse ? Merci de répondre à cette offre et de déposer en ligne votre CV.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte d'un laboratoire pharmaceutique situé à Lyon 7ème, un profil de Gestionnaire Service Clients Export (F/H) pour une mission jusqu'à fin août 2022.
      descriptif du posteVous êtes responsable de la gestion des commandes export pour un périmètre de pays/clients défini. Cette responsabilité implique de servir les clients du Laboratoire Pharmaceutique, tiers (distributeurs, ministères de la santé, ONG, …) et internes (filiales, sites industriels), par la coordination des activités suivantes : opérations avant-vente, gestion des commandes jusqu'à la facturation incluant l'organisation des livraisons ainsi que les opérations après- vente associées dans le respect des politiques, procédures et bonnes pratiques du laboratoire pharmaceutique.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 type BTS Commerce International ou Supply Chain et avoir au moins 2 années d'expérience.Maîtrise de l'anglais oral/écrit indispensable et idéalement d'une deuxième langue.Connaissance de Word, Excel (tableaux croisés dynamiques) et Outlook, connaissance opérationnelle de SAP et de Powerpoint serait un plus. Intérêt pour les outils et le digital.La connaissance commerce international (incoterm / lettre de crédit, gestion appel d'offre…) est demandée.Ce poste vous intéresse ? Merci de répondre à cette offre et de déposer en ligne votre CV.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte d'un laboratoire pharmaceutique situé à Lyon 7ème, un profil de Gestionnaire Service Clients Export (F/H) pour une mission jusqu'à fin août 2022.
      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 1 923 € par mois
      • durée 213 jour(s)
      descriptif du posteMission générale : Assurer les prélèvements de suivi environnemental des locaux et des utilités dans les délais impartis et dans le respect strict des exigences qualité du groupe (BPF, GMP, procédures générales) et des principes de sécurité. Réalisation : des prélèvements de l'-exploitation des données et de l'-enregistrement de résultats vérifiés, fiables et exploitables participation aux enquêtes qualité (Ecarts, Déclarations d'-excursion Participer à la gestion de l'échantillothèque et de l'archive Thymoglobuline Activités principales : Dans le respect strict des exigences qualité du groupe (BPF, GMP, procédures générales…) et des principes d'-hygiène et de sécurité : Réaliser les prélèvements de contrôle des locaux et des utilités selon les plannings et les procédures en place en respectant les règles de sécurité, d'hygiène et le port des EPI. Avoir un comportement adapté dans les zone de production et respecter les flux décrits dans les procédures. Réaliser la réception des échantillons environnementaux adressés au laboratoire de microbiologie. Produire des résultats tracés, enregistrés, vérifiés, fiables, exploitables et alerter le management du laboratoire de tout résultat anormal. Participer à la gestion des réactifs, consommables et références de laboratoire en terme d'approvisionnement et de péremption. Assurer l'-optimisation des techniques et du processus de fonctionnement en proposant des améliorations en terme de fiabilité, efficacité, qualité, sécurité, délai et coût. Participer à la gestion des déchets. Dans le cadre de déclaration d'-excursion, assurer le suivi et la réalisation des enquêtes. Communiquer et faire remonter toutes les constatations atypiques concernant les locaux / équipements et utilités (dégradations, fuites, etc…). Assurer le maintien en bon fonctionnement des équipements de contrôles et au bon état général des locaux du laboratoire.profil recherchéDiplôme : BAC +2 scientifique ou dans le domaine de la qualité ou contrôle qualitéExpérience : expérience en ZAC est un plus – expérience minimum d'1 an, connaissances des BPFà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Technicien(ne) Support Contrôle Qualité.Ce poste basé à Lyon est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 7 mois.
      descriptif du posteMission générale : Assurer les prélèvements de suivi environnemental des locaux et des utilités dans les délais impartis et dans le respect strict des exigences qualité du groupe (BPF, GMP, procédures générales) et des principes de sécurité. Réalisation : des prélèvements de l'-exploitation des données et de l'-enregistrement de résultats vérifiés, fiables et exploitables participation aux enquêtes qualité (Ecarts, Déclarations d'-excursion Participer à la gestion de l'échantillothèque et de l'archive Thymoglobuline Activités principales : Dans le respect strict des exigences qualité du groupe (BPF, GMP, procédures générales…) et des principes d'-hygiène et de sécurité : Réaliser les prélèvements de contrôle des locaux et des utilités selon les plannings et les procédures en place en respectant les règles de sécurité, d'hygiène et le port des EPI. Avoir un comportement adapté dans les zone de production et respecter les flux décrits dans les procédures. Réaliser la réception des échantillons environnementaux adressés au laboratoire de microbiologie. Produire des résultats tracés, enregistrés, vérifiés, fiables, exploitables et alerter le management du laboratoire de tout résultat anormal. Participer à la gestion des réactifs, consommables et références de laboratoire en terme d'approvisionnement et de péremption. Assurer l'-optimisation des techniques et du processus de fonctionnement en proposant des améliorations en terme de fiabilité, efficacité, qualité, sécurité, délai et coût. Participer à la gestion des déchets. Dans le cadre de déclaration d'-excursion, assurer le suivi et la réalisation des enquêtes. Communiquer et faire remonter toutes les constatations atypiques concernant les locaux / équipements et utilités (dégradations, fuites, etc…). Assurer le maintien en bon fonctionnement des équipements de contrôles et au bon état général des locaux du laboratoire.profil recherchéDiplôme : BAC +2 scientifique ou dans le domaine de la qualité ou contrôle qualitéExpérience : expérience en ZAC est un plus – expérience minimum d'1 an, connaissances des BPFà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Technicien(ne) Support Contrôle Qualité.Ce poste basé à Lyon est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 7 mois.
      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 2 875 € par mois
      • durée 9 mois
      descriptif du posteVous intégrerez le service Maintenance et Méthodes, au sein du département F&-E (Facilities & Engineering). Sous la responsabilité du Responsable Maintenance/ Méthodes du site de Sanofi Genzyme à Lyon, le(a) Chargé(e) Méthodes & Fiabilisation a pour responsabilité d'améliorer la stratégie et la gestion de la maintenance d'un parc d'équipements de laboratoires / scientifiques (Contrôle Qualité/ MSAT), dans le cadre d'un plan de remédiation Définir et structurer la gestion de la maintenance d'un parc d'équipements de laboratoires / scientifiques Recensement, inventaire et mise à jour des équipements des départements CQ / MSAT en GMAO Analyse et mise à jour des Master Data des équipements en GMAO (Arborescence et Données) Collecte ou évaluation de la criticité des équipements de laboratoires Evaluation, rédaction, implémentation avec les services contributeurs (CQ / MSAT / AQ) des stratégies de maintenance des équipements (Format / Logiciel / contenu) Optimisation et rationalisation des stratégies de maintenance existantes (fréquence, coûts) Identification, codification, mise en stock pièces critiques pour optimiser l'indisponibilité technique Évaluation de la performance des opérations de maintenances et des contrats de maintenances des équipements: analyse coûts préventifs / correctif, nombre d'occurrence corrective, Heures d'interventions, pièces consommées, récurrences, indisponibilité équipements Évaluation de l'obsolescence des équipements : état des équipements, robustesse utilisation, disponibilité pièces, performance technologique, veille technique avec fournisseurs Suivre les activités sur le terrain pour collecter les retours d'expériences des utilisateurs, des techniciens et des fabricants d'équipements (contrat de maintenance) Mise en place de tableaux de bords et d'indicateurs de performance Pilotage de réunions, de plan d'actions, de fiabilisation en interface les équipes utilisateurs, les chefs de services et responsables de département (CQ, MSAT, QUALITE, MAINTENANCE, METHODES)profil recherchéBAC+5 avec expérience en maintenance/ingénierie dans l'industrie pharmaceutique, Idéalement avec une expérience sur la maintenance des équipements de laboratoire / analytique Maitrise logiciel GMAO et outils traitement données (Excel) Maitrise des outils d'analyse et méthodes de la maintenance (Pareto, RCM, TPM, AMDEC, etc) Maitrise de l'anglais (à l'oral et à l'écrit). Orienté résultats / performance Méthodique / Esprit de synthèse Excellent relationnelà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) Méthodes et Fiabilisation.Ce poste basé à LYON 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 9 mois.
      descriptif du posteVous intégrerez le service Maintenance et Méthodes, au sein du département F&-E (Facilities & Engineering). Sous la responsabilité du Responsable Maintenance/ Méthodes du site de Sanofi Genzyme à Lyon, le(a) Chargé(e) Méthodes & Fiabilisation a pour responsabilité d'améliorer la stratégie et la gestion de la maintenance d'un parc d'équipements de laboratoires / scientifiques (Contrôle Qualité/ MSAT), dans le cadre d'un plan de remédiation Définir et structurer la gestion de la maintenance d'un parc d'équipements de laboratoires / scientifiques Recensement, inventaire et mise à jour des équipements des départements CQ / MSAT en GMAO Analyse et mise à jour des Master Data des équipements en GMAO (Arborescence et Données) Collecte ou évaluation de la criticité des équipements de laboratoires Evaluation, rédaction, implémentation avec les services contributeurs (CQ / MSAT / AQ) des stratégies de maintenance des équipements (Format / Logiciel / contenu) Optimisation et rationalisation des stratégies de maintenance existantes (fréquence, coûts) Identification, codification, mise en stock pièces critiques pour optimiser l'indisponibilité technique Évaluation de la performance des opérations de maintenances et des contrats de maintenances des équipements: analyse coûts préventifs / correctif, nombre d'occurrence corrective, Heures d'interventions, pièces consommées, récurrences, indisponibilité équipements Évaluation de l'obsolescence des équipements : état des équipements, robustesse utilisation, disponibilité pièces, performance technologique, veille technique avec fournisseurs Suivre les activités sur le terrain pour collecter les retours d'expériences des utilisateurs, des techniciens et des fabricants d'équipements (contrat de maintenance) Mise en place de tableaux de bords et d'indicateurs de performance Pilotage de réunions, de plan d'actions, de fiabilisation en interface les équipes utilisateurs, les chefs de services et responsables de département (CQ, MSAT, QUALITE, MAINTENANCE, METHODES)profil recherchéBAC+5 avec expérience en maintenance/ingénierie dans l'industrie pharmaceutique, Idéalement avec une expérience sur la maintenance des équipements de laboratoire / analytique Maitrise logiciel GMAO et outils traitement données (Excel) Maitrise des outils d'analyse et méthodes de la maintenance (Pareto, RCM, TPM, AMDEC, etc) Maitrise de l'anglais (à l'oral et à l'écrit). Orienté résultats / performance Méthodique / Esprit de synthèse Excellent relationnelà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) Méthodes et Fiabilisation.Ce poste basé à LYON 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 9 mois.
      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 28 000 € par année
      • durée 251 jour(s)
      descriptif du posteVos missions seront les suivantes : - Création et suivi des catalogues SAP (fournisseurs, articles, tarifs, etc)- Mise à jour des tarifs annuels en lien avec le Sourcing achat.- Implication dans le flux (au niveau des données achat) des créations d'articles (pièce détachées packaging matières premières...)profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience.Vous parlez et comprenez l'anglais et vous êtes très à l'aise avec l'outil informatique, notamment SAP et Excel de façon à savoir gérer plusieurs données.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, laboratoire pharmaceutique spécialisé situé à Lyon 7, un profil d'Administrateur Achats (H/F) pour une mission intérim allant jusqu'en fin d'année.
      descriptif du posteVos missions seront les suivantes : - Création et suivi des catalogues SAP (fournisseurs, articles, tarifs, etc)- Mise à jour des tarifs annuels en lien avec le Sourcing achat.- Implication dans le flux (au niveau des données achat) des créations d'articles (pièce détachées packaging matières premières...)profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 2 années d'expérience.Vous parlez et comprenez l'anglais et vous êtes très à l'aise avec l'outil informatique, notamment SAP et Excel de façon à savoir gérer plusieurs données.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, laboratoire pharmaceutique spécialisé situé à Lyon 7, un profil d'Administrateur Achats (H/F) pour une mission intérim allant jusqu'en fin d'année.
      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 2 000 € par mois
      • durée 6 mois
      descriptif du posteAu sein de la Direction Marketing Vente Pharmacie, vous intégrerez le pôle Grossistes GMS du Service Clients afin de répondre aux sollicitations des clients grossistes-répartiteurs et GMS (Grandes et Moyennes Surfaces) pour promouvoir les produits, prendre les commandes, traiter lesréclamations ou informer les clients.Vos missions : - Informations et réponses aux questions des clients grossistes et GMS sur un ou plusieurs produits, services ou commandes en cours (caractéristiques, avantages différentiels…)- Optimisation des flux des clients en se tenant informé du niveau de stock de certains articles- Enregistrement et transmission informatique des données, mise à jour des données CRM etSAP.- Traitement des réclamations : recherche d'informations, réponse aux clients, régularisationsdes problèmes.- Gestion des incidents de commandes EDI : échanges avec le prestataire (Cégédim) et leservice IT interne pour résoudre les dysfonctionnements.- Participer et être force proposition auprès de sa hiérarchie pour optimiser les process dansle cadre de BEST PRACTICES.- Gestion des commandes, en cas de lancement, de retour en stock ou de produit sous allocation : proposition de quantités, réception des réponses et chargement des commandes dans les outils.- Gestion des retraits de lot le cas échéant.- Echanges avec le responsable Ventes Grossistes et GMS, fourniture de données et analyse, alertes en cas de situation anormale ou à risque commerciale.profil recherchéLes compétences requises et qualités :- Titulaire d'un Bac +2 Gestion ou Bac + expérience significative - Vous justifiez d'une expérience au sein d'un service client ou d'un service ADV - Vous possédez des connaissances sur SAP - Votre sens du service et votre esprit d'équipe feront la différence - Flexible, autonome et bon relationnelà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, en milieu pharmaceutique, un ou une assistant(e) commercial(e) Grossistes et GMS sur LYON 7. Facilement accessible en transport en commun.
      descriptif du posteAu sein de la Direction Marketing Vente Pharmacie, vous intégrerez le pôle Grossistes GMS du Service Clients afin de répondre aux sollicitations des clients grossistes-répartiteurs et GMS (Grandes et Moyennes Surfaces) pour promouvoir les produits, prendre les commandes, traiter lesréclamations ou informer les clients.Vos missions : - Informations et réponses aux questions des clients grossistes et GMS sur un ou plusieurs produits, services ou commandes en cours (caractéristiques, avantages différentiels…)- Optimisation des flux des clients en se tenant informé du niveau de stock de certains articles- Enregistrement et transmission informatique des données, mise à jour des données CRM etSAP.- Traitement des réclamations : recherche d'informations, réponse aux clients, régularisationsdes problèmes.- Gestion des incidents de commandes EDI : échanges avec le prestataire (Cégédim) et leservice IT interne pour résoudre les dysfonctionnements.- Participer et être force proposition auprès de sa hiérarchie pour optimiser les process dansle cadre de BEST PRACTICES.- Gestion des commandes, en cas de lancement, de retour en stock ou de produit sous allocation : proposition de quantités, réception des réponses et chargement des commandes dans les outils.- Gestion des retraits de lot le cas échéant.- Echanges avec le responsable Ventes Grossistes et GMS, fourniture de données et analyse, alertes en cas de situation anormale ou à risque commerciale.profil recherchéLes compétences requises et qualités :- Titulaire d'un Bac +2 Gestion ou Bac + expérience significative - Vous justifiez d'une expérience au sein d'un service client ou d'un service ADV - Vous possédez des connaissances sur SAP - Votre sens du service et votre esprit d'équipe feront la différence - Flexible, autonome et bon relationnelà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, en milieu pharmaceutique, un ou une assistant(e) commercial(e) Grossistes et GMS sur LYON 7. Facilement accessible en transport en commun.
      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 2 093 € par mois
      • durée 117 jour(s)
      descriptif du posteVous intégrerez le service Maintenance Opérationnelle, au sein du département F&E (Facilities & Engineering). VOS MISSIONS PRINCIPALES: Sous la responsabilité du Responsable Maintenance, le Technicien Maintenance réalise les opérations de maintenance préventives et curatives, pour garantir la performance des outils de production. Il contribue au développement et à l'amélioration technique des équipements, systèmes et infrastructures. Il apporte assistance et conseils techniques aux clients internes. MISSIONS ET ACTIVITES PRINCIPALES Respecte et fait respecter les procédures et processus HSE et Qualité associés aux BPF / GMP, procédures internes applicables à l'activité maintenance, de mêmes qu'aux services auprès desquels il intervient. Réalise les opérations de maintenances préventives, correctives et amélioratives sur les équipements ou systèmes automatisés, électriques, hydrauliques, aérauliques, mécaniques, pneumatiques, selon les préconisations et la planification identifiée par son responsable. Renseigne les outils de suivi (GMAO, Cahier de routes) en garantissant un haut niveau de qualité et la traçabilité des interventions (compte-rendu, heures, pièces détachées, documents) Communique sur l'état d'avancement de ses activités auprès de son responsable et des clients internes. Est référent sur le secteur ou les équipements désignés, avec un suivi de plan d'améliorations / performance Propose des améliorations techniques et ou organisationnelles innovantes, liées à son activité, en vue d'en augmenter la qualité et/ ou la performance. Contribue à la préparation et exécution des opérations pendant les Arrêts Techniques Coordonne et réceptionne les travaux des Entreprises Extérieures de leurs interventions sur site Respecte les procédures de gestion du stock des pièces détachées et moyens nécessaires à ses activités Assiste et participe aux réunions de performance périodique et réalise les actions identifiées Contribuer aux analyses techniques en participant activement aux investigations, en fournissant les données des interventions, les retours d'expérience et tout avis technique aux clients internes. RYTHME : 2*8 – formation en journée début de missionprofil recherchéFormation : bac pro /bac à bac+2 en maintenanceExpérience souhaitée dans le domaine pharmaceutiquePoste en 2x8CONDITIONS PARTICULIERES : Tenue chimique botte gant masque (vapeur acide)à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Technicien(ne) de Maintenance.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 4 mois.
      descriptif du posteVous intégrerez le service Maintenance Opérationnelle, au sein du département F&E (Facilities & Engineering). VOS MISSIONS PRINCIPALES: Sous la responsabilité du Responsable Maintenance, le Technicien Maintenance réalise les opérations de maintenance préventives et curatives, pour garantir la performance des outils de production. Il contribue au développement et à l'amélioration technique des équipements, systèmes et infrastructures. Il apporte assistance et conseils techniques aux clients internes. MISSIONS ET ACTIVITES PRINCIPALES Respecte et fait respecter les procédures et processus HSE et Qualité associés aux BPF / GMP, procédures internes applicables à l'activité maintenance, de mêmes qu'aux services auprès desquels il intervient. Réalise les opérations de maintenances préventives, correctives et amélioratives sur les équipements ou systèmes automatisés, électriques, hydrauliques, aérauliques, mécaniques, pneumatiques, selon les préconisations et la planification identifiée par son responsable. Renseigne les outils de suivi (GMAO, Cahier de routes) en garantissant un haut niveau de qualité et la traçabilité des interventions (compte-rendu, heures, pièces détachées, documents) Communique sur l'état d'avancement de ses activités auprès de son responsable et des clients internes. Est référent sur le secteur ou les équipements désignés, avec un suivi de plan d'améliorations / performance Propose des améliorations techniques et ou organisationnelles innovantes, liées à son activité, en vue d'en augmenter la qualité et/ ou la performance. Contribue à la préparation et exécution des opérations pendant les Arrêts Techniques Coordonne et réceptionne les travaux des Entreprises Extérieures de leurs interventions sur site Respecte les procédures de gestion du stock des pièces détachées et moyens nécessaires à ses activités Assiste et participe aux réunions de performance périodique et réalise les actions identifiées Contribuer aux analyses techniques en participant activement aux investigations, en fournissant les données des interventions, les retours d'expérience et tout avis technique aux clients internes. RYTHME : 2*8 – formation en journée début de missionprofil recherchéFormation : bac pro /bac à bac+2 en maintenanceExpérience souhaitée dans le domaine pharmaceutiquePoste en 2x8CONDITIONS PARTICULIERES : Tenue chimique botte gant masque (vapeur acide)à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Technicien(ne) de Maintenance.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 4 mois.
      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 2 620,83 € par mois
      • durée 178 jour(s)
      descriptif du posteVous êtes en support aux projets Affaires Publiques(80%), vous effectuez la gestion administrative des projets liés aux processus clés Affaires Publiques Vaccins (contrats de confidentialité, contrats de «sponsorship» (donations et autres contributions), contrats d'achats, engagement des experts externes (Naya, One CRM). Vous êtes le partenaire privilégié des différents clients internes : départements Juridique, Médical, Finance, Achats, Comptabilité, Corporate Affairs, etc…) et externes quand nécessaire (suivi des aspects contractuels). Vous vous assurez du bon suivi du budget des équipes, conformément aux objectifs du département en termes de dépenses et de revue budgétaire (mise à jour au fur et à mesure des tableaux GVPA et Financiers dans Excel). Votre manager reste responsable de la dépense de son budget, vous assurez le suivi du règlement de la commande ou du contrat de sponsorship, depuis son élaboration jusqu'à son règlement final, et assurez un reporting régulier au manager. Vous interagissez avec les autres gestionnaires/assistantes spécialisés au sein du département (tableau de bord commun) et avec ceux des autres départements afin d'assurer une communication fluide et continue, et un alignement en capitalisant sur les expériences et les meilleures pratiques. Les tâches administratives (20%) consistent à assurer une communication et efficace au sein de l'équipe par une utilisation optimale des outils en place: Office 365 (OneDrive, Teams, Power Point …). Vous alimentez le Teams GVPA, notamment en ce qui concerne les dossiers des fournisseurs/organisations/experts Intégration et l'accueil des nouveaux collaborateurs dans le respect des procédures internes (On/off boarding, prise de poste etc.) Vous êtes en support et coordination des réunions d'équipe de la franchise en charge ainsi que sa participation. Vous organisez les aspects logistiques des réunions, voyages, évènements internes et externes (Symposium internationaux, workshops…), congrès en liaison avec le manager. Vous informez l'équipe des changements de process et vous vous assurez de la bonne implémentation des procédures internes au sein de l'équipe et application de ces procédures (compliance, juridique, financière),en coordination avec ses pairs du département.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 type BTS Assistant(e) Manager et avoir au moins 2 années d'expérience confirmée et réussie dans cette fonction. Vous maîtrisez les procédures et processus internes. Vous possédez une aisance avec la technique, et l'acquisition de nouveaux modes de fonctionnement au regard des évolutions des processus et des outils.Anglais impératif et avoir une appétence et la maîtrise des outils bureautiques (Excel, Power Powerpoint).Ce poste vous intéresse ? Merci de répondre à cette offre et déposer en ligne votre CV.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte d'un Laboratoire Pharmaceutique, un profil d'Assistant spécialisé Affaires Publiques (F/H) pour une mission jusqu'à fin novembre 2022.
      descriptif du posteVous êtes en support aux projets Affaires Publiques(80%), vous effectuez la gestion administrative des projets liés aux processus clés Affaires Publiques Vaccins (contrats de confidentialité, contrats de «sponsorship» (donations et autres contributions), contrats d'achats, engagement des experts externes (Naya, One CRM). Vous êtes le partenaire privilégié des différents clients internes : départements Juridique, Médical, Finance, Achats, Comptabilité, Corporate Affairs, etc…) et externes quand nécessaire (suivi des aspects contractuels). Vous vous assurez du bon suivi du budget des équipes, conformément aux objectifs du département en termes de dépenses et de revue budgétaire (mise à jour au fur et à mesure des tableaux GVPA et Financiers dans Excel). Votre manager reste responsable de la dépense de son budget, vous assurez le suivi du règlement de la commande ou du contrat de sponsorship, depuis son élaboration jusqu'à son règlement final, et assurez un reporting régulier au manager. Vous interagissez avec les autres gestionnaires/assistantes spécialisés au sein du département (tableau de bord commun) et avec ceux des autres départements afin d'assurer une communication fluide et continue, et un alignement en capitalisant sur les expériences et les meilleures pratiques. Les tâches administratives (20%) consistent à assurer une communication et efficace au sein de l'équipe par une utilisation optimale des outils en place: Office 365 (OneDrive, Teams, Power Point …). Vous alimentez le Teams GVPA, notamment en ce qui concerne les dossiers des fournisseurs/organisations/experts Intégration et l'accueil des nouveaux collaborateurs dans le respect des procédures internes (On/off boarding, prise de poste etc.) Vous êtes en support et coordination des réunions d'équipe de la franchise en charge ainsi que sa participation. Vous organisez les aspects logistiques des réunions, voyages, évènements internes et externes (Symposium internationaux, workshops…), congrès en liaison avec le manager. Vous informez l'équipe des changements de process et vous vous assurez de la bonne implémentation des procédures internes au sein de l'équipe et application de ces procédures (compliance, juridique, financière),en coordination avec ses pairs du département.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 type BTS Assistant(e) Manager et avoir au moins 2 années d'expérience confirmée et réussie dans cette fonction. Vous maîtrisez les procédures et processus internes. Vous possédez une aisance avec la technique, et l'acquisition de nouveaux modes de fonctionnement au regard des évolutions des processus et des outils.Anglais impératif et avoir une appétence et la maîtrise des outils bureautiques (Excel, Power Powerpoint).Ce poste vous intéresse ? Merci de répondre à cette offre et déposer en ligne votre CV.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte d'un Laboratoire Pharmaceutique, un profil d'Assistant spécialisé Affaires Publiques (F/H) pour une mission jusqu'à fin novembre 2022.
      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 2 875 € par mois
      • durée 180 jour(s)
      descriptif du poste- Coordonner les activités du projet en support du Project Leader- Représenter les utilisateurs finaux dans le cadre du projet- Assurer le lien entre l'équipe de déploiement global et les équipes laboratoires (utilisateurs finaux)- Mettre à jour les User Requirements Specification- Coordonner la formation des utilisateurs finaux - Participer - la rédaction des documents projets (plan de validation, protocole, rapport)profil recherchéBAC+5 scientifique / ingénieurPré requis indispensables :logiciel EmpowerMaitrise de l'anglaisBonne connaissance du logiciel Empower (logiciel de gestion des données chromatographique de Waters) –Bonne connaissance des systèmes HPLC WatersMaitrise de l'anglais (lu, écrit, parlé)Compétence rédactionnelleRigueurAdaptabilitéTravail en équipeà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) Projet Contrôle Qualité.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.
      descriptif du poste- Coordonner les activités du projet en support du Project Leader- Représenter les utilisateurs finaux dans le cadre du projet- Assurer le lien entre l'équipe de déploiement global et les équipes laboratoires (utilisateurs finaux)- Mettre à jour les User Requirements Specification- Coordonner la formation des utilisateurs finaux - Participer - la rédaction des documents projets (plan de validation, protocole, rapport)profil recherchéBAC+5 scientifique / ingénieurPré requis indispensables :logiciel EmpowerMaitrise de l'anglaisBonne connaissance du logiciel Empower (logiciel de gestion des données chromatographique de Waters) –Bonne connaissance des systèmes HPLC WatersMaitrise de l'anglais (lu, écrit, parlé)Compétence rédactionnelleRigueurAdaptabilitéTravail en équipeà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Chargé(e) Projet Contrôle Qualité.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.
      • lyon 07 (69)
      • intérim
      • 2 875 € par mois
      • durée 18 mois
      descriptif du posteDélivrer les objectifs définis dans le projetDérouler l'ensemble des actions nécessaires à la mise en place du projetProposer des plans d'expériences pour confirmer les hypothèses scientifique et technique.Rédiger les protocoles d'études ou dossier de lot associés aux essais d'améliorations du procédé dans leur phase de développement et d'industrialisationPréparer les essais selon les protocoles établisRéaliser les analyses au pied du procédé pour des besoins de développement (Dosages de protéines, SDS-PAGE, ELISA, Spectro)Réaliser/coordonner les expériences à l'échelle laboratoire et à l'échelle pilote Participer aux investigations concernant les déviations, écarts du procédé au pilote ou à toute autre étude nécessitant une expertise technique et scientifique Analyser les données scientifiques et en assurer la communication auprès de sa hiérarchie.Rédiger / Réviser la documentation technique et les rapports d'expériences menées, Mettre en œuvre des initiatives qualité et HSE du siteApporter un support aux équipes de production lors de la réalisation des lots d'essais à échelle industrielleAccompagner la production lors des activités de validation des changements de procédé Proposer les investissements nécessaires aux activités et à la vie du laboratoireÊtre garant de la propreté et l'organisation des laboratoires et du PiloteParticiper à la bonne tenue des laboratoires et Pilote et des équipementsIdentifier les paramètres opérationnels optimaux et les spécifications adaptées selon le référentiel qualité en vigueur.Apporter des connaissances scientifique et technique dans le domaine de la purification de biomolécules et dans le domaine de la sécurité virale.Réaliser une veille scientifique et conduire des recherches bibliographiques (brevet, publications).Développer la visibilité externe du département et de Genzyme Lyon au travers des échanges avec le groupe (éventuellement en Anglais). Participer activement à la mise en œuvre des initiatives qualité et HSE du site.Collecter les données auprès des équipiers projet afin d'établir une planification détaillée en terme de délai, ressources et budgetprofil recherchéBAC + 5 Biotechnologie / Diplôme d'IngénieurCompréhension en anglais B1OrganiséentreprenantSens de l'anticipationAutonomieOpérationnelExpérience en laboratoire sur pilote, en chromatographie, filtrations, centrifugation, précipitationDSP au sens largeà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Ingénieur Développement et Industrialisation.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 18 mois
      descriptif du posteDélivrer les objectifs définis dans le projetDérouler l'ensemble des actions nécessaires à la mise en place du projetProposer des plans d'expériences pour confirmer les hypothèses scientifique et technique.Rédiger les protocoles d'études ou dossier de lot associés aux essais d'améliorations du procédé dans leur phase de développement et d'industrialisationPréparer les essais selon les protocoles établisRéaliser les analyses au pied du procédé pour des besoins de développement (Dosages de protéines, SDS-PAGE, ELISA, Spectro)Réaliser/coordonner les expériences à l'échelle laboratoire et à l'échelle pilote Participer aux investigations concernant les déviations, écarts du procédé au pilote ou à toute autre étude nécessitant une expertise technique et scientifique Analyser les données scientifiques et en assurer la communication auprès de sa hiérarchie.Rédiger / Réviser la documentation technique et les rapports d'expériences menées, Mettre en œuvre des initiatives qualité et HSE du siteApporter un support aux équipes de production lors de la réalisation des lots d'essais à échelle industrielleAccompagner la production lors des activités de validation des changements de procédé Proposer les investissements nécessaires aux activités et à la vie du laboratoireÊtre garant de la propreté et l'organisation des laboratoires et du PiloteParticiper à la bonne tenue des laboratoires et Pilote et des équipementsIdentifier les paramètres opérationnels optimaux et les spécifications adaptées selon le référentiel qualité en vigueur.Apporter des connaissances scientifique et technique dans le domaine de la purification de biomolécules et dans le domaine de la sécurité virale.Réaliser une veille scientifique et conduire des recherches bibliographiques (brevet, publications).Développer la visibilité externe du département et de Genzyme Lyon au travers des échanges avec le groupe (éventuellement en Anglais). Participer activement à la mise en œuvre des initiatives qualité et HSE du site.Collecter les données auprès des équipiers projet afin d'établir une planification détaillée en terme de délai, ressources et budgetprofil recherchéBAC + 5 Biotechnologie / Diplôme d'IngénieurCompréhension en anglais B1OrganiséentreprenantSens de l'anticipationAutonomieOpérationnelExpérience en laboratoire sur pilote, en chromatographie, filtrations, centrifugation, précipitationDSP au sens largeà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Ingénieur Développement et Industrialisation.Ce poste basé à Lyon 7 est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 18 mois
      • decines charpieu (69)
      • intérim
      • 1 900 € par mois
      • durée 4 mois
      descriptif du posteVous intégrez le service comptabilité composé de trois collaborateurs et vous êtes rattaché(e) au responsable comptable.Voici vos missions :- Comptabilité clients : saisie des encaissements clients (chèques et virements), relances règlement, traitement des demandes clients (envoi de duplicatas de facture ...).- Comptabilité fournisseur : saisie des factures.profil recherchéTitulaire d'un Bac+2 en comptabilité, vous avez une expérience d'au moins une année en comptabilité auxiliaire.Vous êtes une personne rigoureuse, dotée du sens du service clients, vous avez un bon relationnel et bien sûr, vous maîtrisez les règles comptables. Les logiciels de comptabilité et Excel n'ont pas de secret pour vous, si vous avez déjà travaillé sur un ERP, c'est encore mieux !Vous souhaitez développer vos compétences au sein du service comptabilité d'une société de référence ? Nous attendons votre CV !à propos de notre clientNotre client, une entreprise pharmaceutique, nous confie le recrutement d'un aide comptable pour une mission de 4 mois.Le poste est à pourvoir rapidement à Décines.Le salaire est de 1900 € par mois, vous bénéficiez d'un 13e mois et de tickets restaurant.
      descriptif du posteVous intégrez le service comptabilité composé de trois collaborateurs et vous êtes rattaché(e) au responsable comptable.Voici vos missions :- Comptabilité clients : saisie des encaissements clients (chèques et virements), relances règlement, traitement des demandes clients (envoi de duplicatas de facture ...).- Comptabilité fournisseur : saisie des factures.profil recherchéTitulaire d'un Bac+2 en comptabilité, vous avez une expérience d'au moins une année en comptabilité auxiliaire.Vous êtes une personne rigoureuse, dotée du sens du service clients, vous avez un bon relationnel et bien sûr, vous maîtrisez les règles comptables. Les logiciels de comptabilité et Excel n'ont pas de secret pour vous, si vous avez déjà travaillé sur un ERP, c'est encore mieux !Vous souhaitez développer vos compétences au sein du service comptabilité d'une société de référence ? Nous attendons votre CV !à propos de notre clientNotre client, une entreprise pharmaceutique, nous confie le recrutement d'un aide comptable pour une mission de 4 mois.Le poste est à pourvoir rapidement à Décines.Le salaire est de 1900 € par mois, vous bénéficiez d'un 13e mois et de tickets restaurant.
      • saint priest (69)
      • intérim
      • 43 641 € par année
      • durée 110 jour(s)
      descriptif du posteDans le cadre d'un projet stratégique regroupant un grand nombre d'initiatives conduites sur plusieurs années, « Roadmap Qualité Grand Lyon (LTO) », vous ferez partie de l'équipe du programme « Data integrity » et participerez à la bonne exécution de la feuille de route correspondante du Grand Lyon.La feuille de route Qualité (Roadmap) regroupe tous les projets à mettre en œuvre, dans le but d'améliorer le niveau de qualité et conformité, et d'anticiper les nouvelles réglementations.- Réaliser les phases de cartographies de processus, inventaire des processus et identification des processus critiques, mappings de processus et données, analyse des risques liés à l'intégrité des données et définition des plans de remédiation.- Contribuer à proposer la stratégie de réponse aux déficiences qualité et intégrité des données identifiées, en limitant au maximum l'impact sur les coûts et la productivité.- Soutenir la mise à jour des supports de formation, proposer des modalités de formations sur l'intégrité des données et supporter la sensibilisation et la formation sur l'intégrité des données (par des exemples concrets).La mission consiste à s'appuyer sur les documents qualité existants puis d'interagir avec les experts métier pour finaliser les livrables demandés (selon les trames pré-établies du groupe).profil recherchéExpérience en production - Connaissance des fluxMaîtrise de l'assurance qualité et du flux de données selon les GxP au sein de l'industrie pharmaceutiqueMaîtrise des flux de données selon les GxPsBac +4/5Expérience au sein d'un environnement de laboratoire de contrôle pharmaceutiqueUne expérience en analyse de l'intégrité des données serait un avantage pour cette mission.Une appétence pour l'analyse des processus et des risques associés en terme d'intégrité des données serait appréciée.Une expérience au sein d'un environnement GxP pharmaceutique est souhaitée.Une expérience en analyse de risques en assurance qualité (investigations, formalisation de processus et procédures, analyse de risques) serait un avantage pour cette mission.Une appétence pour la qualité et l'intégrité des données est souhaitée.Maitrise de l'anglais écrit et oral (beaucoup de documentation en anglais, particiaption à des réunions, relation avec l'expert basé en Allemagne.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, BOEHRINGER INGELHEIM, un(e) Support Data Intégrity.Ce poste basé à St Priest est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 4 mois, prolongeable de 2 mois selon l'avancée du projet.
      descriptif du posteDans le cadre d'un projet stratégique regroupant un grand nombre d'initiatives conduites sur plusieurs années, « Roadmap Qualité Grand Lyon (LTO) », vous ferez partie de l'équipe du programme « Data integrity » et participerez à la bonne exécution de la feuille de route correspondante du Grand Lyon.La feuille de route Qualité (Roadmap) regroupe tous les projets à mettre en œuvre, dans le but d'améliorer le niveau de qualité et conformité, et d'anticiper les nouvelles réglementations.- Réaliser les phases de cartographies de processus, inventaire des processus et identification des processus critiques, mappings de processus et données, analyse des risques liés à l'intégrité des données et définition des plans de remédiation.- Contribuer à proposer la stratégie de réponse aux déficiences qualité et intégrité des données identifiées, en limitant au maximum l'impact sur les coûts et la productivité.- Soutenir la mise à jour des supports de formation, proposer des modalités de formations sur l'intégrité des données et supporter la sensibilisation et la formation sur l'intégrité des données (par des exemples concrets).La mission consiste à s'appuyer sur les documents qualité existants puis d'interagir avec les experts métier pour finaliser les livrables demandés (selon les trames pré-établies du groupe).profil recherchéExpérience en production - Connaissance des fluxMaîtrise de l'assurance qualité et du flux de données selon les GxP au sein de l'industrie pharmaceutiqueMaîtrise des flux de données selon les GxPsBac +4/5Expérience au sein d'un environnement de laboratoire de contrôle pharmaceutiqueUne expérience en analyse de l'intégrité des données serait un avantage pour cette mission.Une appétence pour l'analyse des processus et des risques associés en terme d'intégrité des données serait appréciée.Une expérience au sein d'un environnement GxP pharmaceutique est souhaitée.Une expérience en analyse de risques en assurance qualité (investigations, formalisation de processus et procédures, analyse de risques) serait un avantage pour cette mission.Une appétence pour la qualité et l'intégrité des données est souhaitée.Maitrise de l'anglais écrit et oral (beaucoup de documentation en anglais, particiaption à des réunions, relation avec l'expert basé en Allemagne.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, BOEHRINGER INGELHEIM, un(e) Support Data Intégrity.Ce poste basé à St Priest est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 4 mois, prolongeable de 2 mois selon l'avancée du projet.
      • saint priest (69)
      • cdd
      • 43 641 € par année
      • durée 7 mois
      descriptif du poste¿ Être responsable de la mise œuvre et du respect du plan de production, anticipe la mise à disposition des équipements et des ressources pour tenir l'engagement capacitaire annoncé y compris dans les fonctions back up de management de proximité,¿ Ordonnancer l'activité (production, essais, validation, amélioration…) en collaboration avec les équipes de semaine, puis établir le planning hebdomadaire des activités, réaliser les affectations et ajustement en fonction des absences éventuelles en collaboration avec les fonctions support Supply : priorisation, adéquation charge /capacité en temps réel,¿ S'assurer lors des revues de performance que son équipe dispose des moyens nécessaires pour réaliser leur activité, fixer les objectifs court terme de performance, assurer le pilotage des actions en cours,¿ Organiser et garantir la réalisation des opérations quotidiennes de production dans le respect des règles HSE et BPF via notamment sa présence terrain,¿ Assurer un contrôle de la libération process (dossiers de lot, traitement des fiches d'écart) des lots répartis, selon les modalités en vigueur, en collaboration avec l'assurance qualité flux,¿ Coordonner globalement son activité avec celle des autres secteurs MSFP de la semaine et du site ainsi que des fonctions support du secteur, dans l'analyse et la résolution pérenne des éventuels écarts de sécurité, performance, déviations de procédé. Il est responsable de la mise en place des actions curatives et préventives validées avec son N+1 et les fonctions support (trouble shooting, expertise procédé),¿ Contribuer à l'optimisation de son outil de production et proposer les aménagements, nécessaires à court et moyen terme par le biais projets,¿ Analyser les tendances et mettre en place ou piloter les actions correctrices en lien avec les équipes et fonctions support (Assurance Qualité, Contrôle Qualité)¿ Faciliter et supporter le processus d'amélioration continue du système de production dans la mise en œuvre de chantiers et plan d'actions (Gemba Problem Solving (GPS), SMED), élaboration et suivi d'outil de la performance du flux et global MSFP,¿ Manager au quotidien une équipe pluridisciplinaire en veillant au développement des compétences des collaborateurs et en veillant à entretenir une bonne qualité de vie au travail,¿ Fixer des objectifs pour l'ensemble de son équipe, en fédérant les fonctions support (objectifs +QDCI définis pour l'encadrement site et MSFP). Assurer le suivi et le développement de ses collaborateurs. S'assure de leur formation, montée en compétence et favorise l'autonomie et la responsabilisation de ses N-1. S'assurer de la cohérence et de l'équilibre des équipes en termes de rétribution et plan de développement¿ Connaître, décliner et s'assurer de la mise en œuvre du référentiel Qualité dans ses zones (audibilité), s'assurer du pilotage, initie, arbitre des (CAPA, Charge Control (CC), Fiches d'Evènement (FE) ). Piloter des plans d'actions qualité lié en particulier à la documentation, suivi d'Audits, inspections, validation, plan de validation et formations)¿ S'assurer que ses équipes ont les moyens et traitent les évènements qualité dans les délais requis (déclaration FE, enquêtes et CAPA associées). s'assurer que les changements apportés dans son secteur le sont dans le respect des systèmes qualité (changements oganisationnels type LEAN, changements de pratique, revues documentaires).¿ Décliner, s'assurer de l'harmonisation des pratiques et standards au niveau des différentes lignes de répartition¿ Connaître, décliner et s'assurer de la mise œuvre des règles HSE dans ses zones de production (audibilité), en charge de la réalisation d'actions dans le cadre du Plan d'Action Sécurité Santé (PASS) dans son périmètre, proposer et mettre en œuvre des actions HSE d'amélioration continue, assurer le suivi des Evaluations des Risques au Poste de Travail¿ Assurer la mise à disposition des données de production par le biais de KPI.profil recherchéManager vous justifiez d'une expérience d'au moins 5 ans en production pharmaceutique et vous avez connaissance des procédés de fabrications en zone stérile.Vous faites preuve d'une forte autonomie, d'un esprit collaboratif, d'une bonne aisance orale et de communication. Vous savez animer une équipe pluridisciplinaire, résoudre des problèmes et prendre des décisions.Vous avez des connaissances des contraintes pharmaceutiques du stérile, des BPF et de la lyophilisation. Divers :¿ Statut Cadre¿ En plus du rythme week-end, une présence est à prévoir certains vendredis.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, BOEHRINGER INGELHEIM, un(e) Responsable de Production. Ce poste basé à St Priest est à pourvoir dans le cadre d'un CDD de 7 mois.
      descriptif du poste¿ Être responsable de la mise œuvre et du respect du plan de production, anticipe la mise à disposition des équipements et des ressources pour tenir l'engagement capacitaire annoncé y compris dans les fonctions back up de management de proximité,¿ Ordonnancer l'activité (production, essais, validation, amélioration…) en collaboration avec les équipes de semaine, puis établir le planning hebdomadaire des activités, réaliser les affectations et ajustement en fonction des absences éventuelles en collaboration avec les fonctions support Supply : priorisation, adéquation charge /capacité en temps réel,¿ S'assurer lors des revues de performance que son équipe dispose des moyens nécessaires pour réaliser leur activité, fixer les objectifs court terme de performance, assurer le pilotage des actions en cours,¿ Organiser et garantir la réalisation des opérations quotidiennes de production dans le respect des règles HSE et BPF via notamment sa présence terrain,¿ Assurer un contrôle de la libération process (dossiers de lot, traitement des fiches d'écart) des lots répartis, selon les modalités en vigueur, en collaboration avec l'assurance qualité flux,¿ Coordonner globalement son activité avec celle des autres secteurs MSFP de la semaine et du site ainsi que des fonctions support du secteur, dans l'analyse et la résolution pérenne des éventuels écarts de sécurité, performance, déviations de procédé. Il est responsable de la mise en place des actions curatives et préventives validées avec son N+1 et les fonctions support (trouble shooting, expertise procédé),¿ Contribuer à l'optimisation de son outil de production et proposer les aménagements, nécessaires à court et moyen terme par le biais projets,¿ Analyser les tendances et mettre en place ou piloter les actions correctrices en lien avec les équipes et fonctions support (Assurance Qualité, Contrôle Qualité)¿ Faciliter et supporter le processus d'amélioration continue du système de production dans la mise en œuvre de chantiers et plan d'actions (Gemba Problem Solving (GPS), SMED), élaboration et suivi d'outil de la performance du flux et global MSFP,¿ Manager au quotidien une équipe pluridisciplinaire en veillant au développement des compétences des collaborateurs et en veillant à entretenir une bonne qualité de vie au travail,¿ Fixer des objectifs pour l'ensemble de son équipe, en fédérant les fonctions support (objectifs +QDCI définis pour l'encadrement site et MSFP). Assurer le suivi et le développement de ses collaborateurs. S'assure de leur formation, montée en compétence et favorise l'autonomie et la responsabilisation de ses N-1. S'assurer de la cohérence et de l'équilibre des équipes en termes de rétribution et plan de développement¿ Connaître, décliner et s'assurer de la mise en œuvre du référentiel Qualité dans ses zones (audibilité), s'assurer du pilotage, initie, arbitre des (CAPA, Charge Control (CC), Fiches d'Evènement (FE) ). Piloter des plans d'actions qualité lié en particulier à la documentation, suivi d'Audits, inspections, validation, plan de validation et formations)¿ S'assurer que ses équipes ont les moyens et traitent les évènements qualité dans les délais requis (déclaration FE, enquêtes et CAPA associées). s'assurer que les changements apportés dans son secteur le sont dans le respect des systèmes qualité (changements oganisationnels type LEAN, changements de pratique, revues documentaires).¿ Décliner, s'assurer de l'harmonisation des pratiques et standards au niveau des différentes lignes de répartition¿ Connaître, décliner et s'assurer de la mise œuvre des règles HSE dans ses zones de production (audibilité), en charge de la réalisation d'actions dans le cadre du Plan d'Action Sécurité Santé (PASS) dans son périmètre, proposer et mettre en œuvre des actions HSE d'amélioration continue, assurer le suivi des Evaluations des Risques au Poste de Travail¿ Assurer la mise à disposition des données de production par le biais de KPI.profil recherchéManager vous justifiez d'une expérience d'au moins 5 ans en production pharmaceutique et vous avez connaissance des procédés de fabrications en zone stérile.Vous faites preuve d'une forte autonomie, d'un esprit collaboratif, d'une bonne aisance orale et de communication. Vous savez animer une équipe pluridisciplinaire, résoudre des problèmes et prendre des décisions.Vous avez des connaissances des contraintes pharmaceutiques du stérile, des BPF et de la lyophilisation. Divers :¿ Statut Cadre¿ En plus du rythme week-end, une présence est à prévoir certains vendredis.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, BOEHRINGER INGELHEIM, un(e) Responsable de Production. Ce poste basé à St Priest est à pourvoir dans le cadre d'un CDD de 7 mois.
      • saint priest (69)
      • intérim
      • 15,2 € par heure
      • durée 8 mois
      descriptif du posteBilingue anglais obligatoireMise en place de l'outil LIMSCréation de données :Paramétrage de données = mise à jour de tables utilisés dans l'outilBeaucoup de communication avec le fournisseurRelation avec l'équipe projet basée aux USAParticiper au diagnostique de l'outil LIMS et mettre en place et la réalisation des testsMettre en place l'outil de façon pérenneMigration de données pour la mise en place + formation des utilisateursExpérience en laboratoire et gestion de données BIO / Vaccinhoraires de journée Les plages variables LPA sont : - de 7h15 à 9h (entrée). - de 15h15 à 17h30 (sortie).La pause-déjeuner d'une durée de 30 minutes minimum se fait entre 11h15 et 14h00.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 scientifique avec une appétence pour les systèmes ITBilingue anglais obligatoireExpérience en laboratoire et gestion de données BIO / VaccinNotion en technique de laboratoire (un peu de pratique)Connaissance base de données de type LIMS idéalementà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Boehringer Ingelheim spécialisé dans le secteur de la fabrication de vaccins vétérinaire un(e) Technicien(ne) de laboratoire pour de la gestion de bases de données.Ce poste basé à St Priest est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 8 mois.
      descriptif du posteBilingue anglais obligatoireMise en place de l'outil LIMSCréation de données :Paramétrage de données = mise à jour de tables utilisés dans l'outilBeaucoup de communication avec le fournisseurRelation avec l'équipe projet basée aux USAParticiper au diagnostique de l'outil LIMS et mettre en place et la réalisation des testsMettre en place l'outil de façon pérenneMigration de données pour la mise en place + formation des utilisateursExpérience en laboratoire et gestion de données BIO / Vaccinhoraires de journée Les plages variables LPA sont : - de 7h15 à 9h (entrée). - de 15h15 à 17h30 (sortie).La pause-déjeuner d'une durée de 30 minutes minimum se fait entre 11h15 et 14h00.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 scientifique avec une appétence pour les systèmes ITBilingue anglais obligatoireExpérience en laboratoire et gestion de données BIO / VaccinNotion en technique de laboratoire (un peu de pratique)Connaissance base de données de type LIMS idéalementà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client Boehringer Ingelheim spécialisé dans le secteur de la fabrication de vaccins vétérinaire un(e) Technicien(ne) de laboratoire pour de la gestion de bases de données.Ce poste basé à St Priest est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 8 mois.
      • saint priest (69)
      • intérim
      • 25 097 € par année
      • durée 6 mois
      descriptif du posteposte en horaires uniquement après midi 12h00 à 19h36Le ou la technicien(ne) préparation milieux doit assurer la production des milieux et les contrôles en cours associés.- Réaliser la production et renseigner en temps réel les dossiers de lots et saisies informatiques, déviations, gestion des échantillons, carte de suivi…,- Participer à la planification et à l'organisation de l'ensemble des opérations nécessaire à la production d'un lot selon les techniques et les procédures établies, en collaboration avec les services Généraux Biologiques (milieux, vaisselle),- Contrôler le respect des dates de livraison, de leur conformité en termes de qualité et de quantité,- Participer au maintien de la justesse des stocks du pied de chaîne de l'unité et réalise les inventaires en collaboration avec la gestion de production,- Collaborer avec les services support : maintenance, AQ, sécurité, logistique (ORACLE), expert, amélioration continue, support technique,- Assurer les opérations de maintenance de premier niveau,- Participer à l'entretien et la qualification du matériel, (maintien de l'équipement propre et opérationnel) et des locaux de production (mise à jour quotidienne du cahier hebdomadaire de zone, des cahiers de route équipements, réalisation des prélèvements d'eau et microbiologique, maintien des locaux rangés propres et opérationnels),- Participer à l'amélioration continue des processus et procédés,- Participer à la démarche qualité globale de Boehringer Ingelheim en matière de HSE, en respectant et faisant respecter les consignes de sécurité et en suggérant toute mesure préventive adéquate,profil recherchéBac+2 biologie / biotechnologie / Anabiotec...Connaitre l'utilisation des équipements industriels de la zone Milieux (cuves, unités de filtration),Connaissances BPFCapacité à saisir des informations dans les dossiers de lot (ORACLE, LIMS),Prendre en charge les opérations de maintenance de premier niveau.Polyvalent(e), Rigoureux(se),Force de proposition,Autonome,Esprit d'équipe.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, BOEHRINGER INGELHEIM, un(e) Technicien(ne) Préparatio nMilieux Biogénérateurs. Ce poste basé à St Priest est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 8 mois.
      descriptif du posteposte en horaires uniquement après midi 12h00 à 19h36Le ou la technicien(ne) préparation milieux doit assurer la production des milieux et les contrôles en cours associés.- Réaliser la production et renseigner en temps réel les dossiers de lots et saisies informatiques, déviations, gestion des échantillons, carte de suivi…,- Participer à la planification et à l'organisation de l'ensemble des opérations nécessaire à la production d'un lot selon les techniques et les procédures établies, en collaboration avec les services Généraux Biologiques (milieux, vaisselle),- Contrôler le respect des dates de livraison, de leur conformité en termes de qualité et de quantité,- Participer au maintien de la justesse des stocks du pied de chaîne de l'unité et réalise les inventaires en collaboration avec la gestion de production,- Collaborer avec les services support : maintenance, AQ, sécurité, logistique (ORACLE), expert, amélioration continue, support technique,- Assurer les opérations de maintenance de premier niveau,- Participer à l'entretien et la qualification du matériel, (maintien de l'équipement propre et opérationnel) et des locaux de production (mise à jour quotidienne du cahier hebdomadaire de zone, des cahiers de route équipements, réalisation des prélèvements d'eau et microbiologique, maintien des locaux rangés propres et opérationnels),- Participer à l'amélioration continue des processus et procédés,- Participer à la démarche qualité globale de Boehringer Ingelheim en matière de HSE, en respectant et faisant respecter les consignes de sécurité et en suggérant toute mesure préventive adéquate,profil recherchéBac+2 biologie / biotechnologie / Anabiotec...Connaitre l'utilisation des équipements industriels de la zone Milieux (cuves, unités de filtration),Connaissances BPFCapacité à saisir des informations dans les dossiers de lot (ORACLE, LIMS),Prendre en charge les opérations de maintenance de premier niveau.Polyvalent(e), Rigoureux(se),Force de proposition,Autonome,Esprit d'équipe.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, BOEHRINGER INGELHEIM, un(e) Technicien(ne) Préparatio nMilieux Biogénérateurs. Ce poste basé à St Priest est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 8 mois.
      • saint priest (69)
      • intérim
      • 28 207 € par année
      • durée 6 mois
      descriptif du posteLe ou la Technicien(ne) de production Biogénérateurs doit réaliser la production et les contrôles en cours de production des Principes Actifs viraux et bactériens produits en Biogénérateurs, dans le respect des techniques, des procédures et des consignes, notamment dans le cadre des BPF.- Réaliser la production et renseigner en temps réel les dossiers de lots et saisies informatiques, fiches écarts, saisies des temps, gestion des échantillons (LIMS), carte de suivi…,- Participer à la planification et à l'organisation de l'ensemble des opérations nécessaire à la production d'un lot selon les techniques et les procédures établies, en collaboration avec les services Généraux Biologiques (milieux, vaisselle),- Contrôler le respect des dates de livraison, de leur conformité en termes de qualité et de quantité, en collaboration avec la Centrale Cellule, et la DCQ ainsi que des demandes de prestations des contrôles, commandes des cellules).- Participer au maintien de la justesse des stocks du pied de chaîne de l'unité,- Réaliser les inventaires en collaboration avec la gestion de production,- Collaborer avec les services support : maintenance, l'AQ, la sécurité, la logistique (JDE), les Pilotes, expert, amélioration continue, support technique.- Assurer les opérations de maintenance et de qualification à la charge de l'utilisateur,- Participer à l'entretien du matériel, (Emission et suivi DI, maintien de l'équipement propre et opérationnel) et des locaux de production (Mise à jour quotidienne du cahier hebdomadaire de zone, maintien des locaux rangés propres et opérationnels), avec l'équipe de production, la maintenance, l'AQ,- Participer à l'amélioration continue des processus et procédés,- Participer à la démarche qualité globale de Boehringer Ingelheim en matière de HSE, en respectant et faisant respecter les consignes de sécurité et en suggérant toute mesure préventive adéquate,- Participer à la formation du personnel nouveau, en collaboration avec le Responsable d'équipe et le formateur.profil recherchéBac +2 en Biologie / Biotechnologie / Anabiotec ou équivalentCompétences dans la prise en charge des opérations de maintenance à la charge de l'exploitant et qualité de l'intervention.Polyvalent(e),Rigoureux(se),Force de proposition,Investi(e),Autonome,Esprit d'équipe.Une première expérience en Industrie Pharmaceutique est un plusà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, BOEHRINGER INGELHEIM, un(e) Technicien.ne Biogénérateur.Ce poste basé à St Priest est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 3 mois.
      descriptif du posteLe ou la Technicien(ne) de production Biogénérateurs doit réaliser la production et les contrôles en cours de production des Principes Actifs viraux et bactériens produits en Biogénérateurs, dans le respect des techniques, des procédures et des consignes, notamment dans le cadre des BPF.- Réaliser la production et renseigner en temps réel les dossiers de lots et saisies informatiques, fiches écarts, saisies des temps, gestion des échantillons (LIMS), carte de suivi…,- Participer à la planification et à l'organisation de l'ensemble des opérations nécessaire à la production d'un lot selon les techniques et les procédures établies, en collaboration avec les services Généraux Biologiques (milieux, vaisselle),- Contrôler le respect des dates de livraison, de leur conformité en termes de qualité et de quantité, en collaboration avec la Centrale Cellule, et la DCQ ainsi que des demandes de prestations des contrôles, commandes des cellules).- Participer au maintien de la justesse des stocks du pied de chaîne de l'unité,- Réaliser les inventaires en collaboration avec la gestion de production,- Collaborer avec les services support : maintenance, l'AQ, la sécurité, la logistique (JDE), les Pilotes, expert, amélioration continue, support technique.- Assurer les opérations de maintenance et de qualification à la charge de l'utilisateur,- Participer à l'entretien du matériel, (Emission et suivi DI, maintien de l'équipement propre et opérationnel) et des locaux de production (Mise à jour quotidienne du cahier hebdomadaire de zone, maintien des locaux rangés propres et opérationnels), avec l'équipe de production, la maintenance, l'AQ,- Participer à l'amélioration continue des processus et procédés,- Participer à la démarche qualité globale de Boehringer Ingelheim en matière de HSE, en respectant et faisant respecter les consignes de sécurité et en suggérant toute mesure préventive adéquate,- Participer à la formation du personnel nouveau, en collaboration avec le Responsable d'équipe et le formateur.profil recherchéBac +2 en Biologie / Biotechnologie / Anabiotec ou équivalentCompétences dans la prise en charge des opérations de maintenance à la charge de l'exploitant et qualité de l'intervention.Polyvalent(e),Rigoureux(se),Force de proposition,Investi(e),Autonome,Esprit d'équipe.Une première expérience en Industrie Pharmaceutique est un plusà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, BOEHRINGER INGELHEIM, un(e) Technicien.ne Biogénérateur.Ce poste basé à St Priest est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 3 mois.
      • saint priest (69)
      • cdd
      • 43 641 € par année
      • durée 7 mois
      descriptif du posteOrdonnancer l'activité (production, essais, validation, amélioration…) Assurer un contrôle de la libération process (dossiers de lot, traitement des fiches d'écart) des lots répartis, selon les modalités en vigueur, en collaboration avec l'assurance qualité flux,Contribuer à l'optimisation de son outil de production et proposer les aménagements, nécessaires à court et moyen terme par le biais projets,Analyser les tendances et mettre en place ou piloter les actions correctrices en lien avec les équipes et fonctions support (Assurance Qualité, Contrôle Qualité)Faciliter et supporter le processus d'amélioration continue du système de production dans la mise en œuvre de chantiers et plan d'actions (Gemba Problem Solving (GPS), SMED), élaboration et suivi d'outil de la performance du flux et global MSFP,Manager au quotidien une équipe pluridisciplinaire en veillant au développement des compétences des collaborateurs et en veillant à entretenir une bonne qualité de vie au travail,Fixer des objectifs pour l'ensemble de son équipe, S'assure de leur formation, montée en compétence et favorise l'autonomie et la responsabilisation de ses N-1. s'assurer du pilotage des (CAPA, Charge Control (CC), Fiches d'Evènement (FE) ). Piloter des plans d'actions qualité lié en particulier à la documentation, suivi d'Audits, inspections, validation, plan de validation et formations)S'assurer que ses équipes ont les moyens et traitent les évènements qualité dans les délais requis (déclaration FE, enquêtes et CAPA associées). Assurer la mise à disposition des données de production par le biais de KPI.profil recherchéManager vous justifiez d'une expérience d'au moins 5 ans en production pharmaceutique et vous avez connaissance des procédés de fabrications en zone stérile.Vous faites preuve d'une forte autonomie, d'un esprit collaboratif, d'une bonne aisance orale et de communication. Vous savez animer une équipe pluridisciplinaire, résoudre des problèmes et prendre des décisions.Vous avez des connaissances des contraintes pharmaceutiques du stérile, des BPF et de la lyophilisation. Divers :¿ Statut Cadre¿ En plus du rythme week-end, une présence est à prévoir certains vendredis.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, BOEHRINGER INGELHEIM, un(e) Responsable de Production. Ce poste basé à St Priest est à pourvoir dans le cadre d'un CDD de 7 mois.
      descriptif du posteOrdonnancer l'activité (production, essais, validation, amélioration…) Assurer un contrôle de la libération process (dossiers de lot, traitement des fiches d'écart) des lots répartis, selon les modalités en vigueur, en collaboration avec l'assurance qualité flux,Contribuer à l'optimisation de son outil de production et proposer les aménagements, nécessaires à court et moyen terme par le biais projets,Analyser les tendances et mettre en place ou piloter les actions correctrices en lien avec les équipes et fonctions support (Assurance Qualité, Contrôle Qualité)Faciliter et supporter le processus d'amélioration continue du système de production dans la mise en œuvre de chantiers et plan d'actions (Gemba Problem Solving (GPS), SMED), élaboration et suivi d'outil de la performance du flux et global MSFP,Manager au quotidien une équipe pluridisciplinaire en veillant au développement des compétences des collaborateurs et en veillant à entretenir une bonne qualité de vie au travail,Fixer des objectifs pour l'ensemble de son équipe, S'assure de leur formation, montée en compétence et favorise l'autonomie et la responsabilisation de ses N-1. s'assurer du pilotage des (CAPA, Charge Control (CC), Fiches d'Evènement (FE) ). Piloter des plans d'actions qualité lié en particulier à la documentation, suivi d'Audits, inspections, validation, plan de validation et formations)S'assurer que ses équipes ont les moyens et traitent les évènements qualité dans les délais requis (déclaration FE, enquêtes et CAPA associées). Assurer la mise à disposition des données de production par le biais de KPI.profil recherchéManager vous justifiez d'une expérience d'au moins 5 ans en production pharmaceutique et vous avez connaissance des procédés de fabrications en zone stérile.Vous faites preuve d'une forte autonomie, d'un esprit collaboratif, d'une bonne aisance orale et de communication. Vous savez animer une équipe pluridisciplinaire, résoudre des problèmes et prendre des décisions.Vous avez des connaissances des contraintes pharmaceutiques du stérile, des BPF et de la lyophilisation. Divers :¿ Statut Cadre¿ En plus du rythme week-end, une présence est à prévoir certains vendredis.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, BOEHRINGER INGELHEIM, un(e) Responsable de Production. Ce poste basé à St Priest est à pourvoir dans le cadre d'un CDD de 7 mois.
      • saint priest (69)
      • intérim
      • 28 207 € par année
      • durée 7 mois
      descriptif du posteMissions :Le ou la Technicien(ne) de Production doit :Participer à la production des Principes Actifs vivant ou inactivés et des vaccins confiés à l'unité de production Monolayer/Ovoculure,Participer aux taches communes de la logistique interne du bâtiment.Participer à l'ensemble des productions confiées à son secteur en respectant les procédures dans le cadre des BPF et collaborer aux productions des autres secteurs,Réaliser les contrôles en cours de production pour livrer des produits de qualité requise,Participer à la gestion des prévisions de matières premières et de matériels nécessaires à la production (logiciels informatiques, communication avec les fournisseurs internes – milieux, matériels, cellules, …),Participer à la gestion des stocks, en particulier grâce à la consommation en ligne des articles utilisés en production et à la réalisation d'inventaire.Compléter en temps réel, des documents de suivi de production :Ø Dossier de lotØ Gestion industrielle informatiqueØ Document de suivi mensuelRéaliser la compilation et la vérification des dossiers de lot et de validationAppliquer rigoureusement les consignes HSERédiger et mettre à jour les documents qualité (modes opératoires, dossiers de lot, …),Entretenir l'outil de travail : zone de production et matériel dans le cadre des BPF, incluant la maintenance préventive.Participer à des résolutions de problèmes et proposer des solutions innovantes permettant d'améliorer de productivité des produits existantsRéaliser des auto-inspections HSE et traiter les actions identifiéesParticiper aux sujets de développement éventuellement confiés au pôle (travail avec la R&D, réalisation d'essais, travail sur des sujets AQ et HSE, …)Former les nouveaux techniciens intégrant le flux (tutorat).profil recherchéBac + 2 Biologie ou équivalentConnaissances en Biologie (cellules, virus),Connaissances de l'environnement BPFNotions de prélèvements d'embryonsTravail en ZACà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, BOEHIRNGER INGELHEIM, un(e) Technicien(ne) de Production. Ce poste basé à St Priest est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 7 mois.
      descriptif du posteMissions :Le ou la Technicien(ne) de Production doit :Participer à la production des Principes Actifs vivant ou inactivés et des vaccins confiés à l'unité de production Monolayer/Ovoculure,Participer aux taches communes de la logistique interne du bâtiment.Participer à l'ensemble des productions confiées à son secteur en respectant les procédures dans le cadre des BPF et collaborer aux productions des autres secteurs,Réaliser les contrôles en cours de production pour livrer des produits de qualité requise,Participer à la gestion des prévisions de matières premières et de matériels nécessaires à la production (logiciels informatiques, communication avec les fournisseurs internes – milieux, matériels, cellules, …),Participer à la gestion des stocks, en particulier grâce à la consommation en ligne des articles utilisés en production et à la réalisation d'inventaire.Compléter en temps réel, des documents de suivi de production :Ø Dossier de lotØ Gestion industrielle informatiqueØ Document de suivi mensuelRéaliser la compilation et la vérification des dossiers de lot et de validationAppliquer rigoureusement les consignes HSERédiger et mettre à jour les documents qualité (modes opératoires, dossiers de lot, …),Entretenir l'outil de travail : zone de production et matériel dans le cadre des BPF, incluant la maintenance préventive.Participer à des résolutions de problèmes et proposer des solutions innovantes permettant d'améliorer de productivité des produits existantsRéaliser des auto-inspections HSE et traiter les actions identifiéesParticiper aux sujets de développement éventuellement confiés au pôle (travail avec la R&D, réalisation d'essais, travail sur des sujets AQ et HSE, …)Former les nouveaux techniciens intégrant le flux (tutorat).profil recherchéBac + 2 Biologie ou équivalentConnaissances en Biologie (cellules, virus),Connaissances de l'environnement BPFNotions de prélèvements d'embryonsTravail en ZACà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, BOEHIRNGER INGELHEIM, un(e) Technicien(ne) de Production. Ce poste basé à St Priest est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 7 mois.
      • saint priest (69)
      • intérim
      • 10,85 € par heure
      • durée 5 mois
      descriptif du postePoste réservé aux étudiantsjusqu'à fin Juillet Lundi, Jeudi et Vendredi de 17h à 21h. Et à compter du 26/08, Lundi 15h à 19h et Jeudi et Vendredi de 17h à 12hRéaliser les opérations de production correspondant à la mise en réglette des ampoules de produit réparti, conformément aux exigences de productivité, de qualité et de délais et en appliquant les bonnes règles de fonctionnement (procédures d'escalade, standards, 5S, Kanban, etc.),- S'assurer de la bonne qualité des ampoules, et effectue un tri sélectif en rejetant celles qui ne correspondent pas aux spécifications de qualité décrites,- Réaliser les opérations de prélèvement physique du nombre d'ampoules en adéquation avec les spécifications, et assure leur identification,- Participer activement à l'identification et à la résolution des problèmes rencontrés et fait des propositions d'amélioration.- Participer activement aux chantiers d'amélioration continue de son secteur (audits),1 démarrage ASAP, 2 à compter du 18/07 (Suspension du 01/08 au 25/08) et 1 à compter du 26/08- Connaitre, appliquer et faire respecter les consignes en matière de Santé, Sécurité et Environnement, et contribue à l'amélioration de la politique HSE de BI,- Connaitre, appliquer et faire respecter les consignes qualité (modes opératoires, masterfiles, etc.),Respecter les procédures et modes opératoires en vigueur dans le département Monolayer- Ovoculture afin de garantir la conformité des opérations de production avec les règles de bonnes pratiques de fabrication (BPF).profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac ou Bac+2 et avoir au moins 6 mois d'expérience.Possibilité de participer à des opérations de production sur d'autres lignes ou d'autres sections,Travail en ZAC.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client BOEHRINGER INGELHEIM spécialisé dans le secteur de la vaccinologie vétérinaire un(e) agent mise en réglettes
      descriptif du postePoste réservé aux étudiantsjusqu'à fin Juillet Lundi, Jeudi et Vendredi de 17h à 21h. Et à compter du 26/08, Lundi 15h à 19h et Jeudi et Vendredi de 17h à 12hRéaliser les opérations de production correspondant à la mise en réglette des ampoules de produit réparti, conformément aux exigences de productivité, de qualité et de délais et en appliquant les bonnes règles de fonctionnement (procédures d'escalade, standards, 5S, Kanban, etc.),- S'assurer de la bonne qualité des ampoules, et effectue un tri sélectif en rejetant celles qui ne correspondent pas aux spécifications de qualité décrites,- Réaliser les opérations de prélèvement physique du nombre d'ampoules en adéquation avec les spécifications, et assure leur identification,- Participer activement à l'identification et à la résolution des problèmes rencontrés et fait des propositions d'amélioration.- Participer activement aux chantiers d'amélioration continue de son secteur (audits),1 démarrage ASAP, 2 à compter du 18/07 (Suspension du 01/08 au 25/08) et 1 à compter du 26/08- Connaitre, appliquer et faire respecter les consignes en matière de Santé, Sécurité et Environnement, et contribue à l'amélioration de la politique HSE de BI,- Connaitre, appliquer et faire respecter les consignes qualité (modes opératoires, masterfiles, etc.),Respecter les procédures et modes opératoires en vigueur dans le département Monolayer- Ovoculture afin de garantir la conformité des opérations de production avec les règles de bonnes pratiques de fabrication (BPF).profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac ou Bac+2 et avoir au moins 6 mois d'expérience.Possibilité de participer à des opérations de production sur d'autres lignes ou d'autres sections,Travail en ZAC.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client BOEHRINGER INGELHEIM spécialisé dans le secteur de la vaccinologie vétérinaire un(e) agent mise en réglettes
      • saint priest (69)
      • intérim
      • 28 207 € par année
      • durée 120 jour(s)
      descriptif du posteAfin de permettre l'envoie de vaccins à l'étranger, ces derniers doivent être accompagnés de certificats. Votre mission sera de les élaborer (tutoriels à disposition) et de les soumettre aux responsables pour signature. Vous créez ces documents via l'ERP Oracle, puis le convertissez en format Word et enfin le mettez à disposition des responsables pour validation.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 1 année d'expérience en assistanat, démontrant votre rigueur et vos qualités organisationnelles. Vous maîtrisez l'anglais car tous les documents sont en anglais ainsi que les échanges de mails. Vous êtes à l'aise avec l'outil informatique, vous avez déjà travaillé sur un ERP et maîtrisez Word.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, laboratoire pharmaceutique spécialisé situé à Saint Priest, un profil d'assistant administratif (H/F) / Chargé(e) de certificats pharmaceutique pour une mission intérim d'une durée de 3 mois.
      descriptif du posteAfin de permettre l'envoie de vaccins à l'étranger, ces derniers doivent être accompagnés de certificats. Votre mission sera de les élaborer (tutoriels à disposition) et de les soumettre aux responsables pour signature. Vous créez ces documents via l'ERP Oracle, puis le convertissez en format Word et enfin le mettez à disposition des responsables pour validation.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 1 année d'expérience en assistanat, démontrant votre rigueur et vos qualités organisationnelles. Vous maîtrisez l'anglais car tous les documents sont en anglais ainsi que les échanges de mails. Vous êtes à l'aise avec l'outil informatique, vous avez déjà travaillé sur un ERP et maîtrisez Word.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, laboratoire pharmaceutique spécialisé situé à Saint Priest, un profil d'assistant administratif (H/F) / Chargé(e) de certificats pharmaceutique pour une mission intérim d'une durée de 3 mois.
      • craponne (69)
      • intérim
      • 11,29 € par heure
      • durée 18 mois
      descriptif du posteVotre mission :Réaliser une ou plusieurs étapes du procédé de fabrication d'un produit dans le respect des bonnes pratiques de fabrication, des règles d'hygiène et de sécurité, des procédures, tout en garantissant la qualité du produit obtenu.o Mettre en œuvre, conduire (réglages) et arrêt d'un équipement de productiono Préparer et vérifier les éléments nécessaires à la production (moyens et matières)o S'assurer des conditions de sécurité et de respect de l'environnemento Détecter, remédier ou alerter en cas de non-conformité du produit ou du processo Appliquer les procédures de marche en mode dégradéo Renseigner et vérifier les documents de productiono Contrôler la qualité en cours de production et mettre en œuvre des mesures correctiveso Suivre les indicateurs de productiono Nettoyer et entretenir les équipements et/ou le matériel : maintenance de premier niveauo Réaliser des changements de formats et opérations de maintenance (démontage-nettoyage-contrôle des outillages)o Dépannages sur les équipements pour des pannes couranteso Assister l'équipe maintenance lorsque celle-ci intervient sur le système – Contribution au diagnosticprofil recherchéVotre profil :o Vous justifiez d'expériences solides en qualité de conducteur de lignes de conditionnement H/F dans le domaine pharmaceutique, industriel, agroalimentaire o Vous êtes disponible du lundi au vendredi en 2x8 o Vous êtes autonome dans vos déplacementso Une habilitation autoclave serait un plusEnvoyez votre CV à l'adresse inhbcr.craponne@randstad.frà propos de notre clientBIOMERIEUX, Leader mondial, offre des solutions de diagnostic (réactifs, instruments et logiciels) qui déterminent l'origine d'une maladie ou d'une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.Randstad Inhouse recherche pour son client BIOMERIEUX des conducteur de lignes de conditionnement F/H pour son site basé sur Craponne (69)
      descriptif du posteVotre mission :Réaliser une ou plusieurs étapes du procédé de fabrication d'un produit dans le respect des bonnes pratiques de fabrication, des règles d'hygiène et de sécurité, des procédures, tout en garantissant la qualité du produit obtenu.o Mettre en œuvre, conduire (réglages) et arrêt d'un équipement de productiono Préparer et vérifier les éléments nécessaires à la production (moyens et matières)o S'assurer des conditions de sécurité et de respect de l'environnemento Détecter, remédier ou alerter en cas de non-conformité du produit ou du processo Appliquer les procédures de marche en mode dégradéo Renseigner et vérifier les documents de productiono Contrôler la qualité en cours de production et mettre en œuvre des mesures correctiveso Suivre les indicateurs de productiono Nettoyer et entretenir les équipements et/ou le matériel : maintenance de premier niveauo Réaliser des changements de formats et opérations de maintenance (démontage-nettoyage-contrôle des outillages)o Dépannages sur les équipements pour des pannes couranteso Assister l'équipe maintenance lorsque celle-ci intervient sur le système – Contribution au diagnosticprofil recherchéVotre profil :o Vous justifiez d'expériences solides en qualité de conducteur de lignes de conditionnement H/F dans le domaine pharmaceutique, industriel, agroalimentaire o Vous êtes disponible du lundi au vendredi en 2x8 o Vous êtes autonome dans vos déplacementso Une habilitation autoclave serait un plusEnvoyez votre CV à l'adresse inhbcr.craponne@randstad.frà propos de notre clientBIOMERIEUX, Leader mondial, offre des solutions de diagnostic (réactifs, instruments et logiciels) qui déterminent l'origine d'une maladie ou d'une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.Randstad Inhouse recherche pour son client BIOMERIEUX des conducteur de lignes de conditionnement F/H pour son site basé sur Craponne (69)
      • craponne (69)
      • intérim
      • durée 18 mois
      descriptif du posteVOS MISSIONS o Réaliser plusieurs opérations de productiono Renseigner des documents de production – dossiers de lotso Opérer des contrôles avant démarrage et en cours de productiono Alimenter en matières premières et/ou articles de conditionnement et petit matérielo Contrôler la conformité des matières et du matérielo Alerter en cas d'anomalieo Nettoyer et entretenir les équipements et/ou le matérielo Préparer le matériel de production en fonction du planning et des instructionsREMUNERATION = 13ème mois + prime d'équipe, prime assiduité, indemnité transport, restaurant d'entreprise gratuitprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac minimum et avoir au moins 1 année d'expérience professionnelleVotre profil :o Vous êtes disponible du lundi au vendredi en 2x8 o Vous êtes autonome dans vos déplacements. Contactez-vite notre Responsable de Compte au 04.78.87.95.51 ou envoyez votre CV à inhbcr.craponne@randstad.frà propos de notre clientLeader mondial du diagnostic in vitro, à travers la production de systèmes, réactifs, logiciels, services qui déterminent l'origine d'une maladie ou d'une contamination, notre client contribue à l'amélioration de la santé publique.Ses produits sont utilisés dans le diagnostic de maladies infectieuses. Ils sont également utilisés pour la détection de micro-organismes dans les produits agroalimentaires, pharmaceutiques et cosmétiques.
      descriptif du posteVOS MISSIONS o Réaliser plusieurs opérations de productiono Renseigner des documents de production – dossiers de lotso Opérer des contrôles avant démarrage et en cours de productiono Alimenter en matières premières et/ou articles de conditionnement et petit matérielo Contrôler la conformité des matières et du matérielo Alerter en cas d'anomalieo Nettoyer et entretenir les équipements et/ou le matérielo Préparer le matériel de production en fonction du planning et des instructionsREMUNERATION = 13ème mois + prime d'équipe, prime assiduité, indemnité transport, restaurant d'entreprise gratuitprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac minimum et avoir au moins 1 année d'expérience professionnelleVotre profil :o Vous êtes disponible du lundi au vendredi en 2x8 o Vous êtes autonome dans vos déplacements. Contactez-vite notre Responsable de Compte au 04.78.87.95.51 ou envoyez votre CV à inhbcr.craponne@randstad.frà propos de notre clientLeader mondial du diagnostic in vitro, à travers la production de systèmes, réactifs, logiciels, services qui déterminent l'origine d'une maladie ou d'une contamination, notre client contribue à l'amélioration de la santé publique.Ses produits sont utilisés dans le diagnostic de maladies infectieuses. Ils sont également utilisés pour la détection de micro-organismes dans les produits agroalimentaires, pharmaceutiques et cosmétiques.
      • craponne (69)
      • intérim
      • durée 6 mois
      descriptif du posteRattaché à la R&D Microbiologie et en étroite collaboration avec l'équipe Système Test and Support, vos principales missions seront de :- Assurer chez nos clients internes l'installation, le paramétrage, la connexion et les maintenances (préventives, pannes, mises à jour) de nos systèmes pour la gamme D-Count;- Réaliser un suivi de la base interne et maintenir la documentation nécessaire ;- Conduire des essais sur le système pour en optimiser son fonctionnement, les interpréter- Suivre les indicateurs de tendance permettant de dégager les codes panne les plus récurrents.profil recherchéVous êtes actuellement titulaire d'un BAC +2 ou +3 Maintenance (MI, MAI, MS, GIM).Vous possédez :- des compétences en mécanique, électronique, optique et automatisme- des connaissances en informatique (réseau, Excel, bureautique)- une maîtrise de l'anglais écrit pour suivre la documentation technique est indispensable- un intérêt pour la biologie / les sciences de la vieVous êtes à l'écoute des clients et possédez un sens aiguë du Service.Vous êtes doté(e) de curiosité et du bon respect des règles de sécurité (environnement en laboratoire P2).Rigueur, curiosité et facilité d'intégration sont des atouts indispensables pour ce poste.à propos de notre clientBIOMERIEUX, Leader mondial, offre des solutions de diagnostic (réactifs, instruments et logiciels) qui déterminent l'origine d'une maladie ou d'une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.Randstad Inhouse recherche pour son client BIOMERIEUX un technicien R&D système F/H pour son site basé sur Craponne (69)
      descriptif du posteRattaché à la R&D Microbiologie et en étroite collaboration avec l'équipe Système Test and Support, vos principales missions seront de :- Assurer chez nos clients internes l'installation, le paramétrage, la connexion et les maintenances (préventives, pannes, mises à jour) de nos systèmes pour la gamme D-Count;- Réaliser un suivi de la base interne et maintenir la documentation nécessaire ;- Conduire des essais sur le système pour en optimiser son fonctionnement, les interpréter- Suivre les indicateurs de tendance permettant de dégager les codes panne les plus récurrents.profil recherchéVous êtes actuellement titulaire d'un BAC +2 ou +3 Maintenance (MI, MAI, MS, GIM).Vous possédez :- des compétences en mécanique, électronique, optique et automatisme- des connaissances en informatique (réseau, Excel, bureautique)- une maîtrise de l'anglais écrit pour suivre la documentation technique est indispensable- un intérêt pour la biologie / les sciences de la vieVous êtes à l'écoute des clients et possédez un sens aiguë du Service.Vous êtes doté(e) de curiosité et du bon respect des règles de sécurité (environnement en laboratoire P2).Rigueur, curiosité et facilité d'intégration sont des atouts indispensables pour ce poste.à propos de notre clientBIOMERIEUX, Leader mondial, offre des solutions de diagnostic (réactifs, instruments et logiciels) qui déterminent l'origine d'une maladie ou d'une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.Randstad Inhouse recherche pour son client BIOMERIEUX un technicien R&D système F/H pour son site basé sur Craponne (69)

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